胎鼠
- 五味子醇甲對小鼠神經(jīng)管畸形的預(yù)防作用及其機(jī)制研究
檢測1.3.1 胎鼠NTDs 發(fā)病率 在E 11.5 d 實(shí)行剖宮產(chǎn)、取出胎鼠后，于體視顯微鏡下辨別是否發(fā)生NTDs及其畸形類型，記錄、拍照并計(jì)算NTDs發(fā)病率。1.3.2 胎鼠組織冷凍切片制備 每組隨機(jī)取出整個(gè)胎鼠組織，置于1×PBS 溶液中洗滌(3 min×3 次)，后置于4%多聚甲醛溶液中4 ℃固定6～12 h；置于10%、20%、30%蔗糖溶液中進(jìn)行梯度脫水處理各24 h；3 d后用1×PBS 溶液洗滌，使用OCT(optimum cutting
解放軍醫(yī)學(xué)雜志 2023年12期2024-01-21
- 胎鼠真皮間充質(zhì)干細(xì)胞對小鼠巨噬細(xì)胞極化的影響
摘要]目的：探究胎鼠真皮間充質(zhì)干細(xì)胞（Fetal mice dermal mesenchymal stem cells， FDMSCs）對M1/2型巨噬細(xì)胞極化的影響。方法：本研究提取FDMSCs，利用脂多糖（Lipopolysaccharide，LPS）、γ干擾素（Interferon-γ，IFN-γ）刺激RAW 264.7誘導(dǎo)為M1型巨噬細(xì)胞，利用白細(xì)胞介素4（Interleukin-4，IL-4）刺激RAW264.7誘導(dǎo)為M2型巨噬細(xì)胞，并建立了FD
中國美容醫(yī)學(xué) 2023年9期2023-10-11
- 補(bǔ)腎健脾方改善宮內(nèi)發(fā)育遲緩的作用及分子機(jī)制研究
究補(bǔ)腎健脾方改善胎鼠宮內(nèi)發(fā)育遲緩（intrauterine growth retardation，IUGR）的作用及分子機(jī)制。將妊娠SD大鼠隨機(jī)分為對照組、模型組、低劑量組、中劑量組、高劑量組，對照組給予常規(guī)飼料喂養(yǎng)，后4組采用低蛋白飼料喂養(yǎng)的方式建立IUGR模型；對照組和模型組給予生理鹽水灌胃，每日1次，低劑量組、中劑量組、高劑量組分別給予1/2等效劑量、等效劑量、2倍等效劑量的補(bǔ)腎健脾方灌胃，每日1次，各組在妊娠第1～18天連續(xù)給藥，妊娠第18天時(shí)剖宮
中國現(xiàn)代醫(yī)生 2023年18期2023-07-22
- 二氧化鈦納米顆粒對小鼠胚胎發(fā)育的作用及其機(jī)制探討
，仔細(xì)分離胎盤、胎鼠組織，拍照及稱重記錄后組織標(biāo)本在-80℃下保存供進(jìn)一步分析。1.6 組織勻漿及蛋白定量整塊胎鼠組織按1∶9的重量體積比，加入RIPA 裂解緩沖液于冷凍研磨機(jī)中充分裂解，4℃條件下12 000 rpm 離心30 min后收集上清。使用BCA 蛋白檢測試劑盒測定蛋白濃度后，將蛋白定量至每組總蛋白60 μg。1.7 蛋白免疫印跡實(shí)驗(yàn)進(jìn)行十二烷基硫酸鈉聚丙烯酰胺凝膠電泳（SDS-PAGE），轉(zhuǎn)膜后裁剪條帶，按照說明書指示將稀釋后的兔抗小鼠NF-
嶺南急診醫(yī)學(xué)雜志 2023年2期2023-05-24
- 板栗殼提取物對SD大鼠的致畸毒性研究
床數(shù)，并逐個(gè)記錄胎鼠的性別、體質(zhì)量、身長，檢查胎鼠有無外觀異常。將一半胎鼠放于Bouins液中固定2周后，進(jìn)行內(nèi)臟檢查，另一半胎鼠，放入95%乙醇固定，流水沖洗后放入15 g/L的氫氧化鉀溶液內(nèi)，透明后放入茜素紅應(yīng)用液染色，再放入透明液A及透明液B中，待骨骼染紅而軟組織退色后檢查骨骼發(fā)育情況。胎鼠內(nèi)臟檢查：腦室發(fā)育異常、眼缺失及大小不一、腭裂、腎積水或單腎缺失、吐舌等；胎鼠骨骼檢查：頭頂間骨及后頭骨、胸骨缺失和鈣化不全、肋骨異常、脊柱骨異常等的檢查。1.4
癌變·畸變·突變 2022年6期2022-12-02
- TGF-β2、TGF-β3啟動(dòng)子甲基化在TCDD誘發(fā)小鼠腭裂過程中的作用
和TCDD誘導(dǎo)的胎鼠腭組織中TGF-β2和TGF-β3啟動(dòng)子甲基化水平和基因表達(dá)水平，探討TGF-β2以及TGF-β3啟動(dòng)子甲基化對TCDD誘導(dǎo)腭裂發(fā)生的潛在影響。1 材料與方法1.1 動(dòng)物及試劑63只6～8周齡C57BL/6N系成年小鼠(雄鼠21只，雌鼠42只)購于北京維通利華有限公司(合格證號(hào)No.1100111911039761、1100111911014659)。飼養(yǎng)條件為溫度(20±2) ℃，濕度(50±5)%，光暗12 h交替。TCDD和二甲基
- 黃芪花對大鼠的致畸性評價(jià)
量）。逐個(gè)記錄活胎鼠的體長、尾長、性別、體重以及是否發(fā)生畸形。將胎鼠的一半進(jìn)行茜紅素染色觀察骨骼畸形，另一半浸入Bouins溶液觀察內(nèi)臟。1.3.3 數(shù)據(jù)處理計(jì)算各個(gè)觀測指標(biāo)的平均數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)差、發(fā)生率等，采用SPSS 13.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理，計(jì)量數(shù)據(jù)均采用t檢驗(yàn)，計(jì)數(shù)數(shù)據(jù)采用卡方檢驗(yàn)，以P＜0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。2 結(jié)果與分析2.1 對孕鼠體重的影響試驗(yàn)期間各組孕鼠的攝食、飲水正常，體重增長良好，未出現(xiàn)中毒表現(xiàn)和體征，無死亡發(fā)生。受孕大鼠各時(shí)期的體
現(xiàn)代食品 2021年22期2021-12-14
- 干制黃芪莖葉對SD大鼠致畸性研究
胎數(shù)。逐個(gè)記錄活胎鼠的體長、尾長、性別以及體質(zhì)量，觀察是否有畸形發(fā)生。將每窩胎鼠的一半浸入95%乙醇中固定3 周，淋洗后用2%氫氧化鉀處理3 d，后浸入茜紅素染色，透明后觀察骨骼是否發(fā)生畸形；另一半浸入Bouins溶液，以備觀察內(nèi)臟是否發(fā)生畸形。1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析所有數(shù)據(jù)采用SPSS 13.0 軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理，計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（±s）表示，計(jì)量資料采用t檢驗(yàn)，計(jì)數(shù)資料采用卡方檢驗(yàn)，P＜0.05 代表差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。2 結(jié)果2.1 干制黃芪莖葉
中醫(yī)藥信息 2021年10期2021-11-03
- 妊娠期糖尿病對胎鼠肺泡Ⅱ型上皮細(xì)胞的影響*
