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艾司西酞普蘭合用利培酮口服液治療強迫癥臨床分析

2011-05-10 13:30張中發(fā)
中國實用神經(jīng)疾病雜志 2011年1期
關(guān)鍵詞:西酞單用艾司西

張中發(fā)

鄭州市第八人民醫(yī)院 鄭州 450006

本文比較艾司西酞普蘭(商品名:來士普)合用利培酮口服液(商品名:維思通口服液)與單用艾司西酞普蘭治療強迫癥的療效及安全性,現(xiàn)報告如下。

1 對象和方法

1.1 對象為我院2009-01—11門診或住院患者,符合中國精神障礙分類與診斷標(biāo)準(zhǔn)第3版強迫癥診斷標(biāo)準(zhǔn),強迫癥量表(Y-BOCS)≥16分,排除嚴(yán)重軀體疾?。桓嬖V患者及監(jiān)護(hù)人治療方案,簽署知情同意書。共48例,男 28例,女 20例。隨機分合用組和單用組,合用組26例,男15例,女11例;年齡14~56歲,平均(31.3±10.8)歲;病程(6.5±4.9)a。單用組22例,男13例,女 9例;年齡16~58歲,平均(32.5±12.1)歲;病程(6.3±5.8)a。2組以上各項差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P均>0.05)。

1.2 方法2組艾司西酞普蘭劑量均為 10~30 mg/d,合用組合用利培酮劑量1~3 m L/d,療程8周。對嚴(yán)重睡眠障礙者給予適量的氯硝西泮,出現(xiàn)錐體外系反應(yīng)可使用抗膽堿能藥,出現(xiàn)嚴(yán)重惡心時加服舒必利。采用強迫癥量表(YBOCS)、漢密爾頓抑郁量表(HAMD),于治療前和治療后各評定1次,不良反應(yīng)量表(TESS)于治療2、4、6、8周各評定1次。根據(jù)Y-BOCS減分率判定療效,減分率≥75%為痊愈,50%~74%為顯著進(jìn)步,25%~49%為進(jìn)步,<25%為無效。

1.3 統(tǒng)計學(xué)方法采用SPSS10.0軟件進(jìn)行t檢查及χ2檢查。

2 結(jié)果

48例全部完成了為期8周的治療,無1例脫落。合用組有3例分別于治療1、2、4周出現(xiàn)較嚴(yán)重錐體外系反應(yīng),加入安坦后緩解;單用組有2例于治療2周后出現(xiàn)嚴(yán)重惡心,加入小劑量舒必利后控制。

2.1 2組療效比較合用組痊愈7例,顯著進(jìn)步 14例,進(jìn)步5例,無效0例,顯效率80.77%;單用組痊愈 4例,顯著進(jìn)步8例,進(jìn)步8例,無效2例,顯效率54.54%。顯效率以合用組顯著高于單用組(P<0.05)。

2.2 2組治療前后及組間Y-BOCS、HAMD評分比較見表1。

表1 2組間Y-BOCS,HAMD評分比治療前后(±s)

表1 2組間Y-BOCS,HAMD評分比治療前后(±s)

注:與治療前比較,**P<0.01

組別 n 治療前 治療后Y-BOCS HAMD Y-BOCS HAMD合用組 26 23.46±3.20 22.76±4.34 7.98±3.42**10.12±2.63**單用組 24 15.46±3.17 15.12±4.21 5.72±5.38**8.7±5.34**

2.3 不良反應(yīng)治療結(jié)束時TESS評分合用組平均(2.42±1.26)分,單用組平均(2.20±1.15)分,2組間比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。合用組惡心6例,錐體外系反應(yīng)4例,口干4例,倦睡2例。單用組失眠4例,口干4例,惡心8例,頭痛2例。

3 討論

強迫癥是以反復(fù)出現(xiàn)強迫觀念和強迫行為為特征的神經(jīng)癥性障礙,大多起病于青少年,藥物治療效果差,病程容易慢性化。其發(fā)病機制可能與腦內(nèi)5-羥色胺(5-HT)功能低下或突觸間隙可利用5-HT含量降低以及多巴胺功能紊亂有關(guān)[1],有報道西酞普蘭治療強迫癥有效[2-3],且合用利培酮比單用療效好[4]。艾司西酞普蘭是西酞普蘭的對映異構(gòu)體,較之西酞普蘭更能高效、高選擇性的抑制在中樞神經(jīng)系統(tǒng)神經(jīng)5-HT的再攝取,從而發(fā)揮較強的抗抑郁作用[5]。國外研究發(fā)現(xiàn)[6],艾司西酞普蘭有起效快、癥狀改善明顯、有更顯著的有效率和緩解率等特點。而利培酮口服液是多巴胺系統(tǒng)的穩(wěn)定劑,不但可以改變中樞神經(jīng)系統(tǒng)多巴胺功能紊亂,還能強化艾司西酞普蘭的抗抑郁、抗強迫效應(yīng)[4]。本研究采用利培酮口服液合并艾司西酞普蘭治療強迫癥,結(jié)果顯示無論抗強迫還是抗抑郁合用組的療效均優(yōu)于單用組。2組不良反應(yīng)發(fā)生率統(tǒng)計學(xué)意義的缺失,提示合用組不良反應(yīng)的發(fā)生率并不因為合用利培酮口服液而增加或加重,亦不降低患者對治療的依從性。所以作者認(rèn)為艾司西酞普蘭合并小劑量利培酮口服液不但可以提高抗強迫、抗抑郁的療效,且安全性與單用艾司西酞普蘭相一致,值得臨床推廣、應(yīng)用。

[1]向虎,杜海英.國產(chǎn)氟西汀治療強迫癥的對照研究[J].臨床精神醫(yī)學(xué)雜志,1997,7:34-35.

[2]吳越,劉曉偉,李達(dá),等.西酞普蘭治療強迫癥對照觀察[J].臨床精神醫(yī)學(xué)雜志,2004,14:108-109.

[3]曾昭祥,王貴山,張龔,等.西酞普蘭與氯咪帕明治療強迫癥對照觀察[J].臨床精神醫(yī)學(xué)雜志,2004,14:111.

[4]裴小龍,文文,李軼.西酞普蘭合用利培酮治療強迫癥臨床分析[J].臨床精神醫(yī)學(xué)雜志,2005,15:167.

[5]司天梅,舒良.關(guān)于新抗抑郁藥艾司西酞普蘭[J].臨床精神藥學(xué)雜志,2007,17:68-69.

[6]Murdoch D,Keam SJ.Escitalopram:a review of its use in the management of major depressive disorder[J].D rugs,2005,65:2 379-2 404.

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