李嘉鴻,詹月梅,羅慈婷
(1.廣東省食品工業(yè)公共實(shí)驗(yàn)室,廣東廣州 511442;2.廣東省食品工業(yè)研究所有限公司,廣東廣州 511442;3.廣東省食品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)站,廣東廣州 511442)
胭脂紅是我國(guó)使用最廣泛、用量最大的一種水溶液偶氮類(lèi)人工合成色素。按我國(guó)規(guī)定可用于涼果蜜餞、配制酒、果汁飲料、糕點(diǎn)、果凍和果醬等,不能用于肉干、肉脯制品、水產(chǎn)制品等食品中。天然色素穩(wěn)定性較差、著色不均勻,人工合成色素胭脂紅色彩鮮艷、著色力強(qiáng)、性質(zhì)穩(wěn)定、品質(zhì)均一且成本低廉,因此被廣泛應(yīng)用于食品著色。毒理實(shí)驗(yàn)顯示胭脂紅在人體代謝過(guò)程中可產(chǎn)生致癌性物質(zhì),有一定的致突變作用,加工過(guò)程殘留的污染物也對(duì)人體有潛在危害,使用應(yīng)遵循我國(guó)的食品添加劑使用標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定[1]。
涼果蜜餞類(lèi)品種繁多、口感獨(dú)特、各具風(fēng)味,深得大眾的喜愛(ài)。隨著生活水平的提高和現(xiàn)代文明的發(fā)展,人們對(duì)食品安全問(wèn)題也越發(fā)關(guān)注。關(guān)注食品安全的同時(shí),消費(fèi)者在購(gòu)買(mǎi)商品時(shí)也更偏愛(ài)質(zhì)量更好的產(chǎn)品,一般是通過(guò)顏色品相判定涼果蜜餞類(lèi)的新鮮程度和質(zhì)量好壞。加工或儲(chǔ)存過(guò)程中,在氧及酶的作用下涼果蜜餞易產(chǎn)生色變,導(dǎo)致原料顏色受損,從而影響涼果蜜餞成品色澤。部分生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)為增加產(chǎn)品品相使產(chǎn)品的色澤好看,或彌補(bǔ)原料品質(zhì)較低而超范圍、超限量使用色素,導(dǎo)致色素含量超標(biāo)[2]。本文按照《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品中合成著色劑的測(cè)定》(GB 5009.35—2016)的檢驗(yàn)要求,結(jié)合《測(cè)量不確定度評(píng)定與表示》(JJF 1059.1—2012)和《化學(xué)分析中不確定度的評(píng)估指南》(CNAS-GL006:2019)分析影響測(cè)定柑桔蜜餞中胭脂紅含量的不確定度的因素。
液相色譜儀Agilent 1260 Infinity Ⅱ(二極管陣列檢測(cè)器);十萬(wàn)分之一天平;千分之一天平;超聲波清洗機(jī);恒溫水浴鍋。
胭脂紅標(biāo)準(zhǔn)品(壇墨質(zhì)檢科技股份責(zé)任公司,濃度為1 000 μg·mL-1);檸檬酸;聚酰胺粉;甲醇(色譜純);甲酸;無(wú)水乙醇;氨水;乙酸。
1.3.1 樣品預(yù)處理
稱(chēng)取待測(cè)試樣,置于100 mL 燒杯中,加入30 mL蒸餾水,溫?zé)崾蛊淙芙?,若試樣溶液pH 值較高,加入檸檬酸溶液使pH 值降至6,試樣溶液水浴加熱至60 ℃,1 g 聚酰胺粉加入少量蒸餾水調(diào)至黏稠,緩緩倒入試樣溶液中并攪拌,使用G3 垂融漏斗減壓過(guò)濾,按順序先后分別用60 ℃ pH 值為4 的水、甲醇-甲酸溶液(體積比6 ∶4)各洗滌5 次,再用蒸餾水洗至中性,最后用無(wú)水乙醇-氨水-水溶液(體積比7 ∶2 ∶1)解吸5 次,至色素完全解吸后收集提取液,加入乙酸中和pH,蒸至近干,加蒸餾水定容至 5 mL,充分混勻,移取定容液500 μL,加蒸餾水定容至1.00 mL,經(jīng)0.45 μm 濾膜過(guò)濾后,進(jìn)HPLC儀分析[3]。
1.3.2 儀器條件
色譜柱:C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流動(dòng)相:甲醇+0.02 mol·L-1乙酰胺溶液(梯度洗脫);流速:1.0 mL·min-1;柱溫:35 ℃;檢測(cè)器波長(zhǎng):428 nm;進(jìn)樣量:10.0 μL。
1.3.3 數(shù)學(xué)模型試樣中胭脂紅含量的計(jì)算公式為
式中:X為試樣中胭脂紅含量,g·kg-1;C為進(jìn)樣液胭脂紅濃度,μg·mL-1;V1為試樣定容體積,mL;V2為試樣定容后再稀釋吸取體積,mL;V3為試樣最終定容體積,mL;m樣為試樣質(zhì)量,g;1 000 為換算系數(shù)。
從數(shù)學(xué)模型及測(cè)試過(guò)程的主要步驟分析,測(cè)定柑桔蜜餞中胭脂紅含量的不確定度主要來(lái)源于以下5方面:①標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì);②試樣稱(chēng)量;③試樣定容體積;④線性最小二乘法求樣品濃度;⑤重復(fù)性條件下,進(jìn)行兩次測(cè)量的結(jié)果重復(fù)性。具體見(jiàn)圖1。
