陳 冠 ,唐建國(guó) ,張新明 ,曾麗君,夏 懿
(1.中南大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院,長(zhǎng)沙 410083;2.中南大學(xué) 有色金屬材料科學(xué)與工程教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,長(zhǎng)沙 410083)
3×××鋁合金是以Mn為主要合金元素且熱處理不可強(qiáng)化的鋁合金。錳在鋁基體中的溶解度會(huì)隨著溫度的變化而有較大的改變,加之連續(xù)鑄軋法冷卻速度快(100~1 000 K/s),易形成過(guò)飽和固溶體,并會(huì)導(dǎo)致鑄軋板的再結(jié)晶溫度明顯提高。由于Mn元素?cái)U(kuò)散系數(shù)小及其晶界吸附現(xiàn)象,Al-Mn系合金在鑄造過(guò)程中產(chǎn)生嚴(yán)重偏析。經(jīng)冷軋變形處理,合金在隨后的中間退火過(guò)程中易出現(xiàn)晶粒粗大不均的現(xiàn)象,嚴(yán)重影響板帶材的表面質(zhì)量并使材料的力學(xué)性能降低[1-3]。
針對(duì)AA3003鑄軋鋁合金板材在冷軋中間退火過(guò)程中出現(xiàn)的晶粒粗大問(wèn)題,有研究表明[4],在冷軋之前先將鑄軋板進(jìn)行高溫均勻化處理,形成尺寸較大的Al6Mn粒子,冷軋后在退火過(guò)程中通過(guò)這些粒子誘發(fā)形核達(dá)到細(xì)化晶粒的目的。過(guò)飽和固溶體在形變后的退火過(guò)程中,析出的彌散相對(duì)合金的再結(jié)晶、織構(gòu)、晶粒大小及其力學(xué)性能都有強(qiáng)烈的影響,并且析出與再結(jié)晶會(huì)發(fā)生相互作用,對(duì)此已進(jìn)行了大量的研究[5-12]。鑒于工業(yè)生產(chǎn)需縮短生產(chǎn)流程和降低能耗的要求,本實(shí)驗(yàn)不進(jìn)行均勻化處理而是直接通過(guò)中間退火過(guò)程精確調(diào)控AA3003過(guò)飽和固溶體中彌散相的析出。本文作者研究了4種不同冷軋變形量的AA3003鑄軋鋁合金在不同等溫退火工藝制度下的析出行為及其對(duì)微觀組織的影響規(guī)律,以期達(dá)到調(diào)控再結(jié)晶晶粒尺寸的目的。
本實(shí)驗(yàn)采用的合金為AA3003鑄軋板,合金的化學(xué)成分如表1所列。將鑄軋板分別冷軋至40%、71%及 85%等變形量,并將冷軋后的板材線切割為1.8 mm×2.0 mm的小方塊,然后采用鹽浴爐進(jìn)行等溫退火,并分別在350~500 ℃(間隔 50 ℃)依次保溫1~100 min。
采用 7501型號(hào)的渦流電導(dǎo)儀對(duì)試樣進(jìn)行電導(dǎo)率測(cè)試,為保證樣品表面與電導(dǎo)儀的良好接觸,將樣品表面用砂紙磨到 1500#,機(jī)械拋光后再進(jìn)行多次測(cè)試并取其平均值。試樣經(jīng)電解拋光、陽(yáng)極覆膜后在XJP-6A型金相顯微鏡上采用偏光片進(jìn)行顯微組織觀察。制樣后采用JEM-2100F透射電鏡對(duì)等溫退火后試樣的微觀組織進(jìn)行進(jìn)一步觀察。采用 Model HV-10B型硬度計(jì)測(cè)試硬度,載荷為 3 kg,加載持續(xù)時(shí)間為15 s,每個(gè)試樣測(cè)試8次并取其平均值。
表1 AA3003鋁合金的化學(xué)成分Table1 Chemical composition of AA3003 aluminium alloy(mass fraction, %)
NAGAHAMA和MIKI[13]的研究結(jié)果表明,在等溫退火過(guò)程中,AA3003鋁合金電導(dǎo)率的升高主要與合金中第二相粒子的析出和點(diǎn)陣缺陷的消失相關(guān)。本實(shí)驗(yàn)中冷軋變形(0→85%)所引起的該合金電導(dǎo)率變化小于0.5 MS/m,點(diǎn)陣缺陷消失所引起的電導(dǎo)率變化可以忽略,因此,等溫退火過(guò)程中電導(dǎo)率的升高主要?dú)w因于第二相粒子的析出。圖1(a)和(b)顯示,在低溫段(350、400 ℃)等溫退火時(shí),電導(dǎo)率曲線的位置隨著變形量的增大而升高,即增大冷軋變形量可以促進(jìn)粒子的析出。