”法國(guó)制藥巨頭賽諾菲在12月7日于紐約舉行的一場(chǎng)投資者研發(fā)日上宣稱，該公司正在研發(fā)12種年銷售額可能超過10億美元的“重磅炸彈藥物”。賽諾菲宣布的管線中的12種候選藥物包括9種免疫治療藥物以及3款疫苗。賽諾菲表示，這些藥物每一個(gè)的峰值銷售潛力都可達(dá)到20億歐元至50億歐元（22億美元至54億美元），其中有3款的峰值銷售額可能超過50億歐元。賽諾菲預(yù)計(jì)，濕疹藥物amlitelimab、治療多發(fā)性硬化癥的frexalimab，以及一種口服可溶性TNFR1抑制劑

APS；近日，賽諾菲與法國(guó)軟件公司達(dá)索系統(tǒng)展開合作，計(jì)劃利用數(shù)字孿生技術(shù)優(yōu)化未來疫苗工廠生產(chǎn)；10月18日，CEM Corporation推出全新BLADETM自動(dòng)微波消解系統(tǒng)；10月12日，珀金埃爾默推出Cellaca?PLX圖像式細(xì)胞分析系統(tǒng)。熱控制運(yùn)輸CSafe推出先進(jìn)的可重復(fù)使用托盤運(yùn)輸柜2022年10月20日，為制藥行業(yè)提供全系列主動(dòng)和被動(dòng)溫度控制運(yùn)輸解決方案的供應(yīng)商CSafe宣布推出其全新的先進(jìn)可重復(fù)使用托盤運(yùn)輸柜CSafeAPS。新的CSaf

成開業(yè)；近日，賽諾菲和Owkin及百度達(dá)成合作，布局AI制藥；11月15日，CTDMO藥明生基宣布，公司在美國(guó)費(fèi)城Navy Yard基地?cái)U(kuò)建的全新高端檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室已正式投入運(yùn)營(yíng)。建廠2021年11月23日，領(lǐng)先科技企業(yè)默克宣布其位于加州卡爾斯巴德的第二家工廠落成開業(yè)，此舉大大擴(kuò)展了該公司的全球CDMO業(yè)務(wù)足跡。這座耗資1億歐元、占地14萬平方英尺（約1.3萬）的新設(shè)施將使公司支持病毒基因療法大規(guī)模商業(yè)化和工業(yè)化制造的現(xiàn)有產(chǎn)能增加1倍以上，而該市場(chǎng)的規(guī)模預(yù)計(jì)到

世界第五大藥企賽諾菲聯(lián)手成立的賽諾菲-巴斯德公司是全球最大的專業(yè)疫苗研發(fā)生產(chǎn)企業(yè)。為確保新冠疫苗研發(fā)工作成效，法國(guó)成立兩組團(tuán)隊(duì)：一組由賽諾菲牽頭，與葛蘭素史克合作，選擇了重組蛋白技術(shù)途徑；另一組由巴斯德研究所牽頭，與默克的美國(guó)分公司合作，基于麻疹疫苗技術(shù)展開研發(fā)。德國(guó)拜耳集團(tuán)作為全球頂級(jí)醫(yī)藥化工巨頭，曾研制出阿司匹林和環(huán)丙沙星等名藥。由撒辛和圖勒奇夫婦創(chuàng)建的BioNTech醫(yī)藥公司參與了輝瑞疫苗的研發(fā)工作。另一家生物制藥公司CureVacN.V.也被認(rèn)為在

