摘要： 我國(guó)正逐步進(jìn)入老齡化社會(huì)，老年人口的數(shù)量持續(xù)增加。規(guī)律的體育運(yùn)動(dòng)能有效防止衰老引起的學(xué)習(xí)記憶等認(rèn)知功能的衰退，提高老年人的生活質(zhì)量。本文將主要對(duì)運(yùn)動(dòng)干預(yù)改善老年人腦學(xué)習(xí)記憶能力、延緩衰老可能的幾種內(nèi)在生物學(xué)機(jī)制進(jìn)行綜述，旨在為制定提高老年人認(rèn)知能力、防治老年癡呆和維持終身腦健康的運(yùn)動(dòng)干預(yù)方案提供參考。

關(guān)鍵詞：運(yùn)動(dòng)干預(yù)；衰老；學(xué)習(xí)記憶能力；認(rèn)知功能

Research Progress on the Mechanism of Exercise Intervention to Improve Cerebral Learning and Memory Capacity in the Elderly

Zhang Chenyue

（Physical Education Department，Soochow University，Suzhou Jiangsu，215000）

Abstract：Our country is gradually entering an aging society， and the number of old population continues to increase.Regular physical exercise can effectively prevent the decline of cognitive functions such as learning and memory caused by aging， and improve the quality of life of the elderly. This paper reviewed several possible internal biological mechanisms of exercise intervention to improve the learning and memory ability of the elderly and delay aging， aiming to provide a reference for the development of exercise intervention programs to improve the cognitive ability of the elderly， prevent and treat senile dementia and maintain lifelong brain health.

Keywords：exercise intervention;aging;learning and memory ability;cognitive function

開(kāi)放科學(xué)（資源服務(wù)）標(biāo)識(shí)碼（OSID）：

張辰越 蘇州大學(xué)體育學(xué)院江蘇省 蘇州市 215000

zhangchenyue suzhou jiangsu Province 215000 China

中圖分類(lèi)號(hào)：G804.2

DOI：10.16655/j.cnki.2095-2813.2024.19.000

備注：1

作者簡(jiǎn)介：張辰越（2000—），女，碩士在讀，無(wú)職稱(chēng); 研究方向?yàn)檫\(yùn)動(dòng)人體科學(xué)。

普通作者：1

作者簡(jiǎn)介：張辰越（2000-），女，碩士在讀，研究方向：運(yùn)動(dòng)人體科學(xué)。

衰老導(dǎo)致人體的各項(xiàng)生理功能逐漸退化，其中腦衰老主要表現(xiàn)為學(xué)習(xí)記憶等認(rèn)知功能的衰退?，F(xiàn)代社會(huì)，人均壽命大幅度提高，人口老齡化現(xiàn)象也日益嚴(yán)重， 與認(rèn)知功能障礙有關(guān)的疾病發(fā)病率不斷上升。據(jù)2014年國(guó)際阿爾茲海默病協(xié)會(huì)（ADI）發(fā)布的數(shù)據(jù)顯示，全球范圍內(nèi)的AD患者數(shù)量已達(dá)4000萬(wàn)，并在逐年增加[1]，預(yù)計(jì)到2050年將達(dá)到1億5000萬(wàn)[2]。這不僅嚴(yán)重影響了老年人的生活質(zhì)量，也給家庭及社會(huì)帶來(lái)巨大壓力。因此，如何有效地預(yù)防老年人認(rèn)知功能的衰退，延緩腦衰老，維持腦健康，讓老年人安享幸福的老年生活變得尤為重要。

大量研究顯示，規(guī)律的體育運(yùn)動(dòng)不僅能起到強(qiáng)身健體的作用，而且能夠提高學(xué)習(xí)記憶能力[3-6]，延緩一系列神經(jīng)退行性疾病的發(fā)生發(fā)展[7]。運(yùn)動(dòng)對(duì)老年人腦健康和學(xué)習(xí)記憶能力的有益作用的證據(jù)也越來(lái)越多[8-12]。早期進(jìn)行有規(guī)律的體育鍛煉是預(yù)防和延遲老年癡呆的最有效的策略。目前關(guān)于運(yùn)動(dòng)延緩腦衰老所致學(xué)習(xí)記憶能力下降的確切分子機(jī)制尚無(wú)定論。為此，本文針對(duì)國(guó)內(nèi)外研究現(xiàn)狀，探討了運(yùn)動(dòng)干預(yù)改善老年人腦學(xué)習(xí)記憶能力可能的幾種內(nèi)在生物學(xué)機(jī)制，以期為運(yùn)動(dòng)促進(jìn)腦健康及改善老年人腦認(rèn)知功能的研究提供理論依據(jù)及實(shí)驗(yàn)參考。

1 運(yùn)動(dòng)增加腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子表達(dá)

神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子由神經(jīng)所支配的組織（如肌肉）和神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞產(chǎn)生，促進(jìn)神經(jīng)元的生長(zhǎng)與存活，在調(diào)節(jié)軸突生長(zhǎng)、海馬神經(jīng)發(fā)生、突觸蛋白表達(dá)、突觸可塑性及神經(jīng)傳遞等方面都發(fā)揮著重要作用。

腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子（BDNF）是大腦中含量最多的一種神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子，在維持海馬功能與促進(jìn)學(xué)習(xí)記憶能力中起關(guān)鍵作用。衰老過(guò)程中腦內(nèi)BDNF mRNA和蛋白表達(dá)顯著降低[13， 14]。運(yùn)動(dòng)與BDNF和學(xué)習(xí)記憶能力之間的關(guān)系已得到了廣泛的研究[5， 15-18]。運(yùn)動(dòng)可通過(guò)增加BDNF的表達(dá)改善老年人腦的學(xué)習(xí)記憶功能，延緩阿爾茲海默癥、帕金森等神經(jīng)退行性疾病的發(fā)生。付燕等[16]人的研究表明，有氧運(yùn)動(dòng)能夠提高衰老大鼠的學(xué)習(xí)記憶能力，其分子機(jī)制與上調(diào)衰老大鼠海馬BDNF的表達(dá)有關(guān)。此外，運(yùn)動(dòng)可通過(guò)提高腦內(nèi)BDNF水平發(fā)揮神經(jīng)保護(hù)作用，防止AD模型小鼠學(xué)習(xí)記憶能力下降[18]。

運(yùn)動(dòng)可通過(guò)多種途徑調(diào)節(jié)腦內(nèi)BDNF表達(dá)。一方面，運(yùn)動(dòng)可誘導(dǎo)骨骼肌分泌鳶尾素（Irisin）、組織蛋白酶B（Cathepsin B）和胰島素樣生長(zhǎng)因子1（IGF-1）等多種骨骼肌因子，這些肌因子可穿過(guò)血腦屏障進(jìn)入大腦，調(diào)控腦內(nèi)BDNF的表達(dá)，促進(jìn)學(xué)習(xí)記憶能力的提高。另一方面，在運(yùn)動(dòng)過(guò)程中，機(jī)體產(chǎn)生的能量代謝產(chǎn)物增多，這些物質(zhì)可以通過(guò)血液從外周進(jìn)入腦中，提高腦內(nèi)BDNF水平，進(jìn)而改善大腦的學(xué)習(xí)和記憶能力，延緩腦衰老。

1.1 PGC-1α-FNDC5/Irisin-BDNF通路

鳶尾素（Irisin）是2012年新發(fā)現(xiàn)的一種骨骼肌因子。研究發(fā)現(xiàn)，運(yùn)動(dòng)時(shí)肌肉會(huì)分泌一種叫做過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體 γ 輔助激活因子1α（PGC-1α）的蛋白，在該蛋白的調(diào)控下，其下游蛋白III 型纖連蛋白結(jié)構(gòu)域蛋白5（FNDC5）可通過(guò)剪切修飾形成鳶尾素釋放入血[19]。研究表明，鳶尾素可誘導(dǎo)脂肪組織中解偶聯(lián)蛋白1（UCP1）表達(dá)上調(diào)，加速白色脂肪組織發(fā)生“棕色化”，從而加快新陳代謝，治療肥胖[20， 21]。此外，鳶尾素還可通過(guò)血腦屏障，誘導(dǎo)大腦中BDNF的表達(dá)，從而在促進(jìn)學(xué)習(xí)和記憶中發(fā)揮關(guān)鍵作用。2013年Wrann等[22]人的研究結(jié)果將腦內(nèi)BDNF的表達(dá)與耐力運(yùn)動(dòng)和關(guān)鍵代謝介質(zhì)PGC-1α和FNDC5聯(lián)系起來(lái)，明確了PGC-1α/FNDC5/BDNF信號(hào)通路。類(lèi)似地，Azimi等人的研究結(jié)果表明，4周中等強(qiáng)度的跑臺(tái)運(yùn)動(dòng)可通過(guò)增加AMPK活性和上調(diào)海馬PGC-1α/FNDC5/BDNF通路，改善海馬內(nèi)注射Aβ1-42 導(dǎo)致的大鼠學(xué)習(xí)記憶障礙[23]。Belviranli等[24]人發(fā)現(xiàn)，90天的自主跑輪運(yùn)動(dòng)可顯著增加衰老大鼠海馬PGC-1α、FNDC5和BDNF等認(rèn)知相關(guān)的基因和蛋白表達(dá)，改善衰老所致的認(rèn)知功能障礙。由此可見(jiàn)，運(yùn)動(dòng)可通過(guò)PGC-1α-FNDC5/Irisin-BDNF通路改善衰老引起的學(xué)習(xí)記憶能力下降。

1.2 Cathepsin B-BDNF通路

Cathepsin B屬于組織蛋白酶家族，是在所有人體組織中表達(dá)最豐富的半胱氨酸蛋白酶[25]。Cathepsin B被認(rèn)為是神經(jīng)元存活的關(guān)鍵，具有顯著的抗淀粉樣蛋白生成的活性[26， 27]。2016年Moon等[28]人研究發(fā)現(xiàn)，Cathepsin B是骨骼肌細(xì)胞分泌的一個(gè)肌因子，小鼠運(yùn)動(dòng)時(shí)，血液中的Cathepsin B水平升高，Cathepsin B隨血液循環(huán)通過(guò)血腦屏障誘導(dǎo)海馬回中BDNF表達(dá)，并促進(jìn)小鼠海馬神經(jīng)元再生，提高了小鼠的空間記憶能力。在人體實(shí)驗(yàn)中，4個(gè)月的跑步機(jī)運(yùn)動(dòng)后，血漿Cathepsin B水平有所升高，且升高的Cathepsin B水平與海馬功能顯著相關(guān)[29]。長(zhǎng)期運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練（35±15年）促進(jìn)了中年男性橄欖球運(yùn)動(dòng)員記憶力的改善，并降低了BDNF和Cathepsin B的外周靜息水平[5]。由此可見(jiàn)，Cathepsin B-BDNF通路在運(yùn)動(dòng)誘導(dǎo)的學(xué)習(xí)記憶等認(rèn)知功能的改善中發(fā)揮著重要作用。

