菌素
- 雙組分調(diào)節(jié)系統(tǒng)對(duì)肺炎克雷伯菌多黏菌素耐藥機(jī)制影響的研究進(jìn)展
告顯著增加。多黏菌素（多黏菌素B 和黏菌素）是于1947年從多黏菌芽孢桿菌中分離出的一種具有抗革蘭氏陰性菌活性的多陽離子抗菌肽[2]。在20 世紀(jì)80 年代，由于多黏菌素的神經(jīng)毒性和腎毒性，其應(yīng)用受到限制。21 世紀(jì)初，隨著多重耐藥（multi-drug resistance, MDR）微生物數(shù)量的增加，尤其是碳青霉烯耐藥菌的出現(xiàn)，多黏菌素再次受到臨床的關(guān)注[3]。多黏菌素是治療KP 感染的最后手段藥物，然而臨床中出現(xiàn)了不同程度的耐碳青霉烯類肺炎克雷伯菌（
數(shù)理醫(yī)藥學(xué)雜志 2023年10期2023-11-09
- 泰樂菌素發(fā)酵補(bǔ)料工藝優(yōu)化研究
5)0 引言泰樂菌素(Tylosin)，又稱泰樂星、泰樂霉素，一種禽畜專用的由弗氏鏈霉菌產(chǎn)生的十六元大環(huán)內(nèi)酯類抗生素[1-2]。泰樂菌素不僅是我國(guó)畜禽養(yǎng)殖業(yè)防治支原體疾病的理想藥劑，而且是一種優(yōu)良的飼料添加劑，除疾病預(yù)防外，對(duì)禽、畜生長(zhǎng)也有良好的促進(jìn)作用。在菌種發(fā)酵過程中，補(bǔ)料量、pH值、溶解氧濃度、溫度、底物濃度、產(chǎn)物濃度等對(duì)微生物的生長(zhǎng)起重要作用[3-4]。泰樂菌素在發(fā)酵后期由于菌體易老化和自溶，導(dǎo)致生產(chǎn)能力下降，嚴(yán)重影響泰樂菌素產(chǎn)量[5]。當(dāng)前，國(guó)內(nèi)
化工管理 2023年30期2023-10-25
- 分子模擬在多黏菌素藥理機(jī)制研究中的應(yīng)用*
［6-8］。多黏菌素是一類發(fā)現(xiàn)于多黏芽孢桿菌的天然抗生素分子［9］，也是目前臨床上治療革蘭氏陰性多重耐藥菌感染的最后一道防線。作為一種脂肽類抗生素，多黏菌素通過結(jié)合細(xì)菌外膜的脂多糖（LPS）分子，破壞細(xì)菌外膜結(jié)構(gòu)，從而導(dǎo)致細(xì)菌死亡［10］。然而目前對(duì)其抗菌機(jī)制的深入認(rèn)識(shí)仍十分欠缺。另一方面，不斷出現(xiàn)的多黏菌素耐藥菌株［11］，以及多黏菌素導(dǎo)致的嚴(yán)重腎毒性都成為制約其臨床應(yīng)用的主要因素［12］。本文從多黏菌素的發(fā)現(xiàn)歷史和設(shè)計(jì)入手，梳理了分子動(dòng)力學(xué)模擬技術(shù)在多
生物化學(xué)與生物物理進(jìn)展 2023年5期2023-05-16
- 泰樂菌素純化工藝優(yōu)化研究
50205）泰樂菌素（Tylosin），亦稱泰農(nóng)、泰樂霉素，是美國(guó)于1959年從弗氏鏈霉菌（Streptomyces fradiae）的培養(yǎng)液中獲得的一種大環(huán)內(nèi)酯類抗生素。泰樂菌素的外觀呈現(xiàn)為一種白色板狀結(jié)晶，在水中的溶解性較低，呈現(xiàn)堿性。主要的產(chǎn)品有酒石酸泰樂菌素、磷酸泰樂菌素、鹽酸泰樂菌素、硫酸泰樂菌素及乳酸泰樂菌素，以上鹽在水中的溶解性良好。泰樂菌素水溶液在25℃、pH5.5～7.5時(shí)可保存3個(gè)月，但是當(dāng)水溶液中含有鐵離子、銅離子等金屬離子時(shí)，會(huì)使泰
當(dāng)代化工研究 2023年1期2023-02-08
- 多黏菌素類與其他抗菌藥物聯(lián)合用藥抗耐碳青霉烯類肺炎克雷伯菌的體外研究進(jìn)展
的難點(diǎn)之一。多黏菌素類抗菌藥物（以下簡(jiǎn)稱多黏菌素）作為CRKP感染的最后一道防線重返臨床，主要包括硫酸多黏菌素B和多黏菌素E，后者有兩種鹽的形式，多黏菌素E甲磺酸鈉和硫酸黏菌素。為有效控制CRKP所致感染，防止多黏菌素耐藥性的產(chǎn)生，聯(lián)合用藥成為一個(gè)重要的治療手段。本文就多黏菌素聯(lián)合用藥抗CRKP的體外研究進(jìn)展進(jìn)行綜述，以期為臨床合理用藥提供參考。1 體外研究方法多黏菌素聯(lián)合用藥抗CRKP的活性及協(xié)同作用可通過E試驗(yàn)、棋盤法，時(shí)間殺菌曲線及體外藥動(dòng)學(xué)/藥效學(xué)
中國(guó)感染與化療雜志 2022年6期2022-12-08
- 多黏菌素B治療碳青霉烯類耐藥腸桿菌科細(xì)菌感染的研究進(jìn)展*
的最后防線，多黏菌素主要用于多重耐藥的鮑曼不動(dòng)桿菌、肺炎克雷伯菌及銅綠假單胞菌等重癥感染。多黏菌素屬于非核糖體堿性多肽類抗菌藥物，1947 年從多黏類芽孢桿菌中被分離出來，包括 A、B、C、D、E 等形式[3]。只有多黏菌素 E和多黏菌素 B于 1950 年被批準(zhǔn)用于臨床，但是嚴(yán)重的腎毒性和神經(jīng)毒性限制了其使用。近年來，由于細(xì)菌耐藥菌株的產(chǎn)生，人們對(duì)多黏菌素B和黏菌素的關(guān)注度開始大幅上升。單一使用多黏菌素B不能達(dá)到有效的藥物濃度，且易誘導(dǎo)耐藥從而致使療效不
