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姜瘟病研究進展和防治策略探討

2015-01-23 09:52邱正明1矯振彪1郭鳳領1陳磊夫1田延富2胡燕3吳金平1
中國果菜 2015年10期
關鍵詞:瘟病生姜菌株

邱正明1矯振彪1郭鳳領1陳磊夫1田延富2胡燕3吳金平1*

(1.湖北省農業(yè)科學院經(jīng)濟作物研究所,湖北武漢430064;2.湖北鳳頭食品有限責任公司,湖北來鳳445700;3.武漢古郡種植專業(yè)合作社,湖北武漢430223)

姜瘟病研究進展和防治策略探討

邱正明1矯振彪1郭鳳領1陳磊夫1田延富2胡燕3吳金平1*

(1.湖北省農業(yè)科學院經(jīng)濟作物研究所,湖北武漢430064;2.湖北鳳頭食品有限責任公司,湖北來鳳445700;3.武漢古郡種植專業(yè)合作社,湖北武漢430223)

生姜姜瘟病頻發(fā)已成為制約生姜種植業(yè)發(fā)展的瓶頸。筆者分析了姜瘟病的發(fā)病癥狀、病原菌、致病環(huán)境因子以及侵染路徑等方面的研究現(xiàn)狀,提出通過篩選、創(chuàng)制“優(yōu)質、抗(耐)病”的生姜資源,為生姜抗病育種提供新材料;同時,通過構建生姜根際土壤微生物宏基因組文庫,挖掘抗姜瘟病病菌的新生物活性物質或新基因,在基因組水平上為姜瘟病的生態(tài)防控提供新資源。此外,筆者還利用根際微生態(tài)平衡理論,研究了生姜根際土壤微生物群落的變化,通過土壤生物活性的改良,消除或者減輕姜瘟病的危害。

姜瘟??;進展;防治策略

生姜(Ginger),又稱姜,也稱黃姜,別名地辛,是姜科(Zingiberaceae)姜屬(Zingiber)多年生宿根草本植物姜的根狀塊莖,既是人們日常生活中常用的重要調味品,又是傳統(tǒng)的中藥材,生姜藥食兩用的特點使其具有很高的經(jīng)濟利用價值[1]。生姜在我國西南部、中部和東南部廣為栽培,著名的品種有四川的“竹根姜”、湖北的“鳳頭姜”和山東的“片姜”等[2]。據(jù)農業(yè)部統(tǒng)計,2010年全國生姜總產量678 萬t,經(jīng)濟價值約600億元,在經(jīng)濟作物中名列前茅,單位面積經(jīng)濟效益顯著。然而,生姜在栽培過程中易感染以青枯菌為代表的多種病害,發(fā)病地塊輕者減產20% ~30%,重者可達80%以上[3],且一旦大面積發(fā)病,很難采取補救措施,給姜農帶來巨額損失。腐爛的生姜中還含有黃樟素,可使肝炎病人的肝細胞發(fā)生變性、壞死,從而誘發(fā)肝癌,因此姜瘟病嚴重影響著我國生姜的產量和品質[4]。在實際生產上還沒有理想的方法來防治,鑒于此,筆者總結了姜瘟病的研究,提出了防治策略,以期為姜農的生產提供理論參考。

1 發(fā)病癥狀的描述

姜瘟病又稱腐爛病或青枯病,主要危害生姜的地下莖和根部[5]。肉質莖初侵呈水漬狀,黃褐色,失去光澤,之后內部組織逐漸軟化腐爛,僅殘留外皮,擠壓后病部可流出污白色米水狀汁液,散發(fā)臭味;根被害也呈淡黃褐色,終至全部腐爛;地上莖被害呈暗紫色,內部組織變褐、腐爛、殘留纖維;葉片被害呈凋萎狀,葉色淡黃,邊緣卷曲,終至全株下垂枯死[6]。該病與真菌引起的根腐病癥狀近似。

