馬淑萍 郭佳輝 鐘贊麗
(通化市人民醫(yī)院,吉林 通化 134001)
膽管黏液囊腺瘤是新近被認識的一類膽管腫瘤,惡性程度相對較低;隨著影像診斷技術的發(fā)展,近年來肝內膽管黏液囊腺瘤報道增多,但是發(fā)生于膽總管的黏液囊腺瘤很少有報道[1];本文在復習文獻的基礎上,對我院經(jīng)手術和病理證實的2例膽總管黏液囊腺瘤的影像學表現(xiàn)進行分析,以其提高臨床診斷的認識。
病例1:患者女性,70歲;膽結石行膽囊切除術后27年,因腹痛、黃疸入院。以右上腹痛為主,呈持續(xù)性隱痛,無放射痛,無惡心、嘔吐、腹瀉。B超顯示肝內外膽管重度擴張,提示膽總管下端占位性病變;MRCP顯示膽總管重度擴張,MRI平掃及增強掃描未發(fā)現(xiàn)膽總管下端確切占位性病灶及異常強化信號病灶;ERCP顯示大乳頭處可見自膽總管經(jīng)十二指腸乳頭部流進十二指腸的黃色透明樣膠凍物質;切開乳頭部向膽總管內注入碘造影劑,膠凍樣物質未見顯影;ERCP結束后立即行膽總管5mm層厚及間隔的薄層MSCT掃描發(fā)現(xiàn)膽管壁不規(guī)則增厚強化;造影劑逐漸滲入病灶內部;MPR像可見膽總管邊緣呈不規(guī)則鋸齒狀;梗阻遠端膽管呈不規(guī)則狀截斷,病灶內部不均勻性輕度強化改變。
病例2:患者男性,65歲。因右上腹入院。無黃疸、無惡心、嘔吐、腹瀉。B超發(fā)現(xiàn)膽囊多發(fā)結石、肝內外膽管擴張;MRI平掃及MRCP顯示膽總管重度擴張,增強掃描未見到膽總管下端確切占位性病灶及異常強化信號病灶;行膽囊切除+膽總管探查+“T”型管引流術,術中見膽總管內有膠凍樣物,膽總管未見結石和狹窄,術后黃疸消退。隨后“T”型管出現(xiàn)多次堵塞伴間歇性黃疸,經(jīng)“T”型管沖洗抽出膠凍樣物。“T”型管造影顯示膽總管中段充盈缺損伴中上段膽管擴張。ERCP顯示膽總管呈囊性擴張,以取石網(wǎng)籃及球囊反復清理膽總管,流出大量白色膠凍樣物,未發(fā)現(xiàn)結石影;行膽總管內支架植入術,患者癥狀緩解。
黏液囊腺瘤是一種具有分泌作用的良性腫瘤,分為單純黏液囊腺瘤和多囊黏液囊腺瘤,臨床以卵巢黏液腺瘤和胰腺黏液腺瘤多見[2]膽管粘液性囊腺瘤是一種少見的肝臟囊性腫瘤;占肝內非寄生蟲性囊性腫瘤4%~6%;以肝內膽管黏液囊腺瘤為主;膽總管黏液囊腺瘤罕見[3]。病因尚不明確。大多數(shù)學者認為屬先天性疾病,是由胚胎生長時一些異常管道的炎性增生或梗阻造成液體潴留形成[4];有學者認為與胚胎期前腸殘余或異位卵巢組織有關;也有報道認為本病發(fā)病與口服避孕藥物有關。腔內液體通常為清亮黏液,有內出血或惡性變者為血性液體;內壁上皮細胞是立方或柱狀細胞,具有分泌功能,如細胞增生明顯,可形成乳頭狀囊腺瘤。上皮下基質增厚,內含血管、神經(jīng)、脂肪和平滑肌等間質組織。
80% ~85%為女性患者;年齡在45~50歲左右,膽管黏液囊腺瘤發(fā)生的位置是可變的,常常位于肝右葉,6% ~15%的病例發(fā)生在肝外膽管[5]。本文所收集到的1病例發(fā)生在左肝內膽管并累積到膽總管;1例發(fā)生在膽總管。
MRCP可以顯示擴張的膽總管;MRI增強掃描可以明確膽總管下端梗阻性病變及十二指腸壺腹部病變;ERCP不僅可以直觀顯示擴張的膽總管外;有時還可以發(fā)現(xiàn)膠凍樣液體自膨大的十二指腸乳頭溢出等特征性表現(xiàn);ERCP后行MSCT薄層增強掃描不僅可以進行MPR技術重建顯像,從不同角度顯示病變在膽總管內的生長形態(tài);更有價值的是可以顯示逐漸強化的腫瘤病變,并測取CT值。本病單獨憑借MSCT、MRI、MRCP、ERCP等影像檢查對膽總管黏液囊腺瘤的診斷均具有片面性;需注意避免僅滿足于膽總管擴張的診斷,而乎視對膽總管內部病變的檢出。聯(lián)合應用MSCT、MRI、MRCP、ERCP可以避免漏、誤診的發(fā)生,有利于指導臨床。
本病主要與先天性膽總管囊腫及膽總管下端梗阻性病變進行鑒別。先天性膽總管囊腫一般多見于女性,嬰幼兒多見;成人占15%~20%。影像學多表現(xiàn)肝外膽管的囊狀或梭狀擴張;肝內膽管輕度或者不擴張。由于成人的膽總管囊腫并發(fā)膽系腫瘤的可能性較高,對于每一例成人膽總管囊腫的病例,或囊腫未全部切除的病例,CT或MRI檢查都要注意觀察膽道,膽囊,胰腺有無異常,不局限于膽總管囊腫的診斷,與ERCP檢查相結合,將是安全,有效的。膽總管下端梗阻性病變(主要包括結石、胰頭癌和膽管癌)膽總管結石MRCP顯示膽總管內圓形/類圓形充盈缺損,呈長T1短T2信號,或者稍強信號。膽管癌則表現(xiàn)為以膽管為中心的軟組織腫塊,梗阻近端的膽總管呈鳥嘴樣狹窄或者截斷征象;MR及CT增強掃描呈偏心性狹窄強化。胰頭癌則表現(xiàn)為胰頭腫大或腫塊,遠段胰管擴張;膽總管受侵截斷、狹窄或移位,近側膽管擴張。
[1]李清龍,黃生福,范文濤,等.膽管黏液性腫瘤診治體會:附5例報告[J].中國普通外科雜志,2004,13(8):639-640.
[2]Rooney TB,Schofer JM,Stanley MD,et al.Biliary cystadenoma of the gallbladder[J].AJR Am J Roentgendol,2005,185(6):1571-1572.
[3]Florman SS,Slakey DP.Giant biliary cystadenoma: case report and literature review[J].Am Surg,2001,67(7):727-732.
[4]Zinner,M J,秦兆寅.梅氏腹部外科手術學[M].10版.西安:世界圖書出版公司西安分公司,2000:1595-1596.
[5]Lia?o AD,Olivera E,Artieda C.Intrahepatic mucinous biliary cystadenoma[J].Clin Transl Oncol,2007,9(10):678-680.