旨在研究GDM對胎鼠AECⅡ細(xì)胞的影響及意義。1 材料與方法1.1 動(dòng)物清潔級SD雌鼠30只、SD雄鼠10只，體重約250～350 g，約2月齡，于重慶醫(yī)科大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心無特定病原體(SPF)級環(huán)境中飼養(yǎng)，適應(yīng)性喂養(yǎng)1周。實(shí)驗(yàn)涉及的操作方案均通過重慶醫(yī)科大學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。1.2 主要試劑鏈脲佐菌素、油紅O粉劑、Ⅰ型膠原酶購自美國Sigma公司；安穩(wěn)免調(diào)血糖儀由三諾生物傳感公司生產(chǎn)；兔抗SP-C多克隆抗體、兔抗SP-A多克隆抗體、異硫氰酸熒光素(FITC
重慶醫(yī)學(xué) 2021年19期2021-11-03
- 地塞米松對胎鼠骨骼肌發(fā)育相關(guān)基因表達(dá)的影響
以通過胎盤作用到胎鼠，在胎兒的生長發(fā)育過程中發(fā)揮重要的作用[6-7]。但如果母體處于應(yīng)激導(dǎo)致內(nèi)源性糖皮質(zhì)激素增加或者長期用藥導(dǎo)致子宮內(nèi)外源性糖皮質(zhì)激素含量升高，超過一定限度時(shí)會(huì)對胎兒的生長發(fā)育產(chǎn)生不良影響[8]。其中，骨骼肌是糖皮質(zhì)激素作用的靶點(diǎn)之一，當(dāng)體內(nèi)糖皮質(zhì)激素水平處于病理劑量時(shí)，會(huì)導(dǎo)致肌肉發(fā)育受阻、質(zhì)量下降[9]。Pax3、Pax7 均是Pax（paired box）家族的成員，是肌源性祖細(xì)胞的重要調(diào)控因子，其中，Pax3 主要激活肌細(xì)胞生成因子M
山西農(nóng)業(yè)科學(xué) 2021年9期2021-09-26
- 宮內(nèi)急性缺血缺氧對新生小鼠肺組織降鈣素基因相關(guān)肽表達(dá)的影響
，結(jié)扎一側(cè)的宮內(nèi)胎鼠為缺血缺氧組，另外一側(cè)子宮角的血管不予結(jié)扎，其宮內(nèi)胎鼠為假手術(shù)對照組。分別于剖腹后20、30 和40 min 時(shí)從兩側(cè)子宮中各取出1 只胎鼠，另外設(shè)21 d 正常剖腹胎鼠為正常對照組，分為7組，每組6只，共剖出42只胎鼠。1.2.2 肺組織標(biāo)本留取 各組小鼠分別于20、30 和40 min 從母鼠中取出，立即處死，在無菌條件下開胸取出肺組織，置無RNase的Eppendorf 管中，于液氮中速凍后，保存于-80 ℃冰箱中凍存待測CGRP
國際醫(yī)藥衛(wèi)生導(dǎo)報(bào) 2021年15期2021-09-06
- 干擾雄性小鼠睪丸Clock基因?qū)?span id="syggg00" class="hl">胎鼠發(fā)育的影響及機(jī)制研究
基因?qū)ε咛ブ布?span id="syggg00" class="hl">胎鼠發(fā)育的影響，檢測甲基轉(zhuǎn)移酶表達(dá)水平及各階段胎鼠甲基化水平的差異，揭示影響胎鼠發(fā)育異常的可能機(jī)制或原因。1 材料和方法1.1 試驗(yàn)材料1.1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物分組與處理ICR 小鼠，雄性 8～10周齡，雌性 4～6周齡，購自四川省成都達(dá)碩實(shí)驗(yàn)動(dòng)物有限公司。使用標(biāo)準(zhǔn)小鼠籠具分籠飼養(yǎng)于光暗循環(huán)箱內(nèi)（光/暗=12 h∶12 h），自由進(jìn)食和飲水，保持室溫為24℃±1℃。以隨機(jī)分組原則將小鼠分為2組，一組為干擾組，注射Clock干擾質(zhì)粒于睪丸內(nèi)，另一
- 胎鼠真皮成纖維細(xì)胞皮內(nèi)注射對UV誘導(dǎo)小鼠皮膚光老化的改善作用
。我們的假說是自胎鼠(E18.5)皮膚分離培養(yǎng)FBs，經(jīng)CM-Dil熒光染料活細(xì)胞標(biāo)記后皮下注射至光老化小鼠的皮膚，檢查同種異體小鼠FBs注射是否具有抗老化作用，旨在探索下一步用自體真皮成纖維細(xì)胞治療(autologous dermal fibroblast therapy)抵抗人皮膚衰老的可行性與機(jī)制。1 材料與方法1.1 材料收集 取BALB/c健康雄性小鼠20只(購自湖北省動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心)，隨機(jī)分為：未處理組5只、僅做照光處理的模型組5只、照光處理后注
中國麻風(fēng)皮膚病雜志 2021年7期2021-06-28
- 地塞米松對體外培養(yǎng)胎鼠大腦皮質(zhì)神經(jīng)元胞漿Dynein重鏈和Dynactin表達(dá)的影響
質(zhì)醇干擾體外培養(yǎng)胎鼠大腦皮質(zhì)神經(jīng)元LIS1表達(dá)［14］。如果Dynein和Dynactin蛋白存在缺陷或突變，可能會(huì)導(dǎo)致神經(jīng)元細(xì)胞功能異常。sGCs是否也直接作用于Dynein和Dynactin蛋白，影響神經(jīng)元遷移，從而干擾正常的腦發(fā)育和腦功能。本研究通過應(yīng)用DEX干預(yù)體外培養(yǎng)胎鼠大腦皮質(zhì)神經(jīng)元，研究胞漿Dynein重 鏈 （Dynein heavy chain，DHC） 和Dynactin的表達(dá)變化，進(jìn)一步闡明sGCs對發(fā)育中腦損害的機(jī)制。1 材料與方法
中國當(dāng)代兒科雜志 2021年6期2021-06-16
- 孕期超聲輻照對仔鼠的影響
過引起孕鼠胚胎和胎鼠的組織損傷，從而影響其功能，特別是神經(jīng)組織。超聲輻照(4～8 MHz,TI=0.2,MI=1.0)孕晚期的母鼠10 min后，胎鼠大腦皮層的神經(jīng)細(xì)胞開始出現(xiàn)凋亡的現(xiàn)象[12]。程顏苓等[13]輻照(3.5 MHz,MI=1.7,TIB=0.9)孕晚期母鼠20 min以上，胎鼠腦組織凋亡明顯增多。電鏡下顯示胎鼠腦神經(jīng)元體積縮小，胞漿內(nèi)有大量空泡，細(xì)胞核呈高電子密度，染色體向核膜靠攏聚集成塊狀或環(huán)狀。胎鼠海馬區(qū)中c-fos基因呈現(xiàn)兩次表達(dá)高
吉林醫(yī)藥學(xué)院學(xué)報(bào) 2021年3期2021-03-26
- 丹參素對IUGR胎鼠腦神經(jīng)細(xì)胞及腦組織Rho/ROCK信號(hào)通路的影響
丹參素對IUGR胎鼠腦神經(jīng)細(xì)胞及腦組織Rho/ROCK信號(hào)通路的影響。方法：將40只孕鼠以隨機(jī)數(shù)字表法分為正常組、IUGR組、IUGR+低劑量、中劑量、高劑量丹參素組，予以低蛋白飲食法建立IUGR模型，正常組、IUGR組于妊娠第12天尾靜脈注射等體積生理鹽水5.0 mg/（kg·d），丹參素低、中、高劑量組分別于妊娠第12天起尾靜脈注射等體積不同濃度丹參素溶液，低劑量組10 μg/（kg·d），中劑量組20 μg/（kg·d），高劑量組30 μg/（kg·