8年9月他加入賽諾菲巴斯德算起，為走到這一步，他花了三年。張和平加入賽諾菲巴斯德以后做的第一件事，就是到一線調(diào)研。有多年一線市場(chǎng)經(jīng)驗(yàn)的他，是這個(gè)“百年疫苗世家”迎來的第一位中國(guó)籍總經(jīng)理。公司內(nèi)部認(rèn)為他“接地氣”，也懂中國(guó)市場(chǎng)。但他很快發(fā)現(xiàn)，疫苗和他此前更熟悉的醫(yī)藥領(lǐng)域完全不同。從全球來看，和龐大成熟的醫(yī)藥市場(chǎng)相比，疫苗市場(chǎng)在整個(gè)生物醫(yī)藥板塊中的占比一直很小，且已經(jīng)形成穩(wěn)定的寡頭壟斷格局。根據(jù)Evaluate Pharma數(shù)據(jù)，2019年全球疫苗銷售收入32

月25 日，賽諾菲（北京）制藥有限公司“來優(yōu)時(shí)?項(xiàng)目”入?yún)^(qū)協(xié)議簽約儀式在北京隆重召開；9 月16 日，國(guó)家醫(yī)療保障局正式公布了《關(guān)于建立醫(yī)藥價(jià)格和招采信用評(píng)價(jià)制度的指導(dǎo)意見》；在2020 年中國(guó)國(guó)際工業(yè)博覽會(huì)上，ABB 展示了一系列全新數(shù)字化技術(shù)和機(jī)器人自動(dòng)化產(chǎn)品、解決方案和服務(wù)；蓋米集團(tuán)作為全球生物制藥閥門的主要生產(chǎn)企業(yè)，積極投身于抗擊疫情的戰(zhàn)斗中。基地賽諾菲投資2 億元的胰島素生產(chǎn)基地落地北京8 月25 日，賽諾菲（北京）制藥有限公司“來優(yōu)時(shí)?項(xiàng)目”

月16 日，賽諾菲和Luminostics 簽署協(xié)議，共同評(píng)估一項(xiàng)利用Luminostics創(chuàng)新技術(shù)開發(fā)的針對(duì)COVID-19 的特有自檢解決方案的合作；4 月28 日，專業(yè)生產(chǎn)和銷售已取得專利的醫(yī)用級(jí)空氣凈化解決方案的愛爾蘭公司Novaerus宣布，Novaerus 空氣消毒機(jī)Defend 1050 可殺滅99.99%冠狀病毒替代物；4月28 日，數(shù)字細(xì)胞生物學(xué)領(lǐng)導(dǎo)者Berkeley Lights 推出兩項(xiàng)新功能，加速開發(fā)有效的癌癥免疫療法。技術(shù)普發(fā)真

法國(guó)制藥巨頭賽諾菲CEO韓保羅13日在接受美國(guó)媒體采訪時(shí)公開表示，如果該公司成功研制疫苗，美國(guó)有權(quán)率先使用，因?yàn)槊绹?guó)通過與賽諾菲建立合作，分擔(dān)了風(fēng)險(xiǎn)。言論一出，法國(guó)媒體嘩然，政府震怒。賽諾菲隨后發(fā)表聲明稱，美國(guó)境外的生產(chǎn)能力將被分配給法國(guó)和世界其他地區(qū)。不過，法國(guó)總統(tǒng)馬克龍辦公室14日表示，將于下周約談賽諾菲領(lǐng)導(dǎo)層，因?yàn)橐呙缡枪藏?cái)產(chǎn)，不能被市場(chǎng)主導(dǎo)?！?/div>

環(huán)球時(shí)報(bào) 2020-05-152020-05-15

（TBIO）和賽諾菲（Sanofi，SNY）現(xiàn)狀：預(yù)計(jì)將于2020年底開始人體試驗(yàn)。3月底，Translate和賽諾菲宣布正在合作研制另一種基于mRNA的新型冠狀病毒疫苗。Translate的CEO羅恩·雷納德（Ron Renaud）3月27日表示，他希望在今年年底開始測(cè)試疫苗，并希望疫苗能在明年下半年獲得批準(zhǔn)。賽諾菲（Sanofi，SNY）現(xiàn)狀：預(yù)計(jì)今年夏天開始體外試驗(yàn)。除了與Translate公司的合作，賽諾菲公司還致力于另一項(xiàng)之前宣布的新型冠狀病毒疫

