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人參粉劑致畸試驗研究

2011-09-12 11:34:50孫蘭鄒梅宋忻恬隋自潔張晶瑩
中國實用醫(yī)藥 2011年18期
關鍵詞:胎鼠孕鼠人參

孫蘭 鄒梅 宋忻恬 隋自潔 張晶瑩

人參為五加科,屬多年生宿性根雙子葉植物,為“東北三寶”之首,是馳名中外的名貴藥材,已有數(shù)千年的藥用和保健歷史,具有延緩中樞神經(jīng)系統(tǒng)衰老、抗疲勞、抗腫瘤及提高機體免疫力等功能[1-4],關于其毒性方面有研究表明,人參粉劑無毒,在正常劑量范圍內(nèi)無致突變作用[5],而在致畸作用方面,對其有效成分之一的人參皂甙方面研究很多[6-7],關于人參全身粉劑研究的較少見,為確保其安全性筆者進行了以下致畸試驗研究。

1 資料與方法

1.1 受試物 人參(人工種植),以人參全身(包括根須)粉碎機粉碎過100目篩。

1.2 實驗動物 清潔級Wistar種健康性成熟(90~100 g)雌(未交配過)、雄大白鼠,由吉林大學白求恩醫(yī)學院動物實驗中心提供,生產(chǎn)許可證號:SCXK-(吉)2003-0001,健康觀察3 d后進行本試驗。

1.3 主要儀器與試劑 電子天平,型號:Sartorius-BS200;游標卡尺(千分尺),體視顯微鏡;甲醛、冰乙酸、2,4,6-三硝基酚、氫氧化鉀、甘油、水合氯醛、茜素紅。

陽性物,阿司匹林,純度為99%、羧甲基纖維素鈉均由SIGMA-ALDRICH公司提供。批號分別為:CAS:50-78-2、CAS:9004-32-4。

1.4 方法 按文獻[8]進行

1.4.1 試驗方法 本試驗設4.00、1.00、0.25 g/kg BW三個劑量組,另設陰性對照組(蒸餾水)、陽性對照組(280 mg/kg-BW,溶劑為1.5%羧甲基纖維素鈉)。將雌、雄鼠每晚按1比1同籠交配,次晨觀察陰栓和陰道涂片,凡查出陰栓或精子細胞的雌鼠則認為“受孕鼠”。將已受孕的雌鼠隨機分成以上5組,在受孕的第7~16天,高、中、低三劑量組大鼠每天經(jīng)口灌胃給予受試物,灌胃量為1.0 ml/100 g BW,陰性對照組灌胃給予等量蒸餾水,陽性對照組灌胃給予等量阿司匹林。受孕的大鼠于 0、7、12、16、20 d 稱體重,并計算給受試物的量,所有孕鼠于第20天處死并稱重,剖腹取出子宮和胎鼠,稱窩重,檢查早期吸收胎、遲死胎、死胎和活胎數(shù);活胎鼠逐個測量記錄體重、身長;胎鼠骨骼檢查約占每窩的1/2,內(nèi)臟檢查約占每窩1/2。骨骼檢查標本用茜素紅溶液常規(guī)染色,內(nèi)臟檢查標本用波氏液固定。

1.4.2 統(tǒng)計學分析 采用spss11.5 for windows統(tǒng)計軟件進行單因素方差分析、卡方檢驗。

2 結果

2.1 孕鼠的生理體征、外觀、行為、大下便、皮毛等無異常。

2.2 人參對孕鼠體重的影響:從表1可見,與陰性對照組比較:各劑量組孕鼠體重及體重增重無統(tǒng)計學差異(P>0.05);陽性對照組孕鼠16 d、20 d體重降低有統(tǒng)計學差異(P<0.05)、孕鼠增重明顯降低,有高度統(tǒng)計學差異(P<0.01)。

