【摘要】 目的 探討芪藶強(qiáng)心膠囊聯(lián)合達(dá)比加群酯治療心力衰竭(heart failure,HF)合并心房顫動(atrial fibrillation,AF)的近期療效和安全性。方法? 選擇撫州市臨川區(qū)第二人民醫(yī)院心內(nèi)科2021年9月—2022年9月收治的60例心力衰竭合并心房顫動患者,采用隨機(jī)數(shù)字表法分為對照組和觀察組,每組30例。對照組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上服用達(dá)比加群酯,觀察組在對照組基礎(chǔ)上服用芪藶強(qiáng)心膠囊輔助治療,對比2組患者治療后的臨床效果、心功能指標(biāo)水平、QT離散度(QT dispersion,QTd)、不良反應(yīng)發(fā)生率。結(jié)果? 觀察組治療總有效率高于對照組(P<0.05);治療后,觀察組左室收縮末期內(nèi)徑(left ventricular end systolic diameter,LVESD)、左室舒張末期內(nèi)徑(left ventricular end diastolic diameter,LVEDD)、N-末端腦鈉肽前體(N-terminal pro-brain natriuretic peptide,NT-pro BNP)、高峰射血率(peak filling rate,PER)均低于對照組(P<0.05);治療后,觀察組左室射血分?jǐn)?shù)(left ventricular ejection fractions,LVEF)高于對照組(P<0.05);治療后2組QT離散度(QT dispersion,QTd)均降低,且觀察組QTd較對照組更低(t=2.469,P=0.017);2組治療期間不良反應(yīng)發(fā)生率對比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論? 芪藶強(qiáng)心膠囊聯(lián)合達(dá)比加群酯用于心力衰竭合并心房顫動的治療可以提高治療總有效率,改善患者心功能,抑制心房顫動發(fā)作,且安全性較高,值得臨床推廣應(yīng)用。
【關(guān)鍵詞】 芪藶強(qiáng)心膠囊;達(dá)比加群酯;心力衰竭合并心房顫動;不良反應(yīng)
文章編號:1672-1721(2024)02-0147-04? ? ?文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A? ? ?中國圖書分類號:R541.7
心房顫動(AF)是常見的快速性心律失常之一,誘發(fā)腦卒中的概率較大。二者的發(fā)病率呈上升趨勢[1],且合并發(fā)作的情況越來越常見,嚴(yán)重威脅患者的生命安全,對社會經(jīng)濟(jì)發(fā)展帶來一定的負(fù)面影響[2]。臨床上普遍采用西藥進(jìn)行規(guī)范的抗心力衰竭、抗心律失常治療。達(dá)比加群酯是新型凝血酶制劑,具有不依賴肝臟代謝、藥物相互作用小、飲食限制少等優(yōu)點[3]。但臨床實踐發(fā)現(xiàn),單純使用達(dá)比加群酯進(jìn)行治療的效果相對局限。中藥治療在心血管疾病中應(yīng)用廣泛,臨床經(jīng)驗豐富。芪藶強(qiáng)心膠囊是一種具利疏泄、通脈絡(luò)、益氣溫陽等功效的中成藥,臨床上常用于慢性HF的治療[4]。本研究將芪藶強(qiáng)心膠囊聯(lián)合達(dá)比加群酯應(yīng)用于心力衰竭合并心房顫動患者的臨床治療,旨在探究其效果,報告如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
選取撫州市臨川區(qū)第二人民醫(yī)院心內(nèi)科2021年
9月—2022年9月收診的60例HF合并AF患者,采用隨機(jī)數(shù)字表法進(jìn)行分組,對照組和觀察組各30例。對照組男性16例(53.33%),女性14例(46.67%);年齡41~78歲,平均(61.24±8.11)歲;HF病程3~9年,平均(4.21±1.15)年;體質(zhì)量指數(shù)22~28 kg/m2,平均(25.78±3.21)kg/m2;美國紐約心臟病協(xié)會(New York heart
association,NYHA)心功能分級,Ⅱ級16例(53.33%),Ⅲ級14例(46.67%)。觀察組男性17例(56.67%),女性
13例(43.33%);年齡41~80歲,平均(60.84±8.18)歲;HF病程3~10年,平均(4.32±1.18)年;體質(zhì)量指數(shù)22~
28 kg/m2,平均(25.76±3.24)kg/m2;NYHA心功能分級,Ⅱ級17例(56.67%),Ⅲ級13例(43.33%)。2組一般資料對比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)撫州市臨川區(qū)第二人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會審批。
