樣器
- 安捷倫推出新型高通量8697 XL Tray頂空進樣器
了120位頂空進樣器8697 XL Tray。得益于此款新品的加入，用戶現(xiàn)在可選擇48位8697或加強型120位8697 XL Tray。與上一代產(chǎn)品7697A頂空進樣器相比，新型8697 XL Tray嵌入了新的智能功能，以此提升儀器日常運行效率，并且更易于使用。安捷倫全球副總裁兼氣相分離事業(yè)部總經(jīng)理張建苗強調(diào)：“對于頂空進樣器的操作人員來說，如果在序列運行過程中發(fā)生泄漏，則必須重新運行或重新采集樣品。而無論是8697，還是我們此次發(fā)布的8697 XL
食品安全導刊 2023年13期2023-08-01
- 橫格式分樣器實用性改造試驗*
對原有的橫格式分樣器進行實用改造，取得了較好的使用效果，有效提高了糧食分樣工作效率。1 糧食分樣器的現(xiàn)狀和存在問題1.1 現(xiàn)狀目前，糧食行業(yè)普遍使用的分樣方法主要是四分法和分樣器分樣法。四分法適用于實驗室，也適合于糧食現(xiàn)場分樣，但不適用于散落性較大的糧食，如大豆、油菜籽等。相對而言，儲糧行業(yè)使用較多的還是分樣器法，按基本結(jié)構(gòu)分類主要包括：鐘鼎式、加拿大式和橫格式，以及在此基礎(chǔ)上推出的電動離心分樣器、多縮分分樣器、自動分樣器。現(xiàn)有的分樣器設(shè)計主要適用于實驗室
糧食儲藏 2023年2期2023-07-08
- 高揮發(fā)分煤與高硫焦煤共熱解過程中硫的遷移
A 先放在b*進樣器中，0.8 g Coal B平均放在a*進樣器和c*進樣器中，a*進樣器通過管路連接A管，通至上層燒結(jié)板，c*進樣器通過管路連接C管，通至上層燒結(jié)板，連接好管路，Coal B的揮發(fā)分對Coal A快速升溫熱解過程中硫遷移的影響(稱為“F-BTA”)，反之，Coal A 的揮發(fā)分物質(zhì)對Coal B熱解行為的影響中，0.8 g Coal B置入b*進樣器中，通至下層燒結(jié)板，兩份約0.6 g的Coal A分別通過進樣器通至上層燒結(jié)板(記為“F
應用化工 2022年9期2022-10-24
- 旋轉(zhuǎn)式多比例分樣方法對作物籽粒分樣效果的研究
。手工四分法和分樣器是常見的分樣方法。手工四分法以人工操作為主，分樣速度較慢，適合于研究性實驗室處理較少份數(shù)的樣品。手工四分法是被廣泛接受的分樣方法，既在實驗指導中應用于土壤[1-5]、種子[6]和作物[7]的相關(guān)檢測，也納入了相關(guān)農(nóng)業(yè)標準[8-9]。當樣品份數(shù)較大，尤其在糧食和種子檢驗時，對樣品的分樣往往用分樣器操作。從早期的瓊斯分樣器，發(fā)展到現(xiàn)在的鐘鼎式[12]、離心式[13]和橫格式[14]分樣器等，分樣器的種類越來越多。但這些分樣器都存在缺陷, 首
中國農(nóng)業(yè)大學學報 2022年10期2022-09-22
- 氣相色譜法檢測水中四氫呋喃
介質(zhì)：水。頂空進樣器：AutoHS?自動頂空進樣器。1.2 色譜條件色譜柱為Agilengt的HB-5毛細柱(30 m×0.32 mm×0.25 μm)，柱溫60 ℃保持2 min，以10 ℃/min的升溫速率升至250 ℃，共8 min；汽化室和檢測器溫度250 ℃；載氣(氮氣)流速：1.0 mL/min；進樣方式:自動頂空進樣器(或自動進樣器)，分流比10∶1 (可根據(jù)實際情況調(diào)整分流比以改變檢出限)。如果樣品中有機物比較多和四氫呋喃的峰有干擾，可選用
貴州科學 2022年4期2022-09-05
- 淺析JJG 700—2016《氣相色譜儀》檢定規(guī)程中的操作難點及對策
涉及標物濃度和進樣器的容積兩個參數(shù)，在不確定度分析中使用這兩個參數(shù)的不確定度分量合成后的相對不確定度[6]。JJG 700—1999 版氣相色譜儀檢定規(guī)程中對微量進樣器要求進行校準，規(guī)定了校準方法和重復性要求[7]，在進行靈敏度或檢測限的不確定度評定時，來自進樣量的不確定度分量都是使用進樣器校準證書上的擴展不確定度轉(zhuǎn)換為標準不確定度，數(shù)值上一般不超過5%；靈敏度和檢測限的相對擴展不確定度評定數(shù)值不超過8%。但實際檢定對微量進樣器刻度修正的情況很少[8]。因
石油工業(yè)技術(shù)監(jiān)督 2022年8期2022-08-27
- 頂空氣相色譜法測定飲用水中三氯甲烷和四氯化碳的方法
/L，采用頂空進樣器-毛細管柱氣相色譜法測定生活飲用水中三氯甲烷、四氯化碳[2-10]靈敏度高和重現(xiàn)性好。1 試驗材料和方法1.1 一般資料通過探討頂空毛細管柱氣相色譜法測定生活飲用水中三氯甲烷的測定影響因素，確定一個較優(yōu)的測定條件，將水樣移入密封的頂空瓶，頂空瓶放于全自動頂空裝置中，經(jīng)過一定時間平衡，水中的三氯甲烷、四氯化碳逸至上部空間，并在氣液兩相間達到動態(tài)的平衡，三氯甲烷、四氯化碳在氣相中的濃度與它在液相中的濃度在正比，通過測氣相中三氯甲烷、四氯化碳
化工管理 2022年22期2022-08-15
- 糧倉分樣器性能參數(shù)驗證
