轉(zhuǎn)座子
- 谷子、水稻與其野生種基因組轉(zhuǎn)座子比較
030801)轉(zhuǎn)座子(Transposable elements,TEs)最早由Barbara McClintock在玉米(Zeamays)中發(fā)現(xiàn),在細(xì)菌、病毒以及真核生物的基因組中廣泛分布[1-2]。轉(zhuǎn)座子類似內(nèi)源性病毒,能夠在宿主基因組中“復(fù)制粘貼”、“剪切粘貼”自己的序列,以達(dá)到自我“繁殖”的目的[3-6]。按其復(fù)制方式可分為逆轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子(Class I retrotransposons)和非逆轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子(Class II DNA transposo
中國農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報 2023年7期2023-07-15
- 小麥幼苗活性LTR反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子篩選及其對非生物脅迫的響應(yīng)
性LTR反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子篩選及其對非生物脅迫的響應(yīng)周賓寒1楊 竹1王書平1方正武1胡贊民2徐兆師3張迎新1,*1長江大學(xué)農(nóng)學(xué)院 / 主要糧食作物產(chǎn)業(yè)化湖北省協(xié)同創(chuàng)新中心, 湖北荊州 434025;2中國科學(xué)院遺傳與發(fā)育生物學(xué)研究所, 北京 100101;3中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院作物科學(xué)研究所 / 農(nóng)作物基因資源與基因改良國家重大科學(xué)工程 / 農(nóng)業(yè)部麥類生物學(xué)與遺傳育種重點實驗室, 北京 100081LTR (長末端重復(fù), long terminal repeat)反轉(zhuǎn)
作物學(xué)報 2023年4期2023-02-27
- 紅毛丹基因組中MITEs轉(zhuǎn)座子的鑒定與演化分析
61801）轉(zhuǎn)座子（transposon）是動植物基因組的重要組成成分[1]，是基因組演化過程中不可忽視的一部分[2]，它們可以通過復(fù)制或移位從基因組的一個位點轉(zhuǎn)移至另一個位點[3]，從而造成基因組重排，并對基因組大小、染色體結(jié)構(gòu)和附近基因的表達(dá)水平等有著不同程度的影響[4]。轉(zhuǎn)座子的含量和種類在不同的生物基因組中存在較大的差異，根據(jù)其轉(zhuǎn)座的不同機制，大致可分為ClassⅠ和ClassⅡ兩大類[5]。ClassⅠ型轉(zhuǎn)座子以RNA為中間媒介進行轉(zhuǎn)座，可以自
四川農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報 2022年5期2022-11-02
- 云南原始地方種四路糯基因組中的MITE類轉(zhuǎn)座子“124”
是玉米基因組中轉(zhuǎn)座子活動造成的突變。其中-124是由MITE類轉(zhuǎn)座子“124”插入基因的第六外顯子造成的突變。轉(zhuǎn)座子插入是造成基因突變的主要原因之一。轉(zhuǎn)座子是基因組中一段可移動的DNA序列，可以通過切割、重新整合等一系列過程從基因組的一個位置“跳躍”到另一個位置。根據(jù)轉(zhuǎn)座子在基因組內(nèi)跳躍媒介的不同，可以將轉(zhuǎn)座子分為DNA轉(zhuǎn)座子和RNA轉(zhuǎn)座子，RNA轉(zhuǎn)座子又叫反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子。RNA轉(zhuǎn)座子通過“復(fù)制—粘貼”的方式轉(zhuǎn)座，DNA轉(zhuǎn)座子通過“剪切—粘貼”的方式轉(zhuǎn)座。微
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2022年13期2022-07-18
- 牛亞科物種轉(zhuǎn)座子與串聯(lián)重復(fù)序列之間的進化關(guān)系
高雪牛亞科物種轉(zhuǎn)座子與串聯(lián)重復(fù)序列之間的進化關(guān)系張瑞，張?zhí)炝簦舵面?，朱波，張路培，徐凌洋，高會江，李俊雅，陳燕，高雪中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院北京畜牧獸醫(yī)研究所，北京 100193【】重復(fù)序列是真核生物基因組中重要組成部分，對物種進化、基因遺傳變異、轉(zhuǎn)錄調(diào)控等具有重要作用。研究旨在揭示牛亞科物種重復(fù)序列特征，研究轉(zhuǎn)座子和串聯(lián)重復(fù)序列間的進化關(guān)系，為牛亞科物種重復(fù)序列的研究提供理論支撐。以普通牛、瘤牛、牦牛、水牛、野牛以及大額牛6個牛亞科物種的基因組序列為研究對象，利
中國農(nóng)業(yè)科學(xué) 2022年9期2022-05-17
- 轉(zhuǎn)座子介導(dǎo)MYB在果樹花青素合成中的調(diào)控作用*
]，本文重點就轉(zhuǎn)座子調(diào)控重要果樹果實著色的相關(guān)分子機制進展進行綜述，以期為研究果樹花青素代謝調(diào)控網(wǎng)絡(luò)和改善果實品質(zhì)育種提供新的理論指導(dǎo)。1 花青素的生理功能花青素屬于水溶性黃酮類色素，通常都以糖苷形式存在液泡中，不同水果成熟時花青苷含量和種類不一樣，諸如影響蘋果和梨果皮的色苷主要為矢車菊素-3-O-半乳糖苷[4-6]，血橙和紅肉桃主要為矢車菊素-3-葡萄糖苷[7-8]，葡萄主要為二甲花翠素-3-葡萄糖苷與二甲花翠素-3-乙酰葡萄糖苷[9]，藍(lán)莓主要為錦花葵
中國果樹 2022年2期2022-04-20
- Tc1/Mariner轉(zhuǎn)座子超家族在褶皺臂尾輪蟲中的進化和表達(dá)分析?
