潘偉欣
(廣東省第二中醫(yī)院/ 廣州市越秀區(qū)登峰街社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心,廣東 廣州 510000)
隨著近些年中醫(yī)藥事業(yè)不斷發(fā)展壯大,越來(lái)越多患者自愿選擇中藥治療[1],由于中藥質(zhì)量是否合格可直接影響到患者療效及用藥安全性,故為保證藥效,減少用藥風(fēng)險(xiǎn)性,保證中藥質(zhì)量十分關(guān)鍵[2]。而中藥庫(kù)房屬于醫(yī)療機(jī)構(gòu)存儲(chǔ)和保管中藥的主要場(chǎng)所,因此,加強(qiáng)中藥庫(kù)房管理對(duì)保證中藥質(zhì)量具有較積極的影響,尤其是加強(qiáng)中藥鑒定,這主要是由于中藥鑒定可有效減少假冒偽劣品入庫(kù),并可直接對(duì)中藥品種和質(zhì)量進(jìn)行判斷,對(duì)保證患者用藥安全具有較積極的作用[3]。我院在中藥庫(kù)房管理中開(kāi)展中藥現(xiàn)代鑒定法取得了較佳的效果,報(bào)道如下。
1.1 一般資料。隨機(jī)抽取2018 年1 月至2018 年12 月我院80 例行中藥治療患者(對(duì)照組)、2019 年1 月至2019 年12 月我院80 例行中藥治療患者(實(shí)驗(yàn)組)為觀察對(duì)象,并隨機(jī)抽取10 名中藥庫(kù)房管理人員為調(diào)查對(duì)象,在觀察期間均未出現(xiàn)離職現(xiàn)象。實(shí)驗(yàn)組男43 例,女37 例,年齡23-80歲,平均(45.87±12.65)歲。對(duì)照組男42 例,女38 例,年齡22-79 歲,平均(45.80±12.59)歲。兩組資料經(jīng)統(tǒng)計(jì)得P>0.05,可對(duì)比。納入標(biāo)準(zhǔn):①18 歲及以上者;②對(duì)研究知情者;③臨床信息齊全者。排除標(biāo)準(zhǔn):①存在藥物過(guò)敏史者;②合并重要臟器功能不全者;③精神障礙者。
1.2 方法。對(duì)照組開(kāi)展中藥傳統(tǒng)鑒定法,主要是指在患者用藥前,由相關(guān)工作人員對(duì)中藥的來(lái)源、形狀、顯微、理化性質(zhì)進(jìn)行判定,其中來(lái)源鑒定主要是指借助植(動(dòng)、礦)物的分類學(xué)知識(shí)來(lái)鑒定中藥;性狀鑒定主要是指借助眼觀、鼻聞、手摸、口嘗、水試、火試等方法來(lái)鑒定;顯微測(cè)定主要是借助組織鑒定、粉末鑒定法來(lái)鑒定;理化鑒定主要是指借助物理、化學(xué)或儀器分析方法來(lái)鑒定,常用的有色譜法、光譜法、浸出物測(cè)定、含量測(cè)定、膨脹度檢查、酸敗度檢查、沉淀反應(yīng)、泡沫反應(yīng)等方法。實(shí)驗(yàn)組開(kāi)展中藥現(xiàn)代鑒定法,主要是指對(duì)于使用傳統(tǒng)中藥鑒定難以開(kāi)展鑒別的中藥借助光譜法、電腦圖像分析、化學(xué)模式識(shí)別、分子生物類鑒定、差熱分析、細(xì)胞生物學(xué)、聚類分析等方法對(duì)其進(jìn)行鑒定。
1.3 評(píng)估指標(biāo)。對(duì)比兩組患者不良反應(yīng)(嘔吐、頭暈、食欲不振等)發(fā)生率及滿意度,并對(duì)比開(kāi)展中藥現(xiàn)代鑒定法前后中藥庫(kù)房管理人員的工作倦怠感評(píng)分及中藥庫(kù)房管理質(zhì)量評(píng)分。滿意度:選擇自制問(wèn)卷(總分10 分)對(duì)藥效、不良反應(yīng)發(fā)生情況進(jìn)行評(píng)分,統(tǒng)計(jì)好評(píng)+一般占比之和,其中≤5 分、6-8 分、≥9 分分別表示差評(píng)、一般、好評(píng)。