賽諾菲(中國(guó))核心產(chǎn)品醫(yī)學(xué)部負(fù)責(zé)人尹慧秋女士。疫苗接種醫(yī)生鄭愛榮。戈謝病病友賈曉雨。即使當(dāng)“南”字成為99.9%的人掛在嘴邊的口頭禪，還有0.1%披荊斬棘般習(xí)以為常地把難關(guān)逐個(gè)擊破。其間，有一種人站在社會(huì)金字塔頂端，還有一種人是真正領(lǐng)會(huì)過生命拋來的“南”題，嘗過生活的苦，于是覺得眼前的小磕小絆都是命運(yùn)附贈(zèng)的糖。賈曉雨的父母對(duì)他的期待和大部分家長(zhǎng)對(duì)子女的期待一致，操心他的婚姻、事業(yè)、在哪里安家落戶、工作前景如何，不太一樣的是，這樣看似常見的焦慮卻讓一家人甘之

得以接種疫苗。賽諾菲巴斯德全球負(fù)責(zé)人David Loew新時(shí)期疾控挑戰(zhàn)在不久前的中國(guó)免疫規(guī)劃40周年活動(dòng)上，國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)規(guī)劃發(fā)展與信息化司司長(zhǎng)毛群安指出，目前疫情監(jiān)測(cè)顯示，多種疫苗針對(duì)的傳染病發(fā)病率降到了歷史最低水平。可見過去40年免疫規(guī)劃對(duì)于我國(guó)疾病預(yù)防的貢獻(xiàn)之大。這是多方合作的成果，諸如賽諾菲巴斯德這樣的企業(yè)，在這一過程中起著非常關(guān)鍵的作用。首個(gè)狂犬病疫苗、首個(gè)流感疫苗、首個(gè)滅活脊髓灰質(zhì)炎疫苗、首個(gè)五合一聯(lián)合疫苗均來自賽諾菲巴斯德。但隨著全面開放

O）建議在使用賽諾菲公司的登革熱疫苗Dengvaxia前應(yīng)該進(jìn)行檢測(cè)以評(píng)估疫苗接種者是否曾感染登革熱病毒。聯(lián)合國(guó)專家在瑞士日內(nèi)瓦舉行了為期2 d的會(huì)議，建議對(duì)出售的Dengvaxia采取額外的安全措施。WHO免疫戰(zhàn)略咨詢專家組主席Alejandro Cravioto告訴記者，“我們現(xiàn)在已經(jīng)清楚地知道這種疫苗應(yīng)該以一種更安全的方式使用，即僅用于經(jīng)檢測(cè)確認(rèn)曾感染過登革熱者。雖然目前尚無相應(yīng)的檢測(cè)方法，但是未來幾年內(nèi)將有快速進(jìn)展”。賽諾菲公司稱，他們將“繼續(xù)與國(guó)

一項(xiàng)并購交易。賽諾菲39億歐元收購Ablynx NV法國(guó)制藥公司賽諾菲集團(tuán)（Sanofi）已經(jīng)同意以39億歐元（48億美元）收購生物科技業(yè)Ablynx NV，擊退諾和諾德（Novo Nordisk），這也是賽諾菲本月收購Bioverativ 之后的第二筆大型收購。賽諾菲集團(tuán)CEO布蘭迪科特稱，有了Ablynx，賽諾菲持續(xù)推進(jìn)研發(fā)部門的策略轉(zhuǎn)型，接近開發(fā)尾聲的產(chǎn)品陣容增加，同時(shí)強(qiáng)化在罕見血液疾病的成長(zhǎng)平臺(tái)。新基醫(yī)藥90億美元切入細(xì)胞免疫療法新基醫(yī)藥（Celg

