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天然抗氧化劑茶多酚與維生素C抗氧化活性分析

2015-03-07 09:24鄭月月孫婷婷靳文娟
安康學(xué)院學(xué)報(bào) 2015年6期
關(guān)鍵詞:兒茶素陰離子茶多酚

孫 敏,鄭月月,孫婷婷,靳文娟

(安康學(xué)院 化學(xué)化工系,陜西 安康 725000)

綠茶中含有多種天然成分,如茶多酚、葉綠素、咖啡堿、氨基酸、維生素等。茶多酚約占茶葉干物質(zhì)總量的18%~36%,是兒茶素類、花色苷類、黃酮類、黃酮醇類和酚酸類的總稱,茶葉的色香味和抗氧化保健功能主要源于茶多酚[1],維生素C是水溶性的維生素,也屬于天然抗氧化劑[2],食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)—食品添加劑使用標(biāo)準(zhǔn)(GB2760—2011)允許VC作為抗氧化劑添加到飲料中,而茶多酚除具有抗氧化作用外,還具有抑菌[3]和防止食品褪色[4]等作用,是一種優(yōu)良的食品添加劑。

本文采用工藝簡單、提取溫度低、浸提時(shí)間短的超聲波浸提法從綠茶中提取茶多酚,得到了茶多酚含量為64.1%的茶多酚提取液,并經(jīng)過純化處理后得到了易于保存的茶多酚粉末,對比分析了同質(zhì)量濃度下茶多酚與維生素C對羥基自由基、超氧根陰離子自由基的清除能力,為茶多酚在飲料類食品生產(chǎn)中作為抗氧化劑進(jìn)行添加提供參考。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 儀器與試劑

紫外可見分光光度計(jì)(UV-6100PC,天津市泰斯特儀器有限公司);電熱恒溫水浴鍋(Dk-2000-3l,天津市泰斯特儀器有限公司);超聲波清洗器(KH2200E,昆山禾創(chuàng)超聲儀器有限公司,超聲功率80W,超聲頻率40KHz);旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(RE-52AA,上海雅榮生化儀器設(shè)備有限公司);循環(huán)水式真空泵(Shz-d3,鞏義市予華儀器有限責(zé)任公司)。

茶葉(安康市售本地茶)、三氯甲烷、乙酸乙酯、磷酸氫二鈉、磷酸二氫鈉、硫酸亞鐵、酒石酸鉀鈉、甲硫氨酸、維生素C、丙酮、過氧化氫、水楊酸、氯化硝基四氮唑藍(lán)(NBT)、核黃素、無水乙醇、甲醇等均為國藥集團(tuán)化學(xué)試劑、分析純;緩沖溶液(自制)。

1.2 茶多酚提取液的制備

取5g過40目篩后的茶末于三角瓶中,超聲提取工藝條件為:提取時(shí)間40min,提取溫度70℃,提取溶劑為70%的乙醇,料液比為1∶30[5],減壓過濾,濾液即為茶多酚提取液。

1.3 茶多酚提取液的純化

取茶多酚提取液適量,用等體積的三氯甲烷萃取三次,棄去三氯甲烷層,用兩倍體積的乙酸乙酯再振搖提取兩次,合并乙酸乙酯溶液,減壓蒸餾回收乙酸乙酯[6],濃縮液經(jīng)大孔吸附樹脂(D101)分離純化(洗脫液為60%的乙醇)后,濃縮、烘干,得淺黃褐色茶多酚粉末。

1.4 茶多酚含量的測定

參考國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T 8313-2002茶多酚測定法,測得純化干燥后的茶多酚粉末中茶多酚的百分含量平均值為64.10%。具體實(shí)驗(yàn)過程為:取茶多酚粉末0.1 g,加蒸餾水定容至50 mL。取1 mL加蒸餾水4 mL、酒石酸亞鐵溶液5 mL,充分混合,再加pH7.5的緩沖液至25 mL的容量瓶定容,用10 mm比色杯,在波長540 nm處,以試劑空白溶液作參比,測定吸光度(A)。茶葉中茶多酚的含量,以干態(tài)質(zhì)量百分率表示,按下式計(jì)算:

茶多酚(%)=(A×1.957×2)/100×L1/(L2×M×m)。

式中,L1——試液的總量,mL;L2——測定時(shí)的用液量,mL;M——試樣的質(zhì)量,g;m——試樣干物質(zhì)含量百分率,%;A——試樣的吸光度;1.957——用10mm比色杯,當(dāng)吸光度等于0.50時(shí),每毫升茶湯中含茶多酚相當(dāng)于1.957mg。

1.5 茶多酚抗氧化活性的測定

取維生素C粉末和茶多酚粉末,用蒸餾水配置成質(zhì)量濃度為0.05~2.0 mg/mL的溶液,采用改進(jìn)的NBT法和Fenton反應(yīng)法,分別測定茶多酚和維生素C對超氧根陰離子自由基和羥基自由基的清除能力。

