陳文莉?王慧玲?楊君

【摘要】目的 探討雷帕霉素對(duì)脫氫表雄酮（DHEA）誘導(dǎo)的多囊卵巢綜合征（PCOS）大鼠卵巢組織的影響及作用機(jī)制。方法 55只SD雌性大鼠適應(yīng)性喂養(yǎng)1周后隨機(jī)分為空白組（13只）、對(duì)照組（13只）及PCOS組（29只），其中PCOS組大鼠皮下注射DHEA誘導(dǎo)建立PCOS大鼠模型，對(duì)照組大鼠給予皮下注射大豆油，空白組全程不做任何處理。造模成功后分為空白組、對(duì)照組（腹腔注射等體積生理鹽水），將PCOS大鼠分為模型對(duì)照組（腹腔注射等體積生理鹽水）、低劑量組（腹腔注射雷帕霉素1 mg/kg）及高劑量組（腹腔注射雷帕霉素10 mg/kg），每組各8只大鼠，共干預(yù)28 d，給藥結(jié)束后檢測(cè)各組大鼠血糖、性激素水平，并進(jìn)行HE、Masson、免疫組織化學(xué)染色，檢測(cè)并比較組間mTOR、p-mTOR及p-P70S6蛋白表達(dá)，TUNEL法檢測(cè)卵巢組織凋亡情況。結(jié)果 PCOS大鼠動(dòng)情周期出現(xiàn)紊亂，卵巢組織中卵泡呈現(xiàn)多囊樣變化，PCOS大鼠體重、卵巢質(zhì)量、體積、相對(duì)質(zhì)量、性激素水平、纖維化陽(yáng)性范圍均高于對(duì)照組（P均< 0.05），而低劑量組和高劑量組大鼠的上述指標(biāo)均低于模型對(duì)照組（P均< 0.05），且卵巢組織多囊樣變化明顯減輕。低劑量組與高劑量組的纖維化陽(yáng)性范圍較空白組及對(duì)照組增加、高劑量組較模型對(duì)照組增加（P均< 0.05）。模型對(duì)照組大鼠卵巢中p-mTOR蛋白的光密度（OD）值高于其他4組（P均< 0.05）、卵巢中p-P70S6蛋白的OD值與對(duì)照組相近（P > 0.05），而高劑量組低于空白組、對(duì)照組及低劑量組（P均< 0.05）。卵巢組織TUNEL染色結(jié)果分析，模型對(duì)照組高于空白組、對(duì)照組和高劑量組（P均< 0.005），空白組低于低劑量組（P < 0.005）。結(jié)論 雷帕霉素使DHEA誘導(dǎo)的PCOS大鼠模型體重、卵巢質(zhì)量減輕，卵巢體積減少，性激素水平降低，卵泡組織中多囊樣改變減輕及卵巢組織細(xì)胞凋亡減少，這可能與雷帕霉素抑制mTOR信號(hào)通路的異常激活有關(guān)；但其也可能導(dǎo)致PCOS大鼠卵巢間質(zhì)纖維化增加，大鼠體重、卵巢質(zhì)量與體積低于正常水平。

【關(guān)鍵詞】多囊卵巢綜合征；大鼠卵巢；脫氫表雄酮；雷帕霉素；絲氨酸/蘇氨酸激酶

The effect and mechanism of rapamycin on the ovarian tissue of rats with PCOS induced by dehydroepiandrosteroneChen Wenli△， Wang Huiling， Yang Jun. △Obstetrics and Gynecology， the First Affiliated Hospital of Xinxiang Medical College， Weihui 453100， China

Corresponding author，Yang Jun，E-mail： 13937335562@163.com

【Abstract】Objective To evaluate the effect and unravel the mechanism of rapamycin on the ovarian tissues in rat models with polycystic ovary syndrome （PCOS） induced by dehydroepiandrosterone （DHEA）. Methods After 1-week accustomed feeding， 55 rats were randomly divided into the blank （n=13）， control （n=13） and model groups （n=29）. PCOS rat models were established by subcutaneous injection of DHEA solution. In the control group， rats were subcutaneously injected with soybean oil， while those in the blank group were not treated throughout the whole experiment. After the model was successfully established， all rats were divided into the blank group， control group （intraperitoneal injection of an equivalent volume of normal saline）， the model group， low-dose group （intraperitoneal injection of 1 mg/kg rapamycin） and high-dose group （intraperitoneal injection of 10 mg/kg rapamycin） for 28 d，

