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菌球形態(tài)與檸檬酸產(chǎn)量相關(guān)性研究

2020-12-14 04:09劉會(huì)鄭文瑤孫小雯鄭之明
現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技 2020年20期
關(guān)鍵詞:檸檬酸相關(guān)性產(chǎn)量

劉會(huì) 鄭文瑤 孫小雯 鄭之明

摘要 ? ?黑曲霉作為一種絲狀真菌,其發(fā)酵過(guò)程中的菌絲形態(tài)對(duì)檸檬酸產(chǎn)量影響巨大。本文通過(guò)調(diào)控接種孢子濃度和搖床轉(zhuǎn)速,對(duì)黑曲霉菌球形態(tài)和檸檬酸產(chǎn)量的相關(guān)性進(jìn)行了研究。結(jié)果表明,菌球直徑和致密度是至關(guān)重要的形態(tài)參數(shù),將其控制在合適范圍可顯著提高檸檬酸產(chǎn)量。本研究為檸檬酸工業(yè)生產(chǎn)中黑曲霉菌株的代謝改造和過(guò)程調(diào)控提供了參考。

關(guān)鍵詞 ? ?檸檬酸;黑曲霉;菌球形態(tài);接種量;產(chǎn)量;相關(guān)性

中圖分類號(hào) ? ?TQ921+.1 ? ? ? ?文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 ? ?A

文章編號(hào) ? 1007-5739(2020)20-0201-02 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?開放科學(xué)(資源服務(wù))標(biāo)識(shí)碼(OSID)

檸檬酸作為全世界需求量最大的有機(jī)酸之一,廣泛用于食品、化工、醫(yī)藥等行業(yè)[1]。黑曲霉是檸檬酸工業(yè)生產(chǎn)的主要菌種。作為一種絲狀真菌,其發(fā)酵過(guò)程中的菌絲形態(tài)可呈現(xiàn)出離散菌絲、菌絲團(tuán)和菌球3種截然不同的狀態(tài)。大量研究表明,菌絲體形態(tài)是改變發(fā)酵液流變學(xué)性質(zhì)并最終影響代謝產(chǎn)物合成的核心因素,對(duì)細(xì)胞代謝、發(fā)酵過(guò)程、產(chǎn)物積累及后續(xù)的分離提取均有顯著影響[2-3]。因此,本文通過(guò)調(diào)控檸檬酸發(fā)酵中的初始接種孢子濃度和搖床轉(zhuǎn)速,開展了黑曲霉菌球形態(tài)與檸檬酸發(fā)酵的相關(guān)性研究,以期為實(shí)際生產(chǎn)提供參考。

1 ? ?材料與方法

1.1 ? ?試驗(yàn)材料

1.1.1 ? ?供試菌株。黑曲霉chsC-3,由中國(guó)科學(xué)院強(qiáng)磁場(chǎng)與離子束物理生物學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室保存。

1.1.2 ? ?產(chǎn)孢培養(yǎng)基。采用馬鈴薯(PDA)培養(yǎng)基。取300 g馬鈴薯去皮,稱取200 g切成小塊或削成片后放入鍋中,加入1 000 mL水,煮沸后維持20~30 min。趁熱用2層紗布過(guò)濾,棄濾渣。取濾液補(bǔ)水至1 000 mL,加入20 g葡萄糖和20 g瓊脂,加熱溶化,趁熱分裝,121 ℃高壓滅菌20 min。

1.1.3 ? ?發(fā)酵培養(yǎng)基。采用玉米液化清液[4]。取200 g過(guò)60目篩的玉米粉,加入1 000 mL水,攪拌加熱至60 ℃加入耐高溫α-淀粉酶,90 ℃保溫液化2 h,碘試呈棕色后液化結(jié)束。經(jīng)110目濾布過(guò)濾后加入葡萄糖,使總糖濃度約17%。分裝后,115 ℃高壓滅菌20 min。

1.2 ? ?試驗(yàn)方法

將實(shí)驗(yàn)室保存的黑曲霉chsC-3菌株接種在含產(chǎn)孢培養(yǎng)基的試管斜面上,在36.5 ℃條件下培養(yǎng)7 d。刮取一定量的孢子置于含玻璃珠的無(wú)菌水中,旋轉(zhuǎn)振蕩將孢子打散,3層紗布過(guò)濾,制備成孢子懸液,用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。分別以5×103、5×104、5×105、5×106、5×107、5×108個(gè)/mL的濃度接種到含有50 mL發(fā)酵培養(yǎng)基的250 mL三角瓶中,搖床轉(zhuǎn)速選取150、180、210、240、270、300 r/min 6個(gè)條件,36.5 ℃條件下培養(yǎng)3 d。

1.3 ? ?測(cè)定指標(biāo)

使用Olympus TH4-200顯微成像系統(tǒng)獲取菌絲圖像(放大100倍)。利用ImageJ軟件對(duì)菌絲顯微圖像進(jìn)行處理和分析,獲得菌球直徑、菌球核心面積和菌球投影面積等形態(tài)學(xué)參數(shù)。菌球致密度由核心面積除以投影面積的比值決定??偹岷客ㄟ^(guò)斐林試劑法進(jìn)行檢測(cè)。

