馮華,聶明華,鄒孔強(qiáng),王祥培,羅秀瓊(.遵義市食品藥品檢驗(yàn)所,貴州遵義56300;.貴陽中醫(yī)學(xué)院,貴陽55000)
高效液相色譜法測(cè)定連樸飲不同煎液中梔子苷的含量Δ
馮華1*,聶明華1,鄒孔強(qiáng)1,王祥培2,羅秀瓊1(1.遵義市食品藥品檢驗(yàn)所,貴州遵義563002;2.貴陽中醫(yī)學(xué)院,貴陽550002)
目的:考察用合煎液(傳統(tǒng)湯劑)、分煎液(配方顆粒湯劑)方法制備的連樸飲湯劑中梔子苷含量的變化。方法:建立高效液相色譜(HPLC)法,采用Diamonisl C18柱(200 mm×4.6 mm,5 μm);流動(dòng)相為乙睛∶水(20∶80);流速為1 mL·min-1;檢測(cè)波長(zhǎng)為238 nm。結(jié)果:連樸飲分煎液中梔子苷平均含量比合煎液中梔子苷平均含量高。結(jié)論:與傳統(tǒng)湯劑比較,連樸飲配方顆粒湯劑中梔子苷的含量高。
連樸飲;梔子苷;合煎;分煎;高效液相色譜法
連樸飲出自《霍亂論》,處方由制厚樸、川連、石菖蒲、焦梔子等組成,具有清熱化濕、理氣和中等功效。本文以有效成分梔子苷作為指標(biāo),比較該方2種煎液中梔子苷含量差異,探索中藥復(fù)方湯劑不同制法對(duì)其有效成分溶出量的影響,對(duì)單味中藥配方顆粒應(yīng)用于臨床打下一定基礎(chǔ)。
Waters 1525型高效液相色譜儀,KQ-300DE超聲儀,色譜柱:Diamonsil C18(5 μm,200 mm×4.6 mm)。厚樸、川連、石菖蒲、制半夏、香豉、焦梔子、蘆根7味藥材飲片由遵義醫(yī)藥有限公司提供,經(jīng)遵義市藥品檢驗(yàn)所鑒定均符合《中華人民共和國(guó)藥典:一部》(2010年版)收載品種。梔子苷對(duì)照品(中國(guó)藥品生物制品檢定所提供,批號(hào):110749-200572),甲醇為色譜純,水為娃哈哈純凈水。
流動(dòng)相:乙睛∶水(20∶80);流速為1 mL·min-1;檢測(cè)波長(zhǎng)為238 nm;柱溫為25℃[1];進(jìn)樣量為10 μL。色譜圖見圖1 。
2.2.1 對(duì)照品溶液的制備:精密稱取梔子苷對(duì)照品適量,加甲醇溶解制成每1 mL含0.085 mg的溶液,即得。
2.2.2 合煎液的制備:稱取藥材制厚樸6 g、川連3 g、石菖蒲3 g、制半夏3 g、香豉9 g、焦梔子9 g、蘆根60 g,加8倍量的水煎煮,保持微沸30 min,倒出煎液;藥渣再加8倍量的水煎煮30 min,合并2次煎液,減壓干燥成干粉。稱取相當(dāng)于原藥材處方量的干粉,置100 mL量瓶中,用開水溶解定溶至刻度,精密吸取2 mL,置50 mL容量瓶中,加甲醇至刻度,稱重,超聲處理(功率為250 W,頻率為20 kHz)25 min,取出,放冷,加甲醇補(bǔ)足重量,搖勻,取續(xù)濾液,即得。
圖1 HPLC色譜圖Fig 1HPLC chromatgrams
2.2.3 分煎液的制備:稱取上述處方量的藥材分別加8倍量的水煎煮2次,每次保持微沸30 min,制備各藥材的煎液,減壓干燥成干粉。干粉混合均勻,同法制得分煎液溶液。
2.2.4 陰性溶液的制備:稱取不含梔子的藥材,同法制備成陰性溶液。
標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制:精密稱取梔子苷對(duì)照品,配制成0.065 88、0.076 86、0.087 84、0.098 82、0.109 80 mg·mL-1的梔子苷對(duì)照品溶液,精密吸取對(duì)照品溶液10 μL,按上述色譜條件依次測(cè)定,得回歸方程:Y=1.9×106X+88 530,r=0.999 5,梔子苷在65.88~109.80 μg·mL-1間線性關(guān)系良好。
重復(fù)進(jìn)樣6次,平均峰面積分別為1 813885、2 153 595;RSD分別為0.6%、0.8%,表明精密度良好。
在0、4、8、16、24 h分別測(cè)定其峰面積,合煎液的RSD=1.0%、分煎液的RSD=1.2%,表明2種煎液在24 h內(nèi)穩(wěn)定。
分別取同一樣品各5份,測(cè)定含量,結(jié)果合煎液和分煎液梔子苷平均含量分別為114.21、133.08 mg,RSD分別為0.9%、1.0%,表明重復(fù)性好。
