【關(guān)鍵詞】切口愈合不良；危險因素分析；脊柱結(jié)核；受試者工作特征曲線；外科手術(shù)；logistic回歸

脊柱結(jié)核（spinal tuberculosis，STB）是一種常見的肺外結(jié)核，約占所有骨關(guān)節(jié)結(jié)核病例的50%[1]。目前，抗結(jié)核藥物聯(lián)合手術(shù)治療被認(rèn)為是STB的標(biāo)準(zhǔn)治療方案[2]。結(jié)核病灶清除是STB手術(shù)的關(guān)鍵步驟，可以加強(qiáng)對結(jié)核變化的控制，提高抗結(jié)核藥物的療效，促進(jìn)骨移植融合，降低STB復(fù)發(fā)的風(fēng)險[3-4]。

傷口愈合不良（poor wound healing，PWH）是重要的手術(shù)并發(fā)癥，給患者造成身心傷害和經(jīng)濟(jì)損失，是術(shù)后手術(shù)部位感染（surgical site infection，SSI）的主要原因[5-7]。所以必須進(jìn)行積極的術(shù)前監(jiān)測，及早發(fā)現(xiàn)切口不良愈合的危險因素，并予以糾正。若監(jiān)測不足，常導(dǎo)致SSI的發(fā)生率增加。SSI也是常見的術(shù)后并發(fā)癥。據(jù)報道，歐洲各地的手術(shù)傷口感染的發(fā)病率在2.1%至7.1%[8-9]。脊柱內(nèi)固定融合聯(lián)合清創(chuàng)手術(shù)后的SSI 是STB 患者術(shù)后主要關(guān)注的問題，它能導(dǎo)致嚴(yán)重后果，如內(nèi)固定失敗、假關(guān)節(jié)形成、骨髓炎、延長住院時間、死亡率和經(jīng)濟(jì)成本增加，甚至導(dǎo)致二次翻修手術(shù)[10-12]。雖然先前的研究表明，識別危險因素可以降低SSI發(fā)生率，但很少有研究關(guān)注初級水平的傷口管理，如PWH。

已知PWH 是術(shù)后SSI 的主要原因[5-6]。而STB患者的SSI發(fā)生率在1.7%～6.1%，術(shù)后PWH的發(fā)生率更高[13-16]。本課題研究重點(diǎn)是在術(shù)前識別STB患者術(shù)后發(fā)生PWH的危險因素，積極監(jiān)測和調(diào)控，降低SSI的風(fēng)險。

1 資料與方法

1.1 資料收集

回顧性分析2019年1月至2021年10月在本院行后入路胸腰椎結(jié)核病灶清除+植骨融合內(nèi)固定術(shù)的124例患者。納入標(biāo)準(zhǔn)：①醫(yī)療記錄完整，包括一般情況、圍術(shù)期實驗室檢查、影像學(xué)結(jié)果（包括磁共振成像和計算機(jī)斷層掃描）和術(shù)后臨床特征的臨床數(shù)據(jù)；②接受手術(shù)的患者；③患者術(shù)后病理診斷為胸腰椎結(jié)核。排除標(biāo)準(zhǔn)：①疑似胸腰椎結(jié)核但未病理檢查證實，②初步和病理診斷為非胸腰椎結(jié)核，③胸腰椎結(jié)核既往手術(shù)史，④年齡小于18歲。

所有參與者在數(shù)據(jù)存儲在醫(yī)院數(shù)據(jù)庫并用于研究目的之前，都簽署了參與本研究的書面知情同意書，術(shù)前進(jìn)行規(guī)范化抗結(jié)核治療（利福平450 mg/d，異煙肼300 mg/d，吡嗪酰胺1 500 mg/d，乙胺丁醇750 mg/d）2～4周。

1.2 圍術(shù)期處理

1.2.1 術(shù)前管理 所有患者行X線，CT和MRI檢查，作出手術(shù)策略，如固定椎體節(jié)段；術(shù)前1～2 d內(nèi)進(jìn)行相關(guān)查血檢驗。所有患者術(shù)前進(jìn)行規(guī)范化抗結(jié)核治療2～4周，糖尿病、冠心病和高血壓基礎(chǔ)疾病控制后再進(jìn)行擇期手術(shù)。

