水合肼
- 酮連氮法水合肼副產(chǎn)鹽水蒸發(fā)母液處理研究
644000）水合肼（又名水合聯(lián)氨）廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、農(nóng)藥、鍋爐除氧、塑料和橡膠助劑的生產(chǎn)、還可用于金屬還原及高能燃料等。1875 年費(fèi)謝（Flshe）從有機(jī)衍生物中鑒定出肼，1887 年庫(kù)爾提斯（Curtlu）用重氮醋酸脂制得硫酸肼，1893 年蒂勒（Thiele）提出用氨和次氯酸鹽制肼，1906 年被拉西所證實(shí)， 發(fā)明了拉西法水合肼，第二次世界大戰(zhàn)末，德國(guó)開(kāi)始將水合肼用于ME-163 戰(zhàn)斗機(jī)的燃料 （30%水合肼、57%甲醇和13%水的混合物和雙氧水）。
中國(guó)氯堿 2023年10期2023-11-27
- 新型稀土熒光探針對(duì)ClO-的識(shí)別及其性能研究
土熒光探針是以水合肼、熒光素鈉、鄰甲氧基苯甲醛、硝酸銪為原料，采用水熱法進(jìn)行合成。通過(guò)紅外光譜儀、核磁共振、紫外等手段對(duì)稀土熒光探針進(jìn)行表征，再通過(guò)熒光光譜測(cè)試稀土熒光探針形成稀土熒光配合物后作為熒光分子探針對(duì)ClO-的識(shí)別檢測(cè)能力。結(jié)果表明，隨著ClO-濃度增加，熒光值也隨之增加，而探針本身不具有熒光，是與ClO-形成配合物后增強(qiáng)了其熒光值，可見(jiàn)稀土熒光探針對(duì)ClO-的識(shí)別能力很顯著。通過(guò)與CO32-、CH3COO-、Cl-、SO42-、NO2-、NO3
赤峰學(xué)院學(xué)報(bào)·自然科學(xué)版 2023年9期2023-10-19
- Rh/g-C3N4 納米催化劑催化水合肼分解制氫性能研究
的儲(chǔ)氫材料中，水合肼（N2H4·H2O）[11-14]具有氫含量高（8.0%)、成本低、優(yōu)異的穩(wěn)定性等明顯優(yōu)勢(shì)，被認(rèn)為是一種理想的化學(xué)儲(chǔ)氫材料。通常，水合肼完全分解會(huì)產(chǎn)生氫氣而沒(méi)有任何固體副產(chǎn)物生成（如式（1）），但水合肼在不完全分解條件下會(huì)產(chǎn)生NH3（如式（2）），阻礙反應(yīng)的進(jìn)行。因此，開(kāi)發(fā)高效、選擇性強(qiáng)的水合肼分解催化劑至關(guān)重要。目前，已有多項(xiàng)研究證實(shí)催化劑中的金屬活性組分對(duì)促進(jìn)水合肼分解制氫具有重要的作用。其中，貴金屬基（Rh、Pt、Pd 等）納米催
燃料化學(xué)學(xué)報(bào) 2023年9期2023-10-14
- 濰坊亞星擬建水合肼項(xiàng)目
新材料有限公司水合肼(100%)項(xiàng)目環(huán)評(píng)公示，項(xiàng)目基本情況如下。項(xiàng)目名稱：濰坊亞星新材料有限公司12 000 t/a水合肼(100%)項(xiàng)目。建設(shè)地點(diǎn)在昌邑市下?tīng)I(yíng)化工園。主要建設(shè)內(nèi)容：濰坊亞星化學(xué)股份有限公司現(xiàn)有水合肼項(xiàng)目整體搬遷至濰坊亞星新材料有限公司。本項(xiàng)目占地面積56 000 m2，建筑面積12 252 m2，搬遷建設(shè)次氯酸鈉反應(yīng)塔、水合肼反應(yīng)器、脫氨塔、酮聯(lián)氮塔、水解塔、濃縮塔等主要設(shè)備169臺(tái)/套，項(xiàng)目建成后將形成1.2萬(wàn)t/a水合肼(100%)的
氯堿工業(yè) 2022年6期2022-11-21
- 高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法檢測(cè)泮托拉唑鈉原料藥中的水合肼
的基因毒性雜質(zhì)水合肼的高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜（LC-MSMS）檢測(cè)方法。采用反相色譜，以水-乙腈（含0.1%甲酸）為流動(dòng)相，梯度洗脫，流速0.5 mL/min，以ESI正離子多反應(yīng)監(jiān)測(cè)（MRM）模式進(jìn)行質(zhì)譜檢測(cè)。結(jié)果顯示，水合肼的檢測(cè)限和定量限可達(dá)到0.23、0.47 ng/mL，其在0.47～9.37 ng/mL濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好（r=0.999 9），準(zhǔn)確度試驗(yàn)中低、中、高濃度回收率均在81.6%～90.9%之間。在3批次泮托拉唑鈉原料藥中均未檢出
上海醫(yī)藥 2022年11期2022-07-06
- 廢舊含鈀催化劑Pd/α-Al2O3中Pd的環(huán)保高效提取
O3催化劑，用水合肼還原，弱酸除雜，得到高純Pd。1 實(shí)驗(yàn)部分Pd提取工藝流程：稱取一定量的廢舊Pd/α-Al2O3催化劑，置于配置好的HCl+H2O2混合液中，浸泡24 h，濾掉氧化鋁球顆粒，得到濾液，往濾液中加入一定量的水合肼，數(shù)秒后，出現(xiàn)Pd單質(zhì)沉淀，過(guò)濾，在濾餅中加入弱酸，攪拌，過(guò)濾，濾餅在N2保護(hù)下在80 ℃烘干，得到高純單質(zhì)Pd，工藝流程如圖1～5所示。圖1 廢舊Pd/α-Al2O3催化劑提取Pd工藝流程Figure 1 Process for
工業(yè)催化 2022年3期2022-06-13
- 氧化石墨烯的還原程度對(duì)水泥砂漿復(fù)合材料性能的影響
l，37%）和水合肼（hydrazine hydrate，85%）購(gòu)自上海麥克林生化試劑有限公司，均為AR純；石墨購(gòu)自青島日升石墨有限公司；聚羧酸系減水劑購(gòu)自沈陽(yáng)興正和化工有限公司；標(biāo)準(zhǔn)砂購(gòu)自廈門艾思?xì)W標(biāo)準(zhǔn)砂有限公司；PO42.5普通硅酸鹽水泥購(gòu)自安徽海螺水泥股份有限公司。其中，水泥化學(xué)組成見(jiàn)表1。表1 水泥化學(xué)組成%1.2 不同還原性GO的制備采用Hummers’法制備GO[12]，將所得GO分散于去離子水中，超聲處理30 min，配制成均勻GO分散液，
中國(guó)測(cè)試 2022年3期2022-03-30
- 無(wú)氰電鍍雷酸金清洗廢水回收金試驗(yàn)研究