世界中醫(yī)藥 2020年22期2020-12-23
- 沈陽市交通相關(guān)的PM2.5 對孕鼠呼吸道菌群及胎鼠生長發(fā)育影響研究
呼吸道微生態(tài)和對胎鼠生長發(fā)育造成的影響， 探討PM2.5改變孕鼠呼吸道微生態(tài)與胎鼠生長發(fā)育的聯(lián)系， 以期為孕婦和胎兒健康的相關(guān)研究提供理論依據(jù)。1 材料與方法1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物及分組 選取SPF 級Wistar 大鼠雄性10 只， 雌性20 只， 體重（200±10） g， 均未經(jīng)生育交配， 由沈陽醫(yī)學(xué)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供， 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物許可證號(hào)： SYXK （遼） 2015－0001）， 常規(guī)飼養(yǎng)于沈陽醫(yī)學(xué)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心。 實(shí)驗(yàn)初始將發(fā)情期雌鼠與雄鼠按照2∶1
沈陽醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào) 2020年2期2020-04-12
- 母鼠高脂喂養(yǎng)與胎鼠心肌損害的關(guān)系
妊娠期高脂血癥對胎鼠心肌細(xì)胞組織結(jié)構(gòu)的影響，探討相關(guān)機(jī)制。1 材料與方法1.1動(dòng)物來源與分組鼠齡96～103 d、體重240～260 g的清潔級SD大鼠30只，雌鼠20只，雄鼠10只, 購于廣州市中醫(yī)藥大學(xué)動(dòng)物研究中心[SCXK(粵) 2013-0034]。先置于濕度60%～70%、室溫18～25 ℃的環(huán)境中予普通飼料行適應(yīng)性喂養(yǎng)。3 d后雌雄按2∶1比例合籠,次日清晨陰道涂片發(fā)現(xiàn)精子為受孕，記為妊娠第0天。孕鼠隨機(jī)分為兩組，每組10只，分別予普通飼料和高
- 妊娠糖尿病母鼠胎兒心臟組織CD4+T細(xì)胞水平表達(dá)及相關(guān)機(jī)制研究
，妊娠糖尿病母鼠胎鼠心臟功能異常是否與CD4+T細(xì)胞水平有關(guān)，值得研究報(bào)道。miRNAs是真核生物鐘較為常見的一類內(nèi)源性具有基因或蛋白調(diào)控作用的非編碼RNA，其具有調(diào)控糖尿病及其并發(fā)癥發(fā)生發(fā)展的作用。通過現(xiàn)有文獻(xiàn)以及課題組前期研究顯示，糖尿病患者存在多種miRNAs表達(dá)差異。其中，miR-223-3p在2型糖尿病及其并發(fā)癥中呈顯著低表達(dá)[8]；miR-223-3p除了參與血糖代謝以外，還參與動(dòng)脈粥樣硬化病變，其在冠心病機(jī)體表達(dá)量顯著降低[9]；在煙曲霉誘導(dǎo)
中國比較醫(yī)學(xué)雜志 2019年8期2019-09-03
- 維甲酸對胎鼠骨骼致畸作用的研究
過多維生素A導(dǎo)致胎鼠露腦等多種畸形。隨后的實(shí)驗(yàn)研究也證實(shí)，過量的維甲酸對脊椎動(dòng)物以及胎兒有致畸作用[6～8]。已有研究發(fā)現(xiàn)不同劑量的維甲酸對小鼠胎鼠的致畸效果不同[9,10]。然而關(guān)于不同孕期維甲酸誘導(dǎo)的胎鼠畸形的機(jī)理研究較少，且不同的學(xué)者對于維甲酸引起骨骼畸形的代謝機(jī)理觀點(diǎn)不盡一致，因此本文探究了不同劑量、不同孕期維甲酸對小鼠胚胎生長發(fā)育的影響，并試圖從基因?qū)用娉醪教骄烤S甲酸的致畸機(jī)理。1 材料與方法1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物ICR小鼠購于浙江省實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心，經(jīng)飼
生物技術(shù)進(jìn)展 2019年3期2019-05-28
- 全氟辛烷磺酸鹽對大鼠胚胎發(fā)育及胎盤IGF-1表達(dá)的影響
處理，檢測孕鼠和胎鼠的各項(xiàng)生理生化指標(biāo)、孕鼠血清PFOS蓄積、GC含量、胎盤胰島素樣生長因子((insulin-like growth factor 1，IGF-1)的變化，以期為PFOS導(dǎo)致的胎兒的生長異常研究提供參考。1 材料和方法1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物SPF級成年雌性SD大鼠48只(孕11 d)，體質(zhì)量240～280 g，購自第三軍醫(yī)大學(xué)動(dòng)物中心，實(shí)驗(yàn)動(dòng)物生產(chǎn)許可證號(hào)[SCXK (渝) 2015-0005]。飼養(yǎng)于新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院SPF級動(dòng)物房[SYXK(豫)2
中國比較醫(yī)學(xué)雜志 2019年1期2019-02-13
- 妊娠小鼠子宮內(nèi)胎鼠腹腔注射人腫瘤HepG2細(xì)胞對胎鼠生長發(fā)育的影響
了妊娠小鼠子宮內(nèi)胎鼠腹腔注射人腫瘤HepG2細(xì)胞對胎鼠成活率和生長發(fā)育的影響。1 材料和方法1.1 實(shí)驗(yàn)材料1.1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物SPF級KM小鼠，8周齡，體重30 ～ 40 g，購于湖南斯萊克景達(dá)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物有限公司[SCXK (湘) 2013-0004]。雌鼠經(jīng)配種、生產(chǎn)后備用。飼養(yǎng)于江西中醫(yī)藥大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物科技中心[SYXK (贛) 2017-0004]。實(shí)驗(yàn)獲得江西中醫(yī)藥大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物倫理委員會(huì)的批準(zhǔn)(倫理審查證號(hào)：JZLLSC2017-0021)，并按實(shí)驗(yàn)
中國比較醫(yī)學(xué)雜志 2018年7期2018-07-31
- Shh基因在NIPBL+/-胎鼠肢芽內(nèi)的表達(dá)*