1.2.2 手術(shù)過程 患者氣管插管全麻后，俯臥位，腹部懸空，C臂確認(rèn)病變節(jié)段。以病變節(jié)段為中心做后正中切口，經(jīng)后正中入路骨膜下將雙側(cè)椎旁肌剝離（如果病變偏向某側(cè)的，則行對側(cè)肌間隙入路）。顯露病變椎體棘突、椎板、上下關(guān)節(jié)突及上下相鄰正常椎體。將椎弓根螺釘植入病變椎體相鄰上下一到兩個椎體，病變節(jié)段兩側(cè)植入椎弓根螺釘（一側(cè)椎體受侵嚴(yán)重時，僅在對側(cè)插入椎弓根螺釘），暫時鎖緊鈦棒做臨時固定。根據(jù)病灶破壞程度，行經(jīng)椎間孔或椎弓根入路，從側(cè)后方清除前中柱及周圍結(jié)核病灶，包括膿液、死骨、殘留的椎間盤組織及干酪樣壞死組織，保留相對健康的骨組織，直至骨面出血，并行椎管內(nèi)減壓。植入混合異煙肼0.3 g、鏈霉素1 g的自體顆粒骨，髂骨塊或填滿自體骨的鈦籠，椎體后緣用含有異煙肼的明膠海綿覆蓋，以防止植骨顆粒進(jìn)入椎管。適當(dāng)加壓后固定螺釘矯正后凸畸形，C臂X線機(jī)顯示畸形矯正，內(nèi)植物位置滿意后，連接棒最終固定。切口放置引流管2根，分層閉合切口。

1.2.3 術(shù)后常規(guī)管理 所有患者術(shù)后3 d使用頭孢呋辛鈉1.5 g 2次/ｄ預(yù)防性抗感染，每日引流量低于40 mL/d時拔除引流管，拔管后行X線檢查。術(shù)后繼續(xù)規(guī)范化抗結(jié)核治療18～24個月。術(shù)后1周患者即可穿戴護(hù)具下床活動。

1.3 方法

1.3.1 檢測 PWH定義為在術(shù)后1個月內(nèi)，切口愈合過程中出現(xiàn)明顯停滯或延遲，導(dǎo)致長時間不愈合狀態(tài)，可并發(fā)滲出物、切口血腫甚至切口裂開。根據(jù)術(shù)后1個月內(nèi)是否出現(xiàn)PWH將病例分為PWH組和非PWH組。根據(jù)以往研究和本課題組的經(jīng)驗，評估了以下術(shù)前可能預(yù)測STB 患者術(shù)后PWH發(fā)生的因素：患者的一般情況、實驗室檢查指標(biāo)和手術(shù)相關(guān)指標(biāo)?；颊咭话闱闆r的測量包括性別、年齡、BMI、吸煙史、飲酒史、是否合并高血壓、是否合并肺結(jié)核、是否合并糖尿病。實驗室檢查指標(biāo)包括平均紅細(xì)胞體積（mean corpuscularvolume，MCV）、平均紅細(xì)胞血紅蛋白含量（mean corpuscularhemoglobin，MCH）、平均紅細(xì)胞血紅蛋白濃度（meancorpuscular hemoglobin concentration，MCHC）、血紅蛋白（haemoglobin，Hb）、血小板計數(shù)（blood platelet，PLT）、中性粒細(xì)胞計數(shù)/百分比、淋巴細(xì)胞計數(shù)/百分比、單核細(xì)胞計數(shù)/百分比、血紅蛋白、前白蛋白、白蛋白、紅細(xì)胞沉降率（erythrocytesedimentation rate，ESR）和C-反應(yīng)蛋白（C-reactive protein，CRP）。手術(shù)相關(guān)指標(biāo)包括手術(shù)固定節(jié)段數(shù)。

1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

采用SPSS 26.0 統(tǒng)計軟件進(jìn)行統(tǒng)計分析。選擇卡方檢驗、獨(dú)立樣本t 檢驗以及兩獨(dú)立樣本的非參數(shù)檢驗對自變量進(jìn)行單因素分析，分別比較連續(xù)變量和分類變量。經(jīng)SW正態(tài)性檢驗連續(xù)變量符合正態(tài)分布的選擇獨(dú)立樣本t 檢驗，所得值以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（x±s）表示。非正態(tài)分布變量選擇兩獨(dú)立樣本非參數(shù)檢驗，所得值以中位數(shù)（四分位間距）[Md（P25，P75）]表示。受試者工作特征（receiver operating characteristic，ROC）曲線分析確定了連續(xù)變量的閾值。通過計算各因素的敏感性和特異性來評估納入臨床特征的患病率。對臨床特征進(jìn)行單因素logistic回歸分析，并對顯著性因素進(jìn)行多因素二元logistic回歸分析。檢驗水準(zhǔn)α=0.05。