8 rats in each group. Blood glucose and hormone levels were detected， and HE， Masson and immunohistochemical staining was performed after corresponding interventions. The changes of the expression levels of mTOR， p-mTOR and p-P70S6 were assessed among different groups. TUNEL assay was used to detect the apoptosis of ovarian tissues among different groups. Results PCOS rats showed irregular estrous cycle， and the follicles were manifested with polycystic changes. The body weight， ovarian weight， volume， relative weight， sex hormone levels and positive area of ovarian fibrosis of PCOS rats were all higher than those in the control group （all P < 0.05）， whereas these parameters in the low- and high-dose groups were lower than those in the model control group （all P < 0.05）， and the polycystic changes of ovarian tissues were significantly mitigated. The positive area of ovarian fibrosis in the low- and high-dose groups was increased than those in the blank and control groups （all P < 0.05）. The positive area of ovarian fibrosis in the high-dose group was increased than that in the control group （P < 0.05）. No significant difference was noted in the OD value of mTOR protein among five groups （all P > 0.05）. The OD value of mTOR protein in the model control group was higher compared with those in the remaining four groups （all P < 0.05）. The OD value of mp-P70S6 protein in the model control group was similar to that in the control group （P > 0.05）， whereas the OD value of mp-P70S6 protein in the high-dose group was lower compared with those in the blank， control and low-dose groups （all P < 0.05）. TUNEL staining revealed that the apoptosis rate of ovarian tissues in the model control group was higher than those in the blank， control and high-dose groups （all P < 0.005）， whereas the apoptosis rate in the blank group was lower than that in the low-dose group （P < 0.005）. Conclusions Rapamycin can reduce body weight， decrease ovarian mass and volume， lower hormone levels， mitigate polycystic changes in follicular tissues and alleviate apoptosis of ovarian tissues in DHEA-induced PCOS rat models， which may be related to the inhibition of abnormal activation of mTOR signaling pathway by rapamycin. However， rapamycin may aggravate ovarian interstitial fibrosis in PCOS rats. The body weight， ovarian mass and volume of PCOS rats are lower than the normal levels.

【Key words】PCOS； Ovary of rat； DHEA； Rapamycin； mTOR； Serine/threonine kinase

多囊卵巢綜合征（PCOS）是婦科最常見的生殖內(nèi)分泌代謝性疾病之一，臨床表現(xiàn)各不相同，其主要特征為高雄激素血癥、肥胖、月經(jīng)稀發(fā)、月經(jīng)紊亂、不孕或彩色多普勒超聲（彩超）下呈多囊卵巢等［1］。PCOS可增加糖尿病、心血管疾病及子宮內(nèi)膜癌等疾病的風(fēng)險(xiǎn)［2］。目前PCOS的病因及發(fā)病機(jī)制尚未闡明，近年有研究表明PCOS的發(fā)生可能與mTOR信號(hào)通路有關(guān)［3］。哺乳動(dòng)物雷帕霉素靶標(biāo)（mTOR）是一種絲氨酸/蘇氨酸激酶，參與控制不同的應(yīng)激源、激素、營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和生長(zhǎng)因子，并在細(xì)胞增殖、代謝、生長(zhǎng)和分化過(guò)程中發(fā)揮重要作用。Roa等（2009年）研究表明，mTOR信號(hào)在控制雌性大鼠青春期開始、減少黃體生成素分泌和促性腺激素分泌等方面起著重要作用。近年來(lái)，有報(bào)道雷帕霉素可能通過(guò)抑制mTOR信號(hào)通路異常激活，抑制始基卵泡的激活，從而保護(hù)卵泡儲(chǔ)備功能［4］。但目前有關(guān)雷帕霉素對(duì)PCOS大鼠模型的影響鮮有報(bào)道，故本研究構(gòu)建PCOS大鼠模型，并給予不同劑量雷帕霉素處理，探討雷帕霉素對(duì)PCOS大鼠模型卵巢組織的影響及作用機(jī)制。