572000)轉(zhuǎn)座子(Transposons)，又被稱為轉(zhuǎn)座元件(Transposable elements, TEs)，是一段能通過非同源重組在宿主基因組內(nèi)或基因組間進行移動的散在分布的重復(fù)序列[1]。真核生物的轉(zhuǎn)座子按轉(zhuǎn)座機制可分為兩大類：Ⅰ類元件即逆轉(zhuǎn)錄元件，是通過逆轉(zhuǎn)錄酶使用“復(fù)制-粘貼”的機制進行轉(zhuǎn)座的RNA轉(zhuǎn)座子；Ⅱ類元件DNA轉(zhuǎn)座子，則是使用基于DNA的“剪切-粘貼”轉(zhuǎn)座模式直接將轉(zhuǎn)錄子從原始位點整合至目標(biāo)位點的轉(zhuǎn)座子，其中最大的亞綱是兩端有
中國海洋大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2022年4期2022-03-26
- 毛竹Mariner-like element自主轉(zhuǎn)座子的鑒定與生物信息學(xué)分析*
311300)轉(zhuǎn)座子廣泛分布在生物基因組內(nèi)，是生物基因組成的重要部分，在有些植物中轉(zhuǎn)座子含量可以高達(dá)80%以上(Sergeevaetal.，2011)，如在小麥(Triticumaestivum)基因中轉(zhuǎn)座子含量為88%(Chouletetal.，2010)，在玉米(Zeamays)基因中轉(zhuǎn)座子含量為84%(Schnableetal.，2009)。轉(zhuǎn)座子在基因組內(nèi)的活動可以對生物基因組產(chǎn)生巨大的影響，主要表現(xiàn)為：轉(zhuǎn)座子的轉(zhuǎn)座活動造成基因插入突變，同時，轉(zhuǎn)座
林業(yè)科學(xué) 2022年1期2022-03-23
- blaKPC耐藥基因在肺炎克雷伯菌中的傳播機制研究
的廣泛流行。2轉(zhuǎn)座子介導(dǎo)的blaKPC耐藥基因傳播機制轉(zhuǎn)座子(Tn)是指能將自身基因插入基因組中任何一個序列的一組DNA序列，它可以在基因組上進行自由移動[15]。轉(zhuǎn)座子可以介導(dǎo)β-內(nèi)酰胺酶基因，通過水解β-內(nèi)酰胺類抗生素，從而導(dǎo)致blaKPC耐藥基因的水平傳播[16]。據(jù)流行病學(xué)調(diào)查報告表明，轉(zhuǎn)座子Tn4401是歐美地區(qū)最常見的攜帶blaKPC的基因元件[17]。Tn4401轉(zhuǎn)座子全長10 kb左右，其結(jié)構(gòu)組成包括blaKPC-2基因、轉(zhuǎn)座酶基因(tnp
海南醫(yī)學(xué) 2021年21期2021-12-07
- 重復(fù)序列對植物基因組大小進化的影響
是LTR反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子的插入與刪除是造成基因組大小巨大差異的主要因素。種內(nèi)和種間基因組大小之間的差異都與重復(fù)序列的差異表現(xiàn)出了明顯相關(guān)性。該項研究將詳細(xì)地討論重復(fù)序列對基因組大小進化的影響。2植物基因組中重復(fù)序列的分類重復(fù)序列是指在基因組中不同位置重復(fù)數(shù)百次或數(shù)千次的DNA序列基序[16]，重復(fù)序列主要分為兩大類：一類是串聯(lián)重復(fù)序列，主要包括一些較短的重復(fù)，如衛(wèi)星DNA；另一類是散在重復(fù)序列，主要指的是轉(zhuǎn)座元件，包括DNA轉(zhuǎn)座子和RNA轉(zhuǎn)座子[17]，具體分
華北理工大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版) 2021年4期2021-10-26
- piggyBac轉(zhuǎn)座子AgoPLE1.1在黑腹果蠅種系轉(zhuǎn)化中的應(yīng)用
要作用的DNA轉(zhuǎn)座子有果蠅Drosophila的P因子、Tc1/Mariner家族的Minos、hAT家族的Hermes、Mariner家族的Mos1和piggyBac轉(zhuǎn)座子(PB)家族的IFP2。研究表明，果蠅P因子在天然宿主以外的生物中沒有活性(O′Brochta and Atkinson,1996)；Tc1/Mariner家族轉(zhuǎn)座子不僅轉(zhuǎn)座頻率較低(Drabeketal., 2003)，并且其攜帶外源基因的能力有限(Dingetal., 2005)；
昆蟲學(xué)報 2021年6期2021-07-20
- 毛竹長末端重復(fù)序列反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子的全基因組特征及進化分析
311300）轉(zhuǎn)座子(transposable elements, TEs)是一種自私的基因組“寄生蟲”，能夠增加拷貝數(shù)并改變其在宿主基因組中的位置[1]。轉(zhuǎn)座子由于具有突變的可能，會對鄰近基因表達(dá)產(chǎn)生潛在的危害，并導(dǎo)致染色體重排，對基因組的穩(wěn)定性構(gòu)成威脅[2?4]。轉(zhuǎn)座子根據(jù)其轉(zhuǎn)座中間產(chǎn)物被分為2類，其中Ⅰ類轉(zhuǎn)座子包括復(fù)制黏貼式反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子(retrotransposons, REs)[5]，Ⅱ類轉(zhuǎn)座子包括剪切黏貼式轉(zhuǎn)座子[6]。Ⅰ類轉(zhuǎn)座子根據(jù)其內(nèi)部的結(jié)
浙江農(nóng)林大學(xué)學(xué)報 2021年3期2021-07-12
- 轉(zhuǎn)座子沉默與DNA甲基化
311300）轉(zhuǎn)座子(transposable elements，TEs)被定義為能夠在生物體基因組中移動的DNA序列，能在同一染色體的不同位點或者不同染色體之間轉(zhuǎn)移[1]。由于起源和進化路徑的差異，TEs包含不同的家族。FINNEGAN[2]首次根據(jù)TEs的轉(zhuǎn)座中間體和轉(zhuǎn)座機制將轉(zhuǎn)座子分為Ⅰ類RNA轉(zhuǎn)座子(retrotransposons)和Ⅱ類DNA轉(zhuǎn)座子(DNA transposons)。Ⅰ類通過RNA介導(dǎo)的復(fù)制-粘貼過程迅速增殖，RNA轉(zhuǎn)座子進一步
浙江農(nóng)林大學(xué)學(xué)報 2021年3期2021-07-12
- 地熊蜂基因組中具有潛在活性的轉(zhuǎn)座子鑒定
100093）轉(zhuǎn)座子（TEs）是能夠從基因組一個位點轉(zhuǎn)移到另一個位點，在此過程中通常會發(fā)生自我復(fù)制的DNA 片段[1]。轉(zhuǎn)座子可分為逆轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子和DNA 轉(zhuǎn)座子兩大類。逆轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子借助轉(zhuǎn)座子轉(zhuǎn)錄后產(chǎn)生的mRNA 而完成轉(zhuǎn)座過程，轉(zhuǎn)座后逆轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子的拷貝數(shù)增加；而DNA 轉(zhuǎn)座子是借助自身的DNA 序列發(fā)生轉(zhuǎn)座，可以是復(fù)制或非復(fù)制型的轉(zhuǎn)座[2,3]。在幾乎所有生物的基因組中都發(fā)現(xiàn)了轉(zhuǎn)座子，通常數(shù)量很多。例如在脊椎動物基因組中，轉(zhuǎn)座子含量的變化范圍從綠河豚的6%
