片晶
- 加氫催化劑活性相形貌結(jié)構(gòu)認(rèn)識(shí)與研究進(jìn)展
全，其形態(tài)為單層片晶；而TypeⅡ類(lèi)相與載體之間通過(guò)范德華力結(jié)合，MSI較弱，金屬屬于完全硫化結(jié)構(gòu)，其形態(tài)通常為多層片晶[9]。Baubet等[10]以δ-Al2O3為載體，制備負(fù)載8%（w，下同）MoO3的Mo／Al2O3催化劑，在100%H2S、550℃的條件下硫化后，通過(guò)HR HAADF-STEM觀察到催化劑表面同時(shí)存在三角形和六邊形的MoS2活性相；此外，還能清楚地觀察到許多尺寸小于1 nm的無(wú)定形金屬團(tuán)簇分散在載體表面。此前，相關(guān)學(xué)者的研究[11
石油煉制與化工 2023年2期2023-03-14
- 熱等靜壓成形Ti-45Al-7Nb-0.3W合金熱軋板材的超塑性變形行為
程中，α2/γ層片晶團(tuán)旋轉(zhuǎn)分解，并在其周?chē)a(chǎn)生大量動(dòng)態(tài)再結(jié)晶晶粒。板材的超塑性變形機(jī)制為晶界滑移與動(dòng)態(tài)再結(jié)晶。TiAl基合金；超塑性；包套軋制；顯微組織；力學(xué)性能TiAl基合金具有密度低、比強(qiáng)度和比剛度高以及較好的高溫抗蠕變與耐腐蝕性能等優(yōu)點(diǎn)，被認(rèn)為是極具潛力的新型輕質(zhì)高溫結(jié)構(gòu)材料[1?2]。在航空航天、汽車(chē)工業(yè)等領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用，例如用來(lái)制備機(jī)翼蒙皮、航空發(fā)動(dòng)機(jī)低壓渦輪葉片和汽車(chē)渦輪增壓器等零部件[3?4]。高Nb含量的TiAl基合金具有更高的抗氧化性能
粉末冶金材料科學(xué)與工程 2022年4期2022-12-08
- β-環(huán)糊精的低臨界溶解溫度現(xiàn)象及其在有序納米孔道片晶制備中的應(yīng)用
立方體晶體相比，片晶顯然在吸附/催化領(lǐng)域更具研究?jī)r(jià)值.本文詳細(xì)報(bào)道了β-CD在DMF中的LCST現(xiàn)象及其形成機(jī)理，初步證實(shí)了片狀晶體也具有開(kāi)通管道結(jié)構(gòu)，討論并展望了其在吸附/催化領(lǐng)域的應(yīng)用前景.1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 試劑與儀器β-CD，北京百靈威化學(xué)試劑公司，分析純；DMF和甲醇購(gòu)自北京化學(xué)試劑公司，分析純.島津IR Prestige21型紅外光譜儀（IR），日本島津公司，KBr壓片；Bruker ARX400型核磁共振波譜儀（1H NMR），德國(guó)Bruke
高等學(xué)?；瘜W(xué)學(xué)報(bào) 2022年11期2022-11-15
- 線程耗時(shí)對(duì)程序時(shí)序的影響分析
行，第一批的第一片晶圓被加載到工位，第二片晶圓及其它批的晶圓被交換到工位，每個(gè)晶圓在工位均需做工藝處理。出現(xiàn)的偶發(fā)異?，F(xiàn)象為，第一批的第一片晶圓正常執(zhí)行，第二片晶圓只被傳輸，未被工藝處理。查看異常日志，發(fā)現(xiàn)異常批的加載晶圓動(dòng)作執(zhí)行了2次，交換晶圓動(dòng)作執(zhí)行了1次，卸載晶圓執(zhí)行了1次。2.2 異常分析在批生產(chǎn)過(guò)程中，晶圓傳輸?shù)膭?dòng)作執(zhí)行結(jié)果通過(guò)事件WaferStateEvenet與批流程進(jìn)行交互，事件WaferStateEvenet為自動(dòng)觸發(fā)機(jī)制（AutoRes
電子工業(yè)專(zhuān)用設(shè)備 2022年4期2022-10-08
- 聚乙烯醇連續(xù)自成核退火實(shí)驗(yàn)研究
并影響形成晶體的片晶厚度。近年來(lái)，利用DSC的方法分離共聚合物發(fā)展迅猛，其中，連續(xù)自成核退火（SSA）的方法使用最為廣泛[6]。通過(guò)將樣品經(jīng)過(guò)加熱-退火-冷卻的重復(fù)循環(huán)進(jìn)行分離，其中退火溫度（即熔點(diǎn)以下的某一恒定溫度）逐步降低。在此過(guò)程中，會(huì)形成不同厚度的片晶結(jié)構(gòu)，隨著退火溫度的降低，其厚度會(huì)減小。由于這些組分不是物理分離的，最終的DSC升溫結(jié)果為一組包含熔化溫度和含量信息的峰。通過(guò)這一方法，能夠分析樣品中結(jié)晶部分形成的片晶厚度和含量。本文利用SSA的方法
安徽化工 2022年5期2022-09-28
- 助劑對(duì)含硫前體加氫裂化催化劑反應(yīng)性能的影響
位于層狀MoS2片晶邊角位的配位不飽和位上，產(chǎn)生更多的反應(yīng)活性位[14-17]。本文選用硫代鉬酸銨和硝酸鎳為活性組分前驅(qū)體，氧化鋁和改性Y分子篩為載體，通過(guò)混捏-浸漬等步驟制得含硫前體的加氫裂化催化劑，考察助劑種類(lèi)對(duì)含硫前體加氫裂化催化劑反應(yīng)性能影響，并表征研究催化劑表面性質(zhì)的變化。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 催化劑制備催化劑制備：將分子篩、氧化鋁干膠粉、田箐粉及硫代鉬酸銨按照一定比例混合均勻，加入一定量的酸性溶液，經(jīng)混合、碾壓、擠條，得到含硫前體載體。在氮?dú)獗Ｗo(hù)
工業(yè)催化 2022年7期2022-08-19
- 含嵌段共聚物聚丁烯合金管材的爆破性能
用相關(guān)函數(shù)法計(jì)算片晶厚度；爆破壓力測(cè)試:管件安裝在水箱中,一端用管件密閉,另一端接通加壓泵出水管,將設(shè)定溫度的水通過(guò)加壓泵直接輸送到管件中,升壓至管件破裂,得到爆破壓力。拉伸性能按照GB/T 1040.1—2018測(cè)試,拉伸速度50 mm/min。2 結(jié)果與討論2.1 爆破壓力和高溫應(yīng)變硬化行為把擠出的PBA和iPB管材分別放置于95℃熱水中老化不同時(shí)間后,進(jìn)行25℃爆破性能測(cè)試,結(jié)果見(jiàn)表1。從表1可以看出:未老化時(shí),PBA管材的爆破壓力為2.88 MPa
現(xiàn)代塑料加工應(yīng)用 2022年3期2022-07-04
- 同步X 射線散射技術(shù)研究變溫及拉伸后聚四氟乙烯的微觀結(jié)構(gòu)變化