4700）糧倉分樣器利用國家糧油標準分樣方法中規(guī)定的四分法原理，達到了分樣中樣品集中混勻分散、同步四分、各份樣品質(zhì)量和數(shù)量一致、自動承接樣品的目的。我們對該分樣器進行了性能參數(shù)驗證，過程如下：一、按照分樣器驗證的樣品制備程序和要求制作試驗樣品（一）稻谷與染色稻谷按7：3混合，質(zhì)量共5000ɡ的樣品（中小顆粒）（二）稻谷與玉米按6：4混合，質(zhì)量共5000ɡ的樣品（大顆粒）二、性能試驗根據(jù)《中儲糧質(zhì)量檢查扦樣檢驗管理辦法》，我們將實際扦取樣品量留有適當余地（比
黑龍江糧食 2022年6期2022-08-04
- 可充電便攜式透射電鏡樣品電動真空移樣器研制
要的。2 真空移樣器的設(shè)計2.1 設(shè)計思路本文設(shè)計的可充電便攜式透射電鏡樣品真空移樣器由殼體、電源開關(guān)、充電孔、鋰電池、吸氣泵及吸頭組件組成，電源開關(guān)、充電孔、鋰電池、吸氣泵及吸頭組件組裝在殼體上，集成為如圖1所示的“筆”式結(jié)構(gòu)。圖1 電動真空移樣器組裝效果圖殼體由3部分組成，包括殼體基座、蓋板和殼體頭部，可通過塑料3D打印制成。電源開關(guān)和充電孔安裝于殼體基座的尾部，鋰電池和吸氣泵安裝和固定于內(nèi)部。上述組件安裝好后，蓋上蓋板，完成主體集成(如圖2所示)。移
工程與試驗 2022年1期2022-05-31
- 幾種檢化驗室除塵設(shè)備的設(shè)計與應用*
工作原理制作分樣器操作平臺，平臺四周均勻開孔，平臺上部三面用中空不銹鋼板包圍，不銹鋼板上部均勻開孔，平臺下部為不銹鋼密封箱和不銹鋼儲物柜，風機通過PVC管道與密封箱連接。密封箱(內(nèi)置粉塵過濾裝置)與風機用管道連接，利用風機壓力抽空密封箱形成負壓，分樣操作過程中產(chǎn)生的揚塵，通過氣流從操作臺四周的孔型風道吸入密封箱，經(jīng)過箱內(nèi)過濾裝置，飛塵留在箱內(nèi)，清潔空氣排出。2.2 設(shè)備材料及技術(shù)說明2.2.1 設(shè)備材料2.2.1.1 除塵操作臺制作采用不銹鋼板。2.2.
糧油倉儲科技通訊 2021年5期2022-01-22
- 高效液相色譜法測定萘的不確定度分析與評定
100μL微量進樣器以及溫度差異引起的不確定度。①由10mL容量瓶和100μL微量進樣器的體積校準引入的不確定度u（a）。實驗過程所使用的容量瓶及微量進樣器均經(jīng)過檢定校準，通過查閱校準證書，10mL容量瓶的標準不確定度為u（10）＝0.003mL，微量進樣器最大進樣量為100.0 μl，通過查閱證書，該進樣器的標準不確定度u（100）＝0.11μL，則：urel（10）＝0.003/10＝0.0003urel（100）＝0.11/100.0＝0.0011在
工程技術(shù)與管理 2022年1期2022-01-21
- 糧食接收分樣器性能參數(shù)驗證分析
00）糧食接收分樣器采用國家糧油標準分樣方法中規(guī)定的加拿大式的分樣器原理，實現(xiàn)樣品反復集中混合、反復均勻分散、同步淘汰廢樣并自動接收1/9試驗用樣品的目的，該分樣器于2013年02月13日獲得國家專利授權(quán)。2021年08月，我們對該分樣器進行了性能參數(shù)驗證，驗證過程如下：一、樣品的制備（一）稻谷與染色稻谷混合樣品的制備（中小顆粒）準備凈稻谷1份，均分為2份。取其中1份浸在染色液中，約1小時后取出，晾干至原始水分，制成染色稻谷樣品。將另1份稻谷與染色稻谷按7
黑龍江糧食 2021年11期2021-12-22
- 快速排查液質(zhì)聯(lián)用儀靈敏度低和污染問題研究
洗。（3）確認進樣器的吸樣量是否正確。①樣品注射器滲漏或者有氣泡會導致吸樣量過低或者無法正常吸取樣品。例如，在Waters 進樣器的控制面板內(nèi)可運行樣品注射器的滲漏測試，若測試無法通過，則可能為注射器滲漏或者有氣泡；在執(zhí)行進樣器灌注后，再次執(zhí)行注射器滲漏測試，若依舊無法通過，則可能為注射器磨損，需更換。②注意進樣小瓶瓶蓋不可擰得過緊或者樣品液面高度過低，否則，會導致吸樣量不準確。（4）目標化合物無法被洗脫。例如，色譜柱故障或者液相梯度方法無法滿足目標化合物
中國設(shè)備工程 2021年18期2021-09-28
- 糖尿病呼氣檢測分析儀設(shè)計
T）設(shè)計了呼氣進樣器，基于Matlab通過主成分分析法（Principal Component Analysis，PCA）和BP（Back-propagation）神經(jīng)網(wǎng)絡對呼氣進行了模式識別。在模擬試驗中，利用 100 份健康的呼氣樣本和 100 份模擬病患的呼氣樣本對系統(tǒng)的功能進行了驗證。PCA圖譜顯示氣體傳感器陣列對兩類不同的呼氣樣本的響應有著明顯的區(qū)別，呼氣進樣器可實現(xiàn)系統(tǒng)的在線式進樣，模式識別算法對兩種樣本的最終識別精度為 91.67%。呼氣分析
河北工業(yè)大學學報 2021年4期2021-09-23
- 氣相色譜法測定二甲醚中甲醇含量的改進
烴閃蒸汽化取樣進樣器在恒溫40 ℃時進樣，經(jīng)汽化后再進入裝有PORAPAK Q 的色譜柱中[2]，通過帶有氫火焰離子化檢測器的安捷倫6890 N 氣相色譜儀進行測定，用外標法進行定量，可滿足HG/T 3934—2007 中兩次平行測定結(jié)果絕對差值不大于0.1%（質(zhì)量分數(shù)）的要求，得到的結(jié)果更加準確，現(xiàn)將實驗過程介紹如下。1 實 驗1.1 主要試劑和儀器試劑：質(zhì)量分數(shù)分別為0.03%、1.11%、5.54%的甲醇標準氣體。儀器：帶有氫火焰離子化檢測器的安捷倫