增大冷軋變形量促進(jìn)粒子的析出主要?dú)w于以下幾個(gè)原因:1) 位錯(cuò)處的畸變結(jié)構(gòu),溶質(zhì)原子的偏聚及高儲(chǔ)能為析出形核提供了結(jié)構(gòu)、成分及能量起伏,可明顯地降低形核功并促進(jìn)形核。CHEN等[14]研究證實(shí),在3003鋁合金的冷軋變形中溶質(zhì)原子Mn在位錯(cuò)網(wǎng)處的偏聚能夠促進(jìn)形核。CAHN[15]從理論上研究發(fā)現(xiàn),位錯(cuò)處形核比一般條件下的均勻形核快1078倍。2) 位錯(cuò)密度的提高能夠增加位錯(cuò)形核點(diǎn)密度。3) 析出過(guò)程是原子的擴(kuò)散過(guò)程,原子沿位錯(cuò)等缺陷的擴(kuò)散激活能約為體擴(kuò)散的一半,因此位錯(cuò)密度的增加能夠提高原子的擴(kuò)散速率,進(jìn)而加快析出過(guò)程。退火溫度升高,回復(fù)過(guò)程加快,位錯(cuò)等缺陷會(huì)有部分消失,變形量對(duì)析出的促進(jìn)作用會(huì)隨著退火溫度的升高有所減弱。如圖1(b)~(d)所示,4條電導(dǎo)率曲線隨著退火溫度的升高,出現(xiàn)曲線束集現(xiàn)象,即隨著退火溫度的升高,變形量對(duì)析出的影響越來(lái)越小。
高溫段(450、500 ℃)等溫退火時(shí),電導(dǎo)率曲線隨變形量的增大呈現(xiàn)出較復(fù)雜的關(guān)系,如圖1(c)和(d)所示。在450 ℃等溫退火時(shí)(圖1(c)),隨變形量的增大,電導(dǎo)率曲線的位置先升高后降低再升高;在500 ℃等溫退火時(shí)(圖1(d)),電導(dǎo)率曲線也表現(xiàn)出類(lèi)似的規(guī)律,但 40%冷軋變形較未變形合金的電導(dǎo)率曲線變化不大,可能是較高的退火溫度削弱了變形對(duì)析出的促進(jìn)作用。根據(jù)HUMPHERYS和HATHERLY[16]關(guān)于合金析出與再結(jié)晶交互作用的研究,隨著變形量的增大,當(dāng)再結(jié)晶發(fā)生在析出開(kāi)始之前時(shí),析出粒子相當(dāng)于在部分或全部消除位錯(cuò)等缺陷的再結(jié)晶組織上進(jìn)行,析出形核的位置大量減少,因此,析出過(guò)程受到不同程度的推遲且電導(dǎo)率降低,電導(dǎo)率曲線的位置下降。但在本實(shí)驗(yàn)中繼續(xù)增大冷軋變形量,電導(dǎo)率曲線的位置反而又升高。
圖2所示為不同變形量下電導(dǎo)率曲面的等高線分布圖,也就是反映第二相粒子析出的等值線分布圖,類(lèi)似于 C曲線(Time—temperature—precipitation)。從圖2(a)~(d)可以看出,在等溫退火過(guò)程中,隨著保溫時(shí)間的延長(zhǎng),電導(dǎo)率逐漸增大。在電導(dǎo)率的等高線分布圖中,析出最快處形成的峰稱為析出峰(如圖2(c)箭頭所示),析出峰所對(duì)應(yīng)的溫度稱為峰值溫度;圖2(a)~(d)顯示,隨著變形量的增大,峰值溫度明顯的由500 ℃→450 ℃→400 ℃左右,即隨著冷軋變形量的增大,在隨后的等溫退火過(guò)程中,析出峰的位置明顯的由高溫向低溫移動(dòng)。
圖1 AA3003鋁合金電導(dǎo)率隨冷軋變形量的變化Fig.1 Variations of electrical conductivity of AA3003 aluminium alloy with cold rolling reductions: (a) 350 ℃; (b) 400 ℃; (c) 450℃; (d) 500 ℃
圖2 AA3003鋁合金電導(dǎo)率曲面的等高線分布Fig.2 Contour maps of electrical conductivity space surface of AA3003 aluminium alloys at different cold rolling reductions: (a) 0;(b) 40%; (c) 71%; (d) 85%
