代竟雄,鐘 良,龔 偉,崔開放
(西南科技大學(xué) 制造科學(xué)與工程學(xué)院,綿陽 621000)
目前,材料表面局部沉銅主要以激光誘導(dǎo)和激光輻射技術(shù)為主[1-4]。SONG[5]等人用激光輻射預(yù)先經(jīng)聚乙烯吡咯烷酮(polyvinyl pyrrolidone,PVP)-AgNO3膠體溶液處理的滌綸織物,在滌綸織物表面制備出銀納米粒子,再以銀納米粒子為活化點成功地催化織物進(jìn)行化學(xué)鍍銅。HOU[6]等人為了實現(xiàn)普通硅酸鹽玻璃表面的金屬化,利用波長為355nm的脈沖紫外激光刻蝕粗化活化,并結(jié)合化學(xué)鍍,在其表面局域制備出了導(dǎo)電金屬銅層。XU[7]等人在玻璃上涂布銀鎳圖層,用飛秒激光進(jìn)行燒蝕,得到具有催化作用的銀,成功對玻璃基體進(jìn)行了化學(xué)鍍銅。ZHENG[8]等人利用CO2激光作為誘導(dǎo)光源,從金屬鹽的水溶液中誘導(dǎo)沉積出化學(xué)鍍的催化核心,再放入化學(xué)鍍液中沉積出了符合要求的規(guī)則的線路鍍層。LU[9]等人以鈀鹽作為活性催化劑,在絕緣材料表面涂布活化催化膜、通過光選擇性活化,然后在無電解電鍍?nèi)芤褐谐练e出合格的金屬電路。
激光誘導(dǎo)和輻射技術(shù)能使材料表面得到活化,通過化學(xué)鍍沉積出各種精細(xì)的圖形和線路,但還存在如下問題:需將基體放入鍍液進(jìn)行掃描,自由度低,且激光高溫容易導(dǎo)致鍍液分解;在基體涂布活性催化劑后進(jìn)行掃描,需要用到銀、鈀等貴金屬,成本高,且伴隨貴金屬污染[10-14]。本文中以低成本的硫酸銅與次磷酸鈉的混合溶液為活化液,涂覆于基體表面,用激光掃描后進(jìn)行化學(xué)鍍銅,沉積出了導(dǎo)電性良好的線路及各種復(fù)雜圖形。
丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(acrylonitrile butadiene styrene,ABS)塑料,黑色,密度為1.05g/cm3,成型收縮率為0.4%~0.7%,規(guī)格為15mm×15mm×2mm (興塑塑膠實業(yè)有限公司)。實驗中所用試劑均為分析純。
激光源為HLM3350-450-1000-12T型藍(lán)光激光器,功率為1000mW,最小光斑直徑為50μm(南通幻影電子有限公司)。
基體活化前需要經(jīng)過前處理,活化前處理工藝如下:
(1)除油。Na2CO3:35g/L,Na3PO4:25g/L,NaOH:25g/L;溫度60℃;時間5min~8min,除油后將基體在蒸餾水中洗凈。
(2)粗化。200mL粗化液配方為MnO2:60g/L,V(H3PO4)∶V(H2SO4)=1.5∶1,將基體放入粗化液60℃水浴加熱,時間20min,粗化后在蒸餾水中洗凈并干燥。
(3)活化液配制。CuSO4:10g/L,NaH2PO2:10g/L~50g/L,常溫溶解,混合過程需要不斷進(jìn)行攪拌。
(4)活化液涂覆。涂覆次數(shù)為1~4次,每次涂覆后,將基體常溫下放置8min~10min。
(1)
激光活化系統(tǒng)簡圖如圖1所示。
Fig.1 Schematic diagram of laser activation system
化學(xué)鍍銅配方如表1所示。施鍍時間30min,溫度35℃。
Table 1 Compositon of electronic plating
表面形貌及成分分析:通過UItra55型高分辨冷場發(fā)射掃描顯微鏡分析系統(tǒng)(德國Carl zeissNTS GmbH)對鍍層形貌及成分進(jìn)行分析。
結(jié)合性:采用熱循環(huán)試驗[15]檢測鍍層結(jié)合力。
導(dǎo)電性:采用Fluke 179C型數(shù)字萬用表(福祿克電子儀器儀表公司)測試鍍層導(dǎo)電性。
為了保證活化液中有足夠的Cu2+和鍍層形狀精度,固定CuSO4質(zhì)量濃度為10g/L,光斑直徑為50μm。
當(dāng)NaH2PO2質(zhì)量濃度為30g/L、涂覆次數(shù)為3次時,掃描速率對覆蓋率的影響規(guī)律如圖3所示。從圖中可以看出,當(dāng)掃描速率為320mm/s時,覆蓋率為100%。隨著掃描速率的降低,活化層所得到的激光能量越多,反應(yīng)更加充分。速率更低時,覆蓋率沒有變化,說明掃描速率為320mm/s時,活化層已得到充分反應(yīng)。
Fig.2Relationship between NaH2PO2concentration and coating coverage rate