工作倦怠感評(píng)分:選擇MBI-GS 工作倦怠量表[4]進(jìn)行評(píng)價(jià),評(píng)分越高,則工作倦怠感越強(qiáng),其中≤50 分、50-75 分、75-100 分、>100 分分別提示工作狀態(tài)良好、輕微職業(yè)倦怠、建議休假、建議離職。中藥庫(kù)房管理質(zhì)量評(píng)分:選擇自制問(wèn)卷(滿分100 分)對(duì)工作流程、工作效率、工作差錯(cuò)發(fā)生情況等內(nèi)容進(jìn)行評(píng)估,得分越高,則管理質(zhì)量越高。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。計(jì)數(shù)資料、計(jì)量資料分別行χ2檢驗(yàn)、t檢驗(yàn),以P<0.05 為存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。
2.1 對(duì)比兩組不良反應(yīng)發(fā)生率。實(shí)驗(yàn)組不良反應(yīng)發(fā)生率低于對(duì)照組,P<0.05,如表1。
表1 對(duì)比兩組不良反應(yīng)發(fā)生率(n,%)
2.2 對(duì)比兩組滿意度。實(shí)驗(yàn)組滿意度高于對(duì)照組,P<0.05,如表2。
表2 對(duì)比兩組滿意度(n,%)
2.3 對(duì)比開(kāi)展中藥現(xiàn)代鑒定法前后中藥庫(kù)房管理人員的工作倦怠感評(píng)分及中藥庫(kù)房管理質(zhì)量評(píng)分。開(kāi)展中藥現(xiàn)代鑒定法后,中藥庫(kù)房管理人員的工作倦怠感評(píng)分較開(kāi)展前更低,且中藥庫(kù)房管理質(zhì)量評(píng)分更高,P<0.05,如表3。
較多研究顯示[5-6],在中藥傳統(tǒng)鑒定方法過(guò)程中,工作人員常是借助自身知識(shí)及工作經(jīng)驗(yàn)來(lái)鑒別中藥來(lái)源、性狀,加上顯微鑒定和理化鑒定常需耗費(fèi)較多時(shí)間,雖然可在一定程度上鑒別藥材的真假偽劣,但部分藥材在加工處理后,性狀會(huì)出現(xiàn)不同程度改變,較難定量與定性分析中藥成分,不能充分明確中藥的成分,故單純依靠傳統(tǒng)方法開(kāi)展中藥鑒定的效果欠佳。
表3 對(duì)比開(kāi)評(píng)展分中及藥中現(xiàn)藥代庫(kù)鑒房定管法理前質(zhì)后量中評(píng)藥分庫(kù)(房管±理s,人分員)的工作倦怠感
近些年,隨著科技飛速發(fā)展,中藥現(xiàn)代鑒定方法應(yīng)運(yùn)而生,相比于傳統(tǒng)鑒定法,上述方法具有操作簡(jiǎn)單、鑒定準(zhǔn)確性高、工作效率高、可重復(fù)性強(qiáng)等優(yōu)勢(shì),其能有效彌補(bǔ)傳統(tǒng)中藥鑒定方法的不足,能快速、有效鑒定中藥材的來(lái)源、品種及年份,并能定量、定性分析中藥成分,對(duì)保證中藥質(zhì)量具有積極作用[7]。
此次研究顯示,實(shí)驗(yàn)組不良反應(yīng)發(fā)生率低于對(duì)照組,且滿意度高于對(duì)照組,提示開(kāi)展中藥現(xiàn)代鑒定法更有助于增加患者用藥安全性,從而有助于增加其好評(píng)度。同時(shí),數(shù)據(jù)顯示[8],開(kāi)展中藥現(xiàn)代鑒定法后,中藥庫(kù)房管理人員的工作倦怠感評(píng)分較開(kāi)展前更低,且中藥庫(kù)房管理質(zhì)量評(píng)分更高,亦提示開(kāi)展中藥現(xiàn)代鑒定法具有較好的可行性,不僅有助于增加庫(kù)房管理質(zhì)量,還可減少工作倦怠感。
綜上所得,在中藥庫(kù)房管理中開(kāi)展中藥現(xiàn)代鑒定法有助于減少不良反應(yīng)發(fā)生,且可在一定程度上減輕工作人員倦怠感。