圖3所示為Al-xMn-0.43Fe-0.14Si四元合金系平衡相圖的垂直截面。由此相圖可知,當(dāng)w(Mn)=1.05%時(shí),該合金在350~490 ℃等溫退火時(shí)析出Al12Mn,而在490~640 ℃等溫退火時(shí)析出Al6Mn相。CHEN等[14]研究表明,在高溫段(t>500 ℃)退火時(shí),該合金的過(guò)飽和固溶體直接析出Al6Mn平衡相;而在低溫段退火時(shí),首先析出G1(Al12Mn)亞穩(wěn)相,然后隨著退火時(shí)間的延長(zhǎng),G1亞穩(wěn)相逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)锳l6Mn平衡相。該合金經(jīng)過(guò)85%冷軋變形后,在不同溫度下等溫退火時(shí),析出曲線(電導(dǎo)率等高線分布曲線)的峰值溫度為 400℃,而在450 ℃等溫退火時(shí)析出曲線出現(xiàn)拐點(diǎn)(如圖2(d)所示),表明在更高的溫度(t>500 ℃)退火時(shí)還存在另一峰值溫度,即存在兩個(gè)析出反應(yīng),這也與相關(guān)文獻(xiàn)[17]的報(bào)道吻合。
圖3 Al-xMn-0.43Fe-0.14Si合金系平衡相圖垂直截面Fig.3 Normal section of calculated equilibrium phase diagram of Al-xMn-0.43Fe-0.14Si alloys
根據(jù)圖2和3的分析可知,AA3003鋁合金在退火溫度范圍內(nèi)存在兩個(gè)析出反應(yīng),即兩個(gè)析出峰,如圖4中實(shí)線(峰A和峰a)所示。由圖4可知,隨著變形量的增大,析出峰有向低溫移動(dòng)的明顯趨勢(shì)(圖4中箭頭所指),如示意圖4中兩析出峰分別由A→B→C及a→b→c。低溫段(350、400 ℃)等溫退火時(shí),實(shí)驗(yàn)溫度(350、400 ℃)始終位于峰值溫度的左邊,隨著析出峰的左移,電導(dǎo)率逐漸上升,因此析出不斷增多;而在高溫段(450、500 ℃)等溫退火時(shí),由于析出曲線的左移,實(shí)驗(yàn)溫度(450、500 ℃)經(jīng)過(guò)第一個(gè)析出峰后最終處于谷d和峰c之間,即隨著變形量的增大,在析出峰左移的過(guò)程中,電導(dǎo)率出現(xiàn)先增大(過(guò)峰C)后降低(過(guò)谷d)而后又升高的上下波動(dòng)現(xiàn)象。
圖4 等溫退火過(guò)程中析出峰隨變形量變化的移動(dòng)示意圖Fig.4 Sketch of shift of precipitation peaks with reductions during isothermal annealing
圖5 不同冷軋量時(shí)AA3003鋁合金顯微硬度隨退火時(shí)間的變化Fig.5 Microhardness as function of annealing time in AA3003 aluminium alloys at cold rolling reductions of 71% (a)and 85% (b)
圖5所示為不同冷軋量時(shí)AA3003鋁合金顯微硬度隨退火時(shí)間的變化。由圖5可看出,AA4004合金在完全再結(jié)晶退火的條件下,維氏硬度為42左右,析出強(qiáng)化對(duì)維氏硬度幾乎沒(méi)有作用,因此,可認(rèn)為硬度曲線的變化只反映再結(jié)晶過(guò)程。AA3003鋁合金鑄軋板由于存在嚴(yán)重的Mn偏析,致使合金再結(jié)晶溫度偏高,再結(jié)晶退火困難。除Mn偏析外,析出對(duì)再結(jié)晶的阻礙也比較嚴(yán)重。例如,71%冷軋變形合金在低溫段等溫退火100 min后,硬度值仍然較高,即合金未發(fā)生再結(jié)晶(如圖5(a)中350、400 ℃的硬度曲線),繼續(xù)延長(zhǎng)退火時(shí)間至1000 min,該樣品仍未發(fā)生完全再結(jié)晶。
AA3003鑄軋板由于冷卻速度快,溶解的Mn元素多,易形成過(guò)飽和固溶體。經(jīng)冷軋變形后,在中間退火過(guò)程中該合金會(huì)發(fā)生析出和再結(jié)晶現(xiàn)象。由于析出與再結(jié)晶都是熱激活過(guò)程,而且都有一定的孕育期,因此在不同的條件下析出與再結(jié)晶的開(kāi)始時(shí)間會(huì)有所不同。
圖6 AA3003鋁合金板材經(jīng)不同溫度退火后的微觀組織Fig.6 Microstructures of AA3003 aluminum alloy sheets after annealed at different temperatures: (a) 85%, 400 ℃, 25 min; (b) 85%, 500 ℃, 1 min