一項(xiàng)并購交易。賽諾菲39億歐元收購Ablynx NV法國(guó)制藥公司賽諾菲集團(tuán)（Sanofi）已經(jīng)同意以39億歐元（48億美元）收購生物科技業(yè)Ablynx NV，擊退諾和諾德（Novo Nordisk），這也是賽諾菲本月收購Bioverativ 之后的第二筆大型收購。賽諾菲集團(tuán)CEO布蘭迪科特稱，有了Ablynx，賽諾菲持續(xù)推進(jìn)研發(fā)部門的策略轉(zhuǎn)型，接近開發(fā)尾聲的產(chǎn)品陣容增加，同時(shí)強(qiáng)化在罕見血液疾病的成長(zhǎng)平臺(tái)。新基醫(yī)藥90億美元切入細(xì)胞免疫療法新基醫(yī)藥（Celg

管理局已同意對(duì)賽諾菲與再生元的哮喘藥物Dupixent及晚期皮膚鱗狀細(xì)胞癌藥物Cemiplimab進(jìn)行審評(píng)。賽諾菲正尋求批準(zhǔn)Dupixent（dupilumab）作為一種輔助維持治療藥物，用于某些不能充分控制的中重度哮喘成年及青少年（12歲及以上年齡）患者。這款藥物是一種人源單克隆抗體，它可特異性抑制白介素4（IL-4）和白介素13（IL-13）的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)，IL-4和IL-13是兩種關(guān)鍵的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白，它們?cè)谥兄囟认写偈巩a(chǎn)生Ⅱ型炎癥。Dupixent已

疫苗生產(chǎn)商——賽諾菲?巴斯德公司的潛在市場(chǎng)大為萎縮。當(dāng)一個(gè)人第二次感染登革熱時(shí)，這是最危險(xiǎn)的。相關(guān)研究表明，將這種登革熱疫苗注射到以前從未感染該傳染病的人體內(nèi)后，如果他們隨后被登革熱感染，則會(huì)導(dǎo)致其出現(xiàn)非常嚴(yán)重的反應(yīng)。該疫苗并不能針對(duì)登革熱病毒提供全面的保護(hù)。登革熱是登革病毒經(jīng)蚊媒傳播引起的急性傳染病，每年有約4億人被感染，其中多數(shù)人不表現(xiàn)癥狀或僅出現(xiàn)低燒，但也有一些人會(huì)出現(xiàn)威脅生命的登革熱休克綜合征。目前，多個(gè)登革熱疫苗處于臨床試驗(yàn)階段，但尚未有一種獲得

，法國(guó)制藥巨頭賽諾菲（Sanofi SA）對(duì)外表示，公司已經(jīng)對(duì)美國(guó)制藥商默克公司（Merck & Co）提起一項(xiàng)專利侵權(quán)訴訟，以阻止這家企業(yè)推出與自己產(chǎn)品Lantus相同的競(jìng)爭(zhēng)藥品。賽諾菲公司在向美國(guó)特拉華聯(lián)邦地區(qū)法院提起的訴訟中表示，默克公司旗下國(guó)際業(yè)務(wù)部門Merck Sharp & Dohme已經(jīng)對(duì)賽諾菲多達(dá)10項(xiàng)的專利技術(shù)構(gòu)成侵權(quán)。其中就包括一項(xiàng)與胰島素藥品Lantus和胰島素注射裝置soloSTAR相關(guān)的專利。endprint

線的制藥企業(yè)，賽諾菲中國(guó)認(rèn)為，進(jìn)入縣域市場(chǎng)是一個(gè)長(zhǎng)遠(yuǎn)投資，需要花費(fèi)很多時(shí)間和精力去耕耘，確保廣大縣域醫(yī)務(wù)工作者了解疾病，了解藥物，也需要確保患者能夠得到最好的治療與服務(wù)。顯然，在心血管、糖尿病兩個(gè)疾病領(lǐng)域擁有專長(zhǎng)的賽諾菲找到了一個(gè)很好的解決方案。作為率先設(shè)立獨(dú)立基層醫(yī)療事業(yè)部的跨國(guó)醫(yī)藥健康企業(yè)，賽諾菲中國(guó)不僅將其基層醫(yī)療事業(yè)部的員工數(shù)量從開始的100多人發(fā)展到近1000人，覆蓋地域也從最初的300多個(gè)縣到擴(kuò)展的1200多個(gè)縣，幫助7.2萬名縣域醫(yī)生接受專業(yè)

