廣東省中山市人民醫(yī)院(中山大學附屬中山醫(yī)院)CT室(廣東 中山 528403)

杜喬丹 唐秉航

囊性腎瘤(cystic nephroma，CN)是一種罕見的腎臟良性腫瘤。傳統(tǒng)意義上的CN包括成人型與兒童型兩種，囊性腎瘤術前與腎臟其他囊性病變鑒別困難，國內外文獻報道較少。筆者收集所在醫(yī)院近年來2例成人型囊性腎瘤患者臨床及影像學資料，結合文獻復習其病理、臨床、影像學特點，現(xiàn)將具體內容報告如下。

1 臨床資料

例1 女性，58歲，因“間斷右腰部疼痛2月余”入院。患者的體格檢查、血及尿常規(guī)、肝腎功能、電解質檢查均正常。入院后行CT檢查示：右腎囊性混雜密度腫塊，內伴纖維分隔及斑點狀鈣化灶，向腎外膨隆(圖1)；增強掃描可見分隔緩慢輕度強化，病灶邊界清楚(圖2-4)。術中見腎腫瘤位于右腎外側部，約12cm×10cm×8cm大小，呈囊性，未侵犯腎周脂肪囊，探查見腫瘤與腎蒂關系密切，術中無法保留腎臟，行右腎根治性切除術。術后病理為囊性腎瘤，大體標本切面可見多囊分隔(圖5)。

例2 男性，35歲，因“右腰部疼痛”進行檢查，B超示右腎中部一混合回聲包塊。體格檢查及血液檢驗均正常。入院后行CT檢查示：右腎上中部可見一囊實性腫塊，大小約4.3cm×5.0cm×3.7cm，實性部分平掃呈稍高密度，CT值約為68Hu，囊性成分CT值約13Hu(圖6)，增強掃描實性及囊性部分未見明顯強化，似見少許分隔(圖7-9)。行右腎腫瘤根治術后病理為囊性腎瘤。

2 討 論

2.1 命名與分類 從Edmunds1892年報道第一例CN病例(認為是腎臟囊腺瘤)以來，由于本病組織成分復雜、多樣，其命名多次改變，且組織學分類不統(tǒng)一。2004年，WHO泌尿系統(tǒng)腫瘤分類將其統(tǒng)一命名為囊性腎瘤，是一種由上皮和間質構成的良性囊性新生物。根據(jù)最新的2016年WHO腎腫瘤的分類標準[1]，傳統(tǒng)意義上的CN包括成人型和兒童型囊性腎瘤。近來的研究[2-4]表明，兒童型CN在形態(tài)學、免疫表型和基因遺傳學方面與成人型CN不同。成人型CN與混合性上皮間質腫瘤(mixed epithelial andstromal tumours，MEST)同屬于MEST家族，近期的資料顯示，成人CN同 MEST 具有相似的形態(tài)學特征、臨床表現(xiàn)和基因表達譜，因此WHO現(xiàn)視二者為“MEST家族”的不同變型。兒童囊性腎瘤與腎源性殘余、腎母細胞瘤、部分囊性分化的腎母細胞瘤同屬于兒童腎母細胞瘤樣囊性瘤[2-4]，是一種具有DICER1基因突變的特殊類型，并伴有發(fā)生胸膜肺母細胞瘤的風險[3-4]。

2.2 組織與免疫 Li Y等[3]研究表明，兩種病變上皮下常出現(xiàn)富于細胞的間質，而兒童型病變中常出現(xiàn)炎癥細胞。兩者免疫組化標記均表達雌激素受體，而繩索狀膠原和抑制素免疫反應在成人型CN/MEST 中更常見，而兒童型CN中普遍存在DICER1突變，所以最新的WHO分類將成人型和兒童型CN分開。

圖1-5 女，63歲，右腰部不適；圖1 CT平掃示右腎上極等低密度腫塊，其內可見等分隔及細小鈣化灶，病變范圍約12cm×10cm×8cm，囊性區(qū)CT值為10HU，邊界清晰，正常腎實質受壓變薄；圖2-4 分別為增強掃描皮質期、髓質期圖像，囊液無強化，分隔輕度強化；圖5 病理大體標本，切面呈多房囊狀改變。圖6-9 男，35歲，右腰部疼痛不適；圖6 CT平掃示右腎上極等-稍高密度影，其內分隔顯示不清；圖7-9 分別為增強掃描皮質期、髓質期圖像，囊液及實性成分均無強化，囊液CT值為13Hu，實性成分CT值為67HU，增強后可見少量分隔。