煤化工 2021年4期2021-09-13
- 當前糧食檢驗前預處理工作的探討與改進
倉內(nèi)扦樣以電動扦樣器扦取為主，需要將套管深入到糧倉最底層進而逐層扦樣，整個扦樣過程扦出樣品過多，需借助量杯等計量工具縮分至所需數(shù)量，這就極大地增加了勞動量，使其成為分樣工作的負擔。2.橫格式分樣器在倉內(nèi)使用不方便。在倉內(nèi)進行糧食的混樣、分樣工作時，使用較多的分樣器是橫格式和鐘鼎式。相比于鐘鼎式分樣器，橫格式分樣器使用起來速度更快，特別是在粗混環(huán)節(jié)，只需要來回更換下方抽屜就可完成粗混，大大降低了時間成本。在糧食收購過程中，橫格式分樣器可謂大顯身手，使用起來很
中國食品 2021年9期2021-09-10
- 安捷倫宣布推出智能集成8697頂空進樣器
8697頂空進樣器，這也是安捷倫首款集成氣相色譜智能互聯(lián)的頂空進樣器。繼2016年Intuvo 9000首發(fā)、2019年8890和8860面市，此次8697頂空進樣器的推出標志著安捷倫氣相色譜家族的又一次智能化擴展。安捷倫副總裁及氣相分離事業(yè)部總經(jīng)理Mike Zhang表示：“我們深知業(yè)界日益增長的需求，即用戶對實現(xiàn)更出色的遠程訪問和更高的儀器智能化的期望。從5年前的Intuvo氣相色譜儀到兩年前的8890和8860氣相色譜儀推出以來，安捷倫始終致力于擴
食品安全導刊 2021年4期2021-04-28
- 吹掃捕集-氣相色譜質(zhì)譜法測定水中反式-1，2-二氯乙烯的不確定度評定
3） 吹掃捕集進樣器容量為5 mL。4） 微量進樣器容量為5 μL、25 μL、50 μL、100 μL 以及500 μL。5） 容量瓶容量為100 mL。6） 反式-1，2-二氯乙烯標準溶液購自中國計量科學研究院，溶劑為甲醇，標準值為0.881 mg/mL。7） 純水為超純水，空白樣品檢測無響應。8） 載氣為高純氦氣（99.999%以上）。1.3 儀器參數(shù)條件1.3.1 吹掃捕集條件吹掃溫度為20 ℃，吹掃時間為5 min，解吸溫度為170 ℃，解吸時間
中國新技術(shù)新產(chǎn)品 2021年24期2021-03-16
- 微量進樣器校準的方法
迅速發(fā)展，微量進樣器正被廣泛應用于各類實驗室，作為液體的加樣或取液量器使用。它主要用于吸取定量樣品，將樣品注入色譜分析儀器，然后對樣品進行定性和定量分析。目前市場微量進樣器的種類繁多，但由于受工藝、材質(zhì)、造價等因素的影響，微量進樣器的準確度參差不齊。因此，對微量進樣器的校準是必要的。目前還沒有微量進樣器的國家檢定規(guī)程或校準規(guī)范，因此，結(jié)合標準YY 0088-1992《微量進樣器》，本文對微量進樣器衡量法的校準做了詳細的分析，選用相應量程的高準確度電子天平，
上海計量測試 2020年6期2021-01-15
- HS-GC法測定ABS樹脂中三種殘留單體
7697A頂空進樣器、10 mL樣品瓶：美國安捷倫公司。1.3 氣相色譜條件色譜柱：HP-1石英毛細管色譜柱(30 m×0.53 mm×0.88 μm)；載氣：高純氮氣(質(zhì)量分數(shù)為99.99%)；流量：2.5 mL/min；升溫程序：50 ℃保持3 min；以10 ℃/min升至120 ℃，保持2 min；以60 ℃/min升至230 ℃，保持1 min；進樣口溫度：250 ℃，檢測器溫度：300 ℃；氫氣流量：45 mL/min；空氣：450 mL/mi
彈性體 2020年6期2021-01-11
- 淺析新型糧油實驗分樣器的改進效果
遍采用加拿大式分樣器或者鐘鼎式分樣器，極個別的質(zhì)檢、質(zhì)監(jiān)單位采用大型電子分樣設(shè)備或其它類型的分樣器，但這些分樣設(shè)備有的設(shè)備龐大沉重、價格昂貴，有的操作繁瑣，在實際運用中很難得到普及。為此，改進創(chuàng)新一種使樣品從流入到流出一次性自動完成多次混合、分開的多層合一的分樣器，減少工作量，提高工作效率及時的、更好的完成檢驗工作任務十分必要。一、現(xiàn)有分樣器存在的不足現(xiàn)使用的分樣器多以加拿大式分樣器和鐘鼎式分樣器為主，其結(jié)構(gòu)上存在如下不足：1. 單層結(jié)構(gòu)分樣繁瑣，增加工作
黑龍江糧食 2020年5期2020-10-31
- AFIS 單纖維測試儀常見故障處理及維護注意事項
樣棉條裝入自動送樣器的試管中，開始測試后工作人員可以進行其他工作，該模塊能夠節(jié)省實驗人員的時間提高工作效率。 該模塊常見問題及其排除方法：（1）樣品測試過程中出現(xiàn)自動送樣器走不到位。該情況多出現(xiàn)在樣品測試總量較多時，因長期的接觸轉(zhuǎn)動，自動送樣器和設(shè)備接觸面出現(xiàn)磨損（圖1），接觸面摩擦力增大，導致自動送樣器走動不到位。 此時，用細目砂紙或者滑石粉對接觸面磨損部位進行擦拭，可用手感受擦拭后的光滑情況，此過程要避免出現(xiàn)打磨過度， 要保證接觸面的光滑，一般就能解決
中國棉花 2020年8期2020-08-29
- 液態(tài)烴閃蒸氣化-卡爾·費休庫侖法測定丙烯中的微量水含量