2 病原菌的鑒定

姜瘟病又稱姜腐爛病、細菌性青枯病、姜青枯病,是由茄科雷爾氏菌Ralstoniasolanacearu侵染引起的一種廣泛分布于熱帶、亞熱帶及溫帶地區(qū)的毀滅性病害[7]。1864年,在印度尼西亞的煙草病株上,首次發(fā)現(xiàn)了該病菌。1896年美國人Erwin Smith將這種引起煙草和茄青枯病的細菌命名為茄芽孢桿菌(Baciussolanacearum)。此后,隨著分類學方法的不斷發(fā)展,將其正式命名為Ralstoniasolanaeearum.E.F.Smith并廣泛使用[8]。根據(jù)不同來源菌株對不同種類植物致病性的差異,將致病菌劃分為5個生理小種和5個生化型[9]。我國的姜瘟病主要屬生理小種I號,生物型屬II、III、IV。

3 致病環(huán)境因子的研究

青枯菌主要在作物根莖和土壤中越冬,一般可存活2年以上,其增殖、蔓延主要受土壤濕度和溫度的影響[10,11]。G. S.Shekhawat等[12]研究認為,土壤含水量對姜瘟病致病菌毒性影響明顯,當土壤含水量低于20%時,病原菌致病性顯著降低。由于姜瘟病病原菌具1~4根鞭毛,可借助水分游動[13],因此土壤水分是姜瘟病發(fā)生和擴散的重要媒介,降雨可導致姜瘟病大量發(fā)生和流行。例如,據(jù)重慶市氣象局統(tǒng)計,2012年7月平均降雨量較2011年增加60%,導致2012年生姜姜瘟病、莖腐?。€脖子?。┌l(fā)病率大幅提高,造成嚴重的減產,并最終助推了生姜價格的上漲。姜瘟病發(fā)生與土壤溫度呈顯著正相關[14],在一定溫度范圍內生姜病原菌的致病性隨溫度的升高而加強[13]。例如,姜瘟病在高濕土壤中發(fā)病率顯著高于低濕土壤,且當土溫超過24℃開始發(fā)病,超過28℃大規(guī)模爆發(fā)[3]。主要原因在于環(huán)境影響植物的生理、生化狀態(tài)。例如高土壤濕度不僅能使植物地下部分細胞壁初生壁變薄并解體,增強纖維素酶的活性,而且會使防御酶活性變化,激素改變、膜系統(tǒng)受損,代謝失調等一系列的生理改變[15];高溫則會改變膜脂組成,破壞內質網(wǎng)、高爾基體和線粒體等內膜系統(tǒng)的完整性和通透性等[16]。這些生理生化狀態(tài)的變化,都可能顯著影響植物對病害的抗性。劉漢軍等[17]研究表明,土壤姜瘟病發(fā)病率與速效磷含量呈顯著正相關,與速效氮和速效鉀呈顯著負相關或負相關,與E.L.Furtado[18]和王渭玲等[19]報道相同。營養(yǎng)元素參與植物關鍵生理生化代謝途徑、組織結構的形成,以及抗氧化劑、植保素、黃酮類物質等抗性相關物質的合成,從而影響作物健康及防御反應,因而植物的營養(yǎng)水平與其防衛(wèi)機制密切相關[20,21]。

4 侵染路徑的觀察

青枯菌通常從植物根部或莖部的傷口侵入,隨后進入木質部并且擴散至植物頂部,通過脂多糖識別寄主,產生大量胞外多糖造成維管束阻塞,影響和阻塞植物體內的水分運輸,同時分泌胞外蛋白酶降解細胞壁,導致寄主植物快速萎蔫而死亡[22]。除生姜外,青枯菌可侵染約44個科的300多種植物[23],對該病的防控一直是困擾學術界的一大難題。

