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舒肝解郁膠囊在某院門/急診使用情況分析及干預(yù)建議

2023-11-10 09:35朱海斌于佳竹
中國合理用藥探索 2023年10期
關(guān)鍵詞:金絲輕中度說明書

朱海斌,于佳竹

同濟(jì)大學(xué)附屬楊浦醫(yī)院藥學(xué)部,上海 200090

舒肝解郁膠囊(以下簡稱SGJY)是國內(nèi)首個獲批用于輕中度抑郁障礙治療的復(fù)方中成藥,該藥于2009年上市,收錄于《中國藥典》(2020版)。SGJY的主要成份為貫葉金絲桃醇提取物和刺五加水提取物,具有舒肝解郁、健脾安神的功效,目前廣泛應(yīng)用于輕中度抑郁障礙及卒中后抑郁、失眠癥伴發(fā)輕中度抑郁障礙、輕中度抑郁障礙共病焦慮障礙、腸易激綜合征伴發(fā)輕中度抑郁障礙等疾?。?]。本文通過收集2021年1月~2022年10月某院門/急診藥房開具的含SGJY處方,分析其用藥合理性,以期促進(jìn)SGJY的臨床合理使用。

1 資料與方法

1.1 資料來源

從前置審方系統(tǒng)中提取2021年1月~2022年10月該院門/急診開具的含SGJY處方共1714張,剔除醫(yī)生自行修改的處方(即醫(yī)生為同一患者開具處方的過程中,由于換藥、用法用量等問題自行修改處方,本次研究僅選取時間點(diǎn)最新的處方作為最終處方),共納入1392張?zhí)幏竭M(jìn)行分析。

1.2 研究方法

回顧性分析處方中患者的基本信息及藥品使用情況,包括患者年齡、性別、診斷信息、用法用量、療程、聯(lián)合用藥、科室分布等信息。利用Excel 2016軟件詳細(xì)統(tǒng)計相關(guān)信息。

1.3 點(diǎn)評標(biāo)準(zhǔn)

依據(jù)《醫(yī)院處方點(diǎn)評管理規(guī)范(試行)》[2]中的有關(guān)規(guī)定,結(jié)合《中華人民共和國藥典臨床用藥須知:中藥成方制劑卷》(2015版)[3]《中成藥臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》[4]《北京地區(qū)基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)中成藥處方點(diǎn)評共識報告》(2018版)[5]及藥品說明書等資料,對處方應(yīng)用情況進(jìn)行分析判定。

2 結(jié)果

2.1 處方基本情況

1392張含SGJY處方中,男性476例(34.20%),女性916例(65.80%);年齡為15~97歲,中位數(shù)年齡為65歲;≥60歲的患者為973例(69.90%),其中老年女性664例(47.70%)。前3位的臨床診斷為焦慮狀態(tài)(470例,33.76%)、抑郁狀態(tài)(372例,26.72%)、失眠(262例,18.82%)?;颊呖剖曳植家陨窠?jīng)內(nèi)科(533例,38.29%)、心理科(316例,22.70%)、中醫(yī)科(200例,14.37%)為主。含SGJY處方患者的科室分布情況見表1。

表1 含SGJY處方患者的科室分布情況

1392張?zhí)幏街?,?lián)合用藥的處方有732張,共涉及192種藥物,其中以聯(lián)用西藥最為多見。聯(lián)用的西藥共127種,以氟哌噻噸美利曲辛片(79例,5.68%)、馬來酸氟伏沙明片(49例,3.52%)、甲鈷胺片(33例,2.37%)為主,單張?zhí)幏阶疃嗦?lián)用4種西藥;聯(lián)用的中成藥有65種,其中腦血康膠囊(41例,2.95%)、烏靈膠囊(25例,1.80%)聯(lián)用較多。

2.2 不合理處方

1392張含SGJY處方中,不合理處方有113張,處方不合理率為8.12%。其中不規(guī)范處方26張(23.01%),不適宜處方70張(61.95%),超常處方17張(15.04%)。含SGJY的不合理處方類型及其分布情況見表2。

表2 含SGJY的不合理處方類型及其分布情況

2.2.1 不規(guī)范處方及超常處方

有17張(15.04%)處方為無適應(yīng)癥用藥,如僅開具頭暈、咨詢等臨床診斷。

處方開具療程最短為1周,最長為8周,但以4周為主(982例,70.55%)。

2.2.2 不適宜處方

大多含SGJY處方中的用法用量較為規(guī)范,即每次2粒,一日2次,與藥品說明書一致。僅有10張?zhí)幏綖椤皌id,2粒”或“bid,3粒”,且開具的數(shù)量多為>6盒,超出藥品說明書規(guī)定的6周療程,考慮醫(yī)生為多開具藥品而將日劑量增大。

聯(lián)合用藥不適宜涉及中成藥有蓽鈴胃痛顆粒(3例,5.00%)、六味安消膠囊(2例,3.33%);西藥有草酸艾司西酞普蘭片(15例,25.00%)、非洛地平緩釋片(13例,21.67%)、鹽酸舍曲林片(11例,18.33%)、艾司奧美拉唑腸溶膠囊(9例,15.00%)、鹽酸帕羅西汀片(6例,10.00%)及碳酸鈣D3顆粒(1例,1.67%),含SGJY處方中聯(lián)合用藥不適宜情況見表3。

