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治療A型血友病新藥-Emicizumab

2019-02-12 00:43:14李艷嬌張永凱張姝月王相峰
實用藥物與臨床 2019年10期
關鍵詞:血友病藥代凝血酶

李艷嬌,張永凱,張姝月,王相峰*

0 引言

血友病是由凝血因子基因編碼缺陷引起的X連鎖隱性遺傳病,是一種以永久性出血為特征的遺傳性凝血障礙。血友病可分為凝血因子Ⅷ(FⅧ)缺乏引起的A型血友病和凝血因子Ⅸ(FⅨ)缺乏引起的B型血友病,其中A型血友病約占80%~85%[1]。

當前A型血友病的標準治療方案為按需或預防性給予重組FⅧ制劑或者病毒滅活的血源性FⅧ制劑的替代治療[1-2]。然而,該方案除治療成本高昂外,還有3個主要缺點:①誘導FⅧ抑制物(即抗FⅧ的同種異體抗體)的產生,其中30%的嚴重血友病患者由于產生該抑制物而使治療無效[3];②需要頻繁建立注射靜脈通路;③FⅧ的藥代動力學不良,表現(xiàn)為皮下生物利用度低,半衰期短[4]。針對上述缺陷,研究者在免疫和基因等層面進行了探索,通過結合活化的FⅨ和FⅩ來替代FⅧ功能的雙特異性單克隆抗體Emicizumab應運而生,現(xiàn)已在美國、歐盟、日本等多地上市[5-8]。

Emicizumab(ACE910,商品名:HEMLIBRA?)由日本中外制藥株式會社與羅氏合作研發(fā),此前被FDA認定其突破性藥物地位并授予優(yōu)先審批資格[9]。Emicizumab是一種模擬FⅧ輔因子功能的人源化雙特異性抗體,于2017年11月17日經美國FDA批準用于已產生FⅧ抑制物的成人和兒童A型血友病患者的常規(guī)預防[10],并于2018年4月9日再次被FDA授予突破療法指定用于未產生抑制物的A型血友病患者[11]。

1 藥物結構和作用機制

Emicizumab是一種模擬FⅧ輔因子活性的人源化雙特異性抗體,其結構是不對稱的雙特異性IgG4單克隆抗體,蛋白質分子式為C6356H9810N1694O2014S48,相對分子質量約145.6 kDa。Emicizumab可通過同時與FⅨa和FⅩ識別并結合形成穩(wěn)定復合體而催化FⅩa的活化,進而促進凝血酶的生物合成以發(fā)揮促凝作用[12-13],從而糾正A型血友病患者因FⅧ缺乏引起的凝血過程紊亂并防止或減少患者出血發(fā)作。

2 藥效學(PD)

一項人體FⅧ缺陷血漿活性評估試驗表明,無論是否存在FⅧ抑制物,Emicizumab均能呈劑量依賴性地縮短FⅧ缺陷血漿中延長的活化部分凝血活酶時間(APTT),并改進凝血酶合成參數(shù),如升高游離凝血酶濃度峰值和內源性凝血酶儲備。結果表明,即使是對于因產生抑制物而使FⅧ替代治療完全無效的患者,Emicizumab仍有潛力發(fā)揮足夠的FⅧ模擬活性,以用于常規(guī)的預防性應用[12-14]。

在獲得性A型血友病非人類靈長類動物的短期模型中,與對照組相比,靜脈注射Emicizumab顯著減少擦傷區(qū)域面積,但不縮短凝血酶原時間和減少血小板數(shù)量,也不引起消耗性凝血功能障礙。而長期模型證實了Emicizumab防止自發(fā)性出血和關節(jié)損傷的作用,同時不會誘導FⅧ抑制物產生。其中,每周皮下注射Emicizumab(初始劑量3.97 mg/kg,維持劑量1 mg/kg)治療時,未見關節(jié)損傷臨床表現(xiàn)和關節(jié)鏡下?lián)p傷表現(xiàn),但個別可見關節(jié)滑膜的亞臨床病理學改變[12,15]。