收利用價(jià)值。以水合肼作為還原劑，研究了pH、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間、水合肼用量等因素對(duì)金回收的影響，并在最佳條件下開(kāi)展了中試試驗(yàn)。結(jié)果表明：采用水合肼還原法回收雷酸金清洗廢水中金，處理后廢水中金質(zhì)量濃度降至0.25～0.41 mg/L，金回收率97.93 %～99.13 %。該工藝在提高金回收率的同時(shí)，極大地改善了工作環(huán)境，有效保護(hù)了員工身體健康。關(guān)鍵詞：雷酸金清洗廢水;金;無(wú)氰電鑄;水合肼;金回收率中圖分類號(hào)：TD926.5文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A開(kāi)放科學(xué)（資源服務(wù)）
黃金 2022年3期2022-03-28
- 硝酸工業(yè)氧化爐灰回收鉑族金屬的試驗(yàn)研究
鹽酸、氯酸鈉、水合肼等，所用試劑均為分析純。表1 物料中貴金屬含量1.2 試驗(yàn)方法還原試驗(yàn)以富集渣為研究對(duì)象，每個(gè)試驗(yàn)用量為10 g 左右。水合肼還原效果采用鹽酸+氯酸鈉浸出體系充分浸出進(jìn)行驗(yàn)證，以鈀的浸出率作為結(jié)論。對(duì)于浸出試驗(yàn)，水浴恒溫?cái)嚢璧慕鰷囟葹?0 ℃，浸出時(shí)間為60 min，浸出酸度為4 mol/L，鹽酸加入量為50 mL，氯酸鈉加入量為0.5 g。反應(yīng)完成后，過(guò)濾，渣烘干稱重，用分光光度法分析渣中鈀的剩余含量。2 結(jié)果與討論2.1 預(yù)還原-
中國(guó)資源綜合利用 2022年2期2022-03-21
- 從金電解陽(yáng)極泥中回收銀試驗(yàn)研究
工藝有氨浸銀—水合肼還原銀[6-11]、亞硫酸鈉浸出銀—甲醛還原沉淀銀[12-14]。兩種方法均可將金、銀分離，但氨水和甲醛的使用易造成環(huán)境污染。氨浸銀—水合肼還原法中，銀氨溶液不穩(wěn)定，有安全隱患；亞硫酸鈉浸出銀—甲醛還原法中，甲醛還原速度慢，生成的銀粉顆粒粒徑在微米級(jí)，固液分離困難。試驗(yàn)研究了采用亞硫酸鈉浸出—水合肼還原工藝回收銀，以期為從金電解陽(yáng)極泥中回收金和銀提供一種無(wú)氨方法。1 試驗(yàn)部分1.1 試驗(yàn)原料試驗(yàn)原料為陜西黃金集團(tuán)西安秦金有限責(zé)任公司金電
濕法冶金 2021年6期2021-12-09
- 連續(xù)反應(yīng)器合成β-羥乙基肼
環(huán)氧乙烷法允許水合肼的濃度范圍較寬，并且產(chǎn)品收率與純度較高，過(guò)程也比較清潔，因此該方法是目前工業(yè)上普遍使用的合成方法，其反應(yīng)原理如圖1所示。圖1 環(huán)氧乙烷法合成β-羥乙基肼反應(yīng)原理Fig.1 Reaction principle of synthesis of β-hydroxyethyl hydrazine by ethylene oxide method該方法是用水合肼與環(huán)氧乙烷在一定溫度下進(jìn)行加成反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后減壓蒸餾脫去大部分水和未參與反應(yīng)的水合
當(dāng)代化工研究 2021年21期2021-11-23
- ADC發(fā)泡劑生產(chǎn)新工藝展望
采用尿素法制取水合肼+酸法縮合制取聯(lián)二脲+氯氣氧化聯(lián)二脲制取偶氨二甲酰胺為主線的工藝路線，只是在粗水合肼的處理過(guò)程、回收利用的副產(chǎn)物的品種、廢水處理的方法和縮合方式等局部環(huán)節(jié)存在一些差異。ADC發(fā)泡劑的生產(chǎn)工藝經(jīng)過(guò)以下5步化學(xué)反應(yīng):在近十年內(nèi)，上述這幾家企業(yè)為了達(dá)到日益嚴(yán)格的安全環(huán)保政策要求，加上相互競(jìng)爭(zhēng)，ADC發(fā)泡劑生產(chǎn)技術(shù)得到了創(chuàng)新:①均采用填料塔連續(xù)生產(chǎn)制取次氯酸鈉，實(shí)現(xiàn)了以反應(yīng)溫度為控制點(diǎn)、氯氣和燒堿流量配比的全自動(dòng)平衡調(diào)節(jié);②對(duì)經(jīng)冷凍后從粗水合肼
氯堿工業(yè) 2021年11期2021-07-01
- 飲用水中的水合肼分析方法探析
030002)水合肼又稱水合聯(lián)氨，純品為無(wú)色透明的油狀發(fā)煙液體，有淡氨味，具有強(qiáng)堿性和吸濕性。水合肼還原性極強(qiáng)，能與鹵素、硝酸、高錳酸鉀等發(fā)生激烈反應(yīng)，在空氣中可吸收二氧化碳，產(chǎn)生煙霧，是醫(yī)藥、農(nóng)藥、染料、發(fā)泡劑、顯像劑、抗氧劑的原料；大量用作大型鍋爐水的脫氧劑；還用于制造高純度金屬、合成纖維、稀有元素的分離；此外，還用來(lái)制造火箭料和炸藥等。水合肼蒸氣刺激鼻和上呼吸道，此外，還可出現(xiàn)頭暈、惡心和中樞神經(jīng)系統(tǒng)興奮等癥狀。液體或蒸氣對(duì)眼有刺激作用，可致眼的永久
山西化工 2021年2期2021-05-14
- 水合肼生產(chǎn)廢水及其處理現(xiàn)狀
與水形成穩(wěn)定的水合肼（N2H4·H2O）。水合肼是一種具有淡氨氣味、無(wú)色透明的油狀液體，具有較強(qiáng)的極性、還原性、堿性和吸濕性［1-4］，是重要的化工原料和化學(xué)中間體，在醫(yī)藥工業(yè)上常用于生產(chǎn)抗結(jié)核病、抗糖尿病等的藥物，在農(nóng)藥工業(yè)上可用于生產(chǎn)除草劑、植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑、殺菌劑、殺蟲(chóng)劑和殺鼠劑等，在化學(xué)工業(yè)上可用于合成各類發(fā)泡劑以及鍋爐和反應(yīng)釜的脫氧和脫二氧化碳的清洗處理劑，在軍工行業(yè)上常用于生產(chǎn)火箭推進(jìn)劑、橡膠助劑和燃料電池等［2-4］。目前國(guó)內(nèi)外水合肼的生產(chǎn)以酮
化工環(huán)保 2021年2期2021-04-25
- 納米材料制備的電化學(xué)傳感器在水合肼檢測(cè)中的應(yīng)用研究進(jìn)展
066004)水合肼(N2H4·H2O)是肼的一水化合物,具有強(qiáng)還原性和腐蝕性,遇明火、高溫可燃;呈無(wú)色油狀液體,可與水、乙醇互溶,可作為火箭燃料、醫(yī)藥中間體、殺蟲(chóng)劑、紡織染料等廣泛地應(yīng)用于工業(yè)領(lǐng)域。雖然水合肼具有較高的工業(yè)價(jià)值,但其本身具有極高的毒性,除了吸入、食入外,還可經(jīng)皮膚吸收,僅僅暴露在較低質(zhì)量濃度(＞10μg·L-1)的水合肼中就可導(dǎo)致嗅覺(jué)失靈、短暫性失明、肺水腫、DNA 損傷等癥狀,甚至產(chǎn)生嚴(yán)重的中樞神經(jīng)傷害。根據(jù)北京市地方標(biāo)準(zhǔn)DB11/30
理化檢驗(yàn)-化學(xué)分冊(cè) 2021年4期2021-04-18
- 一種基于萘酰亞胺神經(jīng)介質(zhì)模擬物熒光增強(qiáng)型探針
