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蛭芎膠囊治療急性腦梗死的臨床療效

2024-04-30 02:34:50蘇志霞溫春麗宋麗娟劉毅付璐馬存根
關(guān)鍵詞:日常生活能力急性腦梗死神經(jīng)功能

蘇志霞 溫春麗 宋麗娟 劉毅 付璐 馬存根

摘要 目的:觀察蛭芎膠囊治療急性腦梗死的臨床療效。方法:回顧性分析120例急性腦梗死病人臨床資料,分為西醫(yī)組和蛭芎組,各60例。觀察兩組治療14 d后臨床療效、美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)和日常生活能力量表(BI);90 d時(shí)電話隨訪,評(píng)價(jià)兩組相關(guān)量表和改良Rankin量表(mRS)評(píng)分。將病人分為預(yù)后良好組(66例)和預(yù)后不良組(54例),分析入院生化指標(biāo)與急性腦梗死預(yù)后不良的因素。結(jié)果:治療14 d后和隨訪90 d后,兩組NIHSS和BI評(píng)分均優(yōu)于治療前(P<0.001),且蛭芎組NIHSS評(píng)分低于西醫(yī)組(P<0.05);隨訪90 d后,BI和mRS評(píng)分優(yōu)于西醫(yī)組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療14 d后和隨訪90 d后,蛭芎組總有效率均高于西醫(yī)組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。預(yù)后良好組mRS評(píng)分低于預(yù)后不良組(P<0.001),且預(yù)后良好組里蛭芎組mRS評(píng)分優(yōu)于西醫(yī)組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。預(yù)后良好組中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)與淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)比值(NLR)、超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)、D二聚體(D-D)和低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)均低于預(yù)后不良組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001)。結(jié)論:聯(lián)合蛭芎膠囊治療急性腦梗死可提高病人總有效率,降低NIHSS評(píng)分,提高恢復(fù)期BI評(píng)分,改善預(yù)后,其機(jī)制可能與調(diào)節(jié)NLR、hs-CRP、D-D和LDL-C等炎性指標(biāo)有關(guān)。

關(guān)鍵詞 急性腦梗死;蛭芎膠囊;神經(jīng)功能;日常生活能力;炎性指標(biāo)

doi:10.12102/j.issn.1672-1349.2024.05.031

基金項(xiàng)目 山西省衛(wèi)健委醫(yī)學(xué)科技領(lǐng)軍團(tuán)隊(duì)基金資助項(xiàng)目(No.2020TD05)

作者單位 1.山西中醫(yī)藥大學(xué),國(guó)家中醫(yī)藥管理局多發(fā)性硬化益氣活血重點(diǎn)研究室,神經(jīng)生物學(xué)研究中心(山西晉中? 030619);2.山西省人民醫(yī)院(太原? 030012)

通訊作者 劉毅,E-mail:13834681049@163.com;宋麗娟,E-mail:slj_0354@126.com

引用信息 蘇志霞,溫春麗,宋麗娟,等.蛭芎膠囊治療急性腦梗死的臨床療效[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2024,22(5):929-933.

急性腦梗死約占全部腦卒中的80%,我國(guó)是腦卒中發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)較高的國(guó)家,40歲以上患此病的人數(shù)約1 242萬(wàn)例,每年新發(fā)生腦卒中約300萬(wàn)例,死亡率約為36.67%[1]。動(dòng)脈粥樣硬化參與缺血性腦卒中發(fā)生發(fā)展全過(guò)程[2],同時(shí)加劇腦缺血炎癥反應(yīng)。缺血性腦卒中早期炎癥級(jí)聯(lián)反應(yīng)中炎性細(xì)胞向腦缺血區(qū)的浸潤(rùn)是關(guān)鍵步驟,缺血性腦卒中急性期若不及時(shí)采取有效的治療措施,易加重病情,嚴(yán)重影響病人生活質(zhì)量,增加預(yù)后不良的風(fēng)險(xiǎn)[3]。本研究對(duì)120例采取中西醫(yī)結(jié)合強(qiáng)化藥物治療急性腦梗死病人的臨床資料進(jìn)行回顧性分析,觀察蛭芎膠囊對(duì)急性腦梗死的臨床療效,探討其對(duì)生物學(xué)指標(biāo)及預(yù)后的影響,現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 研究對(duì)象