表示PTFE中的片晶堆砌結(jié)構(gòu)隨著單軸拉伸下PTFE應(yīng)變的增大，該片晶堆砌結(jié)構(gòu)逐漸向子午線方向的拉伸方向偏轉(zhuǎn)，逐漸在子午線方向上出現(xiàn)取向結(jié)構(gòu)。拉伸過(guò)程中散射圖像從偏圓形轉(zhuǎn)變?yōu)闄E圓形的散射圖案變化趨勢(shì)與Li等［20］使用SAXS 對(duì)PTFE 的原位拉伸結(jié)構(gòu)演化的研究類(lèi)似，這散射圖案的變化歸因于拉伸方向上的取向結(jié)構(gòu)與孔隙的生成。不同的是在他們實(shí)驗(yàn)中，PTFE 在0%～12%的應(yīng)變下呈現(xiàn)的均是各向同性的散射圖案。為進(jìn)一步研究PTFE在原位單軸拉伸過(guò)程中在不同拉伸方
輻射研究與輻射工藝學(xué)報(bào) 2022年3期2022-06-28
- 鎳含量對(duì)含硫前體加氫裂化催化劑反應(yīng)性能的影響
位于層狀MoS2片晶邊角位的配位不飽和位上，產(chǎn)生更多的反應(yīng)活性位[11-14]。本文選用硫代鉬酸銨和硝酸鎳為活性組分前驅(qū)體，載體由氧化鋁和改性Y分子篩組成，通過(guò)混捏-浸漬等步驟制得含硫前體的加氫裂化催化劑?？疾煜跛徭嚭繉?duì)含硫前體加氫裂化催化劑反應(yīng)性能影響，并采用BET、NH3-TPD、XRD、HRTEM等表征研究催化劑表面性質(zhì)的變化。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 催化劑制備含硫前體催化劑制備：將改性Y分子篩、氧化鋁、田箐粉及硫代鉬酸銨按照一定比例混合均勻，加入一定
工業(yè)催化 2022年4期2022-06-13
- 熱處理對(duì)GTA 增材制造TiAl 合金組織與性能的調(diào)控
獲得了細(xì)小的層片晶團(tuán)結(jié)構(gòu)，抗拉強(qiáng)度顯著提高.Wang 等人[12]對(duì)于沉積態(tài)TiAl 合金進(jìn)行了不同加熱溫度的熱處理，研究熱處理前后組織和力學(xué)性能的變化.在1 373 和1 473 K 下熱處理的合金表現(xiàn)出較好的塑性，而超過(guò)1 543 K 條件下的熱處理合金由于層片結(jié)構(gòu)粗化而表現(xiàn)出較低的強(qiáng)度和塑性.彭超群等人[13]設(shè)計(jì)了一種快速加熱到α 相終止轉(zhuǎn)變溫度Tα以上，短時(shí)保溫后冷卻至Tα以下，如此循環(huán)多次的熱處理工藝，得到了細(xì)小的全層片組織.文中針對(duì)電弧沉積
焊接學(xué)報(bào) 2022年3期2022-05-25
- 金包覆聚酰胺66 納米纖維串晶的SERS 基底
，是一種由聚合物片晶沿著納米纖維長(zhǎng)度方向間隔生長(zhǎng)在納米纖維上形成的三維分級(jí)納米結(jié)構(gòu)[1]。由于NFSKs 結(jié)構(gòu)具有特殊的三維結(jié)構(gòu)，自其被開(kāi)發(fā)以來(lái)便受到了研究人員的廣泛關(guān)注，并被廣泛應(yīng)用到生產(chǎn)和研究之中。目前NFSKs 結(jié)構(gòu)最主要的應(yīng)用是作為組織工程的生物支架，這是因?yàn)镹FSKs 的特殊結(jié)構(gòu)與天然的膠原納米纖維形貌十分類(lèi)似[2-10]；此外，NFSKs 結(jié)構(gòu)還被應(yīng)用于改善材料的機(jī)械性能[11-13]、實(shí)現(xiàn)納米纖維材料的功能化改性[1]和易團(tuán)聚物質(zhì)的分散[14
- PP-PE嵌段共聚物和PE彈性體共混物的結(jié)晶動(dòng)力學(xué)
出現(xiàn)，對(duì)應(yīng)于PP片晶開(kāi)始形成；當(dāng)溫度從125 ℃降至99 ℃時(shí)，散射信號(hào)逐漸變強(qiáng)，散射峰峰位向q增加的方向移動(dòng)，表明該階段PP片晶繼續(xù)形成并逐漸緊實(shí)；溫度低于99℃后，散射峰峰位不再發(fā)生顯著變化，說(shuō)明在99℃時(shí)PP的結(jié)晶基本完成；溫度降低到94 ℃，在q約為0.20 nm-1處出現(xiàn)新的散射信號(hào)，峰位再次出現(xiàn)向右移動(dòng)的趨勢(shì)，這是由于PE晶體開(kāi)始形成，且PE具有較PP更大的長(zhǎng)周期結(jié)構(gòu)；溫度從94 ℃降至61 ℃時(shí)，散射信號(hào)逐漸變強(qiáng)，散射峰峰位對(duì)應(yīng)的q逐漸增大，
合成樹(shù)脂及塑料 2022年2期2022-04-08
- 超高分子量聚乙烯（UHMWPE）凍膠絲在拉伸初級(jí)階段的結(jié)構(gòu)演變
中含有為數(shù)不少的片晶，拉伸過(guò)程中片晶被拉出晶體塊，形成多個(gè)微纖結(jié)構(gòu)。由眾多片晶構(gòu)成的晶體塊經(jīng)過(guò)拉伸轉(zhuǎn)變成大量微纖結(jié)構(gòu)，繼續(xù)拉伸，這些微纖滑移形成了半晶聚合物的塑性形變。另外，在微纖之間或微纖內(nèi)部的無(wú)序區(qū)存在大量的分子層面上的tie鏈，拉伸應(yīng)力通過(guò)這些tie鏈傳遞，纖維材料的拉伸性能也取決于這些tie鏈。然而，Juska和Harrison卻認(rèn)為在拉伸應(yīng)力作用下，片晶局部發(fā)生熔融之前形成了微纖。兩種觀點(diǎn)都認(rèn)可微纖的滑移造成半晶聚合物的塑性形變，不同之處在于微纖
安徽建筑大學(xué)學(xué)報(bào) 2021年6期2022-01-18
- 膜裂聚四氟乙烯纖維聚集態(tài)結(jié)構(gòu)的表征
]PTFE樹(shù)脂中片晶厚度（0.8μm）基本一致，證明橫向條紋是膜裂PTFE纖維中分布的片晶發(fā)生干涉的圖像。片晶垂直于膜裂PTFE纖維的軸向，分子鏈必然沿著軸向排列。纖維在熱牽伸過(guò)程中，分子鏈被牽伸而沿軸取向也能證明這一觀點(diǎn)。此外，膜裂PTFE纖維中的片晶帶與PTFE樹(shù)脂中的帶狀片晶很相似，說(shuō)明膜裂纖維的生產(chǎn)過(guò)程中分子鏈并沒(méi)有完全分散，而是保持一定的規(guī)則排列。這種現(xiàn)象反映PTFE材料具有極高的黏度，其分子并非完全無(wú)序排列。圖2 PTFE纖維的折疊鏈片晶結(jié)構(gòu)進(jìn)
中國(guó)纖檢 2021年11期2021-12-14
- Ni 對(duì)MoS2 基催化劑活性相及加氫脫氮脫硫性能的影響
