開環(huán)
- 其于能量強(qiáng)耦合的建筑起重機(jī)開環(huán)消擺控制
運(yùn)行會(huì)導(dǎo)致起重機(jī)開環(huán)出現(xiàn)搖擺，需要消除起重機(jī)開環(huán)出現(xiàn)搖擺而造成的載荷，簡稱開環(huán)消擺。此種現(xiàn)象不僅會(huì)對(duì)設(shè)備作業(yè)的精度造成影響，還會(huì)在一定程度上降低起重機(jī)的作業(yè)效率，從而對(duì)房建工程項(xiàng)目的施工造成較高安全隱患[1]。因此，本文將參照傳統(tǒng)控制方案，基于能量強(qiáng)耦合角度，設(shè)計(jì)一種針對(duì)房建施工現(xiàn)場起重機(jī)的開環(huán)消擺控制方法，提高起重機(jī)的作業(yè)效率與綜合作業(yè)水平。1 建立房建施工現(xiàn)場起重機(jī)動(dòng)力學(xué)模型為實(shí)現(xiàn)對(duì)房建施工現(xiàn)場起重機(jī)開環(huán)擺動(dòng)的有效控制，建立如圖1 所示的房建施工現(xiàn)場起
建筑機(jī)械化 2023年9期2023-10-31
- 理論與計(jì)算化學(xué)在基礎(chǔ)化學(xué)課程中的應(yīng)用：1,2-環(huán)氧化物開環(huán)反應(yīng)
、醇、胺等)發(fā)生開環(huán)反應(yīng)[2]，提供豐富多樣的高附加值化學(xué)品，在合成化學(xué)領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用[3]?；瘜W(xué)類各專業(yè)的有機(jī)化學(xué)教材，如《基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)》[4]、《有機(jī)化學(xué)》[5-7]、《精編有機(jī)化學(xué)教程》[8]等教材中均涉及環(huán)氧化物的開環(huán)反應(yīng)。這些基礎(chǔ)化學(xué)教科書通常以1,2-環(huán)氧化物為例，定性描述其酸、堿催化下的親核開環(huán)反應(yīng)，重點(diǎn)強(qiáng)調(diào)反應(yīng)的區(qū)域選擇性和立體選擇性。由于缺乏定量、直觀的信息，學(xué)生通常不能全面理解，往往采用死記硬背的機(jī)械記憶方式予以學(xué)習(xí)。本文聚焦酸、堿催化
大學(xué)化學(xué) 2023年8期2023-10-07
- Pt/USY催化劑上四氫萘選擇性開環(huán)反應(yīng)
技術(shù)和芳烴選擇性開環(huán)技術(shù)改善FCC柴油質(zhì)量。芳烴選擇性開環(huán)技術(shù)可大幅降低芳烴含量,提高十六烷值,同時(shí)兼顧了較高的柴油收率,是FCC柴油脫芳、提高十六烷值的有效手段之一。因此,對(duì)新型芳烴選擇性開環(huán)催化劑的研究相當(dāng)必要。Pt/USY催化劑具有較強(qiáng)的酸性和獨(dú)特的孔道結(jié)構(gòu)以及優(yōu)良的低溫加氫活性,適宜于環(huán)烷烴的選擇性開環(huán)[1-2]。本文通過Pt負(fù)載USY分子篩制備Pt/USY催化劑,以四氫萘為反應(yīng)物,考察Pt負(fù)載量對(duì)選擇性開環(huán)反應(yīng)的影響,同時(shí)研究工藝條件對(duì)選擇性開環(huán)
工業(yè)催化 2023年8期2023-08-24
- 一種三回路過載自動(dòng)駕駛儀設(shè)計(jì)方法
常數(shù)τ,阻尼ζ,開環(huán)截止頻率ωCR,求解閉環(huán)系統(tǒng)二階固有頻率,實(shí)現(xiàn)對(duì)閉環(huán)系統(tǒng)的極點(diǎn)配置,但是,其設(shè)計(jì)過程未考慮到控制系統(tǒng)期望指標(biāo)的工程約束條件,導(dǎo)致當(dāng)系統(tǒng)開環(huán)截止頻率ωCR不滿足遠(yuǎn)大于彈體固有頻率時(shí),其設(shè)計(jì)結(jié)果在工程實(shí)際中存在較大誤差。文獻(xiàn)[4]在文獻(xiàn)[3]的基礎(chǔ)上,提出的極點(diǎn)配置設(shè)計(jì)方法考慮了舵機(jī)動(dòng)態(tài)特性等工程實(shí)際約束的影響,通過系統(tǒng)參數(shù)尋優(yōu)實(shí)現(xiàn)了考慮舵機(jī)動(dòng)態(tài)特性的極點(diǎn)精確配置,但是其設(shè)計(jì)過程未考慮系統(tǒng)開環(huán)截止頻率及最大舵偏角速度約束。文獻(xiàn)[5]提出了經(jīng)
航天控制 2023年3期2023-07-05
- 鴨式導(dǎo)彈自動(dòng)駕駛儀開環(huán)截止頻率的設(shè)計(jì)約束
增益與閉環(huán)極點(diǎn)、開環(huán)截止頻率的解析關(guān)系式,方便了工程應(yīng)用。但在實(shí)際應(yīng)用中,對(duì)開環(huán)截止頻率的選取準(zhǔn)則研究較少,或存在約束準(zhǔn)則過于保守以及負(fù)增益等問題,這限制了工程應(yīng)用自動(dòng)化程度。本文基于鴨式布局導(dǎo)彈自動(dòng)駕駛儀設(shè)計(jì)經(jīng)驗(yàn),討論分析開環(huán)截止頻率選取準(zhǔn)則,修正了舵偏角速率約束準(zhǔn)則,給出了更適宜工程應(yīng)用的開環(huán)截止頻率的約束形式。1 極點(diǎn)共圓配置方法本文討論縱向通道的偽攻角反饋駕駛儀設(shè)計(jì),忽略舵機(jī)、濾波器、傳感器等高頻部件,其結(jié)構(gòu)框圖如圖1所示。圖1 偽攻角反饋駕駛儀框
指揮控制與仿真 2023年3期2023-06-12
- 稀土金屬配合物在丙交酯開環(huán)聚合中的應(yīng)用
金屬催化的丙交酯開環(huán)聚合1.1 專利文獻(xiàn)分布情況從申請的時(shí)間上來看，自從1989年杜邦公司報(bào)道稀土金屬配合物催化丙交酯開環(huán)聚合之后，專利申請量并未快速增加，而是在2008年之后專利申請量迅速增加，各種結(jié)構(gòu)新穎的稀土金屬配合物進(jìn)入人們的視線，并應(yīng)用于丙交酯的開環(huán)聚合。其主要原因在于：稀土金屬配合物對(duì)空氣和水敏感，其合成和應(yīng)用受無水無氧裝置的限制，未能迅速發(fā)展。而后期的發(fā)展主要得益于Schlenk技術(shù)的發(fā)展，使得無水無氧反應(yīng)得到快速發(fā)展。在全部的專利申請中，國
化工管理 2022年31期2022-12-23
- Study on related substances in ceftizoxime sodium
purity表4開環(huán)雜質(zhì)構(gòu)型模擬計(jì)算數(shù)據(jù)3 ConclusionsThe impurities in the preparation of ceftizoxime sodium injection were tested,separated,and characterized in this study.In particular,six of these impurities were first reported,which included ring