3 藥代動力學(PK)

Emicizumab在0.3~3 mg/kg劑量范圍內每周1次皮下注射呈現(xiàn)劑量相關的PK特征。皮下注射給藥后,平均吸收半衰期和平均消除半衰期分別為(1.7±1) d和(27.8±8.1) d,平均表觀分布容積(Vd)為11.4 L,平均表觀清除率(CL)為0.24 L/d。1 mg/kg劑量下絕對生物利用度約為80.4%~93.1%。皮下注射部位差異(如腹部、上臂、大腿等)不影響其藥代動力學表現(xiàn)。

此外,Emicizumab的PK特征不受年齡(3~75歲)、種族(白種人、黑種人、黃種人)、抑制物水平、輕度肝損傷(即總膽紅素1~1.5倍正常值上限和任何AST水平)及中度肝損傷(即總膽紅素1.5~3倍正常值上限和任何AST水平)等因素的影響。但是在14.2~131 kg的體重范圍內,其Vd和CL隨體重增加而增加[16]。

4 臨床研究

4.1 Ⅰ期臨床 在一項單中心、隨機、對照、雙盲、個體間劑量遞增的Ⅰ期臨床試驗中,通過Emicizumab單次皮下注射探究其在健康成年男性(40例日本人和24例白人)中的安全性、耐受性、藥動學和藥效學。結果顯示,①健康受試者的耐受劑量為1 mg/kg,未發(fā)生顯著的高凝反應、超敏反應、注射部位反應。凝血標志物測定中未見臨床相關異常高凝風險。血壓、脈搏、體溫和血清細胞因子濃度未見顯著異常。②單次皮下給藥呈線性藥動學特征,且不同人種(日本人和白人)血藥濃度未見明顯區(qū)別。③具有與FⅧ相似的凝血活性,在模擬血友病患者的FⅧ缺乏血漿中呈劑量依賴地縮短APTT并增加凝血酶生物合成(Thrombin generation,TG)峰值和內源性凝血酶儲備,但在正常人血漿中此改變較輕微,不引起正常人實驗室指標和臨床表現(xiàn)上的高凝狀態(tài)[17]。

4.2 Ⅰ/Ⅱ期臨床 在一項為期12周的非隨機、開放標簽、個體間劑量遞增的Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗(JapicCTI-121934)中,18例伴或不伴FⅧ抑制物的嚴重日本A型血友病患者(12~58歲)被分為3組,每周1次皮下注射Emicizumab以觀察其安全性、PK、PD和年化出血率(Annualized bleeding rates,ABR)。

結果顯示,①安全性方面,所有不良事件(Adverse events,AEs)均為輕度或中度,即使間歇性合用FⅧ或旁路藥物也未發(fā)生血栓栓塞或臨床相關凝血異常。②PK與PD方面,Emicizumab血藥濃度呈劑量依賴型遞增。所有患者給藥后均觀察到APTT縮短和TG增加。③與未接受Emicizumab治療相比,所有劑量組患者接受Emicizumab每周1次皮下注射后ABR均下降,其中0.3 mg/kg劑量組、1 mg/kg劑量組和3 mg/kg劑量組所有出血事件的平均ABR分別由32.5、18.3、15.2下降到4.4、0、0,因此,Emicizumab的出血預防效果得到了證實[18]。

在對上述Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗的長期擴展研究(JapicCTI-132195)中,上述18例患者中的16例繼續(xù)接受長達33.3個月的Emicizumab每周1次皮下注射治療。長期治療的耐受性好,無血栓栓塞報告,也無抗Emicizumab中和抗體產生。治療期間,共8例患者未發(fā)生出血事件,同時,在治療期間,為控制患者出血而輔助使用旁路藥物的次數(shù)減少。血漿濃度呈劑量比例增加,APTT呈劑量比例縮短。長期治療時3個劑量組ABRs進一步降低(在12周的研究中,從4.4、0、0降至1.4、0.2、0)。

