章茜琳,李向陽,劉書來,丁玉庭
(浙江工業(yè)大學(xué)生物與環(huán)境工程學(xué)院,浙江杭州310014)
鰹魚(Katsuwonus pelamis)屬鱸形總目、金槍魚亞目、金槍魚科、舵鰹亞科、鰹屬,主要分布于中西太平洋海域,比黃鰭金槍魚更加低廉但捕獲量較高,其年產(chǎn)量約100萬噸,通常被用于制作金槍魚罐頭,在日本料理中也很常見[1-2]。鰹魚的肌肉由普通肉與暗色肉構(gòu)成,其暗色肉主要分布于魚骨周圍及少量魚表皮以下,約占魚肉13%~16%[3],具有一定的利用潛力,但因其品質(zhì)劣于普通肉,通常作為罐頭加工的下腳料而廢棄。國外已采用-30~-40℃的冷庫用于魚的凍藏,其保鮮品質(zhì)更好,國內(nèi)水產(chǎn)冷庫溫度設(shè)置在-18℃。本研究主要考察不同冷藏溫度(-18、-25、-33℃)下?lián)]發(fā)性鹽基氮(TVBN)、K值、組胺等鰹魚暗色肉的鮮度指標(biāo)變化,分析魚肉肌原纖維易碎度(MFI)和剪切力的變化規(guī)律,并結(jié)合肌紅蛋白氧化和脂肪氧化探究長期的低溫儲藏下鰹魚暗色肉品質(zhì)的變化規(guī)律,為生產(chǎn)加工提供理論參考。
鰹魚 規(guī)格(2.0±0.1)kg,由上海開創(chuàng)遠(yuǎn)洋公司“金匯”6號圍網(wǎng)漁船于北緯0°32′,東經(jīng)164°28′捕獲,通過船載冷鹽水凍結(jié)至魚體中心溫度-18℃,轉(zhuǎn)至船載干倉暫存,并運(yùn)至實(shí)驗(yàn)室;高氯酸、氫氧化鈉、鹽酸、硼酸、酚酞、甲基紅、次甲基藍(lán)、碳酸氫鈉、丹酰氯(dansyl chloride純度≥99.0%)、氫氧化銨(25%~28%)、乙酸銨、磷酸氫二鈉、磷酸二氫鈉、氯化鉀、五水合硫酸銅、酒石酸鉀鈉、氫氧化鈉、EDTANa2、硼酸、硼酸鈉、硫代巴比妥酸、三氯乙酸等 均為分析純試劑;甲醇、乙腈、丙酮、鹽酸組胺、ATP、ADP、AMP、IMP、HxR、Hx等 均為色譜純。
752N型紫外可見分光光度計(jì) 上海精科儀器有限公司;Waters2695型高效液相色譜儀 美國waters公司;TAXT Plus型物性儀 英國Stable Micro System公司;HH-2型數(shù)顯恒溫水浴鍋 上海司樂儀器有限公司;TGL-16M型高速臺式冷凍離心機(jī) 長沙湘儀離心機(jī)有限公司。
1.2.1 樣品處理 選取表面完整,大小個(gè)體相近的鰹魚樣品,分批儲藏于-18、-25、-33℃溫度下9個(gè)月,每月取樣分析其暗色肉的揮發(fā)性鹽基氮值(TVBN)、K值、組胺含量、肌原纖維易碎度(MFI)、剪切力、硫代巴比妥酸(TBARS)、高鐵肌紅蛋白比率品質(zhì)指標(biāo)。魚體取樣后在4℃下解凍10h,解剖后選取暗色肉為實(shí)驗(yàn)對象,各個(gè)指標(biāo)在每一個(gè)魚體取樣位置固定,并進(jìn)行重復(fù)(不同魚體)與平行實(shí)驗(yàn)。
1.2.2 TVBN的測定 采用SC/T 3032-2007方法。
1.2.3 K值的測定 采用王遠(yuǎn)紅[4]和Ryder[5]的高效液相色譜法并稍作修改,采用外標(biāo)法定量,K值(%)= 100×(INO+HX)/(ATP+ADP+AMP+IMP+INO+HX)。
1.2.4 組胺的測定 采用GB/T 20768-2006方法。
1.2.5 MFI的測定 采用丁玉庭等[6]的方法制備肌原纖維懸浮液,并將懸浮液蛋白質(zhì)濃度調(diào)整為(0.5± 0.05)mg/mL,立即取10mL在540nm下測定吸光度,MFI=OD540nm×200。
1.2.6 剪切力的測定 采用Brauer J等[7]方法。測試魚肉尺寸為:2cm長×1cm寬×2cm高,平行實(shí)驗(yàn)6次。
1.2.7 TBARS的測定 采用GB/T 5009.181-2003方法。