針;萘酰亞胺;水合肼;神經(jīng)性毒劑中圖分類號(hào)：0 657.34文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A文章編號(hào)：1000-5137（2020）02-0184-070引 言神經(jīng)毒劑，沙林、梭曼、塔崩等是一類具有致命劇毒性的有機(jī)磷化合物，如圖1所示，可用作化學(xué)武器等，其毒性高、致命快的特點(diǎn)，對(duì)人體安全構(gòu)成了威脅[1-2].神經(jīng)毒劑生產(chǎn)成本低，簡(jiǎn)單易得，且廣泛使用[3-5].這些無(wú)色無(wú)味的毒劑形式多樣，主要有氣體、氣溶膠或液體等形式，很容易被動(dòng)物和人類吸人，或通過(guò)皮膚接觸吸收，導(dǎo)致死亡，雖
- 電解法氯堿生產(chǎn)聯(lián)產(chǎn)酮連氮法水合肼生產(chǎn)工藝探討
，冶金工業(yè)等。水合肼（又稱水合聯(lián)氨） 是重要的化工原料，為強(qiáng)還原劑，是醫(yī)藥、農(nóng)藥、染料、發(fā)泡劑、顯影劑、抗氧化劑的原料，還用于鍋爐水去氧、高純金屬制取、有機(jī)化合物合成及還原、稀有元素分離，同時(shí)還用作火箭燃料及炸藥的制造。隨著技術(shù)的進(jìn)步，社會(huì)的發(fā)展，近年來(lái)水合肼的應(yīng)用領(lǐng)域在不斷拓寬。酮連氮法生產(chǎn)水合肼是目前世界上生產(chǎn)水合肼的重要方法，該工藝以氨、丙酮、次氯酸鈉為原料，先生成酮連氮，后經(jīng)水解、分離、精制，生產(chǎn)出優(yōu)質(zhì)的工業(yè)水合肼。由于成本低，具有較強(qiáng)的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力
云南化工 2020年5期2020-06-12
- 一種基于萘酰亞胺神經(jīng)介質(zhì)模擬物熒光增強(qiáng)型探針
萘酰亞胺; 水合肼; 神經(jīng)性毒劑中圖分類號(hào)： O 657.34? 文獻(xiàn)標(biāo)志碼： A? 文章編號(hào)： 1000-5137（2020）02-0184-07A naphthalimide-based fluorescence-enhanced probe for nerve agent mimicsZHAO Lei， CHEN Kang， CHENG Tanyu*（College of Chemistry and Materials Science，Shangh
- 鈀炭催化劑回收海綿鈀工藝研究
酸（HCl）、水合肼（N2H4·H2O）、雙氧水（H2O2），均為分析純。2 試驗(yàn)原料根據(jù)鈀炭催化劑使用方向的不同，廢催化劑中鈀的含量為0.15%～3.00%，本項(xiàng)目從蘇州購(gòu)得的鈀炭廢催化劑含鈀0.533%，為黑色粒狀，如圖1所示，其SEM10μm掃描如圖2所示。圖1 試驗(yàn)所用鈀炭廢催化劑圖2 鈀炭廢催化劑10 μm SEM掃描圖3 試驗(yàn)方法稱取廢催化劑10 g，焙燒溫度為550～750℃，焙燒時(shí)間為10～60 min，焙燒時(shí)將蒸發(fā)皿不加蓋。將焙燒后的廢催
中國(guó)資源綜合利用 2019年12期2020-01-06
- 酮連氮法和尿素法水合肼生產(chǎn)技術(shù)比較
014 )1 水合肼簡(jiǎn)介1.1 水合肼的性質(zhì)和用途水合肼又稱水合聯(lián)氨，純品為無(wú)色透明的油狀液體，有淡氨味，在濕空氣中冒煙，具有強(qiáng)堿性和吸濕性，工業(yè)上一般應(yīng)用含量為40%～80%的水合肼水溶液。水合肼是一種重要的精細(xì)化工產(chǎn)品，是醫(yī)藥、農(nóng)藥、染料的重要中間體，主要用于生產(chǎn)發(fā)泡劑，如AC發(fā)泡劑、OBSH發(fā)泡劑、己二酸二酰肼等；也用于制藥行業(yè)，如用于合成異煙肼、呋喃西林、頭孢菌新諾明等藥物；還可以用于生產(chǎn)殺蟲(chóng)劑、殺菌劑，如多效唑、葉草散等數(shù)十種農(nóng)藥。此外，由于水合
鹽科學(xué)與化工 2019年11期2019-12-04
- 水合肼還原法測(cè)定四氨合硝酸鉑中鉑的含量
人們發(fā)現(xiàn)，采用水合肼還原法還原四氨合硝酸鉑，以電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀補(bǔ)差濾液中的殘留鉑，計(jì)算得到四氨合硝酸鉑中鉑的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。此方法稱樣量小，方法簡(jiǎn)單，結(jié)果偏差小，測(cè)定結(jié)果令人滿意。1 試驗(yàn)1.1 主要試劑和材料濃鹽酸：優(yōu)級(jí)純；濃硝酸：優(yōu)級(jí)純；水合肼（80%）：優(yōu)級(jí)純；混酸溶液：濃硝酸和濃鹽酸按體積比1∶3均勻混合；鉑標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)存溶液（1 000 μg/mL）；慢速定量濾紙（Φ15 cm）；超純水。四氨合硝酸鉑：分析純，江西省君鑫貴金屬科技材料有限公司。
中國(guó)資源綜合利用 2019年11期2019-11-27
- 抗腫瘤活性化合物DN-4的合成工藝優(yōu)化
-4)的合成 水合肼還原法具體操作如下：向裝有攪拌器、回流冷凝管和滴液漏斗的三口瓶中依次加入7.1 g(20 mmol)化合物3，30 ml 無(wú)水乙醇，80 mmol的水合肼，適量10%Pd/C，80 ℃加熱回流反應(yīng)3.5 h，趁熱抽濾，除去Pd/C，濃縮濾液得產(chǎn)物粗品。產(chǎn)物粗品用乙醇-水重結(jié)晶，析出棕褐色沉淀，抽濾，干燥。鐵粉還原法具體操作為：向裝有攪拌器、回流冷凝管和滴液漏斗的三口瓶中依次加入6.7 g(20 mmol)化合物3，40 ml 水和乙醇的
實(shí)用醫(yī)院臨床雜志 2019年3期2019-07-29
- 氫氧化鈉體系制備條件對(duì)銀粉性能的影響
氧化鈉體系中用水合肼作為還原劑，將硝酸銀還原成銀粉。研究了水合肼濃度及添加速率、氫氧化鈉濃度、硝酸銀濃度等因素對(duì)銀粉的粒徑和比表面積的影響。結(jié)果表明隨著水合肼濃度增大或滴加速率的增加，銀粉比表面積呈增大趨勢(shì)、粒徑呈降低趨勢(shì)；隨著氫氧化鈉濃度的增大，銀粉比表面積先增大后減小，粒徑減??；隨著硝酸銀濃度增大，銀粉比表面積先減小后增大，粒徑先增大后減小。銀粉 比表面積 粒徑0 引言銀粉因其優(yōu)異的導(dǎo)電性和化學(xué)穩(wěn)定性，應(yīng)用于電氣和電子設(shè)備、催化劑、醫(yī)藥衛(wèi)生等領(lǐng)域，是目
船電技術(shù) 2019年6期2019-07-08
- 水合肼中毒致神經(jīng)系統(tǒng)損傷5例分析
