關(guān)鍵詞MCM-41分子篩；席夫堿；改性；吸附；鉛離子

鉛是地球上最豐富的重金屬元素之一， 廣泛存在于空氣、土壤和水等環(huán)境體系中。然而， 鉛離子（Pb2+）具有很強(qiáng)的毒性，能夠通過(guò)食物或呼吸進(jìn)入人體，并在人體內(nèi)富集，導(dǎo)致人發(fā)生多種疾病，如貧血、基因毒性和癌癥等[1-2]。特別是隨著工業(yè)的迅速發(fā)展，大量含鉛工業(yè)污染物被排放到水中，造成水體污染。因此，迫切需要建立一種高效和經(jīng)濟(jì)的方法去除水中的Pb2+。

近年來(lái)，研究者提出多種消除重金屬離子對(duì)環(huán)境危害的方法，如吸附法[3]]、氧化還原法[4]、電化學(xué)法[5]、生物絮凝法[6]和生物修復(fù)法[7]等。在這些方法中，吸附法因具有成本低、環(huán)境友好和操作簡(jiǎn)單等優(yōu)點(diǎn)而被認(rèn)為是最具應(yīng)用前景的水處理技術(shù)。吸附材料的選擇會(huì)直接影響重金屬離子的吸附效果。常見(jiàn)的吸附材料有活性炭[8]、海藻酸鈉[9]、氧化石墨烯[10]、樹(shù)脂[11]和分子篩[12]等。然而，上述吸附材料未經(jīng)處理時(shí)，對(duì)重金屬離子的吸附能力遠(yuǎn)不能滿足實(shí)際需求，通常需要采用一些化學(xué)方法將有機(jī)官能團(tuán)接枝到其表面，使其能夠與溶液中的重金屬離子發(fā)生配位螯合作用，實(shí)現(xiàn)對(duì)重金屬離子的有效去除。因此，尋找合適的有機(jī)官能團(tuán)是提高吸附材料對(duì)重金屬離子吸附性能的關(guān)鍵。

席夫堿是一種結(jié)構(gòu)中含有亞胺或者甲亞胺特性基團(tuán)（—RC=N—）的有機(jī)化合物，可作為電子給予體，與重金屬離子形成穩(wěn)定的配合物。利用席夫堿官能團(tuán)與重金屬離子的配位螯合能力，可將其接枝到吸附材料表面，有助于提高其吸附性能，這為制備重金屬離子吸附劑提供了一條行之有效的技術(shù)路線[13]。Zhang 等[14]利用席夫堿反應(yīng)將水楊醛接枝到SBA-15 介孔分子篩表面，制備了功能化二氧化硅材料，能夠有效吸附廢水中的Pb2+。Liang 等[15]以4-甲基噻唑?yàn)橄驂A配體修飾SBA-15 介孔分子篩，獲得了對(duì)Pb2+吸附性能優(yōu)異的吸附劑。但是， SBA-15 介孔分子篩的制備成本較高，制約了其在水處理中的實(shí)際應(yīng)用。MCM-41 分子篩作為一種價(jià)格低廉的介孔硅材料，因其具有較大的孔徑、比表面積和良好的化學(xué)穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性等特性而被廣泛應(yīng)用于吸附分離等領(lǐng)域[16]。然而，利用席夫堿改性MCM-41 介孔分子篩去除Pb2+的研究鮮有報(bào)道。

本研究利用席夫堿反應(yīng)將2-吡啶甲醛接枝到MCM-41 介孔分子篩上，制備了一種新型席夫堿改性MCM-41 分子篩（N-MCM-41），利用其表面席夫堿結(jié)構(gòu)中—RC=N—和吡啶中的氮原子協(xié)同配位作用，實(shí)現(xiàn)了對(duì)Pb2+的有效吸附。采用多種表征手段系統(tǒng)研究了N-MCM-41 的形貌結(jié)構(gòu)、元素分布和表面官能團(tuán)，并詳細(xì)分析了N-MCM-41 對(duì)水溶液中Pb2+的吸附行為。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 儀器與試劑