中國蜂業(yè) 2021年5期2021-05-22
- 高溫導(dǎo)致男性不育的研究進展
雙鏈結(jié)構(gòu)受損和轉(zhuǎn)座子的激活。（一）睪丸溫度升高對氧化應(yīng)激加速的影響氧化應(yīng)激是由于體內(nèi)產(chǎn)生自由基導(dǎo)致的，身體細(xì)胞氧化和抗氧化失衡且傾向于氧化的一種狀態(tài)。短時間的睪丸溫度升高即可引起精母細(xì)胞的氧化應(yīng)激反應(yīng)加速。一方面，氧化應(yīng)激反應(yīng)可導(dǎo)致精子磷脂和脂肪酸快速氧化分解，影響精子活性[9]。研究表明精子膜脂質(zhì)過氧化會導(dǎo)致高粘度精液發(fā)生，而高粘度精液是精子功能不足，導(dǎo)致MI的因素之一[10]。另一方面，氧化應(yīng)激加速也可能會導(dǎo)致精子的DNA、RNA以及端粒受到損害，導(dǎo)致
中國男科學(xué)雜志 2021年5期2021-01-03
- 張麗課題組揭示心里美蘿卜花青苷合成的新機制
CACTA類型轉(zhuǎn)座子插入。通過調(diào)查CACTA轉(zhuǎn)座子在111份蘿卜種質(zhì)中的分布，揭示了該CACTA轉(zhuǎn)座子對于心里美蘿卜紅肉形成必不可少。甲基化分析表明：CACTA轉(zhuǎn)座子在紅肉和白肉材料中均有較高的甲基化水平，但RsMYB1基因啟動子的甲基化水平白肉材料明顯高于紅肉材料。愈傷組織過表達(dá)和VIGS互補試驗驗證了RsMYB1基因的功能，去甲基化試劑5-azaC處理白肉突變體能夠部分恢復(fù)花青苷的積累。綜上，研究人員認(rèn)為RsMYB1啟動子區(qū)域的CACTA轉(zhuǎn)座子插入在心
蔬菜 2020年4期2020-12-14
- 櫛孔扇貝LTR逆轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子的基因組分布特征及時空表達(dá)模式分析*
266237)轉(zhuǎn)座子又被稱為跳躍因子(Mobile genetic elements)，最早是由Mc Clintock在玉米中發(fā)現(xiàn)[1]的。近幾十年的研究表明，轉(zhuǎn)座子存在于所有真核生物的基因組中，并對基因組的進化起著重要的作用[2]。根據(jù)轉(zhuǎn)座方式的不同，轉(zhuǎn)座子主要被分為兩大類，第一類是過“剪切-黏貼”的方式進行移動的DNA類型的轉(zhuǎn)座子，這種轉(zhuǎn)座的方式并不會影響基因組的大??；第二大類是通過“復(fù)制-黏貼”的方式，以RNA為中介插入基因組的其它位置，這類轉(zhuǎn)座子又
中國海洋大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2020年10期2020-09-17
- 綠豆Copia類反轉(zhuǎn)座子全基因組注釋及進化分析
nts)，又叫轉(zhuǎn)座子，是基因組中可以移動的DNA片段。根據(jù)轉(zhuǎn)座方式的不同，植物中的轉(zhuǎn)座子一般可分為2種類型，即以RNA為媒介的反轉(zhuǎn)座子和以DNA為媒介的DNA轉(zhuǎn)座子。根據(jù)結(jié)構(gòu)的不同，反轉(zhuǎn)座子又可以分為LTR(Long terminal repeat)類反轉(zhuǎn)座子和非LTR類反轉(zhuǎn)座子[1]。研究結(jié)果表明，LTR類反轉(zhuǎn)座子是植物基因組的主要組成部分。在玉米中，LTR類反轉(zhuǎn)座子的DNA含量可以達(dá)到75%[2]。根據(jù)序列相似性和轉(zhuǎn)座酶的先后順序，LTR類反轉(zhuǎn)座子又可
江蘇農(nóng)業(yè)學(xué)報 2020年4期2020-09-10
- 日本：科學(xué)家研究表觀遺傳對整個基因組的影響
”，抑制被稱為轉(zhuǎn)座子的破壞性“跳躍基因”的活動，否則它們會在基因組中跳躍并威脅其完整性?？茖W(xué)家們?nèi)栽谂忾_細(xì)胞用來精確控制基因活動的許多通路?，F(xiàn)在，來自沖繩科學(xué)技術(shù)大學(xué)院大學(xué)（OIST）的研究人員通過觀察植物細(xì)胞如何抑制轉(zhuǎn)錄，發(fā)現(xiàn)了解開這個謎團的線索。他們最近發(fā)表在《自然通訊》（Nature Communications）上的發(fā)現(xiàn)，精確地指出了以前未知的DNA片段，這些片段因表觀遺傳調(diào)控而沉默，其中許多基因源自轉(zhuǎn)座子。這項研究提供了一個關(guān)于細(xì)胞如何以及在
國際種業(yè)前沿動態(tài) 2020年14期2020-08-12
- 玉米花粉的高表達(dá)基因與鄰近轉(zhuǎn)座子協(xié)同調(diào)控花粉發(fā)育和受精（2020.4.5 萊肯生物）
育過程中存在著轉(zhuǎn)座子的動態(tài)表達(dá)，不同轉(zhuǎn)座子會產(chǎn)生不同小RNA，調(diào)控不同的基因表達(dá)。在轉(zhuǎn)座子豐富的玉米中，轉(zhuǎn)座子在花粉發(fā)育過程中的表達(dá)動態(tài)有待研究。美國俄勒岡州立大學(xué)John E.Fowler團隊利用RNA-seq技術(shù)測量了玉米雄穗原基、小孢子、成熟花粉和精子細(xì)胞四個雄性生殖階段的基因轉(zhuǎn)錄譜。研究人員發(fā)現(xiàn)，與擬南芥花粉中轉(zhuǎn)座表達(dá)不同，玉米早在小孢子期就存在轉(zhuǎn)座子轉(zhuǎn)錄現(xiàn)象，成熟花粉和精子細(xì)胞均存在高表達(dá)基因和鄰近轉(zhuǎn)座子間的協(xié)調(diào)表達(dá)。研究者測量了50多個在花粉營
三農(nóng)資訊半月報 2020年7期2020-04-28
- Mutator超家族轉(zhuǎn)座子研究進展
2綜 述超家族轉(zhuǎn)座子研究進展從春生1，李玉斌1,21. 中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院生物技術(shù)研究所，北京 100081 2. 青島農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)學(xué)院，青島 266109轉(zhuǎn)座子是一類可以在基因組中不同遺傳位點間移動的DNA序列，在其轉(zhuǎn)移過程中有時會伴隨自身拷貝數(shù)的增加。作為基因組的重要組成部分，轉(zhuǎn)座子可以通過多種方式影響宿主基因及基因組的結(jié)構(gòu)與功能，進而在宿主的演化過程中扮演重要角色。目前依據(jù)轉(zhuǎn)座過程中間體類型的不同可以將其分為I類轉(zhuǎn)座子和II類轉(zhuǎn)座子。超家族轉(zhuǎn)座子是20世紀(jì)
遺傳 2020年2期2020-04-13
- 淅川烏骨雞全基因組轉(zhuǎn)座子的鑒定與分析
