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納洛酮對顱腦外傷患者神經功能的保護和治療作用

2013-12-17 05:44:20
中國實用神經疾病雜志 2013年13期
關鍵詞:阿片納洛酮腦水腫

康 亭

河北保定市第二醫(yī)院急診科 保定 071051

顱腦外傷是外界暴力作用于患者頭部引起的損害。常見的顱腦外傷包括頭皮外傷、顱骨骨折、穹窿部骨折、顱底骨折、小兒生長性顱骨骨折、腦損傷、腦震蕩、腦挫裂傷、腦干損傷、外傷性顱內血腫、開放性顱腦外傷等[1-4]。顱腦外傷患者受傷后會有不同程度的惡心嘔吐、頭暈頭痛、腦水腫、呼吸異常、心律異常及運動感覺障礙等臨床癥狀[1-4]。顱腦外傷一般病情發(fā)展快、病情復雜,因而比較危急,對患者采取及時對癥治療顯得很重要,部分患者甚至需要手術治療。有研究表明,納洛酮作為阿片受體拮抗劑,可以有效治療顱腦外傷患者并對患者神經功能有保護作用。本文旨在研究納洛酮對顱腦外傷患者神經功能的保護和治療作用,現介紹如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 將86例顱腦外傷患者隨機分為治療組和對照組。治療組44例,年齡22~58歲,男24例,女20例;對照組42例,年齡21~57歲,男23例,女19例。

1.2 治療方法 治療組:給予脫水、止血、保護腦細胞、抗感染及維持呼吸道通暢等常規(guī)對癥處理。同時每天靜滴8mg納洛酮,治療14d,隨后劑量減半,維持治療7d后停藥。對照組:常規(guī)對癥治療。

1.3 統計學方法 采用SPSS 17.0軟件統計處理,數據采用(±s)表示,計量資料用t檢驗,計數資料用χ2檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 2組患者一般資料比較 2組患者的臨床資料比較見表1。由表1可見2組患者年齡、性別、病程等一般資料比較,差異均無統計學意義(均P>0.05)。

表1 2組患者的一般資料 (±s)

表1 2組患者的一般資料 (±s)

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2.2 2組患者治療后癥狀改善情況比較 治療組治療后中重度腦水腫、心律失常、內皮素水平明顯低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05),見表2。

表2 2組患者治療后癥狀改善情況比較 (±s)

表2 2組患者治療后癥狀改善情況比較 (±s)

注:與對照組比較,*P <0.05,**P <0.01

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2.3 2組患者治療后GOS評分比較 2組患者治療后GOS評分分別為治療組(3.71±7.49)、對照組為(3.71±7.49),治療組高于對照組,2 組相比較,差異有統計學意義(P<0.05)。

3 討論

顱腦外傷一般病情發(fā)展快、病情復雜,因而比較危急,對患者采取及時對癥治療顯得很重要,部分患者甚至需要手術治療。顱腦外傷的臨床表現:(1)急性期精神障礙:意識障礙、遺忘癥、腦外傷后急性障礙等;(2)后期精神障礙:腦外傷后綜合征、腦外傷后神經癥、腦外傷性精神癥、腦外傷性癡呆、外傷性癲、外傷后人格障礙等[5-6]。納洛酮是阿片受體拮抗藥,其生效迅速,能競爭性拮抗各類阿片受體,對μ受體有很強的親和力。納洛酮拮抗作用強,能夠快速逆轉阿片鎮(zhèn)痛藥引起的呼吸抑制,并可引起高度興奮,引起患者心血管功能亢進。本品不會產生依賴性、呼吸抑制,且同時具有抗休克作用。

有研究表明,納洛酮作為阿片受體拮抗劑,可以有效治療顱腦外傷患者并對神經功能有保護作用。本研究顯示治療組患者治療后中重度腦水腫發(fā)生率為65.9%,低于對照組90.5%的發(fā)生率,兩者相比較差異有統計學意義(P<0.05);治療組治療后心律異常發(fā)生率為47.7%,低于對照組76.2%,差異有統計學意義(P<0.05);2組患者治療后內皮素水平分別為(52.91±7.19)、(76.21±7.28)pg/mL,治療組低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。這說明納洛酮治療顱腦外傷損傷,可以有效降低患者腦水腫發(fā)生率,減少患者心律失常發(fā)生率,并可以明顯降低患者腦組織內皮素水平,從而有利于改善患者腦血流灌注不足的癥狀。

本文顯示,2組患者治療后GOS 評分治療組高于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。說明納洛酮可升高GOS評分,治療效果優(yōu)于常規(guī)治療,患者預后較好。

研究表明,早期應用納洛酮可以抑制顱腦外傷患者腦部血管收縮,提高其腦部組織血液供應,從而改善其臨床癥狀。納洛酮治療顱腦外傷損傷,可有效降低患者腦水腫發(fā)生率,減少患者心律失常發(fā)生率,并可明顯降低患者腦組織內皮素水平,從而有利于改善患者腦部血流灌注不足的癥狀。納洛酮還可以升高GOS 評分,治療效果優(yōu)于常規(guī)治療,預后較好,值得臨床應用和推廣。

[1]Wang Y,Gao L,Meng L.Naloxone combined with epinephrine decreasescerebral injury in cardiopulmonary resuscitation[J].J Emerg Med,2010,39(3):296-300.

[2]Lewis SS,Loram LC,Hutchinson MR,et al.(+)-naloxone,an opioid-inactive toll-like receptor 4signaling inhibitor,reverses multiple models of chronic neuropathic pain in rats[J].J Pain,2012,13(5):498-506.

[3]劉宏偉.持續(xù)顱內壓監(jiān)測下納洛酮對重癥腦外傷患者臨床分析[J].中國實用神經疾病雜志,2012,15(18):74-75.

[4]Yang L,Li F,Ge W,et al.Protective effects of naloxone in twohit seizure model[J].Epilepsia,2010,51(3):344-353.

[5]McIntyre A,Mehta S,Janzen S,et al.A meta-analysis of functional outcome among older adults with traumatic braininjury[J].NeuroRehabilitation,2013,32(2):409-414.

[6]Mendez MF,Owens EM,Reza Berenji G,et al.Mildtraumatic brain injury from primary blast vs.blunt forces:Post-concussion consequences and functional neuroimaging[J].Neuro Rehabilitation,2013,32(2):397-407.

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