郭宗琳 楊鐵城
(1 成都鐵路分局醫(yī)院腎內(nèi)科,四川 成都 610081;2 深圳市第四人民醫(yī)院腎內(nèi)科,廣東 深圳 518031)
隨著我國人口將逐漸出現(xiàn)老齡化,老年人的健康日益受到重視,腎臟疾病包括腎病綜合征的及時(shí)診斷與治療亦相當(dāng)重要,在此,我們回顧性分析我院2000年9月至2010年9月及廣州南方醫(yī)院自1991年1月至1999年12月腎內(nèi)科收治的60例60歲以上的腎病綜合征病例,分析其病因及主要并發(fā)癥。
我院腎內(nèi)科2000年9月至2010年9月以及廣州南方醫(yī)院腎內(nèi)科1992年1月至1999年12月收治的60例老年腎病綜合征患者,其中男41例,女19例,平均年齡(70.22±7.36)歲(60~79歲),病程20d~17年,住院天數(shù)4~105d。
年齡60歲及以上者,24h尿蛋白>3.5g,血漿白蛋白<30g/L[1],伴或不伴高脂血癥和高度水腫者稱老年腎病綜合征。
原發(fā)性腎病綜合征55例,占91.67%,腫瘤2例,糖尿病、腫硬化、銀屑病各1例,共占8.33%。
高脂血癥43例,占78.18%;感染9例(其中在治療過程中出現(xiàn)3例),占16.35%(5.45%);急性腎功能衰竭4例,占7.27%;糖尿病4例(其中在治療過程中出現(xiàn)3例),占7.27%(5.45%),消化性潰瘍4例(其中在治療過程中出現(xiàn)1例),占7.27%(1.82%)。
腎病綜合征根據(jù)其病因分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩種,前者診斷主要依靠排除繼發(fā)性腎病綜合[2]。本組老年腎病綜合征共60例,其中繼發(fā)性腎病綜合征僅占8.33%,其余55例均為原發(fā)性腎病綜合征,占91.67%。而Jiratthawong等[3]報(bào)道76例50到84歲的腎病綜合征患者,原發(fā)性與繼發(fā)性的比例為5∶2,繼發(fā)性疾病中狼瘡性腎炎占11.84%,其次為糖尿病腎病和淀粉樣變。本組病例繼發(fā)腎病綜合征較少的原因在于一些繼發(fā)性腎臟疾病表現(xiàn)為腎病綜合征者,在最后診斷中均寫原發(fā)性疾病,如糖尿病腎病、狼瘡性腎炎等等,而未寫腎病綜合征,故檢索時(shí)部分繼發(fā)疾病幾乎均未包括在內(nèi),再者,絕大多數(shù)繼發(fā)性腎臟疾病均入住相應(yīng)專科而未入腎內(nèi)科,故檢索時(shí)此部分亦未包括在內(nèi)。
脂質(zhì)代謝紊亂是腎病綜合征最主要的并發(fā)癥之一[4],本組55例原發(fā)性腎病綜合征患者78.18%合并高脂血癥,在住院期間膽固醇和(或)三酰甘油隨著尿蛋白下降而下降者11例,占20%,其余32例未改變或住院期間未復(fù)查。推測可能為大量蛋白自尿中漏出至低白蛋白血癥,肝臟合成白蛋白的同時(shí)脂蛋白合成也增加。高脂血癥隨著蛋白尿的消失血漿白蛋白的回升而恢復(fù)正常,故多數(shù)為一時(shí)性的[2]。脂質(zhì)介導(dǎo)的腎臟內(nèi)皮細(xì)胞的改變和小管間質(zhì)細(xì)胞的泡沫樣改變,導(dǎo)致腎小球的硬化和腎間質(zhì)的纖維化[5],故現(xiàn)有人主張加用降脂藥改善低密度和高密度脂蛋白的氧化應(yīng)激來延緩腎小球硬化和間質(zhì)纖維化[6]。
老年腎病綜合征可以存在急性腎功能衰竭[7],其機(jī)制尚不清楚,有人認(rèn)為可能為腎內(nèi)缺血和水腫兩種因素共同作用所致[8,9]。血漿白蛋白極度低下可出現(xiàn)有效循環(huán)血容量不足,甚至腎血流量不足,腎素活性增高,加之其他因素,如腎小球?yàn)V過率降低[8-10],近曲小管吸收鈉增多及抗利尿激素分泌增加,導(dǎo)致腎臟缺血和間質(zhì)水腫。間質(zhì)水腫壓迫腎小管,使腎小管腔閉塞,加之蛋白管型阻塞共同形成腔內(nèi)高壓狀態(tài),使腎小球?yàn)V過原尿下降[9]。Smith等[8]總結(jié)歷年文獻(xiàn)報(bào)道75例患者,79次發(fā)作,多在腎病綜合征起病1個(gè)月左右,尿蛋白平均11.69g/24h,血漿白蛋白19g/L,需血透,多能自然緩解,恢復(fù)需7周,多發(fā)生在(58±2)歲。本組原發(fā)性老年腎病綜合征55例,4例發(fā)生急性腎功能功衰竭,占7.27﹪,年齡62~77歲,其中2例病程分別為3年和2年,均為治療后復(fù)發(fā),另2例病程分別為2個(gè)月和3個(gè)月,尿蛋+++~++++,定量0.6~7.34g/24h,血漿白蛋白16~23g/L,緩解天數(shù)10~40d。與上述文獻(xiàn)有一定出入,可能與收集資料太少有關(guān),且由于少尿,即使尿蛋白定性很高,定量也不一定高。