研究表明,在土表以下2~20cm的深度內,青枯勞爾氏菌的密度最大,所引起的作物幼苗發(fā)病率最高,累計病株率高達45%~66%,20cm以下的土層病菌密度降低,病株率低于18%。在自然條件下,青枯菌可以從植物的傷口侵入內部,甚至可以直接從次生根根冠上的自然孔口侵入,在細胞間隙中生長,然后陸續(xù)侵入相鄰的細胞,破壞細胞的中膠層,引起植物細胞解體,質壁分離,細胞器變形,在細胞內部形成空腔[24-26]。

5 防治策略

姜瘟病的傳播途徑多,發(fā)病期長,防治較為困難。目前尚無理想的藥劑,因而應以農業(yè)防治措施為主,結合物理防治,輔之以藥劑防治,以切斷傳播途徑,盡可能控制病害的發(fā)生和蔓延[22,27,28]?,F(xiàn)代分子生物技術的發(fā)展,為姜瘟病的防治提供了新的思路。

5.1 篩選、創(chuàng)制“優(yōu)質、抗(耐)病”的生姜資源

我國自古栽培生姜,地方品種頗多,資源十分豐富,這些地方品種都是在當?shù)氐淖匀粭l件下,經(jīng)過人們長期的選擇、馴化和培育而成的,一般均具有較強的適應性、良好的豐產性和獨特的風味品質。生姜的地方品種多以地名或根莖的顏色或姜芽的顏色取名。國外品種資源也非常豐富,如印度生姜大約有50個品種,如Suprbha、Suruchi、Varada、Himgiri、Mahima和Raiatha等。目前,我國各地大量應用的主栽品種都是地方品種,大約30~40個,產量、抗性、品質、風味等各有特點[29]。由于生姜有性雜交困難,所以人工選育品種很少。生物技術等新技術的發(fā)展和利用為生姜的新品種選育工作提供了新的途徑。史秀娟等為明確引自國內外的不同生姜品種對姜瘟病的抗病性,人工病圃內采用人工接種方法測定了58個生姜品種對姜瘟病的抗病性,并在無姜瘟病發(fā)生的試驗田內,對各品種的農藝性狀進行了測定。結果表明,供試生姜不同品種的抗病性差異明顯,現(xiàn)有生姜品種多為高感病品種,其中,安徽阜陽大姜、四川犍為黃口姜、廈門同安土姜等3個品種表現(xiàn)為中抗,7個品種表現(xiàn)為輕抗,9個品種表現(xiàn)為感病,39個品種表現(xiàn)為高感。主要農藝性狀測定結果表明,3個中抗品種的產量性狀表現(xiàn)突出,是姜瘟病重發(fā)區(qū)推廣應用的首選品種[30]。利用轉基因抗姜瘟病生姜的培育是一種較好的方法。戢俊臣等通過農桿菌介導,對生姜導入抗病外源基因(葡萄糖氧化酶基因Go)進行了深入研究,盆裁和田間小區(qū)試驗結果表明,在相同的條件下,轉基因姜較對照延遲發(fā)病30d以上,發(fā)病率為對照的5%~20%[31]??梢?,轉抗姜瘟病基因的生姜對姜瘟病的抗性明顯增強。

