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微生態(tài)制劑對潰瘍性結腸炎的臨床療效探討

2013-04-29 00:44:03朱柏桂陳中和張梅
中國現(xiàn)代醫(yī)生 2013年8期
關鍵詞:微生態(tài)制劑潰瘍性結腸炎

朱柏桂 陳中和 張梅

[摘要] 目的 探討不同微生態(tài)制劑對潰瘍性結腸炎的療效。 方法 將66例患者按治療方法不同分為三組,金雙歧組、美常安組與奧沙拉嗪組,分別應用金雙歧聯(lián)合奧沙拉嗪、美常安聯(lián)合奧沙拉嗪、奧沙拉嗪治療。 結果 治療前三組患者各腸道菌群數(shù)量比較無差異。治療后三組的乳酸桿菌、雙歧桿菌均比治療前增多,大腸桿菌、腸球菌比治療前減少。金雙歧組治療后菌群分析、臨床癥狀評分、結腸鏡下分級評分及結腸炎癥評分均明顯優(yōu)于美常安組及奧沙拉嗪組,而美常安組療效優(yōu)于奧沙拉嗪組。 結論 利用微生態(tài)制劑聯(lián)合奧沙拉嗪治療潰瘍性結腸炎療效明顯,優(yōu)于單用奧沙拉嗪,臨床治療潰瘍性結腸炎時,可多種微生態(tài)制劑聯(lián)用,療效較好。

[關鍵詞] 微生態(tài)制劑;潰瘍性結腸炎;奧沙拉嗪

[中圖分類號] R574.62 [文獻標識碼] B [文章編號] 1673-9701(2013)08-0038-02

潰瘍性結腸炎屬炎癥性腸病,其特征為腸道潰瘍反復發(fā)作,臨床表現(xiàn)為腹瀉、黏液血便、腹痛等。目前其病因尚不十分清楚,但研究表明,菌群失調在此病的發(fā)生發(fā)展過程中起著重要作用[1]。目前,對于潰瘍性結腸炎的治療常采用微生態(tài)制劑,適當?shù)亟o患者補充微生態(tài)制劑能改變腸道微環(huán)境、能有效增強腸道的免疫功能。為探討不同微生態(tài)制劑對潰瘍性結腸炎的療效,我們采用幾種不同的微生態(tài)藥物聯(lián)合奧沙拉嗪治療潰瘍性結腸炎患者,分析治療后的各項指標,力求尋找到有效的治療方法,現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇2010年1月~2012年6月于我科就診的潰瘍性結腸炎患者66例。潰瘍性結腸炎的診斷按照《全國炎癥性腸病診療規(guī)范共識意見》[2]中的診斷標準進行診斷。所有患者均為慢性復發(fā)型潰瘍性結腸炎,治療時處于活動期,且均為輕中度潰瘍性結腸炎患者。其中男36例,女30例,平均年齡(41.23±3.65)歲,按治療方法不同將患者分為三組,金雙歧組、美常安組與奧沙拉嗪組,三組患者的性別、年齡、病情程度、菌群數(shù)量比較差異無統(tǒng)計學意義(P > 0.05)。

1.2 方法[3]

美常安組:患者應用的藥物為美常安(國藥準字S20030087,北京韓美藥品有限公司)暢美(國藥準字H200 00247,天津力生制藥股份有限公司)。用藥方法為患者每日口服美常安3次, 0.5 g/次;每日口服暢美4次,1.0 g/次;配合生理鹽水灌腸,療程為24個月。

金雙歧組:患者應用的藥物為金雙歧(內蒙古雙奇藥業(yè)股份有限公司,國藥準字S19980004)、暢美(國藥準字H20000247,天津力生制藥股份有限公司)。服藥方法為每日口服金雙歧2次,2.0 g/次;每日口服暢美4次,1.0 g/次,配合生理鹽水灌腸,療程為24個月。