材料與方法

一、實(shí)驗(yàn)對(duì)象

清潔級(jí)SD雌性大鼠，6周齡，體重（180±10）g，購(gòu)自山西醫(yī)科大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心。根據(jù)預(yù)實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ蜆?gòu)建及實(shí)驗(yàn)所需標(biāo)本量的情況，確定樣本量為55。大鼠分籠飼養(yǎng)，自由飲水、自由進(jìn)食，飼養(yǎng)溫度為20～24 ℃，飼養(yǎng)環(huán)境濕度為40%～60%，每日光照及黑暗時(shí)間各12 h。本研究經(jīng)新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)（批件號(hào)：2021009），并根據(jù)國(guó)家衛(wèi)生研究院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物使用指南進(jìn)行相關(guān)操作。

二、試劑與儀器

脫氫表雄酮（DHEA）和雷帕霉素購(gòu)自上海麥克林生化科技股份有限公司，醫(yī)用大豆油購(gòu)自浙江田雨山藥用油有限公司，生理鹽水購(gòu)自石家莊四藥有限公司，血糖儀購(gòu)自三諾生物傳感股份有限公司，血清睪酮、雌二醇、孕激素ELISA試劑盒購(gòu)自上海酶聯(lián)生物科技有限公司，革蘭染色試劑（快速法）購(gòu)自珠海貝索生物技術(shù)有限公司，HE和Masson染色劑試劑盒購(gòu)自北京索萊寶科技有限公司，一抗mTOR抗體、二抗辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的山羊抗兔購(gòu)自武漢賽維爾生物科技有限公司，p-mTOR抗體購(gòu)自英國(guó)Abcam公司，p-P70S6抗體購(gòu)自美國(guó)Santa Cruz公司。

三、實(shí)驗(yàn)方法

1.分組、構(gòu)建PCOS大鼠模型及給藥

55只大鼠適應(yīng)性喂養(yǎng)1周后稱重，采用隨機(jī)區(qū)組法分組，即首先將大鼠根據(jù)體重分為3個(gè)區(qū)間，然后每個(gè)區(qū)間隨機(jī)分為空白組（13只）、對(duì)照組（13只）及模型組（29只）。空白組不做處理，每天上午8∶00～10∶00對(duì)照組給予皮下注射0.2 mL大豆油溶劑，模型組同一時(shí)間予頸背部按60 mg/kg

的劑量皮下注射DHEA 0.2 mL，連續(xù)注射28 d，

構(gòu)建PCOS大鼠模型［5］。造模期間每日取大鼠陰道分泌物進(jìn)行陰道涂片，觀察大鼠動(dòng)情周期的變化。造模結(jié)束后，分別從空白組、對(duì)照組及模型組中隨機(jī)抽取5只大鼠，測(cè)定體重，檢測(cè)血清性激素水平，并于麻醉下取雙側(cè)卵巢組織觀察卵巢形態(tài)的變化，評(píng)價(jià)造模效果。造模成功定義為體重增加，動(dòng)情周期紊亂（大鼠動(dòng)情周期4個(gè)階段未按照順序進(jìn)行，或處于非動(dòng)情期），血清睪酮水平升高，卵巢質(zhì)量及體積增加，卵巢組織中幾乎無(wú)正常卵泡，并且卵泡呈現(xiàn)多囊樣改變。造模成功后將模型組剩余24只大鼠分為模型對(duì)照組、低劑量組、高劑量組各8只。低劑量組每日給予腹腔注射生理鹽水和雷帕霉素1 mg/kg，高劑量組每日給予腹腔注射生理鹽水和雷帕霉素10 mg/kg，模型對(duì)照組及對(duì)照組予腹腔注射等體積生理鹽水。

2. 觀察各組大鼠動(dòng)情周期的變化

每日清晨取大鼠陰道分泌物涂抹于酒精擦拭的載玻片上，待自然風(fēng)干后，進(jìn)行快速革蘭染色，在顯微鏡下觀察陰道涂片的細(xì)胞類型：動(dòng)情前期主要是白細(xì)胞為主，動(dòng)情期主要是有核上皮細(xì)胞為主，動(dòng)情后期主要是無(wú)核角化細(xì)胞為主，動(dòng)情間期以上3種細(xì)胞均存在［6］。

