孕鼠
- 兩種造模方法建立小鼠先兆子癇模型比較研究
物分組與造模處理孕鼠的獲得:將24只雌性小鼠與12只雄性小鼠按雌雄2∶1的比例合籠飼養(yǎng)過夜;在第2天9:00檢查雌性小鼠的陰道栓,若見陰道栓定義為妊娠第0天(記為E0)。動(dòng)物分組與造模處理:將24只孕鼠隨機(jī)分為4組:脂多糖對照組、脂多糖組、R848對照組、R848組,每組6只。脂多糖對照組于妊娠第13、14、15、16、17天(E13、E14、E15、E16、E17)尾靜脈注射200 μL生理鹽水;脂多糖組于妊娠第13、14、15、16、17天尾靜脈注射4
中國比較醫(yī)學(xué)雜志 2023年1期2023-03-13
- 妊娠期糖尿病致子代先天性腎臟及尿路畸形大鼠模型的建立
序,選擇30 只孕鼠,根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法分到5 組中(STZ 30 mg/kg 組、STZ 35 mg/kg 組、STZ 40 mg/kg 組、溶劑對照組、空白對照組),每組n=6。 于E 0.5 晚予以禁食(不禁水),時(shí)長14～16 h,E 1.5 根據(jù)STZ 劑量分組情況,予孕鼠一次性腹腔內(nèi)注射檸檬酸鈉緩沖液(pH 4.5)配置的1% STZ 溶液(1 mL 檸檬酸鈉緩沖液溶入10 mg STZ),其中溶劑對照組注射等量檸檬酸鈉緩沖液,空白對照組不予注射
中國比較醫(yī)學(xué)雜志 2022年10期2022-12-24
- 苦參堿對妊娠高血壓大鼠內(nèi)皮損傷和JAK2/STAT3/SOSC1 信號(hào)通路的影響
日。 將60 只孕鼠隨機(jī)分成5 組,即正常對照組、模型對照組、低劑量苦參堿組、高劑量苦參堿組、硫酸鎂組,每組12 只孕鼠。正常對照組除外,其余各組孕鼠在妊娠第12 天,通過連續(xù)1 周灌胃50 mg/kg L-NAME 構(gòu)建PIH 大鼠模型[12],若孕鼠16 d 的血壓比造模前的血壓增加量≥20 mmHg,尿蛋白≥(+)時(shí),則表示造模成功[13]。 在妊娠第16 天,低、高劑量苦參堿組分別灌胃50、100 mg/kg 苦參堿(依據(jù)朱新業(yè)等[14]的研究和前
中國比較醫(yī)學(xué)雜志 2022年10期2022-12-24
- 中藥補(bǔ)腎解毒方對輻射后孕鼠胎盤損傷的防護(hù)作用及氧化應(yīng)激的影響
腎解毒方對輻射后孕鼠胎盤損傷的防護(hù)作用及對氧化應(yīng)激的影響，為中藥補(bǔ)腎解毒方應(yīng)用于輻射后孕鼠防護(hù)提供理論依據(jù)，現(xiàn)報(bào)道如下。1 材料與方法1.1 材料1.1.1 動(dòng)物 選擇清潔級(jí)健康C57 BL/6 J雌性小鼠50只，體質(zhì)量為(22±1)g；雄性小鼠25只，體質(zhì)量為(25±2)g，均為12周齡。所有大鼠均購自北京鑫源順康科技有限公司，實(shí)驗(yàn)動(dòng)物許可證號(hào)：SCXK(京)2016-0008。放置于醫(yī)院動(dòng)物飼養(yǎng)室飼養(yǎng)，無飲食、飲水的限制。本實(shí)驗(yàn)經(jīng)動(dòng)物福利倫理委員會(huì)批準(zhǔn)
世界中醫(yī)藥 2022年22期2022-12-13
- B族維生素上調(diào)KDM5家族減輕PM2.5誘發(fā)孕鼠抑郁樣行為的作用及機(jī)制*
2.5環(huán)境會(huì)導(dǎo)致孕鼠中樞性系統(tǒng)炎癥反應(yīng)增強(qiáng)，B族維生素（B vitarnins，VitB）干預(yù)可以在一定程度抑制大腦皮層炎癥通路的激活［9-10］。但環(huán)境污染導(dǎo)致孕婦精神變化的確切機(jī)制尚不清晰。環(huán)境損傷和遺傳因素均可導(dǎo)致個(gè)體的認(rèn)知和情緒問題，而表觀遺傳則可能是兩者的中介［11-12］。文獻(xiàn)表明，組蛋白去甲基化酶KDM5家族成員在精神疾病和認(rèn)知障礙中表達(dá)下降，KDM5家族調(diào)控組蛋白H3第4位賴氨酸（histone H3 lysine 4，H3K4）的去甲基化
中國病理生理雜志 2022年11期2022-12-03
- 低氧環(huán)境下HLA-G及EPAS1參與大鼠子癇前期發(fā)病機(jī)制研究
故該研究建立PE孕鼠模型，在模擬低氧環(huán)境下研究低氧環(huán)境對正常妊娠和PE孕鼠血壓、24 h尿蛋白、血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(alanine aminotransferase，ALT)、白蛋白(albumin，ALB)、尿素氮(blood urea nitrogen，BUN)、肌酐(creatinine，Cr)值的影響及胎盤HLA-G蛋白和EPAS1蛋白表達(dá)變化，探討低氧環(huán)境下孕鼠胎盤HLA-G、EPAS1低氧反應(yīng)通路對子癇前期的影響。1 材料與方法1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)
安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2022年9期2022-09-21
- 葉酸對孕鼠子代生長發(fā)育及孕鼠血清葉酸、Hcy水平的影響研究*
研究，探討葉酸對孕鼠子代生長發(fā)育及孕鼠血清葉酸、Hcy水平的影響。1 材料與方法1.1實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 SD大鼠，北京維通利華實(shí)驗(yàn)動(dòng)物技術(shù)有限公司提供，合格證批號(hào)為SCXK(京)2012-0001，體重 22～34 g，周齡6～8周，在我院動(dòng)物中心的飼養(yǎng)室喂養(yǎng)，飼養(yǎng)室相對濕度45 %～55 %，溫度24～26 ℃，飲食、水分補(bǔ)充均自由。1.2方法 (1)構(gòu)建動(dòng)物模型：將30只SD雌性大鼠依據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法分為缺乏葉酸組與正常葉酸組，各15只。缺乏葉酸組使用缺乏葉酸飼
包頭醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào) 2022年7期2022-08-17
- 孕鼠免疫新冠滅活疫苗和免疫后感染對子代小鼠行為學(xué)的影響
前期的研究結(jié)果:孕鼠接種新冠疫苗后能夠產(chǎn)生免疫反應(yīng),孕鼠免疫和免疫后感染其子代生長發(fā)育未表現(xiàn)出異常,出生時(shí)的組織病理學(xué)結(jié)果顯示子代主要臟器包括后代小鼠大腦、腦干發(fā)育均未見明顯異常,進(jìn)一步研究了孕鼠免疫和免疫后感染對子代行為學(xué)的影響。本實(shí)驗(yàn)以SARS-CoV-2 易感的hACE2 孕鼠為研究對象,結(jié)果顯示在曠場實(shí)驗(yàn)及Morris 水迷宮實(shí)驗(yàn)中,F1 代成年后自由活動(dòng)未受影響,并且具有良好的空間參考和學(xué)習(xí)記憶能力,提示F0 代免疫和免疫后感染,其F1 代成年后