DF-101S 集熱式磁力攪拌器（鞏義市予華儀器有限責(zé)任公司）；BSA124S 電子天平（賽多利斯科學(xué)儀器（北京）有限公司）；101-00B 電熱鼓風(fēng)干燥箱（浙江紹興市蘇珀儀器有限公司）；SHZ-D（Ⅲ）循環(huán)水真空泵（上海力辰邦西儀器科技有限公司）；SRJX-3-12 馬弗爐（沈陽(yáng)通用電爐制造有限公司）。

正硅酸乙酯（TEOS）、十六烷基三甲基溴化銨（CTAB）、NaOH、無(wú)水乙醇、HCl 和Pb（NO3）2（分析純，天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司）；2-吡啶甲醛（分析純，河北百靈威超精細(xì)材料有限公司）；3-氨丙基三甲氧基硅烷（APTMS）和冰醋酸（分析純，國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司）。

1.2 實(shí)驗(yàn)方法

1.2.1 2-吡啶甲醛改性MCM-41吸附劑的制備

2-吡啶甲醛改性MCM-41 吸附劑的制備路線見(jiàn)圖1。稱取2.4 g CTAB 加入到120 mL 超純水中，攪拌至溶液澄清后，再加入10.25 mL 氨水（25%， m/V），攪拌10 min；然后，將10 mL TEOS 滴加到上述混合溶液中，攪拌過(guò)夜。將得到的白色溶液裝入到不銹鋼合成釜中，于110 ℃烘箱中晶化24 h。將得到的樣品在馬弗爐中500 ℃下煅燒6 h，最終得到MCM-41 介孔分子篩。將2.5 g MCM-41 分子篩分散到盛有150 mL 無(wú)水乙醇的燒瓶中，攪拌10 min；再移取2.5 mL APTMS 溶液加入到上述燒瓶中，在N2 氛圍下回流反應(yīng)24 h。反應(yīng)結(jié)束后，冷卻至室溫，經(jīng)無(wú)水乙醇反復(fù)洗滌、抽濾、干燥，得到氨基改性MCM-41 分子篩，記為NH2-MCM-41。稱取1.0 g NH2-MCM-41，分散到60 mL 無(wú)水乙醇中，并加入1.0 mL 2-吡啶甲醛，攪拌混合均勻后，滴加3～4 滴冰醋酸；在N2 氛圍下回流反應(yīng)24 h。反應(yīng)結(jié)束后，用無(wú)水乙醇對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行反復(fù)洗滌、抽濾和干燥，得到2-吡啶甲醛改性MCM-41 分子篩，記為N-MCM-41。

1.2.2 樣品表征

利用Hitachi S-4800 型掃描電子顯微鏡（FESEM， Hitachi 公司）分析樣品的表面形貌；利用JEM 2010型透射電子顯微鏡（TEM， JEOL 公司）觀察樣品的微觀結(jié)構(gòu)；采用VERTEX 70 型紅外光譜儀（FT-IR，Bruker 公司）測(cè)定樣品表面的官能團(tuán)；采用STA449C 型熱重分析儀（TGA， Netzsch 公司）測(cè)定樣品的穩(wěn)定性；利用ESCALAB-250Xi 型X 射線光電子能譜儀（XPS， Thermo Scientific 公司）分析樣品的表面元素的結(jié)合能；采用D/Max2400 型X 射線衍射儀（XRD， Rigaku 公司）分析樣品的晶體結(jié)構(gòu)；利用ASAP2460型氣體吸附儀（BET， Micromeritic 公司）測(cè)定樣品的比表面積。

1.2.3 吸附實(shí)驗(yàn)

移取50 mL 一定濃度的Pb（NO3）2 溶液至100 mL 錐形瓶中，加入15 mg N-MCM-41 吸附劑，恒溫水浴攪拌吸附一定時(shí)間后，離心，取上層清液，采用240DUO 原子吸收光譜儀（美國(guó)Agilent 公司）測(cè)定上層清液中的Pb2+濃度。按照公式（1）計(jì)算吸附容量。

其中， q（mg/g）為Pb2+的吸附容量， V（mL）為Pb2+溶液的體積， C0（mg/L）為吸附前Pb2+ 質(zhì)量濃度， C（mg/L）為吸附后Pb2+質(zhì)量濃度， m（g）為吸附劑質(zhì)量。