圖1 胭脂紅含量的不確定度來(lái)源
2.2.1 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)引入的不確定度
胭脂紅標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)由壇墨質(zhì)檢科技股份責(zé)任公司提供,該標(biāo)物由證書(shū)提供信息可知,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)濃度為1 000 μg·mL-1,其相對(duì)擴(kuò)展不確定度為2%,為正態(tài)分布,包含因子k=2,則引入的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度為
2.2.2 試樣稱(chēng)量引入的不確定度
根據(jù)GB 5009.35—2016 的檢驗(yàn)要求,使用千分之一電子天平稱(chēng)取混勻的待測(cè)試樣5 g(精確至0.001 g),由檢定證書(shū)給出該電子天平的稱(chēng)量范圍為0 ~50 g(0 ~5 000 e,e=10 d,d=1 mg),最大允許誤差MPE=±5 mg,按均勻分布k1= 3,用5 g標(biāo)準(zhǔn)砝碼校正天平,由檢定證書(shū)給出該砝碼的擴(kuò)展不確度為U1=0.03 mg,k2=2,用該天平稱(chēng)取一份柑桔蜜餞試樣6 次,得到結(jié)果分別為5.063 g、5.063 g、5.063 g、5.062 g、5.062 g 和5.063 g,計(jì)算得均值為5.063 g,方差S2=0.000 000 267。則引入的合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度為
2.2.3 試樣定容體積引入的不確定度
(1)試樣定容體積引入的不確定度。試樣經(jīng)前處理后,移至5 mL A 級(jí)單標(biāo)線容量瓶中,加蒸餾水至容積刻度線定容,從《常用玻璃量器檢定規(guī)程》(JJG 196—2006)表6 查得5 mL A 級(jí)單標(biāo)線容量瓶的容量允差為±0.020 mL[4],按均勻分布k= 3,則引入的標(biāo)準(zhǔn)不確定度為
在溫度20 ℃條件下校準(zhǔn)容量瓶,實(shí)驗(yàn)室溫度變化為(20±5)℃。校準(zhǔn)過(guò)程中產(chǎn)生的不確定度可通過(guò)體積膨脹系數(shù)和溫度波動(dòng)范圍進(jìn)行估算。因環(huán)境溫度引起的體積形態(tài)變化較小忽略不計(jì),只需考慮玻璃量器體積膨脹的影響。水的體積膨脹系數(shù)為2.1×10-4℃-1,因此產(chǎn)生的體積偏差為V1×10 ℃×2.1×10-4℃-1,按均勻分布k= 3,由環(huán)境溫度變化引入的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度為
試樣定容體積引入的合成相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度為
(2)試樣定容后再稀釋移取體積引入的不確定度。由于胭脂紅的檢出濃度超出曲線范圍,需要稀釋后再進(jìn)樣。吸取500 μL 試樣定容液過(guò)程中,由《移液器檢定規(guī)程》(JJG 646—2006)表1 可知1 000 μL移液器500 μL 檢定點(diǎn)的容量允許誤差為±1.0%[5],按均勻分布k= 3,則引入的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度為
表1 濃度和峰面積測(cè)定結(jié)果
在溫度20 ℃條件下校準(zhǔn)移液器,實(shí)驗(yàn)室溫度變化為(20±5)℃。校準(zhǔn)過(guò)程中產(chǎn)生的不確定度可通過(guò)體積膨脹和溫度波動(dòng)范圍進(jìn)行估算。因環(huán)境溫度引起的體積形態(tài)變化較小忽略不計(jì),只需考慮玻璃量器體積膨脹的影響。水的體積膨脹系數(shù)為2.1×10-4℃-1,因此產(chǎn)生的體積偏差為V2×10 ℃×2.1×10-4℃-1,按均勻分布,k= 3,由環(huán)境溫度變化引入的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度為
試樣定容后再稀釋移取體積引入的合成相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度為
(3)試樣最終定容體積引入的不確定度。用1 mL A 級(jí)單標(biāo)線容量瓶定容的過(guò)程中,從《常用玻璃量器檢定規(guī)程》(JJG 196—2006)表6 可知1 mL A 級(jí)單標(biāo)線容量瓶的容量允差為±0.010 mL[4],按均勻分布k= 3,則引入的標(biāo)準(zhǔn)不確定度為
