李卿慧,郭飛杰,高照峰
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·藥物與臨床·
普羅帕酮治療陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速58例臨床療效觀察
李卿慧,郭飛杰,高照峰
目的:評(píng)價(jià)普羅帕酮治療陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速的臨床療效,為臨床合理用藥提供依據(jù)。方法:回顧性分析收治的58例陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速患者的臨床資料,患者入院后均在心電監(jiān)護(hù)下給予靜脈注射普羅帕酮治療,觀察臨床治療效果,同時(shí)記錄治療過(guò)程中的不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果:本組58例患者經(jīng)治后,顯效48例,有效6例,無(wú)效4例。1次復(fù)律成功者51例,2次復(fù)律成功者5例,3次復(fù)律成功者2例。復(fù)律時(shí)間<5min者15例,5~14min者39例,>15min者4例。用藥期間不良反應(yīng)發(fā)生率為12.1%,經(jīng)停藥、減量、對(duì)癥處理后癥狀消失。結(jié)論:普羅帕酮治療陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速的臨床療效確切,是一種理想的治療藥物。
心動(dòng)過(guò)速,陣發(fā)性; 心動(dòng)地過(guò)速,室上性; 普羅帕酮; 不良反應(yīng)
陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速(PSVT)是指希氏束分叉以上心臟組織,包括竇房結(jié)、房室結(jié)、希氏束以及其他異位興奮灶起搏點(diǎn)速度超過(guò)正常范圍的最高限,從而引起的一種心動(dòng)過(guò)速[1]。PSVT具有突發(fā)突止的特點(diǎn),發(fā)作時(shí)患者臨床主要表現(xiàn)為心悸、暈厥、心絞痛、焦慮不安,心電圖檢查可見(jiàn)快速整齊的窄QRS波群[2]。PSVT患者搶救初期以藥物治療為首選,合理應(yīng)用藥物對(duì)于解患者臨床癥狀,為搶救贏得寶貴時(shí)間具有重要意義。目前臨床用于治療PSVT的藥物種類(lèi)較為繁多,我們對(duì)普羅帕酮治療陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速的臨床療效進(jìn)行了觀察,現(xiàn)報(bào)告如下。
1.1 一般資料 選擇我院2014年6月-2016年2月間收治的58例PSVT患者,其中男32例,女26例,平均年齡(51.3±2.5)歲。心室率180~260次/min,心動(dòng)過(guò)速病史25d~11年,平均(2.6±0.5)年。所有患者均符合陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn),入院后經(jīng)心電圖檢查確診,發(fā)作時(shí)具有典型的頭暈、心悸、胸悶、呼吸急促、煩躁不安,甚至心絞痛、暈厥、休克表現(xiàn),所有患者均無(wú)器質(zhì)性心臟病,且血壓和血液動(dòng)力學(xué)無(wú)障礙。發(fā)作持續(xù)時(shí)間0.5~30h,平均(5.3±1.0)h。合并疾?。焊哐獕?6例,心臟瓣膜病32例,肥厚型心肌病24例,慢性呼吸系統(tǒng)疾病20例,風(fēng)濕性心臟病12例。
1.2 治療方法 本組58例患者均接受普羅帕酮治療,入院后開(kāi)通靜脈通道,給予心電監(jiān)護(hù),將普羅帕酮首劑70mg加入20ml的50%葡萄糖注射液中,靜脈緩慢注射,注射時(shí)間不少于5min,若心律轉(zhuǎn)為竇性便停止注射,觀察10min如無(wú)反復(fù)可停止治療,若無(wú)效則在10min后重復(fù)注射1次,但普羅帕酮總量不超過(guò)350mg。