納入標(biāo)準(zhǔn):符合中華醫(yī)學(xué)會心血管病學(xué)分會等編寫的《中國HF診斷和治療指南 2014》[5]中關(guān)于慢性HF以及AF的診斷標(biāo)準(zhǔn);患者及其家屬知情同意;年齡40~80歲;對本研究所使用的達(dá)比加群酯和芪藶強(qiáng)心膠囊不存在禁忌證且無過敏史;有心臟基礎(chǔ)疾病史,有呼吸困難、體液潴留、疲乏等表現(xiàn)。
排除標(biāo)準(zhǔn):合并呼吸衰竭、肺栓塞等呼吸系統(tǒng)疾病者;合并惡性腫瘤、嚴(yán)重心血管疾病、主要臟器功能障礙者;合并精神類疾病,無法正常溝通者;研究資料不全或中斷治療者。
1.2 方法
2組患者均選擇β受體阻滯劑、血管擴(kuò)張劑、醛固酮受體阻滯劑等進(jìn)行強(qiáng)心、利尿、擴(kuò)血管等HF常規(guī)治療,根據(jù)患者情況進(jìn)行電復(fù)律。
對照組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上給予達(dá)比加群酯口服輔助治療。選擇上海勃林格殷格翰藥業(yè)生產(chǎn)的達(dá)比加群酯膠囊(國藥準(zhǔn)字J20171035,規(guī)格110? mg/粒),1粒/次,2次/d。
觀察組在對照組基礎(chǔ)上,使用芪藶強(qiáng)心膠囊輔助治療。選擇規(guī)格為0.3 g/粒的芪藶強(qiáng)心膠囊(石家莊以嶺藥業(yè),國藥準(zhǔn)字Z20040141)進(jìn)行治療,4粒/次,3次/d。
2組治療周期為3個月。
1.3 觀察指標(biāo)和評價標(biāo)準(zhǔn)
1.3.1 臨床療效
治療前后,采用心功能分級標(biāo)準(zhǔn)及動態(tài)心電圖系統(tǒng)(上海企晟醫(yī)療器械有限公司,型號中旗iE90,鄂械注準(zhǔn)20162072198)對臨床療效進(jìn)行評估。顯效為呼吸困難、活動無耐力、體液潴留等明顯改善,心功能顯著上升,竇性心律恢復(fù)者;有效為臨床癥狀好轉(zhuǎn),心功能評分下降達(dá)1級,AF改善者;無效為臨床癥狀、心功能未見改善,心律仍為AF。
1.3.2 心功能指標(biāo)
治療前后,采用心臟彩色多普勒系統(tǒng)(深圳邁瑞生物醫(yī)療電子股份有限公司,型號DC-N3S,粵械注準(zhǔn)20172061327)對LVESD、LVEDD、PER、LVEF變化情況進(jìn)行檢測。于患者晨起后選擇肘靜脈處采集空腹血標(biāo)本5 mL,離心10 min,轉(zhuǎn)速3 000 r/min,后取上層血清,選擇上海酶聯(lián)生物科技有限公司生產(chǎn)的ELISA試劑盒,采用ELISA檢測法對血清中NT-pro BNP水平進(jìn)行測定。
1.3.3 QTd
治療前后,分析患者同時段的心電圖報告,對R-R間期、T波間距離、QRS,QT間期進(jìn)行測量,對2組患者的最大QT間期(QTmax)、最小QT間期(QTmin)進(jìn)行對比。
1.3.4 不良反應(yīng)
對2組患者治療期間可能出現(xiàn)的心律失常、惡心嘔吐、下腹痛等不良反應(yīng)進(jìn)行記錄。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法
選擇SPSS 23.0統(tǒng)計學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計量資料以x±s表示,行t檢驗,計數(shù)資料以百分比表示,行χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 2組患者臨床療效對比
觀察組治療總有效率較對照組高(P<0.05),見表1。
2.2 2組患者心功能指標(biāo)對比
治療前,2組患者LVEDD、LVESD、PER、LVEF、NT-pro BNP水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,2組患者LVEDD、LVESD、PER、NT-pro BNP水平均較治療前降低,且觀察組低于對照組(P<0.05);治療后,2組患者LVEF均較治療前升高,且觀察組高于對照組(P<0.05),見表2。
2.3 2組患者QT離散度對比
觀察組治療前QTd(71.44±5.37)和對照組(72.40±5.34)對比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(t=0.694,P=0.490);治療后,2組QTd均降低,觀察組QTd(43.46±6.34)較對照組(52.26±7.25)低(t=5.005,P<0.001)。
2.4 2組患者不良反應(yīng)對比
2組患者不良反應(yīng)發(fā)生率對比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表3。