烏骨雞全基因組轉(zhuǎn)座子的鑒定與分析李東華，付亞偉，張晨曦，曹艷芳，李文婷，李轉(zhuǎn)見，康相濤，孫桂榮（河南農(nóng)業(yè)大學(xué)牧醫(yī)工程學(xué)院，鄭州 450046）【】通過分析淅川烏骨雞全基因組重測序數(shù)據(jù)，獲取淅川烏骨雞轉(zhuǎn)座子的基本信息和特征分布，探究轉(zhuǎn)座子相關(guān)基因參與的通路。不僅對研究淅川烏骨雞轉(zhuǎn)座子的生物學(xué)功能具有重要的意義，而且為探索基因組擴增、基因組功能及進化研究提供重要基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。對淅川烏骨雞血液DNA進行全基因組重測序，采用雙末端短序列比對基因組，運用RepeatMo
中國農(nóng)業(yè)科學(xué) 2020年7期2020-04-11
- 轉(zhuǎn)座子引起的豬ktn1基因結(jié)構(gòu)變異及其與生產(chǎn)性能的關(guān)聯(lián)分析
獸醫(yī)生物技術(shù)·轉(zhuǎn)座子引起的豬基因結(jié)構(gòu)變異及其與生產(chǎn)性能的關(guān)聯(lián)分析陳才，陳偉，鄭堯，顧浩，王偉，王宵燕，高波，宋成義揚州大學(xué) 動物科學(xué)與技術(shù)學(xué)院，江蘇 揚州 225009為探明轉(zhuǎn)座子對豬的基因及其側(cè)翼區(qū)結(jié)構(gòu)變異的貢獻，從全基因組測序(WGS) 數(shù)據(jù)庫中獲取 14個豬基因組中的基因序列和側(cè)翼序列，通過ClustalX多序列比對和RepeatMasker轉(zhuǎn)座子注釋，全面解析轉(zhuǎn)座子對的影響。通過PCR檢測到一個SINEA1轉(zhuǎn)座子插入多態(tài)，在蘇姜豬群體中與相關(guān)性狀進
生物工程學(xué)報 2020年2期2020-03-11
- piRNAs在果蠅中使轉(zhuǎn)座子沉默
陳語摘 要：轉(zhuǎn)座子（TEs）是可以在基因組內(nèi)移動的DNA序列。TEs可以通過多種機制大幅度地塑造基因組，轉(zhuǎn)錄本和宿主生物的蛋白組。但是，TEs通常干擾基因并且是宿主基因組不穩(wěn)定，這樣本質(zhì)上降低了宿主生物的適合度。理解TEs的基因組的干擾和進化的動態(tài)將大大地加深我們對TE介導(dǎo)的生物過程的理解。大部分TE插入在黑腹果蠅中是高度多態(tài)的，提供給我們一個很好的系統(tǒng)在群體水平來研究TEs的進化。數(shù)十年的理論和實踐的研究已經(jīng)很好的建立起“轉(zhuǎn)座-選擇”群體基因模型，此模型
科學(xué)與財富 2019年15期2019-10-21
- 水稻轉(zhuǎn)座子受馴化選擇和在抗病抗逆中的調(diào)節(jié)功能
果——發(fā)現(xiàn)水稻轉(zhuǎn)座子受馴化選擇和在抗病抗逆中的調(diào)節(jié)功能。該項研究發(fā)現(xiàn)自然條件下一個活躍的反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子HUO（“活”），該轉(zhuǎn)座子廣泛存在于野生稻基因組中，部分存在于考古水稻樣本和農(nóng)家種，但在現(xiàn)代栽培稻中丟失。研究揭示HUO通過表觀遺傳學(xué)途徑影響基因組水平的功能基因，激活基因組的不穩(wěn)定性/防衛(wèi)反應(yīng)，這些都有利于野生稻適應(yīng)復(fù)雜多變的自然環(huán)境。但由于HUO的存在不利于對栽培稻高產(chǎn)穩(wěn)產(chǎn)的需求，該轉(zhuǎn)座子在水稻馴化和育種過程中被逐步選擇性刪除。該研究首次提出轉(zhuǎn)座子元件也
糧食科技與經(jīng)濟 2019年7期2019-10-20
- 毛竹 Phyllostachys edulis retrotransposon 7（PHRE7）轉(zhuǎn)座子的克隆與鑒定
分重要的地位。轉(zhuǎn)座子是真核生物中一類重要的轉(zhuǎn)座元件，在毛竹基因組中有廣泛分布。轉(zhuǎn)座子又可稱跳躍因子，其實質(zhì)是基因組染色體上能自主復(fù)制和位移的一段脫氧核糖核酸（DNA）序列，可以直接從基因組內(nèi)的一個位點移到另一個位點［1］，其轉(zhuǎn)座的發(fā)生會導(dǎo)致自身堿基位置的改變和（或）拷貝數(shù)的增加。轉(zhuǎn)座子根據(jù)轉(zhuǎn)座方式不同可分為DNA轉(zhuǎn)座子（DNA transposon）和核糖核酸（RNA）反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子（retrotransposon）。DNA轉(zhuǎn)座子是以DNA為中間媒介，通過
浙江農(nóng)林大學(xué)學(xué)報 2019年5期2019-09-25
- 禾谷鐮刀菌全基因組候選效應(yīng)因子預(yù)測與分析
菌全基因組內(nèi)的轉(zhuǎn)座子進行分析，但未發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)座子存在，值得進一步分析研究。本研究采用生物信息學(xué)分析方法預(yù)測出了禾谷鐮刀菌的候選效應(yīng)分子并查找其基因組內(nèi)轉(zhuǎn)座子情況，可為進一步研究這些效應(yīng)分子的功能，了解禾谷鐮刀菌進化奠定基礎(chǔ)。關(guān)鍵詞：禾谷鐮刀菌;全基因組;候選效應(yīng)因子;轉(zhuǎn)座子;生物信息學(xué);致病機制;進化歷程禾谷鐮刀菌（Fusarium graminearum）屬半知菌類叢梗孢目瘤座孢科鐮刀屬菌。在糧食上普遍存在，它與其他幾種鐮刀菌都能引起小麥、大麥、玉米等作物發(fā)
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2019年6期2019-09-25
- 棉鈴蟲膨脹線粒體基因組的鑒定與分析
RNA解旋酶;轉(zhuǎn)座子中圖分類號：S 435.622文獻標(biāo)識碼：ADOI：10.16688/j.zwbh.2018223線粒體是真核細(xì)胞中一種最基本的細(xì)胞器，一般認(rèn)為其起源于細(xì)菌在真核細(xì)胞中的內(nèi)共生作用[1]，且保留了一套獨立于細(xì)胞核基因組之外的遺傳系統(tǒng)，能夠進行自我復(fù)制和表達(dá)。在植物和動物中，盡管線粒體承擔(dān)的生物學(xué)功能相似，但其基因組卻向兩個極端對立的方向演化：植物線粒體基因組復(fù)雜、龐大，變異程度較大，富含大量非編碼序列和內(nèi)含子;而動物的線粒體基因組較為保
植物保護 2019年1期2019-06-11
- 一個毛竹LTR反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子結(jié)構(gòu)鑒定及表達(dá)模式分析
311300轉(zhuǎn)座子廣泛存在于真核生物基因組中，是基因組的主要組成成分。轉(zhuǎn)座子主要包括DNA轉(zhuǎn)座子和RNA轉(zhuǎn)座子，RNA轉(zhuǎn)座子又稱為反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子。長末端重復(fù)序列 (Long terminal repeat，LTR) 轉(zhuǎn)座子屬于反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子的一個大類，包含有Ty1-Copia、Ty3-Gypsy、Bel/Pao、Retroviridae、Caulimoviridae、LARD (Large retrotransposons derivatives) 和TRI