重慶醫(yī)學(xué) 2022年15期2022-11-24
- 顱內(nèi)感染患者使用多黏菌素B致皮膚色素沉著藥品不良反應(yīng)分析
素英0 引言多黏菌素B是1947年從多粘類芽孢桿菌中分離出來的一種多肽類抗生素，臨床主要用于治療革蘭陰性菌引起的感染，但由于嚴(yán)重的神經(jīng)毒性和腎毒性，其臨床應(yīng)用一直受到限制[1]。近年來，多重耐藥革蘭陰性菌引起的嚴(yán)重感染越來越多[2]，多黏菌素B由于其極低的耐藥性和良好的抗菌作用[3]，臨床使用越來越多。多黏菌素B也是《神經(jīng)外科中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染診治中國(guó)專家共識(shí)(2021版)》[4]中推薦的治療多重耐藥革蘭陰性菌感染的主要藥物。我院近3年使用多黏菌素B的患者中
實(shí)用藥物與臨床 2022年10期2022-11-03
- 產(chǎn)酸克雷伯氏菌胞內(nèi)粗酶液降解泰樂菌素
10021)泰樂菌素(Tylosin，TYL)是一種廣泛應(yīng)用于畜禽養(yǎng)殖業(yè)的抗生素[1]。泰樂菌素的藥效主要是對(duì)革蘭氏陽性菌、厭氧細(xì)菌和支原體等產(chǎn)生很強(qiáng)的抑制性作用，同時(shí)對(duì)動(dòng)物生長(zhǎng)有良好的促進(jìn)作用[2]。泰樂菌素在動(dòng)物體內(nèi)無法被充分吸收和利用，導(dǎo)致30%～90%的泰樂菌素以母體化合物的形式殘留在排泄物中并通過排泄物等方式轉(zhuǎn)移到環(huán)境中[3]，最終通過灌溉和施肥等方式進(jìn)入土壤環(huán)境和水環(huán)境中[4]。自然環(huán)境中殘留抗生素的長(zhǎng)期存在會(huì)導(dǎo)致人和動(dòng)物的發(fā)病率升高[5]，植
生物學(xué)雜志 2022年5期2022-10-20
- 液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定人血漿中硫酸黏菌素的濃度
050000）黏菌素（又稱多黏菌素E）是一種含多種組分的陽離子多肽類抗菌藥物，于1950年從大腸埃希菌中分離得到，其結(jié)構(gòu)是脂肪酸鏈通過酰胺鍵與陽離子十肽環(huán)連接。黏菌素主要成分為多黏菌素E1（C53H100N16O13）和多黏菌素E2（C52H98N16O13），兩者區(qū)別僅是脂肪酸側(cè)鏈相差一個(gè)甲基，多黏菌素E1為6-甲基辛酸，多黏菌素E2為6-甲基庚酸[1]，這兩種成分占黏菌素總含量的85%以上[2]，決定其主要血藥濃度和臨床抗菌活性[3]。硫酸黏菌素，原名
中南藥學(xué) 2022年1期2022-08-09
- 多黏菌素B治療耐碳青霉烯革蘭陰性菌膿毒癥的療效和腎毒性
巨大的挑戰(zhàn)。多黏菌素早期由于腎毒性和神經(jīng)毒性被其他抗菌藥物取代，面對(duì)新型抗菌藥物研究開發(fā)進(jìn)展緩慢的困境，多黏菌素作為治療革蘭陰性菌感染的最后一道防線被再次重視。目前臨床使用的多黏菌素有多黏菌素B 和多黏菌素E。其中多黏菌素B 具有優(yōu)異的藥代動(dòng)力學(xué)效應(yīng)[2]，但在國(guó)內(nèi)上市較晚，相關(guān)臨床資料以及治療經(jīng)驗(yàn)相對(duì)缺乏。我們回顧研究了2018 年2 月至2020 年12 月我院使用多黏菌素B 治療耐碳青霉烯革蘭陰性菌（CR-GNB）引起的膿毒癥的病例，以便評(píng)估多黏菌素
上海醫(yī)藥 2022年13期2022-07-30
- 碳青霉烯類耐藥肺炎克雷伯菌染色體介導(dǎo)黏菌素耐藥機(jī)制研究
成嚴(yán)重威脅。多黏菌素類抗生素（包括黏菌素、多黏菌素B）是一類從多黏芽孢桿菌培養(yǎng)液中提取得到的多肽類抗生素，對(duì)多數(shù)革蘭陰性菌有抗菌作用，其耐藥菌檢出率較低，但目前有研究表明對(duì)多黏菌素的耐藥率有增加趨勢(shì)[2-3]。作為抗擊多重耐藥革蘭陰性菌的“最后一道防線”，如何減少其耐藥的發(fā)生就顯得尤為重要。有文獻(xiàn)報(bào)道，黏菌素在臨床使用中可使CRKP出現(xiàn)染色體突變，從而介導(dǎo)對(duì)黏菌素耐藥[4]。本研究通過體外黏菌素的選擇性壓力作用，獲取對(duì)黏菌素的耐藥突變株，并通過全基因組二代
中國(guó)感染與化療雜志 2022年3期2022-06-20
- 多黏菌素B引起急性腎損傷1例
萌， 李月紅多黏菌素B是一種多肽類殺菌藥物，19世紀(jì)中葉即被應(yīng)用于臨床中，但因其腎毒性及神經(jīng)毒性大，且新藥物出現(xiàn)被棄用。近些年由于耐藥菌的產(chǎn)生可選擇藥物相對(duì)較少，多黏菌素B被重新應(yīng)用于臨床治療中。多黏菌素B長(zhǎng)期未使用，臨床資料相對(duì)欠缺，且目前主要用于嚴(yán)重感染、病情危重患者，對(duì)其不良反應(yīng)未予重視，尤其急性腎損傷，起病隱匿，易引起不可逆性損害，危及生命。本文報(bào)道1例腦梗死后遺癥長(zhǎng)期臥床，因患肺炎[耐碳青霉烯類鮑曼不動(dòng)桿菌（CRAB） 感染]使用多黏菌素B，在治