李熹 潘豪杰水合肼（N2H4·H2O）及其衍生物在工業(yè)生產(chǎn)中得到廣泛使用，其蒸氣（肼氣）或液體可經(jīng)呼吸道、消化道、皮膚吸收進(jìn)入體內(nèi)，引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)病變、皮炎、眼的永久性損害?！鞍^水”為一種皮革軟化劑，主要成分為“水合肼”，我國(guó)在上個(gè)世紀(jì)80～90年代有水合肼中毒的病例報(bào)告，但近幾年鮮有報(bào)道[1]。近幾年我科收治水合肼中毒致神經(jīng)系統(tǒng)損傷患者均為鞋類小作坊工人，均有違反操作規(guī)范不佩戴手套直接接觸“包頭水”史。本文通過(guò)對(duì)患者的臨床表現(xiàn)、影像學(xué)改變和治療方案
浙江醫(yī)學(xué) 2019年11期2019-06-24
- 利用純堿生產(chǎn)副產(chǎn)物制取輕質(zhì)碳酸鈣技術(shù)研究
新工藝技術(shù)思路水合肼生產(chǎn)過(guò)程中，所需的精肼溶液是粗肼溶液經(jīng)除雜、精餾后等到的。因?yàn)榇?span id="syggg00" class="hl">水合肼溶液中含有大量碳酸鈉和氯化鈉(含量都在100 g/L以上)，行業(yè)中降除碳酸鈉普遍采用的是：首先將80 ℃左右粗水合肼溶液經(jīng)過(guò)循環(huán)水和7 ℃水逐級(jí)冷卻后降至25 ℃左右，再與-15 ℃乙二醇進(jìn)行換熱冷凍后，將粗水合肼溶液冷至0 ℃左右，使粗水合肼中碳酸鈉達(dá)到過(guò)飽和狀態(tài)，一部分碳酸鈉結(jié)晶析出，然后水合肼溶液再經(jīng)蒸發(fā)精餾后，除去剩余碳酸鈉和氯化鈉。氨堿法生產(chǎn)純堿過(guò)程中，會(huì)副
鹽科學(xué)與化工 2019年2期2019-02-27
- 多壁碳納米管負(fù)載銠鎳合金催化劑的制備及其水合肼分解制氫性能
清潔氣體燃料。水合肼(N2H4·H2O)，是肼的一水化合物。外表無(wú)色透明，呈強(qiáng)堿性。燃點(diǎn)為73 ℃，沸點(diǎn)為118.5 ℃，密度為1.032 g·cm-3，能溶于大部分醇類和水。水合肼在具有較高的含氫量(8.0 wt%)的同時(shí)在應(yīng)用中更加安全[3]。所以近年來(lái)水合肼引起了催化制氫領(lǐng)域的廣泛興趣，被認(rèn)為是一種具有很大應(yīng)用潛力的液態(tài)化合物儲(chǔ)氫材料。在催化劑的作用下，水合肼水解釋放氫氣會(huì)通過(guò)以下兩個(gè)反應(yīng)同時(shí)進(jìn)行，完全反應(yīng)式(式1)和不完全反應(yīng)式(式2)，見(jiàn)下式[4
山東化工 2018年19期2018-10-29
- 水合肼制備硫酸肼的研究
主要以濃硫酸和水合肼為原料制備，國(guó)內(nèi)已有成熟工藝并實(shí)現(xiàn)大規(guī)模生產(chǎn)。針對(duì)硫酸肼的合成，我們開(kāi)展了此方面的相關(guān)研究，探究了水合肼濃度、反應(yīng)溫度、沉淀劑種類、保溫時(shí)間等因素對(duì)合成硫酸肼的影響，經(jīng)過(guò)長(zhǎng)時(shí)間的摸索研究，成功合成了具有較好溶解性的硫酸肼。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 實(shí)驗(yàn)原料水合肼(80%)，市售；濃硫酸(98%)，市售；蒸餾水(自制)；甲醇(市售)。1.2 實(shí)驗(yàn)儀器500 mL四口燒瓶、帶轉(zhuǎn)速的電動(dòng)攪拌器、四氟塞子、溫度計(jì)(-10～100℃)、燒杯、電子天平、
山東化工 2018年15期2018-09-20
- Ni基催化劑催化水合肼分解制氫的研究進(jìn)展
的缺點(diǎn)［7］。水合肼屬于化學(xué)儲(chǔ)氫材料，與其他化學(xué)儲(chǔ)氫材料不同，水合肼為液體，它的氫含量達(dá)8.0%（w），室溫條件下穩(wěn)定性好，作為氫載體便于儲(chǔ)存和運(yùn)輸，因而，被認(rèn)為是一種極具潛力的儲(chǔ)氫材料［8］。水合肼釋氫需要在催化劑的催化下才能進(jìn)行，為保證不污染環(huán)境，則要求水合肼完全分解釋氫，這時(shí)分解產(chǎn)物只有氫氣和氮?dú)?，?會(huì)產(chǎn)生溫室效應(yīng)。在水合肼制氫用催化劑中，Ni基催化劑在催化水合肼分解反應(yīng)中表現(xiàn)出高活性和氫氣選擇性［9］。由于Ni為非貴重金屬，成本低廉，因而設(shè)計(jì)并制
石油化工 2018年8期2018-08-30
- 鐵氰化銅/Na fi on/g-C3N4復(fù)合修飾電極的制備及電催化檢測(cè)水合肼
441053）水合肼，又稱水合聯(lián)氨，具有強(qiáng)堿性和吸濕性。它常作精細(xì)化工原料，用于藥物、食品、農(nóng)藥等的生產(chǎn)。同時(shí)，作為神經(jīng)毒素，它對(duì)人的身體健康有一定的危害性[1-2]。因此，建立一種高效、快速、靈敏的水合肼殘留量檢測(cè)方法勢(shì)在必行。目前，檢測(cè)水合肼的方法主要有分光光度法[3-5]、熒光探針[6-8]色譜法[9-11]和電化學(xué)法[12-16]。普魯士藍(lán)的過(guò)渡金屬類似物是一種無(wú)機(jī)電活性材料，被廣泛應(yīng)用于電催化、化學(xué)修飾電極、生物傳感器、分子識(shí)別等領(lǐng)域[17-18
食品科學(xué) 2018年14期2018-07-24
- 酮連氮合成水合肼生產(chǎn)廢水COD處理技術(shù)的研究
212000)水合肼是精細(xì)化工產(chǎn)品的重要原料和中間體，其合成方法主要有拉西法、尿素法、酮連氮法和過(guò)氧化氫法等。酮連氮法具有投資少、產(chǎn)品收率高、能耗低、成本低等優(yōu)點(diǎn)。國(guó)內(nèi)外采用該法制備水合肼比較普遍[1-2]。然而，酮連氮法產(chǎn)生的廢水不但含鹽量高，而且該廢水中還含有丙酮、丙酮連氮等有機(jī)物，COD值比較高，用傳統(tǒng)的廢水處理方法很難處理。隨著膜分離技術(shù)的產(chǎn)生和不斷地發(fā)展，為工業(yè)廢水處理的技術(shù)革新帶來(lái)了新機(jī)遇[3]。將膜分離技術(shù)與傳統(tǒng)的吸附、臭氧氧化等廢水處理方法
山東化工 2017年24期2018-01-16
- 柱前衍生氣相色譜法測(cè)定反應(yīng)體系中水合肼的含量
