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聚己內(nèi)酯(PCL)/ 聚乙二醇(PEG)共混物結(jié)晶過程和相分離形貌的研究

2013-01-29 02:56王海軍馮會平趙庭山王學(xué)川蔣海文劉戰(zhàn)勛
陜西科技大學(xué)學(xué)報 2013年3期
關(guān)鍵詞:片晶球晶相區(qū)

王海軍, 馮會平, 趙庭山, 王學(xué)川, 蔣海文, 劉戰(zhàn)勛

(陜西科技大學(xué) 教育部輕化工助劑化學(xué)與技術(shù)重點實驗室, 陜西 西安 710021)

0 引言

聚合物形態(tài)結(jié)構(gòu)是決定其性能的最直接的因素,深入研究不同體系組成和加工條件下的形態(tài)結(jié)構(gòu)形成規(guī)律對于設(shè)計具有最佳性能的聚合物共混物具有重要的意義[1].到目前為止,結(jié)晶型共混物結(jié)晶發(fā)生的位置和晶體形態(tài)大多數(shù)是由光散射方法得到的,從可控的掃描探針顯微技術(shù)或者透射電子顯微技術(shù)得到的信息量還比較少;此外,國內(nèi)外對結(jié)晶性聚合物共混物晶體的研究多集中在靜態(tài)結(jié)構(gòu)上,對結(jié)晶過程的原位研究則不夠深入,而原位跟蹤聚合物共混物結(jié)晶過程對于深入理解形態(tài)結(jié)構(gòu)的演變規(guī)律以及結(jié)構(gòu)與性能之間的關(guān)系具有重要的意義[2-4].

聚己內(nèi)酯(PCL)是一類具有良好生物降解性和生物相容性的高分子材料,在醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域得到了廣泛應(yīng)用,研究其共混物形態(tài)結(jié)構(gòu)的形成機制對于提高其性能和擴大應(yīng)用領(lǐng)域具有重要意義[5].鑒于此,本文以PCL和聚乙二醇(PEG)為原料,使用偏光顯微鏡(POM)和原子力顯微鏡(AFM),研究了不同體系組成下的PCL/PEG共混物的結(jié)晶過程,并在形態(tài)結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上分析了PCL和PEG兩種聚合物的熱力學(xué)相容性.

1 實驗部分

1.1 原料

聚乙二醇(PEG)購于羅森伯生化公司,分子量Mn為1 500 g/mol.聚己內(nèi)酯(PCL)購于日本昭和高分子公司,Mn約為1.8×105g/mol,Mw/Mn= 1.13.

1.2 實驗方法

PCL/PEG共混物使用氯仿作為共溶劑,共混物組分的質(zhì)量比例分別為:80/20、70/30、50/50、30/70、20/80,溶液的總濃度為5 mg/mL.基底載玻片使用前在乙醇中超聲清洗.使用溶液澆鑄法制備PCL/PEG薄膜,在90 ℃溶劑揮發(fā)后,將共混物薄膜置于真空干燥箱中7 d,薄膜厚度約為300 nm.

使用Olympus BX51型偏光顯微鏡(POM)觀察共混物薄膜的形態(tài)結(jié)構(gòu),照相系統(tǒng)為Pansonic 230 CCD.原子力顯微鏡(AFM) 圖像的采集使用NanoScope ⅢA MultiMode AFM (Digital Instruments),帶有控溫?zé)崤_附件(Digital Instruments).使用共振模式測量, 同時采集高度圖和相位圖像.掃描過程中施加的力隨熔融過程的進(jìn)行適當(dāng)增大. 掃描速率的選取范圍是0.8~1.5 Hz, 探針振幅和其自由共振振幅的比值rsp設(shè)置為0.76~0.9,探針自由共振的振幅為2 V.所采用的圖像都是512×512像素.使用相位成像技術(shù)來區(qū)分晶區(qū)與非晶區(qū), 所采集的圖像均經(jīng)過一級plane-fitting 和flattening處理來彌補樣品傾斜所造成的誤差[6].