2 結(jié)果

2.1 一般資料

本研究總共納入胸腰椎結(jié)核并接受后入路胸腰椎結(jié)核病灶清除+植骨融合內(nèi)固定術(shù)的124例患者，其中14例出現(xiàn)PWH（男性9例，女性7例），余下108例患者（男性65例，女性43例）未發(fā)生PWH。

2.2 2組患者各指標(biāo)單變量分析結(jié)果

PWH組和非PWH組2組患者在各指標(biāo)上的差異檢驗結(jié)果見表1，2組患者二分類變量經(jīng)卡方檢驗得到術(shù)前合并肺結(jié)核（P=0.019，χ2=5.458），其余差異無統(tǒng)計學(xué)意義；連續(xù)變量經(jīng)SW 正態(tài)性檢驗，正態(tài)和非正態(tài)分布數(shù)據(jù)分別選擇獨(dú)立樣本t 檢驗和兩獨(dú)立樣本非參數(shù)檢驗，得出手術(shù)固定節(jié)段數(shù)（Z=-3.407，P=0.001）、PLT（Z=-2.766，P=0.006）、MCV（Z=2.957，P=0.004）、MCH（Z=-3.001，P=0.003）、MCHC（Z=2.379，P=0.019）、中性粒細(xì)胞絕對值（Z=-3.723，Plt;0.001）、中性粒細(xì)胞百分比（Z=-3.678，Plt;0.001）、淋巴細(xì)胞百分比（Z=3.798，Plt;0.001）、Hb（Z=-3.225，P=0.001）、前白蛋白（Z=3.988，Plt;0.001）、白蛋白（Z=-3.562，Plt;0.001）、ESR（Z=-2.971，P=0.003）、CRP（Z=-4.305，Plt;0.001）在兩組中差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2.3 PWH多因素二元logistic回歸分析結(jié)果

將單因素分析顯著的指標(biāo)作為自變量，有無術(shù)后出現(xiàn)PWH作為因變量，進(jìn)行二元logistic回歸，結(jié)果如下：多因素二元logistic回歸分析得出：手術(shù)固定節(jié)段數(shù)、術(shù)前中性粒細(xì)胞百分比、術(shù)前中性粒細(xì)胞絕對值、術(shù)前淋巴細(xì)胞百分比和術(shù)前C反應(yīng)蛋白為STB患者術(shù)后PWH的獨(dú)立危險因素。對于這五個指標(biāo)對術(shù)后PWH 的影響情況的森林圖如下，見圖1、表2。

2.4 受試者工作特征曲線分析結(jié)果

ROC曲線顯示，手術(shù)固定節(jié)段數(shù)、術(shù)前中性粒細(xì)胞百分比、術(shù)前中性粒細(xì)胞絕對值、術(shù)前淋巴細(xì)胞百分比和術(shù)前C反應(yīng)蛋白都有明顯的預(yù)測價值，P 值均小于0.05。手術(shù)固定節(jié)段數(shù)的最佳診斷截斷值為5 節(jié)（敏感性=0.530；特異性=0.900），術(shù)前中性粒細(xì)胞百分比為71.5%（敏感性=0.750；特異性=0.796），術(shù)前中性粒細(xì)胞絕對值為5.29×109/L（敏感性=0.688；特異性=0.870），術(shù)前淋巴細(xì)胞百分比為19.45%（敏感性=0.722；特異性=0.875），術(shù)前C反應(yīng)蛋白為40.95 mg/L（敏感性=0.750；特異性=0.815），見圖2。