型單層MoS2片晶[3?7]，不利于喹啉、二苯并噻吩等大分子物質(zhì)吸附和反應(yīng)。II 型活性相的本征活性是I 型的2 倍[8]，近年來(lái)引起廣泛關(guān)注?？偨Y(jié)現(xiàn)有研究發(fā)現(xiàn)，獲得II 型結(jié)構(gòu)的方法主要有：（1）高溫硫化破壞較強(qiáng)的Mo?O?Al 鍵，但會(huì)導(dǎo)致催化劑燒結(jié)和邊緣位點(diǎn)損失[9,10]；（2）加添加劑或絡(luò)合劑，如磷、檸檬酸等削弱MSI，但仍需高溫焙燒后用高濃度H2S硫化[11?13]；（3）采用MSI 較 弱的 載體，如 活性 炭、SiO2等，但其表面缺乏對(duì)反
燃料化學(xué)學(xué)報(bào) 2021年10期2021-11-20
- 影響攀西某磁鐵礦精礦品質(zhì)的礦物學(xué)因素分析
磁鐵礦中普遍含有片晶狀的鈦鐵礦、鎂鋁尖晶石等出溶體礦物（圖1），這部分片晶礦物可與磁鐵礦一并稱(chēng)為鈦磁鐵礦[6]。另外，在樣品中可見(jiàn)部分鈦磁鐵礦與脈石礦物、鈦鐵礦、磁黃鐵礦等礦物相連生（圖2）。圖1 磁鐵礦中分布鈦鐵礦和鎂鋁尖晶石片晶背散射圖像Fig.1 Ilmenite and Mg-Al spinel distributed in magnetite Backscattering image圖2 鈦磁鐵礦與脈石連生背散射圖像Fig.2 Ti-magnet
礦產(chǎn)綜合利用 2021年4期2021-10-12
- 英力士高密度聚乙烯裝置低壓閃蒸釜結(jié)塊形成原因分析
為PE組分形成的片晶，可能源于R3001生產(chǎn)的低聚物[10]。由此可知，F(xiàn)-5h可能主要由3002-A組成，而粒子A的形成可能與R3001反應(yīng)器有關(guān)。圖1 F-5h（a，b，e，f）和3002-A（c，d）的SEM照片F(xiàn)ig.1 SEM images of F-5h(a，b，e，f) and 3002-A(c，d).Particle A：particle with special morphologу as shown in the figure.3001
石油化工 2021年8期2021-08-27
- 基于片晶滑移的水樹(shù)結(jié)晶破壞機(jī)理
樂(lè)天 林福昌基于片晶滑移的水樹(shù)結(jié)晶破壞機(jī)理陶霰韜 李 化 方 田 唐樂(lè)天 林福昌（強(qiáng)電磁工程與新技術(shù)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 脈沖功率技術(shù)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室華中科技大學(xué)電氣與電子工程學(xué)院 武漢 430074）該文研究水樹(shù)對(duì)低密度聚乙烯（LDPE）結(jié)晶結(jié)構(gòu)的破壞，并提出基于片晶滑移模型的結(jié)晶破壞機(jī)理。采用水針?lè)▽?duì)LDPE樣品進(jìn)行加速水樹(shù)老化500h后，使用掃描電鏡（SEM）觀測(cè)到水樹(shù)缺陷中的微通道呈現(xiàn)平行排布的形態(tài)，這種形態(tài)與機(jī)械應(yīng)力導(dǎo)致聚乙烯片晶滑移破壞形成的缺陷結(jié)構(gòu)
電工技術(shù)學(xué)報(bào) 2021年12期2021-07-01
- 賽微電子：晶圓價(jià)格持續(xù)上漲 新增產(chǎn)能逐步落地
實(shí)現(xiàn)月產(chǎn)1.5萬(wàn)片晶圓，2024年實(shí)現(xiàn)月產(chǎn)2萬(wàn)片晶圓，2025年實(shí)現(xiàn)月產(chǎn)2.5萬(wàn)片晶圓，2026年實(shí)現(xiàn)月產(chǎn)3萬(wàn)片晶圓?！秳?dòng)態(tài)》：請(qǐng)問(wèn)貴公司6月2日發(fā)布的FAB3完成竣工驗(yàn)收公告應(yīng)如何解讀？是否意味著FAB3即將開(kāi)始量產(chǎn)？孔銘：公司北京FAB3的設(shè)計(jì)總產(chǎn)能為3萬(wàn)片MEMS晶圓/月，一期產(chǎn)能為1萬(wàn)片MEMS晶圓/月，一期產(chǎn)能已于2020年9月建成并達(dá)到投產(chǎn)條件，自2020年第四季度至今持續(xù)進(jìn)行產(chǎn)線的內(nèi)部調(diào)試以及與合作客戶進(jìn)行工藝及產(chǎn)品驗(yàn)證。FAB3的竣工驗(yàn)收是
股市動(dòng)態(tài)分析 2021年12期2021-06-21
- CMP 在線光學(xué)終點(diǎn)檢測(cè)算法研究及應(yīng)用
檢測(cè)算法，使3 片晶圓分別停留在阻擋層、電介質(zhì)層和氧化物層，驗(yàn)證不同材質(zhì)中光強(qiáng)的變化，并對(duì)各晶圓表面材質(zhì)進(jìn)行離線檢測(cè)，驗(yàn)證拋光結(jié)果是否滿足要求。（2）非金屬膜層，選取5 片表面為二氧化硅且初始厚度相近的晶圓進(jìn)行拋光，設(shè)置終點(diǎn)檢測(cè)算法，使拋光后晶圓厚度一致，終點(diǎn)檢測(cè)系統(tǒng)判斷拋光終點(diǎn)，拋光完成后離線檢測(cè)各晶圓的技術(shù)指標(biāo)，驗(yàn)證拋光結(jié)果是否滿足要求。4.2 實(shí)驗(yàn)步驟選取FOUP 中第12，13，14 片表面為鎢的晶圓，進(jìn)行拋光。拋光完成后，測(cè)量各晶圓表面材質(zhì)。選取
電子工業(yè)專(zhuān)用設(shè)備 2021年2期2021-04-26
- 聚偏氟乙烯/纖維素納米晶復(fù)合薄膜的晶體結(jié)構(gòu)研究
散射技術(shù)，還缺乏片晶形貌的直接證據(jù).本文將微晶纖維素(MCC)硫酸水解生成的CNC加入到PVDF中，制備出PVDF/CNC納米復(fù)合材料.采用FT-IR和XRD等分析手段，對(duì)比研究了PVDF在不同溫度結(jié)晶時(shí)MCC和CNC的誘導(dǎo)成核作用；使用SEM分別研究了CNC對(duì)α-PVDF和γ-PVDF的片晶結(jié)構(gòu)的影響規(guī)律.結(jié)果表明，只有當(dāng)PVDF在高溫下熔融結(jié)晶時(shí)，CNC才對(duì)γ-PVDF的成核具有誘導(dǎo)作用；而MCC只能誘導(dǎo)α-PVDF結(jié)晶.研究結(jié)果對(duì)于調(diào)控PVDF的晶體
陜西科技大學(xué)學(xué)報(bào) 2021年2期2021-04-20
- 調(diào)變載體表面性質(zhì)設(shè)計(jì)制備高加氫脫硫選擇性的CoMo/Al2O3催化劑
