魏宗輝
【摘要】 目的:探討了新生兒黃疸的臨床治療情況。方法:選取2013年2月-2015年2月筆者所在醫(yī)院收治的120例新生兒黃疸患者,隨機平分為試驗組和對照組。對照組選取酶誘導(dǎo)劑(苯巴比妥)、藍(lán)光照射方法開展治療,試驗組在酶誘導(dǎo)劑(苯巴比妥)、藍(lán)光照射治療的基礎(chǔ)上,另外使用蒙脫石散、枯草桿菌二聯(lián)活菌顆粒輔助治療,對兩組療效分別進行評定。結(jié)果:試驗組治療前血清膽紅素為(300.81±66.55)μmol/L,對照組(299.53±69.82)μmol/L,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);兩組新生兒在治療中與治療后,血清膽紅素均顯著下降,試驗組血清膽紅素水平顯著低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);試驗組黃疸高峰期出現(xiàn)時間顯著早于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);試驗組黃疸治愈時間顯著短于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:在酶誘導(dǎo)劑(苯巴比妥)、藍(lán)光照射治療的基礎(chǔ)上,另外使用蒙脫石散、枯草桿菌二聯(lián)活菌顆粒輔助治療,效果顯著,具有臨床推廣應(yīng)用價值。
【關(guān)鍵詞】 新生兒黃疸; 診治; 苯巴比妥
doi:10.14033/j.cnki.cfmr.2016.33.077 文獻標(biāo)識碼 B 文章編號 1674-6805(2016)33-0142-03
新生兒黃疸是一種常見兒科疾病,主要是因為新生兒體內(nèi)膽紅素代謝產(chǎn)生異常,導(dǎo)致血清膽紅素濃度過高,最終出現(xiàn)皮膚、黏膜、鞏膜黃疸[1-2]。黃疸嚴(yán)重,甚至?xí)斐尚律鷥荷窠?jīng)系統(tǒng)受損,威脅到患兒生命,因此必須做到早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療[3]。本文主要選取2013年2月-2015年2月筆者所在醫(yī)院收治的120例新生兒黃疸患者為研究對象,現(xiàn)報道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
選取2013年2月-2015年2月筆者所在醫(yī)院收治的120例新生兒黃疸患者,隨機平分為試驗組60例、對照組60例?;純褐心?2例,女48例,年齡2~24 d,平均(8.4±2.7)d。經(jīng)臨床診斷,生理性黃疸38例,病理性黃疸63例,母乳性黃疸19例。兩組患兒的一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),有可比性。
1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn)
(1)生理性黃疸。新生兒面部、軀干存在黃疸,血清膽紅素濃度檢測為100.7~152 μmol/L;新生兒黃疸出現(xiàn)時間為出生后的第2~3天,癥狀最明顯的時間為出生后的第4~5天;足月兒黃疸會在第1~2周消退,早產(chǎn)兒黃疸會在第3~4周消退。新生兒若是患有生理性黃疸,通常精神狀態(tài)、反應(yīng)能力表現(xiàn)都較好,個別的患兒會出現(xiàn)食欲差的現(xiàn)象。(2)病理性黃疸。新生兒手心、足心、四肢存在黃疸,血清總膽紅素濃度檢測為新生兒大于221 μmol/L,早產(chǎn)兒大于257 μmol/L,每日膽紅素上升大于85 μmol/L;新生兒黃疸出現(xiàn)時間為出生后的24 h內(nèi);足月兒黃疸會持續(xù)超過2周,早產(chǎn)兒黃疸會持續(xù)超過4周;結(jié)合膽紅素大于34 μmol/L。新生兒黃疸癥狀會出現(xiàn)反復(fù)、進行性加重。(3)母乳性黃疸。新生兒血清膽紅素濃度檢測超過平均值,但是未出現(xiàn)其他癥狀、體征。
1.3 方法
(1)對照組。選取酶誘導(dǎo)劑(苯巴比妥)、藍(lán)光照射方法開展治療,新生兒苯巴比妥的服用標(biāo)準(zhǔn)為4~8 mg/kg,3次/d;新生兒藍(lán)光照射時間控制在8~12 h,光療箱溫度、濕度為30 ℃、60%,燈距維持在50 cm。新生兒需全身赤裸,僅用黑紙將雙眼、會陰部遮住,一旦新生兒出現(xiàn)皮疹、腹瀉、發(fā)熱、青銅癥以及血小板減少等反應(yīng),則必須停止藍(lán)光照射,令新生兒自行恢復(fù)。(2)試驗組。在酶誘導(dǎo)劑(苯巴比妥)、藍(lán)光照射治療的基礎(chǔ)上,另外使用蒙脫石散、枯草桿菌二聯(lián)活菌顆粒輔助治療。蒙脫石散服用標(biāo)準(zhǔn)為1 g/次,3次/d,7 d為一個療程;枯草桿菌二聯(lián)活菌顆粒服用標(biāo)準(zhǔn)為0.5 g/次,2次/d,7 d為一個療程。
1.4 觀察指標(biāo)
(1)新生兒治療前后血清膽紅素變化情況;(2)兩組新生兒黃疸高峰期、治愈時間。
1.5 統(tǒng)計學(xué)處理
本研究全部數(shù)據(jù)使用SPSS 13.0軟件開展統(tǒng)計分析,計量資料以(x±s)表示,采用t檢驗,計數(shù)資料以率(%)表示,采用字2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 兩組新生兒治療前后血清膽紅素變化情況對比