選取2020年1月—2021年6月山西省人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科住院病房收治的急性腦梗死病人臨床資料。符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)且病例資料完整的病人120例,依據(jù)治療藥物分為蛭芎組和西醫(yī)組,各60例。蛭芎組60例,男30例,女30例;年齡37~75(59.9±8.8)歲;發(fā)病至入院時(shí)間1~5(2.2±1.0)d;住院時(shí)間12~15(13.4±1.0)d。西醫(yī)組60例,男38例,女22例;年齡39~75(61.7±8.8)歲;發(fā)病至入院時(shí)間1~5(2.3±1.2)d;住院時(shí)間10~15(13.4±0.7)d。兩組一般資料比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究中篩選、回顧病史資料、電話隨訪和統(tǒng)計(jì)分析均由2名醫(yī)師共同完成。本研究經(jīng)山西省人民醫(yī)院倫理學(xué)委員會(huì)批準(zhǔn),編號(hào):(2021)省醫(yī)科倫審字第482號(hào)。所有病人對(duì)本研究均知情同意。

1.1.1 診斷標(biāo)準(zhǔn)

參照《中國(guó)急性缺血性腦卒中診治指南 2018》[4]中急性腦梗死的診斷標(biāo)準(zhǔn)。

1.1.2 納入標(biāo)準(zhǔn)

住院資料完善;符合診斷標(biāo)準(zhǔn);發(fā)病時(shí)間≤7 d;急性腦梗死分型為動(dòng)脈粥樣硬化性;美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)評(píng)分4~15分;年齡35~75歲。

1.1.3 排除標(biāo)準(zhǔn)

伴有嚴(yán)重內(nèi)臟器官疾病及肝、腎功能不全;伴有認(rèn)知功能障礙及精神疾患;既往有腦梗死病史且遺留肢體活動(dòng)不利等后遺癥;因腦外傷、血液病等引起的腦卒中病人;妊娠期及哺乳期婦女。

1.2 治療方法

入院后所有病人均按照《中國(guó)急性缺血性腦卒中診治指南 2018》[4]給予急性腦梗死基礎(chǔ)治療方案,抗血小板聚集藥物阿司匹林腸溶片(國(guó)藥準(zhǔn)字:J20171021,口服,每日1次,每次100 mg),調(diào)脂穩(wěn)斑藥物阿托伐他汀鈣片(國(guó)藥準(zhǔn)字:H20193143,口服,每晚1次,每次20 mg),改善腦血循環(huán)藥物丁苯酞氯化鈉注射液(靜脈輸注,每次25 mg,每日2次,間隔6 h,輸注時(shí)間>50 min,國(guó)藥準(zhǔn)字:H20100041)及營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)、控制血壓、血糖等治療。蛭芎組在西醫(yī)常規(guī)基礎(chǔ)治療方案上加用蛭芎膠囊(國(guó)藥準(zhǔn)字:Z20163104),口服,每日3次,每次0.8 g。兩組均治療14 d、90 d后進(jìn)行電話隨訪。

1.3 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

參照《腦卒中病人臨床神經(jīng)功能缺損評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)》[5]評(píng)定病人NIHSS評(píng)分、日常生活能力量表(BI)評(píng)分和治療療效。療效評(píng)定采用尼莫地平法:[(治療前積分-治療后積分)/治療前積分]×100%,以百分?jǐn)?shù)表示;總有效率(%)=(治愈例數(shù)+顯效例數(shù))/總例數(shù)×100%。參照《中國(guó)腦梗死中西醫(yī)結(jié)合診治指南2018》[6]及改良Rankin量表(mRS)評(píng)分標(biāo)準(zhǔn),評(píng)價(jià)預(yù)后情況并分組,其中預(yù)后良好組(mRS評(píng)分<2分)66例,預(yù)后不良組(mRS評(píng)分≥2分)54例。

1.4 觀察指標(biāo)