表3 含SGJY處方中聯(lián)合用藥不適宜情況 n(%)

除腎內(nèi)科、皮膚科外,共有13個科室開具含SGJY不合理處方,科室分布情況見表4。

表4 含SGJY不合理處方的科室分布

3 討論

3.1 處方基本情況分析

SGJY在該院主要用于治療抑郁狀態(tài)、焦慮狀態(tài)等疾病,以≥60歲的女性患者為主要用藥人群。隨著年齡增長、機(jī)體功能減退,老年人群大多合并多種慢性疾病,需要使用多種藥物進(jìn)行治療,而隨著用藥品種的增多,潛在的不良藥物相互作用會增加[7]。該院開具SGJY處方的患者聯(lián)合用藥較為普遍,聯(lián)用藥物品種數(shù)達(dá)192種。SGJY含有的貫葉金絲桃易與其他藥物成份產(chǎn)生相互作用,因此有必要對SGJY的使用予以關(guān)注。

對神經(jīng)內(nèi)科、心理科、中醫(yī)科所開具的處方進(jìn)行分析。在聯(lián)合用藥方面,神經(jīng)內(nèi)科、心理科多聯(lián)用抗抑郁藥,中醫(yī)科常與祛濕劑、安神劑聯(lián)用。在臨床應(yīng)用方面,神經(jīng)內(nèi)科以治療抑郁狀態(tài)、焦慮狀態(tài)為主,常合并腦血管病、腦梗死;心理科主要用于治療失眠、焦慮狀態(tài);中醫(yī)科以治療不寐為主。1篇基于文獻(xiàn)的SGJY臨床應(yīng)用文本挖掘研究顯示,臨床應(yīng)用SGJY治療的主要疾病包括原發(fā)性抑郁發(fā)作、腦器質(zhì)性抑郁障礙、軀體疾病伴發(fā)抑郁、功能性消化不良、精神分裂癥伴發(fā)抑郁等精神科、心身科疾病,這與本研究結(jié)果較為一致[8]。

本研究中,共有15個科室開具含SGJY處方,而不合理處方科室比例達(dá)86.67%,提示該院門/急診SGJY的臨床合理應(yīng)用仍有待繼續(xù)提高。

3.2 不合理處方中的聯(lián)合用藥不適宜

本研究中,聯(lián)合用藥不適宜是不合理處方中最主要的類型。目前針對SGJY藥物相互作用的分析中大多基于其成份貫葉金絲桃[9]。貫葉金絲桃又稱之為貫葉連翹,在西方國家被稱為圣約翰草(St John's wort),德國用其作抗抑郁癥草藥已有百余年歷史[10]。研究表明,貫葉金絲桃中的貫葉金絲桃素可通過誘導(dǎo)CYP3A4而影響藥物的藥代動力學(xué),對CYP1A2、CYP2C9、CYP2D6等CYP450酶亦有影響[11-12]。因此含有貫葉金絲桃的藥物應(yīng)避免與通過CYP3A4進(jìn)行代謝的藥物聯(lián)用,特別是血藥濃度下降易導(dǎo)致治療失敗、危及生命的藥物,例如免疫抑制劑(如環(huán)孢素A、西羅莫司、他克莫司)、抗人類免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)藥物(如茚地那韋、奈韋拉平、利托那韋)、抗腫瘤藥物(如伊立替康、伊馬替尼)、抗菌藥物(如伏立康唑)、口服避孕藥等[11]。此外,還有研究表明貫葉金絲桃可通過提高腸道P-糖蛋白的轉(zhuǎn)運(yùn)活性降低腎臟和腸道P-糖蛋白的底物地高辛的濃度[13]。

貫葉金絲桃與其他藥物的相互作用具有時間和劑量依賴性[12,14]。長期使用(2周)貫葉金絲桃后可降低經(jīng)CYP3A4代謝的藥物咪達(dá)唑侖的血藥濃度,而短期使用(2天)則對咪達(dá)唑侖血藥濃度無明顯影響[12]。貫葉金絲桃素以及槲皮素長期給藥能夠提高腸道P-糖蛋白的轉(zhuǎn)運(yùn)活性[11]。SGJY廣泛應(yīng)用于抑郁癥患者,該類患者用藥通常具有長期性。而目前對于SGJY聯(lián)合用藥的研究最長為12周[15]。因此,有必要對長期應(yīng)用SGJY的患者予以關(guān)注。

