馬來福 薛斌 秦秋紅
【摘?要】 目的:分析奧氮平(Ola)與利培酮(Ris)治療精神分裂癥(Sch)患者認(rèn)知功能的療效和安全性。方法:本研究對(duì)象為2017年1月至2019年5月間來院治療的80例Sch患者,利用數(shù)字隨機(jī)法分A組與B組,均40例,分別行Ola與Ris治療,對(duì)比兩組療效,認(rèn)知功能及不良反應(yīng)。結(jié)果:A組的療效優(yōu)于B組;A組的認(rèn)知功能情況均優(yōu)于B組;A組不良反應(yīng)率為7.7%,B組為27.0%(P<0.05)。結(jié)論:Sch患者行Ola治療的效果優(yōu)于Ris,可改善患者的認(rèn)知功能,且安全性高。
【關(guān)鍵詞】 奧氮平;利培酮;精神分裂癥;認(rèn)知功能;安全性
文章編號(hào):WHR2019104088
Sch是高發(fā)精神疾病,高發(fā)于青壯年,表現(xiàn)為個(gè)性、思維與行為分裂,外界環(huán)境與精神活動(dòng)不協(xié)調(diào),會(huì)嚴(yán)重影響其正常生活。該病的復(fù)發(fā)率高,若治療延誤或不當(dāng)會(huì)導(dǎo)致精神殘疾[1]?;颊叨喟橛姓J(rèn)知功能下降等表現(xiàn),需要長期服藥治療,但藥物種類較多,療效各異。本研究對(duì)象為2017年1月至2019年5月間來院治療的80例Sch患者,旨在探究Ola與Ris的療效。
1?資料與方法
1.1?一般資料
本研究對(duì)象為來院治療的80例Sch患者,分A組與B組,均40例。其中,A組男22例,女18例;年齡為31~76歲,平均(50.15±0.62)歲;病程為4~12個(gè)月,平均(6.54±1.22)個(gè)月;首發(fā)15例,復(fù)發(fā)25例。B組男23例,女17例;年齡為30~77歲,平均(51.62±0.57)歲;病程為5~13個(gè)月,平均(6.49±1.16)個(gè)月;首發(fā)16例,復(fù)發(fā)24例。兩組一般資料比較無顯著差異(P>0.05)。
1.2?方法
本研究主體的納入標(biāo)準(zhǔn)為:年齡介于30~80歲;可長期參與研究;出于自愿原則簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn)為:伴有認(rèn)知功能障礙;伴有先天性神經(jīng)異常發(fā)育;伴有精神障礙;妊娠或哺乳期女性。
A組的方法為采用Ola(批號(hào):國藥準(zhǔn)字H20010799,江蘇豪森藥業(yè)股份有限公司)治療:初始劑量設(shè)定為每日5mg,行口服治療,根據(jù)病情變化適度調(diào)整劑量,可增加至每日10~20mg,共治療8周,達(dá)目標(biāo)劑量后可根據(jù)具體病情適度調(diào)整劑量。
B組的方法為采用Ris(思利舒,批號(hào):國藥準(zhǔn)字H20050160,江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司)治療:初始劑量設(shè)定為每日1mg,行口服治療,根據(jù)病情變化適度調(diào)整劑量,可增加至每日4~6mg,療程與劑量調(diào)整方法同B組。
1.3?觀察指標(biāo)
利用連線測(cè)驗(yàn)與威斯康星卡片分類測(cè)驗(yàn)(WCST)評(píng)估認(rèn)知功能。連線測(cè)驗(yàn)A:取不規(guī)律數(shù)字紙片(1~25),要求患者將數(shù)字由小到大連接;連線測(cè)驗(yàn)B:對(duì)應(yīng)連接數(shù)字和字母,即1A2B3C,要求患者準(zhǔn)確分類,記錄連線個(gè)數(shù)。WCST測(cè)驗(yàn):刺激卡片10張,包括黃十字(3張)、藍(lán)圓(4張)、綠星(2張)和紅三角(1張),反應(yīng)卡片128張,標(biāo)記不同顏色、數(shù)量和形狀,患者反應(yīng)卡放于刺激卡下,由醫(yī)生判斷對(duì)錯(cuò)。若128張反應(yīng)卡測(cè)試完成或分類正確6次,說明測(cè)驗(yàn)完成。共13個(gè)指標(biāo),選取分類完成數(shù)、總錯(cuò)誤數(shù)、持續(xù)錯(cuò)誤數(shù)和總正確數(shù)作為觀察指標(biāo)。評(píng)估失眠、口干、便秘、心動(dòng)過速、頭暈頭痛和嗜睡等不良反應(yīng)率。