中國抗生素雜志 2022年7期2022-08-18
- Nyquist 穩(wěn)定判據(jù)的分析與應(yīng)用
性分析。尤其是當(dāng)開環(huán)系統(tǒng)傳遞函數(shù)為(1)(2)其中當(dāng)n≥m，K>0，Ti>0，τj>0,d為實(shí)常數(shù)時(shí)，系統(tǒng)穩(wěn)定性不容易判定。而學(xué)生若對(duì)Nyquist穩(wěn)定判據(jù)能夠理解充分，則求解此類問題就會(huì)迎刃而解。1 問題與分析問題提出：已知某負(fù)反饋控制系統(tǒng)的開環(huán)傳遞函數(shù)為其中n≥m，K>0，Ti>0，τj>0，判定閉環(huán)系統(tǒng)的穩(wěn)定性。在課程未講授Nyquist 穩(wěn)定判據(jù)判之前，對(duì)這類系統(tǒng)判定閉環(huán)系統(tǒng)穩(wěn)定性并不容易[1]。這是因?yàn)橄到y(tǒng)的閉環(huán)特征方程中含有e-θs這一因子，使
電氣電子教學(xué)學(xué)報(bào) 2022年3期2022-07-30
- 一種基于實(shí)時(shí)信息交互的110 kV 變電站遠(yuǎn)方備自投方案的設(shè)計(jì)及其應(yīng)用
串供系統(tǒng)中，當(dāng)非開環(huán)站點(diǎn)主供線路發(fā)生故障時(shí)，只有開環(huán)站點(diǎn)備自投裝置能正確動(dòng)作，才能保證開環(huán)站點(diǎn)不失壓，但其余站點(diǎn)將失壓，其供電可靠性較差［7-8］。因此本文提出一種遠(yuǎn)方備自投方案，通過增加通信裝置和通信通道，使本站能與兩側(cè)站點(diǎn)進(jìn)行實(shí)時(shí)信息傳遞，從而進(jìn)行判斷裝置是否動(dòng)作，并通過實(shí)際案例進(jìn)行分析驗(yàn)證。1 遠(yuǎn)方備自投方案1.1 遠(yuǎn)方備自投設(shè)計(jì)就地備自投設(shè)計(jì)為2 個(gè)站點(diǎn)之間無信息交互，且其中一個(gè)站點(diǎn)的2 條線路，一條為主供線路，另一條線路為備供線路。當(dāng)主供線路故障
電力學(xué)報(bào) 2022年2期2022-06-09
- 十氫萘選擇性開環(huán)反應(yīng)的研究進(jìn)展
和烷烴進(jìn)行選擇性開環(huán)反應(yīng)生成單支鏈烷烴或直鏈烷烴可將柴油十六烷值提高至60以上，同時(shí)可避免烷烴裂解而引起柴油收率下降[5]，因此，對(duì)飽和環(huán)烷烴進(jìn)行選擇性開環(huán)是提高柴油十六烷值的有效途徑[1]。十氫萘作為典型的飽和雙環(huán)化合物，常被作為探針分子用于選擇性開環(huán)反應(yīng)機(jī)理的研究，通過研究十氫萘選擇性開環(huán)的反應(yīng)機(jī)理，可深入認(rèn)識(shí)柴油中飽和烷烴選擇性開環(huán)的反應(yīng)規(guī)律，以有效提高柴油辛烷值、改善優(yōu)品質(zhì)量。1 十氫萘的分子結(jié)構(gòu)如圖1所示，十氫萘存在兩種異構(gòu)體，分別為反式十氫萘和
燃料化學(xué)學(xué)報(bào) 2022年5期2022-05-30
- 雙環(huán)[1.1.1]戊烷衍生物的合成研究進(jìn)展
1.1］螺漿烷的開環(huán)反應(yīng)。此外，近兩年來，人們又發(fā)展了一些其他新穎的方法來構(gòu)建手性或者多取代的BCP 衍生物。這些方法的應(yīng)用，極大地豐富了BCP 化合物的多樣性。本文對(duì)上述BCP主要的合成方法和策略進(jìn)行總結(jié)，期望能夠?yàn)樾滤幯邪l(fā)人員提供參考。1 雙環(huán)[1.1.0]丁烷的插碳反應(yīng)雙環(huán)［1.1.0］丁烷的插碳反應(yīng)是合成BCP 衍生物最早的方法之一，由Wiberg 等［4］于1965 年完成（圖1）。他們發(fā)現(xiàn)亞甲基卡賓可以與雙環(huán)［1.1.0］丁烷（1）發(fā)生插碳反應(yīng)
中國藥科大學(xué)學(xué)報(bào) 2022年2期2022-05-09
- 含并聯(lián)直驅(qū)風(fēng)電機(jī)組并網(wǎng)的風(fēng)電場多開環(huán)模式諧振
法的優(yōu)點(diǎn)，提出了開環(huán)模式諧振分析方法，該方法借鑒了頻域分析法中子系統(tǒng)劃分的方法，利用開環(huán)子系統(tǒng)的模態(tài)信息分析閉環(huán)互聯(lián)系統(tǒng)的穩(wěn)定性[21]。直驅(qū)風(fēng)電機(jī)組主要依靠鎖相環(huán)（phase locked loop ，PLL）的鎖相功能來實(shí)現(xiàn)與電網(wǎng)的同步。根據(jù)自動(dòng)控制理論，阻尼相對(duì)較弱的振蕩模式會(huì)對(duì)系統(tǒng)的動(dòng)態(tài)響應(yīng)起主導(dǎo)作用，為系統(tǒng)的主導(dǎo)振蕩模式；而在一般情況下，PLL動(dòng)態(tài)主導(dǎo)的振蕩模式阻尼相對(duì)較差。雖然開環(huán)模式諧振分析方法從發(fā)生開環(huán)模式諧振導(dǎo)致電力系統(tǒng)次同步振蕩，模式阻
現(xiàn)代電力 2022年1期2022-01-21
- 吡啶基有機(jī)堿催化O-羧基酐的活性開環(huán)聚合
5］.環(huán)酯單體的開環(huán)聚合被廣泛用于制備脂肪族聚酯材料［6］.目前的研究主要集中在丙交酯和己內(nèi)酯等環(huán)酯單體，所得聚合物鏈結(jié)構(gòu)單一，力學(xué)性能有待進(jìn)一步提高［1，7~16］.常見的單體修飾法包括擴(kuò)環(huán)或縮環(huán)［7~9］、引入雜原子［10~13］和調(diào)節(jié)側(cè)基等［14~16］.研究表明，環(huán)酯單體的側(cè)基修飾可有效調(diào)控聚酯材料的密度、黏度、結(jié)晶行為、熱性能和力學(xué)強(qiáng)度等［15，17，18］.1，3-二氧雜環(huán)乙烷-2，4-二酮，即O-羧基酐（OCA）是結(jié)構(gòu)豐富的α-羥基酸衍生物，
高等學(xué)?；瘜W(xué)學(xué)報(bào) 2021年10期2021-10-15
- 基于MATLAB的直流電機(jī)PWM控制技術(shù)仿真研究