蛭芎組與西醫(yī)組相關(guān)量表評(píng)分和臨床療效;不同預(yù)后組mRS評(píng)分和生化指標(biāo)。收集兩組一般資料包括性別、年齡、慢性病、出入院時(shí)間、發(fā)病時(shí)間;生化指標(biāo)包括中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)與淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)比值(NLR)、超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)、D二聚體(D-D)和低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2(Lp-PLA2)、尿酸(UA)和血細(xì)胞沉降率(ESR)。

1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

采用SPSS 25.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。符合正態(tài)性分布的定量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,采用t檢驗(yàn);不符合正態(tài)性分布的定量資料以中位數(shù)、四分位數(shù)[M(P25,P75)]表示,采用秩和檢驗(yàn);定性資料以例數(shù)、百分比(%)表示,采用χ2檢驗(yàn)。兩組不同時(shí)間NIHSS評(píng)分、BI評(píng)分比較采用兩因素重復(fù)測(cè)量方差分析。相關(guān)性分析使用二分類多因素Logistic回歸分析,并繪制受試者工作特征(ROC)曲線。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié) 果

2.1 蛭芎組和西醫(yī)組NIHSS、BI和mRS評(píng)分比較

NIHSS評(píng)分隨時(shí)間遞增而逐漸降低(P<0.001),組間和時(shí)間存在交互效應(yīng)(P<0.001);BI評(píng)分隨時(shí)間遞增而逐漸增高(P<0.001),組間和時(shí)間不存在交互效應(yīng)(P>0.05)。治療14 d后和隨訪90 d后,兩組NIHSS和BI評(píng)分均優(yōu)于治療前(P<0.001),且蛭芎組NIHSS評(píng)分低于西醫(yī)組(P<0.05);隨訪90 d后,BI和mRS評(píng)分優(yōu)于西醫(yī)組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳見(jiàn)表1。

2.2 蛭芎組和西醫(yī)組臨床療效比較

治療14 d后和隨訪90 d后,蛭芎組總有效率均高于西醫(yī)組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳見(jiàn)表2。

2.3 不同預(yù)后組mRS評(píng)分比較

預(yù)后良好組mRS評(píng)分低于預(yù)后不良組(P<0.001),且蛭芎良好組mRS評(píng)分優(yōu)于西醫(yī)良好組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳見(jiàn)表3。

2.4 不同預(yù)后組生化指標(biāo)比較

預(yù)后良好組NLR、hs-CRPP、D-D和LDL-C均低于預(yù)后不良組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001)。詳見(jiàn)表4。

2.5 二分類多因素Logistic回歸分析

以NLR、D-D、hs-CRP和LDL-C為自變量,以預(yù)后是否良好為因變量(預(yù)后情況依據(jù)mRS評(píng)分評(píng)估,預(yù)后良好為結(jié)局指標(biāo)的高水平,預(yù)后不良為結(jié)局指標(biāo)的低水平),賦值情況見(jiàn)表5。結(jié)果顯示:NLR、D-D、hs-CRP和LDL-C均是急性腦梗死預(yù)后的影響因素(P<0.05)。詳見(jiàn)表6。

2.6 繪制NLR、hs-CRP、D-D和LDL-C預(yù)測(cè)預(yù)后的臨床價(jià)值

NLR的ROC曲線下面積(AUC)為0.778,截?cái)嘀禐?.23,敏感度77.8%,特異度71.2%;hs-CRP的AUC為0.888,截?cái)嘀禐?.96 mg/L時(shí),敏感度88.9%,特異度80.3%;D-D的AUC為0.842,截?cái)嘀禐?09 ng/mL,敏感度84.2%,特異度78.8%;LDL-C的AUC為0.796,截?cái)嘀禐?.78 mmol/L時(shí),敏感度72.2%,特異度83.3%。詳見(jiàn)圖1。