3. 監(jiān)測(cè)大鼠血糖及血清激素水平的變化

造模28 d后及給藥結(jié)束后，禁食水12 h后于大鼠尾靜脈取血后采用血糖儀檢測(cè)血糖，麻醉后開腹暴露腹主動(dòng)脈，抽取2～4 mL動(dòng)脈血，離心分離血清后分裝于EP管內(nèi)-20℃冰箱保存?zhèn)溆?。采用ELISA法按試劑盒說(shuō)明書步驟測(cè)定血清孕激素、睪酮、雌二醇水平。

4. 監(jiān)測(cè)大鼠體重及卵巢質(zhì)量、體積及相對(duì)質(zhì)量的變化

研究過(guò)程中每3 d清晨監(jiān)測(cè)1次大鼠體重并記錄，根據(jù)數(shù)值變化繪制體重變化圖。研究結(jié)束時(shí)麻醉大鼠，腹主動(dòng)脈取血后處死，摘取雙側(cè)卵巢，稱重，放置于冰面上測(cè)量卵巢的長(zhǎng)度、寬度及厚度，計(jì)算卵巢體積（長(zhǎng)度×寬度×厚度）及卵巢相對(duì)質(zhì)量［質(zhì)量（mg）/體積（mm3）］，置于4%甲醛中以備后續(xù)制作石蠟切片［7］。

5. HE染色法觀察卵巢形態(tài)學(xué)變化

卵巢組織經(jīng)常規(guī)固定、脫水、浸蠟、包埋，制作石蠟標(biāo)本，然后以4 μm厚度切片，脫蠟后進(jìn)行HE染色，操作按照試劑說(shuō)明書進(jìn)行。

6. Masson染色法檢測(cè)卵巢組織纖維化情況

卵巢組織切片后脫蠟，根據(jù)試劑盒的操作流程依次進(jìn)行染色，在光學(xué)顯微鏡下觀察各組卵巢組織纖維化的情況，采用Image J軟件對(duì)病理圖片進(jìn)行分析及定量，計(jì)算纖維化陽(yáng)性范圍（陽(yáng)性面積/總面積×100%）。

7. 免疫組織化學(xué)染色法檢測(cè)卵巢組織中mTOR、p-mTOR及p-P70S6表達(dá)情況

卵巢組織切片后脫蠟，然后根據(jù)試劑盒說(shuō)明書進(jìn)行免疫組織化學(xué)（免疫組化）染色，并于光學(xué)顯微鏡下觀察各組染色的情況，采用Image J軟件對(duì)病理圖片進(jìn)行分析并計(jì)算光密度（OD）值。

8. TUNEL法檢測(cè)卵巢組織中細(xì)胞凋亡情況

卵巢組織切片后脫蠟，根據(jù)試劑盒說(shuō)明書進(jìn)行抗體修復(fù)、破膜、復(fù)染等，于熒光顯微鏡下觀察各組大鼠卵巢組織中細(xì)胞凋亡情況，采用Image J軟件對(duì)病理圖片進(jìn)行分析及定量。

四、統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

采用GraphPad 8.0進(jìn)行畫圖及統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。其中符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以? 表示，多組間比較采用方差分析，兩兩比較采用LSD-t檢驗(yàn)；不符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以M（P25，P75）表示，多組間比較采用Kruskal-Wallis H檢驗(yàn)，兩兩比較時(shí)調(diào)整α水平，即α′ = 0.05 / 10 = 0.005；大鼠體重采用重復(fù)測(cè)量數(shù)據(jù)方差分析。α = 0.05。

結(jié)果

一、大鼠動(dòng)情周期的變化

空白組及對(duì)照組大鼠基本都存在正常動(dòng)情周期，模型組及低劑量組大鼠動(dòng)情周期紊亂，且大部分大鼠處于無(wú)動(dòng)情期或動(dòng)情周期紊亂，但小部分高劑量組大鼠恢復(fù)為正常動(dòng)情周期。見圖1。

二、大鼠血糖和血清性激素水平的變化

造模28 d后，PCOS組、空白組和對(duì)照組大鼠的血糖、血清睪酮及雌二醇水平比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（F值分別為12.200、8.404及24.650，P均< 0.05）。其中PCOS組大鼠的血糖、血清雌二醇及睪酮值均高于空白組及對(duì)照組（P均< 0.05）；空白組與對(duì)照組的上述指標(biāo)間比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P均> 0.05）；3組血清孕激素水平比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（F = 3.690，P > 0.05）。見圖2A～D。

