黃為
【摘要】目的:對(duì)急性缺血性腦卒中患者采用阿替普酶靜脈溶栓的治療效果予以分析。方法:納入本院2014年5月~2016年10月收治的64例急性缺血性腦卒中患者,按照治療方法的不同分為2組,對(duì)照組予以常規(guī)治療,觀察組予以阿替普酶靜脈溶栓治療。并對(duì)比2組患者的治療效果、神經(jīng)功能缺損評(píng)分與不良反應(yīng)。結(jié)果:對(duì)照組總有效率低于觀察組(71.87%VS93.75%),(P<0.05);2組治療后神經(jīng)功能缺損評(píng)分均低于治療前,且觀察組治療后1d與1周的神經(jīng)功能缺損評(píng)分均低于治療前(P<0.05);2組不良反應(yīng)發(fā)生率的對(duì)比(P>0.05)。結(jié)論:急性缺血性腦卒中患者采用阿替普酶靜脈溶栓的治療效果顯著,可改善神經(jīng)功能缺損情況。
【關(guān)鍵詞】阿替普酶靜脈溶栓;急性缺血性腦卒中;臨床效果
【中圖分類號(hào)】R743.3 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】2095-6851(2017)12-00-01
急性缺血性腦卒中屬于一種常見的神經(jīng)內(nèi)科疾病,主要治療方法為及時(shí)開通阻塞血管,使梗死面積盡可能縮小,對(duì)缺血區(qū)循環(huán)重建,改善缺血半暗帶,有助于將可逆性損傷狀態(tài)的神經(jīng)細(xì)胞的恢復(fù)[1]。阿替普酶屬于一種重組組織型纖溶酶原激活劑,可和血栓中的纖維蛋白產(chǎn)生復(fù)合體,溶栓效果顯著[2]?,F(xiàn)對(duì)急性缺血性腦卒中患者采用阿替普酶靜脈溶栓的治療效果予以分析,報(bào)道如下:
1 資料與方法
1.1 一般資料
納入本院2014年5月~2016年10月收治的64例急性缺血性腦卒中患者,按照治療方法的不同分為2組,對(duì)照組32例患者中,有男18例,女14例,年齡59~80(69.45±2.56)歲;病程2~7(4.87±0.96)h。觀察組32例患者中,有男17例,女15例,年齡60~82(69.78±2.86)歲;病程3~6(4.65±0.85)h。2組病程等基本資料的對(duì)比(P>0.05)。
1.2 方法:對(duì)照組實(shí)施控制血壓與血糖等常規(guī)治療;觀察組在常規(guī)治療的前提下實(shí)施阿替普酶(德國勃林格殷格翰公司,批準(zhǔn)文號(hào):S20110051)靜脈溶栓治療,標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量為0.9mg/kg,首選選擇總劑量的10%進(jìn)行靜脈注射,注射在60s內(nèi)完成,90%劑量在1h內(nèi),勻速靜脈泵入,1天后復(fù)查顱腦CT,沒有腦出血患者每天給予100mg的拜阿司匹林。2組患者都治療1周。
1.3 評(píng)定指標(biāo)
臨床效果:治療后NIHSS(美國國立衛(wèi)生院卒中量表)評(píng)分降低超過90%為基本治愈;NIHSS評(píng)分降低45~89%為顯效;NIHSS降低17~44%為有效;NIHSS評(píng)分降低不足16%為無效。統(tǒng)計(jì)2組患者治療前與治療后1d、1周神經(jīng)功能缺損評(píng)分,分?jǐn)?shù)越大說明缺損程度越重;并記錄2組患者出現(xiàn)的不良反應(yīng),包括腦出血、牙齦出血等。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析:借助SPSS20.0軟件,標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示神經(jīng)功能缺損評(píng)分等計(jì)量資料,予以t檢驗(yàn),百分比%表示不良反應(yīng)等計(jì)數(shù)資料,選擇檢驗(yàn),P若低于0.05,說明具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 臨床效果
表1可見:對(duì)照組總有效率低于觀察組(71.87%VS93.75%),(P<0.05)。
2.2 神經(jīng)功能缺損評(píng)分
表2可見:2組治療后神經(jīng)功能缺損評(píng)分均低于治療前,且觀察組治療后1d與1周的神經(jīng)功能缺損評(píng)分均低于治療前(P<0.05)。
2.3 不良反應(yīng)
觀察組產(chǎn)生1例腦出血,4例牙齦出血,不良反應(yīng)發(fā)生率15.63%;對(duì)照組產(chǎn)生3例牙齦出血,3例腦出血,不良反應(yīng)發(fā)生率18.75%,2組不良反應(yīng)發(fā)生率的對(duì)比(=0.11,P>0.05)。
3 討論
急性缺血性腦卒中在老年人群中十分常見,發(fā)病率與病死率都比較高,對(duì)患者的生命健康與生活質(zhì)量有直接威脅。臨床上主要以血管再通為治療原則,靜脈溶栓治療可將阻塞血管有效疏通,使其神經(jīng)功能明顯恢復(fù),進(jìn)而使致殘率與病死率顯著降低[3]。
傳統(tǒng)上通常選擇尿激酶作為溶栓藥物治療,其屬于第一代靜脈溶栓藥物,但由于它的特異性纖維溶解作用較缺乏,很容易導(dǎo)致患者產(chǎn)生嚴(yán)重并發(fā)癥,如顱內(nèi)出血等,對(duì)治療效果造成直接影響,所以在臨床上的應(yīng)用受到一定限制[4]。阿替普酶屬于第二代靜脈溶栓藥物,對(duì)血栓表面的纖維蛋白與纖溶酶原有選擇性的結(jié)合產(chǎn)生復(fù)合物,使纖溶酶原轉(zhuǎn)變?yōu)槔w溶酶,從而將溶解血栓作用充分發(fā)揮出來,并且此藥物對(duì)血漿中的游離纖溶酶藥理作用不強(qiáng),所以不會(huì)引發(fā)全身纖溶狀態(tài),可使全身出血等不良反應(yīng)的出現(xiàn)盡可能的減少[5]。
本研究結(jié)果顯示:對(duì)照組總有效率低于觀察組(71.87%VS93.75%),(P<0.05);2組治療后神經(jīng)功能缺損評(píng)分均低于治療前,且觀察組治療后1d與1周的神經(jīng)功能缺損評(píng)分均低于治療前(P<0.05);2組不良反應(yīng)發(fā)生率的對(duì)比,(P>0.05),與相關(guān)研究結(jié)果一致。
總之,急性缺血性腦卒中患者采用阿替普酶靜脈溶栓治療,可提高患者的治療效果,恢復(fù)神經(jīng)功能,不良反應(yīng)較少。
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