- 黃芩對復(fù)發(fā)性流產(chǎn)孕鼠的安胎作用＊
芩干預(yù)下，RSA孕鼠模型胎盤組織病理結(jié)構(gòu)的變化，以及孕鼠胎盤組織中M1型巨噬細(xì)胞因子（iNOS、IL-6、TNF-α）和M2型巨噬細(xì)胞因子（Arg-1、IL-10）表達(dá)的變化；探討黃芩是否通過調(diào)節(jié)巨噬細(xì)胞M1/M2型極化，參與塑造了胎盤局部母-胎界面的免疫耐受機(jī)制，從而起到安胎作用，為其臨床應(yīng)用提供理論依據(jù)。1 材料1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物及藥品制備由北京華阜康生物科技股份有限公司提供的SPF級(jí)小鼠，包括5只BALB/C雄鼠，10只DBA/2雄鼠，30只CBA/J
- L-NAME對圍生期仔鼠的毒性不良反應(yīng)*
采取灌胃的方式為孕鼠給藥，通過統(tǒng)計(jì)孕鼠產(chǎn)仔率，新生鼠畸形率，新生鼠出生體重，研究L-NAME對圍生期仔鼠的毒性不良反應(yīng)，為L-NAME建立動(dòng)物模型尋找合適劑量提供理論依據(jù)。1 材料與方法1.1 材料 40只性成熟wistar雌性大鼠，20只性成熟Wistar雄性大鼠，普通級(jí)，體重在250～300 g，均由南方醫(yī)科大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物研究開發(fā)中心提供。本次研究遵循國家有關(guān)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物管理和使用的規(guī)定，經(jīng)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物倫理委員會(huì)審查批準(zhǔn)。L-NAME(N-nitro-L-arg
廣東醫(yī)學(xué) 2022年2期2022-03-14
- 葛根素對妊娠期糖尿病大鼠的治療效果及作用機(jī)制的研究*
察指標(biāo) 每天檢測孕鼠的血糖，妊娠1、11、20 d測體質(zhì)量，妊娠20 d剖宮取胎鼠，記錄胎鼠的數(shù)量、畸形發(fā)生數(shù)。1.6 標(biāo)本采集與檢測 1）胰島素及血脂水平檢測。在20 d眶靜脈采血，經(jīng)離心后收集血漿。采用ELISA試劑盒檢測血漿胰島素水平。BS800-2邁瑞全自動(dòng)生化分析儀測定血清中高密度脂蛋白（HDL）、低密度脂蛋白（LDL）、總膽固醇（TC）、三酰甘油（TAG）的含量。2）胰島素病理學(xué)觀察。HE染色：在G20.5乙醚麻醉下行剖宮產(chǎn)術(shù)，取孕鼠胰腺組織經(jīng)
中國中醫(yī)急癥 2022年1期2022-02-24
- 紫檀芪對肥胖孕鼠肝臟脂代謝的影響
查到陰道栓的肥胖孕鼠隨機(jī)分為模型組、紫檀芪低劑量組、紫檀芪中劑量組和紫檀芪高劑量組，每組12只。受孕4 d后，每天10：00-12：00，正常組和模型組孕鼠給予生理鹽水1 mL灌胃，紫檀芪低、中、高劑量組孕鼠分別給予2.5 mg/(kg·d)、5 mg/(kg·d)、10 mg/(kg·d)紫檀芪懸混液(相應(yīng)劑量的紫檀芪懸混于1 mL生理鹽水中)灌胃，均連續(xù)灌胃2周。灌胃期間正常組孕鼠給予普通飼料喂養(yǎng)，各造模孕鼠繼續(xù)給予高脂飼料喂養(yǎng)。1.5動(dòng)物取材 末次灌
現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志 2022年22期2022-02-17
- 糞便移植對鉛暴露肥胖孕鼠子代腸道微生態(tài)及神經(jīng)行為的作用研究
移植對鉛暴露肥胖孕鼠子代腸道微生態(tài)及神經(jīng)行為的影響，以期為鉛暴露肥胖群體的健康防治提供新思路。1 材料與方法1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物3～4周齡SD大鼠，體質(zhì)量180～220 g，由北京維通利華實(shí)驗(yàn)動(dòng)物技術(shù)有限公司提供。飼料由北京華阜康生物科技股份有限公司提供。該研究經(jīng)過華北理工大學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。1.2 實(shí)驗(yàn)方法1.2.1 建立實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型32只雌鼠隨機(jī)分為對照組、鉛暴露組、高脂組和高脂+鉛暴露組，每組8只。對照組食用普通飼料和常規(guī)飲水，鉛暴露組食用普通飼料、飲用
- 轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白對子癇前期的診斷和治療作用研究
TTR對子癇前期孕鼠及其子代病理生理變化的影響，為子癇前期的診斷及治療提供新的思路。1 資料與方法1.1 試驗(yàn)動(dòng)物準(zhǔn)備 選取健康無特定病原體（specific pathogen free，SPF）級(jí)CD-1雌性小鼠37只，雄性小鼠10只，體質(zhì)量25～28 g，飼養(yǎng)于中國科學(xué)院生物物理研究所屏障系統(tǒng)內(nèi)。選用8周齡左右的雌鼠和9周齡左右的雄鼠，于每天17:00將小鼠按照雌鼠∶雄鼠2∶1合籠過夜，次日晨8:00檢查雌鼠有無陰道栓，發(fā)現(xiàn)陰道栓之日即認(rèn)定為妊娠第1天
大醫(yī)生 2021年12期2021-11-02
- 孕鼠補(bǔ)充高羊毛氨酸硒對新生乳鼠十二指腸和空腸抗氧化功能的影響
礎(chǔ)飼料，并通過在孕鼠飲水中分別添加0.03、0.15和1.5 mg/kg的高羊毛氨酸硒補(bǔ)充日糧硒，探討其對新生乳鼠十二指腸和空腸抗氧化能力的影響，為高羊毛氨酸硒在畜禽養(yǎng)殖和寵物飼養(yǎng)中的應(yīng)用提供理論研究依據(jù)。1 材料與方法1.1 試驗(yàn)材料高羊毛氨酸硒購自英聯(lián)貿(mào)易(上海)有限公司，無硒基礎(chǔ)飼料購于常州鼠一鼠二生物科技有限公司。1.2 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物與設(shè)計(jì)試驗(yàn)選取10周齡Wistar孕鼠18只(購自揚(yáng)州大學(xué)比較醫(yī)學(xué)中心)，隨機(jī)分成3組(n=6)，即缺硒組、正常硒對照組
畜牧與獸醫(yī) 2021年10期2021-10-09