烴閃蒸氣化取樣進樣器（簡稱氣化進樣器）將液態(tài)丙烯完全氣化，以避免丙烯漸次氣化的影響［11-13］。本工作在前期工作［13］的基礎(chǔ)上，研究了丙烯在采樣鋼瓶中漸次氣化對鋼瓶中剩余液相丙烯中水含量的影響；考察了氣化進樣器在避免丙烯漸次氣化、保證液相丙烯試樣水含量測試數(shù)據(jù)穩(wěn)定中的作用；采用稱重法驗證了氣化進樣器控制試樣進樣量的準確性；利用水含量范圍分布很廣（3.0 ～120.0 mg/kg）的多個丙烯試樣考察了該方法的穩(wěn)定性；采用向丙烯中加入定量水、自制水標準物質(zhì)
石油化工 2020年5期2020-06-30
- 吹掃捕集-氣質(zhì)聯(lián)用法測定水中甲基叔丁基醚的不確定度評定
入吹掃捕集自動進樣器，準確吸取5.0mL水樣（儀器自動加入內(nèi)標物），水樣中MTBE經(jīng)高純氦氣吹掃后吸附于捕集管中，迅速加熱捕集管并以高純氦氣反吹，被熱脫附吹來的MTBE經(jīng)氣相色譜分離后，用質(zhì)譜檢測器檢測。通過與MTBE標準溶液的保留時間和質(zhì)譜圖比較定性，內(nèi)標法定量。1.2 主要儀器及分析條件吹掃裝置：TELEDYNE TEKMAR；吹掃流量：40mL/min；吹掃溫度：40℃；吹掃時間：11min，解析溫度：250℃，其他儀器條件默認設(shè)定值。氣相色譜：安捷
云南化工 2020年5期2020-06-12
- 愛琢磨的王漢民
盒和儀器配備的進樣器不配套，分析過程中無法固定樣品，造成分析數(shù)據(jù)不準確。中心技術(shù)人員向儀器廠家提出更換，可他們表示沒有符合條件的樣品盒，只能定制。這樣不僅延誤時間，還會增加成本?！白屛以囋?。”王漢民拿起了樣品盒一頭鉆進了分析室，扎在新儀器旁邊反復搗鼓了起來。經(jīng)過幾個小時的努力，一個打磨光滑的樣品盒固定環(huán)終于完成了，不僅更貼合樣品盒外壁，在分析過程中，樣品盒也紋絲不動。連在場的專家也忍不住豎起了大拇指。經(jīng)過王漢民的精心改造，新儀器進樣器48 個樣品盒都安裝了
中國石油石化 2020年12期2020-01-15
- 原子吸收分光光度計常見故障及排除方法
墨爐聯(lián)機、自動進樣器聯(lián)機三項中如有任何一項顯示紅色“×”，則表明聯(lián)機失敗。2.1.1原因分析常見原因有兩種，一是儀器與電腦連接板松動，二是反光鏡移動不順暢。2.1.2 解決辦法對于第一種原因，可打開電腦機箱，將連接板重新插入電腦接口即可。對于第二種原因，可將原子吸收分光光度計后蓋打開，用蘸有酒精的脫脂棉反復擦去支架與傳動軸之間的污垢。2.2點火失敗2.2.1原因分析導致點火失敗的原因很多，常見的有燃燒氣體或空壓機壓力不足、空壓機中凝結(jié)水過多等。2.2.2解
科學導報·學術(shù) 2019年17期2019-09-10
- 糧食分樣設(shè)備和分樣方法的兩項改進
。（4）舊標準分樣器不適用于現(xiàn)在的接收扦樣系統(tǒng)：過去一直沿用了幾十年的小分樣器已經(jīng)嚴重落后，滿足不了現(xiàn)在大量樣品準確和快速分樣的要求，況且采用過去的小分樣器分樣需要單獨另外進行，徒增了不必要的工作量，分取一份樣品常常需要十五分鐘以上，而且攪拌、混合分樣、倒袋等常需要兩個人左右進行操作，費時、費力、費工，效率尤其低下。1.2 在糧食、油料收購固定型態(tài)后的檢查、驗收扦樣的分樣工作中存在的弊端和困惑在糧食、油料收儲單位收購完成固定形態(tài)后，驗收扦樣時，以往我們普遍
黑龍江糧食 2019年7期2019-08-29
- Sysmex XN-1000全自動血液分析儀故障分析及處理對策
障原因分析：①進樣器的試管抓手移動區(qū)域存在其他異物；②試管放置不正確。處理對策：①去除試管抓手移動區(qū)域內(nèi)的異物；②重新放置試管，然后執(zhí)行進樣器測定，故障消除。2.3 故障三故障現(xiàn)象：與進樣器相關(guān)錯誤（儀器報試管架移出錯誤）。故障原因分析：①試管架送出桿移動區(qū)域存在異物；②進樣器左槽臺面臟；③進樣器左槽移動區(qū)域內(nèi)有異物。處理對策：①清掃進樣器左槽臺面；②去除試管架或進樣器左槽內(nèi)的異物；③重新放置試管架，執(zhí)行進樣器測定，故障排除。2.4 故障四故障現(xiàn)象：與血液
中國醫(yī)療器械信息 2019年11期2019-07-09
- 希森美康XN2000全自動血液分析儀維修實例分析
顯示SA-20進樣器初始化錯誤。2.2 故障分析當儀器報此故障時，查看IPU，發(fā)現(xiàn)其處于正常運行狀態(tài)，各項參數(shù)配置正常。對兩臺B3進行開機驗證，未見明顯異常。將血液樣本放在樣本區(qū)，儀器無法正常運行，主要表現(xiàn)為試管架傳送內(nèi)皮帶不動，且皮帶電機發(fā)生抖動，并伴有較明顯的異響聲。2.3 故障維修對步進電機進行光耦測試，未見明顯異常。因為未發(fā)現(xiàn)外皮帶異常，更換內(nèi)外皮帶的電機，故障依舊存在，排除電機故障的可能性。測量內(nèi)皮帶電機到PCB.10011上的電源接線，發(fā)現(xiàn)通電
中國醫(yī)療設(shè)備 2019年4期2019-04-29
- UF-4000全自動尿液分析儀的維修