1.3 IGF-1對(duì)腦內(nèi)BDNF表達(dá)的影響

胰島素樣生長(zhǎng)因子1（IGF-1）是調(diào)節(jié)突觸可塑性、影響神經(jīng)生長(zhǎng)、神經(jīng)傳遞和增強(qiáng)認(rèn)知功能的重要因子[30， 31]。同時(shí)，它還與血管的維持和重塑密切相關(guān)，增齡導(dǎo)致的IGF-1減少會(huì)降低腦血管密度和腦血流量，從而造成認(rèn)知功能損害[32， 33]。一些體內(nèi)研究發(fā)現(xiàn)，運(yùn)動(dòng)可以增加外周和腦內(nèi)的IGF-1水平[34-37]。IGF-1水平的增強(qiáng)誘導(dǎo)了海馬BDNF表達(dá)水平增加，它們共同被認(rèn)為是運(yùn)動(dòng)對(duì)學(xué)習(xí)記憶影響的關(guān)鍵因素[38]。動(dòng)物研究中，運(yùn)動(dòng)通過(guò)增加大腦對(duì)外周循環(huán)中IGF-1的攝取，防止軟骨藻酸誘導(dǎo)的海馬損傷小鼠空間記憶能力的喪失[39]。ZAPPA等[40]人將重組腺病毒介導(dǎo)的IGF-1基因轉(zhuǎn)移到鏈脲佐菌素（STZ）誘導(dǎo)的散發(fā)性阿爾茲海默病（sAD）大鼠模型上，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，海馬突觸可塑性顯著增強(qiáng)，大鼠的記憶能力明顯改善。人體研究中，與對(duì)照組相比，一次力量訓(xùn)練和耐力訓(xùn)練均能提高老年男性血清BDNF和IGF-1濃度[41]。16周的水上運(yùn)動(dòng)增加了BDNF和IGF-1的表達(dá)，改善了老年女性的認(rèn)知功能[42]。因此，衰老導(dǎo)致血液內(nèi)IGF-1濃度下降，而運(yùn)動(dòng)可明顯提高老年人血液中IGF-1水平，并通過(guò)調(diào)節(jié)BDNF基因表達(dá)，提高學(xué)習(xí)記憶能力。

1.4 乳酸等代謝產(chǎn)物對(duì)腦內(nèi)BDNF表達(dá)的調(diào)控

乳酸是糖代謝過(guò)程中產(chǎn)生的副產(chǎn)物，在運(yùn)動(dòng)中起著重要的作用。小鼠在進(jìn)行跑臺(tái)運(yùn)動(dòng)時(shí)，肌肉收縮釋放的代謝物乳酸可通過(guò)單羧酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白MCT穿過(guò)血腦屏障，誘導(dǎo)海馬中BDNF表達(dá)，促進(jìn)大腦學(xué)習(xí)和記憶功能的改善。乳酸可激活NAD+-依賴(lài)性組蛋白去乙?；福⊿IRT1），并通過(guò)SIRT1/PGC1α/FNDC5/BDNF信號(hào)通路介導(dǎo)運(yùn)動(dòng)對(duì)學(xué)習(xí)和記憶的有益作用[43]。此外，在運(yùn)動(dòng)過(guò)程中，機(jī)體代謝產(chǎn)物如β-羥丁酸、α-酮戊二酸等都可通過(guò)外周調(diào)控腦內(nèi)BDNF表達(dá)，為運(yùn)動(dòng)增強(qiáng)學(xué)習(xí)記憶的作用機(jī)制提供了新的方向[44]。

2 運(yùn)動(dòng)促進(jìn)血管生成

血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）是主要的促血管生成因子。VEGF作用于血管壁的內(nèi)皮細(xì)胞，可促使細(xì)胞分裂并生成新的血管[45]，在缺血性腦損傷中具有重要的神經(jīng)保護(hù)作用[46]。在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中，有研究證明VEGF在海馬神經(jīng)發(fā)生中發(fā)揮關(guān)鍵作用[47]。有氧運(yùn)動(dòng)可以顯著增加大鼠海馬中VEGF的表達(dá)，促進(jìn)海馬神經(jīng)發(fā)生，改善大鼠的學(xué)習(xí)記憶能力，而外周阻斷VEGF完全消除了大鼠齒狀回的長(zhǎng)時(shí)程增強(qiáng)反應(yīng)（LTP），抵消了運(yùn)動(dòng)對(duì)海馬神經(jīng)發(fā)生的影響，損害了大鼠的工作記憶[48-50]。Song等[46]人研究發(fā)現(xiàn)，在腦梗死大鼠模型中，4周中等持續(xù)強(qiáng)度的游泳運(yùn)動(dòng)可使大鼠海馬組織中BDNF和VEGF的表達(dá)顯著增加，并能促進(jìn)神經(jīng)再生及血管新生，有益于腦梗死大鼠神經(jīng)認(rèn)知功能的恢復(fù)。在人體實(shí)驗(yàn)中，有研究表明，一次有氧運(yùn)動(dòng)和持續(xù)四周的抗阻運(yùn)動(dòng)均能增加骨骼肌中VEGF的 mRNA表達(dá)水平[51-53]。Voss及其同事做的一項(xiàng)隨機(jī)對(duì)照實(shí)驗(yàn)證明，有氧運(yùn)動(dòng)使老年人大腦顳葉和額葉皮質(zhì)功能連通性增強(qiáng)，這與VEGF的基線水平升高有關(guān)[54]。此外，運(yùn)動(dòng)還可通過(guò)微囊蛋白1（Caveolin-1）/VEGF通路改善腦卒中后血管新生、神經(jīng)發(fā)生，增強(qiáng)突觸可塑性，幫助中風(fēng)患者恢復(fù)運(yùn)動(dòng)和認(rèn)知功能[55]。綜上，運(yùn)動(dòng)可以通過(guò)調(diào)節(jié)VEGF表達(dá)水平，促進(jìn)血管生成，改善學(xué)習(xí)記憶等認(rèn)知功能。