給藥28 d后，空白組、對(duì)照組、模型對(duì)照組、低劑量組及高劑量組大鼠的血糖、血清孕激素、睪酮及雌二醇水平比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（F值分別為15.860、2.892、33.042及4940.000，P均<

0.001）。其中模型對(duì)照組大鼠的血糖、血清睪酮及雌二醇水平均高于其他各組（P均< 0.001）；其他4組中除低劑量組大鼠的血糖低于對(duì)照組（P < 0.05）外，血糖、血清睪酮及雌二醇水平組間比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P均> 0.05）；高劑量組血清孕激素水平低于空白組（P < 0.05），其他4組血清孕激素水平組間比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P均> 0.05）。見圖2E～H。

三、大鼠體重、卵巢質(zhì)量、體積及相對(duì)質(zhì)量的變化

1. 大鼠體重的變化

在重復(fù)測(cè)量方差分析中，大鼠體重與造模時(shí)間或給藥時(shí)間存在交互效應(yīng)（F值分別為23.620、11.490，P均< 0.001），故組間比較采用t檢驗(yàn)。隨著造模時(shí)間增加，空白組與對(duì)照組大鼠的體重相近（P > 0.05），從第13日起PCOS組大鼠的體重高于對(duì)照組（P均< 0.05）。造模成功后，給藥后第13日起低劑量組和高劑量組大鼠體重均比模型組減少（P均< 0.05），其中高劑量組從給藥第13日起體重減輕且在第16日體重低于低劑量組（P < 0.05）。見圖3。

2. 大鼠卵巢質(zhì)量、體積及相對(duì)質(zhì)量的變化

造模28 d后，PCOS組、空白組和對(duì)照組大鼠的卵巢質(zhì)量、體積及相對(duì)質(zhì)量比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（F值分別為21.216、25.803及20.080，P均< 0.05）。其中PCOS組卵巢質(zhì)量、體積及相對(duì)質(zhì)量均比空白組及對(duì)照組增加（P均< 0.05）；空白組與對(duì)照組的上述指標(biāo)組間比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P均> 0.05）。

給藥28 d后，空白組、對(duì)照組、模型對(duì)照組、低劑量組及高劑量組大鼠的卵巢質(zhì)量、體積及相對(duì)質(zhì)量比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（F值分別為141.700、9.802、64.901，P均< 0.05）。其中模型對(duì)照組的卵巢質(zhì)量、體積及相對(duì)質(zhì)量均大于其他各組（P均< 0.05）；低劑量及高劑量組的卵巢質(zhì)量及相對(duì)質(zhì)量均低于空白組和對(duì)照組；空白組與對(duì)照組組間、低劑量組與高劑量組組間比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P均> 0.05）。造模后及給藥后大鼠卵巢質(zhì)量、體積及相對(duì)質(zhì)量比較和卵巢組織外觀見圖4。

四、大鼠卵巢組織的HE染色情況

空白組及對(duì)照組大鼠的卵巢組織形態(tài)完整、結(jié)構(gòu)緊密，卵巢中各級(jí)卵泡及黃體均存在；而PCOS組及模型對(duì)照組的卵巢組織結(jié)構(gòu)相對(duì)松散，偶見正常卵泡存在，卵泡多數(shù)呈囊性擴(kuò)張，2組相比示PCOS大鼠模型在腹腔注射雷帕霉素過(guò)程中卵巢組織仍是多囊樣改變；低劑量組卵巢中卵泡仍呈囊性擴(kuò)張，但部分?jǐn)U張的卵泡體積稍縮小，卵巢皮質(zhì)中可見少量原始卵泡；高劑量組卵巢可見呈囊性擴(kuò)張的卵泡明顯減少，且卵泡皮質(zhì)中可見原始卵泡存在。見圖5。

五、大鼠卵巢組織的Masson染色情況

各組大鼠卵巢Masson染色顯示，組織纖維化主要存在于卵泡膜、萎縮的黃體與組織間質(zhì)內(nèi)。空白組、對(duì)照組、模型對(duì)照組、低劑量組及高劑量組大鼠卵巢組織的纖維化陽(yáng)性范圍組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（F = 9.338，P < 0.001），其中低劑量組與高劑量組的纖維化陽(yáng)性范圍較空白組及對(duì)照組增加，高劑量組較模型對(duì)照組增加（P均< 0.05）。見圖6。