生物工程學(xué)報 2019年3期2019-03-27
- 釀酒酵母中PiggyBac 轉(zhuǎn)座子篩選系統(tǒng)的構(gòu)建
酵母中使用基于轉(zhuǎn)座子的酵母突變基因組文庫進行基因篩選[6]。在這個系統(tǒng)中，轉(zhuǎn)座子在大腸桿菌中通過轉(zhuǎn)座酶被插入含有酵母基因組的質(zhì)粒文庫中。隨后將突變的質(zhì)粒文庫轉(zhuǎn)入酵母并替換染色體上的等位基因，由此引起突變[7]。盡管這一方法適用于在酵母體內(nèi)進行遺傳篩選，但仍然存在一些問題，比如整合效率低，篩選覆蓋范圍有限以及突變文庫的保存比較困難。相比之下在酵母細(xì)胞內(nèi)使用轉(zhuǎn)座子進行突變比轉(zhuǎn)座子文庫更高效。酵母本身有一種內(nèi)源性的反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子Ty1 可以高效地進行轉(zhuǎn)座，使用這種
食品與生物技術(shù)學(xué)報 2019年10期2019-02-06
- 基于植物轉(zhuǎn)座子的分子標(biāo)記研究進展
07)1 植物轉(zhuǎn)座子植物轉(zhuǎn)座子是廣泛分布于植物基因組中的一類能從染色體的一個位置跳躍到另一個位置或者另一條染色體的DNA序列。根據(jù)轉(zhuǎn)座機制的不同可分為DNA轉(zhuǎn)座子和反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子。DNA轉(zhuǎn)座子是一類由DNA介導(dǎo)，通過“剪切-復(fù)制”進行轉(zhuǎn)座的可移動元件，包括微型反向重復(fù)轉(zhuǎn)座元件(miniature inverted repeat transposable elements，簡稱MITEs)和Helitron，其插入位點多態(tài)性豐富、拷貝數(shù)多。MITEs兩端由末端
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2018年23期2019-01-09
- 中科院植物研究所在植物適應(yīng)性進化方面取得新進展
研究人員發(fā)現(xiàn)，轉(zhuǎn)座子在C.rubella里高度富集，其變異促進了快速的表型變異，如轉(zhuǎn)座子插入到開花時間相關(guān)基因FLC區(qū)域促進開花。研究表明，遺傳多樣性很低的物種能夠通過轉(zhuǎn)座子的大量擴增，快速產(chǎn)生遺傳變異，并導(dǎo)致開花時間等關(guān)鍵適應(yīng)性狀的變異，從而提高其適應(yīng)能力；其揭示了“生物入侵的遺傳悖論”一個可能原因，即轉(zhuǎn)座子的“爆發(fā)”產(chǎn)生的遺傳變異可以使遺傳多樣性很低的物種能夠快速適應(yīng)新生境。相關(guān)研究成果于2019年3月15日發(fā)表在國際學(xué)術(shù)期刊《PNAS》上。
蔬菜 2019年4期2019-01-04
- 生防解淀粉芽孢桿菌Bs—18 TnYLB—1突變體文庫的構(gòu)建
擊法構(gòu)建了攜帶轉(zhuǎn)座子TnYLB-1的穿梭質(zhì)粒pMarA轉(zhuǎn)化Bs-18的突變體文庫。通過對轉(zhuǎn)座溫度和轉(zhuǎn)座時間的篩選，篩選出50℃高溫誘導(dǎo)16 h可獲得最大轉(zhuǎn)座成功率，并對突變體進行了PCR驗證。Bs-18突變體文庫的構(gòu)建為研究其生防功能基因并深入揭示其生防作用機制奠定了基礎(chǔ)。關(guān)鍵詞：突變體文庫；轉(zhuǎn)座子；生防功能基因中圖分類號：S476.1+Q785文獻標(biāo)識號：A文章編號：1001-4942（2018）04-0012-04Abstract Bacillus a
山東農(nóng)業(yè)科學(xué) 2018年4期2018-06-21
- 四倍體海島棉LTR反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子的數(shù)量與分布
LTR）反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子是真核生物基因組中普遍存在的一類可移動的DNA序列，它們以RNA為媒介，通過“復(fù)制-粘貼”的形式在基因組中不斷自我擴增。LTR反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子的插入和刪除對基因組的進化和物種的環(huán)境適應(yīng)能力都具有重要的意義［1］，此外，LTR反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子、基因組重復(fù)和多倍化是導(dǎo)致植物基因組擴增和收縮的三個主要原因［2，3］。LTR反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子根據(jù)內(nèi)部編碼基因（gag，pol和int）排列順序的不同，分為Copia和Gypsy兩類主要的超家族［4］。LTR末端
生物技術(shù)通報 2018年5期2018-06-07
- 睡美人轉(zhuǎn)座子在草魚CIK細(xì)胞中介導(dǎo)的高效基因整合
ty, SB)轉(zhuǎn)座子屬于Tc1/mariner轉(zhuǎn)座子家族, 普遍存在于脊椎動物基因組中。但在生物體漫長進化過程中由于突變累積失去了活性。1997年Ivics等[1]在鮭科魚類基因組中運用生物信息學(xué)方法恢復(fù)了轉(zhuǎn)座子的活性。SB轉(zhuǎn)座子能攜帶外源DNA在轉(zhuǎn)座酶的催化作用下, 以“剪切和粘貼”的方式發(fā)生轉(zhuǎn)座, 偏向于隨機插入基因組中TA序列處[2]。2009年Mates等[3]通過高通量定點突變得到目前轉(zhuǎn)座活性最高的轉(zhuǎn)座酶SB100X,它能顯著提高SB轉(zhuǎn)座子轉(zhuǎn)座效
水生生物學(xué)報 2018年2期2018-03-30
- 植物中活性MITEs轉(zhuǎn)座子研究進展
311300轉(zhuǎn)座子 (Transposons) 是染色體中一段可以跳躍的 DNA序列，可以從基因組的一個位置移動到另一個位置，引起基因組的改變甚至染色體結(jié)構(gòu)的變異等[1]。根據(jù)轉(zhuǎn)座子的轉(zhuǎn)座機制不同，可將轉(zhuǎn)座子分為兩大類：RNA類轉(zhuǎn)座子和 DNA類轉(zhuǎn)座子。RNA類轉(zhuǎn)座子又稱反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子，該類轉(zhuǎn)座子先是轉(zhuǎn)錄成 RNA，然后再通過反轉(zhuǎn)錄成 DNA轉(zhuǎn)座到其他位置，整個過程以“DNARNA-DNA”的形式完成轉(zhuǎn)座，所以RNA類轉(zhuǎn)座子是以“復(fù)制-粘貼”的方式轉(zhuǎn)座。R
生物工程學(xué)報 2018年2期2018-03-23