- 重組腺病毒介導(dǎo)的HIF-2α過表達(dá)對孕鼠的影響※
表達(dá)明確其對SD孕鼠的影響，并初步探討子癇前期發(fā)病機(jī)制。1.材料與方法1.1 材料1.1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物SD雌性和雄性大鼠，周齡10～12周，體重230±20 g，SPF級(jí)，購于北京維通利華實(shí)驗(yàn)動(dòng)物技術(shù)有限公司[許可證號(hào)：SCXK(京)2016-0006]。本動(dòng)物實(shí)驗(yàn)通過青海大學(xué)附屬醫(yī)院倫理委員會(huì)審批，批號(hào)：P-SL-2017064。1.1.2 試劑及儀器穩(wěn)定表達(dá)HIF-2α的重組腺病毒購于漢恒生物科技(上海)有限公司，烏拉坦購于梯希愛(上海)化成工業(yè)發(fā)展有
中國高原醫(yī)學(xué)與生物學(xué)雜志 2021年2期2021-05-26
- 枸杞多糖對重鉻酸鉀所致孕鼠生殖毒性的干預(yù)作用研究
來干預(yù)PD所致的孕鼠生殖毒性的研究鮮見報(bào)道。鑒于此，本研究選取雌性和雄性SD大鼠自然受孕，通過灌胃PD溶液制造孕鼠PD中毒模型，給予不同劑量LBP溶液干預(yù)PD染毒模型大鼠，運(yùn)用微波消解-電感耦合等離子體質(zhì)譜(ICP-MS)法測定各組大鼠胎盤及血清Cr水平，初步探討了LBP對PD致孕鼠生殖毒性的干預(yù)作用，本研究已通過本院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。1 材料與方法1.1材料1.1.1實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 2018年7月選取SPF級(jí)SD雌鼠20只和SD雄鼠10只(購于湖南斯萊克景達(dá)實(shí)驗(yàn)
現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生 2021年1期2021-01-16
- FTY720調(diào)控DC表面趨化因子及其受體表達(dá)的機(jī)制研究
20干預(yù)自然流產(chǎn)孕鼠后能顯著降低孕鼠胚胎丟失率，但其具體機(jī)制尚不明確[4]。樹突狀細(xì)胞(dendritic cell，DC)是功能最強(qiáng)的抗原提呈細(xì)胞，在誘導(dǎo)機(jī)體免疫耐受及維持免疫應(yīng)答等過程中發(fā)揮關(guān)鍵作用。研究顯示，F(xiàn)TY720對DC細(xì)胞的毒性和吞噬性無明顯影響，但對其表面趨化因子及其受體分泌具有下調(diào)作用[5]。本研究以自然流產(chǎn)孕鼠為研究對象，通過構(gòu)建S1P-siRNA及過表達(dá)S1P慢病毒載體轉(zhuǎn)染DC細(xì)胞，探討過繼轉(zhuǎn)移兩種慢病毒載體前后FTY720對DC的影
中國實(shí)驗(yàn)診斷學(xué) 2020年12期2020-12-25
- 慢性疲勞綜合征孕鼠胎盤細(xì)胞增殖、凋亡情況及其分子機(jī)制探討
研究發(fā)現(xiàn)CFS 孕鼠胎盤形態(tài)結(jié)構(gòu)存在異常。研究表明細(xì)胞增殖和凋亡、氧化應(yīng)激穩(wěn)態(tài)和FoxO 信號(hào)通路在胎盤的形成中起著重要作用[11～13]。CFS 孕鼠胎盤細(xì)胞增殖和凋亡情況、氧化應(yīng)激穩(wěn)態(tài)和FoxO 信號(hào)通路因子表達(dá)是否存在異常，它們之間與CFS 孕鼠胎盤結(jié)構(gòu)異常是否有內(nèi)在關(guān)聯(lián)，目前尚無相關(guān)報(bào)道。因此，本實(shí)驗(yàn)擬通過免疫組化、TUNEL 和比色法檢測正常和CFS 孕鼠D8、D10、D12 和D14 胎盤細(xì)胞增殖凋亡、氧化應(yīng)激穩(wěn)態(tài)以及D13 胎盤細(xì)胞中FoxO
中國現(xiàn)代醫(yī)藥雜志 2020年9期2020-10-30
- 孕鼠實(shí)施七氟烷麻醉后對子代小鼠社會(huì)交往行為的影響
項(xiàng)大鼠實(shí)驗(yàn)指出，孕鼠長時(shí)間吸入七氟烷，可導(dǎo)致其子代小鼠出現(xiàn)社會(huì)交往行為的障礙，是小鼠子代表現(xiàn)出長時(shí)間探索同一區(qū)域，不與同伴展開互動(dòng)的現(xiàn)象[2]。本文根據(jù)上述介紹的研究成果，按照其思路設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)，分析孕鼠七氟烷麻醉或手術(shù)對子代小鼠社會(huì)交往行為方面的影響。研究的具體方式及結(jié)果如下。1 資料與方法1.1 一般資料 選取30只由上海實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供近交系受孕C57BL/6小鼠，應(yīng)用計(jì)算機(jī)隨機(jī)排序方式將其分為A組、B組和C組，納入孕鼠年齡在87～113 d，平均年齡（
中國醫(yī)藥指南 2020年23期2020-10-11
- 過表達(dá)Nrf2蛋白對妊娠糖尿病孕鼠胎盤氧化應(yīng)激及子鼠心臟功能的影響
f2蛋白對GDM孕鼠胎盤氧化應(yīng)激及子鼠心臟功能的影響，以期為揭示GDM可能的發(fā)病機(jī)制及對子代產(chǎn)生的影響提供借鑒。1 材料與方法1.1 實(shí)驗(yàn)材料 36只6周齡封閉群清潔級(jí)未經(jīng)產(chǎn)C57小鼠，體重(24.65±0.56) g，購自四川省人民醫(yī)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物研究所；鏈脲佐菌素(streptozocin，STZ)、E鈣黏蛋白(E-cadherin)、N鈣黏蛋白(N-cadherin)、生存素(Survivin)、血管內(nèi)皮生長因子(vascular endothelial
解放軍醫(yī)學(xué)雜志 2020年7期2020-09-02
- 補(bǔ)腎填精法對腎精虧虛孕鼠脾臟及TLR4/MyD88/NF-κBp65免疫通路的影響＊
物分組、腎精虧虛孕鼠模型建立及給藥大鼠適應(yīng)性喂養(yǎng)后，按照比例（雌∶雄=2∶1）進(jìn)行合籠配對。母鼠受孕后，按隨機(jī)取數(shù)法分為正常組、模型組和補(bǔ)腎組，每組20 只。自懷孕第1 天起（受孕第一天定義為顯微鏡下看到陰栓的當(dāng)天），模型組和補(bǔ)腎組每日采用梅花針叩擊孕鼠頭部和仿地震平臺(tái)震動(dòng)及包天桐的懸吊應(yīng)激法三種因素復(fù)合造模，直至其分娩。梅花針叩擊孕鼠頭部造模法：頻率20 次/min，每次5 min，隔天一次，不定時(shí)。仿地震平臺(tái)震動(dòng)造模法：每天不定時(shí)振動(dòng)1 次(頻率：垂直