六、大鼠卵巢組織的免疫組化染色情況

免疫組化切片可見mTOR蛋白廣泛表達(dá)于卵巢組織各細(xì)胞中。各組大鼠卵巢組織的mTOR蛋白OD值比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（F = 0.232，P = 0.918）。p-mTOR蛋白主要表達(dá)于卵泡、萎縮的黃體與組織間質(zhì)內(nèi)?？瞻捉M、對(duì)照組、模型對(duì)照組、低劑量組及高劑量組大鼠卵巢組織的p-mTOR蛋白OD值比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（F = 4.991，P =

0.003），其中模型對(duì)照組高于其他4組（P均< 0.05）。5組大鼠卵巢組織的p-P70S6蛋白OD值組間比較差異也有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（F = 4.708，P = 0.004），其中高劑量組低于空白組、對(duì)照組及低劑量組（P均< 0.05）。見圖7。

七、大鼠卵巢組織的TUNEL檢測(cè)結(jié)果

5組大鼠卵巢組織的TUNEL檢測(cè)熒光強(qiáng)度組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（H = 57.351，P < 0.001），其中模型對(duì)照組高于空白組、對(duì)照組和高劑量組（P均< 0.005），空白組低于低劑量組（P <

0.005），高劑量組與空白組、對(duì)照組比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P均> 0.005）。見圖8。

討論

PCOS是育齡期女性的常見疾病，但其病因及發(fā)病機(jī)制仍不清楚［8］。有研究認(rèn)為PCOS的發(fā)生可能與PCOS患者卵巢顆粒細(xì)胞不正常的細(xì)胞凋亡調(diào)控有關(guān)［9］。相關(guān)研究表明，mTOR信號(hào)通路的參與是PCOS的重要病理生理學(xué)基礎(chǔ)［10］。mTOR信號(hào)通路蛋白的過(guò)度表達(dá)可損害卵丘細(xì)胞的相互作用，導(dǎo)致胰島素抵抗，并直接影響卵泡的生長(zhǎng)［11］。

本研究通過(guò)應(yīng)用DHEA誘導(dǎo)大鼠體重、卵巢質(zhì)量增加，卵巢體積增大，月經(jīng)周期紊亂，血清睪酮水平升高，卵泡呈多囊樣改變，從而成功建立PCOS大鼠模型［12］。造模后PCOS組大鼠血糖、睪酮及雌二醇水平升高，體重、卵巢質(zhì)量、體積及相對(duì)質(zhì)量增加，且HE染色示卵巢組織均存在多囊樣改變，說(shuō)明PCOS大鼠卵巢組織在短期內(nèi)無(wú)法自行恢復(fù)排卵。本研究還顯示，PCOS大鼠卵巢組織mTOR的磷酸化增多及卵巢細(xì)胞凋亡增加， PCOS的發(fā)生、發(fā)展可能與mTOR通路異常激活導(dǎo)致卵巢組織細(xì)胞凋亡有關(guān)。高劑量組mTOR的磷酸化減少，下游蛋白P70S6的磷酸化水平下調(diào)及卵巢細(xì)胞凋亡接近正常，其多囊樣卵泡明顯縮小，出現(xiàn)少數(shù)始基卵泡相結(jié)合，提示高劑量雷帕霉素通過(guò)抑制mTOR信號(hào)通路的異常激活，可能緩解PCOS大鼠卵巢組織中的多囊樣改變。這一結(jié)論也與近年來(lái)相關(guān)研究一致［4， 13］。但有研究表明，雷帕霉素可能阻礙卵泡發(fā)育，進(jìn)一步加劇DHEA誘導(dǎo)的PCOS小鼠生殖失衡［14］。而且動(dòng)物的種屬不同、雷帕霉素劑量不同以及給予雷帕霉素時(shí)期不同，雷帕霉素對(duì)卵巢的作用可能有所不同，對(duì)PCOS患者卵巢的作用可能也不同，故雷帕霉素對(duì)PCOS的影響仍然需要進(jìn)一步研究。本研究Masson染色中，雷帕霉素可能加重PCOS大鼠卵巢組織的纖維化，其對(duì)后續(xù)卵泡的發(fā)育、排卵、受孕及后代發(fā)病情況仍需要進(jìn)一步研究。