果表明，衍生后水合肼的線性相關(guān)系數(shù)為0.9995，變異系數(shù)為0.42%，平均回收率為100.00%。實(shí)驗(yàn)證明，在所采用的實(shí)驗(yàn)條件下，水合肼與丙酮經(jīng)腙化反應(yīng)迅速轉(zhuǎn)化成便于于氣相色譜檢測(cè)的1，2-二（丙-2-亞基）肼，采用市售高純度水合肼作標(biāo)準(zhǔn)品，鄰氯甲苯作內(nèi)標(biāo)，能夠快速準(zhǔn)確的檢測(cè)出合成反應(yīng)體系中水合肼的含量。關(guān)鍵詞：水合肼；丙酮衍生；氣相色譜；內(nèi)標(biāo)法定量分析水合肼是一種重要的農(nóng)藥中間體原料，廣泛用于醫(yī)藥、農(nóng)藥和化工行業(yè)的生產(chǎn)。在工業(yè)化生產(chǎn)中，經(jīng)常對(duì)體系中過(guò)量
科學(xué)與財(cái)富 2017年29期2017-12-20
- 對(duì)二甲氨基苯甲醛分光光度法檢測(cè)水中水合肼的方法研究及其應(yīng)用
光度法檢測(cè)水中水合肼的方法研究及其應(yīng)用朱仁慶 姚思佳（國(guó)家城市供水水質(zhì)監(jiān)測(cè)網(wǎng)重慶監(jiān)測(cè)站，重慶400060）建立用對(duì)二甲氨基苯甲醛分光光度法測(cè)定生活飲用水及水源水中水合肼的操作條件。本文對(duì)此方法的曲線性、檢出限、加標(biāo)回收率、精密度和準(zhǔn)確度等進(jìn)行探討。本方法操作步驟簡(jiǎn)單，能用于檢測(cè)水中水合肼的濃度。分光光度法;水合肼水合肼作為一種原料，大量應(yīng)用于醫(yī)藥、農(nóng)藥、工業(yè)中。水合肼作為脫氧劑、發(fā)泡劑用于鍋爐和反應(yīng)釜中，作為原料用于生產(chǎn)抗糖尿病、抗結(jié)核的藥物和除草劑、殺蟲(chóng)
化工管理 2017年33期2017-12-02
- 靜電紡絲制備鈀負(fù)載聚苯胺納米管及其對(duì)水合肼的催化氧化
納米復(fù)合材料。水合肼在火箭燃料、燃料電池、農(nóng)藥、攝影化學(xué)品以及大規(guī)模殺傷性武器等方面有廣泛的應(yīng)用[9]。據(jù)報(bào)道，水合肼具有致癌性和致突變性[10]，因此，現(xiàn)在迫切需要開(kāi)發(fā)對(duì)水合肼的高靈敏檢測(cè)方法。本文通過(guò)靜電紡絲法制備PANI納米管并在PANI表面吸附Pd2+，然后用NaBH4還原，得到PANI-Pd納米管復(fù)合物。通過(guò)調(diào)節(jié)PdCl2的濃度，來(lái)控制生成的Pd納米顆粒的直徑和顆粒密度。研究了添加還原劑、PdCl2的濃度對(duì)PANI-Pd納米管的形貌和催化活性的影
分析科學(xué)學(xué)報(bào) 2017年1期2017-10-16
- AuNPs-MoS2-rGO納米復(fù)合材料的合成及其對(duì)水合肼的電化學(xué)檢測(cè)
料的合成及其對(duì)水合肼的電化學(xué)檢測(cè)郭玉晶,王秀芳,劉志廣,張國(guó)娟(山西大學(xué) 環(huán)境科學(xué)研究所,化學(xué)化工學(xué)院,山西 太原 030006)以氧化石墨烯(GO)為基體,利用鉬酸鈉為鉬源,L-半胱氨酸為硫源,通過(guò)水熱法成功合成了二硫化鉬-石墨烯納米復(fù)合材料(MoS2-rGO),通過(guò)NaBH4還原氯金酸(HAuCl4),得到金納米-二硫化鉬-石墨烯納米復(fù)合材料(AuNPs-MoS2-rGO)。通過(guò)紫外-可見(jiàn)吸收光譜法、透射電子顯微鏡和X射線光電子能譜對(duì)材料進(jìn)行了表征。并
- 一種檢測(cè)水合肼熒光探針的合成與應(yīng)用
6)?一種檢測(cè)水合肼熒光探針的合成與應(yīng)用張 琪，高 潮,梁煥如，侯 鵬*(齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院 藥學(xué)院,黑龍江 齊齊哈爾 161006)基于香豆素類染料,設(shè)計(jì)合成了一種具有較高選擇性和靈敏度,可在生理?xiàng)l件(pH 7.4)下檢測(cè)水合肼的熒光探針,同時(shí)利用核磁共振和高分辨質(zhì)譜對(duì)探針的分子結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征?；?span id="syggg00" class="hl">水合肼進(jìn)攻探針?lè)肿咏Y(jié)構(gòu)中的4-丁酸酯,生成酚氧負(fù)離子,同時(shí)發(fā)生分子內(nèi)環(huán)化反應(yīng)后生成具有強(qiáng)烈熒光的亞胺香豆素,實(shí)現(xiàn)了探針?lè)肿訉?duì)水合肼的檢測(cè)。光譜學(xué)研究表明,當(dāng)向探針
分析測(cè)試學(xué)報(bào) 2017年7期2017-08-01
- 超聲法制備高嶺土-水合肼插層復(fù)合物
法制備高嶺土-水合肼插層復(fù)合物胡小龍（內(nèi)蒙古機(jī)電職業(yè)技術(shù)學(xué)院，內(nèi)蒙古 呼和浩特 010070）高嶺土是一種無(wú)機(jī)層狀材料，由于其層間有比較強(qiáng)的氫鍵相連，使其在實(shí)際應(yīng)用中受到限制。近年來(lái)，高嶺土插層研究逐漸受到人們的重視。它的有機(jī)復(fù)合物在吸附、反應(yīng)活性等方面都表現(xiàn)出優(yōu)良性質(zhì)。將有機(jī)物插入高嶺石層間，使其層間距增大,層間表面能降低,層間由親水性轉(zhuǎn)變?yōu)槭杷?可以經(jīng)過(guò)多步層間置換反應(yīng)得到性能優(yōu)異的納米復(fù)合材料。本文采用超聲法將水合肼插入到高嶺土層間，通過(guò)XRD表征
化工管理 2017年3期2017-02-25
- 高效催化劑Ni-CeO2的制備及其對(duì)水合肼的催化產(chǎn)氫
2的制備及其對(duì)水合肼的催化產(chǎn)氫馬敬環(huán)1，2，吳紹斌1，劉瑩1，2，趙寶軍1，康雪婧1，胡道友1 （1.天津工業(yè)大學(xué)環(huán)境與化學(xué)工程學(xué)院，天津300387；2.天津?yàn)I瀚環(huán)保科技發(fā)展有限公司，天津300451）摘要：在常溫常壓下利用簡(jiǎn)易的液相還原法合成了高效催化劑Ni-CeO2，該催化劑晶體粒徑為21.8 nm，顆粒之間部分粘連，呈絮狀分散.相對(duì)于純鎳催化劑，氧化鈰的加入阻止了鎳納米顆粒的大規(guī)模團(tuán)聚，沒(méi)有表面活性劑的掩蔽作用，使其暴露出大量的活性位點(diǎn).考察了鎳/
天津工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào) 2016年2期2016-05-21
- 氧化石墨烯在水合肼中對(duì)單晶硅織構(gòu)化的影響