5.2 挖掘新的生防微生物資源

大量研究表明,部分細菌、放線菌是較理想的生姜青枯病拮抗菌[32]。王學海等[33]對萊蕪市不同生姜產區(qū)生姜根際土壤及根圍土樣樣品進行分離、純化,得到放線菌66株、細菌118株,采用平板對峙培養(yǎng)法篩選出對姜瘟病菌有拮抗作用的放線菌9株、細菌14株;盆栽結果表明,菌株JT-9對姜瘟病的防效最好,防病效果高達74.2%。張成玲等[34]從山東各地姜田采集土樣30份,利用稀釋分離法分離獲得放線菌621株,采用瓊脂移塊法篩選出對姜瘟病菌具有拮抗作用的放線菌菌株53株,并對其中拮抗活性最強的菌株Y7進行形態(tài)學、生理生化特性和分子生物學鑒定,將其鑒定為淡紫灰鏈霉菌(Streptomyceteslavendulae)。劉勇等[35]測定了枯草芽孢桿菌Bs2004對生姜姜瘟病的防病促生作用,結果表明,該菌能顯著降低生姜因姜瘟病導致的死亡率,并使姜苗和生姜分別增產52.5%和51.2%。張敏等[36]發(fā)現(xiàn)蠟狀芽孢桿菌菌株L1對茄科雷爾氏菌等8種病原菌具有較強的拮抗能力,具有廣譜抗性;經(jīng)離子交換柱純化、SDS-PAGE分析,從菌株L1中得到一個表觀分子量約為40 kDa的拮抗蛋白Lp,該蛋白具有光穩(wěn)定性,在pH6.0~8.0、溫度20~60℃條件下對茄科雷爾氏菌表現(xiàn)出極強的拮抗能力。

生物防治的第一步就是生防菌株的篩選。到目前為止所涉及到的篩選策略都是基于體外對病原菌的拮抗活性進行的[37]。但是,雖然在篩選過程中很多生防菌株會表現(xiàn)出拮抗活性,只有大約1%的菌株能夠在溫室實驗中表現(xiàn)出一定的生防效果,而這個比例到了田間會更少[38]。因此,篩選策略依然是生物防治所面臨的難點問題。

近年來發(fā)展起來的宏基因組學技術能夠避開傳統(tǒng)的微生物分離培養(yǎng)步驟[39],通過構建宏基因組文庫,從中篩選目的基因。因此,構建生姜感病植株根際土壤微生物宏基因,從中挖掘抗姜瘟病菌新的生防微生物資源,不失為獲取新的生防微生物資源的一種有力工具。另外,研究生姜根際土壤微生物種群遺傳多樣性,探討根際微生物變化與姜瘟病的互作機理,有望從根際微生態(tài)平衡角度為防控姜瘟病提供理論依據(jù)。

參考文獻:

[1]李清春,張景強.速溶保健姜粉的研究[J].中國調味品,2011, 3∶11-12.

[2]李月文.生姜資源及開發(fā)利用 [J].中國林副特產,2005,1∶24-25.

[3]劉銘,張敏,戢俊臣,等.中國姜瘟病的研究進展[J].中國農學通報,2005,21(6)∶337-357.

[4]劉漢軍,陳強,楊玉國,等.犍為縣姜瘟病發(fā)生與土壤養(yǎng)分及環(huán)境因子關系研究[J].四川農業(yè)大學學報,2015,1∶39-44.

[5]Tsuchiya K.Genetic diversity of Ralstoniasolanacearum and disease management strategy[J].Journal of General Plant Pathology, 2014,80(6)∶504-509.

[6]史秀娟,劉振偉,李立國,等.生姜品種資源對姜瘟病的抗病性鑒定[J].植物保護,2011,(2)∶124-126,132.

[7]Mitsuo H,Kazutaka Y,Kenichi Y.PCR-based specific detection of Ralstoniasolanacearum race 4 stains[J].Journal of General Plant Pathology,2004,70∶278-283.

[8]YabuuchiE.,KosakoY.,YanoI.,etal.Transferoftwo Burkholderia and Alcaligenes species to Ralstonia gen.Nov.∶proposal ofRalstoniapickettii (Ralston,Palleroni and Doudororoff 1973)comb.Nov.,Ralstoniasolanacearum (Smith 1896)comb.Nov. and Ralstoniaeutropha (Davis 1969) comb. Nov [J]. Microbiollmmunol,1995,39∶897-904.

[9]Peeters N,Guidot A,Vailleau F,et al.Ralstoniasolanacearum,a widespread bacterial plant pathogen in the post-genomic era[J]. Molecular Plant Pathology,2013,14(7)∶651-662.