(Co)MoS2片晶，因其具有較高的棱角比，更有利于提高加氫脫硫/烯烴加氫飽和的選擇性。因此，探究如何設(shè)計(jì)制備較大尺寸的(Co)MoS2活性相片晶對(duì)于開(kāi)發(fā)新型高選擇性汽油加氫脫硫催化劑具有重要的理論指導(dǎo)意義。對(duì)于氧化態(tài)負(fù)載型催化劑來(lái)說(shuō)，當(dāng)硫化條件和金屬浸漬液固定不變時(shí)，可以通過(guò)改變載體的表面性質(zhì)來(lái)調(diào)控金屬-載體的相互作用，從而獲得理想的硫化態(tài)金屬活性相結(jié)構(gòu)。為了充分體現(xiàn)金屬-載體的相互作用，需要保證金屬物種在氧化鋁載體表面處于良好的分散狀態(tài)，即合理地控制金
石油煉制與化工 2021年4期2021-04-14
- 高強(qiáng)型聚酯工業(yè)絲在不同溫度下的蠕變斷裂機(jī)制
纖維的強(qiáng)度越高；片晶傾斜角越大，纖維的收縮率越大[3-4]。此外，生產(chǎn)加工工藝對(duì)聚酯工業(yè)絲的結(jié)構(gòu)、性能影響也十分顯著，如熱定形溫度越高，分子鏈發(fā)生收縮越嚴(yán)重，分子鏈取向越低，干熱收縮低[5-6]。目前，對(duì)于聚酯工業(yè)絲的研究只局限于建立斷裂強(qiáng)度、斷裂伸長(zhǎng)、干熱收縮率等短期應(yīng)用指標(biāo)與工業(yè)絲內(nèi)部結(jié)晶、取向等微觀結(jié)構(gòu)參數(shù)之間的關(guān)系，僅有少量的文獻(xiàn)對(duì)聚酯工業(yè)絲的長(zhǎng)期蠕變性能進(jìn)行了報(bào)道[7-8]，限制了工業(yè)絲應(yīng)用領(lǐng)域的進(jìn)一步拓展。為獲得工業(yè)絲在蠕變斷裂過(guò)程中的微觀結(jié)構(gòu)
紡織學(xué)報(bào) 2020年11期2021-01-04
- mLLDPE與LLDPE的結(jié)構(gòu)與性能對(duì)比
由厚到薄的一系列片晶，然后將試樣升溫熔融，將分子鏈規(guī)整程度的分布情況表現(xiàn)在最終的熔融曲線上。從圖2可以看出：SSA熱分級(jí)后曲線中出現(xiàn)了多個(gè)較窄的熔融峰。經(jīng)過(guò)第1次熔融降溫后再升到退火溫度時(shí)，只有一部分的片晶能夠被熔融，不熔部分的結(jié)晶較完善，為比較厚的片晶。在第2個(gè)退火溫度時(shí)，又有另外一部分的片晶沒(méi)有被熔融。這樣，不同厚度的片晶便可以被分級(jí)出來(lái)，且所形成的不同厚度的片晶與分子鏈的結(jié)構(gòu)有關(guān)。分子的支鏈少，形成的片晶厚；分子的支化多，則形成的片晶薄。這樣經(jīng)SSA
合成樹(shù)脂及塑料 2020年6期2020-12-29
- 骨修復(fù)用串晶結(jié)構(gòu)PCL/β-TCP復(fù)合纖維膜的制備及性能
體及折疊鏈晶體(片晶)兩部分組成。電紡纖維膜可作為伸直鏈晶體，在一定溫度下誘導(dǎo)聚合物垂直于其表面周期性生長(zhǎng)從而形成片晶[14]。SK結(jié)構(gòu)纖維膜因具有較大的比表面積及粗糙的表面，能影響細(xì)胞行為，包括細(xì)胞增殖和堿性磷酸酶活性，有利于成骨細(xì)胞沉積骨基質(zhì)并以有效的方式再生骨組織[15]。聚己內(nèi)酯(PCL)與β-磷酸三鈣(β-TCP)是目前比較常用并且性能優(yōu)異的骨修復(fù)材料。大量文獻(xiàn)研究指出，將這兩種材料復(fù)合起來(lái)可以起到取長(zhǎng)補(bǔ)短的效果，制備出的骨修復(fù)材料更有利于骨類(lèi)細(xì)
- 臺(tái)積電3nm工藝有望獲得英特爾訂單
2021年18萬(wàn)片晶圓GPU的代工訂單交給了臺(tái)積電，將采用后者的6nm工藝。外媒最新報(bào)道顯示，除了18萬(wàn)片GPU的代工訂單，臺(tái)積電尚未投產(chǎn)的3nm工藝，也有望獲得英特爾的訂單。外媒在報(bào)道中表示，臺(tái)積電的3nm工藝準(zhǔn)備了4波產(chǎn)能，首波產(chǎn)能中的大部分將留給大客戶蘋(píng)果，后3波產(chǎn)能也將被眾多廠商預(yù)訂，其中就包括英特爾。產(chǎn)能預(yù)訂者中將有英特爾，也就意味著在外媒看來(lái)，臺(tái)積電的3nm工藝，將獲得英特爾的訂單。不過(guò)，外媒在報(bào)道中，并未披露臺(tái)積電3nm工藝的哪一波產(chǎn)能，將被
中國(guó)信息化周報(bào) 2020年39期2020-11-06
- PE–UHMW分子量對(duì)PE–HD／PE–UHMW復(fù)合材料形態(tài)及性能影響
晶結(jié)構(gòu)，是晶核和片晶形成的關(guān)鍵影響因素。超聲波可以在瞬間產(chǎn)生很高的區(qū)域溫度和壓力，促使聚合物分子鏈變形或斷裂產(chǎn)生大分子鏈自由基，甚至促使官能團(tuán)之間發(fā)生化學(xué)反應(yīng)[9–10]。因此，筆者設(shè)計(jì)了超高分子量聚乙烯(PE–UHMW)與高密度聚乙烯(PE–HD)分子量之比分別為4.6∶1，12.5∶1，25∶1和50∶1，通過(guò)溶液共混得到分子水平分散的PE–HD與PE–UHMW的混合物，借助超聲輔助擠出設(shè)備共混，制備PE–HD／PE–UHMW復(fù)合材料，研究了PE–UH
工程塑料應(yīng)用 2020年7期2020-07-20
- 聚丙烯自增強(qiáng)材料的制備及其結(jié)構(gòu)性能
與退火過(guò)程中部分片晶發(fā)生熔融和重新生長(zhǎng)有關(guān)［18］。與未拉伸部分不同，拉伸后得到的自增強(qiáng)材料表層和芯部的退火峰均消失，而且未出現(xiàn)β 晶熔融峰［19］，說(shuō)明在固相拉伸過(guò)程中沒(méi)有出現(xiàn)從α 晶到β 晶的晶型轉(zhuǎn)變。圖3 不同溫度下原坯拉伸自增強(qiáng)部分的DSC 升溫曲線Fig.3 DSC heating curve of self-reinforced material at different drawing temperatures.之前的研究認(rèn)為，在固相拉伸過(guò)程
石油化工 2020年5期2020-06-30
- 有機(jī)添加物對(duì)活性相形貌調(diào)控及原生積炭對(duì)加氫脫硫活性的影響
后對(duì)照片中所有的片晶長(zhǎng)度和堆疊層數(shù)進(jìn)行分析統(tǒng)計(jì)，計(jì)算得到MoS2片晶的平均長(zhǎng)度和平均堆疊層數(shù)。鉬的硫化度采用Thermo Scientific公司生產(chǎn)的ESCALab 250型X射線光電子能譜(XPS)進(jìn)行表征。硫化態(tài)樣品的程序升溫氧化實(shí)驗(yàn)(TPO-MASS)采用NETZSCH STA 409熱分析儀，尾氣組成采用質(zhì)譜檢測(cè)。硫化態(tài)樣品的碳含量采用Leco CS600分析儀進(jìn)行測(cè)定。1.5 催化劑的加氫脫硫活性評(píng)價(jià)在固定床連續(xù)流動(dòng)高壓微反裝置上對(duì)催化劑進(jìn)行加