2 ? ?結(jié)果與分析

2.1 ? ?接種量對(duì)菌球形態(tài)的影響

孢子接種量對(duì)發(fā)酵過(guò)程中的黑曲霉菌體形態(tài)影響顯著。當(dāng)接種量高于5×107個(gè)/mL時(shí),黑曲霉菌體形態(tài)以離散菌絲或者纏繞的菌絲團(tuán)為主,無(wú)法正常結(jié)球,致密度較低,發(fā)酵液黏度較大;當(dāng)接種量為5×103~5×106個(gè)/mL時(shí),黑曲霉發(fā)酵過(guò)程中的菌體均以菌球形態(tài)存在,且菌球直徑與孢子濃度成負(fù)相關(guān)。當(dāng)接種量為5×103個(gè)/mL時(shí),菌球直徑較大,致密度很高且菌球數(shù)目相對(duì)較少,究其原因可能是孢子碰撞形成晶核的概率受到孢子濃度的影響,接種量越小,孢子碰撞的概率也就越小,形成的晶核較少,菌球數(shù)目較少。當(dāng)增大到5×104個(gè)/mL時(shí),菌球直徑變小,小于100 nm,形成晶核的概率增大,晶核數(shù)目明顯增多,形成的菌球數(shù)目也明顯增加。當(dāng)接種量為5×105~5×106個(gè)/mL時(shí),菌球直徑進(jìn)一步減小,致密度有所增加。

2.2 ? ?接種量對(duì)檸檬酸產(chǎn)量的影響

孢子接種量對(duì)檸檬酸產(chǎn)量的影響非常大。當(dāng)接種量為5×103~5×108個(gè)/mL時(shí),檸檬酸產(chǎn)量呈現(xiàn)先上升后下降的趨勢(shì)。當(dāng)接種量低于5×104個(gè)/mL時(shí)檸檬酸產(chǎn)量逐漸上升,進(jìn)一步提高接種量,產(chǎn)酸降低;當(dāng)接種量達(dá)到5×107個(gè)/mL時(shí),產(chǎn)酸劇烈下降;當(dāng)接種量繼續(xù)增高至5×108個(gè)/mL時(shí),產(chǎn)酸可忽略不計(jì)。

2.3 ? ?不同接種量下菌球形態(tài)與檸檬酸產(chǎn)量的相關(guān)性

從以上結(jié)果可以看出,孢子接種量對(duì)發(fā)酵過(guò)程中黑曲霉菌絲形態(tài)和最終的檸檬酸產(chǎn)量的影響巨大。以此為基礎(chǔ),進(jìn)一步對(duì)菌球形態(tài)和檸檬酸產(chǎn)量的相關(guān)性進(jìn)行分析。當(dāng)接種量為5×103個(gè)/mL時(shí),形成的黑曲霉菌球直徑過(guò)大且非常致密,菌球內(nèi)部細(xì)胞會(huì)受到擠壓而導(dǎo)致分子擴(kuò)散不能自由進(jìn)行,菌球的中心區(qū)域會(huì)發(fā)生細(xì)胞自溶而變成空心,影響檸檬酸合成;當(dāng)接種量增大到5×104個(gè)/mL時(shí),菌球直徑小于100 nm,且致密度適中,利于菌球內(nèi)部及菌球和外部環(huán)境間氧氣和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的傳輸,是最利于產(chǎn)生檸檬酸的形態(tài);當(dāng)接種量繼續(xù)增大時(shí),雖然菌球直徑仍然較小,但致密度有所增長(zhǎng),影響菌球內(nèi)部的氧氣和營(yíng)養(yǎng)傳輸,產(chǎn)酸有所下降;當(dāng)接種量高于5×107個(gè)/mL時(shí),以離散菌絲或者菌絲團(tuán)為主,發(fā)酵液黏度過(guò)大嚴(yán)重阻礙氧氣和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的傳遞,抑制檸檬酸合成。