- 改良減少子宮血流灌注法建立子癇前期大鼠模型
2 結(jié)果2.1 孕鼠一般情況實(shí)驗(yàn)過程中發(fā)生了孕鼠死亡及仔鼠全部吸收的情況，其中假手術(shù)組、RUPP組、RUPP+灌水組納入實(shí)驗(yàn)孕鼠總數(shù)分別為13例、16例、10例，死亡孕鼠分別為0例、2例、0例，胎仔全吸收孕鼠分別為0例、4例、1例。經(jīng)χ2檢驗(yàn)，三組間死亡率及吸收率差異均無顯著性(P=0.785，P=0.110)，因此將死亡孕鼠及胎仔全吸收鼠剔出實(shí)驗(yàn)，納入后續(xù)研究孕鼠數(shù)量分別是：假手術(shù)組13例、RUPP組10例及RUPP+灌水組9例。2.2 三組孕鼠建模效果
- 重組脂聯(lián)素對自然流產(chǎn)模型小鼠妊娠結(jié)局及Th17/Treg 平衡的影響
N組 CBA/J孕鼠腹腔注射 10μg/（kg·d）重組脂聯(lián)素，1次/d，NP組和NS組CBA/J孕鼠腹腔注射等量生理鹽水。3組療程均為9 d。1.4 評(píng)價(jià)指標(biāo)⑴脂聯(lián)素、IL-17、TGF-β 水平：CBA/J孕鼠眼球取血，2 419×g離心10 min，分離血清，采用酶聯(lián)免疫吸附法 (ELISA)檢測CBA/J孕鼠血清中脂聯(lián)素、IL-17、TGF-β、IL-17/TGF-β 水平。⑵胚胎吸收率：療程結(jié)束,將CBA/J孕鼠處死，無菌狀態(tài)下打開腹腔，切開子宮
實(shí)驗(yàn)與檢驗(yàn)醫(yī)學(xué) 2019年6期2019-12-16
- 二十二碳六烯酸改善抑郁母鼠子代的認(rèn)知功能研究
估處于抑郁狀態(tài)下孕鼠的子代的抑郁狀行為和認(rèn)知能力，以及孕鼠服用DHA后子代抑郁狀行為和認(rèn)知能力的改變。1 材料與方法1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物選用40 d左右的未受孕過的C57雌性小鼠同批交配，在交配10～12 h后發(fā)現(xiàn)陰栓即為交配成功。選取30只成功受孕母鼠，隨機(jī)分為對照組、束縛應(yīng)激組及DHA組。子鼠出生后正常飼養(yǎng)。所有小鼠均飼養(yǎng)在溫度為 (21±3)℃ 和濕度為55%±3%環(huán)境中, 小鼠可以自由的獲得食物并飲水。1.2 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)將孕鼠束縛應(yīng)激21 h，每天腹腔注
安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2019年11期2019-12-06
- B 族維生素抑制NLRP3 炎性小體活化減輕PM2.5致孕鼠腦損傷
E0.5) 。將孕鼠隨機(jī)分為對照組、模型組和干預(yù)組。對照組（control）：給予PBS 灌胃；模型組（PM2.5）參照課題前期方法[7]氣管滴注濃度為3.456 μg/μl 的30 μl PM2.5混懸液（相當(dāng)于2016 年冬季某地區(qū)PM2.5最高值1000 μg/m3），PBS灌胃；干預(yù)組（PM2.5+VB）：氣管滴注相同劑量的PM2.5混懸液，VB 灌胃[葉酸：0.6 mg/（kg·d）、維生素B6：11.4 mg/（kg·d）、維生素B12：0.2
中國組織化學(xué)與細(xì)胞化學(xué)雜志 2019年5期2019-04-16
- 妊娠期慢性疼痛對母鼠認(rèn)知功能影響機(jī)制研究*
用水迷宮實(shí)驗(yàn)觀測孕鼠認(rèn)知行為，用酶聯(lián)免疫吸附測定法(enzyme-linked immune sorbent assay,ELISA)檢測慢性疼痛對孕鼠單胺類神經(jīng)遞質(zhì)水平的影響，并通過實(shí)施優(yōu)裕胎教方案對慢性疼痛進(jìn)行干預(yù)，以揭示妊娠期慢性疼痛對孕鼠認(rèn)知功能影響的機(jī)制。方 法1.材料實(shí)驗(yàn)所用動(dòng)物均為SPF級(jí)昆明小鼠，由徐州醫(yī)科大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供，動(dòng)物使用許可證號(hào)：SYXK（江蘇）2002-0038。選用未受孕過的雌性小鼠，65～90日齡，25～35 g，同批
中國疼痛醫(yī)學(xué)雜志 2019年3期2019-03-21
- 氚水在大鼠和小鼠體內(nèi)的分布、代謝、轉(zhuǎn)移及劑量估算
[3](1)氚在孕鼠組織和胎兒中的分布給孕鼠1次腹腔注射活度為1.85×10 Bq/g氚水，分別在氚水注入后2、5、10和20天解剖取組織器官，測定母體主要組織器官及胎兒出生前體內(nèi)的氚活度。(2)氚在母體組織及胎兒組織中的分布與滯留母鼠在妊娠當(dāng)天一次腹腔注射1.85×104Bq/g氚水，觀察了氚水給予不同時(shí)間后母體組織和胎兒組織中的氚活度以及氚水對胎兒生長發(fā)育的影響。(3)分娩當(dāng)天一次腹腔注入氚水后氚在母體及仔鼠組織中的分布與滯留孕鼠在分娩當(dāng)天腹腔一次注入
輻射防護(hù)通訊 2019年5期2019-02-25
- 全氟辛烷磺酸鹽對大鼠胚胎發(fā)育及胎盤IGF-1表達(dá)的影響
同劑量PFOS對孕鼠的染毒處理，檢測孕鼠和胎鼠的各項(xiàng)生理生化指標(biāo)、孕鼠血清PFOS蓄積、GC含量、胎盤胰島素樣生長因子((insulin-like growth factor 1，IGF-1)的變化，以期為PFOS導(dǎo)致的胎兒的生長異常研究提供參考。1 材料和方法1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物SPF級(jí)成年雌性SD大鼠48只(孕11 d)，體質(zhì)量240～280 g，購自第三軍醫(yī)大學(xué)動(dòng)物中心，實(shí)驗(yàn)動(dòng)物生產(chǎn)許可證號(hào)[SCXK (渝) 2015-0005]。飼養(yǎng)于新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院SPF
中國比較醫(yī)學(xué)雜志 2019年1期2019-02-13
- 慢性疼痛對孕鼠及其子代認(rèn)知功能的影響
現(xiàn)孕期慢性疼痛的孕鼠體重增加值顯著低于對照組孕鼠，且有早產(chǎn)情況，其平均孕期、產(chǎn)仔數(shù)均低于對照組，但活產(chǎn)率及子代性別比與對照組相比無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異[4]。除此以外，慢性疼痛還常伴有認(rèn)知功能的改變，如學(xué)習(xí)、記憶障礙，近80%的慢性疼痛患者認(rèn)為自己記憶力減退[5]。母體妊娠期慢性疼痛是否會(huì)出現(xiàn)認(rèn)知功能減退？其子代認(rèn)知功能是否也會(huì)受到影響？至今還未有報(bào)道。本研究擬通過構(gòu)建孕期小鼠慢性炎性痛模型，觀測慢性疼痛對孕鼠及其子鼠認(rèn)知功能的影響，以揭示孕期慢性疼痛對母體和子代健