1.3 療效標(biāo)準(zhǔn)[3]顯效:用藥后相關(guān)臨床癥狀消失,室上性心動(dòng)過(guò)速完全轉(zhuǎn)為竇性心律,心率為80~100次/min,心電圖檢查結(jié)果正常;有效:用藥后相關(guān)臨床癥狀緩解,室上性心動(dòng)過(guò)速完全轉(zhuǎn)為竇性心律,但持續(xù)時(shí)間不足10min,心電圖檢查結(jié)果未完全恢復(fù)正常;無(wú)效:用藥后相關(guān)臨床癥狀未緩解,室上性心動(dòng)過(guò)速未轉(zhuǎn)為竇性心律,心電圖檢查結(jié)果異常。
本組58例患者經(jīng)治后,顯效48例,有效6例,無(wú)效4例。1次復(fù)律成功者51例,2次復(fù)律成功者5例,3次復(fù)律成功者2例。復(fù)律時(shí)間<5min者15例,5~14min者39例,>15min者4例。3例患者用藥期間出現(xiàn)頭暈、惡心、嘔吐癥狀,2例患者出現(xiàn)竇性心動(dòng)過(guò)緩,2例患者房室傳導(dǎo)阻滯,不良反應(yīng)發(fā)生率為12.1%,經(jīng)停藥、減量、對(duì)癥處理后癥狀消失。
PSVT的發(fā)病機(jī)制主要是由竇房結(jié)、房室結(jié)雙徑路、隱匿性旁道及預(yù)激綜合癥折返所導(dǎo)致。臨床研究證實(shí)PSVT的最常見(jiàn)的發(fā)病機(jī)制是折返,較少見(jiàn)的機(jī)制是自律性增高及觸發(fā)激動(dòng)[4]。盡管該病不會(huì)導(dǎo)致器質(zhì)性心臟病,但部分患者若得不到不及時(shí)有效的治療可引起血流動(dòng)力學(xué)變化,發(fā)生心力衰竭,甚至猝死[5],因此對(duì)于PSVT的治療臨床應(yīng)有足夠的重視。
目前臨床治療PSVT主要以藥物治療為主,但臨床可使用的藥物種類(lèi)較多,由于藥理學(xué)不同,因此療效及安全性存在差異[6]。本資料結(jié)果表明靜脈注射普羅帕酮治療PSVT的療效較好,能夠提高復(fù)律成功率,縮短復(fù)律時(shí)間,且不良反應(yīng)較少,這與周進(jìn)輝[7]報(bào)道一致。普羅帕酮為Ic類(lèi)抗心律失常藥物,可有效阻斷鈉通道,抑制房室結(jié)、竇房結(jié)的傳導(dǎo),以及心房、心室肌的某些旁路傳導(dǎo)途徑,從而延長(zhǎng)房室結(jié)和旁路有效不應(yīng)期,減慢或阻滯旁路前向和逆向傳導(dǎo),終止或減少陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速的發(fā)作[8]。普羅帕酮臨床應(yīng)用過(guò)程中可能出現(xiàn)不良反應(yīng),如頭暈、惡心、嘔吐、心動(dòng)過(guò)緩等。臨床醫(yī)師在用藥前要嚴(yán)格掌握普羅帕酮的禁忌證,仔嚴(yán)重心功能不全、心源性休克、心動(dòng)過(guò)緩、傳導(dǎo)阻滯、低血壓者應(yīng)禁用[9]。此外,用藥期間密切觀察患者的各項(xiàng)生命體征變化,在心電監(jiān)護(hù)下,緩慢靜脈注射,小劑量開(kāi)始應(yīng)用,一旦復(fù)律立即停止,以免發(fā)生意外。
綜上所述,普羅帕酮治療陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速的臨床療效確切,是一種理想的治療藥物,應(yīng)在臨床進(jìn)一步推廣應(yīng)用。
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寧夏人民醫(yī)院寧夏醫(yī)療急救中心 心血管科,寧夏 銀川,756001
李卿慧(1967-),男,主任醫(yī)師,大學(xué)。
10.14126/j.cnki.1008-7044.2017.01.039
R 541.71
A
1008-7044(2017)01-0091-02
2016-05-11)