總之,無論A型血友病患者體內是否存在FⅧ抑制物,Emicizumab長期治療均顯示出良好的安全性和有效性[19]。

4.3 Ⅲ期臨床

4.3.1 HAVEN 1 HAVEN 1研究是一項多中心、隨機、開放標簽的Ⅲ期臨床試驗,評估了109例體內存在FⅧ抑制物的12~75歲A型血友病成年和青少年男性(體重>40 kg)每周1次預防性應用Emicizumab的有效性、安全性和藥代動力學,且受試者均曾接受旁路制劑(Bypassing agents,BPA)按需或預防性治療。受試者分為預防組(A組、C組和D組)和非預防組(B組),其中預防組接受每周1次Emicizumab預防(前4周3 mg/kg,之后1.5 mg/kg)[20]。

研究結果顯示,①是否接受Emicizumab預防治療者的ABR具有顯著性差異,其中預防組ABR(35例)為2.9次,而未預防組ABR(18例)為23.3次。同時,預防組共63%的受試者(22例)未發(fā)生出血事件,而非預防組僅6%的受試者(1例)未發(fā)生出血事件。②與BPA預防相比,Emicizumab預防可使出血率下降79%。③103例接受Emicizumab預防治療的受試者共報告198例不良事件,其中15%的受試者出現(xiàn)了注射部位反應,該反應是最常見的不良事件。④治療期間多次使用活性凝血酶原復合物(Activated prothrombin complex concentrate,APCC)治療突破性出血的2例受試者發(fā)生了血栓性微血管病(Thrombotic microangiopathy,TMA)和血栓形成事件,雖然其發(fā)病機制尚需進一步探討,但不推薦同時使用APCC與Emicizumab。⑤治療期間未檢測到抗Emicizumab抗體。

4.3.2 HAVEN 2 HAVEN 2是一項多中心、隨機、開放標簽的Ⅲ期臨床研究該項研究評估了60例體內存在FⅧ抑制物的2~12歲A型血友病患兒每周1次預防性應用Emicizumab的有效性、安全性和藥代動力學,探究預防應用Emicizumab與按需應用BPA在減少患者出血率方面的療效差異。

結果顯示,①Emicizumab不僅能顯著降低ABR、減少出血事件,還可改善健康相關的生活質量。② 9周隨訪期間僅出現(xiàn)1例自發(fā)性出血和3例治療性出血(分別為關節(jié)、肌肉和髖關節(jié)出血),94.7%的患者未出現(xiàn)治療性出血,64.9%的患者無出血現(xiàn)象。對20例患者的24周以上長期隨訪中發(fā)生了65例出血(關節(jié)出血8例,肌肉出血2例,其他出血55例)。③Emicizumab耐受性良好,最常見(5%以上)的AEs包括病毒性上呼吸道感染和注射部位反應。嚴重AEs與Emicizumab無相關性,共6例患者出現(xiàn)7例次嚴重AEs(肌肉出血2例,眼痛1例,導管部位感染1例,器械感染1例,口腔出血1例,闌尾炎1例)。治療期間未發(fā)生血栓栓塞或血栓性微血管病變事件,也未檢測到抗Emicizumab抗體。④Emicizumab平均最低穩(wěn)態(tài)濃度維持在50 μg/kg左右,且不同年齡和體重組的PK曲線一致[21-22]。

4.3.3 HAVEN 3 HAVEN 3是一項多中心、隨機、開放標簽的Ⅲ期臨床研究。這一研究評估了152例體內不含F(xiàn)Ⅷ抑制物的12歲及以上A型血友病患者每周或每2周接受Emicizumab預防治療的有效性、安全性和藥代動力學,且受試者均有當前標準治療方案(即FⅧ按需或預防性治療)的治療史。