- EDU脈沖追蹤小鼠心臟第二心場細(xì)胞遷移方法的優(yōu)化
，10-11］和孕鼠注射染料標(biāo)記［12-13］，前者對實(shí)驗(yàn)者的操作及實(shí)驗(yàn)條件要求相對較高。5-乙炔基-2’-脫氧尿嘧啶核苷（5-ethynyl-2’-deoxyuridine，EDU）是一種胸腺嘧啶核苷類似物，在細(xì)胞增殖時(shí)能夠插入正在復(fù)制的 DNA 分子中，基于 EDU 與染料的共軛反應(yīng)可以進(jìn)行高效快速的細(xì)胞增殖檢測分析。SHF 祖細(xì)胞在 SpM 處具有很強(qiáng)的增殖能力并不斷的向遠(yuǎn)端 OFT 遷移，而遠(yuǎn)端 OFT的 SHF 細(xì)胞并不具有增殖的能力［14］。根
生物技術(shù)通報(bào) 2018年12期2018-12-25
- 高脂飼料聯(lián)合鏈脲佐菌素誘導(dǎo)妊娠期糖尿病大鼠模型的優(yōu)化方案
與雄鼠合籠，標(biāo)記孕鼠，記錄孕期。1.3 分組與造模所獲42只孕鼠，在高脂飲食基礎(chǔ)上，隨機(jī)分為對照組10只以及 STZ不同劑量（15、25、35和45 mg／kg）造模組各8只，禁食12 h后STZ不同劑量組分別一次性腹腔注射不同劑量STZ（用0.1 mmol／L、pH為4.2的枸櫞酸緩沖液配成1%的濃度），對照組注射同等劑量枸櫞酸緩沖液（0.1 mol／L，pH＝4.2）。注射 STZ 3 d后測空腹血糖介于6.67～16.67 mmol／L為 GDM大鼠
- 促紅素及其氨甲?；苌飳?span id="syggg00" class="hl">孕鼠血液流變學(xué)的影響*
有關(guān)EPO作用于孕鼠的研究較少，罕見關(guān)于EPO或CEPO對孕鼠血液流變學(xué)影響的相關(guān)報(bào)道。本研究擬通過孕鼠腹腔給予大劑量EPO和CEPO，觀察孕鼠紅細(xì)胞生成及血液粘滯度相關(guān)指標(biāo)的變化，明確EPO和CEPO對孕鼠血液流變學(xué)的影響，為將來應(yīng)用于產(chǎn)科臨床提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。1 材料與方法1.1 設(shè)備與材料 EPO(成都地奧集團(tuán))，氰酸鉀(Sigma 公司)，硼酸鈉(成都市科龍化工試劑廠)，戊巴比妥鈉，醫(yī)用石蠟、中性樹膠(上海懿洋)，伊紅(Merck)，蘇木精(Amres
西部醫(yī)學(xué) 2018年8期2018-08-24
- 柴胡皂苷A對內(nèi)毒素誘導(dǎo)子癇前期大鼠模型的影響
第5天，測每只受孕鼠體質(zhì)量與血壓。自受孕第5天始，空白組尾靜脈注射2 mL生理鹽水，LPS組尾靜脈注射0.5 mg/kg LPS(購自美國Sigma公司)溶液2 mL，LPS+SSA組尾靜脈注射0.5 mg/kg LPS和20 mg/kg SSA(購自美國Sigma公司)混合溶液2 mL，均1次/d，至受孕第18天。1.3檢測指標(biāo) ①注射結(jié)束后，使用尾套法測量各組孕鼠8:00—10:00收縮壓和舒張壓，測血壓前先將孕鼠置于38 ℃環(huán)境中，待大鼠適應(yīng)環(huán)境后每
現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志 2018年14期2018-05-22
- 妊娠小鼠子宮內(nèi)注射影響因素的研究*
探討了注射天數(shù)、孕鼠經(jīng)初產(chǎn)等因素對胎鼠成活率的影響，初步確定了模型建立中子宮移植部分的關(guān)鍵因素。1 材料1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 昆明種小鼠，SPF級(jí)，體質(zhì)量18 ～ 22 g，購于湖南斯萊克景達(dá)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物有限公司，合格證號(hào)為JZDWNo：43004700007670。所有動(dòng)物實(shí)驗(yàn)均遵循國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)及實(shí)驗(yàn)動(dòng)物護(hù)理和使用指南進(jìn)行。1.2 藥品 戊巴比妥鈉(批號(hào)為922L035)，購自Pentobarbital sodium公司；鹽酸布比卡因(批號(hào)為D1102A)，購自
江西中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2018年3期2018-04-26
- 蒙藥蓽茇提取物胡椒堿對孕鼠的影響
茇提取物胡椒堿對孕鼠的影響海 英1,2阿古拉2*雙 福3烏蘭其其格2山丹3(1.北京中醫(yī)藥大學(xué)，北京 100029；2.內(nèi)蒙古醫(yī)科大學(xué)，內(nèi)蒙古 呼和浩特 010110；3.內(nèi)蒙古國際蒙醫(yī)院 ，呼和浩特 010110)目的：了解蒙藥蓽茇降血脂有效成分胡椒堿對Wistar孕鼠的影響。方法妊娠的雌性Wistar大鼠隨機(jī)分成陰、陽性組及高、中、低劑量組每組12只, 稱重和編號(hào)。孕鼠于妊娠第7～16d 分別灌胃胡椒堿(高劑量287.04m g/kg、中劑量71.76
中國民族醫(yī)藥雜志 2017年5期2017-12-22
- 葉酸對不良妊娠結(jié)局孕鼠脂質(zhì)代謝的影響*
酸對不良妊娠結(jié)局孕鼠脂質(zhì)代謝的影響*吳淑嫻 宣佳利(安徽人口職業(yè)學(xué)院，安徽 池州 247100)目的 旨在探討葉酸對不良妊娠結(jié)局孕鼠脂質(zhì)代謝的影響作用。方法 選取80只清潔級(jí)ICR小鼠建立不良妊娠孕鼠模型。80只孕鼠被隨機(jī)分成4組，對照組20只(等劑量生理鹽水灌胃)，模型組16只(腹腔注射細(xì)菌脂多糖20 μg/kg·d)，葉酸干預(yù)A組20只(腹腔注射葉酸20 mg/kg·d，1 h后腹腔注射菌脂多糖20 μg/kg·d)，葉酸干預(yù)B組20只(腹腔注射葉酸2
山東第一醫(yī)科大學(xué)(山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院)學(xué)報(bào) 2017年5期2017-06-15
- 塑化劑影響小鼠乳腺發(fā)育的研究