通過(guò)圖5(a)和(b)的分析發(fā)現(xiàn),圖中4條硬度曲線以虛線t0(400 ℃<t0<450 ℃)為界被明顯地分隔開(kāi)來(lái)。取圖5(b)中虛線t0兩側(cè)的400 ℃,25 min和500 ℃,1 min兩個(gè)狀態(tài)為例,前者硬度值仍然較高,微觀組織呈纖維狀并未發(fā)生再結(jié)晶(如圖6(a)所示)。另外,圖1(b)中經(jīng) 85%冷軋合金的電導(dǎo)率曲線顯示,等溫退火25 min后電導(dǎo)率已明顯升高,即析出過(guò)程先于再結(jié)晶。而后者硬度值達(dá)到平衡,冷軋變形組織已發(fā)生完全再結(jié)晶(如圖6(b)所示),圖1(d)表明,85%冷軋合金的電導(dǎo)率曲線顯示退火1 min時(shí)電導(dǎo)率變化并不明顯,可認(rèn)為再結(jié)晶過(guò)程先于析出過(guò)程。
圖7所示為該合金在圖6兩不同退火狀態(tài)下的TEM像。圖7(a)顯示,400 ℃退火25 min后,合金中形成了大量的亞晶結(jié)構(gòu)。由于析出先于再結(jié)晶開(kāi)始,未再結(jié)晶的畸變組織為析出提供了較多的形核點(diǎn),析出優(yōu)先在位錯(cuò)處形核(圖7(a)A處),且析出粒子對(duì)亞晶界的釘扎嚴(yán)重抑制了隨后再結(jié)晶的發(fā)生(如圖7(a)中B、C、D等處)。而經(jīng)500 ℃退火1 min后,合金中無(wú)亞晶結(jié)構(gòu),只存在少數(shù)較平滑的晶界(如圖7(b)箭頭所示),與金相顯微組織(圖6(b))一致。由于再結(jié)晶先于析出,析出只能在部分或全部消除位錯(cuò)等缺陷的再結(jié)晶組織上進(jìn)行(如圖7(b)中A、B等處),析出形核的位置減少,形核的難度加大,因此,再結(jié)晶推遲析出過(guò)程。
圖7 AA3003鋁合金經(jīng)不同溫度退火后的TEM像Fig.7 TEM images of AA3003 aluminum alloy sheets after annealed at different temperatures: (a) 85%, 400 ℃, 25 min; (b)85%, 500 ℃, 1 min
通過(guò)圖6和7的分析可知,圖5中硬度曲線以虛線t0作為分界線將退火溫度分為高溫段和低溫段。高溫段(t>t0)等溫退火時(shí),再結(jié)晶的孕育期較析出過(guò)程的短,再結(jié)晶先于析出過(guò)程開(kāi)始,位錯(cuò)等缺陷的消失,致使隨后析出的形核點(diǎn)大量減少,最終抑制析出過(guò)程;低溫段(t<t0)等溫退火時(shí),析出過(guò)程的孕育期較再結(jié)晶的短,析出先于再結(jié)晶開(kāi)始,析出粒子在位錯(cuò)等缺陷處大量形核,并阻礙合金回復(fù)時(shí)位錯(cuò)的移動(dòng)、亞晶界及再結(jié)晶晶界的遷移,析出過(guò)程嚴(yán)重阻礙再結(jié)晶。
1) AA3003鑄軋板在不同溫度下等溫退火時(shí),隨著變形量的增大,析出峰出現(xiàn)由高溫向低溫的明顯移動(dòng),峰值溫度降幅超過(guò)100 ℃。
2) AA3003鑄軋板在退火溫度范圍內(nèi)存在兩個(gè)析出反應(yīng)(即析出峰),該析出峰的存在及其隨冷軋變形量的移動(dòng)和基體再結(jié)晶的發(fā)生,是導(dǎo)致高溫段等溫退火時(shí)電導(dǎo)率曲線的位置隨冷軋變形量的增大而出現(xiàn)上下波動(dòng)的原委。
3) 經(jīng)過(guò)較大冷軋變形量后(如本實(shí)驗(yàn)71%、85%),AA3003鑄軋板在等溫退火時(shí)以t0(400 ℃<t0<450 ℃)為界,劃分為兩區(qū):t>t0時(shí),再結(jié)晶先于析出發(fā)生并推遲析出;t<t0時(shí),析出先于再結(jié)晶發(fā)生并嚴(yán)重抑制再結(jié)晶,析出粒子多在冷軋變形后的位錯(cuò)等缺陷處形核。
[1]SUN N.Microstructural evolution in twin roll cast AA3105 during homogenization[J].Materials Science and Engineering A,2006, 416(1/2): 232-239.