3 運(yùn)動(dòng)增強(qiáng)海馬突觸可塑性

突觸是神經(jīng)元之間在功能上發(fā)生聯(lián)系的部位[56]。突觸可塑性是學(xué)習(xí)、記憶的基礎(chǔ)，海馬是學(xué)習(xí)記憶形成的重要場(chǎng)所。因此，運(yùn)動(dòng)增強(qiáng)海馬突觸可塑性可能是提高學(xué)習(xí)記憶能力的另一重要機(jī)制[57]。大量研究表明，運(yùn)動(dòng)可對(duì)海馬突觸可塑性產(chǎn)生有益作用，防止衰老過(guò)程中學(xué)習(xí)記憶能力等認(rèn)知能力的下降[58-60]。在β-淀粉樣蛋白致AD大鼠模型中，8周跑臺(tái)運(yùn)動(dòng)顯著增加了海馬神經(jīng)元樹(shù)突密度和海馬組織中突觸素（synaptophysin）、突觸后致密區(qū)蛋白-95（PSD95）表達(dá)水平，提高了大鼠的學(xué)習(xí)記憶能力[58]。4周抗阻訓(xùn)練顯著增加了3xTg轉(zhuǎn)基因小鼠海馬突觸前囊泡蛋白synaptotagmin1和synaptobrevin1的表達(dá)水平，增加了小鼠海馬突觸可塑性，改善了小鼠的學(xué)習(xí)記憶能力[59]。類(lèi)似地，付燕等[60]人的研究結(jié)果表明，6周有氧游泳運(yùn)動(dòng)可以通過(guò)增加海馬PSD95蛋白表達(dá)，延緩D-半乳糖誘導(dǎo)的SD大鼠腦衰老，減輕衰老過(guò)程中的學(xué)習(xí)記憶功能衰退。董軍濤等[61]人研究發(fā)現(xiàn)，自主運(yùn)動(dòng)、強(qiáng)迫運(yùn)動(dòng)及功能性電刺激誘導(dǎo)的運(yùn)動(dòng)都可以改善血管性癡呆大鼠的學(xué)習(xí)記憶能力，其機(jī)制可能與運(yùn)動(dòng)促進(jìn)海馬區(qū)SYN、PSD95蛋白表達(dá)，增強(qiáng)海馬突觸可塑性有關(guān)。

4 運(yùn)動(dòng)減輕神經(jīng)炎癥

中樞神經(jīng)系統(tǒng)炎癥也稱(chēng)神經(jīng)炎癥，衰老過(guò)程伴隨著炎癥反應(yīng)的增加及學(xué)習(xí)記憶能力的下降。運(yùn)動(dòng)可通過(guò)增強(qiáng)機(jī)體免疫功能，緩解衰老所致的慢性炎癥反應(yīng)，改善相關(guān)認(rèn)知功能障礙。在Tg2576 轉(zhuǎn)基因AD小鼠模型中，3周的自主跑輪運(yùn)動(dòng)顯著降低了腦內(nèi)Aβ斑塊的沉積水平，抑制了促炎細(xì)胞因子腫瘤壞死因子α（TNF-α）及白細(xì)胞介素-1β（IL-1β）水平的升高，改善了小鼠的認(rèn)知功能[62]。史衛(wèi)俊等[63]人研究發(fā)現(xiàn)12周的有氧游泳運(yùn)動(dòng)通過(guò)抑制SD大鼠海馬小膠質(zhì)細(xì)胞激活及炎性因子釋放，緩解D-半乳糖構(gòu)建的衰老大鼠模型腦內(nèi)炎癥反應(yīng)，改善其學(xué)習(xí)記憶能力。此外，多項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)，力量訓(xùn)練也可顯著下調(diào)衰老大鼠腦內(nèi)促炎細(xì)胞因子的分泌，抑制神經(jīng)炎癥反應(yīng)，提高大鼠的學(xué)習(xí)記憶能力[59， 64， 65]。在臨床研究中，有規(guī)律的體育運(yùn)動(dòng)已被證明可減少I(mǎi)L-6、TNF-α等炎癥標(biāo)志物水平，這與老年人在認(rèn)知測(cè)試中的更好表現(xiàn)有關(guān)[66-68]。綜上，炎癥反應(yīng)與老年人學(xué)習(xí)記憶能力的衰退有著緊密關(guān)聯(lián)，運(yùn)動(dòng)可緩解衰老過(guò)程中的炎癥反應(yīng)，促進(jìn)認(rèn)知功能的改善。