1.5.2 對羥基自由基(·OH)清除能力的測定

茶多酚對羥基自由基清除能力的測定方法。在具塞比色管中依次加入6mmol/L的硫酸亞鐵,6mmol/L的水楊酸溶液,不同濃度的茶多酚溶液,6mmol/L的過氧化氫溶液各2mL,在37℃水浴中加熱30min,冷卻室溫后于510nm處測定吸光度。茶多酚對羥基自由基清除能力的計(jì)算公式為:清除率(%)=[1-(Ai-Aj)/A0]×100%,式中,A0為空白對照液吸光度;Ai為加入茶多酚溶液的吸光度;Aj為不加過氧化氫的吸光度[9-10]。平行測定三次,取其平均值。

維生素C對羥基自由基清除能力的測定方法同上。

2 結(jié)果與分析

2.1 茶多酚的紅外圖譜表征

兒茶素類化合物為茶多酚的主體成分,占茶多酚總量的65%~80%。兒茶素類化合物主要包括表兒茶素(EC)、兒茶素(DL-C)、表沒食子兒茶素(EGC)、表兒茶素沒食子酸酯(ECG)、表沒食子兒茶素沒食子酸酯(EGCG)、沒食子兒茶素沒食子酸酯(GCG)等物質(zhì),其中,ECG和EGCG的含量最高,約占兒茶素類物質(zhì)總量的75%[11],其化學(xué)結(jié)構(gòu)較為相似,如圖1所示,結(jié)構(gòu)上的主要區(qū)別在于羥基取代的數(shù)量和位置不同,圖2為本實(shí)驗(yàn)純化后的茶多酚粉末的紅外光譜圖(KBr壓片法)。

結(jié)合圖1、2可知,表兒茶素和表沒食子兒茶素都有兩個(gè)苯環(huán)和1個(gè)吡喃,且吡喃上都帶有1個(gè)羥基,3180~3610cm-1范圍內(nèi)的寬帶吸收,歸屬于苯環(huán)上的羥基吸收,羥基的變形振動(dòng)在1340~1420cm-1,1000~1750 cm-1范圍內(nèi)多峰結(jié)構(gòu)吸收,對應(yīng)于骨架振動(dòng)和取代基的變形振動(dòng),754~870cm-1范圍內(nèi)的吸收峰可能是由1,3二取代苯上的-C-H變形振動(dòng)產(chǎn)生的,表兒茶素沒食子酸酯和表沒食子兒茶素沒食子酸酯的-C-O-,其伸縮振動(dòng)波數(shù)為1660~1690cm-1,與文獻(xiàn)[12]所述吻合。

2.2 茶多酚的抗氧化活性測定

相同質(zhì)量濃度的茶多酚和VC對超氧根陰離子及羥基自由基的清除作用的具體對比分析如圖3所示。

由圖3可知,茶多酚和VC對超氧根陰離子自由基和羥基自由基均有一定清除作用。當(dāng)茶多酚和VC的質(zhì)量濃度在0.05~0.8 mg/mL區(qū)間時(shí),二者對超氧根陰離子自由基的清除能力都隨濃度的增加而明顯增大;當(dāng)質(zhì)量濃度高于0.8 mg/mL后,茶多酚和VC對超氧根陰離子的清除能力增長緩慢,基本趨于穩(wěn)定,并且,當(dāng)質(zhì)量濃度小于0.4 mg/mL時(shí),即在0.05~0.4 mg/mL的低濃度區(qū),茶多酚對超氧根陰離子自由基的清除率高于VC,質(zhì)量濃度大于0.4 mg/mL時(shí),VC對超氧根陰離子自由基的清除作用要高于茶多酚;另外,茶多酚和VC對羥基自由基的清除能力均隨濃度的增大而增加,且茶多酚對羥基自由基的清除能力要明顯優(yōu)于VC,且當(dāng)茶多酚質(zhì)量濃度為0.05~0.4 mg/mL時(shí),其對羥基自由基的清除率隨濃度的增大提高迅速,在0.6~2.0mg/mL時(shí),清除率增長較慢,趨于穩(wěn)定。

3 結(jié)論

茶多酚與相同質(zhì)量濃度的VC對超氧根陰離子自由基和羥基自由基均有一定的清除能力,不同點(diǎn)在于:在0.05~0.4 mg/mL的低濃度區(qū),茶多酚對超氧根陰離子自由基的清除率高于VC,當(dāng)質(zhì)量濃度大于0.4 mg/mL時(shí),VC對超氧根陰離子自由基的清除作用要高于茶多酚,但茶多酚對羥基自由基的清除率明顯高于同濃度下的VC。

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