奧沙拉嗪組:患者單用暢美(國藥準字H20000247,天津力生制藥股份有限公司),每日口服暢美4次,1.0 g/次,配合生理鹽水灌腸,療程為24個月。

1.3 觀察指標

觀察指標包括菌群分析、結腸鏡下分級評分、結腸炎癥評分。菌群分析的方法參照參考文獻[4],分別記錄大腸桿菌、腸球菌、乳酸桿菌、雙歧桿菌的菌群數(shù)量。結腸鏡下分級評分參照參考文獻[5]中的評價標準,按照內鏡下潰瘍性結腸炎活動度分級進行評分。結腸炎癥評分按照結腸鏡檢的中性粒細胞浸潤程度、隱窩多少進行評分[6]。

1.4 統(tǒng)計學處理

計量資料以(x±s)表示,本樣本為多樣本均數(shù)間的多重比較,采用方差分析,LSD-t檢驗分別比較,以SPSS13.0統(tǒng)計軟件分析處理,P < 0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結果

2.1 三組治療前后糞便菌群分析

三組治療前后糞便菌群數(shù)量見表1~2。治療前三組患者各腸道菌群數(shù)量比較差異均無統(tǒng)計學意義(P > 0.05)。治療后三組的乳酸桿菌、雙歧桿菌均比治療前增多,大腸桿菌、腸球菌均比治療前減少,差異具有統(tǒng)計學意義(P < 0.05)。從表2 可以看出,治療后金雙歧組、美常安組的乳酸桿菌、雙歧桿菌多于奧沙拉嗪組,差異有統(tǒng)計學意義(P < 0.05,t值分別為3.65、3.32、4.58、4.21、3.83、4.92、4.74、4.95)。而大腸桿菌和腸球菌均少于奧沙拉嗪組,差異有統(tǒng)計學意義(P < 0.05,t值分別為3.25、3.88、4.16、4.32、3.67、4.88、4.25、4.76)。金雙歧組與美常安組的四種菌群數(shù)量比較差異無統(tǒng)計學意義(P > 0.05)。

2.2 三組結腸鏡下分級評分、結腸炎癥評分比較

三組結腸鏡下分級評分、結腸炎癥評分比較見表3。組內比較,三組的兩項評分治療前、后比較差異均有統(tǒng)計學意義(P < 0.05,t值分別為4.15、3.63、4.71、4.64、3.19、4.34);組間比較,三組治療后結腸鏡分級積分、結腸炎癥評分比較,金雙歧組低于美常安組(P < 0.05,t值分別為3.79、4.59);金雙歧組、美常安組均低于奧沙拉嗪組(P < 0.05,t值分別為4.86、3.96、4.47、4.11)。

2.3 不良反應

整個治療過程中,患者未出現(xiàn)嚴重不良反應,只有極少數(shù)患者出現(xiàn)了輕度消化道反應,對癥治療后均已好轉?;颊吒文I功能檢查均在正常范圍,無白細胞降低、皮疹等過敏反應。說明三種藥物的安全性均較好。

3 討論

正常的人體腸道內存在著許多菌群,且菌群的數(shù)量從小腸到結腸逐漸增加,許多菌群構成了一個微生態(tài)系統(tǒng),互相制約,使人體的腸道呈現(xiàn)平衡狀態(tài),從而維持正常的免疫功能。目前,雖然潰瘍性結腸炎的病因尚不明確,但大多數(shù)學者認為其發(fā)病機制可能與腸道菌群失調有關,許多研究表明,腸道菌群失調可造成腸黏膜屏障功能缺陷、腸道通透性增高,從而破壞了腸道的免疫功能[7]。因此,治療潰瘍性結腸炎時,常采用微生態(tài)制劑,微生態(tài)制劑可與微生物病原體競爭存在于腸黏膜表面的有限受體,還可以釋放乳酸、乙酸、過氧化氫、細菌素等抗菌物質,促進腸黏膜上皮細胞及腸黏膜相關淋巴組織發(fā)揮免疫作用等。