石油學(xué)報(bào)（石油加工） 2020年2期2020-03-27
- 聚乙烯材料耐慢速裂紋擴(kuò)展性能與微觀結(jié)構(gòu)相關(guān)性研究進(jìn)展
料屈服臨界點(diǎn)時(shí)，片晶被拉伸變形，隨后部分片晶里的折疊鏈展開(kāi)，形成微纖和大量空穴，這樣的破壞區(qū)域?yàn)殂y紋區(qū)；銀紋隨著持續(xù)的環(huán)向應(yīng)力緩慢擴(kuò)展成裂紋，系帶分子鏈解纏引起微纖的斷裂，最終導(dǎo)致管材失效。1 微觀結(jié)構(gòu)與耐SCG性能的相關(guān)性分析研究表明，PE管材的長(zhǎng)期使用性能由無(wú)定形區(qū)域和結(jié)晶相共同決定[13][14]1 693。Zhou等[15]發(fā)現(xiàn)產(chǎn)生SCG的基本阻力來(lái)自結(jié)晶相和無(wú)定形區(qū)域的纏結(jié)。當(dāng)由結(jié)晶相和無(wú)定形區(qū)域中的支化分子形成的纏結(jié)網(wǎng)絡(luò)變得完整時(shí)，其耐SCG性
中國(guó)塑料 2019年11期2019-12-03
- 相對(duì)分子質(zhì)量分布對(duì)雙峰聚乙烯薄膜樹(shù)脂性能的影響
455F1-B的片晶厚度其中X為—CH2—的摩爾分?jǐn)?shù)。片晶厚度通過(guò)式(4)Thomson-Gibbs方程計(jì)算[11]：(4)式中Tm——熱分級(jí)曲線每個(gè)熔融峰的峰值溫度ΔHu——重復(fù)單元的摩爾熱焓(PE重復(fù)單元—C2H4—的摩爾熱焓為8.284 kJ/mol)σe——表面能(聚乙烯的表面能為90 J/m2)γ——重復(fù)單元摩爾體積(聚乙烯重復(fù)單元的摩爾體積為2.79×10-5m3/mol)ln與lw可通過(guò)式(5)～(6)進(jìn)行計(jì)算：(5)(6)通過(guò)計(jì)算得到每個(gè)級(jí)
中國(guó)塑料 2019年11期2019-12-03
- 貼片晶振尺寸快速視覺(jué)檢測(cè)方法
中心等的測(cè)量。貼片晶體振蕩器（后文簡(jiǎn)稱(chēng)為晶振），廣泛應(yīng)用于各種電子產(chǎn)品（如手機(jī)等便攜式設(shè)備）電路中作為基準(zhǔn)時(shí)鐘源，其品質(zhì)的好壞直接影響到電路系統(tǒng)能否按照特定要求正常工作，晶振尺寸在一定程度上影響晶振的質(zhì)量。目前，針對(duì)晶振尺寸檢測(cè)，目前主要集中在沖壓式晶振方面，而對(duì)于手機(jī)等微小型電子設(shè)備使用的貼片式晶振，其尺寸檢測(cè)尤其是快速尺寸檢測(cè)，國(guó)內(nèi)外研究較少。高速高精度貼片晶振視覺(jué)檢測(cè)技術(shù)的研究，將大大提高晶振制造的技術(shù)的發(fā)展。1 晶振圖像特點(diǎn)圖1為采用顯微鏡和高速攝
電子技術(shù)與軟件工程 2019年18期2019-11-18
- 聚乙烯土工膜專(zhuān)用料鏈結(jié)構(gòu)研究
鏈才能夠折疊形成片晶。如在PE-HD鏈上插入共聚單體，而形成短支鏈，則對(duì)亞甲基序列產(chǎn)生了影響，進(jìn)而影響PE-HD鏈折疊，因此短支鏈的含量及分布對(duì)PE-HD的結(jié)晶度及TREF級(jí)分分布具有重要影響[12]。將TR131和DQTG3912進(jìn)行TREF分級(jí)表征，分別得到了22份不同溫度區(qū)間級(jí)分，TR131和DQTG3912的回收率分別為99.2 %和99.3 %。將各級(jí)分質(zhì)量含量(Wi)除以級(jí)分溫度間隔(ΔT)得到該級(jí)分的質(zhì)量微分分布(Wi/ΔT)，結(jié)果分別如表3
中國(guó)塑料 2019年8期2019-08-29
- EDTA/CA對(duì)加氫處理催化劑性能的影響
層狀結(jié)構(gòu)，只是其片晶長(zhǎng)度和片晶層數(shù)不同。為了詳細(xì)地比較含不同絡(luò)合劑的催化劑活性相的差異，對(duì)各催化劑上MoS2片晶進(jìn)行了統(tǒng)計(jì)分析，得到 MoS2片晶長(zhǎng)度［10］和片晶層數(shù)［11］分布圖，結(jié)果見(jiàn)圖5和圖6。從圖5可以發(fā)現(xiàn)，催化劑CAT-1上MoS2片晶長(zhǎng)度大部分集中在0～2 nm和2～4 nm兩個(gè)區(qū)間內(nèi)，而添加絡(luò)合劑后MoS2片晶長(zhǎng)度在2～4 nm和4～6 nm兩個(gè)區(qū)間內(nèi)開(kāi)始增加，同時(shí)長(zhǎng)度較短區(qū)間內(nèi)的比例相應(yīng)減少，說(shuō)明添加絡(luò)合劑會(huì)增加催化劑MoS2片晶長(zhǎng)度。C
無(wú)機(jī)鹽工業(yè) 2019年7期2019-07-16
- 相對(duì)分子質(zhì)量對(duì)聚丙烯結(jié)晶和熔融行為的影響
周期（lac）、片晶厚度（lc）和非晶層厚度（la），計(jì)算方法見(jiàn)文獻(xiàn)［13-15］。從表2可看出，隨著PP相對(duì)分子質(zhì)量的減小，lac，lc，la也都逐漸減小。PP片晶的這種規(guī)律性變化會(huì)顯著影響它的結(jié)晶和熔融行為。圖2 PP注塑樣條經(jīng)校正的散射強(qiáng)度分布Fig.2 One-dimensional intensity distribution profiles for PP injection molded sample.表2 PP注塑樣條的長(zhǎng)周期、片晶厚度和非
石油化工 2019年4期2019-04-29
- 檸檬酸對(duì)NiMo/γ-Al2O3催化劑中助劑Ni作用的影響
-5]，MoS2片晶在γ-Al2O3表面呈六邊形分布，Co(Ni)分布在其邊角位置，可以增加催化劑表面的邊、角以及一些表面缺陷位的數(shù)量；另一方面可以改善活性相的電子性質(zhì)[6]，Co(Ni)取代S邊或Mo邊上的Mo原子形成Co(Ni)MoS活性相后，Co(Ni)位于d軌道的價(jià)電子在活性相中起到電子給予體的作用，可以增加附近S原子的電子密度，使其與Co(Ni)和Mo原子之間的化學(xué)鍵強(qiáng)度下降，增加C—S鍵斷裂的速率。1 實(shí) 驗(yàn)1.1 原料和試劑硝酸鎳、環(huán)己烷，分
石油煉制與化工 2018年10期2018-10-16
- 單向和雙向拉伸聚乙烯薄膜的晶體取向表征
