白艷梅
川芎嗪聯(lián)合甲強(qiáng)龍治療成人腹型過(guò)敏性紫癜療效分析
白艷梅
目的探討川芎嗪聯(lián)合甲強(qiáng)龍治療成人腹型過(guò)敏性紫癜的臨床療效。方法48例腹型過(guò)敏性紫癜患者,隨機(jī)分成觀察組及對(duì)照組,各24例。觀察組給予川芎嗪聯(lián)合甲強(qiáng)龍治療,對(duì)照組給予甲強(qiáng)龍治療。比較兩組患者治療效果、不良反應(yīng)發(fā)生情況及6個(gè)月復(fù)發(fā)率。結(jié)果觀察組皮疹消退時(shí)間、腹痛緩解時(shí)間、血便消失時(shí)間、住院時(shí)間均短于對(duì)照組(P<0.05)。觀察組總有效率為95.83%,高于對(duì)照組的75.00%(P<0.05);觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率為16.67%,6個(gè)月復(fù)發(fā)率為12.50%;對(duì)照組不良反應(yīng)發(fā)生率為20.83%,6個(gè)月復(fù)發(fā)率為16.67%;兩組不良反應(yīng)發(fā)生率及6個(gè)月復(fù)發(fā)率比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論川芎嗪聯(lián)合甲強(qiáng)龍治療成人腹型過(guò)敏性紫癜效果顯著,且未增加不良反應(yīng),但對(duì)降低復(fù)發(fā)率無(wú)顯著效果。
腹型過(guò)敏性紫癜;川芎嗪;甲強(qiáng)龍;療效分析
過(guò)敏性紫癜是臨床常見(jiàn)的一種以小血管炎為主要病變的變態(tài)反應(yīng)性系統(tǒng)性疾病,可累及皮膚、腎臟、關(guān)節(jié)滑膜和消化道黏膜等部位,其中腹型紫癜因伴腹痛、便血等表現(xiàn),臨床癥狀較重,目前早期主要應(yīng)用激素等藥物治療。本院采取川芎嗪聯(lián)合甲強(qiáng)龍治療腹型紫癜取得了較好療效,現(xiàn)報(bào)告如下。
1.1 一般資料 選擇本院2007年1月~2015年11月收治的48例腹型過(guò)敏性紫癜患者作為研究對(duì)象,所有患者診斷均符合《血液病診斷與療效標(biāo)準(zhǔn)》[1]。其中男28例,女20例,年齡18~76歲。所有患者均先后出現(xiàn)皮膚紫癜及消化道癥狀,其中腹痛41例,嘔吐36例,血便33例,所有患者為初治病例,入院前未使用激素治療,感染或原發(fā)消化系統(tǒng)疾病導(dǎo)致的腹痛及消化道出血均排除。患者隨機(jī)分為觀察組及對(duì)照組,各24例。
1.2 方法 兩組常規(guī)給予抑酸、保護(hù)胃腸道黏膜、抗組胺、解痙等對(duì)癥支持治療,觀察組加用以下治療:①鹽酸川芎嗪注射液80mg加入250ml 5%葡萄糖注射液靜脈滴注,1次/d,連用7 d;②甲強(qiáng)龍10mg/(kg·d)加入250ml 0.9%氯化鈉注射液靜脈滴注,1次/d,共3 d,逐漸減半,消化道癥狀改善后改為強(qiáng)的松1.0mg/(kg·d)口服,逐漸減停;對(duì)照組單純給予甲強(qiáng)龍治療,用法同上。
1.3 觀察指標(biāo)及判定標(biāo)準(zhǔn) 治療期間觀察兩組患者皮疹消退時(shí)間、腹痛緩解時(shí)間、血便消失時(shí)間、住院時(shí)間及不良反應(yīng)發(fā)生情況,并對(duì)所有患者隨訪6個(gè)月。療效判定標(biāo)準(zhǔn)按張之南擬定的療效標(biāo)準(zhǔn)[1]分為顯效、有效、無(wú)效,總有效率=顯效率+有效率。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)研究數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù) ± 標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 臨床指標(biāo) 觀察組皮疹消退時(shí)間、腹痛緩解時(shí)間、血便消失時(shí)間、住院時(shí)間均短于對(duì)照組(P<0.05)。見(jiàn)表1。
2.2 臨床療效 觀察組總有效率為95.83%,高于對(duì)照組的75.00%(P<0.05)。見(jiàn)表2。
表1 兩組患者臨床指標(biāo)比較(±s,d)