機(jī)模型對(duì)直流電機(jī)開環(huán)、閉環(huán)控制特性進(jìn)行了階躍響應(yīng)仿真，并將PWM轉(zhuǎn)速調(diào)制控制策略應(yīng)用于實(shí)體模型電機(jī)的PWM控制電路設(shè)計(jì)中，從而有效支撐綜合電力系統(tǒng)中直流電機(jī)PWM控制技術(shù)的應(yīng)用。1 模擬直流電機(jī)模型直流電機(jī)排除負(fù)載影響后的開環(huán)特性理論模型為(1)式中：G(s)為直流電機(jī)開環(huán)特性；n(s)為電機(jī)轉(zhuǎn)速，r/min；U(s)為電機(jī)電樞電壓，V；T是電磁時(shí)間常數(shù)，s；s為靜差率，用來衡量負(fù)載變化時(shí)轉(zhuǎn)速的穩(wěn)定度。本文設(shè)計(jì)的模擬直流電機(jī)在3、6、9、12、15 V這5
江蘇船舶 2021年4期2021-09-28
- 基于鏈?zhǔn)骄W(wǎng)絡(luò)的區(qū)域備自投控制系統(tǒng)分析運(yùn)用
式，只能對(duì)特定非開環(huán)站點(diǎn)變電站實(shí)施控制。在實(shí)際電網(wǎng)運(yùn)行中，鏈?zhǔn)诫娋W(wǎng)一旦故障失電，備自投裝置無法保障非開環(huán)廠站的備用電源投入；而投入僅具備多站點(diǎn)聯(lián)調(diào)的遠(yuǎn)方備自投裝置，則無法實(shí)現(xiàn)特定運(yùn)行方式下，開環(huán)站點(diǎn)廠站的備用電源投入［1-4］。區(qū)域備自投是基于對(duì)此問題的思考提出的，在鏈?zhǔn)焦╇娋W(wǎng)絡(luò)內(nèi)投入集合常規(guī)的就地功能備自投方式和遠(yuǎn)方備自投方式的區(qū)域備自投控制系統(tǒng)，通過裝置的遠(yuǎn)方通信功能，可實(shí)現(xiàn)多個(gè)變電站之間的電壓、電流、開關(guān)位置的交換，實(shí)現(xiàn)多個(gè)變電站電源互備的動(dòng)作邏輯配
電力學(xué)報(bào) 2021年2期2021-07-29
- 基于方框圖分析法的負(fù)反饋放大電路性能優(yōu)化
數(shù) 為倍，也稱為開環(huán)放大倍數(shù)，是一個(gè)矢量表達(dá)式，含幅度增益和相移，的輸出可以是電壓，也可以是電流：為反饋系數(shù)，是一個(gè)矢量，是指輸出信號(hào)? 的多少倍，回送到了放大器的輸入端。所謂的矢量，可以理解為?表達(dá)式中包含的頻率量，其幅度增益和相移是隨頻率變化的。多數(shù)情況下，反饋系數(shù)由純粹的電阻分壓組成，不隨頻率變化，比如在圖2 所示的電路中，實(shí)數(shù)為。但在通用式中，還是使用?來表達(dá)。圖2 典型負(fù)反饋電路為衰減系數(shù)，是一個(gè)矢量，是指輸入信號(hào)的多少倍，進(jìn)入放大器的輸入端。式
現(xiàn)代電子技術(shù) 2021年8期2021-04-21
- 光響應(yīng)螺吡喃類衍生物的研究進(jìn)展*
色閉環(huán)構(gòu)型與有色開環(huán)部花菁構(gòu)型之間進(jìn)行可逆的異構(gòu)化。早在1965年，Phillips等[1]發(fā)現(xiàn)部花菁的螯合能力；此后，人們對(duì)金屬離子與螺吡喃的相互作用，特別是對(duì)其光化學(xué)和光物理性質(zhì)的影響產(chǎn)生了濃厚的興趣[2-5]。一個(gè)很重要的原因是能夠被陽離子誘導(dǎo)異構(gòu)化的螺吡喃衍生物在金屬離子識(shí)別方面具有很好的應(yīng)用前景，且開環(huán)的部花菁結(jié)構(gòu)通?？梢园l(fā)射近紅外波長的熒光，同時(shí)識(shí)別體系前后顏色變化明顯，可肉眼識(shí)別。迄今為止，已報(bào)道的可以被金屬離子誘導(dǎo)開環(huán)的螺吡喃衍生物結(jié)構(gòu)大都
廣州化工 2021年4期2021-04-09
- 多替拉韋鈉有關(guān)物質(zhì)的合成與表征
。2 多替拉韋鈉開環(huán)雜質(zhì)的制備采用原研專利路線得到的多替拉韋鈉多批次產(chǎn)品中，HPLC 圖譜均顯示存在一個(gè)雜質(zhì)超過鑒定限（0.15%）。通過LC-MS 檢測分析，該雜質(zhì)具有和產(chǎn)品一樣的分子量。同時(shí)，產(chǎn)品的穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)表明，該雜質(zhì)在酸性條件下產(chǎn)生，在堿性條件下可以穩(wěn)定存在，推測雜質(zhì)的結(jié)構(gòu)可能為母核結(jié)構(gòu)中類似的縮醛結(jié)構(gòu)發(fā)生氫質(zhì)子轉(zhuǎn)移，從而生成共軛體系更強(qiáng)的烯烴開環(huán)雜質(zhì)，最后經(jīng)核磁確證結(jié)構(gòu)為1’（圖3）。同時(shí)查詢相關(guān)文獻(xiàn)發(fā)現(xiàn)該雜質(zhì)已有報(bào)道[5]，但文獻(xiàn)并未提及該雜質(zhì)
浙江化工 2021年3期2021-04-07
- 基于互補(bǔ)六邊形開環(huán)諧振器的無芯片RFID標(biāo)簽
編碼[6-7]。開環(huán)諧振器（Split Ring Resonator, SRR）最早由Pendry等人提出，旨在提出一種同時(shí)呈現(xiàn)負(fù)介電常數(shù)和磁導(dǎo)率的人造材料[8]?；パa(bǔ)六邊形開環(huán)諧振器是SRR的互補(bǔ)結(jié)構(gòu)，與傳統(tǒng)SRR相比，具有阻帶更窄的特點(diǎn)?；パa(bǔ)六邊形開環(huán)諧振器可放置在基板背面，以實(shí)現(xiàn)傳輸線和環(huán)形諧振之間的高磁耦合[9]。本文提出了一款基于互補(bǔ)六邊形開環(huán)諧振器的無芯片RFID標(biāo)簽，其通過諧振結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)在特定諧振頻率上引入頻移增加諧振器單元編碼容量、縮小標(biāo)簽體
電子元器件與信息技術(shù) 2021年11期2021-03-26
- C/O雜化調(diào)變Ni催化苯分子脫氫及開環(huán)反應(yīng)性能的理論研究
體系催化苯脫氫及開環(huán)反應(yīng)的機(jī)理，揭示了褐煤負(fù)載Ni基催化劑的雜化改性對(duì)苯的作用規(guī)律，為新型Ni基催化劑的結(jié)構(gòu)優(yōu)化及催化反應(yīng)過程控制提供理論依據(jù)，也為其他復(fù)合催化劑體系的分子設(shè)計(jì)及性能調(diào)控提供借鑒。1 理論方法參考Ca催化含碳物質(zhì)氣化的模型［10-11］，基于團(tuán)簇模型構(gòu)建了苯分子與Ni原子、Ni/C團(tuán)簇、Ni/O團(tuán)簇和Ni/C/O團(tuán)簇的相互作用體系，并進(jìn)行幾何優(yōu)化得到穩(wěn)定構(gòu)型（如圖1所示），采用該構(gòu)型研究了苯分子的脫氫及開環(huán)反應(yīng)。本工作借助Materials
石油化工 2021年1期2021-02-04
- 苯并噁嗪樹脂的合成及在形狀記憶聚合物中的應(yīng)用研究進(jìn)展