P的方式處理見栓孕鼠，并利用HE染色、RNA提取及基因芯片分析、基因表達(dá)譜的方法，分析了DEHP對小鼠乳腺發(fā)育的影響。結(jié)果顯示：經(jīng)DEHP處理后，孕鼠乳腺的終端導(dǎo)管數(shù)量顯著增加，孕鼠乳腺早期發(fā)育的基因表達(dá)模式被改變。由此表明，DEHP可影響小鼠乳腺的發(fā)育。塑化劑 小鼠 乳腺塑化劑（鄰苯二甲酸（2─乙基己基）二酯，DEHP）是一種有毒的化工業(yè)用塑料軟化劑。DEHP的分子化學(xué)式是C24H38O4，分子量390.56。它是一種油狀的、澄清透明的、無色無臭的液體。
中國畜牧獸醫(yī)文摘 2017年4期2017-05-12
- 黃芪注射液對鎘中毒孕鼠及胎鼠的防護(hù)作用及機(jī)制探討
芪注射液對鎘中毒孕鼠及胎鼠的防護(hù)作用及機(jī)制探討楊雙燕，張俊峰，馬合紅(滄州市中心醫(yī)院，河北滄州061000)目的 觀察黃芪對鎘中毒后孕鼠及胎鼠的防護(hù)作用。方法 選取同期受孕的60只大鼠，隨機(jī)分為對照組、氯化鎘組、黃芪組各20只。其中氯化鎘組、黃芪組每天飲用含40 mg/L氯化鎘的水，對照組每天飲用等量的蒸餾水。黃芪組每天予腹腔注射黃芪注射液10 g/(kg·d)，對照組、氯化鎘組每天腹腔注射等量的生理鹽水。各組干預(yù)20 d后，取孕鼠心臟血0.5 mL，經(jīng)剖
山東醫(yī)藥 2017年10期2017-05-03
- 細(xì)菌脂多糖對妊娠期小鼠血脂代謝的影響
ICR雌鼠分為非孕鼠組、妊娠第5天即孕早期（GD5）組、孕中期（GD8）組、孕晚期（GD15）組，每組再分為對照組和LPS組，分別給予生理鹽水和低劑量LPS 40 μg/kg腹腔注射。為了進(jìn)一步解釋小鼠孕期接觸不同劑量LPS對血脂代謝的影響，取非孕鼠組和GD8組小鼠，分別腹腔注射LPS 10、40、160 μg/kg。所有小鼠在腹腔注射后禁食16 h，取血清進(jìn)行血脂檢測，取肝臟用于實(shí)時(shí)定量PCR（RTPCR）法檢測脂肪酸攝取、合成、氧化和脂質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)相關(guān)基因。
安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2016年6期2016-09-08
- 牛源犬新孢子蟲對BABL/c孕鼠胎盤激素和細(xì)胞因子調(diào)節(jié)功能的影響
蟲對BABL/c孕鼠胎盤激素和細(xì)胞因子調(diào)節(jié)功能的影響賈立軍1，馬莉1，2，張守發(fā)1，李男禮1，趙鵬1，李積旭1(1.延邊大學(xué)農(nóng)學(xué)院動(dòng)物醫(yī)學(xué)系，延吉 133000；2.遼寧省凌海市動(dòng)物疫病預(yù)防控制中心，凌海 121200)旨在探討牛源犬新孢子蟲對孕鼠胎盤激素和細(xì)胞因子調(diào)節(jié)功能的影響。以牛源犬新孢子蟲BABL/c孕鼠感染模型為研究對象，同時(shí)設(shè)置正常對照組孕鼠，在攻蟲第12、14、16、18天分批處死孕鼠，采集孕鼠血清，制備孕鼠胎盤細(xì)胞懸液，采用ELISA方法對
畜牧獸醫(yī)學(xué)報(bào) 2016年8期2016-09-07
- 中藥混合液對麻黃素致孕鼠肝損傷及抗氧化功能的影響
混合液對麻黃素致孕鼠肝損傷及抗氧化功能的影響俞詩源1,2,彭靜1,劉婷婷1,安晶晶1(1．西北師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院，甘肅蘭州730070； 2．西北師范大學(xué)學(xué)報(bào)編輯部，甘肅蘭州730070)為探討中藥混合液對麻黃素致?lián)p傷孕鼠肝組織的保護(hù)作用，將72例受孕小鼠隨機(jī)分為對照組、麻黃素組和中藥組，麻黃素組和中藥組連續(xù)腹腔注射0.043 g·kg-1劑量的麻黃素溶液，中藥組在注射麻黃素溶液1 h后灌胃0.2 mL中藥混合液，記錄孕鼠行為的變化，比色法測定肝組織T-
- 小鼠孕早期暴露量子點(diǎn)對妊娠結(jié)局和CD4+CD25+Tre g細(xì)胞的影響*
方法制備成年健康孕鼠并將其隨機(jī)分為高劑量Q Ds組、低劑量Q Ds組和對照組，分別于妊娠第3～5天尾靜脈注射0.50和0.05μm ol/L Q Ds，以及生理鹽水各100μl，于妊娠第15天觀察妊娠結(jié)局，并采用流式細(xì)胞術(shù)分析孕鼠外周血C D4+C D25+T r e g細(xì)胞比例。結(jié)果Q Ds可引起流產(chǎn)、吸收胎和死胎等不良妊娠結(jié)局，高劑量Q Ds使胚胎平均著床數(shù)、胎鼠均重及胎盤均重低于對照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）；且Q Ds暴露孕鼠外周血C D
中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志 2016年15期2016-09-01
- 胚胎干細(xì)胞對孕鼠缺血受損心肌的修復(fù)作用
）?胚胎干細(xì)胞對孕鼠缺血受損心肌的修復(fù)作用王宏茂1，邱彬2，鄧然2，王超2，雍偉東2，石琳1*（1.首都兒科研究所附屬兒童醫(yī)院，心血管內(nèi)科，北京 100020；2.北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院&中國醫(yī)學(xué)科院醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物研究所，基因與發(fā)育實(shí)驗(yàn)室，北京 100021）【摘要】目的 探討胎鼠胚胎干細(xì)胞是否可通過血液循環(huán)系統(tǒng)進(jìn)入懷孕母體，并對孕鼠缺血損傷的心肌組織進(jìn)行修復(fù)。方法 將24只6～8周齡C57雌性小鼠隨機(jī)分為假手術(shù)組（n=8）、手術(shù)+受孕組（n=8）和手術(shù)組+未受孕組
- 孕鼠經(jīng)飲水暴露鎘對胎鼠生長發(fā)育的影響
◇預(yù)防醫(yī)學(xué)研究◇孕鼠經(jīng)飲水暴露鎘對胎鼠生長發(fā)育的影響王 穎，王 華，胡永方，王碧偉，付 林，姬艷麗，楊露露，徐德祥目的探討孕期母體經(jīng)飲水暴露鎘對胎鼠生長發(fā)育的影響。方法孕鼠隨機(jī)分為對照組、低濃度組、中濃度組和高濃度組，低、中和高濃度組孕鼠分別于孕第 0天至第 17天經(jīng)飲水暴露氯化鎘水溶液（5、50和250 ppm），對照組孕鼠飲用去離子水。于受孕第 18天剖殺所有孕鼠，記錄活胎數(shù)、死胎數(shù)和吸收胎數(shù)，稱量活胎體重和胎盤重量，測量胎鼠身長，并檢測孕鼠血清鎘含量
安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2016年2期2016-04-27
- 基質(zhì)金屬蛋白酶-9及金屬蛋白酶組織抑制劑-1在孕鼠胎盤形成中期的表達(dá)模式
