侯虹燕,韓 丹(通信作者)
(昆明醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院醫(yī)學(xué)影像科 云南 昆明 650000)
急性胰腺炎(acute pancreatitis,AP)是一種臨床常見的急腹癥,多累及胰腺自身及周圍器官,且部分患者隨病情進(jìn)展可出現(xiàn)出血壞死型胰腺炎、甚至器官衰竭等并發(fā)癥,往往導(dǎo)致死亡率較高。因此,早期篩查AP,并及時對患者病情嚴(yán)重程度進(jìn)行評估尤為重要。隨著影像學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展,CT 及相關(guān)技術(shù)在診斷AP 方面應(yīng)用越來越廣泛,其中改良CT 嚴(yán)重指數(shù)評分(modified ct severity index,MCTSI)被認(rèn)為是評估AP 嚴(yán)重程度的更簡便、準(zhǔn)確的評分工具[1-2]。也有研究認(rèn)為[3],持續(xù)性炎癥反應(yīng)造成的靶器官損傷在AP 發(fā)病過程中發(fā)揮著重要作用,其中降鈣素原(procalcitonin,PCT)、C 反應(yīng)蛋白(c-reactive protein,CRP)、白細(xì)胞介素-6(interleukin-6,IL-6)均是參與機(jī)體免疫炎癥反應(yīng)及免疫調(diào)節(jié)的重要實驗室指標(biāo)。因此,本研究分析不同嚴(yán)重程度及預(yù)后AP 患者改良CT 嚴(yán)重指數(shù)評分及實驗室指標(biāo)水平動態(tài)變化,并探討上述指標(biāo)聯(lián)合應(yīng)用對AP 嚴(yán)重程度及預(yù)后的預(yù)測價值,現(xiàn)報道如下。
選取2022年1月—2023年1月曲靖市沾益區(qū)人民醫(yī)院收治的AP 患者96 例,納入標(biāo)準(zhǔn):①均符合《中國急性胰腺炎診治指南(2021)》[4]相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn);②發(fā)病至入院時間<72 h;③均無碘劑過敏史,且均接受胰腺增強(qiáng)CT 檢查。排除標(biāo)準(zhǔn):①既往胰腺炎病史者;②合并腸梗阻等其他急腹癥;③合并嚴(yán)重心腦血管疾病或肝、腎等臟器功能障礙者;④臨床資料、影像資料不全者;⑤合并嚴(yán)重精神系統(tǒng)疾病、服從性差者。納入的96 例患者中,男54 例,女42 例;年齡38 ~69歲,平均(52.33±4.03)歲;體質(zhì)量指數(shù)(BMI)18 ~29 kg/m2,平均(24.52±1.06)kg/m2。根據(jù)病情嚴(yán)重程度分為輕癥AP 組(n=56)和重癥AP 組(n=40)。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會審批,所有研究對象簽署知情同意書。
1.2.1 CT 掃描及圖像評估 采用德國西門子公司生產(chǎn)的Definition AS 型128 層螺旋CT 機(jī),掃描參數(shù):管電壓120 kV,管電流160 mA,層厚6 ~8 mm,螺距1.375:1,先行全腹部常規(guī)CT平掃,之后經(jīng)肘靜脈高壓團(tuán)注碘佛醇,劑量:1.5 mL/kg,流速:4.0 mL/s,行動脈期、門靜脈期多期增強(qiáng)掃描,掃描時間分別為30 s 和60 s。掃描結(jié)束后將CT 圖像上傳至工作站進(jìn)行處理,由2 名影像主治醫(yī)生采用雙盲法共同閱片,若雙方診斷意見存在分歧,可通過協(xié)商后確定一致評分,MCTSI 評分標(biāo)準(zhǔn):以胰腺炎癥(正常、變形或伴有胰周炎性反應(yīng)、胰周積液或脂肪壞死)、胰腺壞死(無、≤30%、>30%)分別計0、2、4 分,胰腺外并發(fā)癥計2 分,總分0 ~10 分,得分越高,表示AP 程度越嚴(yán)重。