中國(guó)感染與化療雜志 2022年2期2022-05-26
- 黏菌素腎毒性的分子機(jī)制及其研究進(jìn)展
00193)多黏菌素類(Polymyxins)抗生素是一類聚陽離子多肽類藥物，主要包括多黏菌素A、B、C、D、E。黏菌素，也叫多黏菌素E，已被廣泛應(yīng)用于治療革蘭陰性菌造成的動(dòng)物和人類的腸道及肺部感染，對(duì)多重耐藥革蘭陰性細(xì)菌(MDR-GNR)感染的治療效果尤為顯著，被稱為治療該類細(xì)菌感染的“最后一線治療希望”。目前，如何延長(zhǎng)這一臨床上重要的抗菌藥物的使用壽命，已成為一個(gè)重要的研究課題，其面臨的主要問題有2個(gè)：一個(gè)是如何降低其臨床耐黏菌素細(xì)菌的發(fā)生概率。近年來
中國(guó)獸醫(yī)雜志 2022年10期2022-03-02
- 檢測(cè)中生菌素的高效液相色譜法
50001)中生菌素(Zhongshengmycin)又名農(nóng)抗751，屬N-糖苷類抗生素，是淺灰色鏈霉菌海南變種(Streptomyces lavendulae var heinanensis n.var)的代謝產(chǎn)物。對(duì)細(xì)菌、真菌及昆蟲具有活性。該產(chǎn)生菌是中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院生物防治研究所從海南土壤中分離得到的[1]。中生菌素有效成分為鏈絲菌素(Streptothricins)F，是由Waksman等[2]于1942年從Streptomyces lavendul
農(nóng)業(yè)與技術(shù) 2021年21期2021-11-17
- 伊維菌素長(zhǎng)效制劑研究進(jìn)展
50009)伊維菌素(Ivermectin，IVM)是一種重要的十六元大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，具有廣譜、高效、安全、機(jī)體組織滲透性強(qiáng)、持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)、不易產(chǎn)生耐藥性等諸多優(yōu)點(diǎn).臨床研究結(jié)果表明，其對(duì)家畜胃腸道線蟲、體外寄生蟲具有良好的驅(qū)殺效果.1981年伊維菌素作為獸用抗寄生蟲藥在法國(guó)上市，并迅速成為全世界使用最廣泛的抗寄生蟲藥物.長(zhǎng)效制劑是指在規(guī)定的環(huán)境中，通過適當(dāng)?shù)闹苿┓椒ㄑ娱L(zhǎng)藥物在體內(nèi)的釋放、吸收、分布、代謝和排泄的過程，從而達(dá)到延長(zhǎng)藥物作用的一類制劑.根據(jù)藥
- EDTA對(duì)黏菌素體外抗菌活性的影響
450000)黏菌素(Colistin)是一種陽離子多肽類抗生素,又名多黏菌素E,是人醫(yī)臨床、獸醫(yī)臨床上常用的抗菌藥物。黏菌素因其腎毒性作用大,在20世紀(jì)80年代早期曾被世界大多數(shù)地區(qū)棄用。然而多重耐藥菌的出現(xiàn)以及對(duì)革蘭氏陰性微生物有活性的新抗菌藥物的缺乏,黏菌素作為治療革蘭氏陰性菌感染的最后一道防線,被重新應(yīng)用于治療多重耐藥的陰性菌感染[1]。黏菌素的抗菌機(jī)理是通過分子中的聚陽離子環(huán)與細(xì)菌細(xì)胞外膜上類脂A作用,置換外膜中的鈣和鎂等陽離子,破壞陰性菌帶負(fù)電
江西農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào) 2020年11期2020-11-23
- 快速多黏菌素NP法在腸桿菌科和鮑曼不動(dòng)桿菌多黏菌素耐藥性檢測(cè)中的應(yīng)用評(píng)價(jià)
使得“老藥”多黏菌素成為了治療MDR革蘭陰性桿菌引起感染的防線藥物之一[2]。隨著多黏菌素在臨床上使用逐漸增多，關(guān)于多黏菌素耐藥革蘭陰性菌的報(bào)道也在不斷增加[3-5]，因此對(duì)臨床分離菌株的多黏菌素敏感性檢測(cè)受到醫(yī)務(wù)工作者的高度重視。但由于多黏菌素在瓊脂中的擴(kuò)散能力不佳，使得E-test、紙片擴(kuò)散法等傳統(tǒng)抗菌藥敏試驗(yàn)表現(xiàn)出過高的假敏感率（高達(dá)32%）[6-7]。美國(guó)臨床和實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)協(xié)會(huì)（CLSI）推薦的參考方法微量肉湯稀釋法，因?qū)Σ僮饕筝^高而難以在臨床實(shí)驗(yàn)
浙江醫(yī)學(xué) 2020年20期2020-11-05
- 我國(guó)科學(xué)家證實(shí)飼料禁抗政策顯著降低黏菌素耐藥水平
