李曉云,王世玉 綜述,嚴(yán)汝慶 審校
(廣西壯族自治區(qū)賀州市人民醫(yī)院藥學(xué)部 542899)
維生素D(Vitamin D,VitD)是維持人體健康必需的脂溶性維生素,是鈣平衡的最重要生物調(diào)節(jié)因子之一。臨床研究發(fā)現(xiàn)VitD不僅可以調(diào)節(jié)鈣、磷的代謝,還作用于其他很多器官,如心臟、肌肉、大腦、造血和免疫器官,參與細(xì)胞增殖、分化和免疫系統(tǒng)的調(diào)節(jié),并在很多疾病發(fā)生和發(fā)展過程中扮演著重要的角色,如免疫系統(tǒng)疾病、糖尿病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病、心血管疾病、腫瘤、肝臟疾病、婦科疾病等。
VitD主要來源于皮膚轉(zhuǎn)化和膳食攝入,其中90%來源于皮膚吸收紫外線轉(zhuǎn)化而成,10%來源于膳食吸收,人類皮膚內(nèi)含有VitD3的前體物質(zhì)7-脫氫膽固醇,其經(jīng)日光(或紫外線)照射后可轉(zhuǎn)變VitD3供人體利用[1]。VitD3在體內(nèi)經(jīng)肝臟和腎臟羥化后形成其活性形式1,25-二羥基維生素[1,25(OH)2D3]而發(fā)揮其生理功能。
血清25-二羥基維生素[25(OH)D3]是血液中的主要存在形式,測定血清25(OH)D3是判定個體VitD營養(yǎng)狀況最有價值的指標(biāo),按血清25(OH)D3水平可將VitD水平標(biāo)準(zhǔn)分為5類[2]:嚴(yán)重缺乏(<25 nmol/L)、缺乏(<50 nmol/L)、不足(52~72 nmol/L)、充足(≥75 nmol/L,其正常值上限為100 nmol/L)、中毒(>374 nmol/L)。
經(jīng)常曬太陽是人體廉價獲得充足有效的VitD3最好的來源,但研究發(fā)現(xiàn):生活在陽光充足的環(huán)境下仍有約23%~44%的人患有VitD缺乏癥[3]。VitD不足不僅是由于缺少紫外線照射,也可能與年齡、體質(zhì)量指數(shù)、血糖、甲狀腺素、營養(yǎng)狀況、種族及膚色等因素有關(guān)。
目前,VitD水平的不足已成為全球問題。世界疾病控制和預(yù)防中心(CDC)報道[4]:全世界32%的兒童和成人血清25(OH)D3濃度不到50 nmol/L,墨西哥約有1/4的人群患有VitD缺乏癥,其中8%患有嚴(yán)重的25(OH)D3缺乏癥。加拿大約有51.5%人口血清中25(OH)D3不足,16.75%的人患有25(OH)D3缺乏癥[其中35%患有嚴(yán)重的25(OH)D3缺乏癥],僅31.75%的人群血清中25(OH)D3水平正常[5]。而中國老年人VitD的平均水平僅為35~40 nmol/L[6]。
流行病學(xué)研究發(fā)現(xiàn),25(OH)D3缺乏與常見的慢性疾病有密切聯(lián)系。掌握VitD缺乏對人體健康的不良影響,對可能存在VitD缺乏的人群進行干預(yù)和早期治療,可延緩多種慢性疾病的進展及改善其預(yù)后。
3.1VitD可降低促炎因子水平,延緩慢性炎癥性自身免疫性疾病的進展 近年來,VitD對免疫功能的影響研究是當(dāng)前研究的熱點。VitD與T細(xì)胞內(nèi)的VitD受體(VDR)結(jié)合,通過降低Th1細(xì)胞和Th17細(xì)胞的數(shù)量和活動,從而可延緩慢性炎癥性自身免疫性疾病的進展。此外,VitD可以促進單核細(xì)胞內(nèi)VDR表達的升高,并降低白細(xì)胞介素(IL)-8、IL-6和腫瘤壞死因子(TNF)的水平,從而有助于控制感染[7]。
LERMA等[8]研究發(fā)現(xiàn)艾滋病患者中有60%~95%的患者長期處于VitD不足或缺乏狀態(tài)。VitD能夠有效地抑制炎癥和微生物的生長,可通過上調(diào)PI3K和Beclin-1表達,抑制HIV在體內(nèi)的復(fù)制[9]。
3.2VitD可改善胰島β細(xì)胞的功能,促進胰島素分泌 VitD不足與糖尿病患病有關(guān),VIMALESWARAN等[10]研究發(fā)現(xiàn):25(OH)D3缺乏人群更易發(fā)生胰島素抵抗和2型糖尿病(T2DM)。糖尿病的發(fā)生、胰島β細(xì)胞功能損傷、胰島素抵抗、肥胖和體質(zhì)量指數(shù)與25(OH)D3水平呈負(fù)相關(guān);相反,VitD水平與胰島素的敏感性呈正相關(guān),1,25(OH)2D3可以結(jié)合胰島β細(xì)胞的VDR,增加胰島素敏感性,抑制炎癥因子,減輕胰腺慢性炎癥過程,改善胰島β細(xì)胞的功能,還具有抑制腎素-血管緊張素系統(tǒng)的作用,促進胰島素分泌。VitD與胰島細(xì)胞的VDR和鈣結(jié)合蛋白結(jié)合,促進細(xì)胞內(nèi)的胰島素mRNA的表達,抑制巨噬細(xì)胞受體細(xì)胞因子的表達,激活β細(xì)胞的鈣通道,促進酪氨酸磷酸化,從而增加胰島素的合成和分泌[11]。