代奕波 供圖|賽諾菲賽諾菲（中國(guó)）投資有限公司： 提升基層醫(yī)療水平，造?？h域患者Sanofi China: enhancing the level of basic medical care to benefit county patients文|張沁瑩 代奕波 供圖|賽諾菲企業(yè)責(zé)任競(jìng)爭(zhēng)力＝專業(yè)優(yōu)勢(shì)＋社會(huì)責(zé)任＋經(jīng)濟(jì)效益《WTO經(jīng)濟(jì)導(dǎo)刊》在國(guó)內(nèi)率先提出“責(zé)任競(jìng)爭(zhēng)力”理念，即企業(yè)運(yùn)用自身的專業(yè)優(yōu)勢(shì)解決經(jīng)濟(jì)、社會(huì)和環(huán)境問題，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)綜合價(jià)值最大化，其本質(zhì)是從更高

1月2日?qǐng)?bào)道，賽諾菲巴斯德（Sanofi Pasteur）疫苗公司研發(fā)的世界首個(gè)登革熱疫苗CYD-TDV在印度成年人身上成功通過測(cè)試，最早將于明年年底在印度國(guó)內(nèi)使用。研發(fā)團(tuán)隊(duì)先后在印度五個(gè)城市，即德里、盧迪亞納、班加羅爾、普納和加爾各答選取實(shí)驗(yàn)者。進(jìn)行該項(xiàng)研究測(cè)試的印度人中，有87%登革熱檢測(cè)成陽性，實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，CYD-TDV疫苗符合安全標(biāo)準(zhǔn)且對(duì)登革熱病毒免疫有效。研發(fā)團(tuán)隊(duì)表示，正在和印度政府聯(lián)系，為成功引進(jìn)疫苗開通最快最好的通道。此外，賽諾菲巴斯德疫苗

切克鬧”，法國(guó)賽諾菲公司（SNY.NYSE，下稱“賽諾菲”）和美國(guó)禮來制藥（NYSE：LLY，下稱“禮來”）兩家位列全球制藥業(yè)TOP 10的跨國(guó)巨頭因?yàn)橐豢钐悄虿≈匕跛幍膶＠麊栴}鬧上了法庭。7月14日，《中國(guó)經(jīng)濟(jì)周刊》從賽諾菲中國(guó)獲悉，賽諾菲認(rèn)為禮來于去年12月向美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）申報(bào)的藥物L(fēng)Y2963016侵犯了其糖尿病藥物來得時(shí)？（下稱“來得時(shí)”）的7項(xiàng)專利，因此在美國(guó)特拉華州地方法院向禮來提起訴訟。盡管禮來方面對(duì)《中國(guó)經(jīng)濟(jì)周刊》否認(rèn)了這

國(guó)醫(yī)藥健康企業(yè)賽諾菲，藉著最近亞洲及中國(guó)區(qū)新總部的啟用，推出一系列措施深化了對(duì)員工健康的關(guān)愛，成為行業(yè)中“健康地工作著”的新榜樣。“9：00-10：00，活動(dòng)10分鐘（教練現(xiàn)場(chǎng)指導(dǎo)）+新鮮水果；12：00-13：00，肩頸按摩、冥想放松；15：00-15：30，能量下午茶；17：50-18：50，有氧操、瑜伽課”，這張顯示在位于上海時(shí)尚新地標(biāo)——靜安嘉里中心的賽諾菲新總部電子公告屏上的每日課表，幾乎令所有首次參觀者駐足閱讀；還有那置于公共休閑區(qū)域的兩臺(tái)跑步

