關(guān)鍵詞 磁性材料；重金屬離子；萃??；形態(tài)分析；評(píng)述

隨著工業(yè)化進(jìn)程的加速和人類(lèi)活動(dòng)的不斷增加，大量重金屬離子進(jìn)入環(huán)境，不僅污染土壤和水體[1]，還經(jīng)食物鏈進(jìn)入人體，引發(fā)慢性中毒和疾病[2]。因此，對(duì)重金屬污染的監(jiān)測(cè)和治理非常重要。實(shí)際樣品通常成分復(fù)雜，含有的重金屬離子濃度低，在檢測(cè)前通常需要進(jìn)行樣品前處理以降低樣品基底的干擾和實(shí)現(xiàn)目標(biāo)物的富集。目前，在諸多前處理技術(shù)中， 磁固相萃取（Magnetic solid-phase extraction， MSPE）將磁分離的優(yōu)點(diǎn)與傳統(tǒng)的分散固相萃取技術(shù)相結(jié)合，具有萃取速度快、操作簡(jiǎn)便、成本低、樣品和有機(jī)溶劑用量少等優(yōu)點(diǎn)，已成為重金屬檢測(cè)及形態(tài)分析中理想的樣品前處理技術(shù)[3]。

在MSPE 技術(shù)中，制備和選擇適當(dāng)?shù)墓δ芑判约{米粒子（Magnetic nanoparticles， MNPs）吸附劑是MSPE 用于分離富集重金屬離子的關(guān)鍵。磁鐵礦（Fe₃O₄）納米材料因具有超順磁性，并且易于功能化而被廣泛應(yīng)用于磁性吸附劑的制備[4]。為了解決Fe₃O₄ 納米材料易聚集、對(duì)酸敏感、相容性和選擇性差等問(wèn)題，同時(shí)提高其對(duì)目標(biāo)金屬離子的吸附能力和萃取性能，通常需要對(duì)其進(jìn)行改性，如引入特定的官能團(tuán)和配體等[5-6]。目前已有多種材料，包括離子印跡聚合物（Ion imprinted polymers， IIPs）、殼聚糖（Chitosan，CS）、金屬有機(jī)框架（Metal organic frameworks， MOFs）、離子液體（Ionic liquids， ILs）和其它功能化材料被用于修飾Fe₃O₄ 粒子，在MSPE 模式下富集各種重金屬離子，實(shí)現(xiàn)對(duì)痕量重金屬離子的準(zhǔn)確分析。本文對(duì)近年來(lái)用于重金屬離子富集的磁性萃取材料的研究進(jìn)展進(jìn)行了總結(jié)，對(duì)存在的問(wèn)題和面臨的挑戰(zhàn)進(jìn)行了分析，并對(duì)未來(lái)的發(fā)展趨勢(shì)進(jìn)行了展望，旨在為重金屬元素檢測(cè)及形態(tài)分析的發(fā)展提供參考，以推動(dòng)MSPE 技術(shù)的發(fā)展和應(yīng)用。

1 離子印跡聚合物

IIPs 是一種新型的功能分子材料，具有與目標(biāo)離子互補(bǔ)的三維空腔結(jié)構(gòu)，可以特異性識(shí)別目標(biāo)離子。目前，可通過(guò)本體聚合和表面印跡聚合的方法制備IIPs。其中，本體聚合是單體在不加溶劑以及其它分散劑的條件下，在引發(fā)劑或光、熱、輻射作用下，其自身進(jìn)行聚合引發(fā)的聚合反應(yīng)。該方法制得的IIPs含雜質(zhì)少，制備過(guò)程簡(jiǎn)便，不需要復(fù)雜的分離和提純操作，生產(chǎn)成本低；但存在模板離子難以徹底去除和對(duì)目標(biāo)離子特異性識(shí)別能力較低等缺點(diǎn)[7]。表面印跡聚合是一種在多孔材料表面上接枝或覆蓋上一層印跡聚合物薄膜的印跡聚合物制備方法，所制備的IIPs 傳質(zhì)阻力小，可以充分去除模板離子，具有較高的特異性識(shí)別能力，但吸附容量相對(duì)較低[8]。為提高IIPs 的吸附容量，研究者在不同基底（如磁性氨基碳納米管、Fe₃O₄@SiO₂ 以及介孔二氧化硅/磁性氧化石墨烯復(fù)合材料）上，采用表面印跡聚合法制備IIPs[9-18]。

6 結(jié)論與展望

MSPE 作為綠色樣品前處理方法之一，研究者已制備出基于IIPs、CS、MOFs、ILs 和其它聚合物改性的多種磁性萃取材料，可從復(fù)雜樣品中有效萃取和分離重金屬離子。然而，MSPE 也面臨著諸多挑戰(zhàn)。具體而言，磁性IIPs 復(fù)合材料結(jié)構(gòu)穩(wěn)定、具有高的特異性識(shí)別能力和選擇性，但在制備過(guò)程中，仍需注意對(duì)模板的徹底去除，提升印跡位點(diǎn)的穩(wěn)定性與可再生性。對(duì)于磁性CS 復(fù)合材料而言，其生物相容性好，但使用壽命、特異性識(shí)別能力和吸附容量有待提高。磁性MOFs 復(fù)合材料憑借其大的比表面積和可調(diào)的孔徑而展現(xiàn)出巨大的應(yīng)用潛力，然而繁瑣且冗長(zhǎng)的制備過(guò)程、相對(duì)較低的材料穩(wěn)定性和較高的成本已成為其發(fā)展的瓶頸。盡管磁性ILs 復(fù)合材料因含有豐富的功能基團(tuán)等優(yōu)點(diǎn)而廣受青睞，但較高的制備成本以及其對(duì)環(huán)境可能造成的影響限制了其應(yīng)用范圍?；谄渌酆衔锖铣傻拇判詮?fù)合材料在選擇聚合物基體和改性單體方面的靈活度較高，可制備出不同特異性吸附的磁性吸附劑，但在選擇最適合的聚合物基體和改性單體方面具有一定的挑戰(zhàn)性。

未來(lái)，磁性萃取材料的研究應(yīng)聚焦于提高性能、降低成本和拓寬應(yīng)用領(lǐng)域等多個(gè)維度。應(yīng)致力于開(kāi)發(fā)新型制備技術(shù)，優(yōu)化材料結(jié)構(gòu)，增強(qiáng)其穩(wěn)定性和選擇性；同時(shí)，通過(guò)與其它材料復(fù)合或引入功能基團(tuán)，有望進(jìn)一步提升材料的吸附容量、萃取效率和抗干擾能力；應(yīng)努力實(shí)現(xiàn)功能化磁性粒子的批量化制備，實(shí)現(xiàn)良好性能磁性吸附劑的商品化。另外，應(yīng)構(gòu)筑高度自動(dòng)化的萃取裝置，實(shí)現(xiàn)MSPE 過(guò)程從吸附到解析的自動(dòng)化，減少人工操作，提高制樣效率，推動(dòng)磁性萃取材料在重金屬檢測(cè)及形態(tài)分析中的持續(xù)發(fā)展和創(chuàng)新，并進(jìn)一步拓展MSPE 的應(yīng)用領(lǐng)域。