表1 人參對孕鼠不同時間體重的測定結果

2.3 人參對孕鼠胎仔的影響 由表2可見,與陰性對照組比較:各劑量組各指標無統(tǒng)計學差異(P>0.05);陽性對照組的窩平均活胎數(shù)、胎鼠體重低于陰性對照組有統(tǒng)計學差異(P<0.05)、吸收胎數(shù)多于陰性對照組有高度統(tǒng)計學差異(P<0.01)、胎鼠身長、尾長明顯低于陰性對照組,有高度統(tǒng)計學差異(P<0.01)。

2.4 人參對胎鼠骨骼發(fā)育的影響 由表3可見,與陰性對照組相比,各劑量組各指標無統(tǒng)計學差異(P>0.05);陽性對照組胸骨畸形率明顯高于陰性對照組,有高度統(tǒng)計學差異(P<0.01),陽性對照組肋骨畸形率高于陰性對照組,有統(tǒng)計學差異(P<0.05)。

表2 人參對孕鼠胎仔影響的測定結果

表3 胎鼠骨骼測定結果

2.5 人參對胎鼠外觀及內(nèi)臟畸形的影響 與陰性對照組比較:各劑量組胎鼠外觀及內(nèi)臟畸形率無統(tǒng)計學差異(P>0.05);陽性對照組胎鼠外觀畸形率(3例腦膨出、2例脊椎裂、1例胸部裂、2例卷尾)明顯高于陰性對照組有高度統(tǒng)計學差異(P<0.01)、陽性對照組胎鼠內(nèi)臟畸形率(頭部出現(xiàn)一例側腦室擴張,胸部出現(xiàn)一例氣管狹窄,腹部出現(xiàn)6例腎積水、2例多囊腎、2例輸卵管積水)明顯高于陰性對照組,有高度統(tǒng)計學差異(P<0.01)。

3 討論

人參作為名貴藥材,具有調節(jié)生理機能的多種功效已被公認,而且許多國家已把人參制成各種食品和保健食品投放到市場,作為產(chǎn)參的大國,我們更好的開發(fā)和利用人參勢在必行。通過上述試驗結果可知,高、中、低劑量組:孕鼠體重增長正常,孕 0 d、7 d、12 d、16 d、20 d 體重及增重與陰性對照組比較無顯著性差異(P>0.05);窩平均活胎數(shù)、活胎率、吸收胎率及死胎率與陰性對照組比較無顯著性差異(P>0.05);胎鼠平均體重、身長和尾長于陰性對照組比較無顯著性差異(P>0.05);胎鼠的外觀和內(nèi)臟檢查未見異?;蚧?。在本試驗條件下,在此劑量范圍內(nèi)(4.00 g/kg BW-0.25 g/kg BW)未發(fā)現(xiàn)人參粉劑對大鼠有母體毒性、胚胎毒性和致畸作用,因此是安全的。

[1]傅曉晴,蔡宗葦,揚顯榮.人參延緩中樞N系統(tǒng)衰老的生理調節(jié)治療作用的研究.中醫(yī)藥學刊,2003,21(7):1044-1047.

[2]王瑩,蔡東聯(lián).人參抗疲勞作用的研究進展.氨基酸和生物資源,2005,27(3):68-70.

[3]薛東波.人參皂甙Rg3抗腫瘤作用的研究進展.中國中西醫(yī)外科雜志,2001,7(4):87-88.

[4]沈玲,張均田.人參增強免疫研究新進展.中草藥,1996,27(8):499-502.

[5]杜迎剛,苗青.人參安全食效性研究.安徽農(nóng)業(yè)科學,2008,36(25):10954-10955.

[6]王京濱,陳壁鋒,譚劍斌.人參花蕾提取物致畸作用的試驗研究.中國熱帶醫(yī)學,2006,6(6):972-973.

[7]黃宗銹,陳冠敏,何聆.高麗人參飲品的致畸作用研究.海峽預防醫(yī)學雜志,1999,3(5):31-32.

[8]衛(wèi)生部,國家標準化管理委員會.GB15193-2003食品安全性毒理學評價程序和方法.北京:中國標準出版社,2004:61-64.

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