5 運(yùn)動(dòng)增強(qiáng)腦的抗氧化能力

衰老過(guò)程中腦內(nèi)活性氧（ROS）產(chǎn)生增多，氧化應(yīng)激和氧化損傷增加。越來(lái)越多的證據(jù)表明，累積的氧化應(yīng)激可能是導(dǎo)致認(rèn)知衰老和神經(jīng)退行性疾病發(fā)生發(fā)展的重要機(jī)制之一。運(yùn)動(dòng)可通過(guò)增強(qiáng)腦的抗氧化能力，促進(jìn)海馬相關(guān)學(xué)習(xí)記憶能力的提高。Rahmati等人研究發(fā)現(xiàn)，5周力量訓(xùn)練可顯著提高Wistar大鼠海馬谷胱甘肽（GSH）水平和抗氧化酶谷胱甘肽過(guò)氧化物酶（GPX）的活性，增強(qiáng)海馬神經(jīng)元的抗氧化應(yīng)激能力，改善衰老引起的學(xué)習(xí)記憶障礙[69]。Lu[70]等發(fā)現(xiàn)，4周跑步機(jī)運(yùn)動(dòng)顯著減少了鏈脲霉素（STZ）誘導(dǎo)的AD大鼠模型腦內(nèi)4-HNE和8-OHDG等氧化產(chǎn)物水平，降低ROS水平，抑制氧化損傷，改善AD大鼠認(rèn)知功能。氧化應(yīng)激也是造成多巴胺能神經(jīng)元丟失的主要原因之一。Jang等[71]人研究發(fā)現(xiàn)，6周的耐力運(yùn)動(dòng)顯著改善了MPTP誘導(dǎo)的PD模型小鼠的抗氧化能力，降低了黑質(zhì)致密部多巴胺能神經(jīng)元的氧化損傷，恢復(fù)了PD小鼠的運(yùn)動(dòng)障礙。由以上研究可以看出，運(yùn)動(dòng)可通過(guò)增強(qiáng)一系列抗氧化酶水平，提高腦的抗氧化能力，從而改善衰老導(dǎo)致的學(xué)習(xí)記憶等認(rèn)知功能障礙，發(fā)揮對(duì)神經(jīng)退行性疾病的神經(jīng)保護(hù)作用。

6 結(jié)語(yǔ)

衰老是生物體不可避免的過(guò)程，衰老所致的學(xué)習(xí)記憶功能衰退對(duì)老年人的生活質(zhì)量造成了嚴(yán)重影響。因此，如何延緩腦衰老，提高老年人的學(xué)習(xí)記憶能力，維持終身腦健康已成為當(dāng)今社會(huì)關(guān)注的重中之重。運(yùn)動(dòng)已被證明對(duì)老年人腦學(xué)習(xí)記憶能力的改善起到積極的促進(jìn)作用，可有效預(yù)防和緩解神經(jīng)退行性疾病引起的認(rèn)知障礙。運(yùn)動(dòng)改善老年人腦學(xué)習(xí)記憶能力的機(jī)制可能與運(yùn)動(dòng)增加腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子表達(dá)，促進(jìn)血管生成，增強(qiáng)腦的突觸可塑性和抗氧化能力，降低炎癥反應(yīng)有關(guān)。未來(lái)應(yīng)進(jìn)一步明確不同運(yùn)動(dòng)方式及不同運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度和時(shí)間等對(duì)老年人腦學(xué)習(xí)記憶能力改善的效果及具體機(jī)制，以為老年人制定合理的運(yùn)動(dòng)計(jì)劃，延緩腦衰老提供科學(xué)依據(jù)。

參考文獻(xiàn)

[1]"" ALZHEIMER'S A. 2014 Alzheimer's disease facts and figures [J]. Alzheimers Dement， 2014， 10（2）： e47-92.

[2]"" ZHAO X， LI X. The prevalence of Alzheimer's disease in the Chinese Han population： a meta-analysis [J]. Neurol Res， 2020， 42（4）： 291-8.

[3]"" SPIRDUSO W W， CLIFFORD P. Replication of age and physical activity effects on reaction and movement time [J]. J Gerontol， 1978， 33（1）： 26-30.

[4]"" HILLMAN C H， ERICKSON K I， KRAMER A F. Be smart， exercise your heart： exercise effects on brain and cognition [J]. Nat Rev Neurosci， 2008， 9（1）： 58-65.

[5]"" DE LA ROSA A， SOLANA E， CORPAS R， et al. Long-term exercise training improves memory in middle-aged men and modulates peripheral levels of BDNF and Cathepsin B [J]. Sci Rep， 2019， 9（1）： 3337.

[6]"" ERICKSON K I， HILLMAN C， STILLMAN C M， et al. Physical Activity， Cognition， and Brain Outcomes： A Review of the 2018 Physical Activity Guidelines [J]. Med Sci Sports Exerc， 2019， 51（6）： 1242-51.

[7]"" DE LA ROSA A， OLASO-GONZALEZ G， ARC-CHAGNAUD C， et al. Physical exercise in the prevention and treatment of Alzheimer's disease [J]. J Sport Health Sci， 2020， 9（5）： 394-404.

[8]"" WANG S， CHEN L， ZHANG L， et al. Effects of long-term exercise on spatial learning， memory ability， and cortical capillaries in aged rats [J]. Med Sci Monit， 2015， 21： 945-54.