3.3VitD可能影響神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育和增強其抗損傷能力 VitD可能通過上調(diào)神經(jīng)生長因子來影響神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育,下調(diào)TNF-α,上調(diào)IL-10,調(diào)節(jié)腦內(nèi)的抗炎因子和炎癥因子之間的動態(tài)平衡,從而影響神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育和增強其抗損傷能力[12]。BERTONE-JOHNSON等[13]通過對81 189名50~79歲的美國婦女血清中VitD水平研究發(fā)現(xiàn):血清中含有高水平VitD可以顯著降低患抑郁癥的風(fēng)險,25(OH)D3缺乏,可以引起神經(jīng)功能障礙。很多類似的研究也發(fā)現(xiàn)25(OH)D3缺乏會增加患癲癇、阿爾茨海默病和神經(jīng)認(rèn)知衰退的風(fēng)險,其機制可能與1,25(OH)2D3增加VDBP表達,增加大腦中的血清素水平,刺激巨噬細(xì)胞吞噬和清除的作用有關(guān)[14]。
3.4VitD可改善內(nèi)皮細(xì)胞功能,調(diào)節(jié)心血管疾病相關(guān)基因的表達 VitD缺乏可增加心血管疾病患病的風(fēng)險。VitD可以刺激內(nèi)皮細(xì)胞產(chǎn)生一氧化氮(NO),防止氧化應(yīng)激發(fā)生,防止內(nèi)皮細(xì)胞凋亡,減少氧化應(yīng)激和血小板凝聚,通過下調(diào)NF-κB和PTH產(chǎn)生改善內(nèi)皮細(xì)胞功能,抑制促炎因子、增加抗炎細(xì)胞因子分泌[15]。VDR廣泛存在于整個心血管系統(tǒng),包括炎癥、血栓形成和腎素血管緊張素醛固酮系統(tǒng)等,調(diào)節(jié)很多心血管疾病相關(guān)基因的表達[16]。高血壓的發(fā)病率也可能與25(OH)D3水平缺乏有關(guān),一項對年齡≥20歲人群的研究表明:VitD水平低于15 μg/L者高血壓的患病率明顯升高,在年齡≥50歲的人群中表現(xiàn)更為顯著[17]。
3.5VitD結(jié)合蛋白(VDBP)水平與多種惡性腫瘤有關(guān) VDBP作為VitD載體,可以結(jié)合VitD及其代謝物,并將其轉(zhuǎn)運到起關(guān)鍵作用的細(xì)胞中,VDBP不足會影響VitD的功能。研究表明,低水平的VDBP與多種惡性腫瘤有關(guān),包括乳腺癌[18]、前列腺癌[19]和膀胱癌[20]等;25(OH)D3水平低于50 nmol/L時,可使癌癥的發(fā)病風(fēng)險增加30%~50%,并提高此類癌癥的病死率。
3.6VitD缺乏可促進肝臟疾病的發(fā)生和發(fā)展 研究發(fā)現(xiàn),46%~92%慢性丙型肝炎病毒感染患者血清中25(OH)D3水平較低,其中25%以上的患者有嚴(yán)重25(OH)D3缺乏[21]。25(OH)D3水平逐漸下降的過程可以促進肝纖維化的發(fā)展,導(dǎo)致肝硬化和肝癌[22]。補充25(OH)D3能夠降低肝脂肪變性的發(fā)展和組織學(xué)病變的嚴(yán)重程度[23]。
3.7VitD水平對泌乳素瘤體大小和陰道炎治療效果的影響 ABOELNAGA等[24]通過對67例女性泌乳素瘤患者跟蹤研究,結(jié)果發(fā)現(xiàn)患有泌乳素瘤的女性血液中的25(OH)D3水平明顯低于正常女性,其中瘤體越大其25(OH)D3水平越低;瘤體較小的女性與正常女性相比體內(nèi)25(OH)D3水平差異越小。另一項研究表明,口服VitD能夠有效促進乳酸桿菌陰道制劑聯(lián)合維生素C治療妊娠期細(xì)菌性陰道炎的治療效果,減少復(fù)發(fā)率[25]。
VitD缺乏已成為全球公認(rèn)的健康問題,研究證明VitD水平與免疫系統(tǒng)疾病、糖尿病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病、心血管疾病、腫瘤、肝臟疾病、婦科疾病等密切相關(guān)。雖然VitD對有些疾病的作用機制尚不十分明確,還需要大量的臨床實踐去分析研究,但維持人體正常的VitD水平,對延緩多種慢性疾病的進展,改善其預(yù)后有重要的意義。