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多價葡萄球菌菌苗對小鼠IL-2R、TNF-αR基因表達及血清IL-2水平的影響

2019-10-31 06:54周猛梁園園曲晨菲翟藝張濤亓文倩張競競岳啟安
中國現(xiàn)代醫(yī)藥雜志 2019年9期
關(guān)鍵詞:脾臟葡萄球菌低劑量

周猛 梁園園 曲晨菲 翟藝 張濤 亓文倩 張競競 岳啟安

臨床上發(fā)生面頸部頑固性細(xì)菌感染的患者以青少年多見,該病對藥物耐藥性較強,易反復(fù)感染,缺乏理想的治療方法,嚴(yán)重影響青少年的身心健康。我們首次在臨床上使用多價葡萄球菌菌苗治療1 195 例面頸部頑固性細(xì)菌感染患者,一次性治愈率可達75%左右,具有較理想的治療效果[1]。為探討該藥物的作用機理,本研究分析多價葡萄球菌菌苗對小鼠白細(xì)胞介素-2 受體(IL-2R)、腫瘤壞死因子受體(TNF-αR)基因表達及血清IL-2 水平的影響,現(xiàn)報道如下。

1 材料與方法

1.1 儀器與試劑 PCR 儀(TC-XP,博日科技),凝膠成像系統(tǒng)(Tanon-1600R,上海天能),低溫離心機(Neofuge 13R,上海力申),-80℃超低溫冰箱(海爾),酶標(biāo)儀DNM-9602A(北京普朗新技術(shù)有限公司)。多價葡萄球菌菌苗[2~4];RNA 提取與基因擴增試劑盒購于上海生工;檢測小鼠IL-2 的ELISA 試劑盒購于青島捷世康公司;SD 昆明種小鼠購于青島市藥檢所。

1.2 小鼠動物試驗 隨機選取健康SD 昆明種小白鼠40 只,體重22~24g,隨機分成4 組,雌雄混合,放飼養(yǎng)籠內(nèi)單獨飼養(yǎng),喂養(yǎng)標(biāo)準(zhǔn)特制的混合飼料,并供應(yīng)充足的自來水。分為對照組、低劑量組(5 億個/ml 細(xì)菌)、中劑量組(10 億個/ml 細(xì)菌)、高劑量組(20 億個/ml 細(xì)菌),每組10 只小白鼠,小白鼠腹腔內(nèi)無菌注射,實驗組按不同組別每只每次注射1ml菌液,正常對照組每只每次注射生理鹽水1ml。注射療程:1、3、6、9、14日為全療程,最后一次于第14天實驗前1h 每組先注射無菌肉湯1ml,再注射細(xì)菌1ml(中劑量),并輕柔腹部,注射30min 后以頸動脈放血方法處死。用小剪刀剪開腹部,再用無菌小剪刀將小鼠脾臟和肝臟剪除,放電子天平的無菌玻璃紙上稱重,然后放-80℃超低溫冰箱保存。

1.3 RNA 提取 取脾臟組織塊(30~50mg)在玻璃勻漿器中研磨粉碎,將玻璃勻漿器加入1ml Trizol 抽打勻漿,移入1.5ml 離心管,用5ml 針頭抽打,冰上放置5min,放置4℃離心機,12 000r/min 離心5min。取上清液至1.5ml 新離心管,加0.2ml 氯仿,震蕩,冰上孵育5min,<12 000r/min,4℃離心10min,取上清液移入1.5ml 新離心管,加0.5ml 異丙醇,震蕩,<12 000r/min,4℃離心5min,棄去上清液,加入1ml 75%乙醇,震蕩,<7 500r/min,4℃離心5min,棄去上清液,室溫下使之變透明,加入DEPC 水20μl 溶解RNA(放低溫冰箱保存)。

1.4 小鼠脾臟 IL-2R、TNF-αR 基因擴增

1.4.1 RNA 逆轉(zhuǎn)錄合成cDNA 將1μg RNA 與1μl Oligo(dT)18 引物混合,65℃ 10min,冰浴1~2min,加入4μl 5×buffer、1μl dNTP(2.5mM)、Rnasin 1μl、逆轉(zhuǎn)錄酶0.5μl(20μl)、去離子水15.5μl。將上述反應(yīng)體系在42℃溫育60min,進行cDNA 的合成,70℃ 5min 滅活逆轉(zhuǎn)錄酶,冰浴4min,-20℃保存。