[9]"" KIM S E， KO I G， KIM B K， et al. Treadmill exercise prevents aging-induced failure of memory through an increase in neurogenesis and suppression of apoptosis in rat hippocampus [J]. Exp Gerontol， 2010， 45（5）： 357-65.

[10] AGUIAR A S， JR.， CASTRO A A， MOREIRA E L， et al. Short bouts of mild-intensity physical exercise improve spatial learning and memory in aging rats： involvement of hippocampal plasticity via AKT， CREB and BDNF signaling [J]. Mech Ageing Dev， 2011， 132（11-12）： 560-7.

[11] SPEISMAN R B， KUMAR A， RANI A， et al. Daily exercise improves memory， stimulates hippocampal neurogenesis and modulates immune and neuroimmune cytokines in aging rats [J]. Brain Behav Immun， 2013， 28： 25-43.

[12] LI X， WANG L， ZHANG S， et al. Timing-Dependent Protection of Swimming Exercise against d-Galactose-Induced Aging-Like Impairments in Spatial Learning/Memory in Rats [J]. Brain Sci， 2019， 9（9）：236.

[13] HAYASHI M， YAMASHITA A， SHIMIZU K. Somatostatin and brain-derived neurotrophic factor mRNA expression in the primate brain： decreased levels of mRNAs during aging [J]. Brain Res， 1997， 749（2）： 283-9.

[14] 蔡婧，袁瓊嘉.有氧運(yùn)動(dòng)對(duì)腦衰老大鼠海馬BDNF表達(dá)的影響[J].當(dāng)代體育科技， 2016， 6（11）： 148-9.

[15] ALOMARI M A， KHABOUR O F， ALZOUBI K H， et al. Forced and voluntary exercises equally improve spatial learning and memory and hippocampal BDNF levels [J]. Behav Brain Res， 2013， 247： 34-9.

[16] 付燕，謝攀，李雪，等.長(zhǎng)期有氧運(yùn)動(dòng)對(duì)大鼠腦衰老過(guò)程中學(xué)習(xí)記憶與海馬BDNF表達(dá)的影響[J]. 中國(guó)運(yùn)動(dòng)醫(yī)學(xué)雜志， 2015， 34（08）： 750-6.

[17] LEE M C， OKAMOTO M， LIU Y F， et al. Voluntary resistance running with short distance enhances spatial memory related to hippocampal BDNF signaling [J]. J Appl Physiol （1985）， 2012， 113（8）： 1260-6.

[18] GARCIA-MESA Y， PAREJA-GALEANO H， BONET-COSTA V， et al. Physical exercise neuroprotects ovariectomized 3xTg-AD mice through BDNF mechanisms [J]. Psychoneuroendocrinology， 2014， 45： 154-66.

[19] 肖友定，高前進(jìn)，王二利.骨骼肌功能與運(yùn)動(dòng)調(diào)控老年人認(rèn)知功能[J].中國(guó)組織工程研究， 2022， 26（33）： 5400-6.

[20] BOSTROM P， WU J， JEDRYCHOWSKI M P， et al. A PGC1-alpha-dependent myokine that drives brown-fat-like development of white fat and thermogenesis [J]. Nature， 2012， 481（7382）： 463-8.

[21] ARHIRE L I， MIHALACHE L， COVASA M. Irisin： A Hope in Understanding and Managing Obesity and Metabolic Syndrome [J]. Front Endocrinol （Lausanne）， 2019， 10： 524.

[22] WRANN C D， WHITE J P， SALOGIANNNIS J， et al. Exercise induces hippocampal BDNF through a PGC-1alpha/FNDC5 pathway [J]. Cell Metab， 2013， 18（5）： 649-59.

[23] AZIMI M， GHARAKHANLOU R， NAGHDI N， et al. Moderate treadmill exercise ameliorates amyloid-beta-induced learning and memory impairment， possibly via increasing AMPK activity and up-regulation of the PGC-1alpha/FNDC5/BDNF pathway [J]. Peptides， 2018， 102： 78-88.

[24] BELVIRANLI M， OKUDAN N. Exercise Training Protects Against Aging-Induced Cognitive Dysfunction via Activation of the Hippocampal PGC-1alpha/FNDC5/BDNF Pathway [J]. Neuromolecular Med， 2018， 20（3）： 386-400.

[25] CHAPMAN H A， RIESE R J， SHI G P. Emerging roles for cysteine proteases in human biology [J]. Annu Rev Physiol， 1997， 59： 63-88.

[26] FELBOR U， KESSLER B， MOTHES W， et al. Neuronal loss and brain atrophy in mice lacking cathepsins B and L [J]. Proc Natl Acad Sci U S A， 2002， 99（12）： 7883-8.

[27] MUELLER-STEINER S， ZHOU Y， ARAI H， et al. Antiamyloidogenic and neuroprotective functions of cathepsin B： implications for Alzheimer's disease [J]. Neuron， 2006， 51（6）： 703-14.

[28] MOON H Y， BECKE A， BERRON D， et al. Running-Induced Systemic Cathepsin B Secretion Is Associated with Memory Function [J]. Cell Metab， 2016， 24（2）： 332-40.

[29] MCGINNIS G R， BALLMANN C， PETERS B， et al. Interleukin-6 mediates exercise preconditioning against myocardial ischemia reperfusion injury [J]. Am J Physiol Heart Circ Physiol， 2015， 308（11）： H1423-33.