綜上所述，雷帕霉素可以抑制mTOR信號(hào)通路的異常激活，緩解PCOS大鼠卵巢多囊樣改變，但雷帕霉素加重卵巢組織纖維化，且大鼠體重、卵巢質(zhì)量與體積低于正常水平，可能對(duì)PCOS大鼠后續(xù)卵泡發(fā)育及排卵產(chǎn)生不良影響，故應(yīng)用雷帕霉素治療PCOS，需綜合考慮其利弊，且應(yīng)結(jié)合目前臨床常用藥物對(duì)PCOS的療效及不良反應(yīng)綜合判斷。

參 考 文 獻(xiàn)

［1］ Wang Z， Zhai D， Zhang D， et al. Quercetin decreases insulin resistance in a polycystic ovary syndrome rat model by improving inflammatory microenvironment. Reprod Sci， 2017， 24（5）： 682-690.

［2］ Wang F， Xie N， Wu Y， et al. Association between circadian rhythm disruption and polycystic ovary syndrome. Fertil Steril， 2021， 115（3）： 771-781.

［3］ Torshizi F F， Chamani M， Khodaei H R， et al. Therapeutic effects of organic zinc on reproductive hormones， insulin resistance and mTOR expression， as a novel component， in a rat model of polycystic ovary syndrome. Iran J Basic Med Sci， 2020， 23（1）： 36-45.

［4］ 陳秀英， 管海云， 李斌， 等. 雷帕霉素對(duì)小鼠始基卵泡激活及生長(zhǎng)發(fā)育的作用研究. 中華生殖與避孕雜志， 2020， 40（1）： 24-29.

［5］ Khan S H， Rizvi S A， Shahid R， et al. Dehydroepiandrosterone sulfate （DHEAS） levels in polycystic ovarian syndrome （PCOS）. J Coll Physicians Surg Pak， 2021， 31（3）： 253-257.

［6］ 張婷， 王穎， 王莉. 大鼠陰道涂片兩種染色方法比較. 中國(guó)比較醫(yī)學(xué)雜志， 2018， 28（12）： 98-101.

［7］ 劉艷麗. 來(lái)曲唑法和脫氫表雄酮法誘導(dǎo)PCOS大鼠模型的比較研究. 鄭州： 鄭州大學(xué)， 2011.

［8］ Escobar-Morreale H F. Polycystic ovary syndrome： definition， aetiology， diagnosis and treatment. Nat Rev Endocrinol， 2018， 14（5）： 270-284.

［9］ 吳堅(jiān)， 鄭賡唐， 張琳， 等. 多囊卵巢綜合征卵巢顆粒細(xì)胞凋亡調(diào)控蛋白Bcl-2、Bax、p53的表達(dá)及其意義. 新醫(yī)學(xué)， 2019， 50（7）： 536-539.

［10］ Liu J， Wu D C， Qu L H， et al. The role of mTOR in ovarian neoplasms， polycystic ovary syndrome， and ovarian aging. Clin Anat， 2018， 31（6）： 891-898.

［11］ Herta A C， Lolicato F， Smitz J E J. In vitro follicle culture in the context of IVF. Reproduction， 2018， 156（1）： F59-F73.

［12］ Li Y， Zheng Q， Sun D， et al. Dehydroepiandrosterone stimulates inflammation and impairs ovarian functions of polycystic ovary syndrome. J Cell Physiol， 2019， 234（5）： 7435-7447.

［13］ 周詠， 許麗， 肖月， 等. 雷帕霉素對(duì)肥胖小鼠卵巢功能的影響. 南京醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版）， 2020， 40（9）： 1245-1251， 1262.

［14］ Guo Z， Chen X， Feng P， et al. Short-term rapamycin administration elevated testosterone levels and exacerbated reproductive disorder in dehydroepiandrosterone-induced polycystic ovary syndrome mice. J Ovarian Res， 2021， 14（1）： 64.

（收稿日期：2022-03-01）

（本文編輯：林燕薇）