，在質(zhì)粒介導(dǎo)的黏菌素耐藥基因mcr-1被發(fā)現(xiàn)后，我國(guó)政府從2017年4月30日起禁止將黏菌素作為動(dòng)物促生長(zhǎng)劑使用。為了評(píng)估黏菌素禁用政策的效果，在“十三五”國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃“畜禽重大疫病防控與高效安全養(yǎng)殖綜合技術(shù)研發(fā)”專項(xiàng)支持下，中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)沈建忠院士和汪洋教授團(tuán)隊(duì)對(duì)近幾年動(dòng)物源和人源大腸桿菌的黏菌素耐藥水平進(jìn)行了監(jiān)測(cè)，并與導(dǎo)致耐藥產(chǎn)生的mcr-1基因豐度進(jìn)行了關(guān)聯(lián)分析。研究結(jié)果證實(shí)，養(yǎng)殖業(yè)禁抗政策的實(shí)施顯著降低了黏菌素耐藥水平。日前，該研究發(fā)表在《柳葉刀
河南科技 2020年17期2020-08-04
- 多黏菌素的作用機(jī)制及臨床應(yīng)用研究進(jìn)展
弋嘉 張慧娟多黏菌素是一種高分子多肽抗生素，主要產(chǎn)生于多黏芽孢桿菌。1947年，在多黏芽孢桿菌的二次代謝產(chǎn)物中提取得到多黏菌素B，時(shí)隔2年又從中提取獲得多黏菌素E，上述兩種類型的多黏菌素于1959年開始在臨床上使用。多黏菌素在使用過程中會(huì)對(duì)機(jī)體產(chǎn)生一定的毒副作用，尤其是在20世紀(jì)80年代后某些新的廣譜抗菌藥物的產(chǎn)生，直接使多黏菌素在臨床上幾乎被停止使用[1]。2000年以后，隨著多重耐藥與泛耐藥革蘭氏陰性桿菌的存在，多黏菌素的應(yīng)用機(jī)會(huì)又逐漸變多。20世紀(jì)9
中國(guó)老年保健醫(yī)學(xué) 2019年6期2020-01-10
- 多黏菌素類合理應(yīng)用國(guó)際共識(shí)指南
00040。多黏菌素類抗生素（包括多黏菌素和黏菌素）通過破壞革蘭陰性菌外膜完整性而起抗菌作用。本類藥物于上世紀(jì)50年代上市，未經(jīng)歷現(xiàn)代藥物的發(fā)展規(guī)程。近年來多黏菌素類抗生素在臨床上重新啟用于治療重癥難治性革蘭陰性桿菌感染。由于研發(fā)單位不同，多黏菌素和黏菌素制劑的配方、抗菌活性的含量表達(dá)和推薦劑量也各不相同。加上過時(shí)的藥品說明書、藥敏試驗(yàn)結(jié)果的不確定性等，導(dǎo)致多黏菌素類藥物臨床應(yīng)用混亂。為了正確選用多黏菌素類抗生素并采用適當(dāng)劑量，美國(guó)感染病學(xué)會(huì)（IDSA）等
中國(guó)感染與化療雜志 2019年4期2019-07-25
- 多黏菌素抗菌機(jī)理及耐藥機(jī)制研究進(jìn)展
問題，特別是多黏菌素耐藥革蘭陰性菌引起的感染，越來越受到人們的廣泛關(guān)注。世界衛(wèi)生組織的有關(guān)資料顯示，全球每年約有70萬人死于抗生素耐藥菌引發(fā)的感染[1]。多黏菌素類抗生素是治療多重耐藥革蘭陰性菌感染的最后一道防線，若治療細(xì)菌感染的最后一道防線也被細(xì)菌打破，人類將有可能進(jìn)入前抗生素時(shí)代。圖1 多黏菌素化學(xué)結(jié)構(gòu)[5]Fig.1 Chemical structure of polymyxins[5]多黏菌素于1947年被發(fā)現(xiàn)，是一種古老的藥物，價(jià)格低廉，它是由多
中國(guó)抗生素雜志 2019年7期2019-07-25
- 多黏菌素的研究進(jìn)展及臨床應(yīng)用
100050多黏菌素是一種由多粘芽孢桿菌所產(chǎn)生的高分子十肽抗生素。多黏菌素B(Polymyxin B)最早于1947年在多黏芽孢桿菌的二次代謝產(chǎn)物中提取得到，1949年又提取到多黏菌素E(即黏菌素，Colistin)，并于1959年開始應(yīng)用于臨床[1,2]。由于多黏菌素具有較大的毒副作用，特別是20世紀(jì)80年代后一些新的廣譜抗菌藥物的出現(xiàn)導(dǎo)致其應(yīng)用幾乎停止[3]。2000年之后，隨著多重耐藥及泛耐藥革蘭氏陰性桿菌的出現(xiàn)，多黏菌素的應(yīng)用開始增加，并作為該類菌
藥品評(píng)價(jià) 2019年8期2019-05-09
- 多黏菌素聯(lián)合其他抗菌藥物治療耐藥鮑曼不動(dòng)桿菌感染的研究進(jìn)展
得更加棘手。多黏菌素類抗生素曾因其高腎毒性而被放棄，MDRAB的出現(xiàn)迫使臨床醫(yī)師重新使用多黏菌素[4]。為了應(yīng)對(duì)多黏菌素敏感性的下降，臨床醫(yī)師可能會(huì)簡(jiǎn)單增加多黏菌素的劑量以盡可能地殺滅細(xì)菌，這樣不僅促使耐多黏菌素菌株的產(chǎn)生，還可能增加多黏菌素的毒性風(fēng)險(xiǎn)[5]。為了改善多黏菌素治療的臨床效果，以多黏菌素為基礎(chǔ)的抗菌藥物組合使用方法的研究越來越多。1 體外試驗(yàn)與動(dòng)物模型1.1 多黏菌素聯(lián)合碳青霉烯類抗生素多宗體外研究表明，多黏菌素與碳青霉烯類抗生素聯(lián)合應(yīng)用具有