化劑等缺陷，具有開環(huán)聚合過程中接近零收縮，固化時(shí)不需要強(qiáng)酸，無小分子放出，并且固化前單體分子質(zhì)量較低、黏度低，加工方便等優(yōu)勢，在航空、建筑、電子等領(lǐng)域獲得了廣泛應(yīng)用[1-3]。此外，苯并噁嗪最大的優(yōu)點(diǎn)在于其分子設(shè)計(jì)的靈活性，可通過引入不同酚源和胺源或者控制固化條件，合成各種具有特定結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的苯并噁嗪單體和樹脂，從而賦予材料多功能化。隨著國內(nèi)外科研人員對(duì)苯并噁嗪的合成、熱聚合反應(yīng)動(dòng)力學(xué)、聚合物結(jié)構(gòu)等進(jìn)行了一系列的研究，苯并噁嗪樹脂從工程材料逐漸向儲(chǔ)能、吸附
生物質(zhì)化學(xué)工程 2020年6期2020-12-01
- 110 kV 手拉手接線模式自愈系統(tǒng)應(yīng)用解析
上串供回路原處于開環(huán)點(diǎn)的開關(guān)，由另一側(cè)電源站對(duì)所有失電站供電。如正常運(yùn)行時(shí)開環(huán)點(diǎn)為E2開關(guān)，由220 kV電源站A給110 kV站C、D、E供電，當(dāng)K1故障時(shí)，自愈系統(tǒng)跳開C1開關(guān)，合上E2開關(guān)，變成由220 kV電源站B給110 kV站C、D、E供電；同樣，當(dāng)K2故障時(shí)，自愈系統(tǒng)跳開D1開關(guān)，合上E2開關(guān)，由220 kV站B給110 kV站D、E供電。故自愈系統(tǒng)能夠：1）根據(jù)手拉手接線串供變電站的運(yùn)行方式，自動(dòng)識(shí)別出處于開環(huán)點(diǎn)的開關(guān)。2）以開環(huán)點(diǎn)開關(guān)為基
上海節(jié)能 2020年10期2020-11-20
- “宏觀”和“微觀”思想在控制系統(tǒng)中的解題應(yīng)用
此失彼。關(guān)鍵詞：開環(huán);閉環(huán);控制宏觀和微觀的思想在經(jīng)濟(jì)學(xué)理論體系中占有重要地位。從宏觀角度總體分析經(jīng)濟(jì)規(guī)律的一個(gè)經(jīng)濟(jì)學(xué)領(lǐng)域，研究經(jīng)濟(jì)整體資源的利用問題;從微觀角度，是研究單個(gè)個(gè)體的經(jīng)濟(jì)行為，即是研究一個(gè)人、一個(gè)工廠、一個(gè)公司的經(jīng)濟(jì)行為。這樣總體考慮和局部考慮相結(jié)合的思想，在很多領(lǐng)域都能很好地應(yīng)用。蘇教版通用技術(shù)必修二第四單元控制與設(shè)計(jì)這一章，是整個(gè)通用技術(shù)學(xué)科的重難點(diǎn)之一。在歷年的高考，各地模擬考試中，都有較大分值，但得分率普遍不高。究其原因不外乎以下幾點(diǎn)
新課程·上旬 2020年3期2020-08-07
- 分布式凸輪盤行程機(jī)械控制自助終端技術(shù)研究
0)一、緒論面向開環(huán)效應(yīng)的機(jī)械控制自助終端技術(shù)開環(huán)效應(yīng)三角波激勵(lì)源系統(tǒng)建設(shè)也在不斷的完善中。開環(huán)效應(yīng)三角波激勵(lì)源系統(tǒng)的建設(shè)為使用人員提供全方位、開環(huán)效應(yīng)化的生活，為社會(huì)對(duì)開環(huán)效應(yīng)三角波激勵(lì)源系統(tǒng)分析提供了強(qiáng)大的數(shù)據(jù)基礎(chǔ)。對(duì)不同類型的數(shù)據(jù)進(jìn)行深度挖掘、分析，并為不同的應(yīng)用服務(wù)提供科學(xué)的決策依據(jù)。開環(huán)效應(yīng)三角波激勵(lì)源系統(tǒng)系統(tǒng)就是數(shù)字化、信息化和開環(huán)效應(yīng)化最重要的標(biāo)志之一。它是集身份識(shí)別、機(jī)械控制管理、凸輪盤行程管理生活、金融服務(wù)為一體的核心應(yīng)用項(xiàng)目，它的開環(huán)效
福建質(zhì)量管理 2020年6期2020-03-17
- 環(huán)烷烴及其衍生物的開環(huán)催化劑研究進(jìn)展
不斷深入，選擇性開環(huán)技術(shù)被越來越多的關(guān)注，該技術(shù)比最終生成的烷烴具有分支少、環(huán)數(shù)少和長側(cè)鏈等優(yōu)點(diǎn)[5-6]，通過對(duì)環(huán)烷烴和多環(huán)芳烴加氫產(chǎn)物的選擇性開環(huán)能夠有效的提高十六烷值[7]。稠環(huán)芳烴(PAHs)密度高，氫含量低，廣泛存在于煤、石油等化石能源中[8]，促進(jìn)它們的開環(huán)，將它們轉(zhuǎn)化成單環(huán)及帶有長鏈的環(huán)烷烴能夠有效提升柴油的質(zhì)量以及保護(hù)環(huán)境[9]。1 單環(huán)的開環(huán)芳烴化合物加氫后，環(huán)烷烴化合物的選擇性開環(huán)可以改善柴油燃料的品質(zhì)。甲基環(huán)戊烷的開環(huán)是探索貴金屬催化
應(yīng)用化工 2019年12期2020-01-01
- 轉(zhuǎn)速采集異常情況下的主機(jī)遙控技術(shù)研究
系統(tǒng);調(diào)速模式;開環(huán)隨著計(jì)算機(jī)技術(shù)和控制技術(shù)的飛速發(fā)展，船舶機(jī)艙自動(dòng)化技術(shù)也在不斷的發(fā)展和創(chuàng)新。但我國船舶機(jī)艙自動(dòng)化技術(shù)與國外先進(jìn)技術(shù)相比，仍存在一定差距。作為機(jī)艙自動(dòng)化的核心—主機(jī)遙控系統(tǒng)，國內(nèi)雖然有部分生產(chǎn)廠家，但普遍存在創(chuàng)新力度不足，僅滿足基本功能，控制策略和可靠性不能和國外媲美，難以滿足復(fù)雜多變的應(yīng)用環(huán)境，航行過程中，一旦出現(xiàn)故障，沒有自動(dòng)切換的冗余控制方式或者足夠的維修輔助建議，船員難以正確處置，只能機(jī)旁手動(dòng)操作，大大影響了航行效率和操作體驗(yàn)，緊
無線互聯(lián)科技 2019年10期2019-08-06
- 柔性基礎(chǔ)準(zhǔn)零剛度隔振系統(tǒng)吸引子遷移控制研究
on等最早提出了開環(huán)控制方法[3]、參數(shù)開環(huán)控制方法[4]來控制混沌，但存在無法確定系統(tǒng)的吸引域和收斂域的缺點(diǎn)[5-6]。開環(huán)加閉環(huán)控制方法[7]和參數(shù)開環(huán)加閉環(huán)控制[9]彌補(bǔ)了這些不足，并且已成功應(yīng)用于很多復(fù)雜的非線性系統(tǒng)。如陳立群等應(yīng)用開環(huán)加閉環(huán)控制方法研究了離散動(dòng)力系統(tǒng)混沌、超混沌的控制問題[8]，并以控制Lorenz混沌為例說明了參數(shù)開閉環(huán)控制方法的應(yīng)用[9]。戈新生等[10]將開環(huán)加閉環(huán)控制方法應(yīng)用于3D剛性單擺系統(tǒng)的混沌控制，使得系統(tǒng)穩(wěn)定運(yùn)行在