Fig.3 Relationship between scanning speed and coating coverage rate
Fig.4 Relationship between coating times and coating coverage rate
通過對NaH2PO2質(zhì)量濃度、掃描速率和涂覆次數(shù)對覆蓋率影響的研究,得出最終的工藝為:光斑直徑為50μm,CuSO4質(zhì)量濃度為10g/L,NaH2PO2質(zhì)量濃度為30g/L,掃描速率為320mm/s,涂覆次數(shù)為3次。
基體粗化和活化后的表面形貌如圖5所示。圖5a為基體粗化后表面形貌,從圖中可以看出,基體粗化后表面形成許多平均直徑為1μm的小蝕孔,使基體表面積增加,親水性得到明顯提高,為活性離子的吸附提供了有利條件。圖5b為基體活化后表面形貌,基體活化后,表面形成了密集的納米級微粒。
Fig.5Surface morphology of the substrate after roughening and after activation
a—after rougheningb—after activation
Fig.6 Energy spectrum of substrate surface after activation
不同施鍍時間基體表面形貌如圖7所示。圖7a為施鍍1min基體表面形貌,化學(xué)鍍反應(yīng)首先在催化核心表面進(jìn)行,基體表面Cu粒子明顯變大。圖7b為施鍍5min后基體表面形貌,隨著鍍層的不斷生長,開始對基體形成覆蓋。圖7c為施鍍30min基體表面形貌,
Fig.7 Surface morphology of substrate at different plating timea—1min b—5min c—30min d—boundary topography
基體被完全覆蓋,鍍層均勻,結(jié)構(gòu)致密。圖7d為鍍層邊界形貌,可以看出鍍層邊界整齊,毛刺較少,說明化學(xué)鍍反應(yīng)只在活化區(qū)域進(jìn)行。塑料基體為低導(dǎo)熱材料,激光能量不易擴(kuò)散,光斑區(qū)域外活化反應(yīng)無法進(jìn)行,因而保證了活化區(qū)域的精準(zhǔn)性,使鍍層具有較好的邊界形貌。
施鍍30min后采用熱循環(huán)試驗檢測鍍層結(jié)合性,具體方法如下:將鍍件放入80℃水浴中保溫1h,然后立即放入20℃水浴中30min,最后放入0℃溫度環(huán)境中保持1h。經(jīng)過高溫、室溫、低溫反復(fù)3次,鍍層表面若如無起泡、裂紋、折皺等現(xiàn)象則視為合格。經(jīng)檢測,鍍層結(jié)合性良好。
Fig.8 Sample picturesa—line b—mouse
用萬用表對基體活化區(qū)域表面電阻進(jìn)行測量,測得電阻趨近于無窮大;施鍍后,鍍層電阻趨近于0Ω。從導(dǎo)電性可知,基體施鍍前為絕緣體,施鍍后鍍層部分為導(dǎo)體,電阻值趨于0Ω,說明導(dǎo)電性良好。
圖8為激光選區(qū)活化所得樣品。圖8a為成型電路,圖8b為鼠形圖案,兩幅圖中圖形尺寸均為10mm×10mm,圖形輪廓清晰,與計算機(jī)輸入圖形完全一致。從圖8a中可以看出,精細(xì)線路成型后,鍍層容易氧化變色,所以在施鍍后需要進(jìn)行相應(yīng)的保護(hù)處理。
以CuSO4和NaH2PO2混合溶液為活化液涂覆于基體表面形成活化層,利用450nm藍(lán)光激光器對基體表面活化層進(jìn)行掃描,使基體得到活化。通過對激光頭的運(yùn)動控制,成功在基體表面鍍上一層均勻致密、結(jié)合性強(qiáng)、導(dǎo)電性良好的金屬銅線。
(1)采用正交試驗得到最優(yōu)活化工藝為:激光光斑直徑為50μm,CuSO4質(zhì)量濃度為10g/L,NaH2PO2質(zhì)量濃度為30g/L,掃描速率為320mm/s,活化液涂覆次數(shù)為3次時,采用該工藝得到鍍層形狀精確、邊界整齊、性能良好。
(2)激光掃描后,活化層中Cu2+被還原為30nm~40nm具有較強(qiáng)催化作用的Cu微粒。施鍍5min后,基體表面開始形成完整鍍層。
(3)精細(xì)線路鍍層易氧化,鍍層的抗氧化性有待進(jìn)一步研究。
(4)激光選區(qū)活化工藝在一定程度上解決了激光誘導(dǎo)技術(shù)可操作性差以及貴金屬涂布成本高的問題,具有較高的實用價值,在電子線路成型方面具有一定的應(yīng)用前景。