曾凡明
(湖南省懷化市第二人民醫(yī)院,湖南 懷化 418200)
癲癇是神經(jīng)系統(tǒng)的常見疾病,多見于兒童和青少年,主要表現(xiàn)為由于腦神經(jīng)過度放電引起的以反復(fù)發(fā)作和短暫性發(fā)作為主要特征的慢性腦部疾病,治療癲癇主要依靠抗癲癇藥物,以求能恢復(fù)或者保持患者原有的身心狀態(tài)和生活、學(xué)習(xí)、工作能力為主要目標,傳統(tǒng)的抗癲癇藥物如苯妥英鈉、卡馬西平等雖也有較好的療效,能夠控制70%~80%的患者發(fā)作,但也有明顯的缺點,如不良反應(yīng)嚴重、藥物間可以相互作用等。奧卡西平(oxcarbazepine,oxc)是一種新型的抗癲癇藥物,最早于2000年被美國FDA批準上市,目前國內(nèi)對奧卡西平的研究尚不多見,我們應(yīng)用奧卡西平治療癲癇患者,取得一定效果,現(xiàn)將結(jié)果報道如下。
2007年1月至2009年10月在門診或住院治療的64例癲癇患者,其中男性35例,女性29例;年齡最小17歲,最大72歲,平均34歲;病程最短3年,最長14年,平均9年。所有患者均經(jīng)臨床及腦電圖檢查證實為癲癇發(fā)作,其中9例為單純部分性發(fā)作,37例為復(fù)雜部分性發(fā)作,18例為部分發(fā)作繼發(fā)全面發(fā)作;33例患者為原發(fā)性癲癇,31例為癥狀性癲癇。排除哺乳期或妊娠期婦女、假性發(fā)作以及有過敏體質(zhì)者。
將患者隨機分為治療組和對照組各32例,治療組用奧卡西平治療,男17例,女15例;年齡最小17歲,最大70歲,平均33歲;病程最短3年,最長13年,平均8年。對照組用苯妥英鈉治療,男18例,女14例;年齡最小18歲,最大72歲,平均35歲;病程最短3.5年,最長14年,平均10年。兩組年齡、性別、病程等方面的資料無顯著差異(P>0.05),組間均衡,可以相互比較。
兩組均用單藥治療,治療組用奧卡西平,用法與用量為:每天服用2次,初始劑量為600mg,每隔3d增加一次劑量(300mg/d),直至每天服用900~1800mg的最佳劑量;對照組用苯妥英鈉,用法與用量為:每天2次口服,初始劑量為每天200mg,每隔7d劑量增加25~50mg,直至每天300~400mg的維持劑量。兩組治療期間密切監(jiān)測血藥濃度,并隨訪半年。奧卡西平由北京諾華制藥有限公司生產(chǎn),苯妥英鈉由江蘇永大藥業(yè)有限公司生產(chǎn)。
數(shù)據(jù)存儲用EXCEL軟件,數(shù)據(jù)的整理和分析用SPSS13.0社會統(tǒng)計軟件,分析方法用兩組定量資料比較的t檢驗和兩組定性資料比較的χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
以治療前3個月的平均發(fā)作次數(shù)作為基準,維持治療3個月后與之比較,療效評定分為四級,依據(jù)第一屆中華醫(yī)學(xué)會全國癲癇病學(xué)術(shù)會議制定的標準,分別為:①控制:無癲癇發(fā)作;②顯效:平均發(fā)作次數(shù)減少在75%以上;③有效:平均發(fā)作次數(shù)減少在50%~70%;④無效:平均發(fā)作次數(shù)減少在50%以下[1]。總有效率=(控制+顯效+有效)/總例數(shù)×100%。兩組比較結(jié)果見表1。
治療組控制率25%(8/32),顯效率28.2%(9/32),有效率34.3%(11/32),治療總有效率為87.5%(28/32);對照組控制率15.7%(5/32),顯效率18.8%(6/32),有效率34.3%(11/32),治療總有效率為68.8%(22/32)。兩組療效比較差異有顯著性統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),治療組療效要好于對照組。
