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白蛋白與纖維蛋白原比值對(duì)食管癌預(yù)后預(yù)測(cè)作用的薈萃分析

2021-06-04 09:26夏幫林汪斌
關(guān)鍵詞:鱗癌白蛋白食管癌

夏幫林,汪斌

(重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院,重慶)

0 引言

食管癌是消化系統(tǒng)最常見(jiàn)的惡性腫瘤之一[1]。世界上62.9%的食管癌病例來(lái)自中國(guó),主要是食管鱗狀細(xì)胞癌(Esophageal Squamous-Cell Carcinoma, ESCC)[2-3]。此 外,全球每年約有40萬(wàn)人死于食管癌,中國(guó)死于食管癌的人數(shù)約占全球總死亡人數(shù)的一半。基于預(yù)后評(píng)估的早期診斷和正確治療策略是改善食管癌預(yù)后的關(guān)鍵。目前TNM分期依然是判斷患者預(yù)后和指導(dǎo)治療方案的主要工具,然而,即使是同一分期的患者預(yù)后也可能會(huì)有較大差異,因此尋找經(jīng)濟(jì)、方便、創(chuàng)傷小的生物標(biāo)志物對(duì)預(yù)后評(píng)估和確定最佳治療策略仍具有重要意義。纖維蛋白原是凝血級(jí)聯(lián)反應(yīng)的重要成分之一,高凝狀態(tài)通常發(fā)生在實(shí)體性惡性腫瘤中[4-6]。循環(huán)中高纖維蛋白原水平與食管癌、肺癌和肝細(xì)胞癌的低存活率存在相關(guān)性[7-8]。同時(shí),白蛋白作為一種營(yíng)養(yǎng)指標(biāo),反映了多種癌癥患者的營(yíng)養(yǎng)狀況,包括食管癌患者[9-10]。因此,很多學(xué)者提出了一個(gè)新的預(yù)后指標(biāo)白蛋白與纖維蛋白原比值(Albumin to Fibrinogen Ratio,AFR)來(lái)預(yù)測(cè)ESCC患者的生存情況,而不同的研究結(jié)論尚不完全一致。所以,本研究對(duì)食管癌患者術(shù)前AFR水平與預(yù)后的關(guān)系進(jìn)行薈萃分析,以系統(tǒng)地評(píng)價(jià)AFR對(duì)食管癌患者預(yù)后的預(yù)測(cè)作用。

1 資料與方法

1.1 文獻(xiàn)檢索

在Pubmed、web of science、萬(wàn)方等數(shù)據(jù)庫(kù)檢索文獻(xiàn),英文檢索詞主要包括:esophageal cancer or fibrinogen or albumin or prealbumin以及prognosis or survival。中文檢索詞主要包括:食管癌、纖維蛋白原、白蛋白、前白蛋白,預(yù)后,生存。檢索詞用邏輯連接詞or或and連接。時(shí)間截止到2020年12月31日。

1.2 納入標(biāo)準(zhǔn)和排除標(biāo)準(zhǔn)

納入的研究必須符合以下標(biāo)準(zhǔn):(1)術(shù)前測(cè)定了血清纖維蛋白原和白蛋白水平;(2)研究調(diào)查了AFR在食管癌預(yù)后中的作用;(3)生存的危險(xiǎn)比(Hazard Ratio, HR)和95%置信區(qū)間(Confidence Index, CI)已報(bào)告或可計(jì)算。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)不能直接或間接獲得相應(yīng)數(shù)據(jù);(2)文章為病例報(bào)告、綜述、評(píng)論或信件。

1.3 數(shù)據(jù)提取及文獻(xiàn)質(zhì)量評(píng)估

根據(jù)納入排除標(biāo)準(zhǔn),由兩名研究者獨(dú)立進(jìn)行文獻(xiàn)篩選,若出現(xiàn)分歧則通過(guò)討論解決。提取的資料主要包括:第一作者的姓名、出版年份、國(guó)家、病例數(shù)、病理類型、TNM分期、治療方式、中位隨訪時(shí)間、截?cái)嘀怠R以及95% CI。HR及95% CI均從多變量分析結(jié)果獲取。采用紐卡斯?fàn)?渥太華質(zhì)量評(píng)估量表(NOS)評(píng)估每個(gè)納入研究的質(zhì)量。NOS的評(píng)分范圍0~9分。6分以上代表高質(zhì)量研究。

1.4 統(tǒng)計(jì)分析

通過(guò)合并各研究的HR和95% CI來(lái)評(píng)估AFR對(duì)食管癌患者的預(yù)后價(jià)值。采用Cochrans Q檢驗(yàn)和I2統(tǒng)計(jì)量來(lái)評(píng)估納入研究的異質(zhì)性。當(dāng)存在顯著異質(zhì)性(P<0.05或I2≥50%)時(shí),使用隨機(jī)效應(yīng)模型,否則使用固定效應(yīng)模型。同時(shí)通過(guò)敏感性分析評(píng)估結(jié)果的穩(wěn)定性,漏斗圖評(píng)估發(fā)表偏倚。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。所有分析均由Stata 12.0版本完成。

