楊 盼 郭 健 趙 雷 錢(qián)風(fēng)華
(上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬岳陽(yáng)中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院,上海 200437)
·研究報(bào)告·
炎癥/抗炎癥介質(zhì)水平與膿毒癥患者嚴(yán)重程度的相關(guān)性研究*
楊 盼 郭 健 趙 雷 錢(qián)風(fēng)華△
(上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬岳陽(yáng)中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院,上海 200437)
目的探討膿毒癥患者血清炎癥介質(zhì)、抗炎細(xì)介質(zhì)水平與其病情嚴(yán)重程度的相關(guān)性。方法選取膿毒癥患者50例,其中存活41例,死亡9例,另選8例健康成人作為正常對(duì)照組。采用急性生理學(xué)與慢性健康評(píng)分Ⅱ(APACHEⅡ)對(duì)患者進(jìn)行病情程度的評(píng)分,并測(cè)定血清中炎癥和抗炎癥介質(zhì)的濃度。結(jié)果膿毒癥(毒熱內(nèi)盛證)患者腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白介素-10(IL-10)、APACHEⅡ評(píng)分較正常對(duì)照組明顯增加;與生存組相比較,死亡組IL-10水平、IL-10/TNF-α值有所升高;IL-10/TNF-α與APACHEⅡ評(píng)分分值呈線性趨勢(shì)(P<0.05),相關(guān)系數(shù)r=0.367,兩者呈正相關(guān)。結(jié)論膿毒癥(毒熱內(nèi)盛證)患者炎癥介質(zhì)TNF-α、IL-10、APACHEII評(píng)分升高,死亡組IL-10、APACHEⅡ評(píng)分高于生存組;IL-10/TNF-α值與APACHEⅡ評(píng)分呈正相關(guān)。
膿毒癥 毒熱內(nèi)盛 炎癥介質(zhì) 抗炎癥介質(zhì) 嚴(yán)重程度
膿毒癥(Sepsis)是由病原微生物引起的全身炎性反應(yīng)綜合征,是導(dǎo)致膿毒癥休克及多器官功能障礙綜合征(MODS)的重要因素,其中全身炎癥反應(yīng)/代償性抗炎癥反應(yīng)(SIRS/CARS)的平衡在其發(fā)生發(fā)展中具有重要的作用。中醫(yī)學(xué)認(rèn)為,毒邪內(nèi)蘊(yùn)是膿毒癥的發(fā)病基礎(chǔ),內(nèi)外之毒大量蓄積,引起臟腑功能的紊亂和氣血運(yùn)行的失調(diào)[1]。筆者進(jìn)行了膿毒癥(毒熱內(nèi)盛證)患者白介素-10(IL-10)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)與急性生理學(xué)與慢性健康評(píng)分 (APACHEⅡ)分值的相關(guān)性研究?,F(xiàn)報(bào)告如下。
1.1 臨床資料 收集2012年9月至2014年7月我院ICU、留觀病房收治的符合毒熱內(nèi)盛證(高熱持續(xù)不退,煩躁,神昏,惡心嘔吐,舌質(zhì)紅絳,脈數(shù))的50例膿毒癥患者作為研究對(duì)象,另選8例健康成人作為正常對(duì)照組。根據(jù)中華醫(yī)學(xué)會(huì)急診醫(yī)學(xué)分會(huì)危重病專家委員會(huì)中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合學(xué)會(huì)急救專業(yè)委員會(huì)2007年《膿毒癥的定義、診斷標(biāo)準(zhǔn)、中醫(yī)證候診斷要點(diǎn)及說(shuō)明(草案)》進(jìn)行膿毒癥診斷及中醫(yī)證候的分型。既往存在嚴(yán)重心、肝、腎等臟器衰竭及惡性腫瘤、長(zhǎng)期或正在服用免疫抑制劑不入選本課題研究。50例膿毒癥患者存活39例,死亡11例,研究共分為正常對(duì)照組、生存組、死亡組。所有入組患者入院后即抽取外周靜脈血5 mL,室溫放置30 min后3000 r/min離心10 min收集血清,-80℃保存。24 h內(nèi)進(jìn)行APACHEⅡ評(píng)分,以各項(xiàng)指標(biāo)最差值為準(zhǔn)。見(jiàn)表1。
表1 3組患者基本資料
