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超聲內(nèi)鏡引導下的經(jīng)支氣管針吸活檢術診治縱隔囊腫8例并文獻復習

2019-01-05 20:42航,陳郴,徐偉*
中國實驗診斷學 2019年2期
關鍵詞:硬化劑無水乙醇支氣管鏡

阮 航,陳 郴,徐 偉*

(1.吉林大學第二醫(yī)院 呼吸與急危重癥醫(yī)學科,吉林 長春130041:2.大慶市第四醫(yī)院 呼吸科,黑龍江 大慶163000)

縱隔囊腫可發(fā)生于任何年齡,疾病種類復雜,其多為先天性胚胎發(fā)育異常所致,按發(fā)病部位可分為前縱隔,中縱隔,后縱隔,如前縱隔囊性病變:胸腺囊腫,支氣管源性囊腫,心包囊腫,腫瘤囊性變(如胸腺瘤,何杰金氏病,生殖細胞腫瘤,縱隔癌,淋巴結轉移,神經(jīng)根腫瘤中可發(fā)生囊性變性,特別是放療或化療后 CT表現(xiàn)為混合性實性和囊性成分);中后縱隔:支氣管源性囊腫、食管囊腫、胰腺假性囊腫,胸導管囊腫等。淋巴管囊腫可見于縱隔的任何部位??v隔囊腫中以支氣管源性囊腫最為常見,占縱隔囊腫的50%-60%[1]。據(jù)相關文獻報道,縱隔囊腫約占縱隔腫瘤17.8%,在縱隔囊腫的人群中約47.9%并未表現(xiàn)出相關癥狀[2]。過去為明確病變性質常采用胸廓切開術、電視胸腔鏡下腫物切除術、縱隔鏡下腫物切除術、經(jīng)皮肺穿等方法[3-7]。但其診療方法存在創(chuàng)傷大、風險高,診治費用昂貴等缺點。為了找到更安全有效的明確診療縱隔囊腫的方法,我院對8例胸部影像學考慮縱隔囊腫,且存在臨床癥狀的患者行超聲內(nèi)鏡引導下的經(jīng)支氣管針吸活檢(EBUS-TBNA),術后送檢囊內(nèi)液體行細胞病理學檢查明確病變性質,并向囊內(nèi)注射無水乙醇行硬化治療,現(xiàn)報道如下。

1 臨床資料

回顧性收集并分析我院自2015年01月至2017年12月因存在臨床不適癥狀,因胸部影像學考慮存在縱隔病變,經(jīng)EBUS-TBNA取病理證實為縱隔囊腫,并給予無水乙醇行硬化治療的8例患者的臨床資料。其中男性:3例,女性:5例,年齡40-58歲。臨床癥狀分布:咳嗽2例,呼吸困難2例,胸痛2例,咯血1例,胸悶1例。

常規(guī)電子支氣管鏡(BF-1T260,Olympus)、超聲支氣管鏡(BF-UC260FW,Olympus)、EBUS-TBNA專用穿刺針(Olympus)、利多卡因氣霧劑、2%利多卡因、醫(yī)用無水乙醇。

經(jīng)口腔置入常規(guī)電子支氣管鏡(BF-1T260,Olympus),依次檢查會厭、聲門、聲門下及氣管,隆突及各級支氣管,關注氣道管腔情況,判斷縱隔病變在氣道中大體位置。檢查結束后退出常規(guī)電子支氣管鏡更換為超聲支氣管鏡(BF-UC260FW,Olympus)。通過雙顯示屏可同時觀察鏡下圖像及對應的超聲圖像,確認病灶位置,明確穿刺點,將EBUS-TBNA專用穿刺針送入活檢孔道,根據(jù)病灶組織直徑調節(jié)穿刺針穿刺深度。穿刺成功后,拔出針芯連接20 ml注射器持續(xù)負壓吸引,抽盡囊液,統(tǒng)計囊液量,吸出液體送檢細胞病理學檢查。之后向囊內(nèi)注入2%利多卡因5 ml,再注入囊液量1/3左右的醫(yī)用無水乙醇,保留3-5 min后抽出,重復2-3次。