在溫度20 ℃條件下校準(zhǔn)容量瓶,實(shí)驗(yàn)室溫度變化為(20±5)℃。校準(zhǔn)過(guò)程中產(chǎn)生的不確定度可通過(guò)體積膨脹和溫度波動(dòng)范圍來(lái)估算。因環(huán)境溫度引起的體積形態(tài)變化較小忽略不計(jì),只需考慮玻璃量器體積膨脹的影響。水的體積膨脹系數(shù)為2.1×10-4℃-1,因此產(chǎn)生的體積偏差為V3×10 ℃×2.1×10-4℃-1,按均勻分布,k= 3,由環(huán)境溫度變化引入的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度為
試樣最終定容體積引入的合成相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度為
因此,試樣定容體積引入的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度為
2.2.4 線性最小二乘法求樣品濃度引入的不確定度
通過(guò)校準(zhǔn)曲線求出試樣中胭脂紅的濃度,按梯度濃度配制系列標(biāo)準(zhǔn)溶液,濃度分別為0.20 μg·mL-1、1.00 μg·mL-1、10.00 μg·mL-1、50.00 μg·mL-1、100.00 μg·mL-1,平均值c—標(biāo)=32.24 μg·mL-1,各個(gè)點(diǎn)分別進(jìn)行3 次分析,峰面積測(cè)定結(jié)果見(jiàn)表1。以胭脂紅標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度(x)和對(duì)應(yīng)峰面積(y)進(jìn)行線性回歸方程擬合[6],結(jié)果見(jiàn)表2。
表2 線性最小二乘法擬合結(jié)果和檢出限
線性最小二乘法的殘余標(biāo)準(zhǔn)偏差S為
式中:a為截距;b為斜率;cj為胭脂紅濃度點(diǎn),μg·mL-1;n為標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)定次數(shù);Aj為胭脂紅濃度對(duì)應(yīng)峰面積。
對(duì)胭脂紅浸出溶液進(jìn)行兩次測(cè)量,測(cè)得濃度為46.23 μg·mL-1、45.87 μg·mL-1,得到濃度平均值為c=46.05 μg·mL-1,則由線性最小二乘法求試樣濃度產(chǎn)生的不確定度為
線性最小二乘法求試樣濃度產(chǎn)生的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度為
2.2.5 測(cè)量重復(fù)性引入的不確定度
操作人員、讀數(shù)偏差、試樣均勻程度和測(cè)量?jī)x器的變動(dòng)等是對(duì)測(cè)量結(jié)果產(chǎn)生影響的主要因素[7]。在測(cè)量重復(fù)性條件下,對(duì)一系列重復(fù)測(cè)量結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,可得到測(cè)量重復(fù)性引入的不確定度。
在測(cè)量重復(fù)性條件下,使用同一臺(tái)實(shí)驗(yàn)儀器對(duì)待測(cè)樣品柑桔蜜餞進(jìn)行2 次獨(dú)立重復(fù)試驗(yàn),測(cè)得胭脂紅含量為0.091 3 g·kg-1、0.090 3 g·kg-1,平均值為0.091 g·kg-1,采用極差法評(píng)定獲得實(shí)驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)差,依照J(rèn)JF 1059.1—2012 表1 查得極差系數(shù)C為1.13[7],測(cè)量的平均值的標(biāo)準(zhǔn)不確定度為
測(cè)量重復(fù)性引入的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度為
匯總以上5 個(gè)主要來(lái)源引入的不確定度,得出柑桔蜜餞中胭脂紅含量檢驗(yàn)過(guò)程的合成相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度為
置信區(qū)間在95%時(shí),包含因子k=2,則相對(duì)擴(kuò)展不確定度為
試樣中胭脂紅含量的測(cè)定結(jié)果為0.091 g·kg-1,則其擴(kuò)展不確定度為
本文研究得出,柑桔蜜餞中胭脂紅含量的測(cè)定結(jié)果為0.091 g·kg-1,在95%置信區(qū)間下,其擴(kuò)展不確定度為0.003 g·kg-1(k=2)。各個(gè)環(huán)節(jié)均對(duì)測(cè)量結(jié)果產(chǎn)生影響,可通過(guò)提高試樣的均勻性以及檢驗(yàn)人員的操作能力等增進(jìn)檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。