組織學上，囊性腎瘤大體上表現(xiàn)為單發(fā)的界限清楚的類圓形腫物，切面呈多房囊性，囊壁光滑，內含淡黃色稀薄或血性液體。鏡下表現(xiàn)囊壁組織為襯附單層扁平、立方或鞋釘樣上皮細胞，胞質多為嗜酸性。間質為纖維組織樣、成纖維細胞樣或似卵巢樣間質，間隔內可見簇狀成熟的腎小管[5]。

2.3 臨床與影像 囊性腎瘤占所有腎腫瘤約1%-2%[6]，傳統(tǒng)意義上的CN年齡具有雙峰分布，2歲以下的兒童和30歲以上(40-69歲)更常受到影響。男性兒童(男女比例為3：1)和絕經(jīng)后女性(女性與男性比例為9：1)的發(fā)病率較高[7]。臨床上CN起病隱匿，發(fā)展緩慢，通常因血尿、腰背痛、腹部包塊就診或體檢發(fā)現(xiàn)。本組2例均因腰部不適檢查發(fā)現(xiàn)。

影像學上，囊性腎瘤具有相對特征性的CT表現(xiàn)[8-10]：呈單發(fā)的多房囊樣病變，囊內近似水樣密度，邊界清楚，位于腎實質內并突出于腎包膜外，向內壓迫腎盂，也可位于腎門。大部分CN內有完整分隔，將病灶分成多個小腔，分隔粗細不等，通常清晰光整，無明顯結節(jié)影，呈等或略低密度，增強掃描呈輕、中度的漸進性強化，這可能與囊壁間隔主要為纖維結締組織并有小血管增生有關。囊腔數(shù)量不一、大小不等，囊腔間互不交通。但部分CN內分隔顯示不清，可較厚且不規(guī)則。偶有病變可整體或近似表現(xiàn)為實性腫塊，可能與子囊腔較小(＜1cm)，或囊內容物主要為黏液瘤樣成分并與纖維間隔聯(lián)系緊密有關。偶有斑點或結節(jié)樣鈣化。本組1例的影像學表現(xiàn)為典型的多房囊性，且有點狀鈣化，較為典型，大體標本與影像十分符合(圖5)。另1例則似見少量分隔，含有實性成分，增強掃描未見明顯強化，可能其是粘液瘤樣物質或者出血。

MRI對CN的囊內間隔、包膜及出血的顯示較CT更為敏感，能較好反映CN的病理基礎[6]。囊內間隔呈等T1短T2信號，在T2WI即可較好顯示，并呈漸進性強化。有研究認為包膜及間隔在T2WI上呈低信號反映其病理基礎主要為纖維樣成分，本病出血偶見。MRI可以多角度、多參數(shù)成像，間隔的顯示效果較CT好，能更好的反應病理基礎，而且無輻射，對于兒童患者應優(yōu)先采用MRI檢查。在影像學上不能將成人型與兒童型CN區(qū)分開來，它們雖然組織學上不同，但在解剖學和放射學上是相同的[7]。關于兒童囊性腎瘤的影像報道極少，范淼等[10]報道了兩例兒童囊性腎瘤，其影像學表現(xiàn)與成人的CN無區(qū)別。

CN應與低度惡性潛能多房囊性腎腫瘤 、腎臟多發(fā)復雜囊腫、多囊腎等病變進行鑒別診斷。影像學上有時難于鑒別，特別是有實性成分時，需要病理診斷。兒童型則需要與腎母細胞瘤等相鑒別。兒童型與DICER1基因的種系突變有關，并伴有發(fā)生胸膜肺母細胞瘤的風險。因此，可能需要適當?shù)倪z傳咨詢和DICER1突變檢測。

CN的治療以手術為主。根據(jù)腫瘤大小、位置、腎功能等決定手術方式，可選擇單純囊腫切除、腎部分切除、腎切除等。