?氧化石墨烯在水合肼中對(duì)單晶硅織構(gòu)化的影響張會(huì)丹裴重華(四川省非金屬?gòu)?fù)合與功能材料重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室-省部共建國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室培育基地四川綿陽(yáng)621000)摘要：?jiǎn)尉Ч杼?yáng)能電池的表面反射率是影響其光電轉(zhuǎn)換效率的重要因素之一，表面織構(gòu)化對(duì)降低表面反射率有著重要作用。采用水合肼對(duì)單晶硅進(jìn)行刻蝕，并采用不同氧化程度的氧化石墨烯作為碳催化劑對(duì)水合肼腐蝕體系進(jìn)行催化，采用失重法、XRD、SEM和FTIR測(cè)試手段對(duì)反應(yīng)產(chǎn)物進(jìn)行表征。結(jié)果表明：氧化石墨烯的加入對(duì)水合肼體系起到了
西南科技大學(xué)學(xué)報(bào) 2016年1期2016-05-07
- 鐵氰化鈰/還原石墨烯納米材料的制備及其對(duì)水合肼的電化學(xué)檢測(cè)
料的制備及其對(duì)水合肼的電化學(xué)檢測(cè)劉超（內(nèi)蒙古化工職業(yè)學(xué)院，內(nèi)蒙古 呼和浩特 010070）通過(guò)電沉積的方法，在玻碳電極表面上沉積鐵氰化鈰/石墨烯（CeHCF/RGO）納米復(fù)合材料。用掃描電子顯微鏡（SEM）對(duì)其形貌進(jìn)行表征，發(fā)現(xiàn)其粒徑大小均一。用循環(huán)伏安法（CV）研究水合肼在不同電極的電化學(xué)行為。結(jié)果表明，與RGO修飾電極（RGO/GCE）和鐵氰化鈰修飾電極（CeHCF/GCE）相比，鐵氰化鈰/石墨烯復(fù)合物修飾電極對(duì)水合肼具有更好的電催化氧化性能。在一定條
中國(guó)測(cè)試 2016年12期2016-02-07
- 低溫液相法制備銅及氧化亞銅*
化鈉為原料，以水合肼為還原劑，在常壓低溫條件下通過(guò)沉淀法制備出單質(zhì)銅及氧化亞銅納米材料，從而探討具有快速高效、簡(jiǎn)單易行、有利于實(shí)際應(yīng)用的合成方法.1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 主要試劑硫酸銅(CuSO4)，水合肼(N2H4·H2O)，氫氧化鈉(NaOH)等化學(xué)試劑均為分析純，所有試劑均沒(méi)有進(jìn)一步純化.1.2 實(shí)驗(yàn)步驟室溫下，在一定濃度的 CuSO4溶液(0.06 mol/L)中，快速攪拌的同時(shí)加入一定濃度的NaOH溶液，然后再加入25%的N2H4·H2O溶液，反應(yīng)一
- 手性1,1′-聯(lián)萘-2,2′-二胺的合成
-萘酚和80%水合肼為起始原料，經(jīng)2步反應(yīng)生成外消旋的1,1′-聯(lián)萘-2,2′-二胺，再經(jīng)(D)-(+)-10-樟腦磺酸拆分得到手性1,1′-聯(lián)萘-2,2′-二胺。考察了80%水合肼和2-萘酚的質(zhì)量比對(duì)中間體2-萘肼產(chǎn)率的影響，以及反應(yīng)溫度對(duì)外消旋體1,1′-聯(lián)萘-2,2′-二胺產(chǎn)率的影響，確立了最佳反應(yīng)條件。整條合成路線簡(jiǎn)單安全，原料價(jià)廉易得，為手性1,1′-聯(lián)萘-2,2′-二胺的合成研究提供了參考。1,1′-聯(lián)萘-2,2′-二胺；手性；合成具有C2對(duì)稱
湖北科技學(xué)院學(xué)報(bào) 2015年4期2015-06-23
- 一種鉑精煉的新工藝探索
探索了一種采用水合肼還原精煉的新型鉑精煉方法。該研究者考察了水合肼對(duì)粗氯鉑酸銨的還原效果，確定了最佳反應(yīng)條件。在最佳反應(yīng)條件下，水合肼還原法所得海綿鉑合格率為100%，單次提純直收率為95%左右，三遍提純直收率為86%左右。關(guān)鍵詞：鉑 水合肼 還原精煉 合格率 直收率中圖分類號(hào)：TF83 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：1672-3791（2014）12（b）-0076-02由于鉑族金屬具有獨(dú)特的、其他金屬不可替代的物理化學(xué)性能，已廣泛應(yīng)用于航天、汽車、原子能、
科技資訊 2014年35期2015-03-23
- 導(dǎo)電漿料用超細(xì)銅粉的制備
2O、葡萄糖、水合肼、明膠為原料，先利用葡萄糖把二價(jià)銅還原成Cu+，然后再用水合肼把Cu+還原成零價(jià)態(tài)的銅，兩步法制備出了超細(xì)銅粉。通過(guò)改變反應(yīng)溫度、反應(yīng)物用量等條件制備出不同類型的銅粉。對(duì)銅粉進(jìn)行一系列表征，從而確定導(dǎo)電漿料用超細(xì)銅粉的最佳制備條件。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 主要原料CuSO4·5H2O（上海新寶精細(xì)化工廠）；NaOH（西隴化工股份有限公司）；葡萄糖（國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司）；80%水合肼（上海凌峰有限公司）；明膠（國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)有限公司），以
化學(xué)工程師 2015年5期2015-03-13
- 水合肼選擇性非催化還原煙氣中NOx的反應(yīng)特性
200090)水合肼選擇性非催化還原煙氣中NOx的反應(yīng)特性官貞珍,王 渡(上海電力學(xué)院能源與機(jī)械工程學(xué)院,上海 200090)分析了水合肼在溫度為700～1 000℃,氧含量為3.6%～11.4%,NO濃度為450×10-6(體積比)左右時(shí),選擇性非催化還原法對(duì)煙氣中NOx的脫除效果.研究結(jié)果表明,用水合肼作為脫硝還原劑時(shí),肼可直接分解產(chǎn)生NH2活性基元,且合適的高溫和較低的O2含量有利于NOx的還原脫除.水合肼；選擇性非催化還原法；氮氧化物氮氧化物(NO
上海電力大學(xué)學(xué)報(bào) 2015年5期2015-02-24
- 水合肼法催化還原鄰硝基對(duì)甲基苯酚的研究
意識(shí)不斷增強(qiáng)，水合肼催化還原芳香族硝基化合物已逐漸成為研究熱點(diǎn)［3］。該方法利用水合肼在催化劑的存在下為芳香族硝基化合物還原提供氫源，具有選擇性高、反應(yīng)條件溫和、污染小和設(shè)備簡(jiǎn)單等優(yōu)點(diǎn)，尤其適合間歇式常壓反應(yīng)器內(nèi)小批量精細(xì)化工產(chǎn)品的生產(chǎn)。目前，水合肼法研究的重點(diǎn)主要集中在價(jià)廉、可循環(huán)使用催化劑的開(kāi)發(fā)等方面［4］。本文以鄰硝基對(duì)甲基苯酚為原料，分別在自制的Raney Ni、Pd/C(1%)、Fe-Al/C、FeO(OH)/C催化劑的作用下，研究了其水合肼還原
承德石油高等專科學(xué)校學(xué)報(bào) 2014年5期2014-12-04