表1 治療組與對照組患者療效比較
治療組患者有4例出現(xiàn)不良反應(yīng),其中嗜睡2例,頭痛1例,惡心1例,不良反應(yīng)發(fā)生率為12.5%(4/32);對照組有11例患者出現(xiàn)不良反應(yīng),其中嗜睡4例,頭暈、頭痛3例,惡心2例,皮疹1例,淡漠1例,不良反應(yīng)發(fā)生率為34.3%(11/32)。兩組不良反應(yīng)均未影響治療,并且多發(fā)生于治療后1個星期內(nèi),隨后逐漸緩解,未出現(xiàn)中毒性表皮壞死松解癥以及Stevens-Johnson綜合征等嚴重不良反應(yīng),兩組不良反應(yīng)發(fā)生率經(jīng)卡方檢驗比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=4.267,P=0.039),奧卡西平的不良反應(yīng)少于苯妥英鈉。
癲癇是一種慢性功能性疾病,有資料顯示癲癇在我國的患病率約為5‰,文獻報道奧卡西平抗癲癇效果較為理想,特別是對部分性發(fā)作和GTCS更為有效[2],本文也取得了相似的結(jié)果。
奧卡西平是卡馬西平的酮基衍生物,是一種無活性的前體物,但在進入人體后會被胞質(zhì)酶在肝臟還原為有藥理活性的單羥基衍化物,這種還原物在血漿中的濃度與藥物劑量有明顯的線性相關(guān),能很好地通過血腦屏障而發(fā)揮作用,奧卡西平的抗癲癇機制目前還不是十分清楚,但比較一致的觀點是認為它與電壓依賴性鈉通道的阻斷有關(guān)[3],阻斷鈉通道后可以使神經(jīng)細胞膜由過度興奮轉(zhuǎn)為穩(wěn)定,從而使反復(fù)的神經(jīng)放電得到抑制,突觸傳遞興奮沖動的能力也相應(yīng)減少,另外,奧卡西平的代謝過程基本不會受到微粒體細胞色素P450系統(tǒng)誘導(dǎo)的影響,肝酶誘導(dǎo)作用也很微弱,由此只能帶來很小的自身誘導(dǎo)作用,與其他藥物相互動力學(xué)影響也很小,這些都對其療效提供了有力保障,本組中奧卡西組的總體療效達到87.5%,明顯優(yōu)于對照組,也正是說明了這一點。
本文中奧卡西平的不良反應(yīng)與苯妥英鈉類似,但比苯妥英鈉有更好的耐受性,不良反應(yīng)相對較少,但也有報道奧卡西平治療后患者會出現(xiàn)低鈉血癥[4],本組由于研究例數(shù)較少雖未觀察到這一不良反應(yīng),但有研究認為由于應(yīng)用奧卡西平引起的低血鈉一般不會有臨床表現(xiàn),所以更應(yīng)引起臨床醫(yī)生的重視。綜上所述,奧卡西平治療癲癇的效果是值得肯定的,值得在臨床推薦應(yīng)用。
[1]潘映輻,陳葵,李秀華等.奧卡西平治療癲癇的臨床觀察[J].臨床神經(jīng)病學(xué)雜志,2005,18(5):321-323.
[2]李娜,林衛(wèi)紅,孟紅梅等.奧卡西平單藥及聯(lián)合用藥治療部分性癲癇發(fā)作23例療效分析[J].吉林醫(yī)學(xué),2008,29(19):1619-1620.
[3]Arroyo S,Dodson WE,Privitera MD,et a1.Randomized dose controlled study of topiramate as first-line therapy in epilepsy[J].Aeta Neuml Scand,2005,112(4):214.
[4]王學(xué)玲,趙永青,張賽.奧卡西平治療創(chuàng)傷性癲癇的療效觀察和安全性分析[J].武警醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2010,19(4):263-264.