或12項測試，加樣器精度高，可根據(jù)每個反應塊所含的試劑量相應準確加樣，保證反應徹底，提高檢測結(jié)果準確性，對臨床檢驗具有重要意義。2 故障處理2.1 故障現(xiàn)象新裝機初次使用就出現(xiàn)空吸樣本情況，故障機器情況見圖1。圖1 故障機器情況2.2 處理思路空吸或不吸樣本一般情況是由于試管架檢測出現(xiàn)異常導致。CV系列進樣器使用的是對射傳感器檢測試管，出現(xiàn)該故障一般由于傳感器位置不正，靈敏度過低或過高導致。因此應先排查傳感器故障[2]。2.3 處理過程通過大量空試管架測試
醫(yī)療裝備 2019年5期2019-03-27
- 提高壓裂支撐劑濁度實驗數(shù)據(jù)準確性的方法探討
樣品通過16槽分樣器分樣，分樣次數(shù)不同所測得實驗數(shù)據(jù)相差過大，數(shù)據(jù)見表1。表1 使用16槽分樣器篩選樣品測量的濁度數(shù)據(jù)從表1中數(shù)據(jù)可以看到，樣品均勻性對數(shù)據(jù)的影響還是比較大的。6#樣品相對誤差大于標準值5%[2]，檢測數(shù)據(jù)不可用，需要實驗人員重新進行檢測，樣品重檢率為15%。為此結(jié)合自身檢測經(jīng)驗，經(jīng)過與生產(chǎn)廠家多次溝通交流，加工設(shè)計了一種40槽分樣器（圖2）。圖2 40槽分樣器通過40槽分樣器，分樣更加均勻，所測得數(shù)據(jù)平行性好。通過該分樣器分樣后，再次對6
石油工業(yè)技術(shù)監(jiān)督 2018年4期2018-05-09
- 自動消解進樣器的研制
本文提出在自動進樣器基礎(chǔ)上增加自動消解模塊，研制自動消解進樣器，與原子熒光光度計聯(lián)用，實現(xiàn)水質(zhì)樣品重金屬檢測的消解進樣一體化，增加操作的便捷性，提高測試效率。1 自動消解進樣器的設(shè)計1.1 原理設(shè)計在使用原子熒光光度計進行水質(zhì)樣品重金屬檢測之前，需要按一定順序往樣品中定量加入2～3種消解液進行樣品消解。要實現(xiàn)自動消解，則需要一套消解模塊來實現(xiàn)消解液的定量吸取、搬運和添加，需要對管路系統(tǒng)進行切換，對管路進行清洗。圖1 是自動消解進樣器的原理，通過柱塞泵來實現(xiàn)
現(xiàn)代制造技術(shù)與裝備 2018年3期2018-04-24
- 關(guān)于氣相色譜儀進樣器系統(tǒng)的性能驗證探討
關(guān)于氣相色譜儀進樣器系統(tǒng)的性能驗證探討吳 紅 林 青 孟 雪 劉 冉 趙海波 栗冠媛(北京市計量檢測科學研究院，北京 100022)通過解析國內(nèi)外標準對氣相色譜儀進樣器系統(tǒng)性能驗證的方法，結(jié)合國內(nèi)氣相色譜儀計量現(xiàn)狀，設(shè)計了一套氣相色譜儀進樣器系統(tǒng)性能驗證方案。對方案進行了驗證試驗，并就試驗中遇到的一些問題進行了探討。氣相色譜儀進樣器系統(tǒng) 性能驗證氣相色譜儀已被廣泛地應用在食品安全，醫(yī)藥衛(wèi)生以及環(huán)境監(jiān)測等分析領(lǐng)域。氣相色譜儀的進樣器系統(tǒng)是儀器的重要組成模塊，
分析儀器 2017年4期2017-09-03
- 紫外熒光法測定汽油中硫含量操作細節(jié)對檢測結(jié)果的影響分析
用10μL微量進樣器，配合自動進樣裝置，進樣控制在6μL的方式，既能確保測量準確，又不會出現(xiàn)燃燒不完全，避免氣路積炭的現(xiàn)象。在此進樣量下，進樣器的進樣速度可設(shè)定為0.6μL∕s（即：總的進樣時間控制在10秒左右）以保證注入的試樣能充分裂解氧化。3 檢測操作細節(jié)的影響3.1 曲線的標定與校準檢測結(jié)果想要準確，一個范圍適合的標準曲線非常重要。目前，車用汽油的硫含量被限定在50mg∕kg以內(nèi)，所以只需要標定一條范圍為10mg∕kg-100mg∕kg的測量用標準曲
化工管理 2017年3期2017-03-04
- 微量進樣器的校準
婷摘 要：微量進樣器micro sampling syringe是以微升為單位的進樣器。是色譜儀進行液體樣品分析時，必不可少的精密進樣器械。進樣器由外套、芯子和針尖等主要部件組成的計量器具，是用于吸取定量的樣品，并注入色譜分析儀等儀器的主要計量器具，在微量分析時，注入試樣，對各種物質(zhì)進行定性定量分析。關(guān)鍵詞：微量進樣器；校準1 微量進樣器的分類微量進樣器主要分為無存液微量進樣器：在常溫下按規(guī)定方法抽取一定量的樣品，再將大套管（芯子在小套管內(nèi)，芯子的進、退由
科技創(chuàng)新與應用 2016年34期2016-12-23
- 動態(tài)、靜態(tài)液相微萃取法測定水中烷基酚
ME）是用微量進樣器抽取一定量溶劑后，將微量進樣器針頭浸入到水樣中，抽取水樣進入針頭，停留一定時間，讓水樣中的目標物分配進入進樣器內(nèi)壁上的有機溶劑相；而后推出水樣但不推出溶劑，如此反復數(shù)次，最后將有機溶劑相進入GC-MS分析。靜態(tài)液相微萃取（Static Liquid Phase Microextraction，SLPME），即直接利用懸掛在色譜微量進樣器針頭或Teflon棒端的有機溶劑對溶液中的分析物直接進行萃取，這種方法一般比較適合于萃取較為潔凈的液體
黑龍江環(huán)境通報 2016年1期2016-12-16
- 液相色譜儀的維護和故障分析