研究顯示,與未接受Emicizumab預防相比,每周或每2周預防性皮下注射1次Emicizumab的患者零治療出血事件比例分別是55.6%和60%,并使患者的出血事件發(fā)生率分別下降96%和97%,而未預防治療組患者零出血事件比例為0。更重要的是,通過對受試者的非干預前瞻性研究發(fā)現(xiàn),與FⅧ按需或預防性治療相比,Emicizumab預防可減少68%的治療性出血。

結果表明,Emicizumab預防療法的療效優(yōu)于當前標準療法。此外,與之前的血友病標準療法比較,Emicizumab預防治療患者的血友病特異性生活質量指數(shù)和身體健康次量表評分明顯上升,差異均有統(tǒng)計學意義。HAVEN 3研究中,Emicizumab不良事件與之前的研究一致,最常見(5%以上)的AEs為注射部位反應、關節(jié)疼痛(關節(jié)痛)、普通感冒癥狀(鼻咽炎)、頭痛、上呼吸道感染和流感。治療期間未出現(xiàn)與Emicizumab相關的意外或嚴重不良事件。

4.3.4 HAVEN 4 HAVEN 4是一項多中心、單臂、開放標簽的Ⅲ期臨床研究,評估48例體內含或不含F(xiàn)Ⅷ抑制物的12歲及以上A型血友病患者每4周1次Emicizumab預防性治療的有效性、安全性和藥代動力學。受試者均曾接受過FⅧ或旁路藥物按需或預防治療。

結果顯示,Emicizumab每4周皮下給藥1次的平均ABR為0且發(fā)生3次以下治療性出血的患者比例為90.2%,表明每4周給藥能有效控制有或沒有FⅧ抑制物的A型血友病患者的臨床出血。此外,在一項患者偏好調查中,所有的參與者均表示Emicizumab優(yōu)于之前的血友病常規(guī)治療。治療期間未出現(xiàn)與Emicizumab相關的嚴重不良事件,最常見(5%以上)的AEs為注射部位反應[23-24]。

5 藥物相互作用與不良反應

Emicizumab和APCC合用導致血栓栓塞和血栓性微血管病(TMA)。有報道,當APCC的平均累積劑量>100 U·kg/24h、輸注時間超過24 h時,Emicizumab預防治療患者出現(xiàn)血栓性事件和TMA。Emicizumab預防治療的患者同時輸注APCC時,需監(jiān)測患者血栓形成事件和TMA的發(fā)展,如果出現(xiàn)相關癥狀,則需停用Emicizumab和APCC[16]。

結果表明,Emicizumab治療期間發(fā)生率≥5%的不良反應有:注射部位反應、頭痛、關節(jié)痛、發(fā)熱、腹瀉及肌痛,其中,最常見(≥10%)的為注射部位反應、頭痛和關節(jié)疼痛。注射部位反應均為輕度到中度,88%患者不需特殊治療會自行好轉,常見的癥狀是注射部位紅斑(7.4%)、注射部位瘙癢(5.3%)和注射部位疼痛(5.3%)。有4例患者(2.1%)因嚴重的不良反應(TMA、注射部位反應、皮膚壞死和淺表血栓性炎)而停止Emicizumab的治療。此外,還需注意Emicizumab潛在的免疫原性[16]。

6 結語

Emicizumab是首個療效優(yōu)于當前標準治療方案FⅧ預防療法的A型血友病藥物,不受年齡、體重、有無FⅧ抑制物的影響,在PK、PD、安全性、有效性和耐受性方面具有良好表現(xiàn),為血友病的預防管理提供了一種安全、有效、方便的選擇。Emicizumab較長的半衰期可以減少患者皮下注射的頻率,從而顯著減輕血友病患者的疾病負擔,提升患者的生存質量。

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