2 結(jié)果與討論

2.1 吸附劑的表征

圖2A 和2C 分別為MCM-41 分子篩和N-MCM-41 的SEM 圖。由圖2A 可見(jiàn)，所合成的MCM-41 分子篩呈球狀和棒狀堆積形貌，這是典型的MCM-41 分子篩的特征形貌[17]。經(jīng)2-吡啶甲醛修飾后， N-MCM-41的形貌無(wú)明顯變化（圖2C）。由TEM 圖（圖2B 和2D）可知， N-MCM-41 分子篩仍然保持著典型MCM-41的二維六方孔道結(jié)構(gòu)[18]，并且孔道結(jié)構(gòu)規(guī)則有序。通過(guò)EDX 元素分析（圖2E）可知， N-MCM-41 表面不僅含有C、O 和Si 元素，而且存在N 元素，初步印證了2-吡啶甲醛被引入到N-MCM-41 上。

采用XRD 分析了改性前后MCM-41 分子篩的晶體結(jié)構(gòu)。由圖3A 可知， N-MCM-41 分別在2θ為2.20°、3.79°和4.39°處出現(xiàn)了明顯的衍射峰，對(duì)應(yīng)于（100）、（110）和（200）晶面，說(shuō)明樣品孔道的有序度較高，這與MCM-41 分子篩典型的二維六方結(jié)構(gòu)（p6mm）一致[19]。上述形貌和結(jié)構(gòu)分析說(shuō)明通過(guò)席夫堿反應(yīng)在MCM-41 上引入2-吡啶甲醛的過(guò)程未影響MCM-41 分子篩固有的形貌和介孔結(jié)構(gòu)。

圖3B和3C分別為樣品的N2 吸附-脫附等溫線圖和孔徑分布圖。由圖3B可見(jiàn)， MCM-41和N-MCM-41均表現(xiàn)出介孔材料特有的IV 型等溫線和H1 型滯后環(huán)[20]，這與XRD 分析結(jié)果一致。采用BJH 模型模擬計(jì)算獲得MCM-41 分子篩的比表面積、孔容和平均孔徑分別為1392.92 cm2/g、1.02 cm3/g 和2.95 nm。與MCM-41 相比較， N-MCM-41 的N2 吸附量明顯減少，并且N-MCM-41 的比表面積、孔容和平均孔徑均降低，分別為734.10 cm2/g、0.43 cm3/g 和2.64 nm（表1）。上述結(jié)果主要?dú)w因于2-吡啶甲醛被接枝到N-MCM-41 孔內(nèi)，占據(jù)了其孔道，影響了N2 的吸附-脫附過(guò)程。

由N-MCM-41 的XPS全譜（圖4A）可見(jiàn)，在結(jié)合能為153.5、102.0、284.5、533.0和399.5 eV處分別出現(xiàn)了Si 2s、Si 2p、C 1s、O 1s 和N 1s 的特征峰，說(shuō)明N-MCM-41 材料表面含有N 元素，這與EDX 分析結(jié)果（圖2E）一致。由MCM-41 和N-MCM-41 的FT-IR 譜圖（圖4A）可見(jiàn)， N-MCM-41 和MCM-41 存在一部分相同的特征峰，其中， 802 和1087 cm–1 處的特征峰分別對(duì)應(yīng)Si—O—Si 的對(duì)稱[21]和不對(duì)稱伸縮振動(dòng)峰[22]，461 cm–1 處的特征峰對(duì)應(yīng)O—Si—O 的彎曲振動(dòng)峰[23]， 963 cm–1 處的特征峰對(duì)應(yīng)Si—OH 的伸縮振動(dòng)峰。經(jīng)2-吡啶甲醛改性后， N-MCM-41 出現(xiàn)了新的特征峰，在1442、2982 和1652 cm–1 處的特征峰分別歸屬于—CH2—CH2—的剪式振動(dòng)吸收峰、—CH2 的不對(duì)稱伸縮振動(dòng)峰[24]和—C=N—的特征振動(dòng)峰[25]。