由儲液器、泵、進樣器、色譜柱、檢測器等幾部分組成[3]。2.1 儲液器儲液器主要用于流動相溶劑的儲存，流動相通常有甲醇-水體系、乙腈-水體系、異丙醇-水體系等，有機溶劑要求色譜純?nèi)軇?，使用前用抽濾裝置過濾，避免溶劑中的固體顆粒損傷儀器或者柱頭。2.2 流動泵流動泵是輸液系統(tǒng)的核心部件，將流動相從儲液器中泵入流路分離檢測系統(tǒng)，并保持穩(wěn)定的壓力和流速[4]。流量的穩(wěn)定性一般波動要求在3%以內(nèi)，不正常波動通常會出現(xiàn)壓力過高和壓力過低兩種現(xiàn)象。壓力過高產(chǎn)生的原因很
資源節(jié)約與環(huán)保 2016年1期2016-12-16
- 頂空-氣相色譜法測定水中苦味酸
化反應，經(jīng)頂空進樣器直接進樣，保留時間定性，外標法定量，得到了較好的分離效果，以及較高的靈敏度、精密度和回收率。該方法在0～50 μg/L范圍內(nèi)線性良好（R=0.999 2），檢出限為0.18 μg/L，相對標準偏差為1.76%～4.29%，加標回收率為91.22%～108.95%，適合生活飲用水及其水源地水和廢水中苦味酸的測定。頂空-氣相色譜法；電子捕獲器；苦味酸；次氯酸鈉苦味酸（2，4，6-三硝基苯酚）俗稱黃色炸藥，主要用于制造爆炸物、農(nóng)業(yè)用殺菌劑和除
工業(yè)用水與廢水 2016年5期2016-11-16
- 體外操作對人精子運動參數(shù)及細胞內(nèi)活性氧簇的影響
（離心以及微量加樣器抽吸）對人精子運動參數(shù)以及細胞內(nèi)活性氧簇（ROS）的影響，旨在優(yōu)化人精子體外處理方法。方法：7例精液常規(guī)參數(shù)正常的標本，采用不同離心力（200 g，600 g）及離心時間（5min，15min）以及不同微量加樣器抽吸次數(shù)（2，6，10次）進行處理，測試精子運動參數(shù)和細胞內(nèi)ROS的變化。結(jié)果：①活動精子百分比以及活精子細胞內(nèi)ROS水平主要受到離心時間的影響（P＜0.05）；前向運動精子百分比（PR）以及平均運動速率（VAP）均不受離心力及
國際生殖健康/計劃生育雜志 2016年5期2016-10-21
- 關(guān)于氣相色譜法測定水中有機磷農(nóng)藥的不確定度評定
50μL 微量進樣器準確移取有機磷農(nóng)藥混合標準溶液50μL 于盛有950μL 正己烷的進樣小瓶中，此儲備液濃度為5mg/L;用微量進樣器分別準確移取儲備液，配得各組分質(zhì)量濃度為25、50、100、200 和500μg/L的有機磷農(nóng)藥標準使用液。1.3 數(shù)學模型與不確定度分量的來源有機磷農(nóng)藥(以馬拉硫磷為例，μg/L)質(zhì)量濃度的計算公式:式中:c 為標準樣品質(zhì)量濃度;cx為樣品質(zhì)量濃度;V1為樣品萃取液濃縮后定容的體積;V2為樣品取樣體積。由檢測方法和數(shù)學模
環(huán)境與可持續(xù)發(fā)展 2015年3期2015-07-19
- 火焰原子吸收進樣器測定土壤鉻含量的研究
用火焰原子吸收進樣器對土壤中鉻含量進行檢測，通過在線加入屏蔽劑解決共存元素干擾的影響，操作簡便，準確度高，速度快，便于推廣，適用于土壤中鉻含量的大批量測定。1 儀器與試劑1.1 儀器儀器AA800型原子吸收分光光度計（美國Perkin-Elmer公司生產(chǎn)）；鉻空心陰極燈；0.3 mm內(nèi)徑PEEK管材及三通。1.2 試劑鉻標準儲備液1 000 μg/ml（國家標準物質(zhì)中心提供）；鉻標準使用液100 μg/ml；10%氯化銨溶液；10%鹽酸羥胺溶液；鹽酸（優(yōu)級
四川農(nóng)業(yè)與農(nóng)機 2015年4期2015-06-26
- 基于單片機和LabVIEW的小型自動化微量進樣系統(tǒng)設(shè)計
電機，帶動微量進樣器實現(xiàn)通量進樣。整個系統(tǒng)體積小、成本低、精度高、操作方便，可有效提高微量樣品分析實驗的可操作性。關(guān)鍵詞 自動化微量進樣系統(tǒng)；STC12C5410AD單片機；步進電機；LabVIEW中圖分類號：TH83 文獻標識碼：B文章編號：1671-489X（2015）08-0027-03Abstract A design of an automatic trace sampling system was introduced. It communic
中國教育技術(shù)裝備 2015年8期2015-05-28
- 《PCR檢驗實驗室檢查要點指南》概述
模塊。e.微量加樣器。f.紫外消毒設(shè)備。g.生物安全柜。h.消耗品：一次性手套、耐高壓處理的離心管和加樣器吸頭（帶濾芯）。i.專用工作服和工作鞋(套)。j.專用辦公用品。k.如需處理大分子DNA，應當具有超聲波儀。③擴增區(qū)的功能：cDNA合成、DNA擴增及檢測。配套用品一般應包括：a.核酸擴增儀。b.微量加樣器。c.紫外消毒設(shè)備。d.消耗品：一次性手套、一次性帽子、耐高壓處理的離心管和加樣器吸頭（帶濾芯）。e.專用工作服和工作鞋。f.專用辦公用品。④擴增產(chǎn)
首都食品與醫(yī)藥 2015年24期2015-04-03
- 酶聯(lián)免疫吸附試驗中影響全自動加樣系統(tǒng)加樣準確性的因素分析*