NIPBL+/-胎鼠的肢芽作為實(shí)驗(yàn)組，另選取6只NIPBL+/+胎鼠的肢芽作為對照組，引物設(shè)計(jì)見表1；最后分離胎鼠雙側(cè)四肢，放入液氮15～20 min，再放入-80℃冰箱，以備后期實(shí)驗(yàn)。表1 NIPBL-Loxp小鼠與Cre小鼠引物信息1.2.2 采用qRT-PCR檢測Shh基因的表達(dá)情況 Shh基因引物的設(shè)計(jì)見表2。表2 Shh基因和β-actin的引物信息1.2.3 實(shí)驗(yàn)組和對照組RNA的提取 按照RNA提取試劑盒說明書提取總RNA。1.2.4 實(shí)驗(yàn)組
現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生 2018年10期2018-05-29
- 妊娠小鼠子宮內(nèi)注射影響因素的研究*
鼠經(jīng)初產(chǎn)等因素對胎鼠成活率的影響，初步確定了模型建立中子宮移植部分的關(guān)鍵因素。1 材料1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 昆明種小鼠，SPF級，體質(zhì)量18 ～ 22 g，購于湖南斯萊克景達(dá)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物有限公司，合格證號(hào)為JZDWNo：43004700007670。所有動(dòng)物實(shí)驗(yàn)均遵循國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)及實(shí)驗(yàn)動(dòng)物護(hù)理和使用指南進(jìn)行。1.2 藥品 戊巴比妥鈉(批號(hào)為922L035)，購自Pentobarbital sodium公司；鹽酸布比卡因(批號(hào)為D1102A)，購自大連美侖生物技術(shù)有
江西中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2018年3期2018-04-26
- 三磷酸腺苷二鈉氯化鎂對宮內(nèi)窘迫胎鼠腦保護(hù)作用的研究
的是制備宮內(nèi)窘迫胎鼠模型調(diào)查三磷酸腺苷二鈉氯化鎂對缺血缺氧性腦損傷腦細(xì)胞的影響。1 材料與方法1.1 動(dòng)物模型的分組和建立 取同批成年雌性Sprague-Dawley大鼠15只，孕鼠隨機(jī)分為缺血缺氧再灌注組（I／R組）和假手術(shù)（Sham組）、三磷酸腺苷二鈉氯化鎂治療組（T／M組）三組，每組各5只。于妊娠第19天以3.5%水合氯醛（1 mL／100 g）腹腔注射麻醉，通過無損傷動(dòng)脈鉗鉗夾雙側(cè)子宮、卵巢血管20 min建立缺血缺氧宮內(nèi)窘迫模型。T／M組缺血前3
安徽醫(yī)藥 2018年4期2018-04-10
- 三磷酸腺苷二鈉氯化鎂對宮內(nèi)窘迫胎鼠腎保護(hù)作用的研究
鎂是否對宮內(nèi)窘迫胎鼠腎組織具有保護(hù)作用，從而為胎兒宮內(nèi)窘迫的治療提供新思路及途徑。1 實(shí)驗(yàn)資料1.1動(dòng)物動(dòng)物 成年雌性SD大鼠15只，體質(zhì)量240～270 g，購自河北醫(yī)科大學(xué)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室，動(dòng)物合格證號(hào)：2016-04-009。1.2實(shí)驗(yàn)方法 將SD孕鼠隨機(jī)分為缺氧缺血再灌注組、假手術(shù)組和干預(yù)組，每組5只。于妊娠第19天以3.5%水合氯醛(1 mL/100 g)腹腔注射麻醉，缺氧缺血再灌注組和干預(yù)組通過無損傷動(dòng)脈鉗鉗夾雙側(cè)子宮、卵巢動(dòng)脈建立缺氧缺血宮內(nèi)窘迫模
現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志 2018年8期2018-03-22
- 不同方法制備大鼠宮內(nèi)發(fā)育遲緩模型的比較
20天時(shí)剖宮產(chǎn)取胎鼠，隨機(jī)選取5組樣本進(jìn)行考察，并測量其身長、尾長、體質(zhì)量、腦質(zhì)量、胎盤質(zhì)量、雙腎質(zhì)量、肝質(zhì)量、肺質(zhì)量；剩余部分胎鼠繼續(xù)飼養(yǎng)分別于飼養(yǎng)后3周、6周、12周隨機(jī)選取5只實(shí)驗(yàn)鼠，分別對其肝臟、雙腎及腎周脂肪質(zhì)量進(jìn)行測量。1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法2 結(jié)果2.1 實(shí)驗(yàn)組胎鼠成活率及IUGR發(fā)生率的比較子宮動(dòng)脈結(jié)扎組1只孕鼠死亡，其他實(shí)驗(yàn)組及對照組均無死亡。三組實(shí)驗(yàn)組胎鼠IUGR發(fā)生率明顯高于對照組(P< 0.05)，實(shí)驗(yàn)組胎鼠成活率明顯低于對照組(P<
中國比較醫(yī)學(xué)雜志 2018年1期2018-01-31
- ?；撬崤c胎兒生長受限的研究進(jìn)展
補(bǔ)充?；撬酕GR胎鼠腦組織中神經(jīng)元特異性烯醇化酶和增殖細(xì)胞核抗原免疫應(yīng)答細(xì)胞的數(shù)量增加，提示?；撬峥纱龠M(jìn)FGR胎鼠神經(jīng)元增殖，可顯著提高FGR胎鼠腦組織?；撬崴?，減少腦細(xì)胞凋亡，改善腦超微結(jié)構(gòu)，發(fā)揮對FGR胎鼠的腦保護(hù)作用。王華偉等[19-20]采用磁共振彌散張量成像(diffusion tensor imaging，DTI)技術(shù),通過分析各向異性分?jǐn)?shù)、平均彌散系數(shù)、垂直擴(kuò)散系數(shù)、平行彌散系數(shù)評價(jià)生長受限胎兒腦白質(zhì)發(fā)育，產(chǎn)前補(bǔ)充牛橫酸后腦組織炎性細(xì)胞因子
中國生育健康雜志 2018年2期2018-01-30
- 硫磺負(fù)離子添加劑對SD大鼠的發(fā)育毒性研究
器。剖開子宮取出胎鼠(先做外觀檢查)、胎盤，記錄黃體數(shù)，觀察統(tǒng)計(jì)死胎數(shù)(早期死胎、晚期死胎)、著床數(shù)、吸收胎數(shù)，活胎數(shù)，稱量活胎重、胎盤重，用游標(biāo)卡尺測量胎鼠體長、尾長、肛長(肛門到尿道的距離)，統(tǒng)計(jì)胎鼠性別數(shù)，外觀是否異常等。測量完上述事項(xiàng)后將約1/2胎鼠固定于Bouins氏液，作內(nèi)臟檢查，其余的固定于95%乙醇溶液中作骨骼畸形檢查。胎鼠的外觀檢查：先檢查胎鼠的頭部，觀察有無露腦，腦膜膨出等情況；觀察胎鼠頭部大小，是否有特別小或特別大的畸形情況；胎鼠五官
- 蒙藥蓽茇提取物胡椒堿對孕鼠的影響
對孕鼠體重增長及胎鼠生長指標(biāo)有顯著性差異(P蒙藥;蓽茇;胡椒堿;孕鼠蓽茇(Piper longum L.)是胡椒科多年野生草本植物蓽茇的干燥未成熟果，味辛,性溫、有膩、銳、輕、燥等功效，具有調(diào)理胃溫,祛“巴達(dá)干·赫依”,調(diào)節(jié)體素,滋補(bǔ)強(qiáng)壯,平喘祛痰,止痛等功能。主治胃火衰敗,不思飲食,不消化病等寒性疾病[1]。為進(jìn)一步了解其安全性,對蓽茇提取物胡椒堿對孕鼠敏感期是否有毒性進(jìn)行了研究。1 材料Wistar大鼠,♀200 ～230g 150只, ♂250 ～2