得到了薄膜晶體和片晶的取向因子，為研究薄膜的取向與性能之間的關(guān)系提供理論支持。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 原料BOPE樹(shù)脂原料：中國(guó)石化北京化工研究院。1.2 拉膜條件PE流延片首先在瑞典Labtech公司LCR400型流延機(jī)上擠出成型，擠出溫度為230 ℃，流延片的厚度在0.7～0.8 mm之間。薄膜拉伸成型采用德國(guó)布魯克納公司Karo Ⅳ型薄膜雙向拉伸實(shí)驗(yàn)機(jī)。將流延片裁成92 mm×92 mm的方塊，首先在一定溫度下預(yù)熱，固定TD方向?qū)挾龋M(jìn)行MD方向拉伸，拉
石油化工 2018年8期2018-08-30
- 熱變形Ti-45Al-7Nb-0.3W合金的顯微組織與力學(xué)性能
為近層片組織，層片晶團(tuán)平均尺寸為100μm。從圖1(b)的SEM照片可以看出，合金中存在不同襯度的相，這3種相的能譜分析如表1所示。其中B區(qū)中Ti和Al元素比例接近1∶1，A區(qū)中Ti元素含量略高于Al元素，C區(qū)富集了大量的Nb和W元素。結(jié)合圖1(a)可知：A區(qū)為α2/γ層片組織，B區(qū)為γ相，C區(qū)亮白相為β(B2)相。合金以α2/γ層片為主，只含有少量γ相和β(B2)相。圖1 鑄態(tài)Ti-45Al-7Nb-0.3W合金顯微組織 (a)金相顯微組織；(b)SEM
材料工程 2018年7期2018-07-23
- 氧化鋁表面元素修飾對(duì)硫化態(tài)催化劑中MoS2形態(tài)的影響及機(jī)理
nm。MoS2片晶長(zhǎng)度和層數(shù)測(cè)量采用統(tǒng)計(jì)方法：在200 000倍數(shù)下拍攝TEM照片，測(cè)量300個(gè)以上MoS2片晶，分別統(tǒng)計(jì)一層、二層和多層MoS2片晶長(zhǎng)度，計(jì)算其平均長(zhǎng)度和平均層數(shù)。1.6 TPR測(cè)試催化劑的TPR實(shí)驗(yàn)在美國(guó)麥克儀器公司AutoChemⅡ2920型化學(xué)吸附儀上進(jìn)行，稱(chēng)量0.5 g催化劑放在U型石英反應(yīng)管中，氫氣為還原氣，氬氣為平衡氣，以30 mL/min速率通入10%（φ）H2/Ar混合氣體，以10 ℃/min速率升溫到一定溫度，TCD檢
石油化工 2018年6期2018-07-04
- 低溫冷拉對(duì)具有排核片晶結(jié)構(gòu)的PVDF微孔膜成孔的影響
節(jié)獲得了具有排核片晶結(jié)構(gòu)的預(yù)制膜。因?yàn)镸ES的微孔成型機(jī)理為：非晶區(qū)發(fā)生塑性形變使得片晶之間被拉開(kāi)，產(chǎn)生孔結(jié)構(gòu)。相比于傳統(tǒng)鋰電池隔膜使用的PE或者PP，PVDF預(yù)制膜的結(jié)晶度更低、片晶厚度較薄、松弛時(shí)間較短，在外應(yīng)力作用下，鏈段易發(fā)生松弛，非晶區(qū)難以產(chǎn)生和保留足量的塑性形變，使得片晶之間難以被拉開(kāi)，不利于拉伸成孔。這就要求PVDF膜片的分子鏈有更長(zhǎng)的松弛時(shí)間，外力作用下難以發(fā)生松弛，表現(xiàn)出更好的剛性，產(chǎn)生并保留足量的塑性形變，來(lái)達(dá)到更好的成孔效果。根據(jù)時(shí)溫
中國(guó)塑料 2018年6期2018-06-25
- 高密度聚乙烯吹膜挺度與微觀結(jié)構(gòu)的關(guān)系
軸繞著b軸旋轉(zhuǎn)，片晶是扭轉(zhuǎn)的；2）Keller/Machin Ⅱ模型（或稱(chēng)為c軸取向），二維WAXD的特征是（110），（200）晶面均沿MD取向，c軸沿取向方向排列，片晶不發(fā)生扭轉(zhuǎn)；3）介于兩者之間的中間態(tài)，二維WXRD的特征是（110），（200）晶面均沿分離軸取向，有部分扭轉(zhuǎn)的片晶。Keller/Machin Ⅰ在弱流動(dòng)場(chǎng)下出現(xiàn)，Keller/Machin Ⅱ在強(qiáng)流動(dòng)場(chǎng)下出現(xiàn)。從圖1可看出，5組吹膜不是c軸取向的晶體，而是屬于Keller/Machi
石油化工 2018年5期2018-06-05
- 不同磷類(lèi)型對(duì)加氫精制催化劑性能的影響
劑都含有MoS2片晶的典型層狀結(jié)構(gòu)。為了進(jìn)一步研究不同磷類(lèi)型對(duì)催化劑中MoS2片晶結(jié)構(gòu)的影響，不同催化劑分別選取20張HRTEM進(jìn)行片層長(zhǎng)度（L）及平均層數(shù)（N）的數(shù)理統(tǒng)計(jì)，統(tǒng)計(jì)結(jié)果見(jiàn)圖4，其中所使用的公式如下，由公式所得的數(shù)據(jù)見(jiàn)表3。式中：Si為片層長(zhǎng)度為L(zhǎng)i的片層數(shù)目；Xi為具有Ni層的片晶個(gè)數(shù)。從圖4可以看出，磷源全部為磷酸的CAT-5的MoS2片晶主要在1層和2層分布，5層以上的片晶結(jié)構(gòu)基本不存在；而磷源全部為含磷物質(zhì)A的CAT-1的MoS2片晶小
無(wú)機(jī)鹽工業(yè) 2017年10期2017-10-12
- 內(nèi)給電子體對(duì)1-丁烯聚合的影響
布長(zhǎng)度最寬，重均片晶厚度可達(dá)14.7 nm，數(shù)均片晶厚度達(dá)8.2 nm。Ziegler-Natta催化劑體系；內(nèi)給電子體；聚1-丁烯；SSA熱分級(jí)隨著我國(guó)石油化工產(chǎn)業(yè)的迅猛發(fā)展，C4資源及C4分離裝置產(chǎn)能不斷增加，1-丁烯資源的開(kāi)發(fā)利用迫在眉睫［1-2］。聚1-丁烯產(chǎn)品具有突出的耐熱蠕變性和環(huán)境應(yīng)力開(kāi)裂性，壓力抵抗力強(qiáng)［3］，已被廣泛用于管材、薄膜和絕緣材料等領(lǐng)域。隨著國(guó)內(nèi)經(jīng)濟(jì)及建筑材料的發(fā)展，聚1-丁烯的需求量將隨之增加［4］。聚1-丁烯工業(yè)發(fā)展的關(guān)鍵在
石油化工 2017年6期2017-06-27
- 氧化鋁表面Ti修飾對(duì)負(fù)載金屬M(fèi)o分散性能的影響
粒尺寸和MoS2片晶的層數(shù)與長(zhǎng)度，發(fā)現(xiàn)氧化態(tài)催化劑中MoO3顆粒的平均尺寸從Ti修飾前的0.7 nm增加到修飾后的1.0 nm；硫化態(tài)催化劑中MoS2片晶的平均層數(shù)從1.1增加到1.2，平均長(zhǎng)度從3.0 nm增加到3.2 nm。并從金屬-載體相互作用理論解釋了其形成機(jī)理?；谝陨辖Y(jié)果，根據(jù)MoO3顆粒和MoS2片晶中鉬原子數(shù)變化，研究了催化劑硫化過(guò)程中金屬晶粒的生長(zhǎng)演變過(guò)程。TiO2修飾 Al2O3表面 掃描透射-高角環(huán)形暗場(chǎng)像 高分辨電子顯微技術(shù) 金屬分