中國(guó)感染與化療雜志 2019年4期2019-01-06
- 多黏菌素的不良反應(yīng)：舊識(shí)與新知
靜， 楊 帆多黏菌素屬多肽類抗生素，臨床常用靜脈劑型為多黏菌素E甲磺酸鹽（以下簡(jiǎn)稱“多黏菌素E”）和多黏菌素B硫酸鹽（以下簡(jiǎn)稱“多黏菌素B”），二者抗菌譜、抗菌活性基本相似，均為針對(duì)多重耐藥革蘭陰性菌的窄譜抗生素[1]。多黏菌素E為前體藥物，需在腎內(nèi)轉(zhuǎn)化為黏菌素，起效較慢，而多黏菌素B為活性藥[2]，可直接發(fā)揮作用。多黏菌素可致腎臟、神經(jīng)系統(tǒng)嚴(yán)重不良反應(yīng)，使其臨床應(yīng)用受到很大限制，亦是其一度幾乎被棄用的重要原因。近年來，隨著耐藥形勢(shì)的日益嚴(yán)峻，多黏菌素臨床
中國(guó)感染與化療雜志 2019年1期2019-01-06
- 國(guó)內(nèi)首個(gè)0.6%伊維菌素預(yù)混劑（伊力佳）上市
行。0.6%伊維菌素預(yù)混劑上市成為本屆研討會(huì)的最大亮點(diǎn)。伊維菌素是阿維菌素的衍生物。阿維菌素的發(fā)現(xiàn)者威廉·C·坎貝爾和大村智憑借其衍生物伊維菌素在對(duì)抗河盲癥與象皮腫方面的卓越成就，獲得2015年諾貝爾生理醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。伊維菌素廣泛用于牛、馬、羊、豬、犬、家禽及其它經(jīng)濟(jì)動(dòng)物、觀賞動(dòng)物和寵物的胃腸道線蟲病、肺線蟲病及其它組織（器官）線蟲病的防治對(duì)于寄生節(jié)肢動(dòng)物有高效的驅(qū)殺活性，尤其在各種動(dòng)物螨蟲病的防治方面同樣得到廣泛應(yīng)用。1998年，北京中農(nóng)華威集團(tuán)率先在國(guó)內(nèi)推廣
中國(guó)動(dòng)物保健 2018年7期2018-12-29
- 甲磺酸多黏菌素E2組分的色譜分離及質(zhì)譜裂解規(guī)律研究
01203)多黏菌素E(colistin)自1950年被發(fā)現(xiàn)后一直是多黏菌素類抗生素中重要的一種，但在20世紀(jì)70年代，由于其具有較高的腎毒性和神經(jīng)毒性而被撤市，隨后發(fā)現(xiàn)其對(duì)革蘭氏陰性菌及泛耐藥引起的感染有較強(qiáng)的作用。近年來，隨著抗菌藥物、免疫抑制劑的廣泛應(yīng)用，細(xì)菌的耐藥性不斷增強(qiáng)，多藥耐藥菌迅速增加，老藥多黏菌素成為抗多藥耐藥菌的最后防線，引起了研究者的關(guān)注[1]。但有研究[2]發(fā)現(xiàn)，帶有MCR-1基因的細(xì)菌也表現(xiàn)出了對(duì)多黏菌素的耐藥性，這提示我們要更加
質(zhì)譜學(xué)報(bào) 2018年6期2018-12-10
- 泰萬菌素及其在養(yǎng)豬生產(chǎn)中的應(yīng)用
35000）泰萬菌素，化學(xué)名為酒石酸乙酰異戊酰泰樂菌素，又稱超級(jí)泰樂菌素，是泰樂菌素A的生物轉(zhuǎn)化衍生物。為了防止將泰萬菌素誤認(rèn)為泰樂菌素，經(jīng)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部（原農(nóng)業(yè)部）許可使用“泰萬菌素”代替酒石酸乙酰異戊酰泰樂菌素作為通用名。在動(dòng)物疾病治療過程中，由于部分養(yǎng)殖從業(yè)人員不了解泰萬菌素的理化性質(zhì)、作用特點(diǎn)及代謝產(chǎn)物、功能等方面的基礎(chǔ)知識(shí)，往往難以正確使用好泰萬菌素。因此，針對(duì)此種現(xiàn)象，筆者對(duì)泰萬菌素相關(guān)信息進(jìn)行整理匯總。1 泰萬菌素的性質(zhì)及作用機(jī)理1.1 理化性質(zhì)
中國(guó)豬業(yè) 2018年3期2018-04-10
- 伊維菌素長(zhǎng)效透皮劑的研制及含量測(cè)定
45000)伊維菌素是阿維菌素類催化加氫的產(chǎn)物[1-2]，也是目前世界上使用最廣泛的獸用抗寄生蟲藥物之一。與阿維菌素相比，伊維菌素具有驅(qū)蟲效果更好、穩(wěn)定性更強(qiáng)、毒副作用更低、安全性更高的特點(diǎn)，在組織、血液濃度較低時(shí)即可殺滅各種線蟲和蜱、螨等各種體外寄生蟲[3-5]。因此，伊維菌素一經(jīng)出現(xiàn)，便迅速受到廣大養(yǎng)殖戶的歡迎[6]，并被廣泛應(yīng)用于各種線蟲和蜱、螨等各種體外寄生蟲的預(yù)防和治療[7-9]。伊維菌素現(xiàn)已被制成口服劑、注射劑、膠囊劑、透皮劑、軟膏、搽劑、長(zhǎng)效
河南農(nóng)業(yè)科學(xué) 2018年2期2018-04-08
- 印度用超強(qiáng)抗生素養(yǎng)雞
