吳力豐

【摘 要】 目的：研究貧血患者在診斷過程中應用血液檢驗的臨床效果。方法：我院選擇2013年4月～2014年4月間診治的100例缺鐵性貧血和100例地中海貧血，同時選擇100例健康成人作為對照組，比較3組患者的RBC、MCH、MCV、Hb、RBC/MCV、RDW指標。結果：通過對三組研究人員進行比較，地中海貧血組中RBC、RBC/MCV兩項指標高于缺鐵性貧血組及對照組，而缺鐵性貧血組的RBC、Hb兩項指標均低于地中海貧血組和對照組。另外，缺鐵性貧血組和地中海貧血組的MCH、MCV均低于對照組。結論：在診斷和鑒別診斷貧血的過程中，需要進行多項臨床血液檢測，以此來提升貧血患者臨床診斷以及鑒別診斷的準確性，因而，綜合性的血液檢驗是一種診斷和鑒別診斷貧血的理想方法，具有很到的應用價值和臨床推廣價值。

【關鍵詞】 血液檢驗 貧血 臨床診斷 應用分析

【中圖分類號】 R446.11 【文獻標識碼】 A 【文章編號】 1671-8801（2014）09-0289-01

缺鐵性貧血和地中海貧血是小兒最多見的小細胞低色素性貧血，也是我國重點監(jiān)控的兩種貧血疾病。貧血癥狀主要是由于人體血液中紅細胞總量低于正常值，也是由于多個系統(tǒng)疾病導致的。因具體的發(fā)病機制有所不同，貧血的類型也有所不同，貧血可分為缺鐵性貧血、地中海貧血、出血性貧血、再生障礙性貧血以及溶血性貧血等等[1]。每個種類的貧血，采取的治療方法也有所不同，臨床醫(yī)生需要判斷貧血的類型，進而制定治療方案。在判斷貧血類型時最簡便及最經(jīng)濟的方法即為血液檢驗。我院選擇2013年4月～2014年4月間診治的100例缺鐵性貧血和100例地中海貧血，對其臨床資料進行分析，現(xiàn)報告如下。

1 資料與方法

1.1 基本資料

我院選擇2013年4月～2014年4月間診治的100例缺鐵性貧血和100例地中海貧血，所有患者經(jīng)過血清鐵蛋白檢測和地中?；驒z測得到確診，同時選擇100例健康成人作為對照組。本文所選的300例研究人員中，130例為男性，170例為女性；年齡在7～76歲之間，平均為（37.5±12.5）歲；比較三組患者的性別、年齡等基本信息，未見明顯差異，可以進行比較（P>0.05）。

1.2 檢測方法

在空腹狀態(tài)下抽取2ml肘靜脈血將其置入EDTA-K2抗凝管中，將其上下顛倒將其混勻后置入血液細胞計數(shù)儀中進行細胞計數(shù)，所有試劑均為配套使用。

1.3 統(tǒng)計學方法

進行統(tǒng)計學分析時采用SPSS15.0系統(tǒng)軟件，用均數(shù)±標準差表示計量資料，t檢驗進行組間比較，P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結果

通過對三組研究人員進行比較，地中海貧血組中RBC、RBC/MCV兩項指標高于缺鐵性貧血組及對照組，而缺鐵性貧血組的RBC、Hb兩項指標均低于地中海貧血組和對照組。另外，缺鐵性貧血組和地中海貧血組的MCH、MCV均低于對照組。

3 討論

貧血在臨床上比較常見，屬于血液系統(tǒng)疾病，但是并不能說是哪種具體疾病，多種系統(tǒng)疾病會引起貧血癥狀，每種貧血癥狀都會表現(xiàn)出類似的臨床表現(xiàn)和血液學特征，可以說這是多種綜合病癥[2]。相關臨床研究指出，在各種血液系統(tǒng)疾病中，貧血癥狀的發(fā)生率是占第一位的，其發(fā)生率明顯比白細胞疾病高。世界衛(wèi)生組織研究指出，全球超過1/4的人存在貧血癥狀。貧血是一個長期慢性的過程，臨床表現(xiàn)并不顯著，無特異性[3]。假如臨床癥狀不明顯，大多數(shù)患者不會對其重視。貧血處于人類遺傳性疾病首位的主要原因是血紅蛋白、紅細胞酶以及紅細胞膜基因等不足。現(xiàn)今臨床上還沒有足夠重視對貧血的分型，而且在對血液進行檢測時運用貧血分型也存在一定的難度，需要進行基因測定等相對專業(yè)的醫(yī)療手段，我國大部分醫(yī)院還不具備這樣的能力，因此，在對患者的血液檢測結果進行分析時，選擇經(jīng)濟簡便的檢查方法非常重要，這樣不但能夠提升貧血的診斷水平，而且對治療也具有一定的臨床意義[4-5]。

本文通過對三組研究人員進行比較，地中海貧血組中RBC、RBC/MCV兩項指標高于缺鐵性貧血組及對照組，而缺鐵性貧血組的RBC、Hb兩項指標均低于地中海貧血組和對照組。另外，缺鐵性貧血組和地中海貧血組的MCH、MCV均低于對照組。

綜上所述，在診斷和鑒別診斷貧血的過程中，需要進行多項臨床血液檢測，以此來提升貧血患者臨床診斷以及鑒別診斷的準確性，因而，綜合性的血液檢驗是一種診斷和鑒別診斷貧血的理想方法，具有很到的應用價值和臨床推廣價值。

參考文獻

[1]張改霞.缺鐵性貧血和地中海貧血患者血常規(guī)檢驗的對比分析[J].吉林醫(yī)學.2012，24（03）：825-826

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[3]喬偉振，李小雯，謝平，殷瑩，林軍.粒細胞上CD59分子缺失表達在PNH特異性診斷指標的價值分析[J].重慶醫(yī)學.2011，36（20）：694-695

[4]王玉玲，鄭楊.慢性心力衰竭合并貧血的臨床研究進展[J].吉林醫(yī)學.2011，22（04）：820-821

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