3 討論

本研究根據(jù)術(shù)后1個月內(nèi)是否出現(xiàn)PWH將病例分為PWH組和非PWH組，通過單因素分析，多因素二元logistic回歸分析發(fā)現(xiàn)，手術(shù)固定節(jié)段數(shù)、術(shù)前中性粒細(xì)胞百分比、術(shù)前中性粒細(xì)胞絕對值、術(shù)前淋巴細(xì)胞百分比和術(shù)前C反應(yīng)蛋白水平是STB患者術(shù)后PWH的獨(dú)立危險因素。根據(jù)對術(shù)后PWH影響情況的森林圖可得出，術(shù)前淋巴細(xì)胞百分比是PWH的保護(hù)因素，意味著術(shù)前越高的淋巴細(xì)胞百分比可降低術(shù)后發(fā)生PWH的風(fēng)險。而手術(shù)固定節(jié)段數(shù)、術(shù)前中性粒細(xì)胞百分比、術(shù)前中性粒細(xì)胞絕對值和術(shù)前C反應(yīng)蛋白水平均為危險因素，即術(shù)前此4項指標(biāo)水平越高提示術(shù)后發(fā)生PWH的概率越大。再進(jìn)一步通過ROC曲線分析得出，當(dāng)固定節(jié)段數(shù)小于5個節(jié)段、術(shù)前中性粒細(xì)胞百分比小于71.5%、術(shù)前中性粒細(xì)胞絕對值小于5.29×109/L、術(shù)前CRP小于40.95 mg/L 以及術(shù)前淋巴細(xì)胞百分比大于19.45% 時，能夠明顯降低STB 患者術(shù)后發(fā)生PWH的風(fēng)險。

3.1 固定節(jié)段數(shù)

術(shù)前通過對患者影像學(xué)、癥狀和體征進(jìn)評估而得出的手術(shù)計劃，術(shù)中根據(jù)術(shù)前計劃進(jìn)行相應(yīng)皮膚以及深淺筋膜的切開。理論上而言，越多的手術(shù)固定節(jié)段數(shù)意味著更大、更長的手術(shù)切口，從而對機(jī)體造成更大的傷害，為術(shù)后切口愈合增加難度。切口愈合過程包括：止血、炎癥、增殖和組織重塑4個過程，是一個復(fù)雜又動態(tài)的過程，涉及不同的細(xì)胞以及組織[17]。研究表明切口愈合需白蛋白等作為原料進(jìn)行，而更大、更長的切口需要更多的成纖維細(xì)胞增殖和膠原的合成[18-19]，對機(jī)體造成更大的負(fù)擔(dān)。王經(jīng)偉等[20]在根骨切口愈合情況的研究中也表明，更短的有限切開（5～7 cm）的切口愈合普遍優(yōu)于傳統(tǒng)切口（14～15 cm）?？s短切口長度，減少手術(shù)操作過程對患者的創(chuàng)傷，這即為老生常談的微創(chuàng)理念。后入路胸腰椎結(jié)核病灶清除內(nèi)固定術(shù)作為治療的關(guān)鍵步驟，存在手術(shù)時間長、手術(shù)創(chuàng)傷大、出血較多等問題[21]，因此脊柱結(jié)核患更應(yīng)關(guān)注手術(shù)創(chuàng)傷，降低手術(shù)本身對患者的打擊，并在未來不斷的實踐與創(chuàng)新中創(chuàng)造新的術(shù)式。本研究得出在固定節(jié)段數(shù)大于5時術(shù)后PWH概率顯著增大，故當(dāng)節(jié)段數(shù)大于5時，術(shù)前應(yīng)重視患者的營養(yǎng)狀況，如總白蛋白、前白蛋白和白蛋白等支持切口愈合的指標(biāo)，并及時予以糾正。