含有高劑量貫葉金絲桃素的制劑可明顯誘導(dǎo)細(xì)胞色素CYP450酶系,使咪達(dá)唑侖的AUC0~12h降低79.4%;而低劑量的制劑對細(xì)胞色素CYP450酶系的誘導(dǎo)明顯下降,只能使咪達(dá)唑侖的AUC0~12h下降21.1%[14]。貫葉金絲桃提取物因療效確切、不良反應(yīng)小、使用安全而成為歐美國家或地區(qū)治療輕中度抑郁癥的首選藥物,且已被德國、美國等國家藥典收錄[16],但在含量的測定方面與我國藥典有一定的差異。例如,《中國藥典》(2020版)中貫葉金絲桃的含量要求為含金絲桃苷(C21H20O12)不得少于0.10%,而在《美國藥典/國家處方集》(U.S.Pharmacopeia/NationalFormulary,USP/NF)中要求圣約翰草金絲桃素(C30H16O8)與假金絲桃素(C30H16O9)不少于0.04%、貫葉金絲桃素(C35H52O4)不少于0.6%,因此在應(yīng)用國外關(guān)于貫葉金絲桃相互作用的研究報道時需注意考慮其結(jié)論轉(zhuǎn)化為臨床合理性評價證據(jù)的可行性。目前尚無文獻(xiàn)對SGJY中的貫葉金絲桃誘導(dǎo)CYP450酶系能力的具體研究,基于安全性考慮,臨床應(yīng)用SGJY時,應(yīng)避免聯(lián)用可能與貫葉金絲桃發(fā)生相互作用,尤其是會導(dǎo)致嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥物。

多種藥物的說明書中明確提及了不應(yīng)與貫葉金絲桃合用,如草酸艾司西酞普蘭片、鹽酸帕羅西汀片等。研究表明,SGJY抗抑郁的作用機(jī)制可能為抑制突觸前膜對5-羥色胺(5-hydroxytryptamin,5-HT)等神經(jīng)因子的攝取,或抑制單胺氧化酶的濃度,減少5-HT的代謝,從而增加其濃度[17]。從藥學(xué)角度分析,SGJY與5-HT再攝取抑制劑聯(lián)用可能增加不良反應(yīng)發(fā)生風(fēng)險,因此不建議二者聯(lián)用。此外,硝苯地平控釋片、阿托伐他汀鈣片等藥物的說明書中提及需要謹(jǐn)慎與CYP3A4誘導(dǎo)劑或抑制劑聯(lián)用,但未明確與貫葉金絲桃聯(lián)用是否會導(dǎo)致血藥濃度的改變,因無法判斷聯(lián)用是否會產(chǎn)生有臨床意義的相互作用,此次并未將其歸為不合理處方。

3.3 建議

前置審方系統(tǒng)是從源頭對處方(醫(yī)囑)開具過程進(jìn)行規(guī)范的一種信息化手段,可以通過采取提醒、限制、攔截等措施,促進(jìn)藥品合理使用,降低用藥風(fēng)險。前置審方系統(tǒng)初始設(shè)置內(nèi)容大多來源于藥品說明書。藥品說明書是醫(yī)師開具處方的重要依據(jù),也是藥師進(jìn)行點(diǎn)評的依據(jù)。但目前中成藥說明書普遍存在信息簡單、缺項比率高、信息不完善、表述不規(guī)范等問題[18]。SGJY的說明書中并未提及具體不宜聯(lián)用的藥物,而草酸艾司西酞普蘭等藥物的說明書項下僅提及“貫葉金絲桃”“圣約翰草”“貫葉連翹”等字樣,使系統(tǒng)無法識別二者之間存在相互作用。這就需要藥學(xué)專業(yè)人員利用專業(yè)知識發(fā)現(xiàn)系統(tǒng)未能識別出的用藥問題,并根據(jù)現(xiàn)有證據(jù)不斷更新可能與SGJY發(fā)生相互作用的藥物庫,建議基于安全性考慮設(shè)置不同的等級,通過不斷回顧點(diǎn)評、總結(jié),更新、維護(hù)審方規(guī)則,促進(jìn)臨床合理用藥。例如,本研究中,用藥人群涵蓋了育齡期女性,而英國藥品和醫(yī)療產(chǎn)品管理局(Medicines and Healthcare products Regulatory Agency,MHRA)發(fā)布報告稱[19],含左炔諾孕酮的緊急避孕藥與肝酶誘導(dǎo)劑貫葉金絲桃聯(lián)用可能降低緊急避孕效果,可在前置審方系統(tǒng)中嵌入相關(guān)提醒信息,而對于與貫葉金絲桃聯(lián)用易導(dǎo)致治療失敗的藥物,如免疫抑制劑(環(huán)孢素A、西羅莫司)、抗HIV藥物(如茚地那韋、利托那韋)等,應(yīng)予以高級別的警示信息,避免聯(lián)合使用。

4 小結(jié)

綜上所述,SGJY的用藥人群以老年患者為主,且多存在長期聯(lián)合用藥。SGJY的臨床使用有待繼續(xù)規(guī)范,不合理用藥主要以聯(lián)合用藥不適宜、未寫臨床診斷或臨床診斷書寫不全為主。藥師應(yīng)利用藥學(xué)專業(yè)技能,持續(xù)更新規(guī)則庫,不斷優(yōu)化處方前置審方系統(tǒng),以促進(jìn)SGJY的臨床合理使用。

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