中國民族醫(yī)藥雜志 2017年5期2017-12-22
- HB-EGF可挽救ADAM17缺失導(dǎo)致的大腦皮層神經(jīng)前體細(xì)胞分化遷移異常
小心取出子宮，在胎鼠腦室內(nèi)用微電極吸入1μL(約4μg)質(zhì)粒，用電轉(zhuǎn)儀的電極夾住胎鼠頭部，正負(fù)極分別位于左右腦兩邊，正極位于注射質(zhì)粒的一邊，然后用40V電轉(zhuǎn)，5次刺激，每次50ms，然后將子宮放回母鼠腹腔，并縫合傷口，恢復(fù)飼養(yǎng)；在E18時(shí)解剖取出電轉(zhuǎn)過的胚胎大腦，固定包埋，準(zhǔn)備做免疫組化檢測．1.5小鼠大腦皮層免疫組化將E14-18的孕鼠解剖，包埋胎鼠大腦，20μm連續(xù)冰凍矢狀切片，每片載玻片收集8個(gè)組織，干燥2h，用免疫組化筆沿組織畫圈，滴加PBS在載玻
復(fù)旦學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版） 2017年5期2017-11-09
- 胎鼠皮膚無瘢痕愈合培養(yǎng)液優(yōu)化及皮膚細(xì)胞增殖活躍區(qū)研究
科學(xué)學(xué)院·論著·胎鼠皮膚無瘢痕愈合培養(yǎng)液優(yōu)化及皮膚細(xì)胞增殖活躍區(qū)研究王海濤 姜仁軍 李樹偉843300新疆阿拉爾，塔里木盆地生物資源保護(hù)利用兵團(tuán)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 塔里木大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院目的 優(yōu)化昆明遠(yuǎn)交系（KM）胎鼠皮膚無瘢痕愈合模型的培養(yǎng)液，定位并分析皮膚創(chuàng)傷愈合中細(xì)胞增殖活躍區(qū)。方法 取60只胎齡15 d小鼠背部皮片180塊，用無菌微創(chuàng)器在皮片上統(tǒng)一造創(chuàng)，隨機(jī)等分到6組培養(yǎng)液中培養(yǎng)3 d，包括高糖改良Eagle培養(yǎng)基（DMEM）組、DMEM+5%胎牛血清（F
中華皮膚科雜志 2017年2期2017-11-02
- 異丙酚對宮內(nèi)窘迫胎鼠的神經(jīng)保護(hù)作用
異丙酚對宮內(nèi)窘迫胎鼠的神經(jīng)保護(hù)作用蔡勁松，馮 帥，戚 翔，梁 治，徐 雪(河北醫(yī)科大學(xué)二院麻醉科，河北 石家莊 050000)異丙酚；胎鼠宮內(nèi)窘迫；缺血/再灌注損傷；神經(jīng)元損傷指數(shù)；丙二醛；荷包牡丹堿很多宮內(nèi)窘迫的胎兒在出生后會(huì)罹患新生兒腦病，出現(xiàn)認(rèn)知功能障礙、癲癇、腦癱甚至死亡，給患者、家庭以及社會(huì)都帶來沉重的負(fù)擔(dān)[1-2]。異丙酚是一種臨床廣泛應(yīng)用的全身麻醉藥，很多研究表明異丙酚對全腦缺血大鼠及體外培養(yǎng)的神經(jīng)細(xì)胞具有神經(jīng)保護(hù)作用[3-5]，但其對宮內(nèi)窘
中國藥理學(xué)通報(bào) 2017年6期2017-06-22
- 阻斷孕鼠子宮動(dòng)脈后宮內(nèi)窘迫胎鼠海馬組織內(nèi)谷氨酸濃度的變化
宮動(dòng)脈后宮內(nèi)窘迫胎鼠海馬組織內(nèi)谷氨酸濃度的變化任杰1戴曉怡2李利彪3吳凡3郭春燕31.內(nèi)蒙古醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院心外科，內(nèi)蒙古呼和浩特010050；2.內(nèi)蒙古醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院婦產(chǎn)科，內(nèi)蒙古呼和浩特010050；3.內(nèi)蒙古醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院麻醉科，內(nèi)蒙古呼和浩特010050目的觀察阻斷孕鼠子宮動(dòng)脈后宮內(nèi)窘迫胎鼠海馬組織內(nèi)谷氨酸（Glu）濃度的變化。方法隨機(jī)將72只SD孕鼠采用3伊3析因設(shè)計(jì)方法[阻斷子宮動(dòng)脈的程度（3水平院輕度阻斷、中度阻斷、完全阻斷）和阻斷時(shí)間（
中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2016年19期2016-11-22
- 川芎嗪對鉗夾子宮血管致胎鼠生長受限的影響
對鉗夾子宮血管致胎鼠生長受限的影響陳建清目的探討川芎嗪對鉗夾子宮血管致胎鼠生長受限的影響。方法取SD雌性大鼠60只，受孕后將其分為對照組、模型組、低劑量組以及高劑量組，每組各15只，在孕14d時(shí)采用鉗夾子宮血管的方法造模，對照組僅開腹而不鉗夾子宮，低劑量組給予川芎嗪40 mg/kg，高劑量組給予川芎嗪80 mg/kg，孕21d，取其胎鼠測量體質(zhì)量、腦質(zhì)量，并比較各組胎鼠腦組織GAP-43水平、海馬GAP-43 mRNA、NSE mRNA表達(dá)水平。結(jié)果造模后
光明中醫(yī) 2016年7期2016-08-15
- 孕鼠經(jīng)飲水暴露鎘對胎鼠生長發(fā)育的影響
鼠經(jīng)飲水暴露鎘對胎鼠生長發(fā)育的影響王 穎，王 華，胡永方，王碧偉，付 林，姬艷麗，楊露露，徐德祥目的探討孕期母體經(jīng)飲水暴露鎘對胎鼠生長發(fā)育的影響。方法孕鼠隨機(jī)分為對照組、低濃度組、中濃度組和高濃度組，低、中和高濃度組孕鼠分別于孕第 0天至第 17天經(jīng)飲水暴露氯化鎘水溶液（5、50和250 ppm），對照組孕鼠飲用去離子水。于受孕第 18天剖殺所有孕鼠，記錄活胎數(shù)、死胎數(shù)和吸收胎數(shù)，稱量活胎體重和胎盤重量，測量胎鼠身長，并檢測孕鼠血清鎘含量。結(jié)果50和 25
安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2016年2期2016-04-27
- 先天性顯性脊椎裂胎鼠宮內(nèi)干細(xì)胞移植新方法的建立
先天性顯性脊椎裂胎鼠宮內(nèi)干細(xì)胞移植新方法的建立趙桂鋒，劉波，苗佳寧，吳迪，李慧，黃天楚，袁正偉(中國醫(yī)科大學(xué)附屬盛京醫(yī)院，沈陽110004)目的 建立一種先天性顯性脊椎裂胎鼠宮內(nèi)干細(xì)胞移植的新方法。方法 選擇孕16、17、18天的雌性大鼠各30、30、26只，制備先天性顯性脊椎裂胎鼠模型。采用胎仔外科、顯微外科和顯微注射技術(shù)，將轉(zhuǎn)染綠色熒光蛋白基因的骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(MSCs)移植到脊椎裂胎鼠脊髓中。大鼠孕20天時(shí)剖腹、取胎，計(jì)算胎鼠成活率；制作胎鼠脊髓切
山東醫(yī)藥 2016年16期2016-04-05
- 胚胎大鼠皮質(zhì)神經(jīng)元原代培養(yǎng)及神經(jīng)元鑒定