3.2 術(shù)前中性粒細(xì)胞百分比和絕對值

中性粒細(xì)胞是機(jī)體遭受創(chuàng)傷和感染的第一反應(yīng)者。通過產(chǎn)生活性氧化劑，激活顆粒成分和中性粒細(xì)胞細(xì)胞外陷阱，中性粒細(xì)胞靶向微生物并阻止其傳播[22]，在遭受創(chuàng)傷和感染后以及切口愈合過程中這些通路至關(guān)重要。在切口愈合過程中，在開始時以一個重要的炎癥過程為特征，其中大量的中性粒細(xì)胞浸潤損傷部位[23]。中性粒細(xì)胞細(xì)胞外陷阱，為中性粒細(xì)胞釋放的DNA-蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)，是作為一種防御機(jī)制[24]，它主要功能是捕獲和殺死病原體，以抵御傷口中的病原體入侵[25]。但其已被證明不利于切口愈合過程中各細(xì)胞及因子相互作用[26-27]，其中的DNA和蛋白質(zhì)將直接損傷切口周圍組織，擾亂高度協(xié)調(diào)的愈合過程[28-29]。因此，盡管NETs在病原體防御中起著重要作用，但它能導(dǎo)致切口愈合出現(xiàn)延遲[25]。所以過多中性粒細(xì)胞導(dǎo)致多的NETs釋放，也可能是STB患者術(shù)后發(fā)生PWH的風(fēng)險因素。在本研究中也發(fā)現(xiàn)，當(dāng)術(shù)前中性粒細(xì)胞百分比大于71.5%、絕對值大于5.29×109/L時，術(shù)后出現(xiàn)PWH概率大大提高。因此STB手術(shù)患者術(shù)前要盡可能降低中性粒細(xì)胞百分比及絕對值，即將炎癥反應(yīng)調(diào)控在合理的范圍內(nèi)，有助于術(shù)后切口的愈合。

3.3 術(shù)前淋巴細(xì)胞百分比

眾所周知，結(jié)核病免疫是Ｔ淋巴細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞免疫，T細(xì)胞在宿主對結(jié)核分枝桿菌感染的防御中起著至關(guān)重要的作用[30-31]。先前研究表明，外周血CD4+Ｔ細(xì)胞數(shù)與肺結(jié)核病情嚴(yán)重性相關(guān)，病情越嚴(yán)重CD4+Ｔ細(xì)胞數(shù)越低。范俊等[32]也指出，淋巴細(xì)胞亞群可作為判斷脊柱結(jié)核患者免疫功能的指標(biāo)，CD3、CD4、CD8T淋巴細(xì)胞數(shù)水平降低越明顯，脊柱結(jié)核病變累及范圍越多。本次研究發(fā)現(xiàn)，在術(shù)前淋巴細(xì)胞百分比小于19.45%時，將提高術(shù)后PWH的風(fēng)險?？赡芗怪Y(jié)核活動性未經(jīng)良好的控制，長期慢性的免疫反應(yīng)會增加淋巴細(xì)胞的消耗。因此術(shù)前規(guī)范化的抗結(jié)核藥物治療需嚴(yán)格遵守早期、適量、聯(lián)合、規(guī)律、全程的原則，抗結(jié)核藥物抑制和殺滅結(jié)核分枝桿菌的作用會減輕機(jī)體免疫系統(tǒng)的負(fù)擔(dān)并恢復(fù)其正常功能，從而患者能更好地應(yīng)對手術(shù)的創(chuàng)傷打擊，進(jìn)而減少術(shù)后PWH的發(fā)生概率。

3.4 術(shù)前CRP

CRP是由肝臟合成的正性急性時相蛋白，是一種敏感的炎癥標(biāo)志物。當(dāng)機(jī)體處于感染、炎癥、外科手術(shù)時，CRP的改變遠(yuǎn)早于體溫、外周血白細(xì)胞計數(shù)的改變，CRP是反映機(jī)體組織損傷和感染極為敏感的指標(biāo)[33]。曹偉等[34]的研究表明，圍術(shù)期CRP動態(tài)變化可以作為剖宮產(chǎn)術(shù)后腹壁切口愈合的監(jiān)測指標(biāo)，在術(shù)前和術(shù)后早期CRP 高的患者出現(xiàn)PWH概率高于CRP正常組。最近的一項Meta分析顯示，在感染HIV的結(jié)核病患者中，CRP對活動性肺結(jié)核具有高敏感性和中等特異性，這表明CRP能反映肺結(jié)核患者的風(fēng)險程度，并用于活動性肺結(jié)核的篩查[35-36]。Kang YJ等[37]的研究中表明，在活動性結(jié)核患者中的CRP水平明顯升高，與結(jié)核病情密切相關(guān)。Zhou KC 等[38]研究中顯示，CRP水平升高與前列腺癌惡化相關(guān)，可作為前列腺癌預(yù)后的預(yù)測指標(biāo)。Pan QQ等[39]發(fā)現(xiàn)圍術(shù)期CRP升高是上皮性卵巢癌預(yù)后較差的獨(dú)立危險因素，尤其是在晚期和漿液性患者中。本研究結(jié)果也得出，其術(shù)前水平可作為獨(dú)立危險因素，在其大于40.95 mg/L時，患者術(shù)后出現(xiàn)PWH概率顯著增加。猜想CRP越高時，機(jī)體炎癥反應(yīng)越劇烈，炎癥因子與炎性細(xì)胞過度干預(yù)切口愈合，例如上文提到中性粒系列反應(yīng)損失組織，從而導(dǎo)致不良愈合。在ROC曲線分析結(jié)果中，CRP曲線下面積最大，達(dá)到0.834，說明它可能為最具預(yù)測價值的指標(biāo)，在術(shù)前應(yīng)高度重視。因此建議當(dāng)術(shù)前CRP在大于40.95 mg/L時，應(yīng)及時干預(yù)做出調(diào)整降低其水平，延長術(shù)前抗結(jié)核藥物服用時間，增加營養(yǎng)對抗長期的慢性炎癥反應(yīng)，積極預(yù)防PWH。