老年腎病綜合征易并發(fā)感染,本組55例原發(fā)性老年腎病綜合征中,并發(fā)感染9例,其中細(xì)菌感染5例,結(jié)核菌及霉菌感染各2例,1例糖尿病與原發(fā)性腎病綜合征并存,其病理為膜性腎病,3例消化性潰瘍。在激素治療中,有3例出現(xiàn)感染,3例發(fā)生糖尿病,1例出現(xiàn)胃穿孔,行修補(bǔ)術(shù),可見,用糖皮質(zhì)激素治療可加重感染、導(dǎo)致糖尿病和消化道出血。而3例合并消化性潰瘍患者,均在潰瘍治愈后治療原發(fā)性腎病綜合征,未發(fā)生消化道出血或穿孔,故老年腎病綜合征患者在治療前有必要常規(guī)胃鏡檢查。
[1]王海燕,鄭法雷,劉玉春,等.原發(fā)性腎小球疾病分型與治療及診斷標(biāo)準(zhǔn)專題座談會紀(jì)要[J].中華內(nèi)科雜志,1993,32(2):131.
[2]王海燕.腎病綜合征.腎臟病學(xué)[M].3版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2009:940-960.
[3]Jiratthawong M,Vongwiwatana A,Vareesangthip K,et al.Nephrotic syndrome in elderly patients: three years experience at Siriraj Hospital[J].J Med Assoc Thai,2011,94(Suppl 1):S111-S116.
[4]Kronenberg F.Dyslipidemia and nephrotic syndrome: recent advances[J].J Ren Nutr,2005,15(2):195-203.
[5]Abrass CK.Cellular lipid metabolism and the role of lipids in progressive renal disease[J].Am J Nephrol,2004,24(1):46-53.
[6]Liang XM,Otani H,Zhou Q,et al.Renal protective effects of pitavastatin on spontaneously hypercholesterolaemic Imai Rats[J].Nephrol Dial Transplant,2007,22(8):2156-2164.
[7]Smith JD,Haysle LP.Reversible renal failure in the nephritic syndrome[J].Am J Kidney Dis,1992,19(3):201.
[8]Smith JD,Hayslett JP.Renal failure in the nephritic syndrome[J].Am J Kidney Dis,1992,19(3):201-213.
[9]Lowensteni J,Schacht RG,Baldwin DS.Renal failure in minimal change nephritic sydrome[J].Am J Med,1981,70(2):227-233.
[10]Larpparisuth N,Chanchairujira T,Chawanasuntorapoi R,et al.Acute kidney injury in primary nephrotic syndrome: report of nine cases in Siriraj Hospital[J].J Med Assoc Thai,2011,94(Suppl 1):125-133.