表1 兩組患者臨床指標(biāo)比較(±s,d)
注:與對(duì)照組比較,aP<0.05
組別 例數(shù) 皮疹消退時(shí)間 腹痛緩解時(shí)間 血便消失時(shí)間 住院時(shí)間觀察組 24 5.78±3.19a 2.18±2.02a 3.11±2.14a 11.66±3.90a對(duì)照組 24 8.01±2.96 4.55±2.01 4.95±1.98 14.37±4.52
表2 兩組臨床療效比較[n(%)]
2.3 不良反應(yīng) 兩組治療過(guò)程中均未發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng),觀察組出現(xiàn)低血鉀1例,高血壓2例,精神興奮1例,不良反應(yīng)發(fā)生率為16.67%。對(duì)照組出現(xiàn)低血鉀1例,高血壓2例,精神興奮1例,感染1例,不良反應(yīng)發(fā)生率為20.83%。兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
2.4 復(fù)發(fā) 隨訪6個(gè)月,觀察組復(fù)發(fā)3例,復(fù)發(fā)率為12.50%,對(duì)照組復(fù)發(fā)4例,復(fù)發(fā)率為16.67%,兩組復(fù)發(fā)率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
過(guò)敏性紫癜是常見(jiàn)的血管炎疾病,大量研究認(rèn)為免疫機(jī)制是引起血管炎的關(guān)鍵。發(fā)病機(jī)制主要是由于患者對(duì)致敏物質(zhì)產(chǎn)生變態(tài)反應(yīng)進(jìn)而引發(fā)毛細(xì)血管炎甚至壞死性小動(dòng)脈炎,Th2、Th17異?;罨?白細(xì)胞介素-4(IL-4)、IL-5、IL-6及腫瘤壞死因子-α(TNF-α)大量分泌,產(chǎn)生大量免疫復(fù)合物[2]。病理變化可見(jiàn)免疫球蛋白A1(IgA1)免疫復(fù)合物沉積在小血管壁上并引起相應(yīng)的炎癥反應(yīng)和組織損傷[3],血管周圍可見(jiàn)中性粒細(xì)胞和嗜酸性粒細(xì)胞浸潤(rùn)、漿細(xì)胞及紅細(xì)胞外滲致間質(zhì)水腫,血管壁纖維素樣壞死、血管內(nèi)皮損傷和血小板活化因子增高,血管內(nèi)皮的損傷及內(nèi)皮下膠原的暴露可激活血小板及凝血酶,出現(xiàn)血液高凝狀態(tài),故抗凝治療在過(guò)敏性紫癜的治療中取得一定療效。但抗凝治療會(huì)增加出血的風(fēng)險(xiǎn)。川芎嗪為中藥川芎中提取的一種生物堿,因其活血化瘀的功效常用于心腦血管疾病,川芎中的阿魏酸具有抗炎、抗血小板聚集、抑制血小板血栓素A2生成,增強(qiáng)前列腺素活性的作用,川芎嗪還能抑制血小板活化因子,保護(hù)血管內(nèi)皮細(xì)胞,有效改善微循環(huán)[4],從而修復(fù)受損血管,改善臨床癥狀。
目前糖皮質(zhì)激素仍是臨床主要治療腹型紫癜的藥物[5],但糖皮質(zhì)激素有導(dǎo)致血小板活化、致高凝狀態(tài)的副作用,有可能導(dǎo)致微小血管炎癥加重,而川芎嗪可抑制血小板活化,故二者聯(lián)合應(yīng)用可抵消或減弱激素相關(guān)副作用,增強(qiáng)療效。激素常見(jiàn)的不良反應(yīng)為電解質(zhì)紊亂、高血壓、糖耐量異常、精神興奮、感染、骨質(zhì)疏松等,在標(biāo)準(zhǔn)劑量的甲強(qiáng)龍治療過(guò)程中未發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)。而川芎嗪為一種中藥生物堿,未發(fā)現(xiàn)明顯不良反應(yīng),二者聯(lián)合應(yīng)用未增加不良反應(yīng)發(fā)生率。
綜上所述,甲強(qiáng)龍聯(lián)合川芎嗪能夠多方面協(xié)同治療腹瀉過(guò)敏性紫癜,二者聯(lián)用可快速緩解腹型紫癜癥狀,提高治療效果,且不良反應(yīng)少,值得臨床推廣應(yīng)用。
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10.14164/j.cnki.cn11-5581/r.2016.20.081
2016-09-27]
453400 河南宏力醫(yī)院血液科