3 討論
HF是多種心血管疾病進(jìn)展的終末階段。在這一階段,患者的心肌受損嚴(yán)重,心室重構(gòu),心功能顯著降低,心排量減少,機(jī)體出現(xiàn)廣泛的灌注不足。HF治療目的在于積極治療基礎(chǔ)疾病去除病因、減少誘因、減小心臟負(fù)荷,通過阻止心室重構(gòu)、防止心肌受損,提高心功能,最終提高活動耐力和生活質(zhì)量。HF患者常伴有心律失常,病情復(fù)雜,增加了治療難度。AF是常見的快速性心律失常,對心臟的血流動力學(xué)影響較大,增加了血栓栓塞的風(fēng)險,進(jìn)一步加重患者的病情。這類患者的治療要點在于加強(qiáng)心率的控制,促進(jìn)竇性心律的恢復(fù),防止心功能進(jìn)一步惡化。臨床上常規(guī)的治療方式為西藥治療,但單一西藥效果往往相對局限,需要進(jìn)行聯(lián)合治療。中藥治療靶點多、覆蓋廣,在心血管疾病的治療上應(yīng)用較廣。中醫(yī)認(rèn)為,HF屬“心水癥”,患者氣虛陽乏、瘀血阻脈、津聚為水而無以化,導(dǎo)致心臟肥大重塑,出現(xiàn)心功能障礙[6]。芪藶強(qiáng)心膠囊由黃芪、葶藶、附子、人參等11味中藥所制,其功效為消腫利水、通絡(luò)活血、溫陽益氣,與HF的病機(jī)相合[7]。本研究將達(dá)比加群酯與芪藶強(qiáng)心膠囊應(yīng)用于HF合并AF患者的聯(lián)合治療,以期提高臨床療效,改善患者心功能,抑制心房顫動發(fā)作。
本研究顯示,觀察組總有效率高于對照組(P<0.05);2組治療期間不良反應(yīng)發(fā)生率對比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。說明芪藶強(qiáng)心膠囊與達(dá)比加群酯聯(lián)用可以提高患者的臨床治療有效率,且不良反應(yīng)未見明顯增加,安全性較好。這可能是因為達(dá)比加群酯是1種非肽類凝血酶抑制藥,可與纖維蛋白原特異性結(jié)合,阻礙其裂解,從而阻斷凝血級聯(lián)反應(yīng)的完成,防止血栓的出現(xiàn)。芪藶強(qiáng)心膠囊中,葶藶子、玉竹、澤瀉、香加皮等含有杠柳毒苷、澤瀉醇、槲皮素-吡喃葡萄糖等成分,具有利尿、抗感染、調(diào)節(jié)免疫力的作用,不會導(dǎo)致利尿抵抗的出現(xiàn),不會對血中的鈉鉀成分造成影響,可有效防止電解質(zhì)水平失調(diào)引起的不良反應(yīng)的發(fā)生[8]。芪藶強(qiáng)心膠囊中的所有藥物相輔相成,能夠起到溫陽益氣、通脈活血、升陽強(qiáng)心之效。二者共同作用,使得患者的治療效率得以提升,而中成藥源于天然藥物,未添加其他成分,機(jī)體不良反應(yīng)較小,安全性較高。
HF患者心肌受損,心室重構(gòu)影響心臟的血流動力學(xué)情況。AF可加速心室率,導(dǎo)致心室肥大,使心肌缺血加劇,影響心房的收縮功能,進(jìn)一步加重心臟血流的紊亂,引起LVEF下降,使心功能受損加重。本研究顯示,治療后,觀察組LVEDD、LVESD、PER、NT-pro BNP均較對照組降低(P<0.05);觀察組LVEF較對照組升高
(P<0.05)。說明芪藶強(qiáng)心膠囊、達(dá)比加群酯二者共同用于HF合并AF患者的治療,能夠有效改善患者的心功能,增強(qiáng)心肌收縮能力,抑制心房顫動的發(fā)作。究其原因,黃芪甲苷、人參皂苷、橙皮苷等成分,能夠起到與洋地黃類藥物類似的非正性肌力作用,可擴(kuò)張血管,增強(qiáng)細(xì)胞搏動,增強(qiáng)心肌收縮力,以此增強(qiáng)心功能[9];丹酚酸、丹參酮、槲皮素等成分能對冠狀動脈進(jìn)行有效擴(kuò)張,還能阻礙紅細(xì)胞集聚,降低血液黏稠度,改善心臟的血流動力學(xué)情況[10]。
QTd與心律失常關(guān)系密切,不僅能夠預(yù)測心律失常的情況,還能夠反映心室肌的損傷情況。本研究顯示,治療后,觀察組QTd較對照組低(P<0.05),說明芪藶強(qiáng)心膠囊用于HF合并AF患者的治療,能夠有效抑制心房顫動的發(fā)作。有研究[11]顯示,芪藶強(qiáng)心膠囊能對心肌細(xì)胞內(nèi)的脂肪酸進(jìn)行調(diào)控,有效減少血中游離脂肪酸的含量,降低血脂,還能磷酸化Ca2+通道的蛋白,增加Ca2+的內(nèi)流,使心臟的收縮能力增強(qiáng),改善心室重構(gòu)情況,使AF得到有效抑制。這與劉穎等[12]的研究結(jié)果類似。
綜上所述,芪藶強(qiáng)心膠囊聯(lián)合達(dá)比加群酯用于HF合并AF的治療可以提高治療總有效率,改善心功能,抑制心房顫動發(fā)作,且安全性較高。
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(編輯:郭曉添)
基金項目:2021年度福州市第二批指導(dǎo)性科技計劃項目(撫科計字【2021】21號-85)
作者簡介:喻宏偉,男,本科,主治中醫(yī)師。