船舶力學(xué) 2019年7期2019-07-30
- 人工島變電站網(wǎng)絡(luò)自投設(shè)備運(yùn)行應(yīng)用分析
進(jìn)線斷路器，然后開環(huán)點(diǎn)變電站首先合熱備用的線路或母聯(lián)(分段)斷路器，接著從開環(huán)點(diǎn)往故障點(diǎn)方向，逐級(jí)合之前被跳開的原主供進(jìn)線斷路器。如圖2所示。對(duì)于就地備自投或遠(yuǎn)方備自投，可選上級(jí)穩(wěn)控切負(fù)荷閉鎖備自投功能。自投于故障后加速切保護(hù)；當(dāng)母線發(fā)生故障時(shí)，為避免備用電源自投于故障點(diǎn)，造成事故擴(kuò)大，裝置配備“自投于故障后加速切”保護(hù)功能。2 110KV備自投遠(yuǎn)方邏輯實(shí)現(xiàn)2.1 110千伏人工島變電站遠(yuǎn)方自投過程方式1以開環(huán)點(diǎn)在人工島站為例，如果開環(huán)點(diǎn)在大橋站，則將“人
電子測試 2018年24期2019-01-29
- SBS丁二酸氫鉀離聚體增韌劑的制備及其應(yīng)用研究
環(huán)氧化SBS進(jìn)行開環(huán)反應(yīng)，制備SBS丁二酸氫鉀離聚體，用該離聚體作為E-44/DMDC固化體系的增韌劑，能有效提高環(huán)氧樹脂的韌性，具備增容、增韌的協(xié)同效應(yīng)。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 主要原料SBS：YH-791型，聚苯乙烯質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%，岳陽石化合成橡膠廠；環(huán)己烷，優(yōu)級(jí)純，山東西亞化學(xué)股份有限公司；甲酸，化學(xué)純，老河口化工股份有限公司；無水乙醇，廣東光華科技股份有限公司；丁二酸酐，分析純，上海麥金生化公司；氫氧化鉀，分析純，西隴化工股份有限公司；鹽酸，分析純，
粘接 2018年11期2018-11-19
- 開環(huán)法聚丁二酸丁二醇酯酯化過程動(dòng)力學(xué)研究
241）科研開發(fā)開環(huán)法聚丁二酸丁二醇酯酯化過程動(dòng)力學(xué)研究李錚上海華誼集團(tuán)技術(shù)研究院上海煤基多聯(lián)產(chǎn)工程技術(shù)研究中心（上海 200241）以丁二酸酐與丁二醇為原料，采用開環(huán)法合成了可完全生物降解的聚丁二酸丁二醇酯（PBS）樹脂。根據(jù)實(shí)驗(yàn)及相關(guān)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)建立了開環(huán)法制備PBS的酯化動(dòng)力學(xué)模型，并得到了相關(guān)的模型參數(shù)，為今后工業(yè)連續(xù)化生產(chǎn)奠定基礎(chǔ)。生物降解塑料 PBS 開環(huán)聚合 反應(yīng)動(dòng)力學(xué)中國分類號(hào) TQ323.4+3高分子材料的應(yīng)用極大地方便了人們的生活，但部分產(chǎn)
上?；?2017年7期2017-07-25
- 改性蒙脫土催化環(huán)氧油酸甲酯制備支鏈脂肪酸甲酯
鏈脂肪酸甲酯。以開環(huán)轉(zhuǎn)化率為指標(biāo)，通過單因素實(shí)驗(yàn)考察反應(yīng)時(shí)間、反應(yīng)溫度、n(異辛醇)∶n(環(huán)氧鍵)、催化劑加入量對(duì)改性蒙脫土催化制備支鏈脂肪酸甲酯的影響，并采用響應(yīng)面法進(jìn)行優(yōu)化，然后對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行了紅外光譜分析。得到制備支鏈脂肪酸甲酯的最佳反應(yīng)條件為反應(yīng)時(shí)間12 h、反應(yīng)溫度90℃、n(異辛醇)∶n(環(huán)氧鍵)=3.4∶1、催化劑加入量(占環(huán)氧油酸甲酯質(zhì)量)3.7%，在此條件下開環(huán)轉(zhuǎn)化率達(dá)到99.57%。環(huán)氧油酸甲酯；支鏈脂肪酸甲酯；開環(huán)轉(zhuǎn)化率；蒙脫土；響應(yīng)面法
中國油脂 2017年2期2017-05-15
- 偕雙硅2,3-環(huán)氧醇區(qū)域及立體選擇性環(huán)氧開環(huán)/鹵代反應(yīng)研究
及立體選擇性環(huán)氧開環(huán)/鹵代反應(yīng)研究胡 佳, 高 璐*, 宋振雷*(四川大學(xué) 華西藥學(xué)院，四川 成都 610041)C3-位偕雙硅取代的2,3-環(huán)氧醇分別與對(duì)甲苯磺酰氯、溴素和單質(zhì)碘發(fā)生C3-位區(qū)域及立體選擇性環(huán)氧開環(huán)/鹵代反應(yīng)合成了15個(gè)新的C3-位鹵代偕雙硅基1,2-二醇類產(chǎn)物，收率64%～87%，其結(jié)構(gòu)經(jīng)1H NMR，13C NMR和HR-MS(ESI)表征。產(chǎn)物的立體結(jié)構(gòu)經(jīng)3-[二甲基(苯基)甲硅烷基]-3-碘-3-(三甲基甲硅烷基)丁烷-1,2-二
合成化學(xué) 2017年4期2017-04-14
- 酸處理Beta分子篩對(duì)十氫萘加氫開環(huán)反應(yīng)影響
之一，與直鏈烴和開環(huán)烷烴相比，其十六烷值較低[2]，因此雙環(huán)烷烴加氫開環(huán)反應(yīng)成為目前提高柴油十六烷值的主要途徑[3]。在環(huán)烷烴開環(huán)反應(yīng)中，催化劑開發(fā)是其工藝的關(guān)鍵。目前用于環(huán)烷烴開環(huán)反應(yīng)的催化劑主要分為3類[4]：酸性催化劑、金屬催化劑和雙功能催化劑，其中雙功能催化劑的性能較好，成為目前研究的熱點(diǎn)[5-6]。近年來，國內(nèi)外研究者對(duì)雙功能催化劑的載體開展了廣泛研究，其中微孔分子篩由于其獨(dú)特的孔道結(jié)構(gòu)和酸性位，而備受青睞。目前，不同拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)的微孔分子篩如Bet
化學(xué)工業(yè)與工程 2017年2期2017-04-10
- 環(huán)酯的開環(huán)聚合
——催化體系與原理