1.2.2 實驗室指標(biāo)檢測 采集所有受檢者空腹靜脈血5 mL,靜置2 h 后,以離心半徑為15 cm、3000 轉(zhuǎn)/min,離心10 min,取上清液置于Eppendorf 管中;采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測血清PCT、IL-6 水平,采用免疫散射比濁法檢測CRP 水平,試劑盒均購自羅氏制藥有限公司。
所有患者均連續(xù)隨訪28 d,以患者死亡或隨訪末為終點,統(tǒng)計患者死亡率,并根據(jù)患者是否死亡,分為死亡組(n=12)和存活組(n=84)。
比較不同病情嚴(yán)重程度AP 患者M(jìn)CTSI 評分及實驗室指標(biāo)水平;比較不同預(yù)后AP 患者M(jìn)CTSI 評分及實驗室指標(biāo)水平;分析MCTSI 評分聯(lián)合實驗室指標(biāo)對AP 患者病情嚴(yán)重程度及預(yù)后的預(yù)測價值。
采用SPSS 26.0 統(tǒng)計軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。計數(shù)資料以頻數(shù)和百分率[n(%)]表示,采用χ2檢驗;計量資料以±s表示,采用t/F檢驗;改良CT 嚴(yán)重指數(shù)評分聯(lián)合實驗室指標(biāo)PCT、IL-6、CRP 對AP 嚴(yán)重程度及預(yù)后的預(yù)測價值采用受試者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲線分析。P<0.05 表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
重癥AP 組患者M(jìn)CTSI 評分及實驗室指標(biāo)PCT、CRP、IL-6 水平均高于輕癥AP 組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。
表1 不同病情嚴(yán)重程度AP 患者M(jìn)CTSI 評分及實驗室指標(biāo)水平比較(±s)
表1 不同病情嚴(yán)重程度AP 患者M(jìn)CTSI 評分及實驗室指標(biāo)水平比較(±s)
IL-6(ng·L-1)輕癥AP 組 563.35±1.182.44±0.71105.72±15.5113.00±3.90重癥AP 組 405.02±1.393.64±0.99134.60±21.9819.53±4.90 t 6.3456.9207.5527.263 P<0.001<0.001<0.001<0.001組別例數(shù) MCTSI 評分/分PCT(μg·L-1)CRP(mg·L-1)
死亡組患者M(jìn)CTSI 評分及實驗室指標(biāo)PCT、CRP、IL-6 水平均高于存活組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。
表2 不同預(yù)后AP 患者M(jìn)CTSI 評分及實驗室指標(biāo)水平比較(±s)
表2 不同預(yù)后AP 患者M(jìn)CTSI 評分及實驗室指標(biāo)水平比較(±s)
IL-6(ng·L-1)存活組 843.47±1.232.71±0.77127.55±16.4915.60±4.04死亡組 125.32±1.503.79±1.08158.21±22.2521.04±5.01 t 4.7414.3085.7554.232 P<0.001<0.001<0.001<0.001組別 例數(shù) MCTSI 評分/分PCT(μg·L-1)CRP(mg·L-1)
MCTSI 評分聯(lián)合實驗室指標(biāo)PCT、CRP、IL-6 預(yù)測重癥AP 的曲線下面積(AUC)為0.975,預(yù)測靈敏度、特異度分別為92.5%、96.4%,均高于各項指標(biāo)單獨檢測,見表3、圖1。
圖1 ROC 曲線分析MCTSI 評分聯(lián)合實驗室指標(biāo)對AP 患者病情嚴(yán)重程度的預(yù)測價值
表3 ROC 曲線分析MCTSI 評分聯(lián)合實驗室指標(biāo)對AP 患者病情嚴(yán)重程度的預(yù)測價值