石油煉制與化工 2017年3期2017-04-22
- 采用HREM表征和晶體學(xué)闡釋MoS2/TiO2界面的微觀結(jié)構(gòu)
果表明，MoS2片晶與銳鈦礦型TiO2載體之間存在基面鍵合方式和一種側(cè)面鍵合方式，該側(cè)面鍵合方式為T(mén)iO2(101)表面與(001)MoS2基面之間呈66°角，應(yīng)用晶體學(xué)共格倒易點(diǎn)陣(CRLP)模型理論解釋了MoS2TiO2之間界面的形成機(jī)理。MoTiO2界面 共格倒易點(diǎn)陣?yán)碚撾S著原油重質(zhì)化、劣質(zhì)化的趨勢(shì)加劇和環(huán)保法規(guī)的日益嚴(yán)格，柴油的加氫精制工藝向加工高硫原油和生產(chǎn)超低硫(硫質(zhì)量分?jǐn)?shù)小于10 μgg)燃料方向發(fā)展[1-2]。柴油中的含硫化合物主要有兩類(lèi)：
石油煉制與化工 2017年2期2017-04-21
- 浸漬液性質(zhì)對(duì)加氫脫氮催化劑性能的影響
化；同時(shí)MoS2片晶層數(shù)增多、平均長(zhǎng)度縮短，可改善活性組分的分散性，增加活性中心的數(shù)目。催化劑評(píng)價(jià)結(jié)果表明，提高浸漬液pH，制備的催化劑的加氫脫氮活性明顯提高。加氫脫氮催化劑；浸漬液pH；清潔燃料隨著原油資源重質(zhì)化、劣質(zhì)化程度的加深以及我國(guó)對(duì)環(huán)保要求的不斷提高，深度脫除油品中的芳烴、硫和氮等雜質(zhì)以提供優(yōu)質(zhì)清潔燃料，是當(dāng)前煉廠的發(fā)展趨勢(shì)。加氫處理技術(shù)是生產(chǎn)清潔燃料的主要手段之一，其核心是加氫處理催化劑。工業(yè)上使用的加氫處理催化劑是以氧化鋁為載體、負(fù)載Ni（C
石油化工 2017年2期2017-04-19
- 高密度聚乙烯的拉伸塑性形變與空洞化行為
條件得到3種不同片晶厚度的HDPE試樣。采用同步輻射小角X射線散射技術(shù)在線觀察HDPE試樣在單軸拉伸過(guò)程中的微觀結(jié)構(gòu)演變。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，薄片晶試樣（片晶厚度為13.8 nm）在拉伸過(guò)程中發(fā)生塑性形變，試樣經(jīng)歷了應(yīng)力誘導(dǎo)的晶塊破碎和重結(jié)晶過(guò)程；厚片晶試樣（片晶厚度分別為21.3 nm和28.1 nm）在拉伸初期出現(xiàn)空洞化現(xiàn)象，在線實(shí)驗(yàn)證明了空穴的發(fā)生及轉(zhuǎn)向；具有相似結(jié)晶度但不同片晶厚度的體系，產(chǎn)生的空穴形狀也不同， 片晶越厚，塑性形變的能力越差。同步輻射小角
石油化工 2016年3期2017-01-18
- 聚丙烯硬彈性膜的擠出流延工藝及拉伸成孔性
方向且平行排列的片晶及活動(dòng)性良好的非晶區(qū)結(jié)構(gòu)的硬彈性膜；（2）對(duì)硬彈性膜進(jìn)行熱處理，以消除晶區(qū)缺陷，完善取向程度，增加片晶厚度；（3）對(duì)硬彈性膜實(shí)施單向拉伸作用，首先通過(guò)低溫冷拉誘發(fā)出微孔，然后再高溫?zé)崂刮⒖讛U(kuò)張，使得取向排列的片晶發(fā)生彎曲變形并且相互分離，從而形成微孔［4］。對(duì)于硬彈性膜來(lái)說(shuō)，通常可用拉伸后彈性回復(fù)率作為其硬彈性形成程度的表征，彈性回復(fù)率越高，其硬彈性結(jié)構(gòu)形成程度越高。結(jié)晶度的提高及片晶取向有序度的增加能顯著提高材料的彈性回復(fù)性能，通過(guò)
工程塑料應(yīng)用 2016年8期2016-09-12
- 不同工藝生產(chǎn)的高耐壓等級(jí)管材專(zhuān)用HDPE的結(jié)構(gòu)與性能
溫度時(shí)，只有部分片晶能夠被熔融，不熔融的部分為結(jié)晶較好、較厚的片晶。在第二個(gè)退火溫度時(shí)，又有另外一部分片晶沒(méi)有被熔融。因此，不同厚度的片晶便可以被分級(jí)出來(lái)。所形成的不同厚度的片晶與分子鏈的結(jié)構(gòu)有關(guān)。分子鏈的支化少，形成的片晶厚，分子鏈的支化多，形成的片晶?。?］。對(duì)所選的管材樹(shù)脂進(jìn)行SSA分級(jí)測(cè)試，并利用Thomson-Gibbs方程計(jì)算級(jí)分的片晶厚度，通過(guò)歸一化處理得到不同溫度級(jí)分片晶厚度所占的比例［8-11］。從圖2可以看出：經(jīng)過(guò)SSA處理后，每種管材
合成樹(shù)脂及塑料 2016年4期2016-08-17
- 軋制變形量對(duì)Ti-45Al-7Nb-0.3W合金組織與性能的影響
灰色的α2/γ層片晶團(tuán)分布在γ相之間，且形狀不規(guī)則，同時(shí)還有極少量的白色B2相分布在黑色塊狀相和灰色相的界面處。2.2 軋制變形量對(duì)TiAl合金板材顯微組織的影響圖3為不同軋制變形量Ti-45Al-7Nb-0.3W合金板材的掃描電鏡顯微組織。對(duì)比圖2中的組織，可以發(fā)現(xiàn)軋制后的合金板材組織中觀察不到亮白色的B2相。從圖3(a)中可以看出，當(dāng)變形量為20%時(shí)，合金組織由原始的近γ組織轉(zhuǎn)變?yōu)殡p態(tài)組織，組織中仍然存在較粗大的層片晶團(tuán)，γ相的尺寸比較粗大。當(dāng)變形量增
粉末冶金材料科學(xué)與工程 2016年5期2016-03-09
- 微注射成型與常規(guī)注射成型LLDPE的對(duì)比研究
了較多不完善的、片晶厚度較薄的晶體結(jié)構(gòu)，且結(jié)晶度較低。微注射成型 微結(jié)構(gòu) 線性低密度聚乙烯 力學(xué)性能 晶體結(jié)構(gòu)微注射成型(micro-injection molding，MIM)技術(shù)是在傳統(tǒng)注射成型的基礎(chǔ)上發(fā)展起來(lái)的專(zhuān)門(mén)用于制備微制件的新型加工技術(shù)[1]。近幾十年來(lái)，有關(guān)聚合物微注射成型的研究主要集中在先進(jìn)成型設(shè)備的研發(fā)、對(duì)成型過(guò)程的數(shù)值模擬分析[2]以及成型工藝的優(yōu)化[3]，而有關(guān)微注射成型制品形態(tài)結(jié)構(gòu)以及宏觀性能的研究很少。微注射成型過(guò)程特定的溫度場(chǎng)和