兩組新生兒在治療前血清膽紅素對照組為(299.53±69.82)μmol/L,試驗組為(300.81±66.55)μmol/L,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);兩組新生兒在治療中與治療后,血清膽紅素均顯著下降,試驗組血清膽紅素水平要明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。
2.2 兩組新生兒黃疸高峰期、治愈時間對比
試驗組黃疸高峰期出現(xiàn)時間要顯著早于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);試驗組黃疸治愈時間顯著短于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。
3 討論
黃疸是新生兒常見臨床癥狀,主要可以分為三種:一是生理性黃疸,二是病理性黃疸,三是母乳性黃疸[4-5]。引發(fā)新生兒黃疸的因素眾所,主要包括以下幾種:(1)圍生期因素。在圍生期,由于新生兒腸梗阻、胎便延遲、窒息缺氧、早產(chǎn)等多種因素,導(dǎo)致肝細(xì)胞和膽紅素酶類相結(jié)合活性大大下降,令肝臟攝取、結(jié)合的膽紅素減少,血液膽紅素濃度大大提升,最終出現(xiàn)黃疸。(2)母乳因素。因為母乳喂養(yǎng)引發(fā)的黃疸較為特殊,其病理機制尚不明確,主要表現(xiàn)為停止哺乳48 h,血液膽紅素濃度大大下降,達到50%左右,若是恢復(fù)哺乳,新生兒的血液膽紅素濃度會再次上升。(3)感染因素。近些年,隨著現(xiàn)代醫(yī)療技術(shù)的不斷發(fā)展,由于感染因素引發(fā)的黃疸大大減少,其主要包括病毒感染、細(xì)菌感染,例如:乙肝病毒感染造成新生兒肝細(xì)胞功能受損,繼而引發(fā)黃疸;細(xì)菌感染中較為常見的為敗血性黃疸。(4)新生兒溶血因素。新生兒溶血性黃疸中最為常見的為ABO溶血,其主要是因為母親和新生兒血型不符,通常母親的血型為O型,新生兒則是A/B型,導(dǎo)致新生兒紅細(xì)胞破裂,血紅蛋白溢出分解,血液膽紅素濃度快速升高,黃疸出現(xiàn)??偟膩碚f,新生兒黃疸引發(fā)因素多,醫(yī)護人員必須重視新生兒體征、膽紅素等生化指標(biāo)的嚴(yán)密監(jiān)測,做到及時確診、積極治療[6-7]。
當(dāng)前,我國新生兒黃疸的主要治療方法為藥物治療與藍(lán)光照射治療[8]。本研究中,將120例新生兒黃疸患者分為兩組,對照組予以選取酶誘導(dǎo)劑(苯巴比妥)、藍(lán)光照射方法開展治療,試驗組在上述基礎(chǔ)上,另外使用蒙脫石散、枯草桿菌二聯(lián)活菌顆粒輔助治療。根據(jù)治療結(jié)果顯示,兩組新生兒在治療前血清膽紅素比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);兩組新生兒在治療中與治療后,血清膽紅素均顯著下降,試驗組血清膽紅素水平要明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);試驗組黃疸高峰期出現(xiàn)時間要顯著早于對照組,黃疸治愈時間顯著短于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)??偟膩碚f,采用蒙脫石散、枯草桿菌二聯(lián)活菌顆粒輔助治療,效果更佳,大大縮短了新生兒黃疸持續(xù)時間,提高了黃疸患兒存活率。一方面,蒙脫石散可有效保護新生兒消化道黏膜,抑制新生兒消化道病毒、病菌及其毒素,同時可實現(xiàn)新生兒體內(nèi)正常菌群的良好平衡,實現(xiàn)局部止痛,抑制腸道對血清膽紅素的吸收,最終有效降低血液膽紅素濃度;另一方面,枯草桿菌二聯(lián)活菌顆粒含有大量活性菌,其可直達新生兒腸道中,實現(xiàn)腸道菌群的平衡,抑制致病菌,增強新生兒機體免疫力,令腸道可以快速分解血清膽紅素,還原為尿膽原,并隨著糞便排出,實現(xiàn)新生兒血液膽紅素濃度的下降。
綜上所述,在酶誘導(dǎo)劑(苯巴比妥)、藍(lán)光照射治療的基礎(chǔ)上,另外使用蒙脫石散、枯草桿菌二聯(lián)活菌顆粒輔助治療效果顯著,具有較高的臨床推廣應(yīng)用價值。
參考文獻
[1]陳友誼.新生兒黃疸的診治與方法分析[J].中外醫(yī)療,2011,30(35):28.
[2]趙梁育.新生兒黃疸消退延遲的原因及診治分析[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報,2010,7(28):159-160.
[3]劉茹.探討新生兒黃疸膽紅素和總膽汁酸測定的臨床意義[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2015,9(19):22-24.
[4]張欣萍,扈陽.新生兒黃疸的診斷及治療體會[J].基層醫(yī)學(xué)論壇,2014,6(35):4887-4888.
[5]李鄒金,冷秋文,唐清萍,等.媽咪愛散聯(lián)合茵梔黃顆粒、思密達散干預(yù)新生兒黃疸的臨床療效觀察[J].中國婦幼保健,2012,27(8):1239-1240.
[6]杜琳.間斷及持續(xù)藍(lán)光照射治療新生兒黃疸臨床療效分析研究[J].中國醫(yī)藥指南,2011,9(33):317-318.
[7]李忠祥.藍(lán)光照射治療新生兒黃疸的臨床療效分析[J].吉林醫(yī)學(xué),2011,32(3):541.
[8]王嘉惠.金雙歧、媽咪愛預(yù)防早期新生兒黃疸的臨床觀察[J].西南軍醫(yī),2011,13(2):272-273.