1.2.8 高鐵肌紅蛋白比率的測定 采用董慶利等[8]方法,為了操作方便,本實(shí)驗(yàn)采用2g樣品于16mL試劑中提取。
1.2.9 數(shù)據(jù)分析 數(shù)據(jù)處理采用軟件SPSS 17.0和Excel,表述形式為±sD(n=3,6),差異性分析采用多重比較方法。
圖1 不同凍藏溫度下鰹魚暗色肉TVBN隨時(shí)間的變化Fig.1 Changes of TVBN content of dark muscle under different temperatures during frozen storage
TVBN值反映了水產(chǎn)品蛋白質(zhì)的變化,是判斷其鮮度的主要化學(xué)指標(biāo)之一[9]。如圖1所示,不同溫度下鰹魚暗色肉的TVBN隨凍藏時(shí)間的延長而逐漸升高,且在第5月后其變化趨于平緩。GB 2733-2005衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)[10]規(guī)定:TVBN超過30mg/100g為腐敗品質(zhì),本實(shí)驗(yàn)原料樣品暗色肉TVBN已達(dá)到(19.32±0.56)mg/100g,Oyelese O A等[11]的研究結(jié)果顯示鰹魚普通肉TVBN在儲藏初期要低得多。對于不同的凍藏溫度,溫度越低,TVBN值升高則相對緩慢,-18℃、-25、-33℃下儲藏的鰹魚暗色肉品質(zhì)分別在第3月、第4月、第5月開始不被接受。由于鰹魚在穩(wěn)定的低溫環(huán)境下長期儲藏,其微生物水平和蛋白酶的活性增長緩慢,各個(gè)溫度下凍藏五個(gè)月后揮發(fā)性鹽基氮的增長均不明顯(p>0.05)。
K值是評判水產(chǎn)品鮮度的常用指標(biāo),在日本,它通常用來評定剛捕獲魚的新鮮程度[12]。圖2反映了鰹魚暗色肉在不同溫度下9個(gè)月凍藏期間的K值變化,隨著凍藏時(shí)間的增加,不同溫度下鰹魚的暗色肉K值逐漸增加,但不同溫度對其影響不顯著(p>0.05)。與冰鮮(0℃)儲藏[13]相比,在-18、-25、-33℃凍藏下的鰹魚暗色肉K值增長速率相對緩慢。
圖2 不同凍藏溫度下鰹魚暗色肉K值隨時(shí)間的變化Fig.2 Changes of K-value of dark muscle under different temperatures during frozen storage
組胺是鰹魚品質(zhì)控制的關(guān)鍵指標(biāo),人體攝入超標(biāo)可引起中毒。我國水產(chǎn)品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)中組胺的限量標(biāo)準(zhǔn)為:鮐魚類1000mg/kg,其他海水魚類300mg/kg[8]。在低溫凍藏下的鰹魚暗色肉組胺含量的變化趨勢如圖3顯示,在9個(gè)月內(nèi)均隨著時(shí)間的增加逐漸升高,并且在-18、-25、-33℃凍藏下鰹魚暗色肉組胺含量均沒有超過標(biāo)準(zhǔn)。另外Shakila R J等[14]認(rèn)為組胺等物質(zhì)對TVBN也有一定的影響。
圖3 不同凍藏溫度下鰹魚暗色肉組胺含量隨時(shí)間的變化Fig.3 Changes of histamine content of dark muscle under different temperatures during frozen storage
肌肉纖維結(jié)構(gòu)I帶中Z線的降解導(dǎo)致肌原纖維的碎化,通常采用MFI(myofibril fragmentation index)作為評判魚肉肌纖維蛋白品質(zhì)變化的重要指標(biāo)[15]。如圖4所示,鰹魚暗色肉的MFI呈上升趨勢,這種變化與文獻(xiàn)[16]研究結(jié)果相一致。-18、-25、-33℃下凍藏9個(gè)月時(shí)MFI分別升高了142.63%、142.17%、125.11%。然而在上升過程中溫度對該指標(biāo)的影響并不顯著(p>0.05),但相對來說溫度越低,MFI較低。能夠和MFI一起評判肌肉纖維品質(zhì)的指標(biāo)是肌肉的剪切力,一般肌纖維結(jié)構(gòu)破壞導(dǎo)致肌肉的剪切力下降。