體的實(shí)驗(yàn)操作中,胎鼠大腦皮層神經(jīng)元的分離和體外培養(yǎng)方面仍然存在一系列問題，如胎鼠胎齡難以控制，新生鼠進(jìn)行神經(jīng)元培養(yǎng)時(shí)細(xì)胞存活率較低，細(xì)胞數(shù)量少、細(xì)胞損傷大及神經(jīng)元純度欠佳等，嚴(yán)重限制了后續(xù)研究的進(jìn)行。因此，本研究在參照相關(guān)文獻(xiàn)[1-5]及反復(fù)實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上，對細(xì)胞消化及重懸細(xì)胞等步驟進(jìn)行了適當(dāng)改進(jìn)，得到了較理想的培養(yǎng)結(jié)果。詳情如下。1材料與方法1.1材料1.1.1實(shí)驗(yàn)動(dòng)物將適齡的Wistar大鼠(吉大醫(yī)學(xué)部實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供)雌雄各一只合籠過夜,次日觀察，以見
中國實(shí)驗(yàn)診斷學(xué) 2016年1期2016-02-29
- 一種經(jīng)濟(jì)穩(wěn)定的小鼠腭裂模型的建立
明小鼠，通過計(jì)數(shù)胎鼠腭裂發(fā)生率、觀測胎鼠腭解剖結(jié)構(gòu)及組織結(jié)構(gòu)，建立一種穩(wěn)定高效的昆明小鼠腭裂畸形動(dòng)物模型。材料和方法1.材料1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物成年未經(jīng)產(chǎn)昆明小鼠，周齡8－10周，體重25－30克，由蚌埠醫(yī)學(xué)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供。1.2 試劑TCDD購自美國SIGMA公司，用超市出售的優(yōu)質(zhì)花生油配制成4μg/ml的濃度，HE試劑盒購自碧云天試劑公司。2.方法2.1 小鼠飼養(yǎng)60只昆明小鼠常規(guī)飼養(yǎng)，顆粒喂食，自來水隨意飲水，明暗周期各12小時(shí)，室溫20－22℃。下
中國組織化學(xué)與細(xì)胞化學(xué)雜志 2015年5期2015-12-19
- 葉酸對胚胎大鼠心肌細(xì)胞凋亡及Bax、Bcl-2表達(dá)的影響
葉酸干預(yù)，觀察對胎鼠心肌細(xì)胞凋亡率、Bax、Bcl-2表達(dá)的影響，探討葉酸對胎鼠心臟發(fā)生、發(fā)育過程中細(xì)胞凋亡的作用，為葉酸預(yù)防先天性心臟畸形的機(jī)制及安全劑量研究提供理論和實(shí)驗(yàn)依據(jù)。1 材料與方法1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物、分組、給藥 10周齡健康清潔級SD大鼠，體重210-250g（北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部動(dòng)物中心提供）。動(dòng)物室室溫為22±2℃，濕度45±5%，普通飼料喂養(yǎng)，自由攝水。大鼠隨機(jī)分為小、中、大劑量葉酸組和對照組，每組10只。適應(yīng)性喂養(yǎng)1周后， 按雌雄2：1比例合
承德醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào) 2015年3期2015-11-28
- Neuroprotectin D1對異氟烷所致胎鼠海馬神經(jīng)元凋亡和炎癥反應(yīng)的保護(hù)作用＊
D1對異氟烷所致胎鼠海馬神經(jīng)元凋亡和炎癥反應(yīng)的保護(hù)作用＊陳 欣， 王 偉， 張建芳， 趙以林， 李世勇， 羅愛林△華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬同濟(jì)醫(yī)院麻醉科，武漢 430030目的 探討Neuroprotectin D1（NPD1）對異氟烷所致胎鼠海馬神經(jīng)元凋亡和炎癥反應(yīng)的影響。方法 培養(yǎng)孕16～18 d SD大鼠胎鼠海馬神經(jīng)元5 d。這些神經(jīng)元被隨機(jī)分為5組:對照組（C組）、異氟烷組（I組）和不同濃度NPD1組（NPD11－3組）。C組接受含有30%氧氣和
- 母鼠微量鎘暴露對子代的影響*
4只進(jìn)行剖宮產(chǎn)取胎鼠，記錄胎鼠數(shù)量、體長、胎盤重量，計(jì)算胎鼠雌雄性別比例；產(chǎn)后30天，記錄仔鼠重量及雌雄性別比例。結(jié)果 與對照組比較，各組胎鼠、仔鼠數(shù)量以及雌雄性別比例沒有明顯差異(P>0.05);鎘組和己烯雌酚組胎盤重量,胎鼠和仔鼠體重及胎鼠體長均低于對照組(P重金屬； 鎘； 微量； 子代鎘(Cadmium ,Cd)是廣泛存在于環(huán)境中的有毒金屬元素 ,聯(lián)合國環(huán)境規(guī)劃署、世界糧農(nóng)組織 (FAO)及世界衛(wèi)生組織 (WHO)將其列為必測項(xiàng)目。2013年廣東地區(qū)
西部醫(yī)學(xué) 2015年7期2015-06-15
- 孕鼠PFOS暴露對糖皮質(zhì)激素水平及胎鼠生長發(fā)育的影響
糖皮質(zhì)激素水平及胎鼠生長發(fā)育的影響韓鵬飛1，李洪志2，陳志會(huì)1，張羽飛2，袁曉環(huán)2，初彥輝2，趙冰海2,*1.牡丹江醫(yī)學(xué)院紅旗醫(yī)院，牡丹江 157001 2.牡丹江醫(yī)學(xué)院黑龍江省抗纖維化生物治療重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，牡丹江 157001為探究孕期全氟辛烷磺酸(PFOS)暴露與母源糖皮質(zhì)激素(GC)水平、胎鼠生長發(fā)育之間的關(guān)系，將孕期為12 d(GD12)的24只SD雌性大鼠，隨機(jī)分為4組給予不同劑量的PFOS(0，5，10，20 mg·kg-1)，連續(xù)灌胃7 d，在
生態(tài)毒理學(xué)報(bào) 2015年4期2015-06-07
- H3K27me3去甲基化酶Jmjd3調(diào)節(jié)胎鼠肺上皮細(xì)胞增殖和分化
酶Jmjd3調(diào)節(jié)胎鼠肺上皮細(xì)胞增殖和分化馮 歡1，張 超1，張哲愷2，章 銘2，張 豐3*（第四軍醫(yī)大學(xué)1.學(xué)員旅十五連;2.學(xué)員旅十三連;3.基礎(chǔ)部病理學(xué)教研室，陜西西安 710032）目的 分析H3K27me3特異去甲基化酶Jmjd3（KDM6B）在胎鼠肺生長發(fā)育過程中的作用。方法 HE染色、PAS染色和免疫組化方法檢測E19.5Jmjd3基因敲除胎鼠肺生長發(fā)育情況。結(jié)果 與野生型（Jmjd3+/+）胚胎比較，雜合型敲除（Jmjd3+/－）胚胎的肺發(fā)育
基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床 2015年9期2015-06-05