[30] DOI T， SHIMADA H， MAKIZAKO H， et al. Association of insulin-like growth factor-1 with mild cognitive impairment and slow gait speed [J]. Neurobiol Aging， 2015， 36（2）： 942-7.

[31] ASHPOLE N M， SANDERS J E， HODGES E L， et al. Growth hormone， insulin-like growth factor-1 and the aging brain [J]. Exp Gerontol， 2015， 68： 76-81.

[32] TREJO J L， PIRIZ J， LLORENS-MARTIN M V， et al. Central actions of liver-derived insulin-like growth factor I underlying its pro-cognitive effects [J]. Mol Psychiatry， 2007， 12（12）： 1118-28.

[33] BIBEL M， BARDE Y A. Neurotrophins： key regulators of cell fate and cell shape in the vertebrate nervous system [J]. Genes Dev， 2000， 14（23）： 2919-37.

[34] CARRO E， NUNEZ A， BUSIGUINA S， et al. Circulating insulin-like growth factor I mediates effects of exercise on the brain [J]. J Neurosci， 2000， 20（8）： 2926-33.

[35] ELIAKIM A， MOROMISATO M， MOROMISATO D， et al. Increase in muscle IGF-I protein but not IGF-I mRNA after 5 days of endurance training in young rats [J]. Am J Physiol， 1997， 273（4）： R1557-61.

[36] NAKAJIMA S， OHSAWA I， OHTA S， et al. Regular voluntary exercise cures stress-induced impairment of cognitive function and cell proliferation accompanied by increases in cerebral IGF-1 and GST activity in mice [J]. Behav Brain Res， 2010， 211（2）： 178-84.

[37] TREJO J L， CARRO E， TORRES-ALEMAN I. Circulating insulin-like growth factor I mediates exercise-induced increases in the number of new neurons in the adult hippocampus [J]. J Neurosci， 2001， 21（5）： 1628-34.

[38] FUJIMURA H， ALTAR C A， CHEN R， et al. Brain-derived neurotrophic factor is stored in human platelets and released by agonist stimulation [J]. Thromb Haemost， 2002， 87（4）： 728-34.

[39] CARRO E， TREJO J L， BUSIGUINA S， et al. Circulating insulin-like growth factor I mediates the protective effects of physical exercise against brain insults of different etiology and anatomy [J]. J Neurosci， 2001， 21（15）： 5678-84.

[40] ZAPPA VILLAR M F， LOPEZ HANOTTE J， CRESPO R， et al. Insulin-like growth factor 1 gene transfer for sporadic Alzheimer's disease： New evidence for trophic factor mediated hippocampal neuronal and synaptic recovery-based behavior improvement [J]. Hippocampus， 2021， 31（10）： 1137-53.

[41] ARAZI H， BABAEI P， MOGHIMI M， et al. Acute effects of strength and endurance exercise on serum BDNF and IGF-1 levels in older men [J]. BMC Geriatr， 2021， 21（1）： 50.

[42] KANG D W， BRESSEL E， KIM D Y. Effects of aquatic exercise on insulin-like growth factor-1， brain-derived neurotrophic factor， vascular endothelial growth factor， and cognitive function in elderly women [J]. Exp Gerontol， 2020， 132： 110842.

[43] EL HAYEK L， KHALIFEH M， ZIBARA V， et al. Lactate Mediates the Effects of Exercise on Learning and Memory through SIRT1-Dependent Activation of Hippocampal Brain-Derived Neurotrophic Factor （BDNF） [J]. J Neurosci， 2019， 39（13）： 2369-82.

[44] 于濤.運(yùn)動(dòng)從外周調(diào)控腦內(nèi)BDNF表達(dá)促進(jìn)認(rèn)知的研究進(jìn)展[J].中國(guó)體育科技， 2020， 56（11）： 71-7.

[45] BLOOR C M. Angiogenesis during exercise and training [J]. Angiogenesis， 2005， 8（3）： 263-71.

[46] SONG M K， KIM E J， KIM J K， et al. Effect of regular swimming exercise to duration-intensity on neurocognitive function in cerebral infarction rat model [J]. Neurol Res， 2019， 41（1）： 37-44.

[47] JIN K， ZHU Y， SUN Y， et al. Vascular endothelial growth factor （VEGF） stimulates neurogenesis in vitro and in vivo [J]. Proc Natl Acad Sci U S A， 2002， 99（18）： 11946-50.

[48] FABEL K， FABEL K， TAM B， et al. VEGF is necessary for exercise-induced adult hippocampal neurogenesis [J]. Eur J Neurosci， 2003， 18（10）： 2803-12.

[49] CAO L， JIAO X， ZUZGA D S， et al. VEGF links hippocampal activity with neurogenesis， learning and memory [J]. Nat Genet， 2004， 36（8）： 827-35.

[50] LICHT T， GOSHEN I， AVITAL A， et al. Reversible modulations of neuronal plasticity by VEGF [J]. Proc Natl Acad Sci U S A， 2011， 108（12）： 5081-6.

[51] RICHARDSON R S， WAGNER H， MUDALIAR S R， et al. Human VEGF gene expression in skeletal muscle： effect of acute normoxic and hypoxic exercise [J]. Am J Physiol， 1999， 277（6）： H2247-52.