由MCM-41 和N-MCM-41 的TGA 曲線（圖4C）可知，在50～800 ℃范圍內(nèi)， MCM-41 分子篩的失重為7.5%，這是由于MCM-41 表面和孔道內(nèi)的水分脫附和分子篩表面硅羥基縮合成Si—O—Si 所導(dǎo)致[26]。與MCM-41 相比， N-MCM-41 損失的重量明顯增加，為18.6%。其中，在50～200 ℃范圍內(nèi)，重量損失2.5%，這歸因于樣品表面和孔道內(nèi)水分子的蒸發(fā)；在200～800 ℃范圍內(nèi)，樣品重量損失16.1%，這主要是由于N-MCM-41 表面接枝的有機(jī)官能團(tuán)隨著溫度升高而發(fā)生熱分解。上述XPS、FT-IR 和TGA 結(jié)果說(shuō)明2-吡啶甲醛通過(guò)席夫堿反應(yīng)成功接枝到MCM-41 分子篩上。

2.2 N-MCM-41的吸附性能

2.2.1 吸附等溫線

為了研究N-MCM-41 與Pb2+之間的相互作用，采用Langmuir（公式（2））和Freundlich（公式（3））等溫模型分析所得到的吸附數(shù)據(jù)。

其中， Ce（mg/L）為平衡時(shí)溶液濃度， qe（mg/g）為平衡時(shí)Pb2+吸附容量， qm（mg/g）為最大Pb2+吸附容量，KL（L/mg）是Langmuir 模型的吸附平衡常數(shù)， KF（L/g）是Freundlich 模型的吸附平衡常數(shù)， n 為與吸附強(qiáng)度有關(guān)的常數(shù)。

不同溫度下Pb2+初始濃度對(duì)N-MCM-41 吸附性能的影響見(jiàn)圖5A。其中， N-MCM-41 吸附劑加入量為15 mg， 溶液pH 值為5.5， 溶液體積為50 mL， 吸附時(shí)間為240 min。由圖5A 可知， N-MCM-41 對(duì)Pb2+的吸附容量隨著溫度和Pb2+溶液濃度的升高而增大，說(shuō)明升高溫度有利于吸附Pb2+。當(dāng)Pb2+溶液濃度增至80 mg/L 時(shí)，吸附達(dá)到平衡。

圖5B 和5C 分別為N-MCM-41 在不同溫度下的Freundlich 吸附等溫模型和Langmuir 吸附等溫模型擬合曲線，其相關(guān)擬合參數(shù)見(jiàn)表2。對(duì)比分析可知，在溫度為293、303 和318 K 時(shí)，采用Langmuir 吸附等溫模型擬合曲線的相關(guān)系數(shù)（R2）分別為0.998、0.992 和0.995，明顯高于相同溫度下Freundlich 模型擬合曲線的相關(guān)系數(shù)（R2=0.936、0.922、0.947）。而且， Langmuir 吸附等溫模型擬合得到的理論吸附容量qm與實(shí)驗(yàn)值相近。上述結(jié)果表明， N-MCM-41 對(duì)Pb2+的吸附符合Langmuir 吸附等溫模型，吸附過(guò)程以單分子層為主[27]。本研究中KL 值均小于1，說(shuō)明N-MCM-41 對(duì)Pb2+的吸附過(guò)程屬于易吸附過(guò)程[28]。

2.2.2 吸附動(dòng)力學(xué)

圖6A 為N-MCM-41 對(duì)Pb2+的吸附容量隨時(shí)間的變化曲線，其中， N-MCM-41 的用量為15 mg， Pb2+濃度為80 mg/L， 吸附溫度為318 K， 溶液pH 為5.5。由圖6A 可見(jiàn)，在10～240 min 內(nèi)，隨著吸附時(shí)間延長(zhǎng)，N-MCM-41 對(duì)Pb2+的吸附容量逐漸增大，這是由于在反應(yīng)初期， N-MCM-41 表面吸附位點(diǎn)數(shù)量多，溶液中Pb2+濃度高，具有較高的吸附驅(qū)動(dòng)力，此時(shí)N-MCM-41 表面活性位點(diǎn)能與Pb2+進(jìn)行快速配位。當(dāng)吸附時(shí)間達(dá)到180 min 時(shí)，吸附容量基本不再增加，此時(shí)吸附容量達(dá)到101.3 mg/g。這是因?yàn)殡S著吸附時(shí)間延長(zhǎng)，溶液中Pb2+濃度降低，吸附驅(qū)動(dòng)力減小，并且N-MCM-41 表面大量活性位點(diǎn)被Pb2+占據(jù)，吸附達(dá)到平衡狀態(tài)。為了進(jìn)一步研究N-MCM-41 對(duì)Pb2+的吸附行為和速率控制步驟，采用準(zhǔn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)模型（式（4））和準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)模型（式（5））對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。