- Nkx2.5在妊娠期糖尿病胎鼠心臟發(fā)育中的表達(dá)及意義
檢測妊娠期糖尿病胎鼠心臟Nkx2.5蛋白和mRNA的表達(dá)，以此了解其是否參與了妊娠期糖尿病胎鼠心臟發(fā)育異常的發(fā)病過程，從而為闡述妊娠期糖尿病胎鼠心臟發(fā)育異常機(jī)制提供新的線索。1 材料與方法1.1 材料健康成年雌性SD大鼠(體質(zhì)量230～290 g)80只，購于廣東省實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心。STZ(美國Sigma公司)，血糖檢測用美國強(qiáng)生公司生產(chǎn)的卓越型血糖儀和試紙。光學(xué)顯微鏡及成像系統(tǒng)(日本Olympas光學(xué)工業(yè)株式會(huì)社)。兔抗大鼠Nkx2.5多克隆抗體購自美國Bi
廣州醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2015年3期2015-01-08
- 胎鼠間充質(zhì)干細(xì)胞對老年小鼠肺功能的影響
方法1.3.1 胎鼠MSCs的復(fù)蘇與培養(yǎng) 胎鼠MSCs的提取、培養(yǎng)與鑒定見文獻(xiàn)〔3〕，保存于本實(shí)驗(yàn)室液氮中。使用時(shí)從液氮中取出凍存管，于37℃水浴中不斷攪動(dòng)，使之迅速融化，吸出溶有細(xì)胞的凍存液加入事先準(zhǔn)備好的液體培養(yǎng)基中(37℃預(yù)熱，10倍體積)的離心管中，吹打，低速室溫離心(1 000 r/min，5 min)，上清液后重新制備細(xì)胞懸液，接種于含10%胎牛血清的DMEMF12完全培養(yǎng)基(含青、鏈霉素各100 U/ml)中，于37℃ 5%CO2飽和濕度培養(yǎng)
中國老年學(xué)雜志 2014年13期2014-12-03
- 維甲酸誘導(dǎo)BALB/c近交系小鼠腭裂動(dòng)物模型的實(shí)驗(yàn)研究
玉米油。1.3 胎鼠致畸形及毒性的檢測記錄胎鼠總數(shù)、腭裂胎鼠數(shù)、每窩胎鼠平均體重。以腭裂比率來評估RA誘導(dǎo)胎鼠腭裂畸形的情況，以胎鼠平均體重評估RA對胎鼠的毒性作用。1.4 標(biāo)本的制備與染色GD17 d處死全部孕鼠，剖腹取出胎鼠，觀察胎鼠的畸形情況。計(jì)算每個(gè)胚胎的體重。在體視顯微鏡下應(yīng)用顯微外科器械剪取腭突。并將部分實(shí)驗(yàn)組和對照組胎鼠的鼠頭脫水、浸蠟、包埋、切片，切片以麥克爾軟骨為基準(zhǔn)面，作冠狀位約5μm連續(xù)切片，HE染色。觀察胎鼠兩側(cè)腭突融合情況。1.5
山西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2014年1期2014-11-20
- 轉(zhuǎn)錄因子Hand2在妊娠期糖尿病胎鼠心臟發(fā)育過程中的表達(dá)
旨在了解GDM 胎鼠心臟發(fā)育過程中Hand2表達(dá)的變化，為深入探討其在GDM胎鼠心臟發(fā)育異常中的作用機(jī)制奠定基礎(chǔ)。材 料 和 方 法1 動(dòng)物和材料無交配史的清潔級雌性成年SD大鼠120只，體重(260±18) g，雄鼠60只，體重(301±14) g。采購于廣東省醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心，動(dòng)物許可證號(hào)為SCXK(粵)2010-0002。鏈脲佐菌素(streptozotocin，STZ)購自Sigma; Trizol 提取液購自Invitrogen；Hand2 抗體
中國病理生理雜志 2014年10期2014-08-13
- 母體肢體缺血預(yù)處理對宮內(nèi)窘迫胎鼠復(fù)氧后海馬神經(jīng)元凋亡的影響*
LIP預(yù)處理，以胎鼠(子體)為研究目標(biāo)，觀察母體LIP能否減輕宮內(nèi)窘迫胎鼠娩出復(fù)氧后的中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷。因凋亡相關(guān)Bcl-2家族成員通過線粒體途徑參與了細(xì)胞凋亡的調(diào)控，本實(shí)驗(yàn)定性并定量研究了海馬CA1區(qū)促凋亡蛋白Bax和抗凋亡蛋白Bcl-2的表達(dá)，以期為臨床缺氧缺血性腦病的防治提供新的思路。材 料 和 方 法1 動(dòng)物清潔級成年SD大鼠16只，其中雌性12只，雄性4只，體重250～280 g，由福建醫(yī)科大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供[實(shí)驗(yàn)動(dòng)物許可證號(hào)：SYXK(閩)2
中國病理生理雜志 2014年4期2014-08-08
- 妊娠期糖尿病胎鼠心臟發(fā)育過程中鋅指轉(zhuǎn)錄因子GATA結(jié)合蛋白4 的變化規(guī)律
究對妊娠期糖尿病胎鼠心臟發(fā)育過程中鋅指轉(zhuǎn)錄因子GATA結(jié)合蛋白4 的變化規(guī)律進(jìn)行分析探討，對妊娠期糖尿病SD鼠和妊娠非糖尿病鼠進(jìn)行心臟GATA-4 mRNA水平檢測，并對比分析檢測結(jié)果，現(xiàn)報(bào)道如下。1 材料與方法1.1 材料 研究裝研究對象為F級健康成年SD雌鼠50只、體質(zhì)量(221±19)g，將其隨機(jī)分成對照組與觀察組，質(zhì)量198～236 g，平均為（219±22）g，所有雌鼠均購于廣東省醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心，實(shí)驗(yàn)動(dòng)物許可證號(hào)為SCXK(粵)2008—000
當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2014年8期2014-05-30
- GATA-4在妊娠期糖尿病胎鼠心臟中的表達(dá)*
4在妊娠期糖尿病胎鼠心臟中的表達(dá)*孫鳳杰1， 任建兵1， 黃 曉1， 吳 瑕1， 李 艷2， 楊雪松2， 柳國勝1△(暨南大學(xué)1附屬第一醫(yī)院新生兒科，2醫(yī)學(xué)院組織與胚胎學(xué)系，廣東 廣州 510632)目的了解妊娠期糖尿病(gestational diabetes mellitus, GDM)胎鼠心臟發(fā)育過程中鋅指轉(zhuǎn)錄因子GATA結(jié)合蛋白4(GATA binding protein 4, GATA-4)的變化規(guī)律，為深入探討其在GDM胎鼠心臟發(fā)育異常中的作用
中國病理生理雜志 2013年3期2013-10-24
- 妊娠晚期維生素C干預(yù)對大鼠先天性膈疝模型中胎肺的作用
預(yù)藥物，研究其對胎鼠肺臟發(fā)育的影響。1 材料與方法1.1 實(shí)驗(yàn)對象1)孕鼠:S－D雌鼠12只〔生產(chǎn)許可證號(hào):SCXK(京)2005－0006，使用許可證號(hào):SYXK(京)2005－0022〕，體質(zhì)量250 g左右，初次妊娠，采用抽簽法隨機(jī)分為對照組(C)、維生素C組(W)膈疝組(N)及治療組(T)。2)胎鼠:正常孕期為22 d，孕21 d時(shí)相同麻醉方法下剖腹取出胎鼠(對照組29只，維生素C組26只，膈疝組32只，治療組30只)。3)肺臟標(biāo)本:取出稱質(zhì)量后立