1.2 觀察指標(biāo)及測(cè)定 取出血清室溫溶解后用采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測(cè)血清TNF-α、IL-10濃度。ELISA試劑盒由上海森雄科技實(shí)驗(yàn)有限公司提供,實(shí)驗(yàn)步驟按照試劑盒說(shuō)明書(shū)進(jìn)行,全部操作由專業(yè)檢驗(yàn)師完成。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 應(yīng)用SPSS16.0統(tǒng)計(jì)軟件分析。統(tǒng)計(jì)描述中計(jì)量資料多個(gè)組間比較,若滿足方差齊性和正態(tài)分布,采用方差分析,組間兩兩比較采用SNK法;若不滿足方差齊性和正態(tài)分布,采用kruskal-wallish H檢驗(yàn),組間比較采用wilcoxon秩和檢驗(yàn)。變量相關(guān)性采用Pearson相關(guān)分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 各組APACHEⅡ評(píng)分比較 見(jiàn)表2。正常對(duì)照組、膿毒癥生存組、膿毒癥死亡組3組患者APACHEⅡ評(píng)分總體均數(shù)不等或不全相等,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);生存組和死亡組患者評(píng)分高于正常對(duì)照組,死亡組評(píng)分高于生存組(P<0.05或P<0.01)。
表2 各組患者APACHEⅡ評(píng)分、IL-10/TNF-α比較(±s)
表2 各組患者APACHEⅡ評(píng)分、IL-10/TNF-α比較(±s)
與正常對(duì)照組比較,*P<0.05,**P<0.01;與生存組比較,△P<0.05,△△P<0.01。下同。
組 別 n A P A C H EⅡ評(píng)分(分) I L -1 0 / T N F -α正常對(duì)照組 8 5 . 0 ± 0 . 7 6 0 . 9 9 ± 0 . 2 9生存組 3 9 1 4 . 4 3 ± 3 . 9 7* 1 . 2 0 ± 0 . 4 0死亡組 1 1 2 6 . 4 5 ± 5 . 2 8*△ 1 . 5 4 ± 0 . 3 2*△
2.2 各組炎癥介質(zhì)與抗炎癥介質(zhì)比較 見(jiàn)表3~表4。膿毒癥(毒熱內(nèi)盛證)患者IL-10表達(dá)較正常對(duì)照組均明顯增加(P<0.05),死亡組患者IL-10濃度高于生存組。與正常對(duì)照組相比,TNF-α表達(dá)增加,生存組與對(duì)照組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),但死亡組與生存組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。膿毒癥生存組IL-10/TNF-α值與正常對(duì)照組相比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),而死亡組IL-10/TNF-α值較生存組及正常對(duì)照組高(P<0.05)。
2.3 各組IL-10/TNF-α與APACHEⅡ評(píng)分的相關(guān)性分析 見(jiàn)圖1。對(duì)膿毒癥(毒熱內(nèi)盛證)(包括生存組及死亡組)患者抗炎癥介質(zhì)IL-10和炎癥介質(zhì)TNF-α的比值與相應(yīng)的APACHEⅡ評(píng)分分值做相關(guān)性分析,結(jié)果顯示IL-10/TNF-α值與APACHEⅡ評(píng)分分值呈線性趨勢(shì),P=0.005,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,相關(guān)系數(shù)r=0.367,呈正相關(guān),變化趨勢(shì)相同。
表3 各組患者血清TNF-α比較(pg/mL)
表4 各組患者血清IL-10比較(pg/mL)
圖1
北美每年大約有60萬(wàn)患者罹患膿毒癥,其病死率接近30%,昂貴的治療費(fèi)用加重了患者經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)[2]。如何準(zhǔn)確地診斷與治療是目前研究的熱點(diǎn)和難點(diǎn)。1991年由美國(guó)胸科醫(yī)師學(xué)會(huì)(ACCP)、危重病醫(yī)學(xué)會(huì)(SCCM)聯(lián)席會(huì)議委員會(huì)提出全身炎性反應(yīng)綜合癥(SIRS)及代償性抗炎反應(yīng)綜合癥(CARS)的概念,認(rèn)為天然免疫和獲得性免疫反應(yīng)所導(dǎo)致的促炎/抗炎免疫失衡是膿毒癥發(fā)病的機(jī)理之一[3],并且是以后發(fā)展成為嚴(yán)重膿毒癥、膿毒癥休克、MODS的重要原因[4]。
膿毒癥在中醫(yī)學(xué)中無(wú)相應(yīng)的病名,因其以炎癥反應(yīng)、發(fā)熱為主要特點(diǎn),故將其歸為中醫(yī)學(xué)“外感熱病”或“溫?zé)岵 狈懂牐?],在2007膿毒癥中醫(yī)診療規(guī)范中,根據(jù)病程中的證候表現(xiàn)不同,將膿毒癥分為毒熱內(nèi)盛、瘀毒內(nèi)阻、氣陰耗竭及陽(yáng)氣暴脫證。因膿毒癥患者臨床癥狀、體征多樣,證型復(fù)雜,為使本次試驗(yàn)研究更有針對(duì)性,僅收集毒熱內(nèi)盛這一證型的膿毒癥患者作為研究對(duì)象。