式中， qt（mg/g）和qe（mg/g）分別為t（min）時(shí)和平衡態(tài)時(shí)的吸附量， k1（min–1）為準(zhǔn)一級(jí)模型的平衡速率常數(shù)， k2（g/（mg·min））為準(zhǔn)二級(jí)模型的平衡速率常數(shù)。

圖6B 和6C 分別為準(zhǔn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)模型和準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)模型，相關(guān)擬合結(jié)果見(jiàn)表3。通過(guò)對(duì)比分析可知，準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)模型擬合曲線的相關(guān)系數(shù)（R2=0.992）遠(yuǎn)高于準(zhǔn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)模型擬合曲線的相關(guān)系數(shù)（R2=0.939），并且準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)模型得到的理論吸附容量（101.01 mg/g）與實(shí)驗(yàn)值（101.3 mg/g）更接近。因此， N-MCM-41 吸附Pb2+的過(guò)程符合準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)模型，主要為化學(xué)吸附[29]，說(shuō)明N-MCM-41 表面官能團(tuán)與水溶液中Pb2+的相互作用是實(shí)現(xiàn)有效吸附的關(guān)鍵。

2.2.3 吸附熱力學(xué)

通過(guò)計(jì)算吸附過(guò)程的吉布斯自由能變化（ΔG， kJ/mol）、焓變化（ΔH， kJ/mol）和熵變化（ΔS，J/（mol·K）），研究了在溶液pH = 5.5、N-MCM-41 用量為15 mg、吸附時(shí)間為180 min、Pb2+濃度為80 mg/L 的條件下，不同溫度（298～318 K）對(duì)吸附過(guò)程的影響，相關(guān)熱力學(xué)計(jì)算公式（6）～（9）如下：

式中， Kc 為分配系數(shù)， T（K）是絕對(duì)溫度， R 是理想氣體常數(shù)（8.314 J/（mol·K））。

圖7 為N-MCM-41 吸附Pb2+的熱力學(xué)模型擬合曲線，相關(guān)熱力學(xué)參數(shù)見(jiàn)表4。由計(jì)算結(jié)果可知，在N-MCM-41 吸附Pb2+的過(guò)程中， ΔG 均小于0，并且ΔG 隨著溫度升高而降低，說(shuō)明該此吸附過(guò)程為自發(fā)過(guò)程，溫度升高有利于N-MCM-41 對(duì)Pb2+的吸附，這與前述吸附等溫模型分析結(jié)果一致。而且， ΔH 和ΔS 均大于0，表明N-MCM-41 對(duì)Pb2+的吸附是吸熱和熵增的過(guò)程[30]。

2.2.4 吸附性能對(duì)比

未經(jīng)改性的MCM-41 和N-MCM-41 對(duì)Pb2+的吸附性能的對(duì)比見(jiàn)表5。MCM-41 對(duì)Pb2+的吸附容量?jī)H為12.1 mg/g， 這是由于MCM-41 直接吸附Pb2+的過(guò)程主要是利用其本身的孔道結(jié)構(gòu)所起的物理吸附作用。經(jīng)2-吡啶甲醛修飾后， N-MCM-41 對(duì)于Pb2+的吸附容量顯著提高，達(dá)到101.3 mg/g， 這充分說(shuō)明了本研究中的席夫堿改性過(guò)程能夠賦予MCM-41 更高效的吸附活性位點(diǎn)。對(duì)比近年來(lái)文獻(xiàn)報(bào)道的不同改性MCM-41 吸附劑對(duì)Pb2+的吸附容量（表5）可知， N-MCM-41 對(duì)Pb2+具有較高的吸附能力，說(shuō)明N-MCM-41吸附劑在處理含鉛廢水方面具有良好的應(yīng)用前景。