- 9種硬骨魚類轉(zhuǎn)座組注釋
225009轉(zhuǎn)座子是一類具有遷移特性的可移動遺傳因子，又稱轉(zhuǎn)座因子 (Transposable element，TE)，屬于散在重復(fù)序列的一種，也是在染色體上可移位和自主復(fù)制的基本單位，其本質(zhì)是具有不同結(jié)構(gòu)和換位機制的移動基因序列[1]。轉(zhuǎn)座子幾乎存在于所有生物基因組中，依據(jù)轉(zhuǎn)座機制的不同，可以分為兩大類：RNA轉(zhuǎn)座子 (Ⅰ類轉(zhuǎn)座子，也稱為逆轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子) 和 DNA 轉(zhuǎn)座子 (Ⅱ類轉(zhuǎn)座子)。RNA轉(zhuǎn)座子通過 RNA聚合酶Ⅱ先轉(zhuǎn)錄為mRNA，然后在反轉(zhuǎn)錄酶
生物工程學(xué)報 2018年1期2018-02-28
- 斑馬魚轉(zhuǎn)座子時空表達(dá)特性
225009)轉(zhuǎn)座子是染色體上可移位和自主復(fù)制的基本單位，其本質(zhì)是具有不同結(jié)構(gòu)和換位機制的移動序列[1]。轉(zhuǎn)座子從原位點上單獨復(fù)制或斷裂下來，環(huán)化后插入到另一個位點，就像從基因組的一個位置“跳躍”到另一個位置，此基因切割整合的過程稱為轉(zhuǎn)座[2]。轉(zhuǎn)座子依據(jù)轉(zhuǎn)座機制的不同，可以分為：反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子(I類轉(zhuǎn)座子)和DNA轉(zhuǎn)座子(II類轉(zhuǎn)座子)[3]。反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子通過自身編碼的逆轉(zhuǎn)錄酶使用“copy-and-paste”機制實現(xiàn)轉(zhuǎn)座，DNA轉(zhuǎn)座子則通過自身編碼的轉(zhuǎn)
生物信息學(xué) 2017年4期2018-01-17
- 一個可區(qū)分銀鯽F系和A+系BAC序列的特征、染色體定位和SCAR標(biāo)記篩選
bp, 富含轉(zhuǎn)座子序列, 包含1個具備完整結(jié)構(gòu)的Tc1-like轉(zhuǎn)座子, 以及不具備完整結(jié)構(gòu)的transposase-like、PIF/Harbinger、target-primed reversed transcription(TPRT) 和transponX-element等6個轉(zhuǎn)座子。用地高辛標(biāo)記F782-BAC質(zhì)粒得到的DNA探針進行了銀鯽F和A+系有絲分裂中期相的染色體熒光原位雜交, 結(jié)果表明不論是在F系還是A+系的有絲分裂中期相中, 3個陽性
水生生物學(xué)報 2017年6期2017-11-29
- 植物轉(zhuǎn)座子與基因表達(dá)調(diào)控
0007）植物轉(zhuǎn)座子與基因表達(dá)調(diào)控何虎翼 譚冠寧 唐洲萍 楊鑫 李麗淑 何新民（廣西農(nóng)業(yè)科學(xué)院經(jīng)濟作物研究所，南寧 530007）植物轉(zhuǎn)座子是植物基因組中可移動的DNA重復(fù)序列，在植物基因組進化、基因表達(dá)調(diào)控、系統(tǒng)發(fā)育和遺傳多樣性評價方面具有重要作用。綜述了植物轉(zhuǎn)座子分類、起源和轉(zhuǎn)座機制以及轉(zhuǎn)座子與宿主基因組間的表觀遺傳互作，闡述了不同轉(zhuǎn)座子對基因表達(dá)調(diào)控方式，并對今后研究前景進行了展望，旨為全面了解植物轉(zhuǎn)座子的功能提供參考。轉(zhuǎn)座子；轉(zhuǎn)座機制；基因表達(dá)；調(diào)
生物技術(shù)通報 2017年4期2017-05-19
- 辣椒Ty3-gypsy逆轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子逆轉(zhuǎn)錄酶序列的克隆及分析
ypsy逆轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子逆轉(zhuǎn)錄酶序列的克隆及分析李寧，楊生保，楊濤，王柏柯，唐亞萍，王強，帕提古麗·艾斯木托拉，余慶輝(新疆農(nóng)業(yè)科學(xué)院園藝作物研究所，烏魯木齊 830091)【目的】從辣椒基因組中克隆Ty3-gypsy逆轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子逆轉(zhuǎn)錄酶序列，分析其家族特性及進化關(guān)系。【方法】根據(jù)Ty3-gypsy逆轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子逆轉(zhuǎn)錄酶保守區(qū)域設(shè)計簡并引物，通過PCR擴增、回收、克隆、測序得到的目的基因序列?！窘Y(jié)果】克隆從辣椒基因組14條逆轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子逆轉(zhuǎn)錄酶序列，序列大小均為3
新疆農(nóng)業(yè)科學(xué) 2016年12期2017-01-09
- piggyBac轉(zhuǎn)座子在畜牧獸醫(yī)科學(xué)中應(yīng)用研究進展
iggyBac轉(zhuǎn)座子在畜牧獸醫(yī)科學(xué)中應(yīng)用研究進展林麗梅1周世業(yè)2白丁平*（1.福建農(nóng)林大學(xué)動物科學(xué)學(xué)院福州350002；2.國家水禽品種資源基因庫福建石獅362700）piggyBac（PB）轉(zhuǎn)座子已被證明是一種高效的非病毒基因工程操作工具，現(xiàn)廣泛用于基因操作和轉(zhuǎn)基因動物研究中。借助PB轉(zhuǎn)座子已獲得轉(zhuǎn)基因小鼠、雞、豬、山羊等動物。文中重點就PB轉(zhuǎn)座子在畜牧獸醫(yī)科學(xué)研究中的應(yīng)用進行綜述。piggyBac轉(zhuǎn)座子基因工程轉(zhuǎn)基因動物PB轉(zhuǎn)座子是一種非病毒轉(zhuǎn)基因載體
福建畜牧獸醫(yī) 2016年4期2016-12-17
- 花葉矢竹轉(zhuǎn)錄組中的轉(zhuǎn)座子表達(dá)分析
矢竹轉(zhuǎn)錄組中的轉(zhuǎn)座子表達(dá)分析安苗苗，劉 靜，酈 元，周明兵（浙江農(nóng)林大學(xué) 亞熱帶森林培育國家重點實驗室培育基地，浙江 臨安 311300）以花葉矢竹Pseudosasa japonica f.akebonosuji 10種不同顏色和不同發(fā)育階段的葉片轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)為基礎(chǔ)，調(diào)查了花葉矢竹中轉(zhuǎn)座子的種類、數(shù)量以及選擇性表達(dá)特性。結(jié)果表明：花葉矢竹轉(zhuǎn)錄組中轉(zhuǎn)座子類型豐富、數(shù)量繁多，其中RNA轉(zhuǎn)座子明顯多于DNA轉(zhuǎn)座子，轉(zhuǎn)座子LTR/Copia類型數(shù)量最多。綠葉的5個