本研究通過(guò)對(duì)膿毒癥 (毒熱內(nèi)盛證)患者血清TNF-α及IL-10水平的測(cè)定,探討生存組和死亡組炎癥介質(zhì)與抗炎癥介質(zhì)濃度表達(dá)的不同。TNF-α是機(jī)體內(nèi)最關(guān)鍵和最主要的促炎細(xì)胞因子,在全身炎癥性反應(yīng)的發(fā)生及發(fā)展中起著主導(dǎo)作用,是起到激活細(xì)胞因子級(jí)聯(lián)反應(yīng)作用的主要介質(zhì)。本研究結(jié)果示:與正常對(duì)照組相比,膿毒癥(毒熱內(nèi)盛證)患者炎癥介質(zhì)TNF-α表達(dá)增加,提示TNF-α在全身炎癥反應(yīng)啟動(dòng)時(shí)發(fā)揮著重要的作用,但死亡組與生存組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,可能與本試驗(yàn)樣本量較小有關(guān)。
IL-10是體內(nèi)一種有力的抗炎因子,不但直接抑制炎癥細(xì)胞的增殖,還抑制單核細(xì)胞的激活、黏附、遷移及炎癥因子的釋放[6],抑制Th1細(xì)胞促炎因子IL-2、IL-6的水平,下調(diào)TNF-α mRNA的表達(dá),干預(yù)和降低由促炎因子所引發(fā)的過(guò)度炎癥瀑布反應(yīng)造成的對(duì)機(jī)體的損害。本研究發(fā)現(xiàn),膿毒癥(毒熱內(nèi)盛證)患者抗炎癥介質(zhì)IL-10表達(dá)較正常對(duì)照組均明顯增加,各組比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,死亡組患者IL-10濃度高于生存組,可能與IL-10抑制炎癥介質(zhì)的合成和釋放,抑制機(jī)體的免疫反應(yīng),從而使機(jī)體對(duì)病原體的易感性增加[7]有關(guān)。
無(wú)論促炎因子下降亦或是抗炎因子升高,人體始終維持兩者的平衡,一旦這種和諧被打破,病情就會(huì)加重和惡化。目前,已有很多學(xué)者針對(duì)炎癥介質(zhì)、抗炎介質(zhì)之間的比值與膿毒癥患者預(yù)后進(jìn)行了相關(guān)探討,Gogos等[8]研究表明,膿毒癥發(fā)生時(shí),IL-10與TNF-α比值升高,膿毒癥死亡患者此項(xiàng)比值明顯高于存活者。在本次研究中,膿毒癥(毒熱內(nèi)盛證)患者IL-10/TNF-α值與健康成人相比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,而死亡組IL-10/TNF-α值較生存組高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。這可能是與膿毒癥發(fā)展過(guò)程中,對(duì)抗過(guò)度炎癥的反應(yīng)超過(guò)炎癥反應(yīng),對(duì)機(jī)體的天然免疫和獲得性免疫反應(yīng)產(chǎn)生明顯的抑制作用,機(jī)體經(jīng)歷了一個(gè)免疫負(fù)調(diào)控階段有關(guān)。
APACHEⅡ評(píng)分作為一種預(yù)測(cè)危重病患者病死率模型,基礎(chǔ)在于多種生理指標(biāo)異常的程度可以衡量急性病的危重程度,并對(duì)患者預(yù)后風(fēng)險(xiǎn)率進(jìn)行估計(jì)[9]。其分值越高,病情越重,死亡風(fēng)險(xiǎn)越大[10]。目前,已有多項(xiàng)研究報(bào)道顯示膿毒癥患者死亡組APACHEⅡ評(píng)分明顯高于存活組[11],APACHEⅡ分值與膿毒癥患者病死率呈正相關(guān)關(guān)系[12]。但APACHEⅡ評(píng)分包括急性生理學(xué)評(píng)分、慢性健康評(píng)分、年齡評(píng)分3個(gè)部分,包含多個(gè)實(shí)驗(yàn)室指標(biāo),對(duì)于臨床評(píng)價(jià)患者危重程度較為復(fù)雜,本研究通過(guò)探討膿毒癥患者炎癥及抗炎癥細(xì)胞因子水平變化與APACHEⅡ評(píng)分分值的關(guān)系,試圖為膿毒癥的病情評(píng)估提供新策略。本研究發(fā)現(xiàn)膿毒癥 (毒熱內(nèi)盛證)患者IL-10/TNF-α值與APACHEⅡ評(píng)分相關(guān)性分析具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,呈正相關(guān),提示IL-10/TNF-α值可能與膿毒癥(毒熱內(nèi)盛證)患者病情嚴(yán)重程度有關(guān)。
總之,膿毒癥(毒熱內(nèi)盛證)患者血清IL-10、TNF-α水平升高明顯,IL-10/TNF-α值與APACHEⅡ評(píng)分呈正相關(guān),可能可有助于早期判斷膿毒癥患者的病情嚴(yán)重程度,以進(jìn)行更加積極的干預(yù)治療。
[1] 劉清泉.對(duì)膿毒癥中醫(yī)病機(jī)特點(diǎn)及治法的認(rèn)識(shí)[J].北京中醫(yī)藥雜志,2007,26(4):198-200.