000)?環(huán)酯的開環(huán)聚合 ——催化體系與原理黎 廣，陳永福，諸江徽，張開炳(江蘇紅太陽新材料有限公司，江蘇 南京 210000)所述環(huán)酯泛指具有內(nèi)酯(lactone)特征的環(huán)狀單體，即單體中包括酯基結(jié)構(gòu)。利用不同催化/引發(fā)體系，實(shí)現(xiàn)環(huán)酯的開環(huán)聚合制備的生物降解聚酯，具有可循環(huán)、可降解等特性，可解決塑料應(yīng)用的白色污染問題，在生物醫(yī)藥、組織工程等領(lǐng)域均有巨大應(yīng)用潛力。以開環(huán)聚合機(jī)理區(qū)分，應(yīng)用于環(huán)酯開環(huán)聚合的催化劑主要是遵循配位-插入機(jī)理的金屬催化劑，可分為以下
山西化工 2016年5期2016-12-17
- 幾種環(huán)路穩(wěn)定性仿真方法介紹
真分析方法獲取的開環(huán)傳遞函數(shù)與環(huán)路斷開點(diǎn)輸入輸出阻抗的關(guān)系進(jìn)行介紹，分析其優(yōu)缺點(diǎn)，并在此基礎(chǔ)上引入S.ROSENSTARK 不依賴于環(huán)路阻抗的環(huán)路分析方法。2 VLS 線性系統(tǒng)的環(huán)路仿真分析方法介紹2.1VLS 線性系統(tǒng)介紹目前VLS大部分的線性閉環(huán)系統(tǒng)滿足圖1所示的構(gòu)造，Vref（s）：輸入基準(zhǔn)信號(hào)，G（s）：誤差放大增益；H（s）：功率放大級(jí)的增益；Vout（s）：電壓輸出信號(hào)；Zin（s）：誤差放大級(jí)輸入阻抗。圖1 VLS基本閉環(huán)系統(tǒng)上式是閉環(huán)系統(tǒng)的
電子世界 2016年18期2016-10-24
- 水楊醛亞胺鋅配合物催化環(huán)酯開環(huán)聚合的研究*
鋅配合物催化環(huán)酯開環(huán)聚合的研究*郭鵬峰(廣東藥科大學(xué)醫(yī)藥化工學(xué)院，廣東廣州510006)脂肪族聚酯中的聚己內(nèi)酯具有良好的生物降解性、生物相容性和可滲性等特點(diǎn)，在醫(yī)學(xué)、藥學(xué)和材料領(lǐng)域得到廣泛的應(yīng)用。聚己內(nèi)酯的制備主要是通過催化ε-己內(nèi)酯的開環(huán)聚合得到，催化劑的活性是影響聚合反應(yīng)的一個(gè)重要因素。本論文選用毒性低、價(jià)廉易得的金屬鋅配合物為催化體系，設(shè)計(jì)并合成了一系列對(duì)水和空氣穩(wěn)定的水楊醛亞胺鋅催化劑，該類催化劑對(duì)已內(nèi)酯開環(huán)聚合具有高的催化活性和選擇性。ε-己內(nèi)酯
廣州化工 2016年14期2016-08-25
- 基于無功開環(huán)的SVG控制方法研究
24)?基于無功開環(huán)的SVG控制方法研究許敏敏，韓如成，渠愛霞(太原科技大學(xué)電子信息工程學(xué)院，太原 030024)摘要：針對(duì)系統(tǒng)中非線性負(fù)載引起的功率因數(shù)低、無功缺額大及諧波含量高等電能質(zhì)量問題，本文提出了一種無功功率開環(huán)控制的策略。該控制策略對(duì)于常規(guī)的間接電流控制方法進(jìn)行改進(jìn)，利用無功控制的電壓外環(huán)對(duì)于功率因數(shù)參量進(jìn)行控制。即給定一個(gè)理想的功率因數(shù)，與實(shí)際功率因數(shù)比較后經(jīng)過一系列的控制來控制系統(tǒng)的無功電流。最后，利用PSCAD工具對(duì)于系統(tǒng)進(jìn)行仿真建模，仿
太原科技大學(xué)學(xué)報(bào) 2016年4期2016-07-13
- 500/220 kV電磁環(huán)網(wǎng)開環(huán)策略及鄂西北電網(wǎng)開環(huán)方案研究
0 kV電磁環(huán)網(wǎng)開環(huán)提出了新的需求[1]。本文對(duì)電磁環(huán)網(wǎng)開環(huán)基本原則、主要開環(huán)方式以及開環(huán)方案制定步驟進(jìn)行了闡述，并以鄂西北500/220 kV電磁環(huán)網(wǎng)為例，結(jié)合現(xiàn)狀和遠(yuǎn)景電網(wǎng)規(guī)劃，對(duì)其實(shí)施逐步開環(huán)，在解決鄂西北電網(wǎng)存在的電磁環(huán)網(wǎng)運(yùn)行風(fēng)險(xiǎn)的同時(shí)，將電網(wǎng)規(guī)劃與開環(huán)策略統(tǒng)籌考慮，以指導(dǎo)電網(wǎng)的發(fā)展，加強(qiáng)了近、中、遠(yuǎn)期規(guī)劃的銜接性。1 電磁環(huán)網(wǎng)開環(huán)原則1）供電區(qū)內(nèi)部的500/220 kV電磁環(huán)網(wǎng)在條件允許的情況下，可保持合環(huán)運(yùn)行，以提高電網(wǎng)供電可靠性。當(dāng)短路電流超
湖北電力 2016年3期2016-05-08
- 十氫萘在HY和Beta分子篩上加氫開環(huán)的研究
分，使其進(jìn)行擇性開環(huán)反應(yīng)成為近年來提高柴油十六烷值研究熱點(diǎn)。催化劑對(duì)十氫萘的加氫開環(huán)過程具有顯著地影響。Corma等［3］考察了一系列分子篩 (ZSM-5、MCM-22、ITQ-2、USY、Beta、UTD-1 和 MCM-41)對(duì)催化十氫萘加氫開環(huán)反應(yīng)的影響，認(rèn)為孔徑適中的Beta分子篩具有較好的環(huán)烷烴開環(huán)選擇性和加氫性能。Mostad等［4］通過對(duì)比ZSM-5、絲光沸石及 Y分子篩的十氫萘裂解性能，發(fā)現(xiàn)Y分子篩表現(xiàn)出擇形催化作用。近年來，貴金屬負(fù)載的分
化學(xué)工業(yè)與工程 2016年4期2016-04-11
- 渦扇發(fā)動(dòng)機(jī)高壓轉(zhuǎn)子轉(zhuǎn)速控制器設(shè)計(jì)
計(jì)。本文采用預(yù)期開環(huán)頻域特性[1～5]設(shè)計(jì)高壓轉(zhuǎn)子轉(zhuǎn)速控制器，該方法較其他方法更方便，串聯(lián)滯后-超前校正兼有滯后校正和超前校正的優(yōu)點(diǎn)，當(dāng)待校正系統(tǒng)不穩(wěn)定，且要求校正后系統(tǒng)的響應(yīng)速度、相角裕度和穩(wěn)態(tài)精度要求較高時(shí)，應(yīng)采用串聯(lián)滯后-超前校正。其基本原理是利用滯后-超前網(wǎng)絡(luò)的超前部分來增大系統(tǒng)的相角裕度，同時(shí)利用滯后部分來改善系統(tǒng)的穩(wěn)態(tài)性能。本文通過該方法設(shè)計(jì)的控制器，仿真驗(yàn)證了所設(shè)計(jì)控制器的有效性。1 被控對(duì)象模型1.1 發(fā)動(dòng)機(jī)數(shù)學(xué)模型線性化發(fā)動(dòng)機(jī)模型的輸入為
制造業(yè)自動(dòng)化 2015年8期2015-10-30
- 液壓同步技術(shù)在板坯連鑄機(jī)中的應(yīng)用與分析