、特別是強(qiáng)力的黏菌素情況嚴(yán)重，這可能導(dǎo)致病毒產(chǎn)生抗藥性，進(jìn)而出現(xiàn)無藥可治的全球性超級(jí)病毒。報(bào)道稱，養(yǎng)雞場(chǎng)用含有黏菌素的飼料加速雞的生長(zhǎng)，至少5家印度獸藥企業(yè)公開宣傳含有黏菌素的生長(zhǎng)促進(jìn)劑。一家涉事企業(yè)表示，使用少量黏菌素促進(jìn)劑在印度并不違法。英國(guó)卡迪夫大學(xué)教授沃爾士表示，給雞喂服黏菌素是“徹徹底底的瘋狂行為”，黏菌素是一種超強(qiáng)抗生素，一般只能用于重癥病人，絕不能用作雞飼料?！ㄍ羝分玻?/div>
環(huán)球時(shí)報(bào) 2018-02-022018-02-02
- 泰萬菌素的使用方法
泰萬菌素是動(dòng)物專用第三代大環(huán)內(nèi)酯類藥物，唯一能真正到達(dá)支氣管腔，殺滅支原體的藥物，其抗菌效價(jià)是泰樂菌素的5～10倍，替米考星的2～5倍；堿性側(cè)鏈能有效改變細(xì)胞內(nèi)pH值，抑制藍(lán)耳病病毒繁殖，常用于畜禽支原體病、豬藍(lán)耳病、豬增生性腸炎、傳染性胸膜肺炎、鏈球菌病等的防治。1.泰萬菌素和泰妙菌素的區(qū)別。兩者是完全不同的產(chǎn)品，泰妙菌素不是大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，是雙萜類藥物，只能抑制支原體的生長(zhǎng)和繁殖；而泰萬菌素可以殺滅支原體，泰萬菌素對(duì)支原體的最小抑制濃度是泰妙菌素的十農(nóng)業(yè)知識(shí) 2018年15期2018-01-17
- 多黏菌素B聯(lián)合抗感染治療的研究進(jìn)展
因［1］。以多黏菌素B（polymyxin B）為代表的多黏菌素作為治療多重耐藥革蘭陰性菌所致感染的最后一道防線，再次得到廣泛關(guān)注并應(yīng)用于臨床。多黏菌素B是一種環(huán)肽類抗生素，在19世紀(jì)中期從多粘芽孢桿菌的代謝產(chǎn)物中分離而發(fā)現(xiàn)。在早期臨床應(yīng)用過程中，由于其嚴(yán)重的腎毒性及神經(jīng)毒性，而逐漸被興起的氨基糖苷類藥物取代［2］。隨著多重耐藥革蘭氏陰性菌比例逐年上升，促使臨床上對(duì)以多黏菌素B為代表的多黏菌素重新認(rèn)識(shí)和再評(píng)價(jià)。隨著多黏菌素在臨床廣泛應(yīng)用，相關(guān)耐藥也時(shí)有報(bào)道轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)電子雜志 2018年10期2018-01-16
- influence of Chinese entrepreneurial companies’internationalization on independent innovation:Input incentive effect and efficiency improvement effect
、芬苯達(dá)唑、阿維菌素、伊維菌素、新型復(fù)合驅(qū)蟲藥(含伊維菌素、芬苯達(dá)唑、增效劑、穩(wěn)定劑)等。To make the results more robust,the differences between export and non-export companies in R&D inputs and patent outputs are compared.The results are shown in Table 12.Table 12 shows th- LC-MS/MS 法測(cè)定豬肉中泰妙菌素及8-α-羥基泰妙菌素
法測(cè)定豬肉中泰妙菌素及8-α-羥基泰妙菌素范宏（承德護(hù)理職業(yè)學(xué)院，河北承德067000）采用磷酸緩沖液-乙酸乙酯混合提取、正己烷除脂、MCX柱凈化，采用液相色譜-質(zhì)譜法（LC-MS/MS）建立了同時(shí)測(cè)定豬肉中泰妙菌素及8-α-羥基泰妙菌素殘留量的分析方法。結(jié)果表明：在泰妙菌素和8-α-羥基泰妙菌素加標(biāo)濃度5.0 μg/kg～500.0 μg/kg范圍內(nèi)，相關(guān)系數(shù)分別為0.999 8和0.999 7，線性關(guān)系良好；檢測(cè)限（LOD）分別為1.5 μg/kg和3食品研究與開發(fā) 2017年16期2017-08-12
- 高劑量美羅培南與多黏菌素B的聯(lián)合：解決鮑曼不動(dòng)桿菌碳青霉烯類耐藥性問題的新策略
量美羅培南與多黏菌素B的聯(lián)合：解決鮑曼不動(dòng)桿菌碳青霉烯類耐藥性問題的新策略High-intensity meropenem combinations with polymyxin B: new strategies to overcome carbapenem resistance in Acinetobacter baumannii長(zhǎng)期以來，多黏菌素與碳青霉烯類藥物聯(lián)合用于治療碳青霉烯類耐藥鮑曼不動(dòng)桿菌的藥效學(xué)研究較少。作者對(duì)多黏菌素B與高劑量美羅培南聯(lián)中國(guó)感染與化療雜志 2017年4期2017-01-15
- 黏菌素藥敏試驗(yàn)綜述