[2] 宋振舉,酈姍姍,童朝陽(yáng).膿毒癥患者血清炎癥/抗炎癥細(xì)胞因子濃度的相關(guān)性研究[J].中國(guó)急救醫(yī)學(xué),2008,28(9):785-787.
[3] Paul M,Shani V,Muchtar E,et al.Systematic review and meta-analysis of the efi cacy of appropriate empiric antibiotictherapyforsepsis[J].Antimierob Agents Chemother,2010,54(11):4851-4863.
[4] Takeda,Akira S.Toll-like receptors in innate immunity[J]. IntImmunol,2005,17(1):1-14.
[5] 李淑芳,龐輝群.膿毒癥中醫(yī)證型研究的思路和探討[J].中國(guó)中醫(yī)急癥,2014,23(9):1683-1685.
[6] 李秀娟,王嘉鋒,張燕,等.白三烯B4受體1拮抗劑U75302對(duì)膿毒癥小鼠細(xì)胞免疫與炎癥反應(yīng)的影響[J].第二軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào),2014,3(35):246-250.
[7] Payen D,Marco J,Cavaillon JM,et al.Impact of continuous venovenous hemofilration On organ failure during the early phase of severe sepsis,A randomized controlled trial[J].Critical Care Medicine,2009,37(6):803-810.
[8] Gogos CA,Drosou E,Bassaris HP,et al.Pro-versus anti-inflammatory cytokine profile in patients with severe sepsis:a marker for prognosis and future therapeutic options[J].J Infec D,2000,181(1):176-180.
[9] 王小兵,業(yè)軍,潘懷富.APACHEⅡ評(píng)分對(duì)219例重癥急性腎衰竭病情程度及預(yù)后分析[J].疑難病雜志,2005,4(1):13-15.
[10]江學(xué)成.危重疾病嚴(yán)重程度評(píng)分臨床應(yīng)用和意義[J].中國(guó)危重病急救醫(yī)學(xué),2000,11(4):579-580.
[11]鄭毅,王勇,丁寧.APACHEⅡ評(píng)分對(duì)膿毒癥患者預(yù)后的評(píng)估[J].山西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2011,42(7):569-571.
[12]王蕊,王燕炯,何麗.全身炎癥反應(yīng)綜合征APACHEII評(píng)分的應(yīng)用價(jià)值[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2010,19(4):440-441.
The Relevant Research on Inflammatory Medium/anti-inflammatory Medium Level with Severity of Heat Toxic Inside Sepsis Patients
YANG Pan,GUO Jian,ZHAO Lei,et al. Yueyang Hospital Affiliated to Shanghai University of Traditional Chinese Medicine,Shanghai 200437,China
Objective:To discuss the relevant research on inflammatory medium/anti-inflammatory medium level with severity of heat toxic inside sepsis patients.Methods:50 heat toxic inside sepsis patients were selected,41 cases were survived,9 deaths,and alternate 8 cases of healthy adults as control group.Adopt APACHEⅡscore was adopted to assess the state of illness,and the concentrations of inflammatory and anti-inflammatory medium were determine.Results:Compared with normal control group,the TNF-α,IL-10,APACHEⅡscore of heat toxic inside sepsis patients were signicantly increased.Compared with survival group,the level of IL-10、IL-10/TNF-α in death group rised.It was a linear trend between IL-10/TNF-α and APACHEⅡ scores(P<0.05). The correlation coefficient r=0.367,there was a positive correlation between both.Conclusion:The TNF-α,IL-10、APACHEⅡ score of heat toxic inside sepsis patients were increased,the IL-10,APACHEⅡ score in death group was higher than survival group,the higher the IL-10/TNF-α value,the greater the APACHEⅡscores.
Sepsis;Heat toxic inside type;Inflammatory medium;Anti-inflammatory medium;Severity
R631
A
1004-745X(2015)02-0191-03
10.3969/j.issn.1004-745X.2015.02.002
2014-09-23)
國(guó)家中醫(yī)藥管理局“十二五”重點(diǎn)??平ㄔO(shè)項(xiàng)目(ZJ0901JZ015)
△通信作者(電子郵箱:smileqian1975@qq.com)