組織抑制劑-1在孕鼠胎盤形成中期的表達(dá)模式魏孟梅1， 吳曙光2， 趙海2*(1. 貴陽中醫(yī)學(xué)院藥學(xué)院，貴陽550002； 2. 貴陽中醫(yī)學(xué)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物研究所，貴陽550002)目的 探討基質(zhì)金屬蛋白酶-9(MMP-9)及金屬蛋白酶組織抑制劑-1(TIMP-1)在孕鼠胎盤形成中期的表達(dá)模式。方法 HE染色觀察孕鼠第9天至第14天(D9～D14)胎盤形態(tài)結(jié)構(gòu)的變化，同時(shí)免疫組織化學(xué)法檢測相應(yīng)天數(shù)胎盤中MMP-9和TIMP-1的表達(dá)情況。結(jié)果 HE染色結(jié)果顯示孕鼠
四川動(dòng)物 2016年5期2016-02-16
- 兩種創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙SD孕鼠造模方法的比較研究
傷后應(yīng)激障礙SD孕鼠造模方法的比較研究張先庚 曹冰 曹俊 龍芋君 謝汶倚 張輝 蔣曉靜目的 探討建立適用于SD孕鼠的創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙模型的方法，為深入研究創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙的發(fā)病機(jī)制及調(diào)護(hù)干預(yù)提供科學(xué)依據(jù)。方法 將SD孕鼠隨機(jī)分為3組：低頻高強(qiáng)度組，高頻低強(qiáng)度組，空白對照組。前兩組采用不同的創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙SD孕鼠造模方法，待SD孕鼠生產(chǎn)后，測量子代鼠第1天和第30天體質(zhì)量、身長及翻身測試情況。結(jié)果 低頻高強(qiáng)度組體質(zhì)量、身長值均小于高頻低強(qiáng)度組及空白對照組，差異有
中國療養(yǎng)醫(yī)學(xué) 2015年7期2015-09-03
- 孕鼠PFOS暴露對糖皮質(zhì)激素水平及胎鼠生長發(fā)育的影響
江 157001孕鼠PFOS暴露對糖皮質(zhì)激素水平及胎鼠生長發(fā)育的影響韓鵬飛1，李洪志2，陳志會(huì)1，張羽飛2，袁曉環(huán)2，初彥輝2，趙冰海2,*1.牡丹江醫(yī)學(xué)院紅旗醫(yī)院，牡丹江 157001 2.牡丹江醫(yī)學(xué)院黑龍江省抗纖維化生物治療重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，牡丹江 157001為探究孕期全氟辛烷磺酸(PFOS)暴露與母源糖皮質(zhì)激素(GC)水平、胎鼠生長發(fā)育之間的關(guān)系，將孕期為12 d(GD12)的24只SD雌性大鼠，隨機(jī)分為4組給予不同劑量的PFOS(0，5，10，20 m
生態(tài)毒理學(xué)報(bào) 2015年4期2015-06-07
- 弓形蟲PRU 株感染妊娠期小鼠動(dòng)物模型的建立
為孕0 d，共獲孕鼠77 只。38 只為孕早期組(孕1 d)，分為對照組6只、感染1 ～3 組分別為11、10 和11 只;39 只為孕晚期組(孕15 d)，分為對照組9 只和感染1 ～3 組各10 只。孕早期及孕晚期感染1 ～3 組孕鼠，分別灌胃含弓形蟲PRU 株10、20 和40 個(gè)包囊的小鼠腦組織勻漿液，對照組灌胃等量生理鹽水，分籠飼養(yǎng)，孕鼠正常取食和飲水。1.2.2 觀察指標(biāo) 觀察孕鼠生存狀態(tài)、發(fā)病過程、不良妊娠結(jié)局及產(chǎn)仔數(shù)量。1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采
貴州醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2015年3期2015-04-28
- 胰島胰島素信號(hào)通路障礙在AT1-AA陽性孕鼠后代胰島素抵抗中作用*
AT1-AA陽性孕鼠后代胰島素抵抗中作用*衛(wèi)明明，張?zhí)K麗，雷敬輝，劉慧榮△ (首都醫(yī)科大學(xué)，北京100069)目的:血管緊張素II1型受體自身抗體(AT1-AA)陽性孕鼠后代40周存在胰島素抵抗(IR)，機(jī)制不明。本研究將探討AT1-AA陽性孕鼠后代胰島改變致IR的具體機(jī)制。方法:建立AT1-AA陽性孕鼠模型，于后代胎18 d及出生后18周、48周檢測后代空腹血糖(FBG)及胰島素(Fins) ;觀察胰島結(jié)構(gòu)改變;檢測胰島胰島素信號(hào)通路蛋白改變。結(jié)果: (
中國病理生理雜志 2015年10期2015-01-26
- 雙酚A對小鼠囊胚發(fā)育和植入的影響
服，因此本研究對孕鼠灌服不同濃度的BPA，以探討B(tài)PA對囊胚發(fā)育和囊胚植入的影響。材料和方法實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 實(shí)驗(yàn)用昆明種小白鼠90只，雌鼠體重30～35 g，雄鼠體重40～45 g，均購自長春高新技術(shù)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心。飼養(yǎng)條件為溫度 (20±3)℃，濕度(50±10)%，自由攝食和飲水，室內(nèi)照明采用14∶10 h明暗交替。雄鼠均單籠飼養(yǎng)。動(dòng)物分組與處理 昆明小白鼠適應(yīng)性飼養(yǎng)1周后，以雌雄1∶1合籠，次日晨檢查雌鼠陰道栓，發(fā)現(xiàn)陰道栓定為妊娠第0.5天。對妊娠鼠進(jìn)行完全
- 大鼠子癇前期動(dòng)物模型的建立
物模型。方法 將孕鼠隨機(jī)分為兩組，兩組自妊娠第12天起皮下分別注射生理鹽水和亞硝基左旋精氨酸甲酯(L-NAME)，共7d。妊娠第10天起測量大鼠尾動(dòng)脈收縮壓，1次/d，直至分娩。同時(shí)，檢測兩組孕鼠的尿蛋白、肝、腎功能，觀察仔鼠和胎盤的異常改變，并進(jìn)行組織病理學(xué)檢查。結(jié)果 對照組孕鼠尾動(dòng)脈收縮壓隨著妊娠進(jìn)展有逐漸下降趨勢，而子癇前期組孕鼠尾動(dòng)脈收縮壓在妊娠第13天后顯著升高。同時(shí)子癇前期組孕鼠出現(xiàn)蛋白尿、肝腎功能和組織結(jié)構(gòu)改變、胎鼠發(fā)育遲緩等情況。結(jié)論 注射
海南醫(yī)學(xué) 2012年16期2012-12-09
- 流產(chǎn)模型孕鼠脾臟調(diào)節(jié)性T細(xì)胞分離純化方法的初步建立
子機(jī)制，我們是以孕鼠(流產(chǎn)模型和正常對照)脾臟淋巴細(xì)胞為研究對象的，我們可以通過CD熒光抗體標(biāo)記后，再以免疫磁珠細(xì)胞分選法(MACS)或流式細(xì)胞分選法(FACS)獲得Treg細(xì)胞。因此，建立有效的流產(chǎn)模型孕鼠脾臟淋巴細(xì)胞分離技術(shù)是進(jìn)行這些研究的先決條件。本文采用免疫磁珠細(xì)胞分選法對流產(chǎn)模型孕鼠脾臟Treg細(xì)胞進(jìn)行分離，并對流產(chǎn)模型孕鼠脾臟Treg細(xì)胞的純度和活性及獲得率進(jìn)行分析。1 材料和方法1.1 研究對象 經(jīng)與雄性DBA/2J孕鼠(購自北京華阜康公司)