MCTSI 評分聯(lián)合實驗室指標(biāo)PCT、CRP、IL-6 預(yù)測AP 患者死亡的AUC 為0.971,預(yù)測靈敏度、特異度分別為91.7%、94.0%,均高于各項指標(biāo)單獨檢測,見表4、圖2。
圖2 ROC 曲線分析MCTSI 評分聯(lián)合實驗室指標(biāo)對AP 患者預(yù)后的預(yù)測價值
表4 ROC 曲線分析MCTSI 評分聯(lián)合實驗室指標(biāo)對AP 患者預(yù)后的預(yù)測價值
AP 除了誘發(fā)胰腺炎癥水腫病理改變外,隨病情進(jìn)展還可引起胰腺實質(zhì)壞死并累及周圍器官,往往導(dǎo)致預(yù)后不良。因此,早期篩查及病情嚴(yán)重程度評估對改善患者預(yù)后具有積極意義。如今,增強(qiáng)已逐漸成為AP 輔助診斷的主要手段,可利用多平面重建技術(shù),對胰腺組織壞死情況進(jìn)行綜合評估,尤其是MCTSI 評分具有簡便易行、可重復(fù)計算的優(yōu)勢,可評價包括胰腺實質(zhì)外病變、血管及胃腸道侵犯等多種指標(biāo),以上這些特征為CT 準(zhǔn)確評估AP 嚴(yán)重程度提供了可行性[5]。也有研究表明,MCTSI 評分與AP 感染發(fā)展、器官衰竭及死亡率均具有一定的相關(guān)性[6]。但MCTSI 同時也存在時間局限性較大,易受主觀因素影響等局限,故單獨應(yīng)用易對AP 嚴(yán)重程度評估產(chǎn)生誤差。
近年來,隨著臨床對AP 發(fā)病機(jī)制研究的深入,相關(guān)研究證實,各種致病因子導(dǎo)致胰酶異常激活,致使大量炎性遞質(zhì)、細(xì)胞因子過度釋放形成的“瀑布樣效應(yīng)”過程,在AP 發(fā)生進(jìn)展中發(fā)揮重要作用[7-8]。PCT 是由甲狀腺C 細(xì)胞分泌的炎性遞質(zhì),穩(wěn)定性好,正常生理狀態(tài)下血清含量極低,當(dāng)機(jī)體受到炎性細(xì)胞因子、內(nèi)毒素刺激時可出現(xiàn)急劇升高,并可能參與其他細(xì)胞因子的調(diào)節(jié)。CRP 是一種急性反應(yīng)蛋白,當(dāng)機(jī)體組織損傷或炎癥反應(yīng)時其表達(dá)水平迅速升高。我國最新AP 診療共識也指出,血清CRP 可作為評估AP 病情程度的參考指標(biāo),發(fā)病72 h 后血清CRP ≥150 mg/L 往往提示AP 病情危重[4]。IL-6 是炎癥刺激下形成的重要促炎因子,可誘導(dǎo)及促進(jìn)外周血單核細(xì)胞系統(tǒng)激活,并被臨床證實可作為早期衡量AP 嚴(yán)重程度的標(biāo)志物之一。
本研究結(jié)果顯示,重癥AP 組患者M(jìn)CTSI 評分及實驗室指標(biāo)PCT、CRP、IL-6 水平均高于輕癥AP 組,且死亡組患者上述各項指標(biāo)水平均高于存活組(P<0.05)。李小峰等[9]研究表明,血清PCT、CRP、IL-6水平與AP 病情嚴(yán)重程度呈正相關(guān),且死亡患者各指標(biāo)水平顯著升高。寧曉詳?shù)萚10]也在研究中指出,MCTSI評分是重癥AP 患者治療預(yù)后的獨立危險因素,支持本研究論點。說明MCTSI 評分及實驗室指標(biāo)PCT、CRP、IL-6 水平越高,其病情越嚴(yán)重,預(yù)后越差。本研究進(jìn)一步經(jīng)ROC 曲線分析顯示,MCTSI 評分聯(lián)合實驗室指標(biāo)PCT、CRP、IL-6 預(yù)測重癥AP 和患者死亡的靈敏度、特異度均高于各項指標(biāo)單獨檢測。說明MCTSI評分聯(lián)合實驗室指標(biāo)監(jiān)測可在一定程度上反映AP 病情嚴(yán)重程度及預(yù)后。
綜上所述,MCTSI 評分及實驗室指標(biāo)PCT、CRP、IL-6 水平隨AP 嚴(yán)重程度的增加均呈上升趨勢,聯(lián)合監(jiān)測有助于提高病情嚴(yán)重程度及預(yù)后評估的診斷效能。