2 結(jié)果與討論

2.1 PCL含量占優(yōu)時PCL/PEG共混體系的結(jié)晶過程

圖1 PCL/PEG共混物(70/30 wt%)中PCL組分在30 ℃下結(jié)晶過程的POM圖

圖1為PCL/PEG共混物(70/30 wt%)中PCL組分結(jié)晶過程的POM圖.從圖中可以看出,PCL/PEG共混物從熔融態(tài)冷卻時,PCL組分先于PEG組分從熔體中結(jié)晶析出.上述結(jié)果表明,雖然PCL(Tm, PCL=60 ℃)和PEG(Tm, PEG=65 ℃)在30 ℃時的過冷度差別不大,但是PCL的結(jié)晶成核能力要強于PEG.與本體結(jié)晶行為類似,PCL組分形成結(jié)構(gòu)完整的球晶,表明少量的PEG熔體對PCL的結(jié)晶過程影響不大.如圖1(d)所示,結(jié)晶完成后PCL組分形成結(jié)構(gòu)完整的球晶,并且能夠占滿整個視野.

圖2 PCL/PEG(70/30 wt%)共混物中PEG組分結(jié)晶前后的POM圖.

圖2為PCL/PEG(70/30 wt%)共混物中PEG組分結(jié)晶前后的POM圖.對比圖2(a)和圖2(b)可以看出,PCL組分結(jié)晶完成后PEG組分才開始結(jié)晶.PEG在PCL晶體的內(nèi)部生長,形成海島狀的碎晶結(jié)構(gòu),相區(qū)尺寸約為6μm.PEG的熔體在PCL球晶內(nèi)部呈海島狀分布的相分離形貌表明了PCL/PEG共混物為熱力學(xué)不相容共混體系,相分離機理為成核生長相分離.此外,對比PEG組分結(jié)晶前后PCL球晶的雙折射強度可以發(fā)現(xiàn),PEG組分結(jié)晶后PCL球晶的雙折射強度明顯增強,并且這部分雙折射強度增強的時間要滯后于"海島"獨立相區(qū)內(nèi)雙折射的增強時間,這就表明還有一部分PEG組分分布在尺寸小于6μm的相區(qū)內(nèi).這部分PEG組分的結(jié)晶受限程度較大,結(jié)果導(dǎo)致其結(jié)晶溫度降低.

圖3為圖2(b)中標(biāo)記區(qū)域的原子力顯微鏡(AFM)圖.從圖3(a)相圖中可以看出,PCL組分形成了厚度約為15 nm的“edge-on”片晶,片晶緊密堆積形成連續(xù)相.在PCL片晶組成的連續(xù)相內(nèi),存在大量尺寸約為200 nm的“海島”狀的小相區(qū),這些小相區(qū)主要由PEG組分的片晶構(gòu)成.有趣的是在PEG組分的小相區(qū)內(nèi)形成了類似“核-殼”結(jié)構(gòu)的分相結(jié)構(gòu),這種結(jié)構(gòu)的形成機制需要從PCL/PEG的界面作用方面進(jìn)行深入的探討和研究.圖3(b)為同位的高度圖.可以看出,PEG相區(qū)的高度要明顯低于PCL的相區(qū)高度,這是由兩者表面能的差異導(dǎo)致的.

圖3 圖2(b)中標(biāo)記區(qū)域的AFM圖

對比圖2和圖3可以看出,在PCL/PEG共混物中,當(dāng)PCL含量占優(yōu)時,PCL組分首先從熔體中結(jié)晶析出并形成結(jié)構(gòu)完整的球晶,PEG組分形成尺寸約為200 nm的小相區(qū)和6μm的大相區(qū)分布在PCL球晶內(nèi)部.對于PEG組分而言,小相區(qū)內(nèi)結(jié)晶受限程度較大,導(dǎo)致小相區(qū)內(nèi)的成核和擴散過程難以進(jìn)行,需要更低的過冷度或者延長結(jié)晶時間才能完成結(jié)晶過程.