[10]Mohumad TM,Sijam K.Ralstoniasolanacearum∶The Bacterial Wilt Causal Agent[J].Asian Journal of Plant Sciences,2010,9(7)∶385-393.

[11]霍沁建,張深,王若焱.煙草青枯病研究進展[J].中國農業(yè)科學,2007,23(8)∶364-368.

[12]Shekhawat G S,Perombelon M C M.Factors affecting survival in soil and virulence of Pseudomonas solanacearum[J].Zeitschrift fur Pflanzenkrankheiten and Pflanzenschutz,1991∶98.

[13]白小軍,王曉菁,毛國璋,等.青枯菌的運動性野生型菌株的發(fā)現(xiàn)和鑒定[J].西北農業(yè)學報,2000,9(2)∶28-32.

[14]Navi S S,Yang X B.Foliar symptom expression in association with early infection and xylem colonization by Fusuriumvirguliforme (formerlyF.solanif.sp.glycines),the causal agent of soybean sudden death syndrome [J]. Plant Health Progress doi∶ 10. 1094/PHP-2008-0222-01-RS.

[15]Munns R.Comparative physiology of salt and water stress[J].Plant Cell and Environment,2002,25(2)∶239-250.

[16]Collins G G,Nie X L,Saltveit M E.Heat shock proteins and chilling sensitivity of mung bean hypocotyls [J].Journalof Experimental Botany,1995,(46)∶795-802.

[17]李霄.高效防治生姜姜瘟病[J].中國蔬菜,2009,(05)∶28.

[18]Furtado E L,Bueno C J,Oliveira A L D,et al.Relationship between occurrence of Panama disease in banana trees of cv.Nanicao and nutrients in soil and leaves[J].Tropical Plant Pathology,2009, 34(4)∶211-215.

[19]王渭玲,梁宗鎖,仇理云,等.礦質營養(yǎng)元素對黃芪生長發(fā)育及抗病性的影響[J].中國生態(tài)農業(yè)學報,2007,15(2)∶41-43.

[20]Garcia M J M.Plant nutrition and defense mechanism∶frontier knowledge[M].//Advances in Citrus Nutrition.Springer Netherlands, 2012∶12.

[21]Spann T M,Schumann A W.Mineral nutrition contributesto plant disease and pest resistance[J].UF/IFAS Extension.2010,1∶1-4.

[22]Tumer M,Jauneau A,Genin S,et al.Dissection of bacterial Wilt on Medicagotruncatula revealed two type III secretion system effectors acting on root infection process and disease development[J]. Plant Physiology,2009,150(4)∶1713-1722.

[23]Prasath D,Karthika R,Habeeba NT,et al.Comparison of the Transcriptomes of Ginger (ZingiberofficinaleRocs.)and Mango Ginger(Curcuma amadaRoxb.)in Response to the Bacterial Wilt Infection[J].PLoS One,2014,9(6)∶e99731.

[24]Haywaid A C.Characterisrics of pseudomonas solanaceanmi[J]. Journal of Applied Bacteriology,1964,27∶265-277.

[25]Schmit J.Microscopic study of early stages of infection by Pseudomotmssolanacearum on"invitro"growntomato seedlings[J].In proceedings of 4th ICPPB,1978,841-856.

[26]Wallis F M,Truter S J.Histopathology of tomato plants infected with Pseudomonas solanacearum,with emphasis on ultrastructure[J]. Physilo Plant Pathol,1978,(13)∶307-315.

[27]王照龍.姜瘟病綜合防治技術 [J].安徽農學通報,2014,(5)∶92,107.

[28]楊自保,姚繼貴,丁祖明.生姜姜瘟病發(fā)病因素與防治對策[J].長江蔬菜,2004,(8)∶30-31.