年中國(guó)藥學(xué)會(huì)-賽諾菲青年生物藥物獎(jiǎng)”和“第十五屆中國(guó)藥理學(xué)會(huì)SERVIER青年藥理學(xué)工作者獎(jiǎng)”兩項(xiàng)獎(jiǎng)勵(lì)。全國(guó)人大常委會(huì)副委員長(zhǎng)、中國(guó)藥學(xué)會(huì)理事長(zhǎng)、中國(guó)工程院桑國(guó)衛(wèi)院士和中國(guó)藥理學(xué)會(huì)理事長(zhǎng)、中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院杜冠華教授分別出席了頒獎(jiǎng)儀式，向獲獎(jiǎng)人員頒發(fā)獎(jiǎng)金肆萬貳仟元、獎(jiǎng)杯和獲獎(jiǎng)證書。趙英永副教授參評(píng)的科研成果包括以第一作者和通信作者在BBA-Gen Subjects，Anal Chim Acta，J Ethnopharmacol，J Chromatogr B，P

要的生產(chǎn)停車。賽諾菲-安萬特（Sanofi-Aventis）德國(guó)公司已經(jīng)在他們的Frankfurt-Hoechst工廠實(shí)施了制藥生產(chǎn)線注射用水（WFI）系統(tǒng)的試點(diǎn)安裝。在此過程中，他們證明了即使系統(tǒng)結(jié)構(gòu)經(jīng)過多年發(fā)展已經(jīng)變得相當(dāng)復(fù)雜，但是仍然可以通過貝加萊APROL過程控制技術(shù)和經(jīng)過精心設(shè)計(jì)的策略相結(jié)合，實(shí)現(xiàn)安全而高效的遷移。該試點(diǎn)項(xiàng)目完成后，世界十大制藥公司之一的賽諾菲-安萬特公司開始將大量其它設(shè)備遷移至強(qiáng)大的貝加萊過程控制系統(tǒng)。由于設(shè)備和系統(tǒng)老化，它們的

賽諾菲－安萬特公司(Sanofi-Aventis)于近期宣布，稱其開發(fā)的胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)受體激動(dòng)劑lixisenatide在一項(xiàng)Ⅲ期臨床研究中獲得陽性結(jié)果。在該項(xiàng)名為GetGoal-S、為期24周、共859名曾使用磺酰脲類或磺酰脲類+二甲雙胍治療但效果不佳的2型糖尿病患者參加的研究中，考察了lixisenatide作為附加治療方案的療效。結(jié)果顯示，研究達(dá)到了主要考察指標(biāo)，即lixisenatide可顯著降低糖化血紅蛋白(HbA1c)水平，效

eur公司 (賽諾菲-安萬特集團(tuán)的下屬疫苗生產(chǎn)公司)宣布,美國(guó)FDA批準(zhǔn)Menactra(多糖白喉類毒素結(jié)合疫苗)擴(kuò)大適應(yīng)證,用于 9個(gè)月～23個(gè)月的嬰幼兒腦膜炎球菌病的預(yù)防。這是美國(guó)批準(zhǔn)的第一個(gè)用于預(yù)防此年齡段腦膜炎球菌病的疫苗。Menactra疫苗能夠預(yù)防由腦膜炎奈瑟菌血清型 A、C、Y和 W-135引起的腦膜炎球菌病。Menactra應(yīng)用于 9月齡嬰幼兒的安全性通過四項(xiàng)臨床試驗(yàn)研究評(píng)估,共有 3 700名嬰幼兒參與。常見的不良反應(yīng)有注射點(diǎn)壓痛和過敏,