圖4 不同凍藏溫度下鰹魚暗色肉MFI隨時(shí)間的變化Fig.4 Changes of MFI of dark muscle under different temperatures during frozen storage
由圖5所示鰹魚暗色肉在低溫儲藏過程中的剪切力呈下降趨勢,這與Dennis G Olson等[17]研究的結(jié)果相似。-18、-25、-33℃下凍藏9個(gè)月時(shí)剪切力分別下降了77.85%、69.99%、69.13%。另外在圖5中三個(gè)溫度對該指標(biāo)的影響不顯著(p>0.05)。MFI上升和剪切力下降說明其變化趨勢負(fù)相關(guān)。
圖5 不同凍藏溫度下鰹魚暗色肉剪切力隨時(shí)間的變化Fig.5 Changes of shear force of dark muscle under different temperatures during frozen storage
TBARS這一指標(biāo)通常用來表示脂肪氧化水平。圖6顯示了鰹魚暗色肉的TBARS隨著凍藏期的變化趨勢。在本實(shí)驗(yàn)中,第2、3、4、6、7、8、9月溫度對TBARS有顯著性差異(p<0.05)。TBARS在凍藏期間呈增長趨勢,在第6個(gè)月之后趨于平緩,這種變化可能是因?yàn)楸┡c蛋白質(zhì)的降解產(chǎn)物發(fā)生交聯(lián)作用[18]導(dǎo)致丙二醛含量的減少。有研究指出,肌紅蛋白和脂肪氧化之間的關(guān)系密切,通常會影響食品的劣變[19]。脂肪氧化過程產(chǎn)生的自由基破環(huán)高鐵肌紅蛋白酶,同時(shí)肌紅蛋白氧化成高鐵肌紅蛋白產(chǎn)生的Fe3+對脂肪氧化又有促進(jìn)作用[20]。在圖7中可看到鰹魚暗色肉的高鐵肌紅蛋白比率隨著時(shí)間而上升,不同溫度之間高鐵肌紅蛋白比率差異不顯著(p>0.05),并且在第2個(gè)月升高至最高值,之后不再繼續(xù)升高。
圖6 不同凍藏溫度下鰹魚暗色肉TBARS隨時(shí)間的變化Fig.6 Changes of TBARS content of dark muscle under different temperatures during frozen storage
圖7 不同凍藏溫度下鰹魚暗色肉高鐵肌紅蛋白比率隨時(shí)間的變化Fig.7 Changes of MetMb rate of dark muscle under different temperatures during frozen storage
鰹魚在長期的低溫凍藏條件下儲存,各個(gè)品質(zhì)指標(biāo)的變化顯示了暗色肉品質(zhì)變化的趨勢,而-18、-25、-33℃對不同指標(biāo)有不同程度的影響。對于肌肉纖維的質(zhì)地,凍藏溫度的影響不明顯,但是隨著凍藏期其品質(zhì)下降的趨勢明顯,說明在保證鮮度品質(zhì)的情況下暗色肉的肌肉質(zhì)地變化明顯,從脂肪氧化和肌紅蛋白氧化的變化規(guī)律中也可知暗色肉品質(zhì)下降明顯。鮮度品質(zhì)是對其品質(zhì)評判的關(guān)鍵,暗色肉在-18、-25、-33℃下凍藏時(shí)分別在第3、4、5個(gè)月后品質(zhì)才開始不被接受,結(jié)合K值和組胺的變化,說明低溫凍藏的鰹魚暗色肉有加工利用的可能性,比如開發(fā)寵物食品等要求較低的加工來說還是具有一定價(jià)值。目前對鰹魚的生產(chǎn)加工暗色肉通常被舍棄,在此研究中發(fā)現(xiàn),在低溫凍藏下鰹魚中暗色肉也有被利用的可能。
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