- 對(duì)氯苯肼合成工藝研究
條以對(duì)氯苯胺、水合肼為原料，在催化劑作用下合成對(duì)氯苯肼的工藝路線，并得出了較佳的合成工藝條件。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 試劑與儀器對(duì)氯苯胺，化學(xué)純；水合肼、濃硫酸，均為分析純；催化劑，自制。有機(jī)合成實(shí)驗(yàn)裝置、數(shù)字顯示顯微熔點(diǎn)測(cè)定儀（WRS-2A）、高效液相色譜儀（安捷倫1100）、傅立葉變換紅外光譜儀（Spectum100）。1.2 實(shí)驗(yàn)步驟在裝有機(jī)械攪拌、回流冷凝器的三口燒瓶中，依次加入一定量的對(duì)氯苯胺、溶劑和催化劑，加熱溶解后滴加水合肼，在一定溫度下進(jìn)行反應(yīng)
今日農(nóng)藥 2014年10期2014-11-17
- 溫和條件下水合肼催化分解制氫研究進(jìn)展
3）溫和條件下水合肼催化分解制氫研究進(jìn)展賀雷，黃延強(qiáng)，王愛(ài)琴，王曉東，張濤（中國(guó)科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所，遼寧 大連 116023）水合肼（N2H4·H2O）的氫質(zhì)量分?jǐn)?shù)高達(dá)8.0%，完全分解時(shí)副產(chǎn)物僅為N2，且在溫和條件下物理化學(xué)性質(zhì)較為穩(wěn)定，因此可以作為一種理想的移動(dòng)氫源，在一些特殊場(chǎng)合為燃料電池提供氫氣。本文概述了溫和條件下水合肼分解制氫反應(yīng)所使用的催化體系，具體包括金屬納米粒子、復(fù)合氧化物及負(fù)載型催化劑。簡(jiǎn)要介紹了肼分解過(guò)程的機(jī)理，并分析了影響水合
化工進(jìn)展 2014年11期2014-07-05
- 水合肼對(duì)纖維素溶解穩(wěn)定性的影響
資源環(huán)境研究】水合肼對(duì)纖維素溶解穩(wěn)定性的影響吳海真，張 紅（渭南師范學(xué)院化學(xué)與生命科學(xué)學(xué)院，陜西渭南 714099）以脫脂棉為原料，用氫氧化鈉、尿素、硫脲體系作為溶劑，對(duì)纖維素進(jìn)行溶解，然后加入水合肼，對(duì)纖維素羥基進(jìn)行破壞，使纖維素降解.主要通過(guò)研究水合肼用量、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間對(duì)纖維素溶解體系粘度的影響，從而判斷水合肼對(duì)纖維素溶解穩(wěn)定性的影響.當(dāng)棉花質(zhì)量∶水合肼體積=10∶7、反應(yīng)溫度15℃、反應(yīng)時(shí)間2 h時(shí)，△η最大，對(duì)纖維素溶解體系穩(wěn)定性破壞最大.纖
渭南師范學(xué)院學(xué)報(bào) 2014年19期2014-05-25
- Pd/C催化水合肼還原法制備對(duì)氨基苯乙酸
)Pd/C催化水合肼還原法制備對(duì)氨基苯乙酸丁建新1, 季小明2, 支三軍2, 韋長(zhǎng)梅2(1.江蘇安邦電化有限公司, 江蘇 淮安 223002; 2.淮陰師范學(xué)院 化學(xué)化工學(xué)院, 江蘇 淮安 223300)研究了在Pd/C催化下水合肼還原對(duì)硝基苯乙酸制備對(duì)氨基苯乙酸的方法．討論了反應(yīng)時(shí)間、反應(yīng)溫度、水合肼及催化劑用量對(duì)產(chǎn)物收率的影響,在優(yōu)化條件下對(duì)氨基苯乙酸的收率達(dá)89.52%．經(jīng)IR 、MS和NMR證實(shí)了其結(jié)構(gòu)．水合肼; 對(duì)氨基苯乙酸; 還原法0 引言對(duì)氨
- 重結(jié)晶法提純A D C發(fā)泡劑副產(chǎn)十水碳酸鈉的試驗(yàn)研究
ADC中間產(chǎn)物水合肼合成的過(guò)程中會(huì)副產(chǎn)十水碳酸鈉。因其中含有氯化鈉、水合肼、尿素等雜質(zhì)，限制了其應(yīng)用，通過(guò)簡(jiǎn)單處理，作為工業(yè)副產(chǎn)品銷售，經(jīng)濟(jì)效益差，會(huì)造成一定的損失。若長(zhǎng)期堆貯，不僅占據(jù)大量的貯存空間，而且易溶解或風(fēng)化，造成的流失或揚(yáng)塵污染周邊的環(huán)境[1]。十水碳酸鈉可轉(zhuǎn)化為一水碳酸鈉或重質(zhì)純堿；可用于生產(chǎn)氟化鈉、硫代硫酸鈉、十二水磷酸氫二鈉、磷酸三鈉及亞硫酸鈉等，可實(shí)現(xiàn)“資源—產(chǎn)品—廢棄物—再生資源”的物質(zhì)循環(huán)綜合利用[2]。為了充分回收利用其中的碳酸鈉
中國(guó)氯堿 2013年11期2013-09-28
- Pd/C催化水合肼還原法制備5－氨基－1，10－鄰菲羅啉
）Pd/C催化水合肼還原法制備5－氨基－1，10－鄰菲羅啉徐存進(jìn)1，邱化玉1，施燕琴2（1.杭州師范大學(xué)材料與化學(xué)化工學(xué)院，浙江杭州 310036；2.浙江工業(yè)大學(xué)化學(xué)工程與材料學(xué)院，浙江杭州 310014）采用Pd/C催化水合肼還原法制備了5－氨基－1，10－鄰菲羅啉，利用IR，1H NMR，MS和元素分析確認(rèn)其結(jié)構(gòu).討論了反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間、催化劑及還原劑用量對(duì)產(chǎn)物產(chǎn)率的影響.優(yōu)化實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，5－氨基－1，10－鄰菲羅啉的產(chǎn)率可達(dá)92.9%.Pd/C
- 水滑石負(fù)載的鈀納米粒子對(duì)水合肼的電催化氧化
的鈀納米粒子對(duì)水合肼的電催化氧化金榮榮 李麗芳*徐雪峰 連英惠 趙 凡(山東農(nóng)業(yè)大學(xué)化學(xué)與材料科學(xué)學(xué)院,山東泰安271018)利用共沉淀方法制備了載體水滑石(LDH),通過(guò)離子交換法將PdCl2-4插入水滑石層間,再用水合肼將其還原,制備得到了水滑石負(fù)載的分散狀鈀納米粒子(LDH-Pd0).利用X射線衍射(XRD)、透射電鏡(TEM)和X射線電子能譜(XPS)等手段對(duì)所得樣品進(jìn)行了表征,結(jié)果表明鈀納米粒子能很好地分散在水滑石上.將該納米材料修飾的玻碳電極(
物理化學(xué)學(xué)報(bào) 2012年8期2012-11-30
- 酮連氮法ADC發(fā)泡劑生產(chǎn)工藝的研究