[2]BIROL Y.Response to annealing treatment of a twin roll cast thin AlFeMnSi strip[J].Journal of Materials Processing Technology, 2009, 209(1): 506-510.
[3]BIROL Y.Response to annealing treatments of twin-roll cast thin Al-Fe-Si strips[J].Journal of Alloys and Compounds, 2008,458(1/2): 265-270.
[4]劉建文, 涂益友, 張敏達(dá), 張建軍, 蔣建清.均勻化處理對(duì)AA3003鋁合金鑄軋板再結(jié)晶組織的影響[J].材料熱處理學(xué)報(bào), 2010, 31(3): 107-111.LIU Jian-wen, TU Yi-you, ZHANG Min-da, ZHANG Jian-jun ,JIANG Jian-qing.Influence of homogenization on recrystallization microstructure of twin roll cast AA3003 aluminium alloy strips[J].Transactions of Materials and Heat Treatment, 2010, 31(3): 107-111.
[5]HUMPHREYS F J.Nucleation of recrystallization at second phase particles in deformed aluminium[J].Acta Metallurgica,1977, 25(11): 1323-1344.
[6]LI Z, DING S X, MORRIS J G.Influence of precipitate structure on recrystallization and formability behavior of continuous strip cast AA3003 aluminum alloy[C]//Light Metals.Warrendale,Pennsylvania: TMS, 1995: 1149-1154.
[7]LIU W C, RADHAKRISHNAN B.Recrystallization behavior of a supersaturated Al-Mn alloy[J].Materials Letters, 2010, 64(16):1829-1832.
[8]HUANG H W, OU B L.Evolution of precipitation during different homogenization treatments in a 3003 aluminum alloy[J].Materials and Design, 2009, 30(7): 2685-2692.
[9]LI Y J, ARNBERG L.Quantitative study on the precipitation behavior of dispersoids in DC-cast AA3003 alloy during heating and homogenization[J].Acta Materialia, 2003, 51(12):3415-3428.
[10]張新明, 吳文祥, 騫 雄, 周卓平.退火過(guò)程中AA3003鋁合金的析出行為[J].中國(guó)有色金屬學(xué)報(bào), 2005, 15(5): 675-679.ZHANG Xin-ming, WU Wen-xiang, JIAN Xiong, ZHOU Zhuo-ping.Precipitation behavior of AA3003 aluminium alloy during annealing[J].The Chinese Journal of Nonferrous Metals,2005, 15(5): 675-679.
[11]VATNE H E, ENGLER O, NES E.Influence of particles on recrystallization textures and microstructures of aluminium alloy 3103[J].Materials Science and Technology, 1997, 13(2):93-102.
[12]KWAG Y, MORRIS J G.Effect of structure on mechanical behavior and stretch formability of constitution ally dynamic 3000 series aluminum alloys[J].Materials Science and Engineering A, 1986, 77(1/2): 59-74.
[13]NAGAHAMA K, MIKI I.Precipitation during recrystallization in Al-Mn and Al-Cr alloys[J].Trans Jap Inst Met, 1974, 15(3):185-192.
[14]CHEN S P, KUIJPERS N C W, VAN DER ZWAAG S.Effect of microsegregation and dislocations on the nucleation kinetics of precipitation in aluminium alloy AA3003[J].Materials Science and Engineering A, 2003, 341(1/2): 296-306.
[15]CAHN J W.Nucleation on dislocations[J].Acta Metall, 1957,5(3): 169-172.
[16]HUMPHREYS F J, HATHERLY M.Recrystallization and related annealing phenomena[M].Oxford: Elsevier Science Ltd,1995: 235-237.
[17]MONDOLFO L F.Aluminium alloys: Structure and properties[M].London: Butterworths, 1976.