黏菌素藥敏試驗(yàn)綜述由于黏菌素的聚陽離子特性導(dǎo)致其對(duì)有機(jī)和無機(jī)材料都有不同程度的黏附性，因而在藥敏試驗(yàn)過程中游離黏菌素濃度減低。吐溫-80（P-80）是一種應(yīng)用于微量板的表面活性劑，能夠影響游離的黏菌素濃度從而降低黏菌素的MIC值。本研究評(píng)估不同微量板及添加吐溫-80對(duì)測(cè)定黏菌素MIC的影響。受試菌株共146株，包括56株銅綠假單胞菌、 29株不動(dòng)桿菌屬細(xì)菌和61株腸桿菌科細(xì)菌。MIC測(cè)定采用兩種聚苯乙烯的96孔微量板（MTTs），一種是未包被的V型底MTT中國(guó)感染與化療雜志 2016年1期2016-09-20
- 多黏菌素的研究進(jìn)展與用藥安全性
寧5300）多黏菌素的研究進(jìn)展與用藥安全性鄺俊健1陳杏春2（1梧州市中醫(yī)醫(yī)院臨床藥學(xué)科，廣西梧州543002；2廣西壯族自治區(qū)人民醫(yī)院檢驗(yàn)科，南寧530021）介紹多黏菌素（多黏菌素E、多黏菌素B）的研究進(jìn)展，對(duì)多黏菌素E和多黏菌素B的化學(xué)結(jié)構(gòu)、用藥劑量、抗菌譜、藥敏試驗(yàn)、作用機(jī)制、耐藥機(jī)制、藥代動(dòng)力學(xué)、藥效學(xué)、毒性反應(yīng)進(jìn)行綜述。多黏菌素E；多黏菌素B；研究進(jìn)展；用藥安全性近年來，隨著多藥耐藥（multidrug resistance，MDR）革蘭陰性桿菌中國(guó)合理用藥探索 2016年7期2016-08-08
- 硫酸黏菌素將禁用
政策法規(guī)硫酸黏菌素將禁用近日，根據(jù)農(nóng)業(yè)部獸醫(yī)局要求和硫酸黏菌素風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估專題會(huì)議意見，中國(guó)獸藥典委員會(huì)辦公室組織專家對(duì)硫酸黏菌素預(yù)混劑標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了修訂，刪除了硫酸黏菌素預(yù)混劑的促生長(zhǎng)用途。根據(jù)《中國(guó)獸藥典委員會(huì)章程》，對(duì)硫酸黏菌素預(yù)混劑標(biāo)準(zhǔn)（修訂稿）予以公示。此次對(duì)硫酸黏菌素預(yù)混劑標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行修訂僅刪除其促生長(zhǎng)用途，突出疾病治療的作用，以引導(dǎo)養(yǎng)殖者正確對(duì)待其使用方式。硫酸黏菌素預(yù)混劑為硫酸黏菌素與小麥粉、淀粉等配制而成。硫酸黏菌素是堿性多肽類抗生素，主要用于防治敏農(nóng)業(yè)知識(shí) 2016年35期2016-03-28
- 多黏菌素E和多黏菌素B：一模一樣，還是截然不同？
多黏菌素E 和多黏菌素B 在體外抗菌活性難分伯仲，但臨床上這兩種藥的靜脈制劑的組成不同。多黏菌素B 以其活性體（硫酸鹽）直接給藥，而多黏菌素E 以一種無活性的前體藥（甲磺酸鹽）給藥，即甲磺酸多黏菌素E（CMS）。CMS須在體內(nèi)轉(zhuǎn)換成多黏菌素E 才能發(fā)揮抗菌作用，但這個(gè)過程緩慢且轉(zhuǎn)換不完全。本文總結(jié)了CMS／多黏菌素E和多黏菌素B靜脈制劑的主要不同點(diǎn)，如靜脈制劑組份、在體內(nèi)的分布和清除途徑等，并著重比較兩種形式對(duì)臨床用藥的影響?？偟膩碚f，多黏菌素B比CMS／中國(guó)感染與化療雜志 2015年5期2015-01-23
- 莫西菌素在養(yǎng)殖業(yè)中的應(yīng)用與研究
飼料監(jiān)察所)莫西菌素(Moxidectin)是一種新型抗寄生蟲藥，是由鏈霉菌發(fā)酵產(chǎn)生、半合成、成分單一的大環(huán)內(nèi)酯類藥物，是奈馬菌素(Nemadectin)的衍生物，分子式為C37H53NO8，分子量為639.83，屬于第3 代阿維菌素類藥物。莫西菌素與其他大環(huán)內(nèi)酯類藥的不同之處在于它是單一成分，有著更高的驅(qū)蟲活性、長(zhǎng)效和安全等特性。1 理化性質(zhì)及作用機(jī)理莫西菌素與其他同類藥相比，有更高的脂溶性，水溶性也高于伊維菌素。因此，莫西菌素能與多種賦型劑組合制成各類浙江畜牧獸醫(yī) 2014年1期2014-01-24
- 多黏菌素E注射制劑及其臨床應(yīng)用
01203)多黏菌素E（polymyxin E）是由1950年小山康夫在日本福島縣分離出的多黏芽胞桿菌變種（Bacillus polymyxa var. colistimus）的發(fā)酵培養(yǎng)液中提取的一種堿性多肽類抗生素，對(duì)革蘭陰性桿菌有強(qiáng)烈的抑菌作用[1]。因?yàn)槟I毒性和神經(jīng)毒性，多黏菌素E在20世紀(jì)70年代逐漸被其他毒性低、療效好的抗生素所取代。近年來，隨著多藥耐藥（multidrug resistance, MDR）革蘭陰性桿菌的出現(xiàn)，包括銅綠假單胞菌、鮑上海醫(yī)藥 2013年13期2013-04-04