1.4.2 PCR 擴增 設(shè)計IL-2R 和TNF-αR 編碼基因的引物序列,IL-2R 上游引物:5'-AACGGCACCATC CTAAACTG-3';IL-2R 下游引物:5'-ACACTCTGTC CTTCCACGAAA-3';TNF-αR 上游引物:5'-GTTGT CAATTGCTGCCCTGT-3';TNF-αR 下游引物:5'-T AATTTGCAAGCGGAGGAG-3';β-actin 上游引物:5'-CGTGTTCCTACCCCCAATGT-3';β-actin下游引物:5'-TGTCATCATACTTGGCAGGTTTCT-3'。cDNA模板2μl加入10×buffer 5μl、1~4μl dNTP(2.5mM)、3μl MgCl2(25mM)、上游引物0.5μl、下游引物0.5μl、Taq 酶0.2μl(5μl)、加去離子水補至50μl。在50μl的PCR 體系中加入石蠟油30~50μl,將反應(yīng)管置于PCR 儀內(nèi),按下列條件進行PCR 反應(yīng):94℃預(yù)變性5min,然后94℃變性30s、54℃退火30s、72℃延伸30s,共進行42 個循環(huán)。擴增結(jié)束后,用電泳儀測定PCR 擴增產(chǎn)物,用凝膠成像系統(tǒng)測定電泳產(chǎn)物條帶及產(chǎn)物含量。

1.5 用ELISA 法測定血清中IL-2 含量 免疫結(jié)束后,以無菌法分別取各組血液于無菌試管中,待血液凝固后2 000r/min 離心10min,取血清放低溫冰箱保存,按照ELISA 試劑盒說明書用酶標(biāo)儀測定IL-2 的含量。

1.6 統(tǒng)計學(xué)分析 應(yīng)用SPSS 16.0 統(tǒng)計學(xué)軟件進行數(shù)據(jù)分析,計量資料以±s表示,兩組樣本間比較采用t檢驗。以P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 多價葡萄球菌菌苗對小鼠脾臟重量的影響 低劑量組、中劑量組和高劑量組與對照組比較,小鼠脾臟重量差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),最佳劑量組為中劑量組,而低劑量組和高劑量組不但沒有增加脾重,反而抑制了脾重,見表1。

表1 多價葡萄球菌菌苗對小鼠脾臟重量的影響(±s)

表1 多價葡萄球菌菌苗對小鼠脾臟重量的影響(±s)

注:各劑量組分別與對照組比較

組別 數(shù)量(只) 脾重(g) t P對照組 10 0.052±0.011低劑量組 10 0.035±0.001 -3.89 <0.05中劑量組 10 0.498±0.068 22.63 <0.05高劑量組 10 0.030±0.003 -5.429 <0.05

2.2 多價葡萄球菌菌苗對小鼠脾臟IL-2R 基因表達的影響 低劑量組、中劑量組和高劑量組與對照組比較,小鼠脾臟IL-2R 基因表達水平差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),而中劑量組與低劑量組和高劑量組比較,差異也有統(tǒng)計學(xué)意義(t=34.20,P<0.05;t=31.97,P<0.05),以中劑量組效果最佳,見表2。

表2 多價葡萄球菌菌苗對小鼠脾臟IL-2R 基因表達的影響(±s)

表2 多價葡萄球菌菌苗對小鼠脾臟IL-2R 基因表達的影響(±s)

注:各劑量組分別與對照組比較

組別 數(shù)量(只) 灰值 t P對照組 10 1.54±0.03低劑量組 10 5.63±0.09 20.38 <0.05中劑量組 10 13.09±0.14 33.36 <0.05高劑量組 10 4.40±0.14 24.48 <0.05

2.3 多價葡萄球菌菌苗對小鼠脾臟TNF-αR 基因表達的影響 低劑量組、中劑量組和高劑量組與對照組比較,小鼠脾臟TNF-αR 基因表達水平差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),而中劑量組與低劑量組和高劑量組比較,差異也有統(tǒng)計學(xué)意義(t=47.96,P<0.05;t=30.88,P<0.05),以中劑量組效果最佳,見表3。

表3 多價葡萄球菌菌苗對小鼠脾臟 TNF-αR 基因表達的影響(±s)

表3 多價葡萄球菌菌苗對小鼠脾臟 TNF-αR 基因表達的影響(±s)