2.2 PEG含量占優(yōu)時PCL/PEG共混體系的結(jié)晶過程

圖4 PCL/PEG(30/70 wt%)共混物中PEG組分在25 ℃下結(jié)晶過程的POM圖

圖5 圖4(b)中標(biāo)記片晶束的長度與結(jié)晶時間的關(guān)系曲線

圖4(a)是PCL/PEG(30/70 wt%)共混物中PCL組分在30 ℃結(jié)晶完成后形貌的POM圖.可以看出,在PEG組分占優(yōu)的PCL/PEG共混物中,雖然PCL組分仍然能夠形成連續(xù)相,但由于大量PEG熔體的影響,PCL只能生成細(xì)碎的晶體而不能形成完整的球晶.在PCL連續(xù)的碎晶帶間分布有尺寸約為幾百微米的熔體區(qū),從兩種組分結(jié)晶順序可判斷熔體區(qū)主要由PEG組成.

圖4(b~d)為PCL/PEG(30/70 wt%)共混物中PEG組分在25 ℃下結(jié)晶過程的POM圖.可以看出,PEG首先是在PEG富集區(qū)(視野外)形成晶核,然后以球晶的形式生長晶體.觀察圖4(b)中標(biāo)記片晶纖維束的生長路徑可以發(fā)現(xiàn),該片晶纖維束在生長過程中會依次穿過PEG富集的熔體區(qū)和PCL富集的碎晶帶,說明在PCL富集的碎晶帶內(nèi)也存在大量的PEG熔體,這部分PEG限制了PCL分子鏈的成核與擴散過程,使其不能形成完整的球晶結(jié)構(gòu).

圖5為圖4(b)中標(biāo)記片晶纖維束的長度與結(jié)晶時間的關(guān)系曲線圖.從圖5可以看出,該片晶纖維束的長度與其結(jié)晶時間呈線性關(guān)系,從而可獲得PEG結(jié)晶速率為1.45μm/s,這就說明當(dāng)共混物中PEG組分含量占優(yōu)時,已經(jīng)固化的PCL晶體對PEG組分的結(jié)晶過程影響不大,與本體的結(jié)晶行為類似,PCL/PEG共混物中的PEG的結(jié)晶速率仍然保持線性關(guān)系.對比圖4和圖5可以看出,在PCL/PEG共混物中,當(dāng)PEG含量占優(yōu)時,PCL組分仍然能夠形成連續(xù)相,但結(jié)晶形態(tài)受PEG的影響只能形成細(xì)碎晶體;而PEG組分則形成了結(jié)構(gòu)完整的球晶,并且球晶的生長速率不受相區(qū)的影響.

3 結(jié)束語

(1)PCL/PEG為熱力學(xué)不相容共混體系.

(2)在PCL/PEG共混物中,當(dāng)PCL含量占優(yōu)時,PCL組分首先從熔體中結(jié)晶析出并形成結(jié)構(gòu)完整的球晶,PEG組分在PCL球晶內(nèi)部分別形成尺寸約為6μm和200 nm的大小相區(qū).

(3)在PCL/PEG共混物中,當(dāng)PEG含量占優(yōu)時,PCL組分形成連續(xù)的細(xì)碎晶體帶;而PEG組分則形成了結(jié)構(gòu)完整的球晶,線性的結(jié)晶速率表明PCL的微晶對PEG組分的結(jié)晶過程影響不大.

[1] He Yong,Zhu Bu,Inoue Yoshio.Hydrogen bonds in polymer blends[J].Progress in Polymer Science,2004,29(10):1 021-1 051.

[2] 王海軍,趙庭山,王學(xué)川,等.熱臺原子力顯微鏡研究PVDF/PBA共混物的表面結(jié)晶形態(tài)[J].陜西科技大學(xué)學(xué)報,2012,30(4):32-37.

[3] 王 蕾,張 敏,李成濤,等.降解聚丁二酸丁二酯(PBS)微生物菌種的篩選及降解性的研究[J].陜西科技大學(xué)學(xué)報,2012,30(4):38-41.

[5] Fukushima K,Feijoo J L,Yang M C.Abiotic degradation of poly(DL-lactide),poly(ε-caprolactone) and their blends[J].Polymer Degradation and Stability,2012,97(11):2 347-2 355.

[6] Olivier A,Raquez J M,Dubois P,et al.Semi-crystalline poly(ε-caprolactone) brushes on gold substrate via “grafting from” method: New insights with AFM characterization[J].European Polymer Journal,2011,47(1):31-39.

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