[29]羅天寬,張小玲.生姜脫毒與高產高效栽培[M].中國農業(yè)出版社,2009,6-7.

[30]史秀娟,劉振偉,李立國,等.生姜品種資源對姜瘟病的抗病性鑒定[J].植物保護,2011,(2)∶124-126,132.

[31]戢俊臣,張敏,劉銘,等.四川省姜瘟病菌生物型鑒定初報[J].四川農業(yè)大學學報,2004,4(22)∶391-394.

[32]劉潤葉,楊土風,陳曉梅,等.一株拮抗姜瘟青枯勞爾氏菌的泛菌的分離及鑒定[J].四川大學學報(自然科學版)2007,44(3)∶683-686.

[33]王學海,劉振偉,史秀娟,等.姜瘟病拮抗菌篩選研究初報[J].現(xiàn)代農業(yè)科技,2006,(2)∶26.

[34]張成玲,趙永強,于曉慶,張薇,解永梅,李向東,張廣民.姜瘟病菌拮抗放線菌的篩選與鑒定[J].植物病理學報,2008,38(4)∶46-49.

[36]張敏,湯志良,舒凱,陳華保,袁杭,胡曉,趙丹萍.姜瘟病菌生防芽孢桿菌蛋白的分離及其生物活性[J].四川農業(yè)大學學報,

2010,28(2)∶96-99.

[37]Ahmed Idris H,Labuschagne N,Korsten L.Screening rhizobacteria for biological control of Fusarium root and crown rot of sorghum in Ethiopia[J].Biol cont.2007.40(1)∶97-106.

[38]Yang J H,Liu H X,Zhu G M,et al.Diversity analysis of antagonists from rice associated bacteria and their application in biocontrol of rice diseases[J].J of AppMcrobiol.2008,104(1)∶91-104.

[39]Handelsman J.Metagenomics∶application ofgenomics touncultured microotganisms[J].Microbiology and Molecular Biology Reviews,2004,68(4)∶669-685.

Study Progress and Prevention Strategy for Ginger Bacterial Wilt Disease

QIU Zheng-ming1JIAO Zhen-biao1GUO Feng-ling1CHEN Lei-fu1TIAN Yan-fu2HU Yan3WU Jin-ping1*
(1.Institute of Economic Crop,Hubei Academy of Agricultural Sciences,Wuhan 430064,China;2.Hubei Fengtou Foodstuff Co.,Ltd.,Laifeng 445700,China;3.Wuhan Gujun Plant Professional Cooperatives,Wuhan 430223,China)

Ginger bacterial wilt disease occurred frequently has become the bottleneck for restricting the development of ginger planting industry.The research progress of the symptoms,the pathogens,the pathogenic factors and the infection pathways was summarized.By screening and creating the resource for ginger of the highquality and disease resistance (tolerance),and we obtained resistance materials of bacterial wilt disease.Building new bioactive substances or new genes against pathogen of the bacterial wilt disease by the metagenomic libraryconstructed of the rhizosphere soil microbial of ginger,so we can obtain the new resources and strategies forecological prevention thebacterial wilt disease.By studying the change of soil microbial community for ginger rhizosphere by the theory of the rhizospheremicroecological balance,we can reduce or eliminate thebacterial wilt disease of ginger by the modified for the soil biological activity.

Ginger bacterial wilt disease;progress;prevention strategy

F326.2

A

1008-1038(2015)10-0070-05

2015-05-16

農業(yè)部現(xiàn)代農業(yè)產業(yè)技術體系項目(nycytx-35-02-06);湖北省重大科技創(chuàng)新計劃項目(2014ABA034);湖北省科技支撐計劃項目(2014BBA183);湖北省農科院扶持性計劃項目(2015jzxjh04)

邱正明(1966—),男,漢,研究員,研究方向為蔬菜栽培

*通訊作者:吳金平(1978—),副研究員,主要研究薯芋類蔬菜栽培與育種

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