中國實(shí)用醫(yī)藥 2012年6期2012-12-01
- 孕早期甲氧滴滴涕染毒對孕鼠胎盤組織ERα 基因表達(dá)的影響
少，筆者通過構(gòu)建孕鼠早期胚胎發(fā)育MXC 染毒模型，檢測MXC 染毒對孕鼠胎盤組織ERα 表達(dá)的影響，探討MXC 影響雌性生殖健康和胚胎發(fā)育的毒性作用機(jī)制。1 材料與方法1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 昆明種小鼠60 只(雌性40 只，雄性20 只)，8 周齡，平均體重(28.12 ±3.3)g，由第四軍醫(yī)大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供，自由飲食、飲水，清潔級(jí)飼養(yǎng)。1.2 試劑及儀器 MXC(批號(hào):49054，純度:99%，Sigma 公司)，芝麻油(批號(hào):S3547，Sigma－
武警醫(yī)學(xué) 2012年1期2012-07-13
- 不同劑量葉酸對丙戊酸鈉致畸作用的干預(yù)效果研究
結(jié)果2.1 對孕鼠平均體重的影響 孕鼠于妊娠第12、18天各稱體重1次，以觀察藥物對孕鼠平均體重的影響。妊娠第12天時(shí)孕鼠平均體重，與正常對照組比較，VPA組、VPA+FA低劑量組顯著降低(P＜0.05);與VPA組比較，VPA+FA中劑量組、VPA+FA高劑量組顯著升高(P＜0.01);與VPA+FA高劑量組比較，VPA+FA低劑量組顯著降低(P ＜0.05)，其余各組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05)。妊娠第18天時(shí)孕鼠平均體重，與正常對照組比較，VP
河北醫(yī)藥 2012年15期2012-01-20
- 妊娠期脂多糖接觸激活體內(nèi)TLR4信號(hào)通路引起胚胎腦內(nèi)炎癥應(yīng)激
2)目的： 觀察孕鼠腹腔脂多糖 (LPS) 注射后母體外周血單個(gè)核細(xì)胞 (PBMNC) 上Toll樣受體4 (TLR4) 信號(hào)通路激活情況和胚胎腦組織中炎癥性細(xì)胞因子的水平。方法10.5 d孕鼠腹腔注射LPS 0、3、6、12、24、48 和72 h后，通過蛋白免印跡測定孕鼠PBMNC 上TLR4、分化抗原14 (CD14)、髓樣分化蛋白2 (MD-2)、p65和p50蛋白水平，Luminex 100免疫熒光法測定孕鼠血清、羊水、腦組織及胚胎腦組織細(xì)胞因子
中國病理生理雜志 2011年5期2011-11-20
- 鄰苯二甲酸二乙基己基酯對胎鼠肺發(fā)育的抑制作用
通過胎盤［3］，孕鼠如暴露于 DEHP會(huì)導(dǎo)致下一代生殖系統(tǒng)損害［4－5］。DEHP對胚胎肺發(fā)育影響的研究較少，體外細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)已發(fā)現(xiàn)，雞胎肺培養(yǎng)中加入DEHP會(huì)導(dǎo)致胚胎肺體積變小及發(fā)育不成熟［6］，但作用機(jī)制尚不清楚。基質(zhì)金屬蛋白酶-2(matrix metalloproteinase-2，MMP-2)和血管內(nèi)皮生長因子(vascular endothelial growth factor，VEGF)對于胚胎期肺發(fā)育，尤其肺泡成熟起至關(guān)重要的調(diào)控作用，基質(zhì)
中國藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志 2011年4期2011-05-14
- 瑞芬太尼預(yù)處理對孕鼠離體心肌缺血再灌注損傷的保護(hù)作用研究
瑞芬太尼預(yù)處理對孕鼠離體心肌缺血再灌注損傷的保護(hù)作用研究南方醫(yī)科大學(xué)附屬深圳婦幼保健院麻醉科 (深圳 518028)吳銘廣 李元濤▲黃曉雷 肖 永 王 亮 黃穗萍目的:探討孕鼠離體心臟對缺血再灌輸損傷的耐受及不同濃度瑞芬太尼預(yù)處理對孕鼠離體心功能及心肌缺血再灌注損傷的保護(hù)作用。方法:將雌性SD大鼠40只中非孕鼠10只做為空白對照組,其余孕鼠 30只,于孕后第 20天隨機(jī)分為 3組:無瑞芬太尼預(yù)處理組(RF0組)、低濃度瑞芬太尼組(RF1組)和高濃度瑞芬太尼
陜西醫(yī)學(xué)雜志 2011年1期2011-01-15
- 大鼠產(chǎn)前應(yīng)激對子代腦小膠質(zhì)細(xì)胞發(fā)育和分布的影響
而，目前還不清楚孕鼠的應(yīng)激是否會(huì)改變子代的小膠質(zhì)細(xì)胞。本實(shí)驗(yàn)研究Wistar大鼠產(chǎn)前應(yīng)激對子代大鼠腦小膠質(zhì)細(xì)胞發(fā)育和分布的影響。產(chǎn)前應(yīng)激為在胚胎期的10~20 d，每天強(qiáng)迫游泳20 min。應(yīng)激組和對照組子代大鼠在出生后第1天和第10天處死。用Griffonia simplicifolia凝集素鑒定并定量檢測全腦的小膠質(zhì)細(xì)胞數(shù)。此外，檢測母體胚胎期20 d時(shí)及幼鼠出生后第1天和第10天血漿中皮質(zhì)酮水平。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，出生后第1天，應(yīng)激組幼鼠頂葉、內(nèi)嗅區(qū)、額葉皮
天津醫(yī)藥 2010年4期2010-03-20
- 孕鼠強(qiáng)迫游泳時(shí)絕望狀態(tài)與腦海馬區(qū)ERα表達(dá)水平的相關(guān)性研究
110004）孕鼠強(qiáng)迫游泳時(shí)絕望狀態(tài)與腦海馬區(qū)ERα表達(dá)水平的相關(guān)性研究王欲，夏春玲，劉彩霞（中國醫(yī)科大學(xué) 附屬盛京醫(yī)院婦產(chǎn)科，沈陽 110004）目的 觀察孕鼠在強(qiáng)迫游泳實(shí)驗(yàn)（FST）中的絕望狀態(tài)，檢測FST后孕鼠海馬區(qū)雌激素α受體（ERα）的表達(dá)，初步探討孕鼠FST時(shí)絕望狀態(tài)與海馬區(qū)ERα水平的關(guān)系。方法 同批次雌昆明鼠，包括28只孕鼠和20只對照鼠；進(jìn)行6次FST，記錄第2次和第6次的不動(dòng)時(shí)間。FST后小鼠大腦標(biāo)本以海馬為中心作冠狀面切片，免疫組化
中國醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2010年11期2010-02-03