3 討 論

蛭芎膠囊廣泛應(yīng)用于血瘀型中風(fēng)恢復(fù)期和腦動(dòng)脈硬化癥等疾病的治療。李佳[7]研究顯示,蛭芎膠囊可顯著改善腦動(dòng)脈硬化模型大鼠血液流動(dòng)性,延長(zhǎng)凝血酶原時(shí)間,降低血清LDL-C水平,達(dá)到抗血栓和抑制腦動(dòng)脈硬化的目的。李濤等[8]研究顯示,缺血性腦卒中病人經(jīng)蛭芎膠囊聯(lián)合氯吡格雷治療2周后,可有效調(diào)節(jié)病人血清內(nèi)源性收縮肽(內(nèi)皮素-1)和血管舒張因子(一氧化氮)水平,保護(hù)血管內(nèi)皮功能,抑制血液高凝狀態(tài),從而阻止血栓形成,臨床有效率為94.5%。腦動(dòng)脈狹窄或閉塞的病人經(jīng)蛭芎膠囊聯(lián)合常規(guī)西醫(yī)治療8周后顯示,側(cè)支循環(huán)開(kāi)放量顯著優(yōu)于對(duì)照組,且代償有效率為85.0%,治療期間未發(fā)現(xiàn)明顯不良反應(yīng)[9]。然而,蛭芎膠囊治療急性腦梗死的作用機(jī)制是否涉及其他病理生理過(guò)程對(duì)臨床進(jìn)一步應(yīng)用和改善病人預(yù)后至關(guān)重要。

NLR作為預(yù)測(cè)缺血性腦卒中病情嚴(yán)重程度及預(yù)后的有效生物標(biāo)志物,其經(jīng)濟(jì)低廉、檢測(cè)便捷的優(yōu)勢(shì)價(jià)值得到醫(yī)學(xué)界的認(rèn)可。相關(guān)研究表明,NLR與急性腦梗死病情嚴(yán)重程度和預(yù)后有關(guān),Spearman相關(guān)分析顯示,頸動(dòng)脈斑塊易損性與NLR呈正相關(guān)(r=0.087,P=0.034)[10-11]。hs-CRP是預(yù)測(cè)急性腦梗死病人預(yù)后結(jié)果的有效生物學(xué)指標(biāo)[12]。高血壓、高脂血癥是發(fā)生心血管事件的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,且越來(lái)越傾向于青年人。一項(xiàng)有關(guān)人口區(qū)域(亞洲、歐洲或北美洲)18~45歲成年人的縱向隊(duì)列研究發(fā)現(xiàn),收縮壓>120 mmHg、舒張壓>80 mmHg與心血管事件、冠心病和中風(fēng)的風(fēng)險(xiǎn)增加相關(guān)[13]。缺血性腦卒中早期積極控制高血壓等危險(xiǎn)因素,有效調(diào)節(jié)NLR、hs-CRP等生物學(xué)指標(biāo),可減輕炎癥反應(yīng)對(duì)疾病帶來(lái)的傷害,最大限度使病人獲益。