按分煎液、合煎液制備項(xiàng)下制備各5份,稀釋50倍進(jìn)行加樣回收,精密加入梔子苷對(duì)照品(1.250 mg·mL-1)1 mL,進(jìn)行加樣回收試驗(yàn),過0.45 μm濾膜,并按色譜條件項(xiàng)下進(jìn)樣,同法測(cè)定,結(jié)果見表1 、2(mg/m代表1 個(gè)樣品稀釋50倍后含梔子苷量的毫克數(shù))。
表1 分煎湯劑梔子苷加樣回收測(cè)定結(jié)果Tab 1Results of recovery test of geniposide in separated decoction sample
表2 合煎湯劑梔子苷加樣回收率測(cè)定結(jié)果Tab 2Results of recovery test of geniposide in mixed decoction sample
各制備5份,測(cè)定梔子苷含量,求平均含量。合煎液平均含量為114.98 mg,分煎液平均含量為130.41 mg。結(jié)果顯示,連樸飲分煎液比合煎液中梔子苷的含量高。
本研究采用HPLC法測(cè)定中藥復(fù)方制劑中的梔子苷含量,文獻(xiàn)報(bào)道可用多種不同組成的流動(dòng)相系統(tǒng)[2,4],本實(shí)驗(yàn)選擇《中華是否是一個(gè)比較普遍現(xiàn)象,還有待廣泛的研究才能確定。本實(shí)驗(yàn)測(cè)定連樸飲中有效成分梔子苷在分煎、合煎過程中含量有無變化,為連樸飲配方顆粒應(yīng)用于臨床提供一些理論依據(jù)。
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Determination of Geniposide in Mixed vs.Separated Decoctions of Lian Pu Drink by HPLCΔ
FENG Hua1*,NIE Ming-hua1,ZOU Kong-qiang1,WANG Xiang-pei2,LUO Xiu-qiong1(Zunyi Institute for Food&Drug Control,Guizhou Zunyi 563002,China;2.Guiyang College of Traditional Chinese Medicine,Guiyang 550002,China)
OBJECTIVE:To investigate the content change of geniposide in of Lian Pu Drink prepared by mixed decoction(traditional decoction)method or separated decoction(decoction of dispensing granules)method.METHODS:The content of geniposide was determined by HPLC using Diamonisl C18column(5 μm,4.6 mm×200 mm)with a mobile phase of CH3CN∶water(20∶80)at a flow rate of 1 mL·min-1and a detection wavelength of 238 nm.RESULTS:The mean content of geniposide in separated decoction of Lian Pu Drink was higher than in its mixed decoction.CONCLUSION:The content of geniposide in decoction of dispensing granules of Lian Pu Drink was higher than in its traditional decoction.
Lian Pu Drink;Geniposide;Mixed decoction;Separated decoction;HPLC;
R932
B
1672-2124(2012)09-0809-03
遵義市中藥現(xiàn)代化科技產(chǎn)業(yè)研究開發(fā)專項(xiàng)項(xiàng)目課題(市科合中藥專字[2009]4號(hào))
*主管藥師。研究方向:新藥研究、藥品檢驗(yàn)。E-mail:fenghua781014@yahoo.com.cn
2011-12-09
2012-02-16)
*副主任藥師。研究方向:臨床藥學(xué)、醫(yī)院制劑研發(fā)。E-mail:jgyylgb@sina.com