有研究報道[8],乳酸桿菌、雙歧桿菌是腸道內的保護菌種,適當補充這兩類菌群可防治潰瘍性結腸炎,一旦患者體內的腸道環(huán)境改變,會很不利于乳酸桿菌、雙歧桿菌的生存,潰瘍性結腸炎的患者腸道內這兩類菌群的數(shù)量明顯少于正常人。還有報道稱[9],大腸桿菌、腸球菌增多與潰瘍性結腸炎的發(fā)病或活動有關。本文檢測了患者治療前后的結腸菌群數(shù)量,結果顯示,治療前三組患者各腸道菌群數(shù)量無差異。治療后三組的乳酸桿菌、雙歧桿菌均比治療前增多,大腸桿菌、腸球菌均比治療前減少。治療后金雙歧組、美常安組的乳酸桿菌、雙歧桿菌多于奧沙拉嗪組,而大腸桿菌和腸球菌均少于奧沙拉嗪組。金雙歧組與美常安組的四種菌群數(shù)量比較差異無統(tǒng)計學意義。本文的結果與以上報道相吻合。

本研究使用的三種藥物分別為金雙歧、美常安與暢美。美常安為枯草桿菌、屎腸球菌二聯(lián)活菌腸溶膠囊;金雙歧為口服雙歧桿菌乳桿菌嗜熱鏈球菌三聯(lián)活菌;暢美為奧沙拉嗪鈉膠囊。三組患者用藥治療后結腸鏡檢的結果顯示,金雙歧組治療前后菌群分析、臨床癥狀評分、結腸鏡下分級評分及結腸炎癥評分均明顯優(yōu)于美常安組及奧沙拉嗪組,而美常安組療效優(yōu)于奧沙拉嗪組,說明微生態(tài)制劑聯(lián)合奧沙拉嗪治療潰瘍性結腸炎的療效優(yōu)于單用奧沙拉嗪。其原因可能在于不同的微生態(tài)制劑在腸道內可能發(fā)生協(xié)同作用,對于腸道內優(yōu)勢菌群的恢復有很大幫助。雙歧桿菌增加能平衡腸道菌群,幫助腸黏膜形成正常的生物屏障,通過體液免疫與細胞免疫發(fā)揮作用??莶輻U菌能營造適合的厭氧環(huán)境,幫助腸道優(yōu)勢菌群在腸道內正常生長。

綜上所述,利用微生態(tài)制劑聯(lián)合奧沙拉嗪治療潰瘍性結腸炎療效明顯,優(yōu)于單用奧沙拉嗪,臨床治療潰瘍性結腸炎時,可多種微生態(tài)制劑聯(lián)用,療效較好。

[參考文獻]

[1] 劉麗娟,孟珺,劉玉琴. 低劑量柳氮磺吡啶聯(lián)合金雙歧治療潰瘍性結腸炎的臨床評價[J]. 中國當代醫(yī)藥,2009,16(13):32-34.

[2] 中華醫(yī)學會消化病學分會炎癥性腸病協(xié)作組. 對我國炎癥性腸病診斷治療規(guī)范的共識意見(2007 年,濟南)[J]. 中華消化雜志,2007,27(8):545-548.

[3] 中華醫(yī)學會消化病學分會. 對炎癥性腸病診斷治療規(guī)范的建議[J]. 中華消化雜志,2009,21(3):236-239.

[4] 崔熠,夏敏,張潔,等. 潰瘍性結腸炎患者及其親屬的糞便菌群研究[J]. 中華消化雜志,2008,28(11):767-769.

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[6] 鐘英強,朱兆華,陳為憲,等. 活動期潰瘍性結腸炎的內鏡特點及其與臨床的關系[J]. 中國內鏡雜志,2000,6(4):7-10.

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[8] 張智翔,施炳龍,關幸求,等. 益生菌對潰瘍性結腸炎患者腸黏膜屏障的修復作用[J]. 現(xiàn)代消化及介入診療,2007,12(4):225-227.

[9] 張素真,張德純. 雙歧桿菌緩解DSS 誘導的潰瘍性結腸炎作用機制的研究[J]. 中國微生態(tài)學雜志,2008,20(2):147-150.

(收稿日期:2013-01-05)

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