[52] JENSEN L， PILEGAARD H， NEUFER P D， et al. Effect of acute exercise and exercise training on VEGF splice variants in human skeletal muscle [J]. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol， 2004， 287（2）： R397-402.

[53] GUSTAFSSON T， KNUTSSON A， PUNTSCHART A， et al. Increased expression of vascular endothelial growth factor in human skeletal muscle in response to short-term one-legged exercise training [J]. Pflugers Arch， 2002， 444（6）： 752-9.

[54] VOSS M W， ERICKSON K I， PRAKASH R S， et al. Neurobiological markers of exercise-related brain plasticity in older adults [J]. Brain Behav Immun， 2013， 28： 90-9.

[55] CHEN Z， HU Q， XIE Q， et al. Effects of Treadmill Exercise on Motor and Cognitive Function Recovery of MCAO Mice Through the Caveolin-1/VEGF Signaling Pathway in Ischemic Penumbra [J]. Neurochem Res， 2019， 44（4）： 930-46.

[56] PLOUGHMAN M， AUSTIN M W， GLYNN L， et al. The effects of poststroke aerobic exercise on neuroplasticity： a systematic review of animal and clinical studies [J]. Transl Stroke Res， 2015， 6（1）： 13-28.

[57] 金其貫，吳尚琳，王云峰，等.低氧和運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練對(duì)大鼠學(xué)習(xí)記憶能力的影響及其與海馬突觸可塑性的關(guān)系[J].體育科學(xué)， 2015， 35（01）： 54-9.

[58] 劉濤，白石，黃悅.跑臺(tái)訓(xùn)練對(duì)阿爾茨海默病模型大鼠記憶能力和突觸可塑性的影響[J].中國(guó)康復(fù)醫(yī)學(xué)雜志， 2016， 31（12）： 1301-6.

[59] LIU Y， CHU J M T， YAN T， et al. Short-term resistance exercise inhibits neuroinflammation and attenuates neuropathological changes in 3xTg Alzheimer's disease mice [J]. J Neuroinflammation， 2020， 17（1）： 4.

[60] 付燕，王璐，李雪，等.有氧運(yùn)動(dòng)對(duì)D-gal致腦衰老過(guò)程中大鼠學(xué)習(xí)記憶能力及PSD-95的影響[J]. 武漢體育學(xué)院學(xué)報(bào)， 2016， 50（08）： 87-93.

[61] 董軍濤，林陽(yáng)陽(yáng)，燕鐵斌，等.不同形式的運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練對(duì)血管性癡呆大鼠學(xué)習(xí)記憶及海馬區(qū)突觸可塑性的影響[J].中國(guó)康復(fù)醫(yī)學(xué)雜志， 2016， 31（07）： 716-22.

[62] NICHOL K E， POON W W， PARACHIKOVA A I， et al. Exercise alters the immune profile in Tg2576 Alzheimer mice toward a response coincident with improved cognitive performance and decreased amyloid [J]. J Neuroinflammation， 2008， 5： 13.

[63] 史衛(wèi)俊，陸紅，曹陽(yáng)，等.有氧游泳運(yùn)動(dòng)對(duì)衰老過(guò)程大鼠海馬IL-6、IL-10及小膠質(zhì)細(xì)胞的影響[J]. 中國(guó)運(yùn)動(dòng)醫(yī)學(xué)雜志， 2015， 34（09）： 868-74.

[64] HASHIGUCHI D， CAMPOS H C， WUO-SILVA R， et al. Resistance Exercise Decreases Amyloid Load and Modulates Inflammatory Responses in the APP/PS1 Mouse Model for Alzheimer's Disease [J]. J Alzheimers Dis， 2020， 73（4）： 1525-39.

[65] DE GREGORIO E， MENDES G C， SOMENSI L B， et al. Neuroprotective effects of strength training in a neuroinflammatory animal model [J]. BMC Neurosci， 2022， 23（1）： 22.

[66] ALLEY D E， CRIMMINS E M， KARLAMANGLA A， et al. Inflammation and rate of cognitive change in high-functioning older adults [J]. J Gerontol A Biol Sci Med Sci， 2008， 63（1）： 50-5.

[67] TEUNISSEN C E， VAN BOXTEL M P， BOSMA H， et al. Inflammation markers in relation to cognition in a healthy aging population [J]. J Neuroimmunol， 2003， 134（1-2）： 142-50.

[68] WEAVER J D， HUANG M H， ALBERT M， et al. Interleukin-6 and risk of cognitive decline： MacArthur studies of successful aging [J]. Neurology， 2002， 59（3）： 371-8.

[69] RAHMATI M， KESHVARI M， XIE W， et al. Resistance training and Urtica dioica increase neurotrophin levels and improve cognitive function by increasing age in the hippocampus of rats [J]. Biomed Pharmacother， 2022， 153： 113306.

[70] LU Y， DONG Y， TUCKER D， et al. Treadmill Exercise Exerts Neuroprotection and Regulates Microglial Polarization and Oxidative Stress in a Streptozotocin-Induced Rat Model of Sporadic Alzheimer's Disease [J]. J Alzheimers Dis， 2017， 56（4）： 1469-84.

[71] JANG Y， KWON I， SONG W， et al. Endurance Exercise Mediates Neuroprotection Against MPTP-mediated Parkinson's Disease via Enhanced Neurogenesis， Antioxidant Capacity， and Autophagy [J]. Neuroscience， 2018， 379： 292-301.