1.4?療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
治愈:認(rèn)知功能正常,無不良反應(yīng);有效:認(rèn)知功能基本恢復(fù),無不良反應(yīng);無效:認(rèn)知功能無變化,發(fā)生不良反應(yīng)。
1.5?統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
利用SPSS 20.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,計(jì)數(shù)資料[n(%)]和計(jì)量資料(±s)分別行卡方和t檢驗(yàn),P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2?結(jié)果
2.1?對(duì)比兩組脫落情況
A組脫落1例,B組脫落3例,最終納入研究為A組39例,B組37例。
2.2?對(duì)比療效
A組治愈21例,有效17例,無效1例,總有效率為97.4%(38/39);B組治愈18例,有效13例,無效6例,總有效率為83.8%(31/37),A組治療效果優(yōu)于B組,對(duì)比差異顯著(χ2=4.232,P=0.040)。
2.3?對(duì)比認(rèn)知功能情況
A組的認(rèn)知功能情況均優(yōu)于B組(P<0.05)。如表1。
2.4?對(duì)比不良反應(yīng)發(fā)生率
A組的不良反應(yīng)發(fā)生率為7.7%,B組為27.0%(P<0.05)。如表2。
3?討論
Sch的主要癥狀是認(rèn)知功能下降,癥狀為記憶力、注意力下降,長此以往會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的認(rèn)知系統(tǒng)損傷,影響生活質(zhì)量,臨床多利用抗精神病藥治療該病,但藥物種類較多,效果存有差異[2]。
Ris是該病的常用藥,可拮抗5-HT2α受體與D2受體,進(jìn)而提高執(zhí)行功能與注意力,其對(duì)多巴胺(DA)和5-HT受體具有雙重阻滯作用,親和力強(qiáng),為保證療效可能會(huì)增加藥量,進(jìn)而增多DA數(shù)量,導(dǎo)致多種不良反應(yīng)。為確保治療安全,需要加用抗膽堿能藥,降低學(xué)習(xí)與記憶能力,療效不佳。Ola對(duì)受體系統(tǒng)的藥理作用顯著,對(duì)5-HT、DA與α-腎上腺素等受體的親和力強(qiáng),可拮抗膽堿能、DA與5-HT,對(duì)間腦邊緣系統(tǒng)中的DA神經(jīng)元放電有選擇性減少作用,不對(duì)紋狀體的運(yùn)功通路造成影響,其在抗焦慮測(cè)試中表現(xiàn)出較高的反應(yīng)性,對(duì)于Sch的臨床癥狀具有緩解功效,療效更佳[3]。
結(jié)果為:A組的療效更佳,認(rèn)知功能情況均優(yōu)于B組(P<0.05),說明Ola對(duì)該病患者的治療效果更顯著,對(duì)認(rèn)知功能的糾正效果更佳,原因是Ola能夠減少抗膽堿能藥物的用量,對(duì)于DA受體的阻滯過程具有平衡作用,可改善認(rèn)知功能,且不對(duì)α1受體產(chǎn)生明顯作用,可防止認(rèn)知功能嚴(yán)重下降[4]。A組的不良反應(yīng)率(7.7%)低于B組(27.0%)(P<0.05),說明Ola的治療安全性更高,原因是Ola具有抗膽堿能功效,對(duì)中腦邊緣的DA通路具有選擇性作用,能夠調(diào)節(jié)該部位的DA系統(tǒng),不良反應(yīng)少。結(jié)果同姜輝[5]等研究相符??梢?,Ola治療Sch的效果優(yōu)于Ris,能夠提高認(rèn)知功能,具有較理想的應(yīng)用效果。
參考文獻(xiàn)
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