2.4 ? ?不同搖床轉(zhuǎn)速對(duì)菌球形態(tài)和檸檬酸產(chǎn)量的影響

黑曲霉發(fā)酵生產(chǎn)檸檬酸的過(guò)程是非常耗氧的,轉(zhuǎn)速的變化不僅能夠影響發(fā)酵液的溶氧,還會(huì)影響發(fā)酵液的混合效果及傳能傳質(zhì),另外還會(huì)對(duì)發(fā)酵過(guò)程中菌球的形成及形態(tài)產(chǎn)生影響。本研究選取150、180、210、240、270、300 r/min 6個(gè)搖床轉(zhuǎn)速條件,通過(guò)研究不同轉(zhuǎn)速對(duì)菌球形態(tài)和檸檬酸產(chǎn)量的影響,發(fā)現(xiàn)檸檬酸產(chǎn)量隨著搖床轉(zhuǎn)速的提高而不斷增加,試驗(yàn)允許可設(shè)置的最高轉(zhuǎn)速(300 r/min)最利于檸檬酸的積累,而且轉(zhuǎn)速越高,形成的菌球數(shù)目增多,菌球直徑變小,致密度增大。高轉(zhuǎn)速不僅可以滿足檸檬酸發(fā)酵過(guò)程對(duì)溶氧的需求,促進(jìn)菌體生長(zhǎng),而且轉(zhuǎn)速提高未對(duì)菌球造成可見的機(jī)械損傷,菌絲碎片少,菌球完整且較光滑。究其原因可能是高轉(zhuǎn)速產(chǎn)生了大剪切力,切除了菌球邊緣突出菌絲,限制了菌球的增大并使菌球纏繞致密[5],進(jìn)而利于菌球內(nèi)部及菌球與發(fā)酵液之間的傳質(zhì)傳氧,促進(jìn)檸檬酸積累。在工業(yè)生產(chǎn)中發(fā)酵罐轉(zhuǎn)速范圍廣,可以達(dá)到較高轉(zhuǎn)速。因此,可以綜合考慮成本等因素,通過(guò)將發(fā)酵罐的轉(zhuǎn)速提高到合理范圍來(lái)獲得有利的菌球形態(tài),從而促進(jìn)檸檬酸合成。

3 ? ?結(jié)論與討論

目前,我國(guó)檸檬酸年產(chǎn)量約200萬(wàn)t,占全世界總產(chǎn)量的60%以上,是世界第一的檸檬酸生產(chǎn)和出口國(guó)。近年來(lái),隨著檸檬酸在新型產(chǎn)業(yè)領(lǐng)域如金屬清潔劑與無(wú)毒增塑劑等領(lǐng)域的開發(fā)應(yīng)用,其全球市場(chǎng)需求量逐年增長(zhǎng)(平均每年遞增5%),從而導(dǎo)致提高檸檬酸生產(chǎn)效率成為一種迫切需求。檸檬酸的工業(yè)生產(chǎn)菌——黑曲霉作為一種典型的絲狀真菌,影響其生產(chǎn)效率的因素有很多,菌絲體形態(tài)是其中最有效的參數(shù)之一,對(duì)發(fā)酵液的流變學(xué)性質(zhì)及發(fā)酵過(guò)程中的氧氣和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的傳輸有重大影響。本研究對(duì)黑曲霉菌球形態(tài)和檸檬酸產(chǎn)量之間的相關(guān)性進(jìn)行了探討,發(fā)現(xiàn)在黑曲霉發(fā)酵生產(chǎn)檸檬酸的過(guò)程中,菌絲體形態(tài)對(duì)檸檬酸產(chǎn)率有非常重要的影響,其中菌球直徑和致密度是至關(guān)重要的形態(tài)參數(shù),將其控制在合適范圍內(nèi)可顯著提高檸檬酸產(chǎn)量。當(dāng)菌絲體離散生長(zhǎng)時(shí),發(fā)酵液黏度增加,限制了營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和氧氣在發(fā)酵液中的傳遞,不利于菌體生長(zhǎng)和檸檬酸的積累;如果形成的菌球直徑較大且致密度過(guò)高,菌球內(nèi)部不易與外部培養(yǎng)液交換營(yíng)養(yǎng)和氧氣,同樣會(huì)降低檸檬酸產(chǎn)率。綜上所述,本研究為檸檬酸工業(yè)生產(chǎn)中黑曲霉菌株的代謝改造[6]和過(guò)程調(diào)控提供了參考。

4 ? ?參考文獻(xiàn)

[1] 王博彥,金其榮.發(fā)酵有機(jī)酸生產(chǎn)與應(yīng)用手冊(cè)[M].北京:中國(guó)輕工業(yè)出版社,2000.

[2] YANG J,JIAO R H,YAO L,et al.Control of fungal morphol-ogy for improved production of a novel antimicrobial alkaloid by marine-derived fungus Curvularia sp.IFB-Z10 under submerged fermentation[J].Process Biochem,2016,51(2):185-194.

[3] WUCHERPFENNIG T,KIEP K A,DRIOUCH H,et al.Morp-hology and rheology in filamentous cultivations[J].Adv Appl Microbiol,2010,72:89-136.

[4] 孫小雯,鄭之明,駱家玉,等.黑曲霉幾丁質(zhì)合成酶基因chs形態(tài)突變株的構(gòu)建[J].食品工業(yè)科技,2016,18(37):218-223.

[5] GIBBS P A,SEVIOUR R J,SCHMID.Growth of filamentous fungi in submerged culture:problems and possible solutions[J].Crit Rev Biotechnol,2000,20(1):17-48.

[6] 楊曉濤,郭艷梅,曾祥峰,等.黑曲霉產(chǎn)檸檬酸的發(fā)酵過(guò)程表征及乙醛酸的形成[J].現(xiàn)代食品科技,2011,27(10):1183-1186.

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