現(xiàn)代塑料加工應(yīng)用 2016年6期2016-02-15
- 橫向拉伸對(duì)聚丙烯微孔膜結(jié)構(gòu)與性能的影響＊
外觀形貌可看出，片晶與架橋結(jié)構(gòu)完整，微孔結(jié)構(gòu)較好.圖1（b）是樣品橫向拉伸10%的外觀形貌，與未拉伸樣品相比，其結(jié)構(gòu)變化不明顯，架橋結(jié)構(gòu)排列有序，孔結(jié)構(gòu)變化不明顯，只是局部出現(xiàn)在拉伸應(yīng)力作用下片晶變薄現(xiàn)象.從圖1（c）可看出，將樣品橫向拉伸20%后，片晶結(jié)構(gòu)相對(duì)凌亂，甚至有架橋消失、細(xì)孔閉合的趨勢(shì).這可能是由于在橫向拉伸過(guò)程中，片晶的規(guī)整結(jié)構(gòu)被破壞，一些相對(duì)較弱的架橋結(jié)構(gòu)在拉力作用下消失，導(dǎo)致片晶貼合而出現(xiàn)閉孔區(qū)域.部分片晶有所傾斜，甚至有些片晶發(fā)生斷裂，
材料研究與應(yīng)用 2014年1期2014-12-11
- 聚合物串晶結(jié)構(gòu)制備研究進(jìn)展
維軸方向上形成了片晶結(jié)構(gòu)，而且晶體以錯(cuò)位螺旋的方式整體生長(zhǎng)。研究者們還發(fā)現(xiàn)這種纖維狀晶體表現(xiàn)出明顯的雙折射現(xiàn)象，這意味著晶體的主干由伸直鏈構(gòu)成。1967年，Keller等[7]首次將 Pennings[6]觀察到的“螺旋狀纖維晶體結(jié)構(gòu)”命名為“shish-kebab”，并通過(guò)熔融擠出制備PE薄片，以研究聚合物熔體在應(yīng)力下的結(jié)晶和取向。結(jié)果表明，片晶沿著垂直于應(yīng)力方向生長(zhǎng)，并形成取向結(jié)構(gòu)；片晶的伸直和扭轉(zhuǎn)以及成核的密度均取決于應(yīng)力。文中還指出，這種“shis
中國(guó)塑料 2014年5期2014-09-11
- 茂金屬線型低密度聚乙烯的結(jié)構(gòu)表征
則代表了不同厚度片晶的熔融結(jié)果，即對(duì)應(yīng)著不同分子尺寸的鏈結(jié)構(gòu)單元形成的片晶。這是因?yàn)榻?jīng)過(guò)第 1 次熔融降溫后再升到退火溫度時(shí)，只有一部分的晶片能夠被熔融，不熔的部分為結(jié)晶較完善的部分，它們?yōu)楸容^厚的片晶。在第2個(gè)退火溫度時(shí)，又有另外一部分片晶沒(méi)有被熔融。這樣，不同厚度的晶片便可被分級(jí)，而所形成的不同厚度的晶片與分子鏈的結(jié)構(gòu)有關(guān)。在這些熔融峰中，較高溫度的峰對(duì)應(yīng)的是結(jié)構(gòu)規(guī)整性較好且較長(zhǎng)的分子，其片晶較厚，共聚單體含量相對(duì)較低；而較低溫度的峰對(duì)應(yīng)的是結(jié)構(gòu)規(guī)整性
合成樹(shù)脂及塑料 2013年6期2013-11-20
- 聚己內(nèi)酯(PCL)/ 聚乙二醇(PEG)共混物結(jié)晶過(guò)程和相分離形貌的研究
edge-on”片晶，片晶緊密堆積形成連續(xù)相.在PCL片晶組成的連續(xù)相內(nèi)，存在大量尺寸約為200 nm的“海島”狀的小相區(qū)，這些小相區(qū)主要由PEG組分的片晶構(gòu)成.有趣的是在PEG組分的小相區(qū)內(nèi)形成了類(lèi)似“核-殼”結(jié)構(gòu)的分相結(jié)構(gòu)，這種結(jié)構(gòu)的形成機(jī)制需要從PCL/PEG的界面作用方面進(jìn)行深入的探討和研究.圖3(b)為同位的高度圖.可以看出，PEG相區(qū)的高度要明顯低于PCL的相區(qū)高度，這是由兩者表面能的差異導(dǎo)致的.圖3 圖2(b)中標(biāo)記區(qū)域的AFM圖對(duì)比圖2和圖
陜西科技大學(xué)學(xué)報(bào) 2013年3期2013-01-29
- 制備技術(shù)對(duì)加氫處理催化劑性能的影響
、棱位，MoS2片晶的層數(shù)較多，片長(zhǎng)較短，從而產(chǎn)生更多的高活性中心。小型裝置評(píng)價(jià)結(jié)果表明，采用該技術(shù)制得的催化劑FF-46活性明顯好于其他技術(shù)制得的催化劑，且具有良好的活性穩(wěn)定性。加氫處理催化劑；活性相；加氫脫氮；煉油加氫處理技術(shù)的核心是加氫處理催化劑。長(zhǎng)期以來(lái)，加氫處理催化劑的研究一直是催化研究方面最活躍的領(lǐng)域之一［1］。研究加氫處理催化劑的表面活性相可為催化劑的設(shè)計(jì)、開(kāi)發(fā)提供理論依據(jù)。針對(duì)加氫處理催化劑活性相的結(jié)構(gòu)，人們先后提出了十余種理論模型，其中影
石油化工 2012年8期2012-11-09
- 聚羥基丁酸酯環(huán)帶球晶的形態(tài)
結(jié)晶形態(tài)；環(huán)帶是片晶沿晶軸方向作周期性扭曲的結(jié)果；PHB球晶中的裂縫主要是由于片晶在“側(cè)立”取向扭曲成“平躺”取向時(shí)產(chǎn)生的。聚羥基丁酸酯 環(huán)帶球晶 等溫結(jié)晶 結(jié)晶形態(tài)聚羥基丁酸酯（PHB）是一種天然生物聚酯，具有良好的生物相容性和生物降解性，其力學(xué)性能與聚丙烯相似，能代替一些通用塑料，在許多方面得到廣泛應(yīng)用[1]。PHB存在很高的結(jié)晶度、較大的球晶尺寸、較窄的熔融溫度范圍和加工范圍以及較差的抗沖擊性能等缺陷，在一定程度上限制了它的應(yīng)用[2-3]。PHB因分
合成樹(shù)脂及塑料 2012年5期2012-09-08
- 熱臺(tái)原子力顯微鏡研究PVDF/PBA共混物的表面結(jié)晶形態(tài)
BA在PVDF的片晶間分布；當(dāng)PBA組分的含量超過(guò)50%時(shí)，PBA主要在PVDF的片晶纖維束間分布[8].雖然使用小角X-射線衍射技術(shù)能夠描述PVDF/PBA共混體系的相分離形態(tài)結(jié)構(gòu)，但這種結(jié)構(gòu)仍然缺乏形態(tài)學(xué)上的直接證據(jù). 原子力顯微鏡(AFM)是一種研究材料表面結(jié)構(gòu)的有效手段，國(guó)內(nèi)外多位學(xué)者使用AFM深入研究了聚合物的表面晶體形態(tài)和相分離結(jié)構(gòu)[9-12].基于以上分析和認(rèn)識(shí)，本文將以PVDF/PBA共混體系為研究對(duì)象，使用原子力顯微鏡研究不同配比樣品的結(jié)
陜西科技大學(xué)學(xué)報(bào) 2012年4期2012-02-19