浙江農(nóng)林大學(xué)學(xué)報 2016年6期2016-12-12
- 石刁柏Ty1—copia反轉(zhuǎn)座子逆轉(zhuǎn)錄酶序列克隆及異質(zhì)性分析
818的兩個反轉(zhuǎn)座子逆轉(zhuǎn)錄酶序列進行了PCR擴增并對其在基因組中的異質(zhì)性進行了分析。結(jié)果表明，s101366和s107518兩個轉(zhuǎn)座子序列均屬于Ty1-copia反轉(zhuǎn)座子，是Ty1-copia反轉(zhuǎn)座酶的部分保守區(qū)序列，其長度分別為636和653 bp。對隨機獲得的兩個反轉(zhuǎn)座子測序表明兩個反轉(zhuǎn)座子存在一定的異質(zhì)性，其突變主要是由于發(fā)生了堿基置換，其中堿基轉(zhuǎn)換分別占到80.4%和80.0%，T？圮C和G？圮A轉(zhuǎn)換的比例差異不顯著。通過對兩個石刁柏品種 （TD8
湖北農(nóng)業(yè)科學(xué) 2016年18期2016-12-08
- PiggyBac轉(zhuǎn)座系統(tǒng)在轉(zhuǎn)mCherry基因斑馬魚上的應(yīng)用
iggyBac轉(zhuǎn)座子供體質(zhì)粒5'-PTK-3'，將紅色熒光蛋白基因（mCherry）定向插入其中，構(gòu)建得到了基因捕獲載體質(zhì)粒：PTK-mCherry。通過顯微注射，將PiggyBac 轉(zhuǎn)座子供體質(zhì)粒與PiggyBac轉(zhuǎn)座酶mRNA共注射于斑馬魚受精卵中，篩選得到了mCherry的表達(dá)在時間及空間上均不同的轉(zhuǎn)基因斑馬魚，統(tǒng)計表明mCherry在F0代中有8.2%的表達(dá)率，PiggyBac轉(zhuǎn)座子能夠在斑馬魚中進行有效轉(zhuǎn)座且捕獲到不同基因，有效實現(xiàn)突變體的篩選。
生物技術(shù)通報 2016年2期2016-10-13
- 北京地區(qū)草莓灰霉病菌的轉(zhuǎn)座子及其分布頻率
草莓灰霉病菌的轉(zhuǎn)座子及其分布頻率張佳,張曉歌,張璨,張國珍*(中國農(nóng)業(yè)大學(xué)植物病理學(xué)系,農(nóng)業(yè)部植物病理學(xué)重點實驗室, 北京100193)為了解北京地區(qū)草莓灰霉病菌的轉(zhuǎn)座子類型及其分布,本研究用轉(zhuǎn)座子Boty和Flipper的特異性引物對北京地區(qū)2012-2013年從12個草莓園采集和分離的60株草莓灰霉病菌進行PCR擴增。結(jié)果表明,北京地區(qū)草莓灰霉病菌群體中共存在3種轉(zhuǎn)座子類型:transposa型、Boty型和Flipper型。其中,以transposa
植物保護 2016年2期2016-09-14
- 植物活性長末端重復(fù)序列反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子研究進展
重復(fù)序列反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子研究進展梁琳琳，周明兵浙江農(nóng)林大學(xué) 亞熱帶森林培育國家重點實驗室培育基地，浙江 臨安311300梁琳琳, 周明兵. 植物活性長末端重復(fù)序列反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子研究進展. 生物工程學(xué)報, 2016, 32(4): 409–429.Liang LL, Zhou MB. Plant active LTR retrotransposons: a review. Chin J Biotech, 2016, 32(4): 409–429.摘要:長末端重復(fù)序
生物工程學(xué)報 2016年4期2016-07-04
- 利用AhMITEI轉(zhuǎn)座子分子標(biāo)記鑒定栽培花生雜交F1代種子真?zhèn)?/a>
子；雜種鑒定；轉(zhuǎn)座子；AhMITE1；分子標(biāo)記中圖分類號：S565.203.7 文獻標(biāo)識號：A 文章編號：1001-4942（2015）12-0001-05花生常規(guī)育種方法主要包括引種、系統(tǒng)育種、雜交育種和誘變育種等，其中雜交育種是目前最重要、最有效的育種方法。為培育適宜不同地區(qū)種植的優(yōu)良花生品種，需要采用雜交轉(zhuǎn)育的方法使一些種質(zhì)的優(yōu)異性狀更加有效地得以利用。理論上講，通過現(xiàn)有的人工去雄授粉雜交技術(shù)獲得品種間真雜種F1的概率應(yīng)該很大，但在實際操作過程中，由
山東農(nóng)業(yè)科學(xué) 2015年12期2016-02-05
- 昆蟲轉(zhuǎn)座子在轉(zhuǎn)基因技術(shù)中的應(yīng)用
0044?昆蟲轉(zhuǎn)座子在轉(zhuǎn)基因技術(shù)中的應(yīng)用許軍1,2， 張宏波3， 韓民錦3， 譚安江1， 黃勇平1， 張澤3*1中國科學(xué)院上海生命科學(xué)研究院植物生理生態(tài)研究所，昆蟲發(fā)育與進化生物學(xué)重點實驗室，上海 200032；2中國科學(xué)院大學(xué)，北京 100049；3重慶大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院，重慶 400044摘要:轉(zhuǎn)座子是基因組中一段可移動的DNA重復(fù)片段。越來越多的研究表明，轉(zhuǎn)座子是真核生物基因組的主要組成成分，是基因組和表型進化的主要動力之一，并且對基因表達(dá)調(diào)控網(wǎng)絡(luò)的進
生物安全學(xué)報 2015年2期2015-12-16
- 害蟲遺傳防治的研究歷史與現(xiàn)狀
傳定性品系； 轉(zhuǎn)座子History and status of the genetic control of insect pestYing YAN1,2,3, Fang-hao WAN1,4*20世紀(jì)30~40年代，害蟲遺傳防治(Genetic pest management,GPM)的設(shè)想被提出，即將不育性引入野生種群從而通過遺傳手段控制害蟲，當(dāng)時也稱作不育昆蟲技術(shù)(Sterile insect technique,SIT)。60年代后，SIT被不同國
生物安全學(xué)報 2015年2期2015-12-16
- 轉(zhuǎn)座子：一個可移動的防御武器
陳軼翔/編譯轉(zhuǎn)座子：一個可移動的防御武器陳軼翔/編譯轉(zhuǎn)座子構(gòu)成了多達(dá)90%的玉米基因組，并導(dǎo)致玉米粒顏色的差異。這是造成多樣性免疫防御體系的根本原因●在病原體和宿主之間的進化軍備競賽中，被稱為轉(zhuǎn)座子的遺傳因素常常發(fā)揮著細(xì)胞防御的攻擊性武器之功效。研究人員現(xiàn)在意識到，遺傳物質(zhì)一旦簡化為整齊的有機體包，就不僅限于個體，甚至物種——當(dāng)包內(nèi)的遺傳物質(zhì)轉(zhuǎn)化為穩(wěn)定的感染性病毒微粒后，可以將部分或全部基因?qū)胨拗骰蚪M，即使病毒本身已經(jīng)離開，但殘留物依然存在。在較小范圍
世界科學(xué) 2015年5期2015-12-02
- 轉(zhuǎn)座子中關(guān)于轉(zhuǎn)座機制及相關(guān)技術(shù)的探究
