何其舟,郭永萍,屈春暉,唐光才(瀘州醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院放射科,四川 瀘州 646000)
病例 男,59歲。頭昏頭痛6月,無(wú)意識(shí)障礙,無(wú)惡心嘔吐及其它不適,近來(lái)頭痛逐漸加重,遂來(lái)我院就診。查體:雙側(cè)瞳孔等大形圓,對(duì)光反射靈敏。各種病理反射征未引出。入院后CT增強(qiáng)及后處理顯示:左枕部類圓形腫塊影,與矢狀竇及硬腦膜相附,動(dòng)脈期及延遲期腫瘤強(qiáng)化呈漸進(jìn)性增強(qiáng),腫瘤周圍血管豐富,內(nèi)見(jiàn)網(wǎng)狀血管影(圖1~3)。MRI檢查示:左枕部圓形腫塊,呈等或稍長(zhǎng)T1、長(zhǎng)T2信號(hào),F(xiàn)LAIR相為稍高信號(hào);DWI相為稍高信號(hào);病灶邊界尚清,鄰近組織結(jié)構(gòu)稍受推擠移位,左側(cè)側(cè)腦室三角受壓變形。鄰近病灶周圍腦組織水腫,在FLAIR相上呈片狀稍高信號(hào)影;增強(qiáng)掃描病灶呈環(huán)狀強(qiáng)化。CT與MRI均未見(jiàn)腦膜尾征,診斷結(jié)果均提示為左枕部腦膜瘤(圖 4~6)。
手術(shù)與病理:懸吊硬膜后星形切開(kāi),分別翻向矢狀竇、橫竇,見(jiàn)腫瘤呈褐色,邊界清晰,血供豐富,腫瘤基底部與左右橫竇硬膜相附,電凝腫瘤基底部減少腫瘤血供,瘤內(nèi)硬塊切除,待腫瘤包膜松動(dòng)后,切除殘余腫瘤及包膜。病理見(jiàn)腫瘤組織內(nèi)血管豐富,腫瘤細(xì)胞圍繞血管生長(zhǎng),瘤細(xì)胞呈梭形,排列緊密,可見(jiàn)核分裂像。免疫組化:Vim、CD34(+),Ki-67陽(yáng)性2%,EMA、GFAP、S-100、CK、P53 均陰性。診斷:結(jié)合免疫組化,病變符合“左枕葉”腦膜血管外皮細(xì)胞瘤,部分細(xì)胞增生活躍。
討論 血管外皮細(xì)胞瘤(HPC),1929年由Bailey最先提出,是起源于血管外皮細(xì)胞的間質(zhì)性腫瘤,全身各部位均可發(fā)生,顱內(nèi)HPC少見(jiàn),約占顱內(nèi)腫瘤的不到1%[1]。由于與腦膜關(guān)系密切,又被稱之為腦膜血管外皮細(xì)胞瘤(MHP)。本病以前一直被認(rèn)為是腦膜瘤的一種亞型,后研究發(fā)現(xiàn)本病并非來(lái)自腦膜上皮,而是起源于腦膜間質(zhì)毛細(xì)血管外皮細(xì)胞的一種惡性腫瘤[2]。1993年WHO制定的中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤新的組織學(xué)分類法將HPC分屬于腦膜間質(zhì)、非腦膜上皮細(xì)胞腫瘤[3]。
中樞神經(jīng)系統(tǒng)的原發(fā)性HPC常單發(fā),常與硬腦膜相連,極少數(shù)發(fā)生在腦實(shí)質(zhì)內(nèi),在顱內(nèi),HPC常在枕區(qū)的竇匯附近與靜脈竇相連。本例發(fā)生在枕部竇匯區(qū),與周圍靜脈相連。臨床上本病常發(fā)生在30~50歲之間,平均發(fā)病年齡為43歲,男性多于女性,男女發(fā)病率之比約1.4∶1。其癥狀與體征主要取決于腫瘤所在位置,頭痛是最常見(jiàn)的臨床表現(xiàn)。在組織學(xué)上HPC細(xì)胞密度高,富于血管,與硬腦膜相連,組織學(xué)改變與軟組織的HPC相似,易復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移到中樞神經(jīng)系統(tǒng)外。
腦膜HPC影像表現(xiàn):在CT和MRI上主要表現(xiàn)為邊界清楚,附于硬腦膜,邊緣光滑或呈結(jié)節(jié)狀腫塊,增強(qiáng)后強(qiáng)化顯著,腫瘤附近骨質(zhì)無(wú)反應(yīng)性骨質(zhì)增生。本例在CT及MRI上除前述表現(xiàn)外,經(jīng)CTA重組后,MIP可以顯示腫瘤內(nèi)血管網(wǎng)及腫瘤與左側(cè)大腦后動(dòng)脈的密切關(guān)系如圖3。通常由于顱內(nèi)HPC與腦膜瘤的CT、MRI表現(xiàn)相似,而HPC屬于惡性腫瘤,腦膜瘤常為良性腫瘤。因此,極早明確診斷可以為臨床治療提供重要信息。在影像學(xué)上,兩者的鑒別主要表現(xiàn)為:腦膜瘤通常呈圓形及類圓形,形態(tài)規(guī)則,信號(hào)多均勻,瘤體內(nèi)常見(jiàn)鈣化,鄰近骨質(zhì)增生,以寬基底與腦膜相連,“腦膜尾征”多見(jiàn)。而HPC形態(tài)多不規(guī)則,呈分葉狀,信號(hào)混雜,易囊變壞死,瘤內(nèi)一般無(wú)鈣化,常引起鄰近骨質(zhì)破壞,并且為窄基底,“腦膜尾征”少見(jiàn)。當(dāng)兩者鑒別困難時(shí),有作者認(rèn)為[4]腫瘤呈“分葉”狀形態(tài)、T2WI呈等高混雜信號(hào)和無(wú)“腦膜尾征”時(shí),更傾向于診斷HPC;反之,則傾向于診斷腦膜瘤。本例HPC瘤內(nèi)無(wú)鈣化,無(wú)腦膜尾征,鄰近骨質(zhì)未見(jiàn)破壞,因此可以與腦膜瘤相鑒別。
[1]Chiechi MV, Smirniotopoulos JG, Mena H. Intracranial Hemangio-Pericytomas:MR and CT Features [J].Am J Neuroradiol,1996,17:1365.
[2]韓本誼,沈天真,馮曉源.顱內(nèi)血管外皮細(xì)胞瘤的CT和MR表現(xiàn)[J]. 中華放射學(xué)雜志,1999,33:287.
[3]沈天真,張玉林,陳星榮.世界衛(wèi)生組織腦腫瘤分類的進(jìn)展[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)計(jì)算機(jī)成像雜志,2000,6:219.
[4]陳謙,戴建平,高培毅.顱內(nèi)血管外皮細(xì)胞瘤與腦膜瘤的MR影像對(duì)照研究[J].中華放射學(xué)雜志,2003,37:519.