2 結(jié)果

2.1 納入研究基本特征

通過(guò)數(shù)據(jù)庫(kù)最初檢索到52篇文獻(xiàn),剔除重復(fù)文獻(xiàn)20篇,閱讀標(biāo)題和摘要后排除23篇,閱讀全文后,因2篇文獻(xiàn)無(wú)法直接和間接獲得數(shù)據(jù)而排除,最終納入7篇文獻(xiàn)[11-17]。具體流程見(jiàn)圖1。本篇薈萃分析共納入了2018至2020年發(fā)表的7篇文獻(xiàn),共計(jì)2813例患者,其中2680例患者來(lái)自中國(guó),133例患者來(lái)自日本。其中食管鱗癌和食管腺癌共2725例,食管小細(xì)胞癌有88例,納入文獻(xiàn)的基本特征見(jiàn)表1。

圖1 文獻(xiàn)篩選流程

表3 兩組滿意率比較

2.2 AFR與OS的關(guān)系

納入的7篇文獻(xiàn)均報(bào)道了術(shù)前AFR與OS的關(guān)系,異質(zhì)性I2<50%,因此采用固定效應(yīng)模型。結(jié)果顯示術(shù)前AFR與食管癌患者預(yù)后具有一定的預(yù)測(cè)價(jià)值,低AFR值的食管癌患者總體OS較差,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(HR=1.57,95% CI:1.30-1.9,P=0.003),詳見(jiàn)圖2。同時(shí)對(duì)食管癌病理類型進(jìn)行亞組分析,結(jié)果顯示,術(shù)前AFR值低的食管鱗癌患者OS較差(HR=1.44,95% CI:1.27-1.63,P<0.05),見(jiàn)圖3。

2.3 敏感性分析

通過(guò)對(duì)納入文獻(xiàn)逐篇剔除的方式進(jìn)行敏感度分析,其結(jié)果顯示針對(duì)術(shù)前AFR與食管癌患者OS的Meta分析結(jié)果穩(wěn)定,見(jiàn)圖4。

2.4 發(fā)表偏倚

為了進(jìn)一步評(píng)估本篇薈萃分析結(jié)論的準(zhǔn)確性,使用漏斗圖進(jìn)行了發(fā)表偏倚的評(píng)估,結(jié)果顯示漏斗圖基本對(duì)稱,見(jiàn)圖5。

圖2 術(shù)前AFR與食管癌患者OS關(guān)系的森林圖

圖3 食管鱗癌患者AFR與OS關(guān)系的森林圖

圖4 敏感度分析

圖5 AFR與食管癌OS的漏斗圖

3 討論

本研究共納入7篇文獻(xiàn)進(jìn)行Meta 分析,結(jié)果顯示術(shù)前AFR值對(duì)食管癌預(yù)后具有一定預(yù)測(cè)價(jià)值,術(shù)前低AFR值的食管癌患者總體OS較差。本研究共涉及2813名患者,均來(lái)自亞洲。

目前,白蛋白與纖維蛋白原比值對(duì)食管癌患者預(yù)后價(jià)值的確切機(jī)制尚不清楚,可能存在以下機(jī)制。纖維蛋白原主要在肝臟中產(chǎn)生,并在止血蛋白和急性期蛋白的組成中起重要作用[18-19]。纖維蛋白原及其降解產(chǎn)物可調(diào)節(jié)促炎活性,從而刺激內(nèi)皮細(xì)胞間接分泌和釋放血管性血友病因子,導(dǎo)致伴隨腫瘤疾病的血小板活化[20-21]。纖維蛋白原-血小板的聯(lián)系通過(guò)幫助惡性細(xì)胞用凝血酶防止自然殺傷細(xì)胞來(lái)控制轉(zhuǎn)移的發(fā)展。纖維蛋白原-血小板微血栓可能提供一種防御機(jī)制,使惡性細(xì)胞免于自然免疫,并避免惡性細(xì)胞的清除[22]。此外,已經(jīng)證明白細(xì)胞介素-6(IL-6),一種炎癥蛋白,是高纖維蛋白原血癥的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子[23]。因此,高纖維蛋白原血癥被認(rèn)為與惡性細(xì)胞中炎癥細(xì)胞因子如IL-6的過(guò)量產(chǎn)生有關(guān),這表明炎癥狀態(tài)和腫瘤侵襲性行為可能由纖維蛋白原水平反映,而白蛋白由肝臟合成,作為血清蛋白的主要成分和營(yíng)養(yǎng)不良的指標(biāo),已被證實(shí)在癌癥患者中降低,并與生存受損相關(guān)[24-25]?,F(xiàn)有研究表明,營(yíng)養(yǎng)不良可引起免疫系統(tǒng)下降,導(dǎo)致感染風(fēng)險(xiǎn)增加,并進(jìn)一步加速惡性腫瘤的進(jìn)展[26]。

本研究也存在一些不足之處:(1)這項(xiàng)薈萃分析僅包括七項(xiàng)研究。納入的研究數(shù)量少,導(dǎo)致缺乏足夠的數(shù)據(jù)進(jìn)行亞組分析。(2)研究納入的患者局限于亞洲人群,食管鱗癌是該人群中最常見(jiàn)的食管癌類型。然而,在北美和歐洲,食管腺癌是最常見(jiàn)的食管癌類型,具有一定局限性。(3)本項(xiàng)Meta分析納入了已發(fā)表的文章,雖然經(jīng)過(guò)全面系統(tǒng)的檢索,仍可能會(huì)漏掉未發(fā)表的陰性結(jié)果的研究,造成一定的發(fā)表偏倚。

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