首都醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2012年2期2012-10-25
- 孕期染毒PFOS對雄性胎鼠生殖系統(tǒng)的影響
射染毒PFOS。胎鼠睪丸于母鼠懷孕第20天處死孕鼠，取出胎鼠，記錄胎鼠個(gè)數(shù)，并稱量胎鼠個(gè)體的質(zhì)量。立體顯微鏡下解剖胎鼠，辨明其雌、雄，觀察睪丸位置和睪丸引帶發(fā)育情況。同一胎鼠的2只睪丸分別用于提取 RNA和蛋白質(zhì)，均保存于液氮備用。1.2.3 real-time聚合酶鏈反應(yīng)檢測mRNA 取一側(cè)胎鼠睪丸提取RNA，操作按RNA提取試劑盒說明要求進(jìn)行，經(jīng)紫外分光光度計(jì)測定 D260/D280比值均＞1.8，可用于后續(xù)反轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)實(shí)驗(yàn)。樣本設(shè)兩個(gè)復(fù)孔，取
醫(yī)學(xué)綜述 2012年16期2012-01-30
- ICP胎鼠心肌損害機(jī)制的實(shí)驗(yàn)研究
不同程度 ICP胎鼠心肌細(xì)胞結(jié)構(gòu)的病理改變及線粒體氧化應(yīng)激,研究 ICP胎鼠心肌損傷機(jī)制,并進(jìn)一步探討 ICP孕婦胎兒猝死的原因。材料與方法1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 實(shí)驗(yàn)用清潔級 SD雌性大鼠(由第四軍醫(yī)大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供),體重 200～ 220g,年齡 150～ 170d;室溫 18～ 20℃,相對濕度 40%～ 70%;不限制飲水和飲食;于發(fā)情期與雄性 SD大鼠 1∶1合籠飼養(yǎng),每天觀察糞盤內(nèi)有無脫落的陰栓蠟塊,陰栓脫落日定為妊娠第 1天,分籠飼養(yǎng)待用。主要試
陜西醫(yī)學(xué)雜志 2011年11期2011-07-07
- 環(huán)磷酰胺對胚胎大鼠腦發(fā)育的毒性作用
象，就環(huán)磷酰胺對胎鼠腦發(fā)育的影響進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)研究，以期為環(huán)磷酰胺的臨床應(yīng)用提供參考依據(jù)。1 材料與方法1.1實(shí)驗(yàn)藥品、試劑環(huán)磷酰胺(cyclophosphmide，CP):由山西普德藥業(yè)有限公司生產(chǎn)，批號(hào):20090103。兔抗Bax、SABC免疫組化試劑盒、DAB顯色試劑盒(武漢博士德生物工程有限公司)、SP卵白素試劑盒、EDTA液(北京中杉生物工程有限公司)。YA-G5000系列醫(yī)學(xué)細(xì)胞影像分析軟件(徐州永安科技發(fā)展有限公司)。1.2實(shí)驗(yàn)動(dòng)物和給藥方法實(shí)
中國藥理學(xué)通報(bào) 2011年6期2011-06-09
- 缺氧誘導(dǎo)因子1α在宮內(nèi)缺氧缺血性腦損傷的胎鼠腦組織中的表達(dá)
氧缺血性腦損傷的胎鼠腦組織中的表達(dá)奚琦，劉學(xué)敏，杜鵑（中國醫(yī)科大學(xué)附屬盛京醫(yī)院婦產(chǎn)科，沈陽 110004）目的探討宮內(nèi)缺氧缺血性腦損傷后不同復(fù)氧時(shí)間胎鼠腦組織中缺氧誘導(dǎo)因子1α（HIF-1α）蛋白的表達(dá)規(guī)律。方法孕19d Wistar大鼠36只，隨機(jī)分為對照組和8個(gè)實(shí)驗(yàn)組，每組4只。實(shí)驗(yàn)組建立宮內(nèi)缺氧缺血性腦損傷動(dòng)物模型后，分別于子宮恢復(fù)血供后0、0.5、2、4、8、12、24及48h取胎鼠腦組織；對照組只暴露雙側(cè)子宮15min后，取胎鼠腦組織，應(yīng)用免疫組
中國醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2011年1期2011-02-03
- 重組人集成干擾素α對金黃地鼠胚胎和胎鼠的毒性
CINF的胚胎-胎鼠毒性進(jìn)行研究，以為臨床安全用藥提供參考。1 材料與方法1.1 藥物、試劑和儀器rh-CINF，無色透明液體，含量 25 mg·L－1，批號(hào):20020602，由深圳九先生物工程有限公司提供。4～8℃冰箱保存。實(shí)驗(yàn)時(shí)用賦形劑配成25，7.5和1.25 mg·L－1，分 別 用 于 rh-CINF 100，30 和 5 μg·kg－1劑量組。賦形劑為無色透明液體，組成:PB 20 mmol·L－1，NaCl 0.1 mol·L－1，pH 6
中國藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志 2010年6期2010-11-12
- 艾葉油對小鼠胚胎骨骼發(fā)育的影響
，本研究通過觀察胎鼠的身長、尾長、前肢芽Neubert評分及主要骨骼發(fā)育骨化點(diǎn)出現(xiàn)的數(shù)量探討艾葉油對胚胎骨骼發(fā)育的影響。1 材料與方法1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物昆明種小鼠，普通級，由遵義醫(yī)學(xué)院珠海校區(qū)醫(yī)學(xué)動(dòng)物中心提供，其雌性體重25～30 g，雄性體重30～35 g。飼養(yǎng)條件:室溫為26～30℃，排風(fēng)扇通風(fēng)，相對濕度為70% ～80%，自由飲食，進(jìn)水。1.2 藥品、試劑與儀器艾葉油(珠海德信行，水蒸氣蒸餾提取，純度98%，產(chǎn)地:甘肅，批號(hào):20081127。經(jīng)氣相色
中國藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志 2010年6期2010-11-12
- 芹菜對小鼠生育力及胎鼠生長發(fā)育的影響
性小鼠生殖能力及胎鼠生長發(fā)育的影響。方法 160只成年健康SPF級昆明種雄性小鼠按體質(zhì)量隨機(jī)分為7 d和56 d兩個(gè)時(shí)間組，各時(shí)間組隨機(jī)分為對照組、低劑量組、中劑量組、高劑量組，每天定時(shí)給各劑量組小鼠以不同濃度的芹菜汁0．3 ml灌胃，對照組0．3 ml生理鹽水灌胃，灌胃結(jié)束后與同種同齡的健康雌性小鼠按雄雌1C∶C1合籠；次日起每日陰道涂片，以查到陰栓為孕0 d（合籠7 d未見陰栓者，以合籠第4天為孕0 d），并分籠飼養(yǎng)，分別在孕18 d剖腹取胎，記錄各組
中國實(shí)用醫(yī)藥 2009年2期2009-02-18