2.2.5 吸附機(jī)理

為了進(jìn)一步闡明N-MCM-41 與Pb2+之間的相互作用機(jī)理，利用XPS 研究了N-MCM-41 吸附Pb2+前后的表面化學(xué)狀態(tài)。圖8A 為N-MCM-41 吸附Pb2+前后的XPS 全譜，當(dāng)N-MCM-41 吸附Pb2+后，在138.7 和143.7 eV 處出現(xiàn)了Pb 的譜峰（圖8B），分別對(duì)應(yīng)Pb 4f7/2 和Pb 4f5/2 特征峰[36]，表明N-MCM-41 成功吸附了Pb2+，這與EDX 分析結(jié)果（圖8E）一致。圖8C 為N-MCM-41 吸附Pb2+前/后的C 1s 譜圖，未吸附Pb2+時(shí)，N-MCM-41 在284.5 eV（C—C/C=C）、285.8 eV（C—N）和287.1 eV（C=N）處出現(xiàn)3 個(gè)譜峰[37]；吸附Pb2+后， C—N 與C=N 峰的結(jié)合能分別移動(dòng)至286.0 和287.8 eV。圖8D 為N-MCM-41 吸附Pb2+前/后的N 1s 譜圖，吸附Pb2+后， N 1s 結(jié)合能升高，由398.7 eV（C—C=N/—C—N）和399.7 eV（—NH2）[38]分別移動(dòng)至399.5 和401.2 eV。這是由于N 原子提供的孤對(duì)電子進(jìn)入到Pb 原子提供的空軌道中，與Pb2+配位后，N 原子的電子云密度降低，導(dǎo)致結(jié)合能升高。上述XPS 表征結(jié)果充分說(shuō)明在吸附Pb2+的過(guò)程中，N-MCM-41 的表面官能團(tuán)與Pb2+發(fā)生了螯合配位作用。

2.2.6 吸附劑的再生性和吸附選擇性

將吸附Pb2+的樣品置于0.1 mol/L HCl 溶液中，室溫下攪拌3 h 后，經(jīng)離心和干燥后再進(jìn)行吸附實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如圖9A 所示。N-MCM-41 重復(fù)使用5 次后，其吸附容量有所下降。這主要是由于經(jīng)過(guò)多次吸附-再生后， N-MCM-41 孔內(nèi)壁上仍然會(huì)吸附一定的Pb2+，占據(jù)了孔道內(nèi)的吸附位點(diǎn)，導(dǎo)致吸附性能下降，與孔結(jié)構(gòu)分析結(jié)果（表6）一致。但吸附容量?jī)H下降19.73%，說(shuō)明N-MCM-41 具有良好的可重復(fù)再生性。為了研究N-MCM-41 在雙金屬溶液體系內(nèi)的吸附選擇性，分別測(cè)試了N-MCM-41 對(duì)Pb2+/Fe2+和Pb2+/Cu2+的吸附性能，其中Pb2+濃度和其它金屬離子濃度均為80 mg/L（圖9B）。結(jié)果表明，在Fe2+和Cu2+存在下，盡管N-MCM-41的吸附性能有所下降，但仍然保持對(duì)Pb2+較高的吸附能力（gt; 80 mg/g）， 說(shuō)明N-MCM-41 對(duì)Pd2+具有較好的吸附選擇性。

3 結(jié)論

采用席夫堿反應(yīng)成功地將2-吡啶甲醛接枝到MCM-41分子篩上，獲得了一種新型席夫堿改性MCM-41分子篩（N-MCM-41），研究了N-MCM-41 對(duì)Pb2+的吸附性能。N-MCM-41 對(duì)Pb2+的吸附容量為101.3 mg/g，吸附過(guò)程符合Langmuir 吸附等溫模型和準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)模型，屬于自發(fā)、熵增的吸熱過(guò)程。此吸附劑具有良好的再生性能，經(jīng)過(guò)5 次吸附-脫附實(shí)驗(yàn)后，吸附容量?jī)H下降19.73%；此吸附劑還具有良好的吸附選擇性。XPS 分析結(jié)果表明， N-MCM-41 表面的官能團(tuán)與Pb2+之間發(fā)生了螯合配位作用，使得N-MCM-41對(duì)Pb2+具有良好的吸附性能。本研究為開(kāi)發(fā)高效經(jīng)濟(jì)的重金屬離子吸附劑提供了參考。