穿刺液行細胞學檢查,采用液基細胞學涂片技術,必要時可行免疫組化檢查。

隨訪情況及隨訪內(nèi)容 術后3個月-12個月門診復查胸部CT,長期電話詢問、隨訪。隨訪內(nèi)容更包括:①是否仍有胸部不適癥狀,如咳嗽、呼吸困難、胸痛、咯血、胸悶;②是否出現(xiàn)術后并發(fā)癥,如氣胸、大咯血、感染等;③術后復發(fā)及再發(fā)情況。

經(jīng)穿刺針吸的囊液為漿液性,量15 ml-20 ml不等。獲取的細胞病理學檢查結果:鏡下可見較多上皮細胞,淋巴細胞,偶見單核細胞浸潤,未見惡性細胞。

有臨床癥狀的患者在行EBUS-TBNA后癥狀逐漸減輕。所有患者均未出現(xiàn)術后并發(fā)癥。所有患者均于術后3個月至12個月復查胸部CT,復查后未見復發(fā)。

2 討論

縱隔疾病因縱隔內(nèi)器官眾多,結構復雜,病因繁多,使其臨床定性診斷疑難。縱隔囊腫的診斷方案包括密切隨訪觀察、影像學檢查、外科手術治療,具體如下:(1)部分患者常因體檢發(fā)現(xiàn)縱隔病變,當時未出現(xiàn)明確臨床診斷,但在長期隨訪過程中隨時間推移出現(xiàn)臨床表現(xiàn)[8];同時應注意到部分縱隔囊腫存在癌變可能[9]。(2)縱隔囊腫在影像學可表現(xiàn)為圓形或橢圓形囊性陰影,一般為單房病變,邊界清晰,增強掃描無強化。大約近一半的囊腫在CT下顯影為水樣密度(0-20 HU),剩余的部分隨囊內(nèi)容物成分不同,囊腫的密度可由水樣密度到軟組織密度,引起CT值增高的主要原因有囊液高蛋白含量、出血、感染和鈣化等[10]。然而,常規(guī)影像學檢查存在難以對縱隔囊腫作出定性診斷的不足。(3)外科手術,包括胸廓切開術、縱隔鏡、胸腔鏡、縱隔鏡、經(jīng)皮穿刺等,既可以明確縱隔囊腫病理形態(tài)學診斷,又可以切除病變,解除患者不適癥狀、預防可能的并發(fā)癥。但外科手術需承擔手術風險,術后創(chuàng)傷大,花費高等不足,同時,一部分高齡或有心肺功能不全,或其他手術禁忌癥的患者喪失診斷機會。因此,縱隔囊腫微創(chuàng)的診斷方法是必要的。

近年來已有數(shù)例EBUS-TBNA診斷縱隔囊腫的成功報道[11-15],EBUS-TBNA在縱隔疾病的診斷與治療中起到越來越重要的作用??v隔囊腫在腔內(nèi)超聲上表現(xiàn)為邊界清楚的卵圓形或圓形液性暗區(qū),通過支氣管腔內(nèi)超聲,可以分辨出復雜的縱隔內(nèi)結構,如血管、淋巴結、軟組織,顯示出血管、器官及其他器官與囊腫的相對位置,從而避免穿刺過程中損傷血管或組織。因此,相比于影像學檢查,EBUS-TBNA通過抽吸囊液同樣可以對縱隔囊腫作出定性診斷,避免惡性縱隔疾病的漏診,并可明顯緩解患者不適癥狀,相較于外科手術,EBUS-TBNA具有花費少、創(chuàng)傷小、風險性低、適應癥廣、并發(fā)癥少、安全性高等優(yōu)勢,尤其對于有手術禁忌證者、手術切除復發(fā)者等,EBUS-TBNA是一種安全有效的診療措施。

EBUS-TBNA對于縱隔囊腫診療價值主要包括兩個方面:(1)應用EBUS-TBNA直接抽吸囊液;(2)應用EBUS-TBNA術向囊腫內(nèi)注射硬化劑[16-18],報道中病例多采取CT引導下經(jīng)皮肺穿方式注射硬化劑,尚無應用EBUS-TBNA技術注射硬化劑的報道。在本項研究中,因無水乙醇副作用小,安全性高[19],故選用無水乙醇作為硬化劑治療,操作中患者未出現(xiàn)明顯不良反應,長期隨訪過程中未出現(xiàn)縱隔囊腫復發(fā)。

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