李思彤 吳亞桐 王 英 白彥萍
1北京協(xié)和醫(yī)學院研究生院中日友好臨床醫(yī)學研究所,北京,100029;2中日友好醫(yī)院皮膚性病科,北京,100029
臨床資料患者,女,56歲。因左前臂皮膚腫物4年于2018年11月來我科就診。4年前患者無意中發(fā)現(xiàn)左前臂一處皮下腫物,約黃豆大,無疼痛等自覺癥狀,腫物緩慢增大,至來診時約花生米大?;颊呒韧鶡o其它病史。系統(tǒng)查體未見異常。皮膚科檢查:左前臂可見一個直徑約1.5 cm的皮下結節(jié),表面皮色正常,無明顯壓痛,腫物可活動,與周圍組織無黏連(圖1)。局麻下行腫瘤完整切除術,肉眼可見皮下灰黃色類圓形結節(jié),質(zhì)韌,約1.8 cm×1.3 cm×0.6 cm,表面光滑,切面呈灰白色實性。組織病理檢查可見境界清楚的單發(fā)性圓形皮下腫物,周圍有纖維性假包膜。腫瘤細胞豐富,呈梭形或類圓形,呈編織狀致密排列,細胞無明顯異型性,核分裂像很少見,未見不典型核分裂像,未見黏液沉積及炎細胞浸潤,腫瘤基底及切緣凈(圖2a、2b)。免疫組化:CD34(+),αSMA(部分+),Desmin(-),Stat6(-),Ki-67(2%+),KP-1(-)(圖2c、2d)。診斷:深部良性纖維組織細胞瘤。
圖1 左前臂花生米大的皮下腫物,皮色正常
2a:腫瘤位于皮下組織,境界清楚(HE,×10);2b:腫瘤細胞為梭形或類圓形,呈編織狀致密排列,無明顯異型性(HE,×200);2c:CD34(+)(免疫組化,×200);2d:Ki-67(2%+)(免疫組化,×200)
討論深部“良性”纖維組織細胞瘤(deep “benign” fibrous histiocytoma, DBFH)是一種罕見的纖維組織細胞腫瘤,位于皮下組織、深部軟組織或?qū)嵸|(zhì)器官內(nèi)[1]。根據(jù)最早關于本病的一組病例報道,DBFH約占纖維組織性腫瘤的1%[2]。有關本病的報道非常少,美國哈佛醫(yī)學院婦女醫(yī)院病理科于2008總結了69例DBFH的病理和臨床特點,其中絕大多數(shù)為會診病例,分別由美國、歐洲、亞洲、中東地區(qū)的近60位醫(yī)生提供[3]。國內(nèi)僅見1例發(fā)生于外耳道的病例報道[4]。本病可發(fā)生于任何年齡階段,以男性略多見,絕大多數(shù)發(fā)生于皮下,其中約半數(shù)病例發(fā)生于四肢,其次為頭頸部,臨床表現(xiàn)為無痛性緩慢增大的腫物,直徑0.5~25 cm,中位直徑約3.0 cm[3,5]。約10%病例腫瘤發(fā)生于腹膜后、縱膈和盆腔,但極少發(fā)生于肌肉和實質(zhì)臟器[1,5,6]。近期也有DBFH發(fā)生于口腔的報道[7,8]。本病組織學表現(xiàn)為境界清楚的皮下結節(jié),常有一層纖維性假包膜,瘤細胞呈梭形或橢圓形,較為豐富密集,有明顯的編織狀或席紋狀排列。瘤細胞成分及形態(tài)較單一,可見核分裂像,但通常小于5/50 HPF[1,3,5]。免疫組化:近40%的病例可表達CD34,可為彌漫陽性,部分病例可表達α-SMA[1,3,5]。
本病需要與其它一些皮膚纖維組織細胞性、纖維母細胞/肌纖維母細胞性腫瘤鑒別,包括皮膚纖維組織細胞瘤、隆突性皮膚纖維肉瘤、孤立性纖維性腫瘤、淺表性CD34陽性纖維母細胞腫瘤等。(1)皮膚纖維組織細胞瘤:病變位置較淺,常位于真皮內(nèi),境界常不清楚,無明顯編織狀排列,CD34陰性。(2)隆突性皮膚纖維肉瘤:腫瘤位于真皮內(nèi),組織學上有明顯的編織狀排列,彌漫性表達CD34,瘤體較大,境界不清,常彌漫性不規(guī)則地向皮下組織侵襲,典型時呈花邊樣外觀。此外,由于染色體移位,隆突性皮膚纖維肉瘤可表達特征性的COL1A1-PDGFB融合基因,檢測該基因可為診斷提供可靠依據(jù)。(3)孤立性纖維性腫瘤:分類學上屬于中間型腫瘤,好發(fā)于胸膜,發(fā)生于皮膚者少見,腫瘤為類圓形,境界清楚,由短梭形、卵圓形或纖細的梭形細胞交替排列,多呈無結構性或無模式性生長,也可呈席紋狀、條束狀、血管外皮瘤狀或其它方式排列,腫瘤細胞表達STAT6 為其特點,另外還可表達CD34、Bcl-2、CD99[5]。(4)淺表性CD34陽性纖維母細胞腫瘤:罕見,腫瘤邊界清楚,條束狀或交織狀排列的梭形細胞和胖梭形細胞,彌漫表達CD34,但其特點是瘤細胞有明顯的畸形和多形性,可呈多邊形及上皮樣[5]。
結合病史、臨床表現(xiàn)、組織病理及免疫組化特點,本例患者符合DBFH診斷。本病局部復發(fā)率為20%,多見于切除不凈時[5],極少數(shù)病例(約5%)甚至可發(fā)生遠處轉(zhuǎn)移,主要見于瘤體較大者[3,9]。本例患者切除完整,已隨訪16個月未見復發(fā)。