系統(tǒng)；同步技術(shù)；開環(huán)；閉環(huán)連鑄作為把液態(tài)鋼水形成固態(tài)鑄坯的重要工藝部分,由于其生產(chǎn)過程高溫、高壓的工況以及對(duì)控制較高的要求［1］,在多個(gè)執(zhí)行機(jī)構(gòu)的液壓系統(tǒng)中,幾乎都有同步運(yùn)行的技術(shù)要求.如中間罐車的升降、結(jié)晶器振動(dòng)、扇形段夾緊及驅(qū)動(dòng)控制、竄動(dòng)輥道、引錠桿對(duì)中、提升橫移等大量采用了液壓同步技術(shù).1 液壓同步技術(shù)簡介與控制形式液壓同步就是指多個(gè)（n≥2）液壓執(zhí)行機(jī)構(gòu)在同一時(shí)間內(nèi)運(yùn)動(dòng)行程或轉(zhuǎn)角相同［2］,對(duì)于缸徑相同的液壓缸和排量相等的液壓馬達(dá),在運(yùn)動(dòng)過程中保證
韶關(guān)學(xué)院學(xué)報(bào) 2015年10期2015-08-04
- 基于輸出反饋的建筑結(jié)構(gòu)閉開環(huán)次優(yōu)控制①
反饋的建筑結(jié)構(gòu)閉開環(huán)次優(yōu)控制①宋剛， 譚川， 陳果(招商局重慶交通科研設(shè)計(jì)院有限公司橋梁工程結(jié)構(gòu)動(dòng)力學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，重慶 400067)摘要：對(duì)傳統(tǒng)的結(jié)構(gòu)抗震閉開環(huán)控制算法進(jìn)行改進(jìn)。基于地面運(yùn)動(dòng)自回歸模型，采用Kalman濾波利用可以量測到的地面加速度激勵(lì)對(duì)未來時(shí)段即將發(fā)生的地面加速度激勵(lì)進(jìn)行預(yù)估，并在微分方程的求解中引入精確高效的精細(xì)積分算法?？紤]到實(shí)際控制中量測全部狀態(tài)變量的困難，改進(jìn)算法僅需量測部分狀態(tài)變量。數(shù)值仿真表明，基于輸出反饋的閉開環(huán)次優(yōu)控
地震工程學(xué)報(bào) 2015年4期2015-03-05
- 苯酞開環(huán)反應(yīng)條件的優(yōu)化
，能夠發(fā)生一系列開環(huán)及不開環(huán)的化學(xué)反應(yīng)［1］。開環(huán)反應(yīng)產(chǎn)物可作為生產(chǎn)環(huán)丙沙星、腦復(fù)康、維生素B1、聚乙烯基吡咯烷酮等產(chǎn)品的原料，其中吡咯烷酮又可用來生產(chǎn)尼龍單體、增塑劑、地板蠟中乳膠的膠黏劑、化妝品保濕劑和聚合物的有機(jī)溶劑等，具有穩(wěn)定的溶解性和電解性，可作為高電導(dǎo)率的特殊溶劑，用于鋰電池和電器的電解液［2］。因此，對(duì)內(nèi)酯類化合物的開環(huán)反應(yīng)研究具有重要意義。本文以苯酞開環(huán)合成4－（2－羧基苯甲氧基）苯乙酸為例進(jìn)行研究。產(chǎn)物4－（2－羧基苯甲氧基）苯乙酸是合成
- 陽離子型催化劑催化ε-己內(nèi)酯開環(huán)聚合反應(yīng)的研究進(jìn)展
劑催化ε-己內(nèi)酯開環(huán)聚合反應(yīng)的研究進(jìn)展蔣曙 白子文 王馳 韓生上海應(yīng)用技術(shù)學(xué)院 （上海 201418）聚己內(nèi)酯（PCL）是一種無毒、可生物降解的多功能高分子材料，廣泛應(yīng)用于生活用品和醫(yī)藥化工等行業(yè)。目前PCL主要通過催化ε-己內(nèi)酯開環(huán)聚合獲得，陽離子催化劑由于具有催化活性高、無毒等特點(diǎn)，在PCL的合成中已得到廣泛應(yīng)用，成為ε-己內(nèi)酯開環(huán)常用的催化劑之一。介紹了PCL的理化性質(zhì)和合成方法，詳細(xì)闡述了各類型陽離子催化劑催化ε-己內(nèi)酯開環(huán)聚合的反應(yīng)機(jī)理。著重介紹
上?；?2014年12期2014-03-21
- 西門子直線加速器54號(hào)連鎖的處理程序
。最常見的是機(jī)器開環(huán)劑量率不足，觸發(fā)54號(hào)聯(lián)鎖。在電子線模式，也有可能是開環(huán)劑量率過高觸發(fā)54號(hào)聯(lián)鎖。處理程序具體如下：(1)遇到54 號(hào)聯(lián)鎖，應(yīng)該進(jìn)入 SERVICE 模式，跨接S33 B 所有三塊聯(lián)鎖板的硬件聯(lián)鎖，跨接所有可以跨接的軟件聯(lián)鎖，穩(wěn)頻取自動(dòng)，劑量儀系統(tǒng)處于開環(huán)模式，開機(jī)看開環(huán)劑量率。(2)54號(hào)聯(lián)鎖一般是可以跨接掉的，即出聯(lián)鎖時(shí)為藍(lán)色，仍可出束。但也有跨不掉的時(shí)候， RAD ON后2s 54就是紅色，無法繼續(xù)出束。這時(shí)可以改S33 B PC
醫(yī)療裝備 2014年11期2014-03-11
- 比阿培南開環(huán)物雜質(zhì)的確證及含量測定Δ
解產(chǎn)物為聚合物和開環(huán)物，文獻(xiàn)[2-6]中多對(duì)其聚合物進(jìn)行研究，對(duì)其開環(huán)物的研究鮮有報(bào)道。而從比阿培南聚合物的產(chǎn)生途徑可知，其開環(huán)物可與比阿培南反應(yīng)生成二聚物，故對(duì)開環(huán)物進(jìn)行控制可在一定程度上降低聚合物產(chǎn)生的可能性。筆者另查閱注射用Omegacin的說明書[7]知，原研品中可能存在的雜質(zhì)包括2個(gè)開環(huán)物，現(xiàn)暫命名為比阿培南開環(huán)物A和開環(huán)物B，且開環(huán)物A為比阿培南體內(nèi)代謝產(chǎn)物。本文通過試驗(yàn)建立了測定比阿培南開環(huán)物雜質(zhì)的反相高效液相色譜（RP-HPLC）法，并采用
中國藥房 2013年41期2013-12-03
- 鎖相環(huán)穩(wěn)定性判定方法與分析
究，理想二階環(huán)的開環(huán)傳遞函數(shù)為閉環(huán)傳遞函數(shù)為顯然，羅氏陣列的第1列數(shù)全大于0，所以理想二階環(huán)穩(wěn)定。1.2 伯德準(zhǔn)則伯德準(zhǔn)則是奈奎斯特準(zhǔn)則在伯德圖上的應(yīng)用，它用鎖相環(huán)開環(huán)頻率響應(yīng)的伯德圖（簡稱開環(huán)伯德圖）來判斷鎖相環(huán)的閉環(huán)穩(wěn)定性。環(huán)路的開環(huán)伯德圖可由開環(huán)傳遞函數(shù)作出。鎖相環(huán)路的開環(huán)零極點(diǎn)都位于左半S平面和原點(diǎn)。這種系統(tǒng)閉環(huán)穩(wěn)定的條件是系統(tǒng)的相位余量大于零。這就是伯德準(zhǔn)則。使用此準(zhǔn)則時(shí)，首先作出環(huán)路的開環(huán)伯德圖，包括開環(huán)復(fù)頻曲線和開環(huán)相頻曲線。然后，由開環(huán)復(fù)頻
電子測試 2013年19期2013-09-13
- 一種測量交流伺服驅(qū)動(dòng)系統(tǒng)的開環(huán)頻率響應(yīng)方法