464000）轉(zhuǎn)座子中關(guān)于轉(zhuǎn)座機制及相關(guān)技術(shù)的探究尹洋（信陽師范學(xué)院 生命科學(xué)學(xué)院，河南 信陽 464000）轉(zhuǎn)座子是基因組上可自主復(fù)制和移動的DNA片段，廣泛存在于生物界.轉(zhuǎn)座子及相關(guān)技術(shù)在后基因組時代是研究基因組功能的重要手段和強大武器.概述轉(zhuǎn)座子的基本性質(zhì)、類型、調(diào)控機制及相關(guān)技術(shù)手段.轉(zhuǎn)座子；調(diào)控機制；相關(guān)技術(shù)轉(zhuǎn)座子即跳躍基因，它是存在于染色體DNA上可自主復(fù)制和位移的基本單位，是基因組中可移動的一段DNA序列，可以從基因組的一個位置“跳躍”到另一
赤峰學(xué)院學(xué)報·自然科學(xué)版 2015年18期2015-03-20
- 轉(zhuǎn)座子在植物XY性染色體起源與演化過程中的作用
龍斗，高武軍?轉(zhuǎn)座子在植物XY性染色體起源與演化過程中的作用李書粉，李莎，鄧傳良，盧龍斗，高武軍河南師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院，新鄉(xiāng) 453007XY性染色體決定系統(tǒng)是決定植物性別的主要方式，但是對于其起源與演化機制卻知之甚少。目前認(rèn)為，攜帶控制雌蕊或雄蕊發(fā)育基因的一對常染色體由于某種未知原因的突變形成早期的neo-Y或neo-X性染色體，隨著演化的進行，早期XY性染色體之間的重組逐漸受到抑制，非重組區(qū)域擴展最終形成異型的性染色體。研究發(fā)現(xiàn)，重復(fù)序列的累積以及D
遺傳 2015年2期2015-02-12
- 轉(zhuǎn)座酶的人工改造與修飾
311300轉(zhuǎn)座子 (Transposable elements, TEs)是指在基因組上能從同一條染色體的一個位置轉(zhuǎn)移到另一個位置或者從一條染色體轉(zhuǎn)移到另一條染色體上的一段DNA序列，20世紀(jì)40年代美國遺傳學(xué)家 McClintock[1]首次在玉米中發(fā)現(xiàn)。此后科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)了多種類型的轉(zhuǎn)座子，它們廣泛存在于細(xì)菌、酵母和高等動植物基因組中。轉(zhuǎn)座子依據(jù)轉(zhuǎn)座方式的不同分為DNA轉(zhuǎn)座子和反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子兩類。DNA轉(zhuǎn)座子以“剪切-粘貼”的方式轉(zhuǎn)座，其轉(zhuǎn)座只是位置的
生物工程學(xué)報 2014年10期2014-10-31
- PiggyBac轉(zhuǎn)座子:人類基因編碼研究的新工具
研究已經(jīng)證明，轉(zhuǎn)座子是多種生物中極為有價值的遺傳工具，這種自然的基因轉(zhuǎn)移因子不但可以抑制基因的活性，而且可以在果蠅或簡單生物中插入或突變基因以了解單個基因的功能［1］。在低等生物實驗中，轉(zhuǎn)座子十分有效，且已被大規(guī)模地用于轉(zhuǎn)基因和基因誘變分析，在酵母、線蟲和果蠅等低等生物類模式生物的基因功能研究中起到了重要作用。然而，在過去由于缺少可在哺乳動物中高效作用的轉(zhuǎn)座系統(tǒng)，在哺乳動物中的轉(zhuǎn)座子運用仍極其有限。1 轉(zhuǎn)座子的作用機制轉(zhuǎn)座指一段DNA序列從原位上單獨斷裂或
醫(yī)學(xué)研究生學(xué)報 2014年2期2014-03-08
- 利用Tol2 轉(zhuǎn)座子構(gòu)建轉(zhuǎn)基因草金魚初探
100068）轉(zhuǎn)座子（transposon）是基因組上的一段具有一定長度的DNA 序列，其在自身編碼的轉(zhuǎn)座酶或逆轉(zhuǎn)錄酶的作用下，以“剪切/復(fù)制-粘貼”的方式在基因組中進行移動［1］。自1951 年McClintock［2］首次在玉米中發(fā)現(xiàn)AC/Ds（Activator/Dissociator）轉(zhuǎn)座子以來，在細(xì)菌及多種真核生物中均發(fā)現(xiàn)有轉(zhuǎn)座子的存在［3-6］。但是長期以來，對脊椎動物中轉(zhuǎn)座子的研究和應(yīng)用都還是空白。直到近十幾年才有青鳉Tol1 和Tol2［7
生物技術(shù)通報 2014年5期2014-01-14
- 轉(zhuǎn)座子PiggyBac在哺乳動物中的應(yīng)用
1）轉(zhuǎn)座元件或轉(zhuǎn)座子是指宿主基因組內(nèi)發(fā)生基因座位置的改變的遺傳元件。當(dāng)對轉(zhuǎn)座子進行基因工程改造，使之?dāng)y帶一段外源基因，當(dāng)在轉(zhuǎn)座過程中插入基因的內(nèi)部或是鄰近位置，會對被插入基因造成基因功能的突變或失活，用以研究基因的功能［1］。轉(zhuǎn)座子一般由轉(zhuǎn)座酶和轉(zhuǎn)座酶所識別一段DNA序列 （轉(zhuǎn)座識別序列）所組成，轉(zhuǎn)座序列能夠在轉(zhuǎn)座酶的作用下完成轉(zhuǎn)座反應(yīng)。按轉(zhuǎn)座過程是否經(jīng)過RNA中間體而分為I型轉(zhuǎn)座子和II型轉(zhuǎn)座子。I型轉(zhuǎn)座子（或稱逆轉(zhuǎn)座子），需要先被轉(zhuǎn)錄成RNA，然后在由
中國比較醫(yī)學(xué)雜志 2012年1期2012-02-01
- 豬鏈球菌四環(huán)素耐藥性與Tn916接合型轉(zhuǎn)座子的關(guān)系＊
n916接合型轉(zhuǎn)座子的關(guān)系＊白雪梅,趙愛蘭,張少敏,王憶婷,孫 暉,葉長蕓目的 研究我國分離的血清2型豬鏈球菌四環(huán)素耐藥性與 Tn916接合型轉(zhuǎn)座子的關(guān)系。方法采用微量稀釋法進行藥物敏感性檢測,PCR方法檢測四環(huán)素耐藥基因及Tn916接合型轉(zhuǎn)座子。結(jié)果我們檢測了56株我國分離的血清2型豬鏈球菌及12株國外分離的血清2型豬鏈球菌,56株我國分離株均對四環(huán)素耐藥并且攜帶四環(huán)素耐藥基因tet(M),我國豬鏈球菌攜帶的tet(M)基因位于接合型轉(zhuǎn)座子 Tn916上
中國人獸共患病學(xué)報 2010年12期2010-01-24
- 紫糯玉米遺傳與育種探析
玉米色素遺傳與轉(zhuǎn)座子、市場需求與紫糯玉米的遺傳、紫糯玉米育種方法以及花糯玉米形成的原因等內(nèi)容,對市場開拓各色品種寄予瞻望,同時指出紫糯玉米的育種方法是值得研究的課題。關(guān)鍵詞紫糯玉米;糊粉層;轉(zhuǎn)座子;遺傳與育種中圖分類號S513文獻標(biāo)識碼A文章編號 1007-5739(2009)21-0043-02近年糯玉米市場爭奪日益激烈,市場經(jīng)濟的導(dǎo)向已進入玉米育種的領(lǐng)域?？上驳氖?一批優(yōu)質(zhì)、高產(chǎn)的白色糯玉米雜交種領(lǐng)先問世,贏得消費者的贊揚,育種家也獲得相當(dāng)豐厚的回報。
現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技 2009年21期2009-07-07