與法國(guó)醫(yī)藥巨頭賽諾菲-安萬特組建合資公司的協(xié)議正式獲得商務(wù)部批準(zhǔn)。此次協(xié)議沒有透露具體的收購金額，但據(jù)悉，賽諾菲占合資公司60%的股份。一直為國(guó)內(nèi)消費(fèi)者熟知的“21金維他”正是杭州民生藥業(yè)旗下的主打產(chǎn)品，今后，該產(chǎn)品也將改由上述合資公司生產(chǎn)?！?1金維他”在中國(guó)暢銷20余年，是業(yè)內(nèi)公認(rèn)的唯一可以與善存、金施爾康等外資、合資復(fù)合維生素產(chǎn)品抗衡的民族品牌。因此，民生藥業(yè)被賽諾菲-安萬特并購的消息在引起業(yè)內(nèi)引起一陣軒然大波，不僅是因?yàn)橹袊?guó)本土維生素品牌陣地的失手

的巨頭企業(yè)法國(guó)賽諾菲巴斯德公司簽訂技術(shù)許可協(xié)議，從巴斯德公司引進(jìn)“人二倍體細(xì)胞狂犬疫苗”（HDCV）全套生產(chǎn)技術(shù)以及包括廠房設(shè)計(jì)、設(shè)備購買、生產(chǎn)和質(zhì)量管理等與生產(chǎn)技術(shù)配套的先進(jìn)管理項(xiàng)目。這是巴斯德公司首次向國(guó)外轉(zhuǎn)讓 HDCV 全套生產(chǎn)技術(shù)及產(chǎn)品?！叭硕扼w細(xì)胞狂犬疫苗”（HDCV）是國(guó)際狂犬疫苗的金標(biāo)準(zhǔn)，是評(píng)價(jià)所有人用狂犬疫苗的標(biāo)準(zhǔn)疫苗，法國(guó)賽諾菲巴斯德公司是目前全球唯一生產(chǎn)該疫苗的企業(yè)。此次北京民海生物科技有限公司對(duì)該項(xiàng)技術(shù)的引進(jìn)，將促進(jìn)北京生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)

的腦海里。作為賽諾菲一安萬特(sanofi-Aventis)全球研發(fā)高級(jí)副總裁，2009年10月16日已是他年內(nèi)第二次造訪成都。這次，馬魯澤的心情難免有點(diǎn)緊張。這一天，賽諾菲宣布與中國(guó)四川大學(xué)華西醫(yī)院合作，啟動(dòng)綜合臨床研究培訓(xùn)項(xiàng)目，馬魯澤是該項(xiàng)目的牽頭人之一。這個(gè)項(xiàng)目將分別面向骨干醫(yī)生、臨床研究護(hù)士、低年資醫(yī)生和研究生提供針對(duì)性的臨床研究培訓(xùn)，并在西部地區(qū)培養(yǎng)作為國(guó)家牽頭人參與更多的國(guó)際多中心臨床試驗(yàn)，此舉將使中國(guó)的臨床研究引入空前國(guó)際化的境地。實(shí)際上，在

近日，賽諾菲一安萬特集團(tuán)在上海成功舉辦了結(jié)直腸癌預(yù)防及治療10年進(jìn)展研討會(huì)。受人們生活方式改變等因素的影響。我國(guó)年均新發(fā)結(jié)直腸癌(俗稱大腸癌)病例達(dá)13萬，并以年均4％增幅不斷攀升，在癌癥發(fā)病排名中由第6位上升至第2位，發(fā)病率已接近西方發(fā)達(dá)國(guó)家。近十年來，隨著腫瘤治療方案的不斷進(jìn)步，結(jié)直腸癌的診斷和治療取得了重大進(jìn)步。結(jié)直腸癌的生物學(xué)特性，以及涉及腫瘤生成的遺傳學(xué)機(jī)制被更好地認(rèn)識(shí)了。同時(shí)，高效治療藥物的出現(xiàn)，使結(jié)直腸癌治療方案不斷更新，結(jié)直腸癌患者的生命不