注:各劑量組分別與對照組比較

組別 數(shù)量(只) 灰值 t P對照組 10 1.50±0.10低劑量組 10 8.33±0.27 8.44 <0.05中劑量組 10 13.87±0.40 113.78 <0.05高劑量組 10 9.71±0.39 76.24 <0.05

2.4 多價葡萄球菌菌苗對小鼠血清中IL-2 含量的影響 低劑量組、中劑量組和高劑量組與對照組比較,小鼠血清中IL-2 含量差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),中劑量組與低劑量組和高劑量組比較,差異也有統(tǒng)計學(xué)意義(t=3.76,P<0.05;t=7.14,P<0.05),以中劑量組效果最佳,見表4。

表4 多價葡萄球菌菌苗對小鼠血清IL-2 含量的影響(±s,ng/ml)

表4 多價葡萄球菌菌苗對小鼠血清IL-2 含量的影響(±s,ng/ml)

注:各劑量組分別與對照組比較

組別 數(shù)量(只) IL-2 含量 t P對照組 10 0.25±0.03低劑量組 10 0.34±0.03 10.28 <0.05中劑量組 10 0.36±0.03 15.65 <0.05高劑量組 10 0.29±0.02 4.44 <0.05

3 討論

面頸部頑固性細(xì)菌感染多由耐藥性葡萄球菌感染引起,由于多數(shù)致病性的葡萄球菌產(chǎn)生血漿凝固酶,使感染局部周圍的血漿發(fā)生凝固,藥物不易滲透到炎癥內(nèi)部,使局部或全身性抗生素治療效果不佳。在之前的研究中我們使用多價、不同比例、高濃度葡萄球菌菌苗對1 195 例頑固性頭頸部感染性皮膚病患者進行治療,40d 為1 個療程,一次性治愈率達到75%左右,有效率達到95%以上,獲得了較理想的治療效果,深受青少年患者的歡迎[2~4]。經(jīng)多價葡萄球菌菌苗治療后效果明顯而持久,無明顯副作用。為探討該藥物的作用機理,本研究采用不同劑量的多價葡萄球菌菌苗免疫小鼠后,檢測小鼠脾臟重量,脾臟IL-2R、TNF-αR 基因表達及血清IL-2 含量的變化。經(jīng)過免疫后的3 個實驗組中,脾臟增重、IL-2R、TNF-αR 基因表達和血清中IL-2 濃度都以中劑量效果最顯著,中劑量組與其他各劑量組比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),顯示具有明顯的劑量依賴關(guān)系。Th1 細(xì)胞主要介導(dǎo)細(xì)胞毒性和局部炎癥有關(guān)的免疫應(yīng)答,參與細(xì)胞免疫及遲發(fā)型超敏性炎癥的發(fā)生,通過分泌IL-2 細(xì)胞因子促進Th1 細(xì)胞進一步增殖。因此,IL-2 在血清中含量增多,可以誘導(dǎo)活化T 細(xì)胞、NK 細(xì)胞的增殖與分化,增強TC、NK 細(xì)胞和吞噬細(xì)胞的活性,更有利于清除局部感染的病原菌,加快局部組織的修復(fù)[5~8]。同時IL-2 可作為治療腫瘤的輔助藥物[9~11],提高人體免疫力,增強對腫瘤細(xì)胞的殺傷能力。TNF-α是單核巨噬細(xì)胞分泌的一種細(xì)胞因子,除了具有抗腫瘤作用外,可在局部誘發(fā)炎癥作用和免疫調(diào)節(jié)作用,吸引中性粒細(xì)胞到炎癥局部,增強吞噬細(xì)胞的吞噬作用[12]。

本研究表明,多價葡萄球菌菌苗治療面頸部頑固性細(xì)菌感染,主要是增強了T 細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞免疫,通過增加血清IL-2 含量和脾臟IL-2R 基因的表達,更有利于刺激T 細(xì)胞的進一步活化,產(chǎn)生更多的IL-2 釋放到體液中,提高了吞噬細(xì)胞的殺傷活性。TNF-αR 基因的表達可增強單核吞噬細(xì)胞分泌TNF-α細(xì)胞因子,誘發(fā)局部的炎癥反應(yīng)和免疫調(diào)節(jié)作用,吸引中性粒細(xì)胞到炎癥局部,從而可以明顯增強小鼠的細(xì)胞免疫功能,提高炎癥局部的吞噬細(xì)胞數(shù)量和增強吞噬細(xì)胞的吞噬功能,最終起到抗感染的作用。

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