的閉環(huán)頻率響應(yīng)與開環(huán)頻率響應(yīng)對(duì)于了解系統(tǒng)性能、確定系統(tǒng)控制策略有重要意義。對(duì)于伺服驅(qū)動(dòng)系統(tǒng)而言，閉環(huán)頻率響應(yīng)可得到系統(tǒng)帶寬、閉環(huán)幅頻特性峰值以及機(jī)械傳動(dòng)機(jī)構(gòu)的諧振頻率等反映伺服性能的特征信息。系統(tǒng)帶寬反映了伺服系統(tǒng)對(duì)給定值的跟蹤性能，是伺服系統(tǒng)的一個(gè)重要評(píng)價(jià)指標(biāo)。閉環(huán)幅頻特性峰值反映了系統(tǒng)的相對(duì)穩(wěn)定性。通常在進(jìn)行伺服系統(tǒng)調(diào)試和控制參數(shù)調(diào)整時(shí)，可通過帶寬和閉環(huán)幅頻特性峰值來評(píng)價(jià)調(diào)整后效果。機(jī)械傳動(dòng)機(jī)構(gòu)的諧振頻率也可以通過頻率響應(yīng)測試測得，方便在伺服驅(qū)動(dòng)器內(nèi)采
制造技術(shù)與機(jī)床 2012年6期2012-10-23
- 相角裕度和幅值裕度的一種估算方法
穩(wěn)定的充要條件是開環(huán)幅相頻率特性曲線TGH包圍(-1，j0)點(diǎn)的圈數(shù)為0。當(dāng)開環(huán)幅相頻率特性曲線TGH穿過(-1，j0)點(diǎn)，閉環(huán)系統(tǒng)臨界穩(wěn)定。因此，在穩(wěn)定研究中稱(-1，j0)點(diǎn)為臨界點(diǎn)，而閉合曲線TGH相對(duì)于臨界點(diǎn)的位置即偏離臨界點(diǎn)的程度，反應(yīng)系統(tǒng)的相對(duì)穩(wěn)定性。頻域的相對(duì)穩(wěn)定性即穩(wěn)定裕度常用相角裕度 γ 和幅值裕度 h 來度量[1，2]。本文的例題可以說明，筆者用于估算相位精度和幅值精度方法簡便，且有較好的精度。經(jīng)過大量系統(tǒng)驗(yàn)證了該方法是可行的，并在工程
電氣電子教學(xué)學(xué)報(bào) 2012年3期2012-06-21
- 8′－取代吲哚螺噁嗪光致變色化合物的合成及光譜性質(zhì)
幾乎不受影響，但開環(huán)吸收峰發(fā)生顯著變化，隨著取代基極性增加明顯紅移.增加溶劑的極性，可使同一化合物的開環(huán)吸收峰紅移.螺噁嗪；光致變色化合物；合成；光譜性質(zhì)螺噁嗪是一類光化學(xué)性質(zhì)較偶氮類、螺吡喃類更為優(yōu)異的光致變色化合物[1－3]，該類化合物在紫外光激發(fā)下，分子中螺C－O鍵發(fā)生異裂開環(huán)，相應(yīng)的電子組態(tài)發(fā)生異構(gòu)和重排，從而形成一個(gè)正負(fù)電荷分離的共振體系，這種開環(huán)結(jié)構(gòu)對(duì)取代基以及所處的溶劑環(huán)境非常敏感，對(duì)應(yīng)的吸收光譜，以及開、閉環(huán)反應(yīng)所需時(shí)間都會(huì)發(fā)生變化.近年來
化學(xué)研究 2012年1期2012-01-08
- 芐基化甘露糖原酸酯的開環(huán)研究
件下不穩(wěn)定，發(fā)生開環(huán)反應(yīng)并重排生成1，2-反式糖苷，利用糖原酸酯的這一特性，能夠立體選擇性地合成寡糖和制備立體專一性的糖苷[3～5]。常用的糖原酸酯開環(huán)試劑是醋酸三甲基硅酯，它具有條件溫和、不會(huì)引起其它位取代基變化的優(yōu)點(diǎn)，但價(jià)格昂貴、用量大，且反應(yīng)需要加熱。因此，有必要對(duì)糖原酸酯開環(huán)試劑進(jìn)行優(yōu)化研究。據(jù)報(bào)道，原酸酯常用的開環(huán)試劑是酸[6～9]，因此，作者在此以實(shí)驗(yàn)室常用且價(jià)格便宜的布蘭斯特酸(HAc、TCA、HCl、TsOH、H2SO4、TFA、H3PO4
化學(xué)與生物工程 2011年4期2011-07-25
- 對(duì)非最小相位環(huán)節(jié)的一個(gè)誤解
控制系統(tǒng)中，由于開環(huán)傳遞函數(shù)G（s）的分子和分母多項(xiàng)式的系數(shù)皆為實(shí)數(shù)，因此系統(tǒng)開環(huán)零極點(diǎn)或?yàn)閷?shí)數(shù)或?yàn)楣曹棌?fù)數(shù)。函數(shù)的性質(zhì)由G（s）的零點(diǎn)和極點(diǎn)在s平面上分布的情況的不同所決定。根據(jù)開環(huán)零極點(diǎn)可將分子和分母多項(xiàng)式分解成因式，再將因式分類，即得典型環(huán)節(jié)。典型環(huán)節(jié)可分為兩大類。一類為最小相位環(huán)節(jié)；一類為非最小相位環(huán)節(jié)。最小相位環(huán)節(jié)定義是：函數(shù)G（s）的全部極點(diǎn)均位于s平面的左半部，而沒有零點(diǎn)落在右半s平面上。非最小相位環(huán)節(jié)定義是：函數(shù)G（s）有一個(gè)或多個(gè)極點(diǎn)或零
科技傳播 2011年20期2011-07-04
- 雷電過電壓下變電站開環(huán)點(diǎn)的運(yùn)行研究
電過電壓下變電站開環(huán)點(diǎn)的運(yùn)行研究丁 ?。ㄙF陽供電局，貴陽 550002）針對(duì)采用環(huán)網(wǎng)布置，開環(huán)運(yùn)行的供電方式。分析變電站開環(huán)點(diǎn)，在雷電過電壓下的運(yùn)行情況。為確保開環(huán)點(diǎn)的安全運(yùn)行，從設(shè)備和運(yùn)行兩個(gè)角度，提出防范措施，確保電網(wǎng)的安全可靠運(yùn)行。雷電過電壓；開環(huán)點(diǎn)；運(yùn)行1 引言電力系統(tǒng)在運(yùn)行中，通常采用環(huán)網(wǎng)布置、開環(huán)運(yùn)行的方式[1]。如圖1所示，甲、乙各為220kV變電站，丙為110kV變電站。依據(jù)上述原則，丙變電站的供電一般采用甲主供、乙備用的方式，或反之。圖1
電氣技術(shù) 2011年5期2011-01-27
- 咪達(dá)唑侖共軛體系的研究
達(dá)唑侖的閉環(huán)物及開環(huán)物，并用歸一法計(jì)算含量。(2)取咪達(dá)唑侖注射液(規(guī)格2 mL∶2 mg)，放置不同時(shí)間，然后采用HPLC法測定咪達(dá)唑侖的閉環(huán)物及開環(huán)物，并用歸一法計(jì)算含量。(3)取不同規(guī)格咪達(dá)唑侖注射液，加入不同量的流動(dòng)相得到不同稀釋濃度(以流動(dòng)相與樣品體積比表示)樣品(表1)，終濃度均為0.5 mg·mL-1，放置3 h后測其pH值，然后采用HPLC法測定咪達(dá)唑侖的閉環(huán)物及開環(huán)物，并用歸一法計(jì)算含量。表1 不同稀釋濃度樣品的配制2 結(jié)果與討論2.1
化學(xué)與生物工程 2010年10期2010-06-05