酶免系統(tǒng)整合的加樣器具有高通量、加樣準確、人為干預小等優(yōu)點，對于需要同時進行大批量微量加樣的實驗室來說，利用全自動加樣器進行加樣就顯得尤為必要，近年來全自動加樣器已在國內(nèi)臨床檢驗科和采供血系統(tǒng)廣泛使用[2-3]。實際工作中選用不同容量的一次性加樣針及分液高度等參數(shù)都會對全自動加樣器的加樣準確性以及后續(xù)實驗產(chǎn)生影響[4-5]，經(jīng)過查閱資料發(fā)現(xiàn)此類有關(guān)報道較少。作者結(jié)合實驗室日常工作，設(shè)計實驗來探討以上兩個參數(shù)對全自動加樣器加樣準確度和精密度的影響，現(xiàn)報道如下
檢驗醫(yī)學與臨床 2015年2期2015-03-15
- 強生Vitros350干式生化分析儀故障維修實例
error.(加樣器與吸頭之間的位置出現(xiàn)偏差)。(2)故障分析。①未裝入吸頭架；②吸頭架長期使用，架子變形造成吸頭放置傾斜；③加樣器取吸頭時，其末端未對準吸頭的中心位置。(3)故障解決方法。①檢查儀器內(nèi)是否放置帶吸頭的架子；②檢查架子有無變形。如果已毀壞，使用新的吸頭架；③清潔加樣器的位置傳感器；④觀察取吸頭時，加樣器的末端與吸頭是否成一垂直線，加樣器是否由吸頭的中心處下降。如果不是則調(diào)整加樣器與吸頭的位置即可。3 吸頭部分故障案例(1)故障現(xiàn)象。錯誤代碼
中國醫(yī)學裝備 2015年1期2015-01-26
- 熱解析—氣相色譜或氣相色譜質(zhì)譜法分析大氣可吸入顆粒物中的半揮發(fā)性有機化合物
改進的氣相色譜進樣器直接進樣，樣品利用率接近100%。但是，這種方法存在樣品殘留和系統(tǒng)污染等問題。Ho等＼[14＼]直接將濾片放入進樣口內(nèi)襯管中進行熱解析，通過更換內(nèi)襯管，避免交叉污染。但熱解析升溫過程需11 min，且速率不可調(diào)。另有報道＼[15，16＼]采用商品化的熱解析器與GCMS聯(lián)用分析PM25中的PAHs、烷烴等有機化合物，但都需在熱解析后進行冷阱聚焦，增加了分析方法的復雜性和分析成本。本研究構(gòu)建了一種直熱式熱解析裝置，升溫速率快；采用載氣吹掃設(shè)
分析化學 2014年7期2014-12-13
- 乙酸乙烯酯-乙烯共聚乳液尾氣檢驗
量管，若用微量進樣器取氣體樣，因取樣量太少，注入色譜后，因峰面積太少，分析誤差大而不被采用。現(xiàn)用500 μL 氣密進樣器代替微量進樣器后，取樣量多峰面積大，分析準確度高，重復性好，同時方便快捷。1 實驗部分1.1 主要儀器及試劑6820GC 氣相色譜儀，F(xiàn)ID 檢測器，Cerity NDS化學工作站。乙烯標準混合氣，乙酸乙烯酯化學純試劑。1.2 實驗條件色譜分析條件：進樣口：分流/不分流進樣 口，溫 度200 ℃，分 流 比 為20∶1；柱 流 量0.5
化工技術(shù)與開發(fā) 2014年7期2014-10-25
- TECAN-BEPIII全自動篩查儀器應用于輸血檢驗的價值分析
ECAN全自動加樣器完成樣品處理后,再由BEPⅢ按照標準的設(shè)定程序進行酶標板孵育、洗板、加試劑以及判讀結(jié)果等實驗步驟。結(jié)果 在抗-HIV檢測中,對于較粘稠的液體如阿克蘇抗-HIV的稀釋液,TECAN全自動加樣器的吸液速度、拖尾氣隙、過量體積、附加體積需依次設(shè)定為：100、20、150、150 μl；對于ALT丙酮酸標準品,TECAN全自動加樣器的吸液順序為①基質(zhì);②磷酸緩沖液；③丙酮酸。結(jié)論 在優(yōu)化機器參數(shù)的基礎(chǔ)上,TECAN-BEPⅢ全自動篩查儀器能夠?qū)?/div>
中國實用醫(yī)藥 2014年12期2014-09-05
- 分析儀器進樣器
了一種分析儀器進樣器，屬于分析化學儀器器械技術(shù)領(lǐng)域，溶液輸送裝置的機架下端設(shè)有步進電機一，機架的一端上方設(shè)有立柱，立柱上下端分別設(shè)有行程開關(guān)，立柱上方固定連接上架，滑板的另一端設(shè)有立式連接架，步進電機一連接絲桿一，并與滑板通孔內(nèi)的絲套嚙合，絲桿一的上端滑動連接在上架上，立式連接架連接管總成上的支桿，管總成的中間的清洗管、出液管和導管在管總成內(nèi)相互連通，導管的另一端連接接頭；離心管架底板的兩端頭分別固定連接立板，一側(cè)立板安有步進電機二，另一側(cè)的立板上端設(shè)有可化學分析計量 2014年2期2014-04-06
- 吹掃捕集/氣相色譜質(zhì)譜法測定三氯甲烷和四氯化碳的不確定度評定
5975c微量進樣器：5μL-1000μL微量進樣針容量瓶：5m L、10m L容量瓶。自動吹掃捕集儀：Tekmar Velocity配AQUATEK 100自動進樣器。三氯甲烷和四氯化碳混合標準溶液：購自中國計量科學研究院，標準值三氯甲烷6.00mg/L，四氯化碳為0.200mg/L，相對擴展不確定度均為±5%(k=2)。純水：超純水，空白樣品檢測無響應。2.方法參照實驗室以GB/T5750.8-2006《生活飲用水標準檢驗方法》有機物綜合指標附錄A吹掃化工管理 2014年8期2014-02-02
- 氯中含氧測定方法探討