- 紫外分光光度法測(cè)定伊維菌注射液中伊維菌素B1的含量
10200）伊維菌素為抗生素類藥，含有2種有效成分，即含有高于80%的22-23-雙氫埃維菌素B1a和低于20%的22-23-雙氫埃維菌素B1b［1］。伊維菌素注射液對(duì)線蟲、昆蟲和螨均具有驅(qū)殺作用，《中國(guó)獸藥典》［2］規(guī)定其含量測(cè)定采用高效液相色譜法，該方法測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確，但對(duì)實(shí)驗(yàn)設(shè)備要求高，一般獸藥廠難以達(dá)到。筆者等采用紫外分光光度法測(cè)定伊維菌素注射液中伊維菌素B1含量，操作簡(jiǎn)便、快速，結(jié)果滿意。1 儀器與試劑美國(guó)UnicamUV-300型紫外分光光度計(jì)；中國(guó)草食動(dòng)物科學(xué) 2013年5期2013-01-30
- 多黏菌素B在持續(xù)性靜脈血液透析患者中的藥動(dòng)學(xué)
本文主要研究多黏菌素B在2例持續(xù)性靜脈－靜脈血液透析（continuous venovenous haemodialysis，CVVHD）患者中的藥動(dòng)學(xué)。例1給予多黏菌素B75 mg靜脈滴注1 h，每日2次（即3 mg·kg－1·d－1），使用多黏菌素B2 d后進(jìn)行持續(xù)性靜脈血液透析，多黏菌素B療程為14 d。例2給予多黏菌素B250 mg，靜脈滴注4 h，每日2次（即2 mg·kg－1·d－1），多黏菌素B療程為15 d。例1在給藥的第8天和例2在給藥的中國(guó)感染與化療雜志 2013年6期2013-01-23
- 發(fā)酵液中多拉菌素的提取和萃取條件研究
37發(fā)酵液中多拉菌素的提取和萃取條件研究鄒澤先1，2，陳 新1，張曉琳2*1武漢工業(yè)學(xué)院，武漢430023;2國(guó)家糧食局科學(xué)研究院，北京100037采用單因素實(shí)驗(yàn)，分別研究提取試劑、發(fā)酵液放置時(shí)間、pH值和溫度對(duì)發(fā)酵液中多拉菌素提取效果的影響;然后以乙酸乙酯為萃取試劑，研究萃取次數(shù)及萃取體積對(duì)多拉菌素萃取效果的影響。結(jié)果顯示，甲醇為最佳提取試劑;發(fā)酵液在pH為3～11、溫度為20～80℃的條件下放置144 h，多拉菌素均能穩(wěn)定存在，提取得到的多拉菌素的質(zhì)量天然產(chǎn)物研究與開發(fā) 2012年1期2012-11-23
- 黏菌素HPLC分析方法的研究進(jìn)展
161006）黏菌素HPLC分析方法的研究進(jìn)展陳 曦 王觀悅 徐宗香 安麗娜 李 陽（黑龍江省獸醫(yī)科學(xué)研究所，齊齊哈爾 161006）黏菌素是一類對(duì)革蘭氏陰性致病菌具有很強(qiáng)體外抗性的多肽抗生素，能治療由多重耐藥性病菌引起的多種疾病。黏菌素的分析方法主要有微生物學(xué)方法、高效液相色譜法（HPLC）、酶聯(lián)免疫分析法（ELISA）、毛細(xì)管電泳法（CE）及薄層層析法（TLC）等。本文主要綜述黏菌素的高效液相色譜（HPLC）分析方法的研究進(jìn)展。多黏菌素 分析方法 高效中國(guó)畜牧獸醫(yī)文摘 2012年6期2012-01-25
- 鮑曼不動(dòng)桿菌對(duì)黏菌素的耐藥性：病例報(bào)告、耐藥機(jī)制和抗菌策略
鮑曼不動(dòng)桿菌對(duì)黏菌素的耐藥性：病例報(bào)告、耐藥機(jī)制和抗菌策略Colistin resistance ofAcinetobacterbaumannii：clinical reports，mechanisms and antimicrobial strategies鮑曼不動(dòng)桿菌是醫(yī)院感染中常見的革蘭陰性病原菌，具有多重耐藥性（MDR），已成為全球引起醫(yī)院感染的重要病原菌。黏菌素是目前用于治療MDR鮑曼不動(dòng)桿菌感染的最后選擇。但近年來已發(fā)現(xiàn)鮑曼不動(dòng)桿菌中存在黏菌素中國(guó)感染與化療雜志 2012年6期2012-01-24
- 真菌代謝產(chǎn)物布雷菲德菌素A的熱分析研究
布雷菲德菌素A(Brefeldin A，BFA)是一種大環(huán)內(nèi)酯類真菌代謝產(chǎn)物，最早分離自Penicilliumbrefeldianum，具有多種生物活性，如抗病毒、抗真菌、抗線蟲、抗有絲分裂和抗腫瘤等。BFA能誘導(dǎo)高爾基體的分解，抑制蛋白從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)(ER)中轉(zhuǎn)移為高爾基體的復(fù)合物(小分子BFA能非競(jìng)爭(zhēng)性地抑制蛋白)，目前作為一種重要的分子工具廣泛用于哺乳動(dòng)物信號(hào)傳導(dǎo)途徑的研究。近年來，BFA的抗腫瘤生物活性也引起了人們的廣泛重視[1～4]。作者應(yīng)用熱重分析儀化學(xué)與生物工程 2010年5期2010-06-04
- 泰萬菌素的使用方法