年齡通常作為多種疾病的危險因素，但在本研究第一步差異對比中結(jié)果就呈陰性。本研究2組患者的年齡數(shù)據(jù)經(jīng)SW檢驗后呈非正態(tài)性，因此分別選用非PWH組和PWH組的年齡中位數(shù)進(jìn)行對比，分別為54.5（37.25～65）和49（39.75～57.25），2 組在年齡分布上無明顯差異（Pgt;0.05）。事實上在其他關(guān)于切口的研究中也表明年齡不是其危險因素，Veeravagu A 等[40]在脊柱減壓融合術(shù)后脊髓傷口感染研究中得出的危險因素也未包括年齡。在西班牙馬德里一教學(xué)一樣關(guān)于脊柱融合術(shù)的手術(shù)切口感染率和危險因素研究中，Hijas-Gómez AI 等[41]表明糖尿病、COPD 和手術(shù)相關(guān)對切口預(yù)后有影響意義。

許多研究已經(jīng)確定糖尿病是傷口愈合不良/感染的獨(dú)立危險因素[18-19，42]。然而，研究提示合并糖尿病并不是PWH的危險因素，這可能與血糖控制措施有關(guān)。本研究納入的糖尿病患者均通過胰島素注射等積極干預(yù)將血糖控制在10 mmol/L以下，認(rèn)為血糖控制干預(yù)可降低STB患者PWH的風(fēng)險。此外，認(rèn)為決定PWH發(fā)生的是血糖水平，而不是糖尿病的存在，說明良好的圍手術(shù)期血糖控制可以有效減少PWH的發(fā)生。

Marquez-Lara A等[43]指出BMI為腰椎術(shù)后并發(fā)癥和死亡率的預(yù)測因子，超重和肥胖患者術(shù)后并發(fā)癥風(fēng)險相應(yīng)增加。在脊柱局部脂肪厚度研究中，Gupta VK等[44]得出在接受PILF手術(shù)的患者中，腰背部脂肪厚度大的患者容易出現(xiàn)切口并發(fā)癥，對此猜想術(shù)中電刀損傷過多的脂肪細(xì)胞可能造成術(shù)后脂肪液化從而影響切口愈合。但本研究對象為結(jié)核患者，結(jié)核病屬于慢性消耗性疾病，患者大多不會出現(xiàn)超重或肥胖的情形。研究收集124例患者中，非PWH 組和PWH 組BMI 值分別為21.5（19.48～23.17）和21.1（17.9～25.88），數(shù)據(jù)未呈現(xiàn)出顯著差異（P 值大于0.05）。而針對脊柱結(jié)核患者腰背部特定部位的脂肪分布對切口影響的研究，應(yīng)在未來的研究中得到完善。

本研究有一定的局限性，回顧性研究自身存在一定偏倚性，該研究可能存在其他的潛在危險因素沒有進(jìn)行納入，樣本量較小，現(xiàn)結(jié)果僅能起到提示或建議作用，在未來的研究中應(yīng)前瞻性積極干預(yù)這些風(fēng)險因素來證實此結(jié)論。

4 結(jié)語

本研究發(fā)現(xiàn)了STB患者術(shù)后PWH的五個獨(dú)立危險因素。臨床醫(yī)生可能通過縮短手術(shù)切口減少創(chuàng)傷、術(shù)前充分進(jìn)行抗結(jié)核藥物治療降低炎癥反應(yīng)以及恢復(fù)免疫系統(tǒng)正常功能，來減少STB患者術(shù)后PWH的發(fā)生。