130 mA；進樣器：100 μL微量進樣器 （進樣用），1 mL進樣器（校準用）；標準氣：干燥空氣。采用干燥空氣和1 mL進樣器來校準，采用100 μL微量進樣器進樣，目的是為了減小測定誤差。2.3 測定步驟（1）采用干燥空氣作為標準氣，用1 mL注射器進樣，校準。（2）用單塞取樣管測氯氣純度，操作步驟同1.3（1），不同之處為單塞氯氣取樣管：上端采用乳膠管連接，止水夾代替上端旋塞閥。操作時，扭轉(zhuǎn)下端旋塞閥，使管內(nèi)外壓力平衡。（3）用手指擠捏上端乳膠管中中國氯堿 2013年2期2013-03-31
- 在線增敏-原子吸收技術(shù)快速測定黃酒中氧化鈣的含量
）將微型多功能進樣器的在線添加技術(shù)運用到原子吸收測定黃酒中的氧化鈣含量中，選用20 g/L氯化鑭溶液作為鈣離子的增敏劑和稀釋液，在0~20 mg/L的濃度范圍內(nèi)線性良好，回收率在94%~102%之間。在線增敏；原子吸收；黃酒；氧化鈣0 前言黃酒口味鮮甜、醇厚，營養(yǎng)豐富，具有多重功效。隨著人們保健意識的增強，黃酒已經(jīng)成為我們?nèi)粘Ｉ钪胁豢苫蛉钡囊徊糠?。而氧化鈣作為評價黃酒的一個重要指標，也是各質(zhì)檢部門的檢測重點。國家推薦標準GB/T 13662-2008黃酒浙江化工 2012年7期2012-09-21
- 粉末噴嘴干法進樣器的使用
。粉末噴嘴干法進樣器主體包括電子元件和混合器。它有一個控制器包括樣品杯和樣品杯蓋子。這個蓋子限制了操作中粉末在空氣中的傳播。1 安裝1.1 粉末噴嘴干法進樣器系統(tǒng)的安裝1）移去蓋子使用1#螺絲刀，移去LA-920的蓋子，留下8個螺絲。如果粉末噴嘴干法進樣器已經(jīng)固定住了，這步就不需要了。2）固定進樣器（1）小心的將粉末噴嘴干法進樣器放在LA-920的右邊。固定激光互鎖傳感器，放在粉末噴嘴干法進樣器的上面。如果你要同時使用粉末噴嘴干法進樣器和LA-920，裝備科技傳播 2012年15期2012-08-15
- 數(shù)字微量加樣器檢測校準方法的研究
030數(shù)字微量加樣器檢測校準方法的研究胡良勇，汪朝紅廣州市計量檢測技術(shù)研究院，廣東 廣州 510030針對數(shù)字微量加樣器在幾種工作模式下的加樣準確性對生化檢驗結(jié)果影響的問題，本文采用稱重法對數(shù)字微量加樣器的普通模式、粘液模式、分液模式等工作模式下檢測校準方法、檢測校準結(jié)果處理和表達進行了研究。此研究對數(shù)字微量加樣器的使用和生產(chǎn)具有實際指導意義。微量加樣器；移液器；計量校準方法；校準結(jié)果處理；生化檢驗本文導讀 >>課題背景：數(shù)字微量加樣器是生物、化學等分析過中國醫(yī)療設(shè)備 2011年3期2011-10-09
- XT-1800i血液分析儀毛細管模式檢測末梢血準確性探討
手工、毛細管、進樣器、手工閉蓋四種分析模式。臨床上主要運用進樣器模式，它需要采集病人的靜脈血。而血液病病人需要經(jīng)常檢測血系列，用進樣器模式多次采集靜脈血，對病人身體有一定的傷害;對新生兒、嬰幼兒血系列的檢測，因血管細小，也存在采血比較困難的現(xiàn)象。為了解決特殊病人、特殊群體采集靜脈血對身體不利或存在困難的問題，本文采用另一種模式——毛細管模式進行血系列檢測，(只需采集末梢血，如耳垂、手指、足跟血)，效果滿意，分析如下。1 材料與方法1.1 標本與采集將本院門山西衛(wèi)生健康職業(yè)學院學報 2011年2期2011-04-24
- 一種柱層析上樣裝置
樣裝置。它包括上樣器(1)、套接管(5)和樣品腔；所述的上樣器(1)為圓柱體扁平狀，一端為錐形口(3)；中間為腔體(2)，其周邊開有出樣孔(4)。當樣品腔采用普通注射器時，經(jīng)抽取一定量的過濾樣品液后與上樣器直接連接，或者通過套接管5與上樣器連接，將其整體置于層析柱填料床面上方，樣品液由壓縮器通過套接管快速進入上樣器，從四周小孔中噴出液霧或流出水滴，從柱床面管壁迅速而均勻地流入層析柱，完成加樣操作。該裝置制備成本低廉，且上樣速度快，樣品擴散均勻，操作方便，可化學分析計量 2011年1期2011-04-11
- 西咪替丁原料藥中有機溶劑殘留量的測定
694 E頂空進樣器和氫火焰離子化檢測器（FID）及Agilent原裝化學工作站（美國Agilent公司）。西咪替丁原料藥（由某藥廠提供，批號：20090112、20090202、20090226，純度：均為99.9%以上）；溶劑對照品環(huán)己烷、丙酮、甲醇和乙醇以及其它試劑均為分析純。2 方法與結(jié)果2.1 色譜條件和系統(tǒng)適用性研究色譜柱：鍵合聚乙二醇HP-INNOWAX毛細管柱（0.53 mm×30 m×1.0 μm）；程序升溫：柱溫40 ℃保持5 min，中國藥房 2010年33期2010-08-06
- 大體積進樣技術(shù)在環(huán)境分析中的應用
采用專門的自動進樣器。圖1 OC I-GC檢測系統(tǒng)的示意圖[6]F ig.1 Se t up of the on-co lum n la rge volum e in jection-GC system (rep rin ted from refe rence[6]w ith p e rm ission)AC:analytical colum n;RP:retaining p recolum n;RG:retention gap;FM:flow m ete色譜 2010年5期2010-01-09
- 分析儀器進樣器