本研究結(jié)果顯示,聯(lián)合蛭芎膠囊治療可降低NIHSS評(píng)分,提高總療效率,提高恢復(fù)期BI評(píng)分,改善預(yù)后。NLR、D-D、hs-CRP和LDL-C是急性腦梗死預(yù)后的危險(xiǎn)因素;預(yù)后良好組NLR、D-D、hs-CRP和LDL-C均低于預(yù)后不良組。蛭芎膠囊改善急性腦梗死病人臨床療效和預(yù)后方面的機(jī)制可能是通過(guò)調(diào)節(jié)NLR、hs-CRP、D-D和LDL-C等炎性指標(biāo)實(shí)現(xiàn)的。本研究中NIHSS評(píng)分經(jīng)兩因素重復(fù)測(cè)量方差分析后結(jié)果顯示,NIHSS評(píng)分隨時(shí)間延長(zhǎng)而逐漸降低(P<0.001),組間和時(shí)間存在交互效應(yīng)(P<0.001),主效應(yīng)結(jié)果(NIHSS,F(xiàn)組間=1.452,P組間=0.231)將無(wú)法精準(zhǔn)地反映處理因素的真實(shí)效應(yīng),因此各時(shí)間處理因素的效應(yīng)更具有意義,結(jié)果顯示,治療14 d后、隨訪90 d后,兩組NIHSS評(píng)分均低于治療前(P<0.001),且蛭芎組低于西醫(yī)組(P<0.05)。BI評(píng)分經(jīng)兩因素重復(fù)測(cè)量方差分析結(jié)果顯示,兩組間BI評(píng)分整體差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,組間和時(shí)間不存在交互作用(P>0.05),BI評(píng)分隨時(shí)間延長(zhǎng)而逐漸增加(P<0.001),進(jìn)一步分析了兩組不同測(cè)量時(shí)間BI評(píng)分結(jié)果顯示,治療14 d后、隨訪90 d后,兩組BI評(píng)分均高于治療前(P<0.001),隨訪90 d后,蛭芎組BI評(píng)分高于對(duì)照組(P<0.05),治療14 d后時(shí)蛭芎組與西醫(yī)組BI評(píng)分比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。分析與以下因素有關(guān):1)樣本量有限,與文獻(xiàn)中觀察時(shí)間不一致。2)BI評(píng)分敏感度差于NIHSS評(píng)分,其評(píng)價(jià)功能的精細(xì)度略顯不夠,今后可選擇相對(duì)敏感高的改良BI指數(shù)評(píng)分(MBI)或功能獨(dú)立性測(cè)量(FIM)。國(guó)內(nèi)一項(xiàng)基于數(shù)據(jù)挖掘研究生成的轉(zhuǎn)換表,可較好地將FIM功能與MBI分?jǐn)?shù)進(jìn)行轉(zhuǎn)換,其有效性值得肯定,此轉(zhuǎn)換表將極大提高腦卒中臨床研究的可靠性[14]。3)電話隨訪雖簡(jiǎn)單、經(jīng)濟(jì)、方便,但其精準(zhǔn)度欠佳,今后應(yīng)結(jié)合微信視頻回訪彌補(bǔ)不足。相關(guān)研究表明,出院后電話隨訪為病人普遍認(rèn)同。腦卒中相關(guān)研究如CHANCE系列研究均普遍采用90 d電話隨訪進(jìn)行,此種隨訪方式已被學(xué)術(shù)界廣泛認(rèn)可[15]。因此,本研究中電話隨訪是對(duì)病人的神經(jīng)功能、預(yù)后轉(zhuǎn)歸完成評(píng)估,滿足本研究需求。

本研究回顧性分析不同預(yù)后組Lp-PLA2、UA和ESR比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,分析可能有以下原因[16-20]:研究樣本量有限;所選樣本病情程度相對(duì)單一;單獨(dú)預(yù)測(cè)病情嚴(yán)重程度或預(yù)后效能較低,通常需聯(lián)合其他指標(biāo),如C反應(yīng)蛋白,進(jìn)行全面地預(yù)測(cè)和評(píng)估;個(gè)體化差異性較大,如在高膽固醇血癥病人血漿Lp-PLA2活性較高;UA在診斷代謝性疾病的研究中敏感度凸顯,無(wú)法確定其在炎性疾病中的獨(dú)立作用;ESR在診斷骨科疾病時(shí),敏感度較高;與文獻(xiàn)納入病例地域、種族等因素不同。今后需多中心大樣本的臨床研究,納入重癥病人及配合基礎(chǔ)研究彌補(bǔ)不足。蛭芎膠囊可能存在的毒副作用有過(guò)敏、出血等,與水蛭的成分是蛋白質(zhì)存在異體性、藥性“有小毒”有關(guān)[21]。目前研究多側(cè)重于臨床療效和預(yù)后恢復(fù)方面,關(guān)于藥物副作用方面的報(bào)道較少。本研究中接受蛭芎膠囊治療的病人在住院期間未出現(xiàn)與上述因素相關(guān)的不良反應(yīng)。雖然回顧病史資料和隨訪過(guò)程中病人無(wú)相關(guān)不良事件的發(fā)生,但中西醫(yī)結(jié)合治療藥物相互作用機(jī)制復(fù)雜多變,因此今后需加強(qiáng)對(duì)藥物相互作用機(jī)制和用藥不良反應(yīng)方面的研究[22],從多角度客觀評(píng)價(jià)蛭芎膠囊治療的價(jià)值。

綜上所述,蛭芎膠囊可提高急性腦梗死病人總有效率,促進(jìn)神經(jīng)功能恢復(fù),提高恢復(fù)期日常生活能力和改善預(yù)后,對(duì)今后中醫(yī)藥治療腦梗死的長(zhǎng)程管理具有臨床指導(dǎo)意義。

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(收稿日期:2022-11-09)

(本文編輯薛妮)

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