5003）1 水合肼生產(chǎn)方法簡(jiǎn)述在ADC發(fā)泡劑生產(chǎn)工藝中，中間產(chǎn)品水合肼的生產(chǎn)方法差別較大，ADC工序差別較小。水合肼工業(yè)生產(chǎn)方法主要有拉西法、尿素法、酮連氮法和過(guò)氧化氫法4種[1][2]。目前，國(guó)內(nèi)主要采用尿素法工藝，所占比例達(dá)90%以上，酮連氮法所占比例接近10%，而拉西法已基本淘汰。尿素法實(shí)質(zhì)上是拉西法的改進(jìn)，用尿素代替氨作氮源，設(shè)備大大簡(jiǎn)化，投資節(jié)省。為抑制副反應(yīng)，必須維持很低的肼濃度 （質(zhì)量分?jǐn)?shù)一般為2%～3%）。副產(chǎn)物鹽堿量為肼的12倍，純堿用
中國(guó)氯堿 2012年12期2012-08-16
- ADC發(fā)泡劑生產(chǎn)的清潔技術(shù)改進(jìn)
施，主要有提高水合肼合成自動(dòng)控制水平，氯化鈣法除粗肼中的碳酸鈉，采用新型離心機(jī)洗滌聯(lián)二脲和ADC，實(shí)現(xiàn)母液和洗滌液分開(kāi)處理和綜合利用，采用自動(dòng)反沖洗過(guò)濾器回收廢水中的聯(lián)二脲和ADC。技術(shù)改進(jìn)后水合肼的質(zhì)量濃度提高5 g/L；縮合母液硫酸鈉含量降低，降低了廢水處理難度；ADC氧化廢水實(shí)現(xiàn)全部回用。ADC發(fā)泡劑；污染物來(lái)源；清潔生產(chǎn)；改進(jìn)ADC發(fā)泡劑化學(xué)名為偶氮二甲酰胺，外觀呈淡黃色的結(jié)晶粉末，分解溫度在195～220℃，發(fā)氣量210～230 mL/g。由于其
化工生產(chǎn)與技術(shù) 2011年3期2011-12-08
- 用水合肼還原芳香亞磺酰胺合成二芳基二硫醚*
肼時(shí)意外發(fā)現(xiàn)用水合肼可以還原亞磺酸酯和亞磺酰氯得到二芳基二硫醚，并對(duì)水合肼與亞磺酸酯和亞磺酰氯的還原反應(yīng)作了深入研究。但到目前為止，還沒(méi)有文獻(xiàn)報(bào)道水合肼還原亞磺酰胺制備二硫醚的反應(yīng)。本文首次研究并報(bào)道一種在DMSO中用水合肼還原芳香亞磺酰胺(1a～1j)制備二芳基二硫醚(2a，2c,2e,2h,2i和2j，Scheme 1)的簡(jiǎn)便方法。1 實(shí)驗(yàn)部分1．1 儀器與試劑SWG X-4型顯微熔點(diǎn)儀；Bruker AVANCE 500 MHz型核磁共振儀(CDCl
合成化學(xué) 2011年4期2011-11-27
- Cu/活性炭催化劑：水合肼還原制備及催化甲醇氧化羰基化
活性炭催化劑：水合肼還原制備及催化甲醇氧化羰基化李 忠＊朱瓊芳 王瑞玉 牛燕燕 鄭華艷(煤科學(xué)與技術(shù)教育部和山西省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，太原理工大學(xué)煤化工研究所，太原 030024)以活性炭為載體，水合肼為還原劑制備了負(fù)載型Cu/活性炭催化劑，考察了水合肼/硝酸銅物質(zhì)的量的比對(duì)催化甲醇?xì)庀嘌趸驶阅艿挠绊?，并采用XRD、XPS、H2-TPR和SEM等手段對(duì)催化劑進(jìn)行了表征。結(jié)果表明，不加入還原劑水合肼時(shí)，催化劑中僅有CuO；隨著水合肼/硝酸銅物質(zhì)的量的比的增加，
無(wú)機(jī)化學(xué)學(xué)報(bào) 2011年4期2011-09-29
- 水合肼還原重量法測(cè)定銀
650216)水合肼還原重量法測(cè)定銀廖慶華 張 萌 唐勁松 陳蕓平(云南省有色地質(zhì)測(cè)試中心,昆明 650216)樣品經(jīng)過(guò)硝酸分解后,用過(guò)量的氨水分離鉛、鐵、鋁等金屬離子,用EDTA掩蔽銅、鋅和其他殘留的金屬離子,水合肼作還原劑,將銀還原成單質(zhì)沉淀,過(guò)濾,洗滌,灼燒,恒重。該方法用于實(shí)際樣品測(cè)定,結(jié)果與其他方法測(cè)定值一致,誤差均在允許范圍內(nèi);分別對(duì)銀含量為2.54%和10.00%的樣品重復(fù)測(cè)定12次,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)分別為1.50%和0.64%,此方法
中國(guó)無(wú)機(jī)分析化學(xué) 2011年2期2011-01-11
- 在離子液體中由硝基苯制備苯胺*
加氫法[3]和水合肼還原法[4]。其中水合肼還原法環(huán)境友好、簡(jiǎn)單易行， 不足之處在于反應(yīng)時(shí)間較長(zhǎng)(>5 h),需要使用大量非環(huán)境友好的有機(jī)溶劑。離子液體是在綠色化學(xué)的框架下發(fā)展起來(lái)的新型介質(zhì)與軟功能材料[5～7]，具有不揮發(fā)、不可燃、穩(wěn)定性高、溶解性好等優(yōu)點(diǎn)，作為催化劑和溶劑在有機(jī)合成中已得到了廣泛應(yīng)用。本文分別以六種離子液體為溶劑，研究了水合肼催化還原硝基苯制備苯胺的反應(yīng)。較適宜的反應(yīng)條件為：硝基苯20 mmol,n(硝基苯) ∶n(水合肼)=1.0 ∶
合成化學(xué) 2010年5期2010-11-26
- 水合肼副產(chǎn)鹽渣回收利用擴(kuò)試研究＊
境·健康·安全水合肼副產(chǎn)鹽渣回收利用擴(kuò)試研究＊賀周初,彭愛(ài)國(guó),余長(zhǎng)艷,莊新娟(湖南化工研究院國(guó)家農(nóng)藥創(chuàng)制工程技術(shù)研究中心,湖南長(zhǎng)沙 410007)水合肼生產(chǎn)中副產(chǎn)大量鹽渣,這種鹽渣中因含有少量水合肼、尿素等有害雜質(zhì),不能直接作為原料鹽用于氯堿工業(yè),必須除去鹽渣中的氮。利用自主研發(fā)的專利設(shè)備及工藝,用高溫法對(duì)水合肼副產(chǎn)鹽渣的回收利用進(jìn)行了規(guī)模為 15 t/a的擴(kuò)試研究。結(jié)果表明,在熱分解溫度為 450℃、加料量為 2.0 kg/h、停留時(shí)間為 6 h的條件下
無(wú)機(jī)鹽工業(yè) 2010年5期2010-11-09
- 對(duì)氨基芐醇的合成研究
或Fe(Ⅲ)-水合肼為催化劑合成了對(duì)氨基芐醇。通過(guò)對(duì)比三種催化劑所得產(chǎn)物的收率和氣相色譜檢測(cè)的含量可知:以4-硝基芐醇合成對(duì)氨基芐醇時(shí)應(yīng)選用Fe(Ⅲ)-水合肼為催化劑,其收率可達(dá)79.8%,氣譜檢測(cè)含量為98.7%。對(duì)氨基芐醇;水合肼;還原;合成0 引 言對(duì)氨基芐醇是用于合成抗腫瘤藥物的重要中間體,同時(shí)還可用于制備光敏材料、標(biāo)記蛋白質(zhì)與DNA的探針以及醇氧化酶等,因此此化合物近年來(lái)在醫(yī)藥、化工行業(yè)中得到了廣泛的應(yīng)用[1-4]。通過(guò)查閱文獻(xiàn)[5-12]可知,
化工設(shè)計(jì)通訊 2010年1期2010-08-29